Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
шпоры по биологии.docx
Скачиваний:
5
Добавлен:
15.04.2019
Размер:
76.55 Кб
Скачать
  1. Сцепленное наследование. Кроссинговер.

Сцепленное наследование — феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме.

Кроссинго́вер (другое название в биологии перекрёст) — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.

  1. Врожденные и наследственные заболевания

Наследственные заболевания обусловлены дефектами в генетическом аппарате, в этом плане их стоит отличать от врожденных заболеваний, которые связаны с нарушением развития ребенка в утробе матери.

Причина наследственных заболеваний.

1. Вредные привычки матери

2. Работа матери на вредном производстве или постоянный контакт с агрессивными веществами по иным причинам.

3. Инфекционные заболевания, перенесенные матерью еще до беременности. Как правило, к генетическим мутациям, которые могут сказаться напотомстве, приводят вирусные инфекционные агенты.

4. Ионизирующее излучение или избыточное электромагнитное излучение также могут быть причиной наследственных заболеваний.

35. Типы изменчивости. Модификационная изменчивость

Типы изменчивости

Межпородная изменчивость- в основу классификации положены многочисленные различия между разными породами.

Групповая изменчивость-различия между отдельными популяциями собак одной породы или между внутрипородными типами,а также линиями и семействами.

Индивидуальная изменчивость-различия между отдельными особями.

Модификационная изменчивость - изменения в организме, связанные с изменением фенотипа в следствии влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер.

Генные мутации - это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов. Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции инверсии дупликации , транслокации.

Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом.

Мутагены— химические и физические факторы, вызывающие наследственные изменения — мутации

Комбинативная изменчивость - это следствие перекреста гомологичных хромосом, их случайного расхождения в мейозе и случайного сочетания гамет при оплодотворении

34. Хромосомная теория наследственности

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

  1. Взаимодействие неаллельных генов

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов:

Комплемента́рность— взаимное соответствие молекул биополимеров или их фрагментов, обеспечивающее образование связей между пространственно взаимодополняющими фрагментами молекул или их структурных фрагментов

Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов

Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, одно направленно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов.