Завдання для самостійного опрацювання теми Завдання 1

Категорії

Клінічні ознаки

Акромегалія

Зміна зовнішності, укрупнення рис обличчя (носа, поглиблення носогубної складки, виступ нижньої щелепи (прогнатизм), поява щілин між зубами(діастема).

Огрубіння голосу.

Збільшення розмірів язика (макроглосія).

Деформація скелета, укрупнення кінцівок, остеоартроз, міопатія.

Органомегалія (печінка, серце, нирки,щитоподібна залоза).

Розбухання м’яких тканин та нейропатія.

Збільшені розміри турецького сідла

Підвищення СТГ натще >0,4нг/мл

При навантаженні глюкозою - зниження СТГ не менше 1нг/мл

ІФР>780нг/мл

ІФРЗБ>40мг/мл

Соматотропна недостатність

• маса тіла при народженні зазвичай нормальна;

• дуже повільне збільшення росту з раннього дитинства;

• надлишкова маса тіла;

• інфантильна зовнішність;

• статеве недорозвинення:

• виражене відставання у рості;

• низька швидкість росту;

• затримка дозрівання кісткової тканини;

• нормальні пропорції тіла.

СТГ менше 10нг/мл при проведенні функціональних проб

Гіпопітуїтаризм

За розмірами ураження виділяють:

• Ізольований гіпопітуїтаризм - зниження секреції одного тропного гормону гіпофіза(гонадотропний гіпогонадизм, недостатність соматотропіну).

• Частковий (парціальний) гіпопітуїтаризм - поєднане випадіння двох, трьох, але не всіх тропних гормонів аденогіпофіза.

• Тотальний гіпопітуїтаризм (пангіпопітуїтаризм) - повна недостатність тропних гормонів.

• Гіпоталамо-гіпофізарна недостатність - поєднання гіпопітуїтаризму та нецукрового діабету

За етіологічним принципом:

• Первинний - той, що виникає внаслідок ураження аденогіпофіза

• Вторинний - той, що виникає внаслідок ураження гіпоталамуса та зниження його регулюючого впливу на функцію гіпофіза.

За часом виникнення:

• Природжений гіпопітуїтаризм

• Набутий гіпопітуїтаризм

Гіпогонадизм

Недорозвиненість статевих органів, зниження рівня статевихгормонів

Клімактеричний синдром

своєрідний клінічний симптомокомплекс, що розвивається у частини жінок у період згасання функції репродуктивної системи на тлі загальної вікової інволюції організму.Його наявність ускладнює фізіологічний перебіг клімактеричного періоду і характеризується вазомоторними та психоемоційними порушеннями;

• вазомоторні приливи жару, підвищена пітливість, головний біль, гіпотонія чи гіпертонія, озноби, серцебиття;

• психоемоційні - роздратованість, сонливість, слабкість, неспокій, депресія, забутливість, неуважність, зниження лібідо.

Час виникнення: пременопауза чи протягом 3-5 років після менопаузи. В основі патогенезу лежить порушення норадренергічної регуляції, гормональний дисбаланс.

Синдром андропенії

Зменшення скелетних м’язів, втрата вторинних чоловічих статевих ознак, гіпогонадизм, безпліддя.

Хвороба Іценка-Кушінга

Астеноневротичний синдром зустрічається у 96,6 % і характеризується ураженням нервової та м’язової систем, слабкістіо, зниженням працездатності, нестійким настроєм, розладами психіки, Гіпертензивний синдром із частотою 91,4 % характеризується стійкою артеріальною гіпертензією з властивими їй ускладненнями і наслідками.

Остеопоротичний синдром зустрічається у 88,4 % І проявляться болями в кістках,системним остеопорозом:

Диспластичне ожиріння виявляється у 93,6 % і характеризується нерівномірним розподілом жирової клітковини.

Порушення статевої функції спостерігається у 72 % хворих і проявляється аменореєю, неплідністю, галактореєю у жінок та імпотенцією у чоловіків.

Дерматологічний синдром є одним із характерних зовнішніх проявів хвороби Іценка - Кушінга і зустрічається у 54 % хворих.

Порушення толерантності до глюкози або цукровий діабет мають місце у 35-62 % усіх випадків.

Кортизол >400 нмоль в ранкові години, без вечірнього зниження

Відсутність зниження кортизолу при “малій” пробі з дексаметазоном

Зниження продукції кортизолу на 50% і більше при “великій” пробі з дексаметазоном

Збільшення продукції кортизолу при ін’єкції АКТГ

Хворіють переважно жінки

Гіперпролактинемія

галакторея у 90 % жінок та у 10-20 % чоловіків, статеві дисфункції, порушення менструальної функції у 95 % жінок. У жінок розвиваються аменорея, олігоменорея, неплідність, зниження лібідо, у чоловіків виявляють зниження лібідо та ерекції, неплідність, олігоспермію, гінекомастію . Для гіперпролактинемії характерне також зниження щільності кісток.

. Гіперпролактинемія визначається за наявності збільшення концентрації пролактину в сироватці крові у декількох зразках (понад 20 нг/мл, 400 МОД/л-у чоловіків; понад 25 мг/мл, 500 МОД/л -у жінок).

Нецукровий діабет

Основними клінічними проявами хвороби є поліурія, полідипсія, низька відносна густина сечі. Початок захворювання часто гострий, перебіг хронічний. Кількість випитої за добу рідини при цьому коливається від З до 15 л, а в тяжких випадках - 20-40 л і більше. У дітей енурез може бути початковою ознакою захворювання. Питома вага сечі дуже низька: 1000-1010

Поліурія та полідипсія супроводжуються фізичною та психічною слабкістю, втратою маси
тіла, сухістю шкіри та слизових оболонок, в окремих випадках - розвитком ожиріння. Нестача вазопресину та поліурія впливають на функцію травного тракту, обумовлюють виникнення гастритів, колітів, холециститів. Порушується статева функція, у жінок - менструальний цикл. Діти часто відстають у фізичному і статевому розвитку.

Тяжка поліурія (20-40 л) може призвести до перевантаження нирок, і тоді до гіпоталамічної форми захворювання може приєднатися нефрогенна.Коли втрачений із сечею об’єм рідини не поповнюється (відсутність води, проба з сухоїдінням, зниженням чутливості центру спраги), виникають симптоми дегідратації.

Ожиріння

Основними клінічними проявами ожиріння є надмірна маса тіла, задишка при незначному фізичному нaвaнтaжeннi, втомлюваність, слабкість, сонливість, біль у ділянці серця, серцебиття, головний біль, пітливість, нічне апное, хропіння, біль у правому підребер’ї, запаморочення, набряки ніг, сухість, у роті, артралгії, закрепи, варикозне розширення вен нижніх кінцівок, еректильна дисфункція у чоловіків, порушення менструальної функції та гірсутизм у жінок.