- •Федеральное агентство по образованию
- •Научный редактор Кащук м.Г.
- •Предисловие
- •Введение
- •Условные обозначения
- •Рдс – ручная дуговая сварка штучными электродами;
- •Оцк – объемно-центрированная кристаллическая решетка;
- •Мхн – микрохимическая неоднородность.
- •1. Классификация сталей и сплавов
- •1. По химическому составу:
- •2. По назначению в зависимости от основных свойств:
- •3. По системе легирования:
- •5. По системе упрочнения твердого раствора:
- •2. Особенности работы сварных конструкций из специальных сталей и сплавов
- •3. Влияние легирующих элементов на процессы, протекающие в сталях при сварке
- •3.1. Влияние легирующих элементов на процессы, протекающие при нагреве
- •3.2. Влияние легирующих элементов на превращения аустенита при охлаждении
- •3.3. Влияние легирующих элементов на структурные превращения при сварке
- •3.4. Влияние легирующих элементов на физические свойства сталей
- •3.5. Влияние легирующих элементов на плавление и кристаллизацию металлов и сплавов
- •3.5.1. Особенности кристаллизации сварочной ванны
- •3.6. Химическая неоднородность сварного соединения
- •3.7. Влияние режима сварки на степень химической неоднородности сварного шва
- •4. Свариваемость легированных сталей
- •4.1. Горячие трещины в сварных соединениях
- •4.1.1. Методы повышения сопротивляемости сварных соединений образованию горячих трещин
- •4.2. Холодные трещины в сварных соединениях
- •4.2.1. Способы повышения сопротивляемости сварных соединений легированных сталей холодным трещинам
- •4.3. Ламелярные трещины
- •4.4. Трещины повторного нагрева
- •4.5. Хрупкие разрушения
- •4.6. Термическая обработка сварных соединений
- •5. Сварка жаропрочных перлитных сталей
- •5.1. Трудности при сварке жаропрочных перлитных сталей
- •5.2. Технология сварки и свойства сварных соединений
- •5.3. Термическая обработка сварных соединений
- •Режим отпуска сварных соединений, выполненных дуговой сваркой
- •6. Сварка хромистых сталей
- •6.1. Общие рекомендации по сварке хромистых сталей
- •6.2. Сварка мартенситных сталей
- •4. Термообработка после сварки (табл. 12).
- •Тепловой режим сварки мартенситных сталей
- •6.2.1. Технология сварки и свойства сварных соединений
- •6.3. Сварка мартенситно-ферритных сталей
- •6.3.1. Технология сварки и свойства сварных соединений
- •6.4. Сварка ферритных сталей
- •6.4.1. Технология сварки и свойства сварных соединений
- •7. Сварка аустенитных хромоникелевых сталей
- •Химический состав коррозионно-стойких сталей
- •Химических состав некоторых жаропрочных сталей
- •7.1. Трудности при сварке хромоникелевых сталей
- •4. Поры в наплавленном металле.
- •7.1.1. Трещины в сварных соединениях
- •7.1.2. Межкристаллитная коррозия сварных соединений
- •7.1.3. Охрупчивание металла сварного соединения при эксплуатации
- •7.1.4. Поры в наплавленном металле
- •7.2. Общие рекомендации по сварке аустенитных сталей
- •7.3. Технология сварки
- •7.4. Термическая обработка
- •8. Сварка разнородных сталей
- •8.1. Образование и строение зоны сплавления
- •8.2. Образование диффузионных прослоек в зоне сплавления
- •8.3. Дефекты сварных соединений
- •8.4. Рекомендации по сварке разнородных сталей
- •9. Сварка сплавов на никелевой основе
- •9.1. Трудности при сварке никелевых сплавов
- •Химическая неоднородность металла шва
- •9.2. Технология сварки и свойства соединений
- •Приложения
- •Перечень лабораторных и практических работ
- •Темы индивидуальных докладов
- •Условное обозначение элементов в марках сталей
- •Список использованной и рекомендуемой литературы Основная литература
- •Дополнительная литература
- •Введение ……………………………………………………………... 4
3.5. Влияние легирующих элементов на плавление и кристаллизацию металлов и сплавов
Металл при данной температуре имеет определенное, энергетически наиболее устойчивое состояние (строение) с минимумом свободной энергии F (рис. 10).
С изменением Т изменяются условия взаимодействия атомов в кристаллической решетке и свободная энергия F.
Рис. 10. Зависимость свободной энергии твердого (1) и жидкого (2) металлов от Т |
С увеличением Т возрастает вероятность отрыва атомов от узлов и разрушения кристаллической решётки на отдельные блоки. Температура, при которой одновременно существует кристаллическое вещество и его расплав, называется теоретической температурой кристаллизации Тпл. |
Чтобы достигнуть полного жидкого состояния необходим перегрев (Тп). Чем больше Тп и чем больше Т, тем меньше по размеру атомные группировки и меньше их устойчивость. Чем больше этих центров, тем более мелкозернистым окажется металл при затвердевании, то есть условия плавления оказывают влияние на последующую кристаллизацию и свойства металла.
Кристаллизация – процесс образования кристаллов в металле при его затвердевании – происходит лишь при Т < Тпл, т. е. при переохлаждении Тк.
Температура, при которой практически начинается процесс кристаллизации, называется фактической температурой кристаллизации Тфк.
Степенью переохлаждения называют T = Тпл–Тфк. Чем меньше Тк, тем ближе к Тпл протекает процесс и тем менее устойчивы образующиеся центры кристаллизации (ЦК). С увеличением Тк создаются условия для образования большего числа ЦК.
Кристаллизация расплавленного металла состоит из двух элементарных одновременно протекающих процессов:
– образование зародышей (центров кристаллизации);
– рост кристаллитов из этих центров.
Основными элементами литого строения является дендрит и кристаллит. Дендрит – древовидные кристаллы со стволом и ветвями. Его рост зависит от активности теплоотвода и идет в направлении перпендикулярно плоскости теплоотвода.
При столкновении твердых поверхностей растущих осей разных порядков завершается постройка кристаллита. Потерявшие свою форму разориентированные дендриты и кристаллы называются кристаллитами.
3.5.1. Особенности кристаллизации сварочной ванны
В результате воздействия сварочного источника тепла металл расплавляется и образует сварочную ванну – металл, ограниченный изотермической поверхностью Т = Тпл. Размер и форма ее зависят от параметров режима и вида сварки.
В процессе сварки дуга перемешается вдоль свариваемых кромок и образует подвижную сварочную ванну (рис. 11), в передней части (abc) которой происходит плавление основного и присадочного металла, а в хвостовой части (dkn) – кристаллизация металла. Средняя температура ванны составляет 1700...1850 С – для АДС и 1600...2000 °С – для РДС.
Рис. 11. Схема распределения температуры по длине L сварочной ванны |
По мере продвижения дуги расплавленный металл из головной части ванны под воздействием давления дуги отбрасывается в хвостовую часть ванны, где отвод тепла в холодный основной металл преобладает над притоком. Последнее приводит к затвердению сварочной ванны, в процессе которого по границе сплавления образуются общие кристаллы. |
На кристаллизацию металла сварочной ванны оказывают влияние следующие факторы:
1. Наличие в ванне центров кристаллизации в виде зерен оплавившегося основного металла на границе сплавления, карбидов и неметаллических включений.
2. Одновременный с кристаллизацией ввод теплоты в сварочную ванну движущимся источником тепла, скорость движения которого определяет скорость перемещения фронта кристаллизации.
3. Малый объем и непродолжительное существование расплав-ленной сварочной ванны (1...2 мин), большие средние скорости роста кристаллов.
4. Значительный градиент температур и перегрев металла в центре сварочной ванны.
5. Интенсивное перемешивание металла.
6. Воздействие на кристаллизующийся металл термодеформационного цикла сварки.
В процессе кристаллизации металла шва формируется его первичная структура, определяемая формой, размерами, взаимным расположением кристаллитов, характером дендритных образований и фазовых выделений.
В результате кристаллизации освобождается некоторая энергия – теплота кристаллизации, численно равная скрытой теплоте плавления. Эта теплота отводится через границу раздела твердой и жидкой фаз в более холодное тело, что обусловливает прерывистый характер кристаллизации.
Рост кристаллитов в сварочном шве происходит нормально к фронту кристаллизации, т. е. к изотермической поверхности кристаллизации (ИПК), соответствующей Тпл (рис. 12). Скорость роста кристаллитов Vкр зависит от скорости сварки V (рис. 13).
Рис. 12. Схема сварочной ванны (I–I – ось кристаллита) |
Рис. 13. Схема расчёта скорости кристаллизации |
Вектор скорости кристаллизации направлен по нормам к изотерме кристаллизации. Vкр = AB/t, где АВ – длина закристаллизовавшегося участка; t – время кристаллизации.
Рассмотрим фигуру ABC. Так как размеры бесконечно малы, можно считать ее прямоугольным треугольником и принять АС = x. Тогда АВ = АСcos = хcos и Vкр = (x/t)cos; так как V = х/t – скорость сварки, то Vкр = Vcos.
Тип первичной структуры сплава зависит от формы роста кристаллов и условий охлаждения. Различают 3 типа первичной структуры (рис. 14): ячеистую (а), ячеисто-дендритную (б) и дендритную (в).
Рис. 14. Типы первичной структуры
Первичную структурусварного шва можно регулировать, используя различные металлургические и технологические приемы. Подавление столбчатой структуры с целью получения равноосных кристаллов в швах осуществляется:
а) введением элементов-модификаторов 1-го рода (Ti, V, Nb, Zr и др.);
б) введением модификаторов 2-го рода поверхностно-активных примесей;
в) введением элементов, образующих избыточные фазы в твердых растворах (–фазы, первичные карбиды и др.);
г) воздействием на сварочную ванну ультразвуковых колебаний или вибраций, электромагнитного перемешивания металла ванны;
д) термической и термомеханической обработкой, прокаткой сварных швов.
Вторичная структура образуется в результате физико-химических процессов и структурных превращений в твердом состоянии. Важную роль в этом играют полиморфные превращения – переход одного вида кристаллической решетки в другую ().
После кристаллизации из жидкого состояния вторичная кристаллизация (перекристаллизация) в твердом состоянии изменяет картину кристаллического строения – возникают и растут новые зерна, появляются новые границы.
Процесс вторичной кристаллизации для сварных швов металлов с полиморфными превращениями имеет несколько аспектов:
1. В процессе охлаждения после сварки нарушается неблагоприятное строение кристаллов и возникает новая, более мелкозернистая структура.
2. Перегретую после сварки ЗТВ можно вновь сделать мелкозернистой за счет нагрева выше Т полиморфных превращений с последующим охлаждением с необходимой скоростью.
3. При сварке давлением при перекристаллизации в твердом состоянии происходит прорастание новых зерен через бывшую границу раздела и повышение качества сварных соединений.