Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

9-1

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
08.01.2021
Размер:
360.06 Кб
Скачать

51

Вариант 10

1.Напишите уравнение реакции между соляной кислотой и: а) изопропиламином; б) метилфениламином.

2.Напишите уравнение реакции между 2-хлорбутановой кислотой и аммиаком.

3.Какие соединения образуются при взаимодействии азотной кислоты с анилином.

Вариант 11

1.Напишите уравнение реакции фениламина с серной кислотой.

2.Напишите все изомерные аминокислоты состава С5Н11О2N и назовите их.

3.Какое вещество образуется при нагревании α - аминокислот.

Приведите примеры.

Вариант 12

1.Напишите уравнение реакции между пропиламином и азотной кислотой. Назовите полученные вещества.

2.Назовите следующие соединения:

СН3

а) СН3 С СН СООН ; б) НООС СН СН2 СООН .

 

 

СН3 2

2

3.Какое соединение образуется при нагревании β - аминокислот? Приведите примеры.

Вариант 13

1.Напишите уравнение реакции между этилбутиламином и соляной кислотой.

2.Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) α - аминопропионовая кислота; б) β-метил-α- аминовалериановая кислота.

3.Какое соединение образуется при нагревании γ - аминокислоты. Приведите примеры.

Вариант 14

1.Напишите уравнение реакции фениламина с азотистой кислотой.

2.Назовите следующие соединения:

СН3

СН3

 

 

а) СН3 С СООН

; б) СН3 СН СН СООН.

 

 

ΝΗ2

ΝΗ2

3. Напишите уравнение реакции образования дипептида из глицина и аланина.

52

Вариант 15

1.Напишите уравнение реакции аминобензола с бромом. Назовите продукты реакции.

2.Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) 2 - аминобутановая кислота; б) 2 - амино -3 - метилпентановая кислота.

3.Напишите уравнение реакции образования дипептида из двух молекул аланина.

 

 

 

 

13. ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ

 

Вариант 1

 

 

 

 

 

 

 

1. Назовите следующие соединения

 

 

 

 

а)

 

N2

 

+

;

б)

 

N2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl

 

 

 

 

 

OH .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.Напишите реакции диазотирования о - метиланилина. Назовите промежуточные и конечные продукты.

3.Напишите реакции получения хлорбензола из анилина через диазотирование. Назовите все вещества.

Вариант 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Назовите следующие соединения:

 

 

 

 

 

 

 

N2

 

 

+

 

 

 

N2

 

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а)

 

 

Cl

;

б)

 

 

 

Cl

 

 

 

SO3H

 

 

 

 

 

 

Cl

2.Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующих схемах:

NH2

ΝаΝО2

СuCl2

––––––– А –––––––––– В

2НСl

нагревание

3. Из м - нитроанилина получите

м - бромфенол. Через стадии диазотирова-

ния, назовите вещества.

 

53

Вариант 3

1.Напишите структурные формулы следующих соединений:

а) хлористого n - нитробензолдиазония; б) диазоаминобензола.

2.Получите о - хлортолуол из о - нитротолуола через диазосоединения.

3.Напишите реакции диазотирования м - нитроанилина в растворе соляной кислоты. Назовите продукты реакции.

Вариант 4

1.Напишите структурные формулы следующих диазосоединений: а) хлористого 3,4 диметилбензолдиазония;

б) хлористого n - cульфофенилдиазония.

2.Получите с помощью реакций Зандмейера из хлористого о - толуолдиазония о - бромтолуол.

NO2

3. Получите следующее азосоединение Br–– ––N = N–– –– OH

из n - броманилина. Какие реакции использованы при этом ?

Вариант 5

1.Назовите следующие соединения:

а) ––N = N–– ; б) Br N = N Br.

Ккакому классу относятся эти вещества ?

2.Получите хлористый о - нитробензолдиазоний и напишите для него реакцию с КСN в присутствии Сu2 (СN)2 .

3.Напишите реакции образования азокрасителей из n - cульфоанилина и фенола. Назовите промежуточные продукты.

Вариант 6

1.Напишите структурные формулы следующих соединений: а) n - аминоазобензола; б) 4 - диметиламиноазобензола.

2.Напишите схему получения Вr-бензола из анилина через диазотирование.

3.Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей - продукт диазотирования м - броманилина, а в качестве азосоставляющей - фенол.

54

Вариант 7

1. Назовите следующие соединения:

N2

+

N2

 

Br

 

а)

Cl ; б)

Cl .

 

 

СН3

2.Напишите реакции диазотирования м - нитроанилина нитритом натрия в растворе соляной кислоты.

3.Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:

NO2

[Н+]

ΝаΝО2

КBr

окисление

––––– А ––––– В –––––– С ––––––––––Д .

 

2НСl

Сu2Вr2

 

CH3

Вариант 8

1. Назовите следующие соединения:

–––ОН а) NH2 –– –––– NO2 ; б) .

Какое из соединений может использоваться как диазосоставляющая,

акакое азосоставляющая?

