1) Помутнению раствора

2) окрашиванию раствора

3) зеленоватому осадку

4) флуоресценции

!Ответ!

1

!Вопрос!

Испытание воды очищенной на примесь аммония основано на взаимодействии с

1) раствором гидроксида натрия

2) реактивом Несслера

3) реактивом Фелинга

4) серной кислотой

!Ответ!

2

!Вопрос!

При оценке качества воды очищенной примесь ионов аммония обнаруживают по окрашиванию

1) красному

2) желто-зеленому

3) желто-бурому

4) черному

!Ответ!

3

!Вопрос!

При количественном определении «Магния оксида» используется индикатор

1) кислотный хром черный специальный

2) метиловый оранжевый

3) кристаллический фиолетовый

4) пирокатехиновый фиолетовый

!Ответ!

1

!Вопрос!

Ионы кальция при идентификации соответствующих препаратов образуют белый осадок с

1) KI

2) HCI

3) оксалатом аммония

4) β-нафтолом

!Ответ!

3

!Вопрос!

Для обнаружения сульфат- иона в лекарственном препарате используют раствор

1) Na₂HPO₄

2) CaC₂O₄

3) BaCI₂

4) CaCI₂

!Ответ!

3

!Вопрос!

Гипс после смешения его с водой должен затвердевать не позже, чем

1) через 20 минут

2) через 30 минут

3) через 15 минут

4) через 10 минут

!Ответ!

4

!Вопрос!

Для обнаружения иона цинка в его препаратах используют раствор

1) натрия сульфида

2) кальция хлорида

3) натрия гидрофосфата

4) аммония оксалата

!Ответ!

1

!Вопрос!

Кислота глютаминовая имеет аминогруппу

1) алифатическую первичную

2) алифатическую вторичную

3) алифатическую третичную

4) алициклическую первичную

!Ответ!

1

!Вопрос!

Выберите лекарственное вещество из группы аминокислот, не проявляющее амфотерные свойства

1) аминалон

2) тетацин-кальций

3) цистеин

4) метионин

!Ответ!

2

!Вопрос!

Наличие примесей других аминокислот в препаратах аминокислот устанавливают

1) по флюоресценции раствора

2) нингидриновой пробой

3) методом ТСХ

4) по выделению аммиака

5) биуретовой пробой

!Ответ!

3

!Вопрос!

Выберите из представленных названий синоним пирацетама

1) коринфар

2) эналаприл

3) мелфалан

4) ноотропил

5) панадол

!Ответ!

4

!Вопрос!

Цистеин можно отличить от кислоты глютаминовой по реакции

1) гидроксамовой пробы

2) нингидриновой пробы

3) с раствором хлорида жлеза (III)

4) с нитропруссидом натрия

!Ответ!

4

!Вопрос!

Не способен образовывать внутренней соли препарат из группы аминокислот

1) кислота глютаминовая

2) пирацетам

3) аминалон

4) метионин

5) цистеин

!Ответ!

2

!Вопрос!

При щелочном плавлении метионина и последующем подкислении ощущается специфический запах

1) меркаптана

2) этаналя

3) этанола

4) формальдегида

5) диметиламина

!Ответ!

1

!Вопрос!

Количественно йодометрическим методом в среде ацетатного буферного раствора определяется

1) пенициламин

2) цистеин

3) тетацин – кальций

4) метионин

5) кислота глютаминовая

!Ответ!

1

!Вопрос!

Формольное титрование аминокислот не может проводиться по индикатору

1) фенолфталеину

2) тимолфталеину

3) метиловый красный

4) кислотный хром тёмно- синий

!Ответ!

4

!Вопрос!

Фактор эквивалентности равен ½ при алкалиметрическом определении в присутствии раствора формальдегида

1) кислоты глютаминовой

2) эналаприла

3) пенициламина

4) аминолона

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фактор эквивалентности равен ½ при анализе методом Кьльдаля после полной минерализации

1) аминалона

2) каптоприла

3) цистеина

4) пирацетама

!Ответ!

4

!Вопрос!

Основные свойства аминокислот могут быть усилены

1) хлорной кислотой

2) безводной уксусной кислотой

3) диметилформамидом

4) метанолом

!Ответ!

2

!Вопрос!

Определить предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, который пойдет на титрование 0,3200 г эналаприла малеата (М=490 г/ моль), f_экв=1/3

1) 29,4 мл

2) 19,6 мл

3) 14,7 мл

4) 16,3 мл

!Ответ!

2

!Вопрос!

На титрование точной навески метионина (М=149 г/моль), массой 0,1750 г пошло 22,5 мл 0,1 моль/л раствора йода. Способ титрования: прямой. Определить содержание метионина в исследуемой навеске

1) 96,50%

2) 95,78%

3) 99,83%

4) 98,20%

!Ответ!

2

!Вопрос!

Способ перевода фтора в ионогенное состояние

1) нагревание с серной кислотой

2) сплавление с металлическим натрием

3) нагревание с 30% раствором гидроксида натрия

4) кипячение в течение 30 мин. с раствором хлороводородной кислоты

!Ответ!

2

!Вопрос!

Для дифференциации галотана (фторотана) и хлороформа используют

1) насыщенный раствор натрия гидроксида

2) конц. серную кислоту

3) 30% раствор азотной кислоты

4) конц. хлороводородную кислоту

!Ответ!

2

!Вопрос!

После щелочного гидролиза хлорэтила и последующего подкисления азотной кислотой специфическим реактивом на CI^- является

1) цинк-уранилацетат

2) кальция хлорид

3) серебра нитрат

4) свинца ацетат

!Ответ!

3

!Вопрос!

Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравненим с

1) растворителем

2) эталонном на определяемую примесь

3) водой очищенной

4) контрольным опытом (без основного реактива)

5) буферным раствором

!Ответ!

4

!Вопрос!

При оценке качества димедрола (дифенгидрамина гидрохлорида) по показателю «потеря в массе при высушивании» получили m_б=8,3448 г; m_б+н=8,7996 г; m_const=8,7895 г. Потеря массы при высушивании составляет

1) 2,2%

2) 0,8%

3) 6,5%

4) 0,5%

!Ответ!

1

!Вопрос!

Дифенгидромина гидрохлорид (Димедрол) применяют как

1) противосудорожное средство

2) антисептическое средство

3) противогистаминное средство

4) средство для наркоза

!Ответ!

3

!Вопрос!

Для количественного определения хлоралгидрата прежде, чем титровать 0,1 моль/л раствором HCI, навеску растворяют

1) в точном избыточном объеме 0,1 моль/л раствора NaOH

2) в воде

3) в лед. уксусной кислоте

4) в ацетоне

!Ответ!

1

!Вопрос!

Примесью в хлоралгидрате может быть промежуточный продукт синтеза

1) 1,2 – дихлорэтан

2) 1,2 – этандиол

3) трихлорполуацеталь

4) хлоралалкаголят

!Ответ!

4

!Вопрос!

Щелочной раствор йода окисляет альдегидную группу до

1) вторичного спиртового гидроксила

2) сложноэфирной

3) карбоксильной группы

4) первичного спиртового гидроксила

!Ответ!

3

!Вопрос!

В основе количественного анализа хлоралгидрата (способ обратного титрования), лежит реакция

1) окисления

2) разложения

3) восстановления

4) галогенирования

!Ответ!

2

!Вопрос!

Раствор формальдегида стабилизируют добавлением

1) 1 % этаналя

2) 2 % этанола

3) 1 % метилового спирта

4) раствора муравьиной кислоты

!Ответ!

3

!Вопрос!

Образование примеси параформа в «Растворе формальдегида» происходит в результате реакции

1) конденсации

2) полимеризации

3) поликонденсации

4) окисления

!Ответ!

2

!Вопрос!

Укажите химическую формулу метенамина (гексаметилентетрамина)

1) N H₂OH

2) (CH₃)₂N₄

3) (CH₂)₆N₄

4) (CH₂)₄N₄

!Ответ!

3

!Вопрос!

Натрия цитрат хранят в плотно укупоренной таре, учитывая его способность

1) возгоняться

2) поглощать влагу

3) окисляться

4) выветриваться

!Ответ!

4

!Вопрос!

Фактор эквивалентности при количественном анализе гексаметилентетрмина (метенамина) методом ацидиметрическим, способом обратного титрования (титранты : H₂SO₄, NaOH)

1) 1/3

2) 1

3) ½

4) ¼

!Ответ!

4

!Вопрос!

Количественное определение глюкозы йодометрическим методом протекает

1) в кислой среде

2) в щелочной среде

3) в нейтральной среде

4) в среде этанола

!Ответ!

2

!Вопрос!

Мутаротацию ратсвора глюкозы можно ускорить путем прибавления к раствору глюкозы

1) раствора гидрокарбоната натрия (не более 0,5%)

2) раствора соляной кислоты (не более 0,1%)

3) раствора аммиака (не более 0,2%)

4) раствора гидроксида натрия (не менее 0,1%)

!Ответ!

3

!Вопрос!

При количественном определении действующего вещества в инъекционных растворах кислоты аскорбиновой учитывают наличие антиоксидантов – стабилизаторов, прибавляя

1) раствор формальдегида

2) тиосульфат натрия

3) спирт этиловый

4) смесь спирта и раствора формальдегида (1:1)

5) метабисульфит натрия

!Ответ!

1

!Вопрос!

Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют, добавляя

1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

2) натрия хлорид и натрия метабисульфит

3) натрия гидрооксид и натрия метабисульфит

4) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

!Ответ!

4

!Вопрос!

Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как она при хранении подвергается процессу

1) восстановления

2) окисления

3) полимеризации

4) изомеризации

!Ответ!

2

!Вопрос!

Определение катионов калия в его препаратах проводят

1) реакцией с пикриновой кислоты

2) реакцией с виннокаменной кислоты

3) по окрашиванию пламени в кирпичный цвет

4) микрокристаллоскопически с аммония оксалатом

!Ответ!

2

!Вопрос!

Натрия цитрат получают из

1) виннокаменной кислоты, путем обработки сульфатом натрия

2) лимонной кислоты, путем обработки сульфатом натрия

3) виннокаменной кислоты, путем обработки карбонатом натрия

4) лимонной кислоты, путем обработки карбонатом натрия

!Ответ!

4

!Вопрос!

Натрия вальпроат количественно определяют методом

1) комплексонометрическим

2) неводного титрования в протогенном растворителе

3) неводного титрования в протофильном растворителе

4) йодатометрическим

!Ответ!

2

!Вопрос!

При ацидиметрическом титровании калия ацетата добавляют этанол с целью

1) подавления диссоциации образующейся уксусной кислоты

2) растворения индикатора тропеолина 00

3) растворение калия ацетата

4) уменьшения предполагаемого объема титранта

!Ответ!

1

!Вопрос!

При комплексонометрическом методе титрования кальция лактата применяют индикатор

1) метиленовый синий

2) кислотный хром черный специальный

3) метиловый красный

4) метиловый оранжевый

!Ответ!

2

!Вопрос!

При смешении спирта этилового с дихроматом калия и серной кислотой, происходит

1) образование диэтилового эфира

2) окисление этанола до этиленгликоля

3) дегидратация этанола

4) окисление этанола до этаналя

!Ответ!

4

!Вопрос!

Укажите методы количественного определения лекарственного вещества «Висмута нитрат основной»

1) комплексонометрия в среде аммиачного буферного раствора

2) комплексонометрия в среде азотной кислоты

3) ацидиметрия

4) алкалиметрия

!Ответ!

2

!Вопрос!

Описанию: «Аморфный рыхлый порошок, растворим в щелочах» соответствует

1) натрия тетраборат

2) алюминия гидроксид

3) висмута нитрат основной

4) кислота борная

!Ответ!

2

!Вопрос!

Характерную зеленую окраску пламени при поджигании спиртового раствора дает лекарственное вещество

1) лития карбонат

2) натрия гидрокарбонат

3) кислота борная

4) висмута нитрат основной

!Ответ!

3

!Вопрос!

Добавление глицерина при количественном определении кислоты борной методом нейтрализации проводится с целью

1) улучшения растворимости вещества

2) усиления кислотных свойств

3) уменьшения кислотных свойств

4) обеспечения гидролиза

!Ответ!

2

!Вопрос!

