- •1. Биология как наука. Предмет и объект исследования. Система биологических наук. Методы биологических исследований.
- •Уровни организации живой материи.
- •Понятие о макро- и микроэлементах. Неорганические вещества. Вода, ее свойства и функции в живых организмах. Минеральные соли и их значение.
- •Липиды. Свойства и функции триглицеридов. Фосфолипиды, сфинголипиды, гликолипиды, их строение и функции в живых организмах.
- •Белки, аминокислоты, их строение. Образование полипептидов. Денатурация и ренатурация белков.
- •Классификация белков. Функции белков. Ферменты. Влияние внешних и внутренних факторов на работу ферментов. Ингибирование ферментов.
- •Нуклеиновые кислоты. Структура днк и рнк. Функции нуклеиновых кислот
- •Биологически активные вещества: гормоны, витамины и др.
- •Открытие клетки. Создание клеточной теории и ее основные положения. Дальнейшее развитие учения о клетке.
- •Строение клетки. Биологические мембраны, их строение и функции. Перенос веществ через плазмалемму. Эндоцитоз. Экзоцитоз.
- •Гиалоплазма. Цитоскелет. Микротрубочки и микрофиламенты, их строение и функции.
- •Цитоплазма и ее органеллы. Эпр, кг, лизосомы, их строение и функции
- •15. Ядро (строение и функции).
- •Хромосомы. Упаковка генетического материала, организация генов.
- •Генетический код. Свойства генетического кода. Матричные процессы в клетке. Схема биосинтеза белка.
- •Понятие о клеточном цикле. Интерфаза и ее периоды. Простое бинарное деление. Митоз, фазы митоза. Амитоз.
- •Понятие наследственности. Законы г. Менделя.
- •Ткани и органы растений.
- •Органы растений
- •48. Понятие экосистемы. Структура экосистем. Устойчивость экосистем. Цепи и сети питания
- •44. Вид как био.Система, признаки и критерии вида.
- •Видообразование. Факторы видообразования. Изоляция. Общая схема микроэволюции.
- •Макроэволюция. Доказательства макроэволюции. Прогресс и регресс в эволюции. Способы достижения биологического прогресса.
- •43. Онтогенез
- •47. Трофический уровень.
- •Сцепленное наследование. Кроссинговер.
- •Врожденные и наследственные заболевания
- •35. Типы изменчивости. Модификационная изменчивость
- •34. Хромосомная теория наследственности
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Взаимодействие аллельных генов
- •37. Генотипическая изменчивость
- •51. Синтетическая теория эволюции
- •49. Динамика экосистем
- •Сукцессии и дигрессии:
- •46. Видовая и пространственная структура биоценоза
- •Половое размножение.
- •Способы размножения живых организмов. Эволюция размножения
- •36. Мутационная изменчивость
Сцепленное наследование. Кроссинговер.
Сцепленное наследование — феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме.
Кроссинго́вер (другое название в биологии перекрёст) — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.
Врожденные и наследственные заболевания
Наследственные заболевания обусловлены дефектами в генетическом аппарате, в этом плане их стоит отличать от врожденных заболеваний, которые связаны с нарушением развития ребенка в утробе матери.
Причина наследственных заболеваний.
1. Вредные привычки матери
2. Работа матери на вредном производстве или постоянный контакт с агрессивными веществами по иным причинам.
3. Инфекционные заболевания, перенесенные матерью еще до беременности. Как правило, к генетическим мутациям, которые могут сказаться напотомстве, приводят вирусные инфекционные агенты.
4. Ионизирующее излучение или избыточное электромагнитное излучение также могут быть причиной наследственных заболеваний.
35. Типы изменчивости. Модификационная изменчивость
Типы изменчивости
Межпородная изменчивость- в основу классификации положены многочисленные различия между разными породами.
Групповая изменчивость-различия между отдельными популяциями собак одной породы или между внутрипородными типами,а также линиями и семействами.
Индивидуальная изменчивость-различия между отдельными особями.
Модификационная изменчивость - изменения в организме, связанные с изменением фенотипа в следствии влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер.
Генные мутации - это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов. Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции инверсии дупликации , транслокации.
Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом.
Мутагены— химические и физические факторы, вызывающие наследственные изменения — мутации
Комбинативная изменчивость - это следствие перекреста гомологичных хромосом, их случайного расхождения в мейозе и случайного сочетания гамет при оплодотворении
34. Хромосомная теория наследственности
Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.
Взаимодействие неаллельных генов
Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.
При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов:
Комплемента́рность— взаимное соответствие молекул биополимеров или их фрагментов, обеспечивающее образование связей между пространственно взаимодополняющими фрагментами молекул или их структурных фрагментов
Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов
Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, одно направленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов.