- •Эксергетический метод термодинамического анализа.
- •Виды энергии.
- •Понятие эксергии и окружающей среды.
- •Отличие эксергии от энергии.
- •Виды эксергии и ее составляющие.
- •Эксергетический баланс.
- •Задачи эксергетического анализа.
- •Эксергия вещества в замкнутом объеме.
- •Эксергия вещества в потоке.
- •Диаграмма e h . Определение составляющих ep , ev по e h диаграмме.
Задачи эксергетического анализа.
1. Установление максимальных термодинамических возможностей и вычисление безвозвратных потерь эксергии в результате необратимости процессов, обоснование рекомендаций по их совершенствованию.
2. Выявление сбросных потоков с ненулевой эксергией и возможностей их использования.
Эксергия вещества в замкнутом объеме.
Эксергия вещества в замкнутом объеме относится к веществу, заключенному в непроницаемую для потоков вещества, но не адиабатическую и деформируемую оболочку. Она определяется максимальной работой, которая может быть получена при обратимом взаимодействии этого вещества (рабочего тела (РТ)) с ОС до установления теплового и механического равновесия.
Имеем замкнутую систему РТ + ОС . Из первого и второго начал термодинамики следует неравенство для параметров РТ:
Tds du + l l Tds – du .
Знак «=» реализуется при обратимых процессах. Для работы имеем
l = lv + pOCdv ,
(lv – внутри системы, pOCdv – над ОС). У нас тепло подводится (отводится) в РТ при T = TOC = const , поэтому
lv dlmax = TOCds – du – pOCdv . (1)
Рассмотрим обратимый переход для неподвижного РТ из неравновесного состояния с ОС в равновесное состояние с ней, в соответствии с определением эксергии. Эксергия ev = lmax определяется после интегрирования (1) от начального состояния РТ до состояния ОС
ev = ∫dlmax = lmax = TOC(sOC – s) – (uOC – u) – pOC(vOC – v) = u – TOCs + pOCv + const (2)
Видим, что эксергия ev – функция состояния, зависящая от параметров рабочего тела и ОС. При переходе из состояния 1 в состояние 2 из (2) следует
ev = u – TOCs + pOCv .
ev – применима (полезна) при изучении аппаратов периодического действия. Диапазон ее изменения
0 < ev < .
При обратимом изменении состояния РТ + ОС общая энтропия не меняется. Полезная работа при наличии необратимых процессов в РТ будет меньше lmax на величину TOCsнеоб , в соответствии с формулой Гюи-Стодолы
lпол = lmax – TOCsнеоб .
Эксергия вещества в потоке.
Рассмотрим термомеханическую составляющую эксергии установившегося потока, ее и считают эксергией потока. Эксергия вещества в потоке это максимальная работа (получаемая или затрачиваемая) при обратимом переходе его из данного состояния в состояние равновесия с ОС.
Напомню, что при наличии потоков система не находится в равновесии. Обратимость здесь понимается так, что мы используем равновесные состояния, связывающие РТ и ОС.
Из формулы первого закона термодинамики для потока с учетом возможной необратимости обмена теплом (2-ой закон термодинамики) следует:
Tds WdW + gdz + du + d(pv) + lтехн . (1)
В формуле (1) опустили слагаемое lтрен , которое соответствует необратимому переходу механической энергии в тепло lтрен = qтрен > 0 , что обуславливает знак (>) (при qтрен ≠ 0) в соотношении (1). Чтобы согласовать результаты с учебником, примем z = const , WOC = 0 , т. е. ОС – покоится. Знак (=) соответствует обратимому обмену теплом между РТ и ОС. Имеем при T = TOC
lтехн dlmax = TOCds – dh – WdW , (h = u + pv) .
Проинтегрировав от начального состояния РТ до соответствующих параметров ОС, получим
e = ∫dlmax = lmax = TOC(sOC – s) – (hOC – h) + W2/2 . (2)
Считая, что скорость W в РТ мала, находим окончательно
e = h – hOC – TOC(s – sOC) .
Легко убедиться, что функция e отличается от ev количеством работы, связанной с перемещением вещества в потоке
lvp = v(p – pOC) , lvp 0 ,
т.е. e = ev + lvp . В данном случае
– < e < .
Для двух состояний, получаем
e2 e1 = h2 h1 TOC(s2 – s1) , или e = h TOCs .
Для всего потока вещества E = me . Отсюда видно, что e – функция состояния.
Для идеального газа соотношения для s и h выводились ранее. Результат:
e = Cp(T TOC) TOC[Cpln(T/TOC) Rln(p/pOC)] .