При добавлении сульфида натрия к раствору висмута нитрата основного в минеральной кислоте выпадает осадок

1) белого цвета

2) желтого цвета

3) голубого цвета

4) коричнево-черного цвета

!Ответ!

4

!Вопрос!

Определить обьем теоретический, который пойдет на титрование натрия тетрабората (М=381,37 г/моль), если по методике требуется взять навеску около 0,2 г и титровать 0,1 моль/л раствором HCI

1) 5,2 мл

2) 21мл

3) 15,4 мл

4) 10,5 мл

!Ответ!

4

!Вопрос!

Для отличия гидрокарбонат-иона от карбонат-иона фармакопейная статья рекомендует реакцию с

1) насыщенным раствором сульфата магния

2) висмута нитратом основным

3) раствором азотной кислоты

4) раствором кислоты хлороводородной

!Ответ!

1

!Вопрос!

Водные растворы препарата «Натрия гидрокарбонат» имеют реакцию среды

1) слабощелочную

2) кислую

3) нейтральную

4) слабо – кислую

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фильтрат взвеси висмута нитрата основного окрашивает фиолетовую лакмусовую бумагу в цвет

1) синий

2) бурый

3) красный

4) желтый

!Ответ!

3

!Вопрос!

При определении подлинности препарата «Лития карбонат» бесцветное пламя окрашивается в цвет

1) карминово-красный

2) зеленый

3) голубой

4) оранжевый

!Ответ!

1

!Вопрос!

Кислоту борную от натрия тетрабората можно дифференцировать органолептически

1) чешуйчатые кристаллы жирные на ощупь

2) игольчатые полупрозрачные кристаллы

3) по запаху

4) по цвету

!Ответ!

1

!Вопрос!

Органолептически можно безошибочно идентифицировать

1) калия йодид

2) калия хлорид

3) йод

4) натрия бромид

!Ответ!

3

!Вопрос!

Йодиды в присутствии бромидов можно обнаружить реакцией с раствором

1) кальция хлорида

2) натрия нитрита

3) аммония оксалата

4) натрия тартрата

!Ответ!

2

!Вопрос!

Реакцией подлинности на лекарственное вещество «Кальция хлорид» является взаимодействие

1) с раствором аммиака

2) микрокристаллоскопическая реакция с азотной кислотой

3) с раствором BaCI₂

4) с раствором нитрата серебра

!Ответ!

4

!Вопрос!

Реакцией подлинности на препарат «Меди сульфата» не является реакция с

1) сульфид-ионом

2) раствором аммиака

3) хлоридом бария

4) 8-оксихинолином

!Ответ!

4

!Вопрос!

При роданометрическом титровании серебра нитрата применяется индикатор

1) кислотный хром черный специальный

2) метиловый оранжевый + тропеолин 00

3) метиловый оранжевый

4) железо- аммонийные квасцы

!Ответ!

4

!Вопрос!

Реакция с растворами щелочи и аммиака не характерна для препарата

1) висмута нитрат основной

2) магния оксид

3) цинка оксид

4) меди сульфат

!Ответ!

2

!Вопрос!

Препарат платины : «Platin» имеет формулу

1.

2.

3.

4.

!Ответ!

1

!Вопрос!

Количественное определение лекарственного вещества «Железа сульфат» осуществляется методом

1) перманганатометрии

2) гравиметрии

3) роданометрии

4) ТСХ

!Ответ!

1

!Вопрос!

Аммиачный буферный раствор в качестве среды в комплексонометрии применяется для

1) экстрагирования комплекса металл – трилон Б

2) нейтрализации выделяющихся кислот

3) комплексообразования с металлом

4) связывания продуктов восстановления

!Ответ!

2

!Вопрос!

Стабилизации препарата «Раствор перекиси водорода» способствует

1) каталаза

2) пероксидаза

3) натрия бензоат

4) барбитал

!Ответ!

3

!Вопрос!

Титр калия перманганата (0,1 моль/л р-р) при титровании препарата «Раствор перекиси водорода» калия перманганатометрическим методом

1) 0,0017 г/мл

2) 0,0034 г/мл

3) 0,034 г/мл

4) 0,0027 г/мл

!Ответ!

1

!Вопрос!

Аналитическим эффектом реакции взаимодействия 1 мл раствора перекиси водорода + 1 мл р-ра серной кислоты + 1,5 мл р-ра перманганата калия является

1) синее окрашивание

2) красное окрашивание

3) зеленый осадок

4) обесцвечивание

!Ответ!

4

!Вопрос!

При образовании надхромовых кислот для сохранения окраски используют

1) эфир диэтиловый

2) калия перманганат

3) ацетон

4) нагревание

!Ответ!

1

!Вопрос!

5 H₂O₂ + 2 KMnO₄ + 3 H₂SO₄ = 2 Mn SO₄ + K₂SO₄ + 5O₂+ 8 H₂O. Данную реакцию используют для … H₂O₂

1) идентификации

2) количественного определения

3) оценки чистоты

4) количественного определения и идентификации

!Ответ!

4

!Вопрос!

Фактор эквивалентности при перманганатометрическом определении перекиси водорода равен

1) 1

2) ½

3) 1/5

4) ¼

!Ответ!

2

!Вопрос!

Титр титранта по определяемому веществу вычисляют по формуле

1) t = M*C*f/ 1000

2) t = M*a*C/ 1000*f

3) t = m*C*f

4) t = M*C*f/m

!Ответ!

1

!Вопрос!

Аналитическим эффектом реакции взаимодействия: 1 мл препарата «Раствор перекиси водорода»+ 1 мл серной кислоты + 1 мл калия йодида является

1) фиолетовое окрашивание

2) бурое окрашивание

3) зеленый осадок

4) обесцвечивание

!Ответ!

2

!Вопрос!

Подлинность лекарственного вещества «Натрия нитрит» определяют реакцией

1) образования двух оксидов азота

2) взаимодействия в кислой среде с антипирином

3) взаимодействия с дифениламином

4) верно все

!Ответ!

4

!Вопрос!

Аналитический эффект реакции: 2NaNO₂ + H₂SO₄ = NO + NO₂ + 2 NaCI + H₂O

1) выделение красно – фиолетовых паров

2) выделение желто – бурых паров

3) выделение зеленых паров

4) запах миндаля

!Ответ!