2.С помощью каких реакций n - толуидин можно превратить в n - йодбензойную кислоту?

3.Напишите реакцию азосочетания, используя в качестве диазосоставляющей - хлористый о - бромбензолдиазоний.

Вариант 9

1.Напишите формулы следующих азосоединений: а) 2,2 дихлоразобензол; б) n - аминоазобензол.

2.Как из бензола путем последовательных реакций получить цианбензол через реакции диазотирования? Напишите схемы реакций.

3.Напишите реакции с выделением азота для следующих диазосоединений: а) м - нитробензолдиазония с водой; б) n - сульфобензолдиазония с КВr.

55

Вариант 10

1. Назовите следующие азосоединения

СН3

N = N

СН3 ;

СН3

Cl–– N = N N .

СН3

2.Напишите реакции диазотирования n - оксианилина нитритом натрия в соляной кислоте. Назовите продукт реакции.

3.Напишите, какие диазо- и азосоставляющие нужно использовать для получения красителя - метилоранжа:

NaO3S – N = N N(CH3)2. Напишите реакцию азосочетания.

 

Вариант 11

 

 

 

1. Назовите следующие соединения

 

 

 

 

 

N2

 

 

 

 

N2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а)

 

 

 

Cl ; б)

 

 

Cl .

 

J

 

CN

2.Напишите реакцию диазотирования 2,4 - динитроанилина нитритом натрия в растворе соляной кислоты.

3.Как из м - йоданилина получить м -йодфенол через диазотирование. Напишите схемы реакций и назовите продукты реакции.

Вариант 12

1.Какие из следующих веществ относятся к диазо, или азосоставляющим в реакциях азосочетания: а) м - амино - метил - бензол; б) о - метилфенол. Напишите их формулы.

2.Как из о - циананилина получить о - хлор бензойную кислоту через стадию диазотирования и реакцию Зандмейера? Напишите схемы реакций, назовите вещества.

3.Какое соединение получается при взаимодействии м - сульфобензолдиазония и диэтиланилина? Как называется эта реакция и ее продукт.

56

Вариант 13

1. Назовите следующие вещества и сравните их основные свойства:

а) [6Н5)Ν2]Сl ; б) [6Н5)Ν2]ОН.

2.Напишите и назовите продукты, образующиеся при диазотировании n - аминотолуола.

3.Получите следующее соединение с помощью реакции азосочетания:

N = N

–– OH .

Br

Назовите диазо - и азосоставляющие этой реакции.

Вариант 14

1. Напишите формулы следующих соединений:

а) хлористого 3 сульфобензолдиазония ; б) хлористого n - нитробензолдиазония.

2.Напишите схему превращения n - диаминобензола в n - дибромбензол, используя диазотирование.

3.Какое вещество получится из бензола, если его последовательно подвергнуть нитрованию, затем восстановлению, диазотированию и разложению с выделением азота?

Вариант 15

1.Какие диазо - и азосоставляющие нужно использовать для получения азокрасителя:

OH

NaO3S

N = N

2.Напишите схему превращения n - диаминобензола в n - бензолдикарбоновую кислоту.

3.Напишите реакцию диазотирования м - броманилина и назовите продукты

реакции.

57

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Основная литература

1. Грандберг, И. И. Органическая химия [Текст] : учеб. / И. И. Грандберг,

Н. Л. Нам. – 8-е изд. – М. : Юрайт, 2013. – 608 с.

Дополнительная литература

2.Грандберг, И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии [Текст] : учеб. пособие / И. И. Грандберг, Н. Л. Нам. – 6-е

изд. – М. : Юрайт, 2012. – 349 с.

3.Дмитренков, А. И. Органическая химия. Номенклатура органических соединений [Текст] : методические указания для самостоятельной работы студентов 1 курса по направлениям подготовки 250400 – Технология

лесозаготовительных и деревоперерабатывающих производств, 250100 – Лесное дело / А. И. Дмитренков, Н. А. Ходосова. – Воронеж, 2013. – 44 с. ; № м/у 983. – Электронная версия в ЭБС ВГЛТА.

58

Александр Иванович Дмитренков Наталия Анатольевна Ходосова Ольга Юрьевна Стрельникова

ХИМИЯ

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Методические указания для самостоятельной работы студентов по направлениям подготовки 250400 – Технология лесозаготовительных

и деревоперерабатывающих производств; 250100 – Лесное дело

59

Редактор А.С. Люлина

Подписано в печать 24.03.2014. Формат 60×90 /16. Объем 3,7 п. л. Усл. печ. л. 3,7. Уч.-изд. л. 3,9. Тираж 68 экз. Заказ

ФГБОУ ВПО «Воронежская государственная лесотехническая академия» РИО ФГБОУ ВПО «ВГЛТА». 394087, г. Воронеж, ул. Тимирязева, 8 Отпечатано в УОП ФГБОУ ВПО «ВГЛТА»

394087, г. Воронеж, ул. Докучаева, 10

15-00

60

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]