Возбудитель

Вирус впервые выделили и идентифицировали Шоуп и Левине в 1931 г. Он был обозна­чен как А/Айова/15/31. Аналогичные штаммы ВГС были выделены в ряде государств Евро­пы и США. К 1980 г. среди всех вирусов гриппа А было идентифицировано 13 типов ГА и 9 типов нейраминидаз . Большинство случаев гриппа свиней обусловлены вирусом H1N1; вирус гриппа H3N2 как этиологический агент встречается значительно реже. Однако, выра­женное заболевание, обусловленное этим штаммом описано в Англии и Европе .

Устойчивость. Возбудитель гриппа свиней сравнительно мало устойчив к факторам физического и химического воздействия. Нагревание до 60°С в течение 20 мин его полно­стью инактивирует. При -20-70°С он сохраняется несколько месяцев, в лиофилизированном виде под вакуумом - в течение 3,5 - 4 лет. Оптимальный рН для хранения вируса 7,0-7,2.

Антигенная структура типична для миксовирусов.

Антигенная вариабельность и родство. Установлено АГ родство между вирусами А(свинья)Айова/15/31 и вирусом ГП А/цыплёнок/Шотландия/59. Считают, что свиньи мо­гут являться резервуаром для человеческих пандемических штаммов. Во время вспышек гриппа свиней в Европе зимой 1990-1991 гг., кроме классического серотипа H1N1 был вы­делен серотип H3N2 . Клонированы гены ГА вируса гриппа А свиней (H1N1), изолиро­ванные в плазмидных векторах, определен их нуклеотидный состав. Сконструировано фило­генетическое дерево генов свиных и человеческих вирусов гриппа А. Установлено, что ди­вергенция между свиными и человеческими вирусами гриппа произошла в период 1905 г. . Определены нуклеотидные последовательности кодирующей НА1 части гена ГА 3-х вирусов гриппа свиней. Показано, что гены ГА 2-х европейских штаммов ВГС (SW38, SW39) (А/свинья/29/37) и N176 (A/New-Jersey/11/76) произошли скорее от какого то друго­го эволюционного предка HI нежели от ГА классического штамма ВГС . С помощью набора монАТ к АГ вируса гриппа, выделенным от птиц и лошадей, показан широкий спектр родства между ВГС и этих животных .

Из анализа случаев одновременного распространения гриппа среди свиней и людей, вы­званных одними и теми же этиологическими агентами, считают, что назрела необходимость систематической вакцинации свиней против гриппа, чтобы исключить этот резервуар вируса в природе . Недавно сравнение ВГС H1N1 показало, что ГА ВГС H1N1 не изме­нялся интенсивно по крайней мере последние 50 лет в противоположность активному АГ дрейфу штаммов ВГ человека. Это, по-видимому, связано с менее выраженным иммунным прессингом на свиньях, как коротко живущих, и их вирус быстро передается на чувстви­тельных животных .

Локализация вируса. В период острого течения болезни вирус в высоких концентра­циях содержится в экссудате трахеи, слизи носовой полости, бронхах и лёгочной ткани. Свиноматки-реконвалесценты являются вирусоносителями и служат резервуаром инфекции. Показана способность ВГС независимо от типа эффективно преодолевать плацентарный барьер, заражать и приводить к гибели заражённые эмбрионы .

Антигенная активность. У животных-реконвалесцентов формируются AT, выявляе­мые в РН, РЗГА и РСК. Специфические сыворотки в условиях лаборатории получают на кроликах, морских свинках и белых крысах. Не всегда отмечают корреляцию между уров­нем AT и тяжестью проявления болезни.

Экспериментальная инфекция. Из лабораторных животных к ВГС чувствительны бе­лые мыши, крысы, хорьки и хомяки. Уже через 24-48 ч после интраназального заражения у мышей проявляются симптомы болезни. Обычно они гибнут через 3-8 сут после заражения. Смертность зависит от вирулентности штамма, которая по мере серийного пассирования вируса возрастает для мышей и снижается для свиней. В лёгких павших мышей видны тём­но-красные участки, влажные на поверхности разреза, гепатизация. Мыши не чувствитель­ны к подкожному, интраперитонеальному и внутримозговому заражению. Исключение составляют хорьки, у них легко возникает контактное заражение. Установлена высокая вос­приимчивость к ВГС серых крыс (пасюков), которые рассматриваются как резервуар вируса в природе. Кролики и щенки к данному вирусу не восприимчивы. Свиньи восприимчивы к различным подтипам вируса гриппа А и, возможно, вместе с водоплавающей птицей явля­ются главным резервуаром вируса гриппа в природе. Помимо мелких лабораторных жи­вотных, экспериментальная инфекция легко воспроизводится на поросятах, заражаемых ин-траназально. Через 6 ч после заражения вирус обнаруживали в трахее и разных частях лёг­ких; максимальное содержание его выявлялось уже через сутки и удерживалось на одном уровне до 5-го дня после заражения. Через 6 ч титр вируса составлял 10³ ИД^о в 1 г ткани.

С 9-го дня после экспериментального заражения активная репродукция вируса прекра­щается. Скрытое вирусоносительство может продолжаться до 3-х мес. Вирус гриппа челове­ка H3N2 легко передается свиньям, а вирус гриппа H1N1 представляет большую опасность для человека. Подтверждена также возможность передачи ВГС телятам .

Культивирование. Вирус репродуцируется в КЭ, не вызывая их гибели, мышах, хорь­ках и культуре клеток. Адаптированные к КЭ штаммы вызывают появление на ХАО бело­ватых точечных фокусов. При заражении КЭ в аллантоисную полость на теле зародышей появляются геморрагии. Для культивирования используют 10-11-да КЭ. Максимальное на­копление вируса происходит в течение 48-72 ч, титр его в аллантоисной илн амниотической жидкостн обычно достигает 10⁷-10⁸ ЭИД^/мл. Присутствие вируса в экстраэмбрнональных жидкостях устанавливают с помощью РГА. ВГС можно адаптировать к организму белых мышей или хорьков н непрерывно вести интраназальные пассажи. Показана возможность репродукции вируса в культуре клеток почки телёнка, обезьяны, хомяка, мыши, поросёнка и лёгких эмбриона свиньи. Вирус приобретает цитопатогенные и ГА-свойства и накапливает­ся в высоких титрах 10⁵-10⁶ ЭИД50/МЛ и 10⁶ ТЦДзо/мл. При одновременном инфицировании культуры фибробластов КЭ вирусами чумы птиц FPV, и гриппа свиней SW, размножается только FPV, так как размножение SW ингибируется, причём интерференция происходит не на стадии адсорбции, а на более поздней стадии вирусной репликации. В естественной по­пуляции ВГС A/N1/11/ 76 обнаружены варианты Z и Н, имеющие мутации ГА и различаю­щиеся по степени репродукции в КЭ, организме свиней и клетках МДСК.

ГА свойства. ВГС агглютинирует эритроциты кур морской свинки, человека (0-группы), утки, галки, хорька, крысы, собаки, ежа, но в более низких разведениях, чем вирус гриппа человека типов А и В. При выращивании в КЭ при 35-37°С вирус имел титр ГА 1:10-1:80, однако после серийных пассажей при 38°С титр ГА возрос до 1:2048. Отмечена корреляция титра ГА и инфекционности вируса для КЭ.

ГАд свойства. Воспроизводятся общепринятым методом в культуре фибробластов КЭ с эритроцитами курицы, морской свинки илн 0-группы человека.