9-1
.pdf51
Вариант 10
1.Напишите уравнение реакции между соляной кислотой и: а) изопропиламином; б) метилфениламином.
2.Напишите уравнение реакции между 2-хлорбутановой кислотой и аммиаком.
3.Какие соединения образуются при взаимодействии азотной кислоты с анилином.
Вариант 11
1.Напишите уравнение реакции фениламина с серной кислотой.
2.Напишите все изомерные аминокислоты состава С5Н11О2N и назовите их.
3.Какое вещество образуется при нагревании α - аминокислот.
Приведите примеры.
Вариант 12
1.Напишите уравнение реакции между пропиламином и азотной кислотой. Назовите полученные вещества.
2.Назовите следующие соединения:
СН3
а) СН3 − С − СН − СООН ; б) НООС − СН − СН2 − СООН .
|
|
СН3 NН2 |
NН2 |
3.Какое соединение образуется при нагревании β - аминокислот? Приведите примеры.
Вариант 13
1.Напишите уравнение реакции между этилбутиламином и соляной кислотой.
2.Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) α - аминопропионовая кислота; б) β-метил-α- аминовалериановая кислота.
3.Какое соединение образуется при нагревании γ - аминокислоты. Приведите примеры.
Вариант 14
1.Напишите уравнение реакции фениламина с азотистой кислотой.
2.Назовите следующие соединения:
СН3 |
СН3 |
|
|
а) СН3 − С − СООН |
; б) СН3 − СН − СН − СООН. |
|
|
ΝΗ2 |
ΝΗ2 |
3. Напишите уравнение реакции образования дипептида из глицина и аланина.
52
Вариант 15
1.Напишите уравнение реакции аминобензола с бромом. Назовите продукты реакции.
2.Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) 2 - аминобутановая кислота; б) 2 - амино -3 - метилпентановая кислота.
3.Напишите уравнение реакции образования дипептида из двух молекул аланина.
|
|
|
|
13. ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ |
||||||
|
Вариант 1 |
|
|
|
|
|
|
|
||
1. Назовите следующие соединения |
|
|
|
|
||||||
а) |
|
N2 |
|
+ |
; |
б) |
|
N2 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
OH . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.Напишите реакции диазотирования о - метиланилина. Назовите промежуточные и конечные продукты.
3.Напишите реакции получения хлорбензола из анилина через диазотирование. Назовите все вещества.
Вариант 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
1. Назовите следующие соединения: |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
N2 |
|
|
+ |
|
|
|
N2 |
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) |
|
|
Cl |
; |
б) |
|
|
|
Cl |
||
|
|
|
SO3H |
|
|
|
|
|
|
Cl
2.Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующих схемах:
NH2
ΝаΝО2 |
СuCl2 |
–––––––→ А ––––––––––→ В |
|
2НСl |
нагревание |
3. Из м - нитроанилина получите |
м - бромфенол. Через стадии диазотирова- |
ния, назовите вещества. |
|
53
Вариант 3
1.Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) хлористого n - нитробензолдиазония; б) диазоаминобензола.
2.Получите о - хлортолуол из о - нитротолуола через диазосоединения.
3.Напишите реакции диазотирования м - нитроанилина в растворе соляной кислоты. Назовите продукты реакции.
Вариант 4
1.Напишите структурные формулы следующих диазосоединений: а) хлористого 3,4 диметилбензолдиазония;
б) хлористого n - cульфофенилдиазония.
2.Получите с помощью реакций Зандмейера из хлористого о - толуолдиазония о - бромтолуол.
NO2
3. Получите следующее азосоединение Br–– ––N = N–– –– OH
из n - броманилина. Какие реакции использованы при этом ?
Вариант 5
1.Назовите следующие соединения:
а) ––N = N–– ; б) Br N = N Br.
Ккакому классу относятся эти вещества ?
2.Получите хлористый о - нитробензолдиазоний и напишите для него реакцию с КСN в присутствии Сu2 (СN)2 .
3.Напишите реакции образования азокрасителей из n - cульфоанилина и фенола. Назовите промежуточные продукты.
Вариант 6
1.Напишите структурные формулы следующих соединений: а) n - аминоазобензола; б) 4 - диметиламиноазобензола.
2.Напишите схему получения Вr-бензола из анилина через диазотирование.
3.Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей - продукт диазотирования м - броманилина, а в качестве азосоставляющей - фенол.
54
Вариант 7
1. Назовите следующие соединения:
N2 |
+ |
N2 |
|
Br |
|
а) |
Cl ; б) |
Cl . |
|
|
СН3 |
2.Напишите реакции диазотирования м - нитроанилина нитритом натрия в растворе соляной кислоты.
3.Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:
NO2
[Н+] |
ΝаΝО2 |
КBr |
окисление |
–––––→ А –––––→ В ––––––→ С ––––––––––→Д . |
|||
|
2НСl |
Сu2Вr2 |
|
CH3
Вариант 8
1. Назовите следующие соединения:
–––ОН а) NH2 –– –––– NO2 ; б) .
Какое из соединений может использоваться как диазосоставляющая,
акакое азосоставляющая?
