- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •2.3.Морфологическая классификация эпителиев(примеры)
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.Покровные эпителии
- •5.1.Локализация и типы покровных эпителиев
- •5.2.Специальные органеллы цитоплазмы и производные цитолеммы
- •5.5.Функциональные особенности покровных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •12.1.Строение лимфоцита
- •12.2.Морфологические типы лимфоцитов
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.4.Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.1.Источник развития
- •16.3.Строение тромбоцита
- •16.2.Количество тромбоцитов
- •16.4.Разновидности тромбоцитов
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
- •24.Рыхлая соединительная ткань
- •24.1Локализация в организме
- •24.2.Клеточные элементы, источники их формирования
- •24.3.Состав межклеточного вещества
- •24.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соеденительной ткани
- •24.5.Функции рыхлой соединительной ткани
- •25.Плотная соединительная ткань
- •25.1.Классификация
- •25.2.Локализация в организме
- •25.3.Особенности межклеточного вещества
- •26.5.Функции фибробластов. Этапы образования коллагеновых волокон.
- •27.4.Зависимость строения от функциональной активности
- •27.5.Функции, специализированные типы макрофагов
- •28.4.Состав специфических гранул
- •28.5.Функции. Взаимодействия с другими клетками крови и соединительной ткани
- •29.Соединнительные ткани со специальными свойствами
- •29.1.Классификация. Особенности строения
- •29.2.Локализация в организме
- •29.3.Типы, строение и функции жировой ткани
- •29.4.Строение и функции ретикулярной ткани
- •29.5.Строение и функции других тканей
- •30.Межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани
- •30.1.Функциональное значение
- •30.2.Состав матрикса
- •30.3.Виды волокон. Их морфологическая характеристика
- •30.2.Физические свойства волокон
- •31.3.Особенности межклеточного вещества
- •31.4.Особенности клеток
- •31.5.Функциональное значение
- •32.Костная ткань
- •32.1.Виды костной ткани
- •32.2.Функционльное значение
- •32.3.Структурные компоненты: клетки, особенности межклеточного вещества
- •32.4.Строение ретикулофиброзной костной ткани
- •32.5.Локализация ретикулофиброзной костной ткани в организме
- •33.Клеточные элементы костной ткани
- •33.1.Остеоцит, его строение
- •33.2.Остеобласт, его строение
- •33.3.Функции остеобласта
- •33.4.Остеокласт, его строение
- •33.5.Функции остеокласта
- •34.Пластинчатая костная ткань
- •34.1.Строение костной пластинки
- •34.2.Структура остеона
- •34.3.Виды костных пластинок
- •34.4.Особенности строения компактной и губчатой костной ткани
- •34.5.Строение и значение надкостницы
- •35.Прямой остеогенез
- •35.1.Стадии прямого остеогенеза
- •35.3.Образование и минерализация межклеточного вещества
- •35.2.Остеогенные клетки. Их строение
- •35.4.Перестройка костной ткани
- •35.5.Регуляция остеогенеза
- •36.4.Ремоделирование структуры кости
- •36.5.Регуляция остеогенеза и перестройки костной ткани
- •37.Мышченая ткань
- •37.1.Источники развития
- •37.2.Классификация мышечных тканей
- •37.3.Общая морфологическая характеристика: опорный, трофический и сократительный аппараты
- •37.4.Мышечноподобные сократительные клетки, их локализация, строение и функции
- •37.5.Регенерация различных типов мышечных тканей
- •38.3.Типы мышечных волокон
- •38.4.Структура миофибриллы
- •38.5.Механизм сокращения мышечного волокна
- •Механизм участия атф в сокращении
- •39.Строение мышцы как органа
- •39.1.Типы мышечных волокон, их морфологическая и гистохимическая характеристики
- •39.2.Наружные оболочки мышцы, их значение
- •39.3.Внутренние оболочки, их значение
- •39.4.Связь мышцы с сухожилием
- •39.5.Гистогенез мышц
- •40.Сердечная мышечная ткань
- •40.1.Источник развития
- •40.2.Особенности строения
- •40.Виды кардиомиоцитов
- •40.4.Строение и функции различных видов кардиомиоцитов
- •41.5.Источники развития
- •42.Нервная ткань
- •42.1.Источники развития
- •42.2.Структурные компоненты, их классификация
- •42.3.Общее строение нейронов
- •42.4.Субмикроскопическое строение нейронов
- •42.5.Морфологическая и функциональная классификация нейронов (примеры)
- •43.Нервные волокна
- •43.1.Структурные компоненты нервных волокон
- •43.2.Строение безмиелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.3.Строение миелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.4.Образование миелиновой оболочки
- •43.5.Функциональные особенности нервных волокон
- •44.Нервные окончания
- •44.1.Классификация нервных окончаний
- •44.2.Эффекторные нервные окончания. Их виды и строение
- •44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи
- •44.4.Рецепторы. Их классификация и строение
- •44.5.Строение и функции нервно-мышечных веретен.
- •Принцип работы веретена.
