Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция 5 Техническая термодинамика и теплотехни...doc
Скачиваний:
11
Добавлен:
22.11.2019
Размер:
77.31 Кб
Скачать

Задачи эксергетического анализа.

1. Установление максимальных термодинамических возможностей и вычисление безвозвратных потерь эксергии в результате необратимости процессов, обоснование рекомендаций по их совершенствованию.

2. Выявление сбросных потоков с ненулевой эксергией и возможностей их использования.

Эксергия вещества в замкнутом объеме.

Эксергия вещества в замкнутом объеме относится к веществу, заключенному в непроницаемую для потоков вещества, но не адиабатическую и деформируемую оболочку. Она определяется максимальной работой, которая может быть получена при обратимом взаимодействии этого вещества (рабочего тела (РТ)) с ОС до установления теплового и механического равновесия.

Имеем замкнутую систему РТ + ОС . Из первого и второго начал термодинамики следует неравенство для параметров РТ:

Tds  du + l  lTds – du .

Знак «=» реализуется при обратимых процессах. Для работы имеем

l = lv + pOCdv ,

(lv – внутри системы, pOCdv – над ОС). У нас тепло подводится (отводится) в РТ при T = TOC = const , поэтому

lv  dlmax = TOCds – dupOCdv . (1)

Рассмотрим обратимый переход для неподвижного РТ из неравновесного состояния с ОС в равновесное состояние с ней, в соответствии с определением эксергии. Эксергия ev = lmax определяется после интегрирования (1) от начального состояния РТ до состояния ОС

ev = ∫dlmax = lmax = TOC(sOCs) – (uOCu) – pOC(vOCv) = uTOCs + pOCv + const (2)

Видим, что эксергия ev – функция состояния, зависящая от параметров рабочего тела и ОС. При переходе из состояния 1 в состояние 2 из (2) следует

ev = uTOCs + pOCv .

ev – применима (полезна) при изучении аппаратов периодического действия. Диапазон ее изменения

0 < ev <  .

При обратимом изменении состояния РТ + ОС общая энтропия не меняется. Полезная работа при наличии необратимых процессов в РТ будет меньше lmax на величину TOCsнеоб , в соответствии с формулой Гюи-Стодолы

lпол = lmaxTOCsнеоб .

Эксергия вещества в потоке.

Рассмотрим термомеханическую составляющую эксергии установившегося потока, ее и считают эксергией потока. Эксергия вещества в потоке это максимальная работа (получаемая или затрачиваемая) при обратимом переходе его из данного состояния в состояние равновесия с ОС.

Напомню, что при наличии потоков система не находится в равновесии. Обратимость здесь понимается так, что мы используем равновесные состояния, связывающие РТ и ОС.

Из формулы первого закона термодинамики для потока с учетом возможной необратимости обмена теплом (2-ой закон термодинамики) следует:

TdsWdW + gdz + du + d(pv) + lтехн . (1)

В формуле (1) опустили слагаемое lтрен , которое соответствует необратимому переходу механической энергии в тепло lтрен = qтрен > 0 , что обуславливает знак (>) (при qтрен ≠ 0) в соотношении (1). Чтобы согласовать результаты с учебником, примем z = const , WOC = 0 , т. е. ОС – покоится. Знак (=) соответствует обратимому обмену теплом между РТ и ОС. Имеем при T = TOC

lтехн  dlmax = TOCds – dhWdW , (h = u + pv) .

Проинтегрировав от начального состояния РТ до соответствующих параметров ОС, получим

e = ∫dlmax = lmax = TOC(sOCs) – (hOCh) + W2/2 . (2)

Считая, что скорость W в РТ мала, находим окончательно

e = hhOCTOC(ssOC) .

Легко убедиться, что функция e отличается от ev количеством работы, связанной с перемещением вещества в потоке

lvp = v(ppOC) , lvp 0 ,

т.е. e = ev + lvp . В данном случае

– < e <  .

Для двух состояний, получаем

e2e1 = h2h1TOC(s2s1) , или e = hTOCs .

Для всего потока вещества E = me . Отсюда видно, что e – функция состояния.

Для идеального газа соотношения для s и h выводились ранее. Результат:

e = Cp(TTOC)  TOC[Cpln(T/TOC)  Rln(p/pOC)] .