2

!Вопрос!

Относительный показатель преломления света в рефрактометрическом анализе – это

1) отношение скорости распространение света в испытуемом веществе к скорости распространения света в вакууме

2) изменение интенсивности флюоресценции испытуемых веществ

3) отношение скорости распространения света в воздухе к скорости распространения света в испытуемом веществе (растворе)

4) изменение интенсивности флюоресценции стандартного веществ

!Ответ!

3

!Вопрос!

Указать стандартную температуру работы на рефрактометре

1) t = 10+/-0,3⁰C

2) t = 20+/-0,3⁰C

3) t = 30+/-0,3⁰C

4) t = 40+/-0,3⁰C

!Ответ!

2

!Вопрос!

В основе работы рефрактометра лежит явление

1) отражение границы преломления

2) полное внутреннее отражение при прохождении светом границы раздела двух сред с разными показателями преломления

3) полное внешнее отражение при прохождении светом границы раздела двух сред с одинаковыми показателями преломления

4) полное отражение при прохождении светом границы раздела трех сред с разными показателями преломления

!Ответ!

2

!Вопрос!

Показатель преломления воды очищенной при рефрактометрии в стандартных условиях должен быть

1) 3,14

2) 1,000

3) 0,03

4) 1,333

!Ответ!

4

!Вопрос!

Вещество, отклоняющее плоскость поляризованного света против часовой стрелки будет называться

1) правовращающим

2) по названию исследуемого вещества

3) левовращающим

4) вращающее исследуемое вещество

!Ответ!

3

!Вопрос!

Удельное вращение - это

1) константа оптически активного вещества

2) величина отклонения плоскости поляризации от начального положения

3) оптическая плотность одномолярного раствора вещества при толщине слоя 10 мм

4) фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1 %

!Ответ!

1

!Вопрос!

Измерение величины угла вращения проводят с целью

1) определение чистоты лекарственных веществ

2) определения подлинности лекарственных веществ

3) количественного определения

4) все ответы верны

!Ответ!

4

!Вопрос!

Указать интервал длин волн видимой области спектра

1) 780 – 40000 нм

2) 198 – 380 нм

3) 500 – 780 нм

4) 380 – 780 нм

!Ответ!

4

!Вопрос!

Спектрофотометрические измерения проводят чаще для

1) жидких и газообразных соединений

2) твердых и жидких соединений

3) газообразных соединений

4) растворов

!Ответ!

4

!Вопрос!

Источниками излучения в спектрофотометре является

1) кварцевая призма

2) газоразрядная водородная лампа

3) монохроматор

4) дифракционная решетка

!Ответ!

2

!Вопрос!

Молярный коэффициент светопоглощения – это

1) оптическая плотность одномолярного раствора при толщине слоя 1 см

2) оптическая плотность одномолярного раствора при толщине слоя 1 дм

3) молярная масса соединения, которое содержится в эталонном растворе

4) оптическая плотность однопроцентного раствора при толщине слоя 10 мм

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фотоколориметрический метод количественного определения лекарственных препаратов основан на

1) визуальном сравнении интенсивностей окрасок растворов разных концентраций

2) измерении степени поглощения немонохроматического света испытуемым веществом

3) избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом

4) измерении интенсивности флюоресценции испытуемым веществом

!Ответ!

2

!Вопрос!

В качестве иммерсионной жидкости при анализе твердых веществ в спектрофотометрии используют

1) вазелиновое масло

2) мыльный раствор

3) раствор калия бромида

4) воду очищенную

!Ответ!

1

!Вопрос!

Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят на

1) на бумаге

2) в тонких слоях сорбента

3) на колонках

4) на фильтре

!Ответ!

3

!Вопрос!

Преимуществом ВЭЖХ перед другими методами хроматография является

1) дешевизна

2) быстрота

3) простота

4) трудоемкость

!Ответ!

2

!Вопрос!

Детектор в ВЭЖХ лекарственных препаратов

1) флюориметр

2) спектрофотометр

3) рефрактометр

4) полярограф

!Ответ!

2

!Вопрос!

Плотностью называют

1) объем воды, занимающий сосуд

2) массу единицы объема раствора

3) объем одной капли раствора

4) масса одной капли воды

!Ответ!

2

!Вопрос!

Определение плотности твердых жиров и воска ведут с помощью

1) пикнометра

2) ареометра

3) прибора ПТП

4) спектрофотометра

!Ответ!

3

!Вопрос!

Пикнометр сушат

1) нагреванием над плиткой

2) нагреванием над спиртовкой

3) с помощью спирта и эфира

4) продуванием воздуха

!Ответ!

3

!Вопрос!

Для веществ неустойчивых при нагревании определяют

1) только конец плавление

2) только начал плавления

3) температура разложения

4) не определяют температуру плавления

!Ответ!

3

!Вопрос!

Определение температуры плавления твердых лекарственных веществ , легко превращаемых в порошок, устойчивых при нагревании, проводят методом

1) 1

2) 1а

3) 2

4) 3

!Ответ!

1

!Вопрос!

В ионообменной хроматографии для регенерации катионита используют

1) 4% раствор хлороводородной кислоты

2) 5% раствор натрия карбоната

3) 2% раствор едкого натра

4) 3% раствор водорода перекиси

!Ответ!

1

!Вопрос!

Обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента лежит в основе хроматографии

1) распределительной

2) адсорбционной

3) ионообменной

4) разделительной

!Ответ!

3

!Вопрос!

Жидкостной хроматограф, используемый в фармацевтическом анализе, включает следующие узлы

1) высокоэффективная колонка, воронка, приемник

2) дозатор, высокоэффективная колонка, детектор

3) дозатор, высокоэффективная колонка, приемник

4) дозатор, насос высокого давления, высокоэффективная колонка, детектор

!Ответ!

2

!Вопрос!

При использовании ВЭЖХ препарат количественно определяют

1) по площади пика

2) по времени удерживания пика

3) в сравнении с 1% раствором вещества

4) с помощью микрокристаллоскопии

!Ответ!

1

!Вопрос!

Подлинность в флуоресцентном анализе устанавливают по

1) интенсивности флюоресценции

2) цвету флюоресценции

3) спектру флюоресценции

4) концентрации испытуемого раствора

!Ответ!