- •45.4.Понятие о нейромедиаторах (нейротрансмиттерах)
- •45.5.Механизм синаптической передачи нервного импульса
- •46.Рецепторные нервные окончания
- •46.1.Рецепторы как периферические отделы органов чувств. Поняти о первично- и вторичночувствующих органах чувств (примеры)
- •46.5.Функциональная характеристика рецепторов (примеры)
- •46.2.Морфологическая характеристика рецепторов
- •47.3.Локализация различных видов глиальных клеток
- •47.4.Строение различных видов глиальных клеток
- •47.5.Функции нейроглии
39.4.Связь мышцы с сухожилием
Мышечные волокна кончаются там, где мышца переходит в сухожилие. Здесь они контактируют с пучками коллагеновых волокон сухожилия.
В области контакта коллагеновые волокна проникают в узкие впячивания сарколеммы на конце мышечного волокна и прикрепляются к базальной мембране — наружному слою сарколеммы.
39.5.Гистогенез мышц
Источник развития скелетной мышечной ткани - клетки миотомов (дорсомедиальных участков сомита), детерминированные в направлении миогенеза в результате сигналов, получаемых от клеток окружающих эмбриональных зачатков. Программа миогенеза реализуется группой генетических регуляторных факторов транскрипции (MyoD, миогенин, Myf5 и MRF4), обеспечивающих активность специфических для мышечной ткани генов. Миогенные клетки мигрируют в область расположения будущих мышц и усиленно размножаются митозом под влиянием факторов роста (преимущественно ФРФ и ТФРР). Пролиферативно активные клетки называются миобластами.
Образование миосимпластов происходит по завершении деления миобластов, когда их основная часть располагается цепочками и сливается друг с другом в области концов с образованием симпластических структур - мышечных трубочек (миотубул). В последних ядра занимают центральное, а образующиеся миофибриллы - периферическое положение. Часть миотубул в ходе нормального развития гибнет механизмом апоптоза.
Дифференцировка мышечных трубочек в мышечные волокна включает увеличение содержания миофибрилл, которые постепенно занимают центральную часть симпласта, оттесняя ядра к его периферии, под сарколемму. По мере дифференцировки изменяется тип вырабатываемого миозина, входяшего в состав миофиламентов, нарастает содержание митохондрий, формируются элементы саркоплазматической сети, редуцируются центриоли. Постепенно складываются различия в структурных, цитохимических и функциональных характеристиках волокон, которые лежат в основе их подразделения на типы. Мышечные симпласты уже на ранних этапах гистогенеза вступают во взаимодействие с растущими аксонами мотонейронов, что способствует последующему развитию и дифференцировке волокон.
Миосателлитоциты образуются из другой части (или типа) миобластов, которые не участвуют в формировании симпластов, а сохраняются в виде отдельных самостоятельных клеток, располагающихся по периферии мышечных волокон (между базальной мембраной и миосимпластом). Эти клетки, называемые клетками-сателлитами (от англ. Satellite - спутник), или миосателлитоцитами, сохраняются в малодифференцированном состоянии в течение всей жизни индивидуума и выполняют роль камбиальных элементов скелетной мышечной ткани.
Источником развития сердечной мышечной ткани служит миоэпикардиалъная пластинка висцерального листка спланхнотома (целомическая выстилка в шейной части эмбриона). Клетки этой пластинки (миобласты) активно размножаются митозом и постепенно образуют миофиламенты, формирующие миофибриллы. С появлением последних клетки именуются сердечными миоцитами, или кардиомиоцитами). Миофибриллы первоначально не обладают поперечной исчерченностыо и строгой ориентацией в клетке; в дальнейшем они располагаются вдоль ее длинной оси, а их тонкие филаменты прикрепляются к уплотненным участкам сарколеммы (Z-веществу) у концов кардиомиоцитов.
Дифференцировка кардиомиоцитов, в отличие от волокон скелетной мышечной ткани, сочетается с их размножением: гликоген и миофибриллы накапливаются в саркоплазме клеток, которые еще продолжают делиться, уже обладая сократительной способностью. В период деления сердечных миоцитов часть их миофибрилл подверагается распаду с последующей повторной сборкой. В цитоплазме дифференцирующихся кардиомиоцитов нарастает содержание рибосом, цистерн грЭПС, митохондрий. Из-за отсутствия цитотомии при делении некоторые клетки становятся двуядерными. Способность кардиомиоцитов человека к полному митотическому делению утрачивается к моменту рождения или в первые месяцы жизни. Вместе с тем. в этих клетках начинаются процессы полиплоидизации, протекающие, как предполагают, путем обычного, но незавершенного митоза и продолжающиеся в кардиомиоцитах желудочков до 8-12 лет. Выстраиваясь в цепочки, сердечные миоциты не сливаются друг с другом (как это происходит при развитии скелетного мышечного волокна), а формируют сложные межклеточные соединения - вставочные диски, связывающие кардиомиоциты в функциональные волокна.
Развитие гладкой мышечой ткани происходит на сравнительно ранних этапах эмбриогенеза; ее источником служит мезенхима, выселяющаяся из спланхнотомов (образует гладкую мышечная ткань внутренних органов и сосудов) и дерматома (образует гладкую мышечную ткань кожи). По мере дифференцировки клетки удлиняются, в них начинают синтезироваться белки сократительного аппарата и цитоскелета, формируются плотные тельца. В малодифференцированных гладких миоцитах сильно развиты грЭПС и комплекс Гольджи, которые в дальнейшем редуцируются по мере их созревания при одновременном нарастании содержания миофиламетов. Гладкие миоциты продолжают делиться уже после формирования сократительного аппарата, в той или иной степени сохраняя эту способность и в зрелых тканях.