- •Предисловие
- •1. Физиологические основы мышечной деятельности
- •1.1. Ультраструктура скелетного мышечного волокна
- •Контрольные вопросы
- •1.2 Двигательные единицы
- •Контрольные вопросы
- •1.3. Типы мышечных волокон
- •1) Характеру сокращения:
- •2) Скорости сокращения:
- •3) Типу окислительного обмена:
- •Контрольные вопросы
- •1.4. Нервно-мышечная передача
- •Контрольные вопросы
- •1.5. Механизм мышечного сокращения
- •Контрольные вопросы
- •1.6. Химические и тепловые процессы при сокращении мышц
- •1. Анаэробные пути ресинтеза атф:
- •Теплообразование при мышечном сокращении
- •Контрольные вопросы
- •1.7. Режимы и виды мышечного сокращения
- •Виды мышечных сокращений
- •Контрольные вопросы
- •1.8. Показатели деятельности мышц
- •1) Внутримышечные факторы
- •2) Особенности нервной регуляции
- •3) Психофизиологические механизмы
- •Контрольные вопросы
- •1.9. Утомление мышц
- •Контрольные вопросы
- •1.10. Рабочая гипертрофия мышц
- •1) Саркоплазматический
- •2) Миофибриллярный
- •Контрольные вопросы
- •1.11. Оценка функционального состояния мышечной системы у человека
- •Контрольные вопросы
- •1.12. Влияние гипокинезии и гиподинамии на структуру и функцию мышц
- •Контрольные вопросы
- •1.13. Тестовые задания
- •1.14. Ситуационные задачи
- •2. Биохимические основы мышечной деятельности
- •2.1. Особенности химического состава поперечно-полосатых мышц
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Этапы катаболизма пищевых веществ
- •Контрольные вопросы
- •2.3. Значение пирувата в катаболизме пищевых веществ
- •Количественное определение пировиноградной кислоты в моче колориметрическим методом по Умбрайту
- •Определение пирувата в крови
- •Контрольные вопросы
- •2.4. Биохимические основы функционирования фосфагенного пути ресинтеза аденозинтрифосфата
- •Определение креатинина в моче
- •Образование аммиака в мышцах
- •Контрольные вопросы
- •2.5. Биохимические основы функционирования лактацидного пути ресинтеза аденозинтрифосфата
- •Количественное определение молочной кислоты в сыворотке крови по реакции Уффельмана
- •Контрольные вопросы
- •2.6. Биохимические основы функционирования аэробных путей ресинтеза аденозинтрифосфата
- •2 Пируват
- •2 Ацетил-КоА
- •Особенности окисления ненасыщенных жирных кислот
- •Методика расчета количества атф, образующейся при окислении жирных кислот на примере пальмитиновой кислоты (с16)
- •Методика расчета количества атф при окислении таг (на примере трипальмитата)
- •Определение уровня общих липидов в плазме (сыворотке) крови по цветной реакции с сульфофосфованилиновым реактивом
- •Контрольные вопросы
- •2.7. Роль липидного обмена в адаптации к мышечной деятельности
- •Контрольные вопросы
- •2.8. Роль гормонов в обеспечении мышечной деятельности
- •Контрольные вопросы
- •2.9. Тестовые задания
- •2.10. Ситуационные задачи
- •3. Эталоны ответов к тестовым заданиям и ситуационным задачам
- •6. Рекомендуемая литература
Контрольные вопросы
Что такое гипокинезия и гиподинамия, чем отличаются эти понятия?
Как влияют гипокинезия и гиподинамия на структурно-функциональную организацию двигательной системы?
Каково влияние гипокинезии и гиподинамии на сердечно-сосудистую систему?
1.13. Тестовые задания
Выберите один правильный ответ.
В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ПОЛУЧЕН ЗУБЧАТЫЙ ТЕТАНУС. ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС НУЖНО
1) увеличить силу тока
2) увеличить частоту раздражений
3) уменьшить частоту раздражений
ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СМЕНЫ РЕЖИМА МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
1) одиночное сокращение - зубчатый тетанус - гладкий тетанус
2) гладкий тетанус - одиночное сокращение - зубчатый тетанус
3) зубчатый тетанус - гладкий тетанус - одиночное сокращение
ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
1) латентный период - фаза сокращения - фаза расслабления
2) фаза расслабления - фаза сокращения - латентный период
3) фаза сокращения - латентный период - фаза расслабления
НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В ПОКОЕ В МЫШЦЕ
1) в цистернах саркоплазматического ретикулума
2) в аксоплазме
3) в саркоплазме
4) в сарколемме
НАИБОЛЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ В МЫШЦЕ
1) в цистернах саркоплазматического ретикулума
2) в аксоплазме
3) в саркоплазме
4) в сарколемме
СОКРАЩЕНИЕ ОТДЕЛЬНОЙ МИЛФИБРИЛЛЫ ИЛИ МЫШЦЫ В ЦЕЛОМ ПРИ ЧАСТОТЕ 1 ИМПУЛЬС В СЕКУНДУ НАЗЫВАЕТСЯ
1) одиночным мышечным сокращением
2) оптимумом
3) гладким тетанусом
4) зубчатым тетанусом
ЕСЛИ МЫЩЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНА СВОИМИ КОНЦАМИ, ТО ДЛЯ НЕЕ ХАРАКТЕРЕН
1) изометрический режим сокращения
2) эксцентрический режим сокращения
3) концентрический режим сокращения
4) изотонический режим сокращения
СОКРАЩЕНИЕ ОДНОЙ МИОФИБРИЛЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ
1) закону «все или ничего»
2) закону силы
ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ УСЛОВИЕ РАЗЪЕДИНЕНИЯ МОСТИКОВ МЕЖДУ АКТИНОМ И МИОЗИНОМ – ПРИСУТСТВИЕ В МЫШЦЕ
1) молочной кислоты
2) АТФ
3) эзерина
4) ионов кальция
ТРУПНОЕ ОКОЧЕНЕНИЕ МЫШЦ СВЯЗАНО
1) с понижением температуры тела умершего
2) с уменьшением количества белков
3) с падением концентрации АТФ ниже критической величины
4) с недостатком ионов кальция
СОКРАЩЕНИЕ МЫЩЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЙ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ПОПАДАЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЮТ
1) зубчатым тетанусом
2) пессимумом
3) одиночным сокращением
4) гладким тетанусом
СОКРАЩЕНИЕ МЫЩЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЙ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ПОПАДАЕТ В ФАЗУ СОКРАЩЕНИЯ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЮТ
1) гладким тетанусом
2) пессимумом
3) зубчатым тетанусом
4) одиночным сокращением
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) укорочением мышечных волокон при постоянном напряжении
2) нарастанием напряжения при постоянной длине мышечных
волокон
ИЗОТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) укорочением мышечных волокон при постоянном напряжении
2) нарастанием напряжения при постоянной длине мышечных
волокон
ПРИ ДАЛЬНЕЙШЕМ УВЕЛИЧЕНИИ ЧАСТОТЫ РАЗДРАЖЕНИЯ АМПЛИТУДА ОПТИМАЛЬНОГО ТЕТАНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ
1) будет увеличиваться
2) будет уменьшаться
3) не будет меняться