2

!Вопрос!

При определении плотности жидкости с помощью ареометра отсчет производят по верхнему мениску в случае

1) летучей жидкости

2) темно-окрашенной жидкости

3) прозрачной жидкости

4) вязкой жидкости

!Ответ!

2

!Вопрос!

При определении температуры плавления для твердых веществ, за температуру плавления принимают

1) температуру, при которой столбик вещества становится жидким, поднимаясь по капилляру

2) интервал температуры между появлением первой капли и полным переходом вещества в жидкое состояние

3) температуру, при которой появляется первая капля жидкости

4) температуру, при которой вещество полностью перешло в жидкость

!Ответ!

1

!Вопрос!

При флуориметрическом методе анализа раствора с высокой концентрацией наблюдается

1) концентрационное тушение флюоресценции

2) усиление флюоресценции

3) изменение цвета флюоресценции

4) концентрационный взрыв

!Ответ!

1

!Вопрос!

После сплавления галоперидола с металлическим натрием специфической будет реакция с

1) FeCI₃

2) NaNO₂

3) хлорамином в присутствии хлороформа

4) ализарин-циркониевым комплексом

!Ответ!

4

!Вопрос!

Продукт взаимодействия бензоат- иона с раствором FeCI₃ имеет состав

1) (С₆Н₅СОО)₃Fe * Fe(OH)₃ * 7H₂O

2) (C₆H₅COO)₂Fe * Fe(OH)₃ * 6H₂O

3) (C₆H₅COO)₃Fe * FeCI₃ * 7H₂O

4) (C₆H₅COO)₃Fe * Fe(OH)₂ * 7H₂O

!Ответ!

1

!Вопрос!

Ион Na в препаратах «Натрия салицилат» и «Натрия бензоат» определяют реакцией с

1) FeCI₃

2) CuSO₄

3) пикриновой кислоты

4) AgNO₃

!Ответ!

3

!Вопрос!

Обесцвечивание бромной воды отмечается при добавлении ее к

1) кислоте салициловой

2) кислоте ацетилсалициловой

3) осалмиду

4) верно все

!Ответ!

4

!Вопрос!

Карбоксилированием фенола по реакции Кольбе-Шмидта в химической промышленности получают

1) кислоту салициловую

2) кислоту бензойную

3) галоперидол

4) ибупрофен

!Ответ!

1

!Вопрос!

Кислота салициловая при взаимодействии с раствором формальдегида в присутствии концентрированной H₂SO₄ образует краситель

1) ализариновый

2) индофеноловый

3) азокраситель

4) ауриновый

5) антипириновый

!Ответ!

4

!Вопрос!

При количественном определении кислоты салициловой методом алкалиметрии в качестве растворителя используют

1) этанол

2) воду

3) ледяную уксусную кислоту

4) эфир

!Ответ!

1

!Вопрос!

Эфир при ацидиметрическом определении натрия бензоата добавляют с целью

1) растворения ЛВ

2) усиления гидролиза

3) уменьшение диссоциации

4) экстракции образующейся кислоты

!Ответ!

4

!Вопрос!

Метенамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

1) разбавленной хлороводородной кислоты

2) раствора аммиака

3) концентрированной серной кислоты

4) раствора натрия гидроксида

!Ответ!

3

!Вопрос!

Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил

1) окисление

2) восстановление

3) гидролиз

4) конденсация

!Ответ!

1

!Вопрос!

Гидроксамовая реакция является характерной для препарата

1) натрия диклофенака

2) ибупрофена

3) ацетилсалициловой кислоты

4) галоперидола

!Ответ!

3

!Вопрос!

Раствор нитрата натрия является специфическим реактивом для обнаружения

1) кислоты ацетилсалициловой

2) кислоты бензойной

3) осалмида

4) натрия диклофенака

!Ответ!

4

!Вопрос!

Метод перегонки с водяным паром после кислотного гидролиза применим для

1) натрия диклофенака

2) галоперидола

3) кислоты ацетилсалициловой

4) ибупрофена

!Ответ!

3

!Вопрос!

Реакция на бензоат-ион с хлоридом железа (III) в лекарственных веществах проводится в среде

1) HNO₃

2) щелочной

3) кислой

4) нейтральной

!Ответ!

4

!Вопрос!

В резорцине ФС регламентирует определять примесь

1) тимола

2) β-нафтола

3) пирокатехина

4) бензола

!Ответ!

3

!Вопрос!

Способность в холодной воде погружаться, а при нагревании плавиться и подниматься на поверхность позволяет дифференцировать

1) тимол

2) чистый фенол

3) резорцин

4) фенолфталеин

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фактор эквивалентности тимола при броматометрическом титровании равен

1) 1

2) 1/2

3) 1/4

4) 1/6

!Ответ!

3

!Вопрос!

Для получения тимола используется эфирное масло, выделенное из

1) чабреца

2) крушины

3) ольхи

4) тысячелистника

!Ответ!

1

!Вопрос!

При неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходят процессы

1) окисления

2) восстановления

3) гидролиза

4) осаждения

!Ответ!

1

!Вопрос!

При взаимодействии ЛВ группы фенолов с реактивом Марки образуется

1) ауриновый краситель

2) азокраситель

3) азаметиновый краситель

4) индофеноловый краситель

!Ответ!

1

!Вопрос!

Для определения подлинности ЛВ группы фенолов рекомендуется реакция с

1) сульфатом меди (III)

2) хлоридом железа (III)

3) хлоридом кальция

4) хлоридом железа (II)

!Ответ!

2

!Вопрос!

Фактор эквивалентности тамоксифена при неводном ацидиметрическом титровании равен

1) 1

2) 1/2

3) 2

4) 1/3

!Ответ!

1

!Вопрос!

В основе количественного определения ЛВ «Фенол» броматометрическим методом лежит реакция

1) присоединения

2) восстановления

3) комплексообразования

4) замещения

!Ответ!

4

!Вопрос!

Индофеноловый краситель для идентификации ЛС группы фенолов получают на основе реакции

1) с реактивом Фелинга

2) реакции Либермана

3) конденсация с гидроксиламином

4) с общеалкалоидными реактивами

!Ответ!

2

!Вопрос!