2.С помощью каких реакций n - толуидин можно превратить в n - йодбензойную кислоту?
3.Напишите реакцию азосочетания, используя в качестве диазосоставляющей - хлористый о - бромбензолдиазоний.
Вариант 9
1.Напишите формулы следующих азосоединений: а) 2,2 дихлоразобензол; б) n - аминоазобензол.
2.Как из бензола путем последовательных реакций получить цианбензол через реакции диазотирования? Напишите схемы реакций.
3.Напишите реакции с выделением азота для следующих диазосоединений: а) м - нитробензолдиазония с водой; б) n - сульфобензолдиазония с КВr.
55
Вариант 10
1. Назовите следующие азосоединения
СН3 |
N = N |
СН3 ; |
СН3
Cl–– N = N N .
СН3
2.Напишите реакции диазотирования n - оксианилина нитритом натрия в соляной кислоте. Назовите продукт реакции.
3.Напишите, какие диазо- и азосоставляющие нужно использовать для получения красителя - метилоранжа:
NaO3S – N = N N(CH3)2. Напишите реакцию азосочетания.
|
Вариант 11 |
|
|
|
|||||
1. Назовите следующие соединения |
|
|
|
||||||
|
|
N2 |
|
|
|
|
N2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
||||||
а) |
|
|
|
Cl ; б) |
|
|
Cl . |
||
|
J |
|
CN
2.Напишите реакцию диазотирования 2,4 - динитроанилина нитритом натрия в растворе соляной кислоты.
3.Как из м - йоданилина получить м -йодфенол через диазотирование. Напишите схемы реакций и назовите продукты реакции.
Вариант 12
1.Какие из следующих веществ относятся к диазо, или азосоставляющим в реакциях азосочетания: а) м - амино - метил - бензол; б) о - метилфенол. Напишите их формулы.
2.Как из о - циананилина получить о - хлор бензойную кислоту через стадию диазотирования и реакцию Зандмейера? Напишите схемы реакций, назовите вещества.
3.Какое соединение получается при взаимодействии м - сульфобензолдиазония и диэтиланилина? Как называется эта реакция и ее продукт.
56
Вариант 13
1. Назовите следующие вещества и сравните их основные свойства:
а) [(С6Н5)Ν2]Сl ; б) [(С6Н5)Ν2]ОН.
2.Напишите и назовите продукты, образующиеся при диазотировании n - аминотолуола.
3.Получите следующее соединение с помощью реакции азосочетания:
N = N |
–– OH . |
Br
Назовите диазо - и азосоставляющие этой реакции.
Вариант 14
1. Напишите формулы следующих соединений:
а) хлористого 3 сульфобензолдиазония ; б) хлористого n - нитробензолдиазония.
2.Напишите схему превращения n - диаминобензола в n - дибромбензол, используя диазотирование.
3.Какое вещество получится из бензола, если его последовательно подвергнуть нитрованию, затем восстановлению, диазотированию и разложению с выделением азота?
Вариант 15
1.Какие диазо - и азосоставляющие нужно использовать для получения азокрасителя:
OH
NaO3S |
N = N |
2.Напишите схему превращения n - диаминобензола в n - бензолдикарбоновую кислоту.
3.Напишите реакцию диазотирования м - броманилина и назовите продукты
реакции.
57
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Основная литература
1. Грандберг, И. И. Органическая химия [Текст] : учеб. / И. И. Грандберг,
Н. Л. Нам. – 8-е изд. – М. : Юрайт, 2013. – 608 с.
Дополнительная литература
2.Грандберг, И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии [Текст] : учеб. пособие / И. И. Грандберг, Н. Л. Нам. – 6-е
изд. – М. : Юрайт, 2012. – 349 с.
3.Дмитренков, А. И. Органическая химия. Номенклатура органических соединений [Текст] : методические указания для самостоятельной работы студентов 1 курса по направлениям подготовки 250400 – Технология
лесозаготовительных и деревоперерабатывающих производств, 250100 – Лесное дело / А. И. Дмитренков, Н. А. Ходосова. – Воронеж, 2013. – 44 с. ; № м/у 983. – Электронная версия в ЭБС ВГЛТА.
58
Александр Иванович Дмитренков Наталия Анатольевна Ходосова Ольга Юрьевна Стрельникова
ХИМИЯ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Методические указания для самостоятельной работы студентов по направлениям подготовки 250400 – Технология лесозаготовительных
и деревоперерабатывающих производств; 250100 – Лесное дело
59
Редактор А.С. Люлина
Подписано в печать 24.03.2014. Формат 60×90 /16. Объем 3,7 п. л. Усл. печ. л. 3,7. Уч.-изд. л. 3,9. Тираж 68 экз. Заказ
ФГБОУ ВПО «Воронежская государственная лесотехническая академия» РИО ФГБОУ ВПО «ВГЛТА». 394087, г. Воронеж, ул. Тимирязева, 8 Отпечатано в УОП ФГБОУ ВПО «ВГЛТА»
394087, г. Воронеж, ул. Докучаева, 10
15-00 |
60 |