Аутосомный доминантный тип наследования

Признаки, обусловленные доминантными генами, как прави­ло, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вари­ант скрещивания и характер расщепления следующие (Табл. 2).

Таблица 2. Аутосомный доминантный тип наследования

При таком доминантном типе наследования пропуска поколе­ний не будет (если только это не новая мутация); каждый ано­мальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как прави­ло, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоя­нии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (Табл. 3). При скрещивании указан­ных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.

Таблица 3. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)

Для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:

1. прямое наследование по поколениям. Аномалия передается из поколения в поколение без пропусков;

2. каждый аномальный потомок обычно имеет аномального родителя;

3. от нормальных родителей потомки будут нормальными;

4. вероятность рождения аномального потомка, если аномальный один из родителей, равна 50 %;

5. поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в равной степени у особей мужского и женского пола.

Сцепленный с х-хромосомой тип наследования

Гены, локализованные в Х-хромосоме, могут проявлять доминантный или рецессивный эффект. Возможные варианты скрещиваний и расщеплении при сцепленном с Х-хромосомой типе наследования показаны в Табл. 4.

Таблица 4.Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

В этих случаях характерно то, что аномалия наблюдается пре­имущественно у особей мужского пола, являющихся родствен­ными по материнской линии. Если же аномалии подвержены особи женского пола, то, очевидно, они ее унаследовали от аномального отца и будут передавать эту аномалию сыновьям. Потомство от спариваний аномальных производителей с нор­мальными самками будет нормальным, но самки Fi могут дать аномальных сыновей. Еще одна характерная особен­ность Х-сцепленного рецессивного наследования аномалий со­стоит в том, что при подборе нормальных производителей и гетерозиготных самок вероятность рождения аномальных потом­ков составляет 50 % среди самцов и 0 % среди самок.

Что касается наследования доминантного гена, локализован­ного в Х-хромосоме, характерные особенности таковы:

1) от аномальных отцов все дочери будут тоже аномальными, а все сыновья — нормальными;

2) аномальными потомки будут только в тех случаях, когда этот признак имеется у одного из родителей;

3) у нормальных родителей все потомки будут нормальными;

4) аномалия проявляется в каждом поколении;

5) если аномалия у матери, то вероятность рождения аномально­го потомка равна 50 % независимо от пола.

6) поражаются как самцы, так и самки, но в среднем аномальных самок в такой родственной группе должно быть в 2 раза больше, чем самцов.

У сельскохозяйственных животных до сих пор были известны в основном Х-сцепленные рецессивные аномалии.