Специфической качественной реакцией на резорцин является реакция конденсации с

1) уксусным ангидридом

2) фталевым ангидридом

3) формальдегидом

4) уксусной кислотой

!Ответ!

2

!Вопрос!

В качестве антисептика используют раствор

1) фенола

2) синэстрола

3) диэтилстильбэстрола

4) фенолфталеина

!Ответ!

1

!Вопрос!

Специфической примесью в ЛВ «Викасол» является

1) натрия бисульфит

2) натрия сульфат

3) калия ацетат

4) натрия сульфид

!Ответ!

1

!Вопрос!

Общая реакция подлинности производных сульфонилмочевины проводится с

1) раствором КОН

2) формальдегидом и серной кислотой

3) хлоридом калия

4) с йодом

!Ответ!

1

!Вопрос!

Сульфамидную группу в глибенкламиде обнаруживают по

1) образованию комплексов с ионом меди

2) окрашиванию раствора в синий цвет, при взаимодействии с хлоридом железа

3) запаху

4) осадку фиолетового цвета, при взаимодействии с йодом

!Ответ!

1

!Вопрос!

Для обнаружения ароматической аминогруппы используют реакцию

1) диазотирования и азосочетания

2) нитрования

3) азосочетания

4) дегидрирования

!Ответ!

1

!Вопрос!

Количественное определение карбутамида, в отличии от других производных сульфонилмочевины, проводят методом

1) йодометрическим

2) нитритометрическим

3) алкаламетрическим

4) ацидиметрическим

!Ответ!

2

!Вопрос!

Индикатором при количественном определении глибенкламида после минерализации мерурометрическим методом является

1) дифенилкарбозон

2) кальконкарбоновая кислота

3) тимолфталеин

4) крахмал

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фармакологическое действие производных сульфонилмочевины

1) гипотензивное

2) гипогликемическое

3) гипертензивное

4) стимулируют ЦНС

!Ответ!

2

!Вопрос!

Слабые кислотные свойства гидрохлоротиазида обуславлены наличием

1) гидроксо-группы

2) сульфамидной группы

3) аминогруппы

4) сульфогруппы

!Ответ!

2

!Вопрос!

Цериметрическое определение гидрохлоротиазида основано на

1) окислении Се₂(SO₄)₃

2) окислении Се(SO₄)₂

3) разложении препарата

4) этот метод не используется

!Ответ!

2

!Вопрос!

Фуросемид в 6-м положении имеет

1) нитрогруппу

2) хлор ковалентно связанный

3) аминогруппу

4) карбоксильную группу

!Ответ!

2

!Вопрос!

В формуле гликлазида имеется

1) третичный атом азота

2) алифатическая аминогруппа

3) ароматическая аминогруппа

4) циклогексиламин

!Ответ!

1

!Вопрос!

К йодированным производным ароматических аминокислот относят

1) лиотиронин

2) норадреналин

3) леводопа

4) эфедрина гидрохлорид

!Ответ!

1

!Вопрос!

Для препарата «Тиреоидин» применима реакция подлинности на

1) фенольный гидроксил

2) ароматическую аминогруппу

3) альдегидную группу

4) спиртовый гидроксил

!Ответ!

1

!Вопрос!

Общей для йодированных производных ароматических аминокислот является реакция подлинности

1) нингидриновой пробы

2) на спиртовый гидроксил

3) на ароматическую аминогруппу

4) гидроксамовой пробы

!Ответ!

1

!Вопрос!

Определить наличие йода (серы, азота в белковой части) препарата «Тиреоидин» можно

1) по почернению бумаги, смоченной (СН₃СОО)₂Рb

2) по продуктам сжигания в колбе с «О₂»

3) реакцией с дифениламином

4) реакцией с AgNO₃ в присутствии HNO₃

!Ответ!

2

!Вопрос!

ЛП, йодированные производные ароматических аминокислот, используют при

1) гипертонической болезни

2) эпилепсии

3) миксидеме

4) сахарном диабете

!Ответ!

3

!Вопрос!

Органолептические свойства Тиреоидина

1) бесцветная прозрачная жидкость, без запаха

2) белый порошок, практически нерастворимый в воде

3) твердое вещество, растворимое в воде

4) желтовато-серый порошок со специфическим запахом

!Ответ!

4

!Вопрос!

Хранить йодированные производные ароматических аминокислот следует

1) в банках из светлого стекла

2) в банках из темного стекла

3) не имеет принципиального значения

4) в металлической таре

!Ответ!

2

!Вопрос!

В чем заключается сущность метода сжигания в колбе с «О₂»

1) кислотно-основном взаимодействии

2) окислительно-восстановительном взаимодействии

3) сожжение органических ЛВ в атмосфере кислорода

4) разложении до элементного состава

!Ответ!

3

!Вопрос!

Точную навеску тонко измельченного ЛВ в методе сжигания в колбе с «О₂» помещают

1) в коническую колбу

2) на кусочек фильтровальной бумаги

3) в капилляр

4) в пробирку

!Ответ!

2

!Вопрос!

В качестве поглощающей жидкости, в методе сжигания в колбе с «О₂», при определении йодопроизводных лекарственных препаратов используют

1) раствор 0,2 моль/л NaOH

2) раствор 0,1 моль/л Na₂S₂O₃

3) H₂SO_{4 (разб.)}

4) раствор Na₂CO₃

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фактор эквивалентности при количественном определении «Лиотиронина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

1) 1/18

2) 1

3) 2

4) 3/2

!Ответ!

1

!Вопрос!

Фактор эквивалентности при количественном определении «Левотироксина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

1) 3/2

2) 1

3) 1/24

4) 1/16

!Ответ!

3

!Вопрос!

Метод сжигания в колбе с «О₂» применим для препаратов содержащих

1) первичную ароматическую группу

2) органически связанные галогены, серу и фосфор

3) алифатическую аминогруппу

4) гетероциклический азот

!Ответ!

2

!Вопрос!

В препаратах: «Лиотиронин», «Левотироксина натриевая соль», «Тиреоидин» йод соединен с углеродом связью

1) ионной

2) ковалентной неполярной

3) ковалентной полярной

4) донорно-акцепторной

!Ответ!

3

!Вопрос!

