Полимеры, содержащие кислород. Поливинилацетат
При взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой получается сложный эфир – винилацетат:
Винилацетат или виниловый эфир уксусной (этановой) кислоты является мономером для получения поливинилацетата (ПВА):
Водная эмульсия поливинилацетата служит для создания клеев различного назначения, и для производства водоэмульсионных красок.
При кислотном гидролизе ПВА происходит образование нового полимера – поливинилового спирта (ПВС):
ПВС абсолютно нетоксичен и хорошо растворяется в воде при температуре тела человека. Поэтому он используется в качестве компонента кровезаменяющих составов для придания им нужной вязкости.
Кроме того, на основе ПВС делают некоторые лекарственные формы. Например, йодинол – это раствор йода в водном растворе ПВС.
ПВС хорошо удерживается на гландах и в результате наблюдается пролонгированное действие йода на их воспалённые участки.
Полиметилакрилат.
При взаимодействии угарного газа, ацетилена и метилового спирта при высоких температурах и давлении и в присутствии катализатора – тетракарбонилникеля получается сложный эфир – метилакрилат (метиловый эфир акриловой (пропеновой) кислоты):
Метилакрилат является мономером для получения полиметилакрилата:
Полиметилакрилат легко перерабатывается в плёнки, обладающие хорошей адгезией к силикатному стеклу, что позволяет этот полимер использовать для создания трёхслойных автомобильных стекол – триплекс. Стекла триплекс снижают вероятность травм при авариях, так как осколки силикатного стекла остаются приклеенными к пленке полиметилакрилата.
Полиметилметакрилат
Мономером для получения полиметилметакрилата является сложный эфир – ближайший гомолог метилакрилата. Получается он по аналогичной реакции:
Реакция полимеризации для метилового эфира 2-метилакриловой кислоты:
Полиметилметакрилат иначе называется органическим стеклом. Оно широко используется для изготовления канцелярских и учебных принадлежностей. Он так же широко применяется для создания различных камер, аквариумов и террариумов, благодаря тому, что легко склеивается растворами стружки органического стекла в 1,2-дихлорэтане (СН2Cl – СН2Cl ) или хлороформе (CHCl3).
Органическое стекло используется в макетном проектировании (например; цехов химических производств), что позволяет благодаря наглядности избегать многих ошибок в проектах.
Полимеры, содержащие азот.
При взаимодействии ацетилена и синильной кислоты в суспензии хлорида одновалентной меди в водном растворе хлорида аммония получается нитрил акриловой кислоты (или акрилонитрил):
Реакция полимеризации для нитрила акриловой кислоты:
На основе полиакрилонитрила производят синтетические волокна, которые хорошо совмещаются с хлопком и шерстью и идут на создание смесевых тканей.
Содержание
Тема или раздел темы |
Стр. |
Алкены. Определение |
1 |
Электронное и пространственное строение алкенов |
1 |
Цис-транс-изомерия алкенов. Влияние её на физические и химические свойства |
1
|
Номенклатура алкенов. Особенности номенклатуры ИЮПАК для алкенов |
3 |
Отсутствие цис-транс-изомерии в терминальных алкенах |
3 |
Иные случаи отсутствия цис-транс-изомерии в алкенах |
3 |
Формулы 12-ти изомеров-алкенов с общей формулой С6Н12 и различные виды изомерии между ними |
4 |
Межклассовые изомеры алкенов С6Н12 – циклоалканы |
4 |
Способы получения алкенов |
5 |
Получение алкенов из алканов путём реакции дегидрирования |
5 |
Получение сопряженных алкадиенов при дегирдировании алканов с числом атомов углерода 4 и 5 |
5 |
Получение алкенов из алкинов путём гидрирования на катализаторе Линдлара |
5 |
Получение алкенов из алкадиенов путём их частичного гидрирования |
5 |
Соотношение скоростей гидрирования алкенов с более и менее «экранированными» двойными связями |
6 |
Реакция ионного гидрирования алкенов и алкадиенов (реакция Курсанова-Парнес) |
6 |
Механизм реакции ионного гидрирования |
7 |
Получения алкенов из галогенироизводных алканов. Действие щёлочи на моногалогенпроизводные алканов |
7 |
Правило Зайцева |
8 |
Получение алкенов из различных дигалогенпроизводных алканов |
8 |
Получение алкенов из спиртов путём внутримолекулярной дегидратации |
9 |
Реакция межмолекулярной дегидратации спиртов – образование простых эфиров |
9 |
Получение алкенов из альдегидов и кетонов (реакция Мак-Мари). |
10 |
Получение алкенов путём термического разложения сложных эфиров |
10 |
Получение алкенов путём термического разложения четвертичных аммониевых оснований |
11 |
Физические свойства алкенов. Отношение к свету. Агрегатное состояние. |
11 |
Растворимость. Запах |
12 |
Химические свойства алкенов. Окисление алкенов. Горение. |
13 |
Окисление алкенов расчётным количеством кислорода воздуха в присутствии серебра – получение эпоксидных соединений |
13 |
Окисление алкенов раствором перманганата калия в воде – качественная реакция на алкены Е.Е Вагнера. |
13 |
Окисление алкенов сильными окислителями в жидкой фазе в кислой среде |
14 |
Схема окисления алкенов различного строения |
15 |
Примеры ОВР алкенов |
16 |
Озонолиз алкенов |
17 |
Реакции присоединения по двойной связи алкенов. Присоединение водорода. |
17 |
Реакции присоединения галогенов: хлора и брома |
18 |
Реакция присоединения йода к производным алкенов |
19 |
Реакции алкенов с полярными молекулами |
19 |
Реакции присоединения галогеноводородов в соответствии с правилом Марковникова |
20 |
Реакция присоединения бромоводорода в присутствии перекиси водорода (по Карашу) |
20 |
Реакция алкенов с хлором при 500ОС – хлорирование в аллильное положение |
20 |
Реакция присоединения воды к алкенам – получение спиртов |
21 |
Реакция присоединения спиртов к алкенам – получение простых эфиров |
21 |
Реакция присоединения карбоновых кислот к алкенам – получение сложных эфиров |
22 |
Реакции полимеризации алкенов |
22 |
Примеры веществ – инициаторов радикальной полимеризации |
22 |
Радикально-цепной механизм полимеризации этилена |
23 |
Полиэтилен, его эксплуатационные свойства и применение |
23 |
Полипропилен, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
23 |
Атактические, изотактические и синдиотактические полимеры |
24 |
Применение катализаторов Циглера-Натта для получения изотактических и синдиотактических полимеров |
24 |
Полиизобутилен, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
24 |
Полистирол, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
25 |
Полимеры, содержащие галогены |
25 |
Поливинилхлорид, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
25 |
Политетрафторэтилен (фторопласт-4, тефлон), его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
26 |
Фторопласт-3, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
27 |
Полимеры, содержащие кислород |
27 |
Поливинилацетат, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
27 |
Кислотный гидролиз ПВА – получение поливинилового спирта (ПВС). |
27 |
Медико-биологические свойства ПВС и его применение |
28 |
Полиметилакрилат, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
28 |
Полиметилметакрилат, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
28 |
Полимеры, содержащие азот. Полиакрилонитрил, его синтез, эксплуатационные свойства и применение |
29 |
Содержание |
29 |