- •1.Гомогенные и гетерогенные системы. Фаза, компонент. Факторы, влияющие на скорость хим реакции.
- •19.1. Фазы
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •4.Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Вант-Гоффа.
- •6. Обратмые и необратимые процессы. Кинетика обратимого процесса. Привести примеры.
- •Реагенты (исходные вещества) переходное состояние продукты реакции
- •7. 8. 9. Состояние хим равновесия. Константа равновесия. Привести примеры. Какие факторы влияют на константу равновесия?
- •10. Энергетические эффекты хим реакции. Первый закон термодинамики.
- •11.Внутренняя энергия. Факторы, влияющие на внутреннюю энергию.
- •12. Энтальпия. Стандартные условия при определении энтальпии. Каким образом рассчитывается энтальпия в ходе хим реакции.
- •13. Закон Гесса. Привести пример определения энтальпии хим реакции.
- •14. Понятие об энтропии. Как связано изменение энтропии с изменением объема системы.
- •Термодинамическое определение энтропии
- •Статистическое определение энтропии: принцип Больцмана
- •Понимание энтропии как меры беспорядка
- •Границы применимости понимания энтропии как меры беспорядка
- •Энтропия в открытых системах
- •Измерение энтропии
- •Построение графика изменения энтропии
- •15. Движущая сила хим реакции. Энергия Гиббса. Определение температуры равновесия.
- •3) Тепловое Равновесие. Температура
- •Определение
- •Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •Применение в химииСвязь с химическим потенциалом
- •16. Способы выражения концентрации раствора.
- •17. Понятие об эквиваленте. Закон эквивалентов. Нормальная концентрация. Основное уравнение объемного анализа. Определение эквивалента элемента оксида, соли, кислоты и основания.
- •18. Теория электролитической диссоциации.
- •19. Кислоты, соли, основания. Процессы диссоциации. Основные св-ва.
- •20. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Методы определения
- •Мнимая степень диссоциации
- •21. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •История
- •Уравнения, связывающие pH и pOh [Вывод значения pH
- •22. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процессы гидролиза солей.
- •2) Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •23. Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •Насыщенные и пересыщенные растворы
- •Растворимость веществ
- •Растворимые и нерастворимые вещества
- •Разбавленные и концентрированные растворы
- •24. Произведение растворимости.
- •25.Давление насыщенного пара. Закон Рауля. Определение температуры кипения и кристаллизации раствора. Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
- •Первый закон Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •26.Отклонение от законов Рауля для растворов электролитов. Изотонический коэффициент. Отклонения от закона Рауля
- •27. Временная и постоянная жесткость воды. Единицы измерения жесткости. Устранение временной и постоянной жесткости воды. Иониты.
- •2) Единицы измерения
- •3) Методы устранения
- •Органические иониты
- •Неорганические иониты
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Мнемонические правила
- •29. Типы окислительно-восстановительных реакций. Привести примеры.
- •30. Механизм возникновения электродного потенциала.
- •31. Гальванические элементы. Принцип работы. Эдс элемента.
- •Эксплуатация элементов и батарей
- •32. Гальванический элемент Якоби и Вольта.
- •33. Стандартный (водородный) электрод. Определение стандартного (нормального) электродного потенциала металла.
- •Устройство
- •34. Ряд напряжений металлов и выводы из него.
- •35. Концентрационные гальванические элементы. Уравнение Нернста.
- •Вывод уравнения Нернста
- •36. Электродные процессы на электродах при электролизе. Электролиз раствора соли.
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы.
- •Анодные процессы.
- •37. Электролиз водного раствора соли: а) с инертными электродами б) с растворимым анодом.
- •38. Закон Фарадея. Применение процессов электролиза.
- •Первый закон Фарадея
- •Вывод закона Фарадея
- •Второй закон Фарадея
- •39. Виды коррозионных разрушений.
- •40. Классификация коррозионных процессов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •1.1. По виду (геометрическому характеру) коррозионных разрушений на поверхности или в объёме металла.
- •1.2. По механизму реакций взаимодействия металла со средой (химическая и электрохимическая коррозия).
- •1.3. По типу коррозионной среды
- •1.4.По характеру дополнительных воздействии
- •2)Х имическая коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •41. Причины возникновения электрохимической коррозии. Привести примеры.
- •42. Методы защиты металлов от коррозии.
- •43. Методы защиты металлов от коррозии. Анодные и катодные покрытия на металле.
- •44. Электрохимические методы защиты металлов от коррозии.
- •45. Современная формулировка и физический смысл периодического закона д. И. Менделеева.
- •46. Атомная модель. Квантовые числа. Принцип Паули.
- •Модели атомов
- •Строение атомов и принцип Паули
- •47. Электронные формулы. Правило Хунда. Свойства р-элементов.
- •48. Свойства s- и p-элементов. Привести примеры.
- •Опасность и хранение
- •49. Свойства d- и f-элементов. Привести примеры.
- •50. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Электроотрицательность.
31. Гальванические элементы. Принцип работы. Эдс элемента.