Источник получения «Лиотиронина гидрохлорида»

1) фенол

2) α-тирозин

3) йодфенол

4) леводопа

!Ответ!

2

!Вопрос!

Рациональное название основания лекарственного вещества l-1-(3^/,4^/-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола соответствует химической структуре

1) изопреналина гидрохлорида

2) эпинефрина гидротартрат

3) эфедрина гидрохлорида

4) амброксола гидрохлорида

!Ответ!

2

!Вопрос!

Производным собственно фенилалкиламина является

1) атенолол

2) леводопа

3) эфедрина гидрохлорид

4) левомицетин

!Ответ!

3

!Вопрос!

Практически нерастворим в воде

1) адреналина гидротартрат

2) анаприлин

3) левомицетина стеарат

4) атенолол

!Ответ!

3

!Вопрос!

Является альфа-аминокислотой, обладает амфотерными свойствами

1) левомицетин

2) леводопа

3) эфедрина гидрохлорид

4) амброксола гидрохлорид

!Ответ!

2

!Вопрос!

Являясь азотистым основанием, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с

1) общеалкалоидными реактивами, натрия нитритом

2) общеалкалоидными реактивами, солями Сu²⁺

3) натрия нитритом, бета-нафтолом

4) натрия нитритом, солями Сu²⁺

!Ответ!

2

!Вопрос!

Отличить «Эпинефрина гидротартрат» от «Норэпинефрина гидротартрат» можно по

1) растворимости в спирте

2) реакции окисления при различных значениях рН 0,1 моль/л раствором йода

3) реакциям с общеалкалоидными реактивами

4) реакции с FeCI₃

!Ответ!

2

!Вопрос!

Не требует добавления Hg(CH₃COO)₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной)

1) эфедрина гидрохлорид

2) изопреналина гидрохлорид

3) норэпинефрина гидротартрат

4) анаприлин

!Ответ!

3

!Вопрос!

Реакцию нингидриновой пробы дает

1) эфедрина гидрохлорид

2) атенолол

3) метилдофа

4) левомицетин

!Ответ!

3

!Вопрос!

Рассчитать предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной на титрование эфедрина гидрохлорида (М=201,7 г/моль), если масса бюкса с высушенной навеской составила 10,3924 г, а масса бюкса после переноса навески в колбу для титрования 10,2046. Масса чистого сухого бюкса 10,2046.

1) 8,34 мл

2) 18,83 мл

3) 9,31 мл

4) 18,78 мл

!Ответ!

3

!Вопрос!

На навеску левомицетина стеарата М=589,13 г/моль массой 0,8108 г затрачено при титровании 15,2 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия. Содержание левомицетина стеарата в препарате

1) 105,13%

2) 109,43%

3) 110,44%

4) 109,22%

!Ответ!

3

!Вопрос!

Угол вращения 5% раствора хлорамфеникола (левомицетина) в этаноле, измеренный в трубке длинной 10 см составляет +1⁰ . Удельное вращение препарата

1) (+) 2⁰

2) (+) 20⁰

3) (+) 0,02⁰

4) (+) 0,5⁰

!Ответ!

2

!Вопрос!

Количественное определение «Левомицетина» можно проводить методом

1) нитритометрическим после восстановления нитро-группы

2) окислительно-восстановительным титрованием

3) сжиганием в колбе с кислородом

4) броматометрическим

!Ответ!

1

!Вопрос!

Гравиметрическим методом после минерализации по сульфат-иону можно определить

1) леводопу

2) тимолол

3) атенолол

4) левомицетин

!Ответ!

2

!Вопрос!

Требуется добавление Hg(CH₃COO)₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной)

1) эпинефрина гидротартрата

2) эфедрина гидрохлорида

3) норэпинефрина гидротартрата

4) леводопы

!Ответ!

2

!Вопрос!

При количественном определении хлорамфеникола (М=323,12 г/моль) было установлено, что его содержание равно 99,0%. На титрование навески 0,3310 г хлорамфеникола (левомицетина) затрачен титрант (0,1 моль/л раствора нитрита натрия) объемом

1) 8,34 мл

2) 10,2 мл

3) 9,95 мл

4) 10,14 мл

!Ответ!

4

!Вопрос!

На навеску хлорамфеникола (левомицетина) М=323,12 г/моль массой 0,5017 г затрачено при титровании 15,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в препарате.

1) 100,51 %

2) 100,47 %

3) 99,89 %

4) 100,40 %

!Ответ!

2

!Вопрос!

Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в водном растворе, если при измерении на спектрофотометре в кювете 10 мм) А=0,59 и Е^1%_1см хлорамфеникола =295

1) 0,2

2) 0,02

3) 0,002

4) 0,0002

!Ответ!

3

!Вопрос!

N,N-дихлор-п-карбоксибензосульфамид это

1) галазон

2) хлорамин Б

3) карбутамид

4) глипизид

!Ответ!

1

!Вопрос!

Наличие активного хлора в хлорамине Б определяется по реакции с

1) КСI в присутствии хлороформа

2) KI в присутствии хлороформа

3) NaOH

4) NaOH в присутствии хлороформа

!Ответ!

2

!Вопрос!

Реакция идентификации лекарственных веществ по ароматической аминогруппе

1) нингидриновая проба

2) гидроксамовая проба

3) йодоформная проба

4) образование азокрасителя

!Ответ!

4

!Вопрос!

N-{4-[2-(5-хлор-2-метоксибензамидо)-этил]-бензолсульфонил}- N´-циклогексилмочевина это

1) глипизид

2) гликлазид

3) глибенкламид

4) гликвидон

!Ответ!

3

!Вопрос!

В своей структуре содержит ядро пиразина препарат

1) стрептоцид

2) сульфацил натрия

3) сульфален

4) гликлазид

!Ответ!

3

!Вопрос!

Взаимодействие сульфаниламида (стрептоцида), протекающее с образованием шиффового основания, это реакция

1) окисления

2) лигниновая проба (реакция Овчинникова)

3) образование азокрасителя

4) гидроксамовая проба

!Ответ!

2

!Вопрос!

Салазодин распадается в кишечнике с образованием

1) 5-аминосалициловой кислоты и сульфопиридазина

2) 3-гидроксисалициловой кислоты и сульфопиридазина

3) 5-аминосалициловой и сульфаниламида

4) 1-аминосалициловой кислоты и сульфопиридазина

!Ответ!

