Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Оспа птиц.doc
Скачиваний:
31
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
65.02 Кб
Скачать

Характеристика возбудителя

Формы болезни известны давно. Вначале их считали разными инфекциями. После того как Маркс и Штиккер в 1902 г. доказали, что кожная форма вызывается вирусом, а в 1907 г. Карноут показал, что вирусосодержащими эпителиомами можно вызвать оспенное поражение слизистых оболочек, у становилось единое представление о возбудителе оспы и дифтерита птиц. За последние 10-15 лет в отечественной и зарубежной литературе опубликован ряд сообщений о биологических свойствах полевых и вакцинных штаммов вируса оспы кур, диагностики инфекции и её эпизоотологических особенностях.

Устойчивость. Вирус чувствителен к высокой температуре. Высушивание и холод консервируют его. В оспенных корочках при температуре –150С он выживает до 2 лет и более. В лиофилизированном виде при хранении под вакуумом оспенный материал остаётся вирулентным до 8 лет. Чувствителен к этиловому спирту, быстро погибает в гниющем субстрате.

АГ структура. В составе очищенного вируса ОП обнаружено 29 полипептидов с мол.м 14-138 кД. Наивысшей антигенной и иммуногенной активностью обладают полипептиды с мол.м 35 и37 кД. За индукцию ВНА вируса ОП ответственны АГ, расположенные на поверхности наружной оболочки вириона и прежде всего белок 58 кД (VP4c), являющийся основным структурным компонентом трубочек (ворсинок). Антисыворотка к этому белку нейтрализует инфекционность вируса и предотвращает образование синцития в культуре клеток. Этот белок ответственен за выработку иммунитета. Выделен 21 белок кодирующий вирус ОП. Эти белки можно разделить на пререпликативные и постреплекативные по аналогии с вирусом осповакцины. В первую группу входит белок 70 кД.

Внеклеточные вирионы вируса ОП покрыты дополнительной наружной оболочкой, отсутствующей у внутриклеточных вирионов. Она играет важную роль в индукции синтеза ВНА. Используют рекомбинантные вакцины на основе вируса ОП. Размер генома вируса допускает встраивание нескольких генов, позволяет получать мультивалентные вакцины. Эффективными вакцинами показали себя экспрессируемые с рекомбинантным вирусом ОП антигены вируса НБ, гриппа птиц, ИББ, БМ. Приведены данные разных лабораторий по получению и испытанию этих препаратов. Пока не ясно можно ли с их помощью решить проблему вакцинации в 1-й день жизни, при наличии у вылупляющихся птенцов высокого уровня материнских АТ.

Антигенная вариабельность и родство. Между вирусами оспы кур, голубей ииндеек имеется родство. Вирус ОП канареек в иммунологическом отношении отличается от возбудителей оспы кур и голубей.

АГ вариабельность у вируса оспы кур не установлена. Штаммы существенно различаются по спектру патогенности и степени вирулентности. С помощью РСК, РН и РДП установлено антигенное родство вируса ОП кур с вирусами оспы овец и коз. Антигены ВОП, миксоматоза кроликов, эктромелии мышей и оспы КРС идентичны. Вирус оспы перепелов иммунологически отличен от вирусов оспы голубей и кур и защищает цыплят , голубей и индеек только против себя. Также иммунологичен вирус оспы попугаев.

Локализация вируса.В естественных условиях вирус больной птицы локализуется в оспинах. В период предшествующей генерализации оспенного процесса (на 17-20 день после инфицирования), вирус можно обнаружить в крови, почках, яичниках, селезёнке, головном мозге и других органах. Однако он чаще обнаруживается в бесперьевых участках кожи, головы и на слизистой оболочке гортани, трахеи. В органах и тканях переболевших кур вирус выживает до 487 дней (срок наблюдения). Наружу вирус выделяется с вируссодержащим корочковым материалом больных птиц.

АГ активность.В сыворотках крови больных и экспериментально заражённых кур с 4-7 дня появляются анти-ГА в титре 1:10-1:80 и достигающие к 22-30 дн. титра 1:160-1640, далее идёт снижение титра. РЗГА специфична, её можно использовать для диагностики оспы. У гипериммунизированных вирусом оспы кур выявляются специфические тела преципитаты. Преципитирующая сыворотка при 40С сохраняет активность до 300 дн. АТ в сыворотке крови кур после 1-кратного введения им оспенного вируса реагирует только с полипептидом мол.м.37 и 35 кД, тогда как АТ после вторичной инокуляциикурам вируса оспы реагируют ещё с 6-ю другими структурными белками вируса ОП. Иногда полевые вирулентные изоляты вызывают образование анти-ГА в высоком титре, но ВНА в низком.

Экспериментальная инфекция.Легко производится ВОК у неиммунных цыплят и кур при заражении в скарифицированную кожу гребня, бородки, серёжек и обнажённые перьевые фолликулы. Вирусом оспы голубей удаётся получить оспенный фолликулит у голубей (на груди) и доброкачественный (без некроза) фолликулит у цыплят.

Культивирование.Вирусы оспы кур и голубей хорошо размножаются на ХАО КЭ, различаясь между собой по характеру поражения мембраны и степени генерализации. Штаммы, относящиеся к куриному вирусу оспы, как правило поражают ХАО и обнаруживаются в тканях и органах зародыша., а голубиный вирус оспы обычно не вызывает генерализованного процесса в эмбрионе и размножается преимущественно в зоне отслоенного ХАО.

Кроме эмбрионов вирус оспы культивируется в клетках фибробластов КЭ, вызывая ЦПИ (округление и вакуолизацию клеток, образование гигантских клеток с 5-7 ядрами). Максимум инфекционной активности наблюдается к 72 часам. Вирус хорошо репродуцируется в перевиваемой линии клеток QT-35. Вирус оспы перепёлок (шт.QP-241) размножается в культуре фибробласторв. В первых пассажах он не вызывает ЦПД.

ГА свойства. Вирус способен АГ эритроциты кур пород белой русской и леггорн. Оптимальными условиями реакции ГА являются: 0,5%-ная взвесь эритроцитов,phфизиологического раствора 7,2-7,4 и температура 370С. Адсорбированные ГА с эритроцитов не элюируют, их удаётсяотделить специфической имунной сывороткой. Суспензия вируса оспы, консервированная 0,5%-ным формалином, при хранении в тёмном месте при 40С сохраняет свою ГА активность более 8 мес и может быть использована в РГА и РЗГА. Все штаммы вируса проявляют одинаковую ГА-активность. За ГА-активность вируса ОП ответственен полипептед 85 кД и гликопептид 41 кД. Внутриклеточные вирионы не содержат полипептида 85 кД. Неструктурный ГА формируется на цитоплазматических мембранах. С его образованием инфицированные клетки приобретают способность адсорбировать эритроциты.

ГАд свойстване изучены.