- •7. Динамика биогеоценоза или экосистемы:
- •8 9 10. Вечнозеленые тропические леса.
- •Региональные особенности влажных лесов
- •1. Биом саванн
- •Б) Региональные особенности саванн
- •Региональные особенности
- •Адаптации животных пустыни
- •Адаптации растений пустыни
- •20.21.22. Степи прерии пампасы
- •Гипотезы происхождения степей
- •23.24.25. Широколиственные леса ум.Широт. Зонобиом широколиственных лесов
- •Особенности структуры широколиственных лесов
- •Региональные особенности
- •Особенности фауны широколиственных лесов
- •26.27.28. Бореальные хвойные леса
- •Зонобиом хвойных лесов
- •Гипотезы происхождения (генезис)
- •Экологические особенности зонобиома
- •Бореальные леса Северной Америки и Евразии
- •Региональные особенности бореальных лесов
- •Биоресурсы
- •29.30.31. Тундры
- •Адаптации растений (особенности флоры)
- •35.Растительность болот
- •36. Ориентальное б.Ц
- •37 Эфиопское
- •38. Мадагаскарское
- •39. Капское
- •40. Австралийское
- •41. Антарктическое
- •42 Нетропическое
- •43. Неарктическое
- •44. Палеарктическое
- •45. Биогеография островов
- •Особенности биоты материковых островов
- •2. Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны.
- •48. Биогеографические аспекты охраны природы.
2. Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны.
Ареалы морских организмов различной систематической принадлежности определяются не только термической однородностью водной среды, но и течениями. Среди них встречаются таксономические категории циркумполярного, биполярного и циркумокеанического распространения. Для многих океанических видов характерно амфибореальное (от греч. amphi – по обе стороны) распространение: амфиатлантическое – вдоль западного и восточного побережий бореальной части Атлантического океана и амфипацифическое – вдоль западного и восточного побережий Тихого океана. В Арктике виды с такими ареалами отсутствуют. Ряду представителей животных и растений Мирового океана, которые встречаются в бореальной области Северного полушария и в нотальной (аналог бореальной, от греч. notos – юг) Южного полушария, свойственно биполярное распространение. К ним относятся ламинариевые, фукусы (из бурых водорослей), обыкновенные тюлени, котики, несколько видов китов, некоторые акулы, разнообразные рыбы (кильки, сардины) и многочисленные беспозвоночные.
Для объяснения такой дизъюнкции ареалов были выдвинуты различные гипотезы от древнего космополитического распространения до исходного существования в глубине тропических вод. Наиболее вероятная из них принадлежит Л. С. Бергу. По Л. С. Бергу (1934), биполярность представителей морской фауны и флоры есть следствие охлаждения вод Мирового океана в четвертичный период. В этот период могла осуществиться миграция перечисленных представителей органического мира из одного полушария в другое через тропические и экваториальные воды, особенно там, где расстояние между холодными течениями полушарий невелико (Перуанское, Калифорнийское у западного побережья Америки, Бенгальское и Канарское у западного побережья Африки). Причем северные виды были более активны и сыграли большее значение в возникновении биполярности. Однако в ледниковый период понижение температуры тропических и экваториальных вод было достаточным, чтобы только некоторые представители морской фауны умеренных широт смогли переселиться из одного полушария в другое. Кратковременный характер незначительного охлаждения океанических вод не позволил большинству арктических и антарктических представителей фауны расширить свои ареалы. Последующее потепление климата и вызвало биполярные разрывы ареалов.
Реликты фауны. Как среда, в которой развивается и распространяется жизнь, Мировой океан резко отличается от суши. Отличия связаны в основном с тем, что это водная среда с относительно постоянным солевым составом, мало изменяющимся в пространстве и во времени. Это свойство обусловило сохранение в Мировом океане представителей древнейших геологических эпох, особенно на больших глубинах с низкой температурой воды. Таковы, например, морские звезды, ежи и стебельчатые морские лилии, обитавшие еще в палеозое. В 1952 г. датское судно «Галатея» подняло с глубины 3950 м моллюска неопилину (Neopilina chulumnae), очень близкого к кембрийскому роду триблидиум. Научной сенсацией стала первая поимка у берегов Южной Африки в 1938 г. латимерии (Latimeria chulumnae), принадлежащей к древним целикантовым рыбам. Палеонтологические остатки целикантовых, от которых произошли наземные позвоночные, неизвестны в слоях моложе мелового возраста. Целикантовые рыбы живут только у островов Анжуан и Большой Комор, где они изредка попадаются местным рыбакам.
47.