1

!Вопрос!

К сульфаниламидам длительного действия относят

1) сульфодиметоксин

2) сульфацетамид-натрия

3) фталазол

4) сульфаниламид

!Ответ!

1

!Вопрос!

При нитритометрическом определении сульфометоксазола точку эквивалентности фиксируют

1) по синей лакмусовой бумаге

2) по йод-крахмальной бумаге

3) визуально по изменению окраски раствора

4) по фенолфталеину

!Ответ!

2

!Вопрос!

При количественном определении фталазола методом неводного титрования в качестве растворителя используют

1) хлороформ

2) ДМФА

3) уксусный ангидрид

4) ацетон

!Ответ!

2

!Вопрос!

Количественное определение методом нитритометрии не проводят для

1) сульфацил-натрия

2) сульфалена

3) салазодин

4) сульфаниламид

!Ответ!

3

!Вопрос!

Примесь фталевой кислоты во фталилсульфатиазоле (Фталазоле) определяют

1) алкалиметрически

2) броматометрически

3) нитритометрически

4) аргентометрически

!Ответ!

1

!Вопрос!

Примесь норсульфазола во фталилсульфатиазоле (Фталазоле) определяют

1) броматометрически

2) ацидиметрически

3) алкалиметрически

4) нитритометрически

!Ответ!

4

!Вопрос!

При пиролизе сульфаниламидов образуются

1) бесцветные соединения

2) плавы различной окраски

3) окрашенные растворы

4) плавы различной окраски и летучие соединения

!Ответ!

4

!Вопрос!

Оранжевую окраску имеет лекарственное вещество

1) стрептоцид

2) фталазол

3) сульфален

4) салазодин

!Ответ!

4

!Вопрос!

Латинское название лекарственного вещества «Сульфаниламид»

1) сульфален

2) фталазол

3) стрептоцид

4) сульфацил-натрия

!Ответ!

3

!Вопрос!

Синоним комбинированного препарата «Ко-тримоксазол»

1) сульфален

2) стрептоцид

3) бисептол

4) фталазол

!Ответ!

3

!Вопрос!

Химическая структура Левомицетина

1.

2.

3.

4.

!Ответ!

4

!Вопрос!

Структурная формула соответствует названию лекарственного вещества

1. кислота салициловая

2. осалмид

3. натрия бензоат

4. кислота ацетилсалициловая

!Ответ!

2

!Вопрос!

Представленный рисунок иллюстрирует метод

1. ВЭЖХ

2. ТСХ

3. ИК-спектроскопию

4. УФ-спектроскопию

!Ответ!

1

!Вопрос!

Представленная формула принадлежит

1. бензокаину

2. бупивакаину

3. новокаину

4. артикаину

!Ответ!

2

!Вопрос!

Представленная формула пренадлежит

1. прокаинамида гидрохлориду

2. ультракаину

3. кислоте амидотризоевой

4. дикаину

!Ответ!

3

!Вопрос!

Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом

1) раствором йода

2) раствором аммиака

3) калия перманганатом

4) нитратом серебра

5) кислотой хлороводородной

!Ответ!

5

!Вопрос!

Примесь иодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с

1) нитратом серебра

2) хлорамином

3) концентрированной серной кислотой

4) хлоридом железа (III) и крахмалом

5) перманганатом калия

!Ответ!

4

!Вопрос!

Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является

1) кислая реакция среды

2) щелочная реакция среды

3) присутствие азотной кислоты

4) реакция серы должна быть близка к нейтральной

5) присутствие натрия карбоната

!Ответ!

4

!Вопрос!

Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием

1) комплекса металла с ЭДТА

2) комплекса металла с индикатором

3) свободного индикатора

4) комплекса металла с буферным раствором

5) комплекса индикатора с ЭДТА

!Ответ!

3

!Вопрос!

Трео- и эритро- стереоизометрия связана с наличием в структуре молекулы

1) хирального атома углерода

2) циклогексенового радикала

3) вторичного спиртового гидроксила

4) нескольких хиральным атомов углерода

5) двух соседних хиральных атомов углерода

!Ответ!

5

!Вопрос!

Изменяет внешний вид при прокаливании

1) натрия хлорид

2) бария сульфат

3) магния оксид

4) висмута нитрат основной

5) натрия гидрокарбонат

!Ответ!

4

!Вопрос!

В химических реакциях проявляет свойства, как окислителя, так и восстановителя

1) калия иодид

2) серебра нитрат

3) водорода пероксид

4) натрия бромид

5) натрия тиосульфат

!Ответ!

3

!Вопрос!

При взаимодействии с раствором калия иодида образуется характерный осадок, растворимый в избытке реактива

1) серебра нитрат

2) меди сульфат

3) свинца ацетат

4) натрия нитрит

5) висмута нитрат основной

!Ответ!

5

!Вопрос!

Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является

1) реактив Фелинга

2) раствор йода

3) сульфат меди в щелочной среде

4) аммиачный раствор нитрата серебра

5) реактив Несслера

!Ответ!

3

!Вопрос!

Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в

1) воде

2) 10% растворе натрия гидроксида

3) разбавленной хлороводородной кислоте

4) спирте

5) эквивалентном количестве 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида

!Ответ!

5

!Вопрос!

Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

1) с нитратом серебра

2) диазотирования и азосочетания

3) с сульфатом меди

4) бромирования

5) с нитратом кобальта

!Ответ!

3

!Вопрос!

Метенамин (Гексаметилентетрамин) и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

1) разбавленной хлороводородной кислоты

2) раствора аммиака

3) концентрированной хлороводородной кислоты

4) раствора натрия гидроксида

5) концентрированной серной кислоты

!Ответ!

5

!Вопрос!

Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацетамида натрия (сульфацил-натрия) в кислой среде явлется

1) оксид углерода

2) азот

3) диоксид серы

4) формальдегид

5) уксусная кислота

!Ответ!

5

!Вопрос!

Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по

1) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина

2) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты

3) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты

4) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

5) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты

!Ответ!

2

!Вопрос!

ФС регламентирует определять с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов

1) хлорида

2) сульфата