- •4.2. Робочі тіла теплових двигунів
- •Рідинні скляні термометри.
- •2. Термометри опору.
- •2. Повна енергія системи буде складатися із внутрішньої енергії і потенціальної енергії дії зовнішніх сил тиску. Величина, що характеризує енергетичний стан системи в цілому, називається ентальпією.
- •Примітка; і
- •3. Для того, щоб знати в якому напрямку здійснюється тепловий процес, вводять поняття ентропії s (від грецького ентропія — перетворення). Вперше це поняття ввів р. Клаузіс.
- •4. Теплоємність — кількість теплоти, яку треба надати або забрати в системі, щоб змінити її температуру на 1к. В залежності від способу вимірювання одиниці кількості речовини і характеру
4. Теплоємність — кількість теплоти, яку треба надати або забрати в системі, щоб змінити її температуру на 1к. В залежності від способу вимірювання одиниці кількості речовини і характеру
термодинамічного процесу розрізняють масову мольну
та ізобарну С і ізохорну С - питомі теплоємності.
Для ідеальних газів справедливе рівняння Майєра:
(4.16)
де R - газова стала, яка залежить від природи газу і є довідниковою величиною. Вона чисельно дорівнює роботі розширення одного кілограма газу при нагріванні його за постійного тиску на один кельвін. Теплоємність залежить від температури (рис.4.9), а значення її для деяких газів подано в таблиці 4.6.
Теплоємність деяких газів при О °С
Таблиця 4.6.
Рис.4.9. Залежність середніх значень молярних теплоємностей різних газів від
температур.
Оскільки процеси проходять у більшості випадків із одночасно зміною всіх трьох параметрів, то необхідно виявити між ними певну взаємозалежність. Така залежність існує і виражається для випадку ідеального газу через характеристичне рівняння стану, яке називають ше рівнянням Клапейрона-Менделєєва. Для довільної маси газу воно має вигляд:
(4.17)
де Р - тиск, V - об'єм, Т - температура, М - маса, R - газова стала.
Рівняння (4.17) можна представити в універсальному вигляді, якщо віднести газову сталу до одного кіломоля газу, тобто до кількості газу, маса якого в кілограмах чисельного відповідає молекулярній масі
(4.18)
де- універсальна газова стала.
У випадку реальних газів, коли враховуються розміри молекул і міжмолекулярна взаємодія, користуються рівнянням Ван-дер-Ваальса, яке було запропоновано в 1873 p.:
(4.19)
де а - коефіцієнт пропорційності, який залежить від природи газу, b - найменший об'єм, до якого можна стиснути гази.
Поправка характеризує так званий внутрішній тиск,
обумовлений силами притягання молекул, який разом із зовнішнім тиском Р становлять повний тиск газу. Для газів внутрішній тиск порівняно невеликий і залежить від тиску температури газу. Вплив об'єму самих молекул, який зменшує вільний об'єм, де можуть переміщуватися молекули, враховує поправка В.
Але і це рівняння для випадку водяної пари не співпадає з результатами дослідів і є неточним. З врахуванням асоціації і дисоціації молекул газів Вукалович М.П. і Новиков И.И. в 1939 р. запропонували рівняння:
(4.20) де А і В - коефіцієнти, які залежать лише від температури.