1) Гальвани́ческий элеме́нт — химический источник электрического тока, названный в честь Луиджи Гальвани. Принцип действия гальванического элемента основан на взаимодействии двух металлов через электролит, приводящем к возникновению в замкнутой цепи электрического тока. ЭДС гальванического элемента зависит от материала электродов и состава электролита. Сейчас широко распространены следующие гальванические элементы:
Тип |
ЭДС (В) |
Достоинства |
угольно-цинковые (солевые) |
1,5 |
дешёвые |
щелочные (жаргонное название — алкалиновые) |
1,6 |
высокий ток, ёмкие |
никельоксигидроксидные (NiOOH) |
1,6 |
высокий ток,очень ёмкие |
литиевые |
3,0 |
очень высокий ток, очень ёмкие |
Распространены солевые и щелочные элементы следующих типоразмеров:
Американское название |
Название МЭК |
Название ГОСТ |
Обиходное название |
AAAA |
R61 |
???? |
???? |
AAA |
R03 |
286 |
мизинчик, тонкая |
AA |
R6 |
316 |
пальчик |
C |
R14 |
343 |
дюймовочка |
D |
R20 |
373 |
большая, бочка |
Распространены солевые и щелочные батареи элементов следующих типоразмеров:
Название МЭК |
Название ГОСТ |
Обиходное название |
Описание |
3R12 |
3336 |
квадратная, плоская |
3 элемента 12 (337) 4,5 В |
6LR61 |
_ |
крона |
6 спец. галетных элементов 9 В |
В названии МЭК для щелочных элементов перед буквой R добавляется L, а для никельоксигидроксидных - буква X.
Также известны несколько десятков типоразмеров пуговичных (таблеточных) элементов разных электрохимических систем. Их обычно применяют в часах, микрокалькуляторах и других малогабаритных устройствах.
Эксплуатация элементов и батарей
Напряжение, отдаваемое батареей, нужно измерять вольтметром, подключив к батарее нагрузку с сопротивлением того же порядка, что и будущая реальная нагрузка, например для батареи фонаря это может быть лампочка от того же фонаря. Снижение напряжения до уровня менее 1 вольта на элемент, как правило, нужно считать признаком разряда батареи. Разряжаются элементы по-разному, например, солевые снижают напряжение постепенно, а литиевые — «держат напряжение» весь срок эксплуатации, а потом почти сразу «садятся».
Смешивать в одной батарее элементы разных типов, разной степени разряженности, разных производителей и даже разных партий одного и того же производителя не рекомендуется: даже если питаемый батареей прибор будет действовать, элементы в батарее будут разряжаться по-разному, что в итоге приведёт к протеканию одного из элементов и порче прибора. Если же одинаковых элементов нет, то подобное смешивание можно допустить, но только на короткое время и под постоянным контролем состояния элементов. Однако применение подобной «смеси» в приборах с кратковременным высоким или малым длительным расходом энергии (например, в фотоаппаратах или часах) очень нежелательно.
2) Обычно для создания гальванического элемента берут два разных металла, расположенных далеко друг от друга в ряду напряжений (табл. 9.2), чтобы получить возможно большую ЭДС. Однако при конструировании реальных химических источников тока металлы очень высокой химической активности (П, К, N3, Са) использовать нельзя, так как они будут реагировать с водой и другими компонентами окружающей среды и расходоваться непроизводительно. Работа гальванического элемента заключается в том, что более активный металл, растворяясь, переходит в ионное состояние, отдавая свои электроны менее активному металлу, который в ре- 234 зультате этого будет переходить из состояния иона в остов атома и будет наращивать кристаллическую решетку электрода. Схема работы медно-цинкового элемента (элемент Даниэля-Якоби) представлена на рис. 124. Уравнение реакции можно записать в виде полного уравнения: СиБ04 + 2п-^гп504 + Си ИЛИ в виде электронной схемы: Сіг+ + 2е->Си"; 2п° — 2е-+2гіі+ Рис. 124. Схема работы гальванического элемента Ионы цинка с поверхности цинковой пластинки уходят в раствор, притягивая к себе анионы SOI", а электроны с цинкового электрода переходят на ионы меди (Си2+ + 2е Си0), которые и осаждаются на медном электроде. Поэтому работа гальванического элемента возможна при замыкании не только металлической, но и электролитной цепи для перемещения ионов (рис. 125). Работа любого гальванического элемента будет определяться разностью потенциалов (ЭДС) и величиной прошедшего электрического заряда. Определим работу медно-цинкового элемента, полагая, что в раствор перешел 1 моль цинка . или выделился на медном электроде 1 моль меди, что эквивалентно. Считаем, что активности растворов электролитов, равны единице и что элемент работает обратимо (1=0). Определяем ЭДС, подставляя значения стандартных электродных потенциалов из табл. 9.2: ЭДС = ё% « +0,34-(-0,763)= 1,103В. Если бы. активности в растворах не были равны единице, ТО пришлось р„с, 125. Гальванический элемент бы использовать уравнение (9.9): Даниэля (медно-цииковый) 235 8 = 8° + 31 пр + \пса, где а — активность ионов в растворе; с — общая концентрация; а -— кажущаяся степень диссоциации. В общем виде ЭДС гальванического элемента Определим величину перенесенного заряда 1 моль растворяющегося или выделяющегося металла Как это было показано ранее (с. 227), работа обратимого гальванического элемента соответствует изменению энергии Гиббса для данной окислительно-восстановительной реакции.
3) ЭДС гальванического элемента есть работа сторонних сил при перемещении единичного положительного заряда внутри элемента от одного полюса к другому