Итоговый контроль знаний

Вопросы для зачета:

1. Какие биополимеры являются носителями генетической информации?

   1. В чем биологический смысл репликации ДНК?

2. Назовите виды и функции РНК.

3. Объясните смысл полуконсервативности репликации ДНК.

4. В чем заключается полирепликонный смысл организации молекулы ДНК?

5. В чем смысл вырожденности генетического кода?

6. Что такое универсальность генетического кода?

7. Дайте современное определение понятию ген.

8. Поясните строение гена.

9. Назовите этапы реализации генетической информации.

10. Какие клетки вступают в митоз?

11. Для каких клеток характерен мейоз?

12. Опишите модель лактозного оперона.

13. Мигрирующие генетические элементы.

14. Особенности расположения генов в хромосомах.

15. Понятие о доминантности, рецессивности, пенетрантности, экспрессивности, норме реакции.

16. Гибридологический метод.

17. Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя).

18. Закон расщепления.

19. Закон чистоты гамет.

20. Анализирующее скрещивание.

21. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование.

22. Неполное доминирование.

23. Значение работ Ф.Гальтона, Менделя, Моргана, Уотсона и Крика для развития генетики человека.

24. Молекулярные основы наследственности.

25. Теория гена.

26. Генетическая информация, ее кодирование и реализация. Генные мутации.

27. Комбинативная изменчивость.

28. Норма реакции. Регуляция действия генов.

29. Генеалогический метод. Типы наследования.

30. Наследование признаков, сцепленных с полом.

31. Близнецовый метод. Генотип и среда в индивидуальном развитии.

32. Популяционный метод.

33. Метод дерматоглифики в генетике.

34. Иммунологические методы в генетике.

35. Понятие генетического груза популяции.

36. Моногенные заболевания.

37. Аутосомно-доминантные заболевания.

38. Аутосомно-рецессивные заболевания.

    1. Х-сцепленные доминантные синдромы.

    2. Х-сцепленные рецессивные синдромы.

39. Муковисцидоз.

40. Врожденный гипотиреоз.

    1. Мультифакториальные болезни.

41. Понятие о врожденной и наследственной патологии.

42. Хромосомные перестройки и хромосомные болезни (примеры).

43. Болезни с наследственным предрасположением и аномалии, вызываемые множественными факторами.

    1. Механизмы патогенеза наследственной патологии.

44. Понятия о патогномоничных, ведущих и типичных признаках наследственной патологии.

    1. Мутации, общее понятие.

    2. Мутагены окружающей среды.

    3. Виды генных мутаций.

    4. Виды хромосомных мутаций.