В 1935 году ф. Даниэлли и г. Доусон

Вопрос 23.Назовите метод, с помощью которого можно изучать подвижность липидных молекул в

мембране.

Варианты ответа:

1. Электронная микроскопия.

2. Дифракция рентгеновских лучей.

3. Флуоресцентный анализ

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Электронный парамагнитный резонанс (эпр).

Вопрос 24.Какие физические методы, из перечисленных ниже, пригодны для оценки фазового

состояния липидов в мембране?

a) Дифракция рентгеновских лучей.

b) Флуоресцентный анализ

c) Электронная микроскопия.

d) Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Варианты ответа:

1. a,c,d

2. a,c

3. b,c,d

4. b,d

a,c,d

Вопрос 25.Характерное время переноса молекулы фосфолипидов из одного положения равновесия в другое при их диффузии:

Варианты ответов: Флип-флоп

1. Примерно 1 час

2. 10-7-10-8 с

3. 10 – 50 с

Примерно 1 час

Вопрос 26. При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жидкокристалли-ческого состояния

в гель толщина бислоя изменяется. Как при этом изменяется электрическая ёмкость

мембраны?

Варианты ответа:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Увеличивается в несколько раз

4. Уменьшается в несколько раз

Уменьшается

Вопрос 27. Где вязкость выше: у поверхности мембраны или в её центре?

Варианты ответа:

1. В центре

2. У поверхности

У поверхности

Вопрос 28.Удельная электрическая ёмкость мембраны аксона:

Варианты ответа:

1. 0,5.10-4 Ф/м2 3. 0,5.10-2 Ф/см2

2. 0,5.10-2 Ф/м2 4. 0,5.10^-12 Ф/м2

0,5.10^-12 Ф/м2

Вопрос 29.Как влияют белки на фазовые переходы?

Варианты ответа:

1.Увеличивают температуру фазового перехода.

2. Уменьшают температуру фазового перехода.

3. Не влияют на температуру фазового перехода.

Не влияют на температуру фазового перехода.

Вопрос 30.Какими способами можно измерить фазовые переходы или установить критическую температуру?

Варианты ответа:

1.Электронная микроскопия.

2.Дифракция рентгеновских лучей.

3. Дифференциальная калориметрия.

4.Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Дифференциальная калориметрия.

Вопрос 31.В чём заключается основная роль актиновых микрофиламентов в клетке?

Варианты ответов:

1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям,

2. обеспечивают активный внутриклеточный транспорт

Поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям,

Вопрос 32.Назовите авторов, которые предложили белково-кристаллическую модель строения биологических мембран.

Варианты ответа:

1. В 1925 году Гортер и Грендел

2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон

3. В 1966 году Ленард и С. Сингером

4. В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green

В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green

Вопрос 33.Назовите метод, с помощью которого можно оценить микровязкость липидной фазы

мембраны.

Варианты ответов:

1. Электронная микроскопия.

2. Дифракция рентгеновских лучей.

3. Флуоресцентный анализ

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Вопрос 34.Продолжите фразу «Высокая подвижность липидных молекул обусловливает движение …

Варианты ответов:

1. вокруг центра симметрии фосфолипида.

2. вдоль поверхности мембраны.

3. флип-флоп.

флип-флоп.

Вопрос 35.Назовите метод, с помощью которого была определена скорость перескоков молекул с

одной поверхности мембраны на другую.

Варианты ответов:

1. Дифракция рентгеновских лучей.

2. Флуоресцентный анализ.

3. Метод спиновых меток.

4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР).

Метод спиновых меток.

Вопрос 36.При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жидкокристаллического состояния в гель толщина бислоя изменяется.

Как при этом изменяется напряжённость электрического поля в мембране?

Варианты ответа:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Увеличивается в несколько раз

4. Уменьшается в несколько раз

Увеличивается

Вопрос 37.Толщина биологической мембраны

Варианты ответа:

1. 10 А0 3. 0,1 мкм

2. 10 нм 4. 10 мкм

10 нм

Вопрос 38.Фазовый переход липидного бислоя мембран из жидкокристаллического состояния в гель

сопровождается:

Варианты ответа:

1. Утоньшением мембраны

2. Толщина мембраны не меняется

3. Утолщением мембраны

Утолщением мембраны

Вопрос 39. Назовите виды белков, которые не способны создать и поддерживать белок- мембранный комплекс.

Варианты ответа:

1. α-спиральные структуры

2. амфифильные

3. пептидные гормоны

4. глобулярные белки

Пептидные гормоны

Вопрос 40.Укажите сравнительные скорости движения фосфолипидов в мембране:

Vлатеральная, Vфлип-флоп, Vвращение.

Варианты ответа:

1. Vлатеральная<Vфлип-флоп<Vвращение

2. Vфлип-флоп<Vлатеральная<Vвращение

3. Vвращение<Vлатеральная<Vфлип-флоп

Vфлип-флоп<Vлатеральная<Vвращение

Вопрос 41. Для градиента химического потенциала можно записать следующее уравнение –

Варианты ответа: 3

Вопрос 42. Для конечного приращения свободной энергии системы в результате изменения

концентрации незаряженных молекул можно записать следующее уравнение Варианты ответа: 3

Вопрос 43. Na⁺ – Ca⁺² обмен – это

Варианты ответа:

1. вторично-активный транспорт ионов Са²⁺ за счёт энергии химического потенциала ионов Nа²⁺

2. первично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа²⁺

3. вторично-активный транспорт ионов Nа2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Cа²⁺

4. вторично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа²⁺

5. пассивный транспорт ионов Са²⁺ и Nа²⁺

Вторично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа²

Вопрос 44. Активный транспорт ионов осуществляется за счет

Варианты ответа:

1) латеральной диффузии молекул в мембране

2) процессов диффузии ионов через мембраны

3) переноса ионов через мембрану с участием молекул-переносчиков

4) энергии гидролиза макроэргических связей АТФ

5) электродиффузии ионов