11. Виписати бензилпеніциліна натрієву сіль для парентерального введення.

Rp.: Benzylpenicillini-natrii 250 000 ЕД 

D. t. d. №12 

S.: Растворить в стерильном изотоническом растворе натрия хлорида и вводить под кожу, внутримышечно 4 раза в день 

Действующее вещество

Бензилпенициллин

Фармакологическая группа

Пенициллины

Фармакологическое действие 

- антибактериальное, бактерицидное.

Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Применение

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; септический эндокардит (острый и подострый), раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), гнойный плеврит, перитонит, сепсис, остеомиелит, инфекции лор-органов (ангина), менингит, дифтерия, газовая гангрена, скарлатина, гонорея, лептоспироз, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, инфекции моче- и желчевыводящих путей, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, заболевания глаз (в т.ч. острый гонококковый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея).

Форма выпуска

Лек. форма	Дозировка
порошок для приготовления раствора для инъекций	1 млнЕД 250 тыс.ЕД 500 тыс.ЕД
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения	1 млнЕД
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения	1 млнЕД 500 тыс.ЕД
порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения	250000 ЕД 500000 ЕД 1000000 ЕД
порошок для приготовления раствора для инъекций и местного применения	1 млнЕД 500 тыс.ЕД

12. Виписати цефазолін для парентерального введення.

Rp.: Cephazolini 1,0 D.t.d. №20 in flac. S. по схеме.

Действующее вещество:

Цефазолин

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов

Фармакологическое действие 

- бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.

Взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.

Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Применение

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов (в т.ч. средний отит), инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Форма выпуска

Лек. форма	Дозировка
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения	0.25 г 0.5 г 1г 250 мг 500 мг 1000 мг
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения	0.5 г1 г