- •Тема 2. Законы независимого наследования признаков, открытые Грегором Менделем.
- •Тема 3. Взаимодействие генов.
- •12 Серых, 3 вороных, I рыжая.
- •Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Тема 5. Сцепленное наследование признаков.
- •Тема 6. Методы изучения наследственности человека. Медико-генетическое консультирование.
Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом.
Пример решения задачи. У человека ген, вызывающий цветовую слепоту, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывает рецессивный ген, состояние здоровья - доминантный. Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец – здоров, а мать носитель данного признака?
Краткая запись условия: Краткая запись решения:
Хd – дальтонизм Р: XD Хd х XDY
XD – нормальное цветовосприятие.
F1 -? G: XD XD
Хd Y
F1: XD XD, XD Хd, ХdY, XD Y
Ответ: Вероятнось рождения мальчика дальтоника 25%.
Задача 1. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что у сыновей и дочерей таких супругов будут отсутствовать потовые железы? Каков прогноз в отношении внуков того и другого пола, если предположить, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми?
P
G
F1
Ответ:
Задача 2. Женщина страдающая рахитом, который не поддается лечению витамином Д, имеет здоровую, как и ее отец дочь. Ген отвечающий за развитие этой болезни доминантный, локализован в Х хромосоме. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
P
G
F1
Ответ:
Задача 3. Какие дети могла бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом "(в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?
P
G
F1
Ответ:
Задача 5. У родителей со 2 группой крови, не страдающих гемофилией, родился сын-гемофилик с 1 группой крови (гемофилия признак рецессивный сцепленный с Х хромосомой). Определить вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы крови его.
P
G
F1
Ответ:
Задача 6. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Обычный ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с X, хромосомой признак.
В семье, где женщина здорова в отношении обоих признаков, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить: а) вероятность проявления у этого ребенка гипертрихоза; б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
P
G
F1
Ответ:
Задача 7. Рябое оперение кур А доминирует над черным а. Черный петух скрещен с рябой курицей. Каково будет потомство от скрещивания самки F1 со своим отцом? От скрещивания самца F1 со своей матерью?
P
G
F1
Ответ:
Задача 8. Кареглазый, лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женится на голубоглазой нелысой женщине, отец и все братья которой лысые. Какова вероятная наружность детей от этого брака?
P
G
F1
Ответ:
Задача 9. Определить вероятность раннего полысения мужчины, если известно, что бабушка по материнской линии была лысой, а отец и мать его не лысыми.
P
G
F1
Ответ: