- •Глава I
- •1.1.Общая физиологическая классификация физических упражнении
- •1.1.1. Локальные, региональные и глобальные упражнения
- •1.1.2.Статические и динамические упражнения
- •1.1.3.Силовые, скоростно-силовые упражнения и упражнения на выносливость
- •1.1.4. Энергетическая характеристика физических упражнений
- •1.1. Физиологическая классификация спортивных упражнении
- •1.2.1. Классификация циклических упражнений
- •1.2.2. Классификация ациклических упражнений
- •ГлаваIi
- •II.I Предстартовое состояние и разминка.
- •II.1.1. Предстартовое состояние
- •II.1.2. Разминка
- •II.2. Врабатывание, «мертвая точка», «второе дыхание»
- •II.2.1. Врабатывание
- •II.2.2. «Мертвая точка» и «второе дыхание»
- •II.3. Устойчивое состояние
- •II.4. Утомление
- •II.4.1. Локализация и механизмы утомления
- •II.4.2. Утомление при выполнении различных спортивных упражнений
- •II.5.1. Восстановление функций после прекращения работы
- •II.5.2. Кислородный долг и восстановление энергетических запасов организма
- •II.5.3. Активный отдых.
- •Глава III
- •III.1.1. Максимальная статическая сила и максимальная произвольная статическая сила мышц
- •III.1.2. Связь произвольной силы и выносливости мышц
- •III.1.3. Рабочая гипертрофия мышц
- •Композиция четырехглавой мышцы бедра (наружной головки) и площадь поперечного сечения разных видов мышечных волокон у спортсменов разных специализаций и неспортсменов (ф. Принс, и др., 1976)
- •III.2. Физиологические основы скоростно-силовых качеств (мощности)
- •III.2.1. Силовой компонент мощности (динамическая сила)
- •III.2.2. Скоростной компонент мощности
- •III.2.3. Энергетическая характеристика скоростно-силовых упражнений
- •Глава IV
- •IV.1. Определение понятия
- •IV.1. Аэробные возможности организма и выносливость
- •IV.3. Кислородтранспортная система и выносливость
- •IV.3.1. Система внешнего дыхания
- •IV.3.2. Система крови
- •IV.3.3. Сердечно-сосудистая система, (кровообращение)
- •IV.4.Мышечный аппарат и выносливость
- •Композиция мышц, площадь поперечного сечения мышечных волокон и активность ряда ферментов четырехглавой мышцы бедра у спортсменов разной квалификации и у неспортсменов (у. Финк и др., 1977)
- •Глава V
- •V.I. Условнорефлекторные механизмы как физиологическая основа формирования двигательных навыков
- •V.2. Роль афферентации (обратных связей) в формировании и сохранении двигательного навыка
- •V.3. Двигательная память
- •V.4. Автоматизация движений
- •V.5. Спортивная техника и энергетическая экономичность выполнения физических упражнении
- •V 6. Физиологическое обоснование принципов обучения спортивной технике
- •Глава VI
- •VI.1. Физические механизмы теплоотдачи в условиях повышенных температуры и влажности воздуха
- •VI.2. Физиологические механизмы усиления теплоотдачи в условиях повышенных температуры и влажности воздуха
- •VI.2.1. Кожный кровоток и температура кожи
- •VI.2.3. Водно-солевой баланс
- •VI.2.4. Система кровообращения
- •VI.3. Тепловая адаптация (акклиматизация)
- •VI.3.1. Физиологические изменения и их механизмы яри тепловой адаптации
- •VI.3.2. Тепловая адаптация у спортсменов
- •VI.4. Питьевой режим
- •VI.4.1. Потери воды и их восполнение во время соревнования
- •VI.4.2. Потери воды и солей в процессе тренировки в жарких условиях
- •VI.5.Спортивная деятельность в условиях пониженной температуры воздуха (холода).
- •VI.5.1. Физиологические механизмы приспособления к холоду
- •VI.5.2Физическая работоспособность в холодных условиях
- •VI.5.3. Акклиматизация к холоду
- •Глава VII
- •VII.I. Острые физиологические эффекты пониженного атмосферного давления
- •VII.1.1. Функция дыхания
- •VII.1.2. Функция кровообращения
- •VII.1.3. Снижение мпк
- •VII.2. Горная акклиматизация (адаптация к высоте)
- •VII.2.1. Увеличение легочной вентиляции
- •VII.2.2. Повышение диффузионной способности легких
- •VII.2.3. Изменения в системе крови
- •Показатели крови в покое у акклиматизированных людей на разных высотах
- •VII.2.4. Изменения в системе кровообращения
- •VII.2.5. Тканевая адаптация
- •VII.2.6. Изменение мпк
- •VII.3. Спортивная работоспособность в среднегорье и после возвращения на уровень моря
- •VII.3.1. Спортивная работоспособность при выполнении скоростно-силовых (анаэробных, упражнений)
- •VII.3.3. Спортивная работоспособность при выполнении упражнений на выносливость
- •VI 1.3.3. Влияние тренировки в условиях среднегорья на аэробную работоспособность на уровне моря
- •VII.4 Cмена поясно-климатических условий
- •Глава VIII Физиология плавания
- •VIII.1. Механические факторы
- •VIII.L. Энергетика плавания
- •VIII.3. Максимальное потребление кислорода
- •VIII.4 Кислородтранспортная система
- •VIII.4.1. Внешнее дыхание
- •VIII.4.2. Сердечно-сосудистая система
- •VIII.5. Локальные (мышечные) факторы
- •VIII.6. Терморегуляция
- •ГлаваIx
- •IX.1. Зависимость функциональных возможностей организма от размеров тела
- •IX.2. Силовые, cкopoстнo-силовые и анаэробные возможности женщин
- •Iх.2.1. Мышечная сила
- •IX.2.2. Анаэробные энергетические системы у женщин
- •IX.3. Аэробная работоспособность (выносливость) женщин
- •Iх.3.1. Максимальное потребление кислорода
- •IX.3.3. Субмаксимальная аэробная работоспособность
- •IX.3.4. Физиологические изменения в результате тренировки выносливости
- •IX.4. Менструальный цикл и физическая работоспособность
- •Глава X
- •Глава XI
- •XI.2. Пороговые тренирующие нагрузки
- •XI.2.1. Интенсивность тренировочных нагрузок
- •XI.2.2. Длительность тренировочных нагрузок
- •XI.2.3. Частота тренировочных нагрузок
- •XI.2.4. Объем тренировочных нагрузок
- •XI.3. Специфичность тренировочных эффектов
- •XI.3.1. Специфичность тренировочных эффектов в отношении двигательного навыка (спортивной техники)
- •XI.3.2. Специфичность тренировочных эффектов в отношении ведущего физического (двигательного) качества
- •XI.3.3. Специфичность тренировочных эффектов в отношении состава активных мышечных групп
- •XI.3.4. Специфичность тренировочных эффектов, проявляемая при разных условиях внешней среды
- •XI.4. Обратимость тренировочных эффектов
- •XI.5. Тренируемость
- •Глава I. Физиологическая классификация физических упражнений 1.1. Общая физиологическая классификация физических упражнений
VII.I. Острые физиологические эффекты пониженного атмосферного давления
Сразу по прибытии на высоту или в ответ на «подъем» в барокамере возникает ряд физиологических изменений в организме, вызванных условиями гинобарической гипоксии.
VII.1.1. Функция дыхания
В условиях покоя или при выполнении субмаксимальных нагрузок потребность организма в кислороде остается на высоте такой же, что и на равнине. Поэтому, чтобы адекватно обеспечить организм кислородом, уменьшение количества молекул О2 в единице объема разреженного воздуха на высоте должно быть компенсировано соответствующим увеличением легочной вентиляции. Это основной функциональный механизм быстрого приспособления организма к гипоксическим условиям высоты.
На высоте до 3000—3500 м легочная вентиляция в покое усиливается вначале крайне незначительно. Поэтому сразу часто наблюдается особенно большое снижение парциального давления 02 в альвеолярном воздухе. При выполнении мышечной работы на высоте легочная вентиляция с самого начала существенно больше, чем на равнине. У одного и того же человека при одинаковой абсолютной нагрузке (равном потреблении 02) легочная вентиляция тем сильнее, чем больше высота.
С одной стороны, сниженная плотность воздуха на большой высоте облегчает внешнее дыхание, с другой — при низком барометрическом давлении способность дыхательных мышц повышать внутригрудное давление уменьшается. В целом, однако, максимальные возможности дыхательного аппарата на высоте больше, чем на уровне моря. Во время максимальной работы на большой высоте легочная вентиляция может достигать 200 л/мин (табл. 21).
Снижение барометрического давления ведет к уменьшению парциального напряжения 02 во всех звеньях кислородтранспортной системы организма, хотя усиленная легочная вентиляция и другие физиологические механизмы препятствуют снижению содержания 02 в крови и других тканях тела.
В результате вблизи митохондрий давление 02 может быть равно 10 мм рт. ст. на уровне моря и около 5 мм рт. ст. даже на высоте 5600 м. Такое давление все еще достаточно, чтобы обеспечить оптимальные условия для протекания окислительных ферментативных реакций в клетках тела.
Парциальное давление, в альвеолярном воздухе определяется давлением этого газа во вдыхаемом воздухе и величиной легочной вентиляции. Чем выше последняя, т. е. чем больше обменивается воздух в легких, тем ближе состав альвеолярного воздуха к атмосферному. Однако в любом случае парциальное давление 02 в альвеолярном воздухе может лишь приближаться к таковому в атмосферном (вдыхаемом) воздухе, но не быть равным ему, а тем более не превышать его. Поэтому по мере увеличения высоты (снижения барометрического давления) падает парциальное давление 02 в атмосферном и соответственно в альвеолярном воздухе (см. табл. 20).
Пропорционально падению парциального давления 02 в атмосферном и альвеолярном воздухе снижается парциальное напряжение 02 в артериальной крови гипоксемия). Это один из важнейших стимулов усиления легочной вентиляции в условиях покоя. Гипоксемия стимулирует хеморецепторы каротидных и аортальных телец, что рефлекторно усиливает активность дыхательного центра.
Высотная гипервентиляция вызывает усиленное выведение СО2 из крови с выдыхаемым воздухом. В результате по мере подъема на высоту и напряжение С02 в артериальной крови уменьшается, т.е. развивается гипокапния, которая может вызвать развитие мышечных спазмов и обширную вазоконструкцию. Особенно неблагоприятны для организма последствия сужения сосудов головного мозга.
При усиленном удалении с выдыхаемым воздухом С02 из крови содержание в ней растворенного С02 снижается больше, чем бикарбоната. Поэтому вторичным эффектом высотной гипервентиляции является сдвиг реакции крови в щелочную сторону—повышение рН (дыхательный алкалоз). Снижение парциального напряжения С02 и повышение рН в артериальной крови оказывает тормозящее влияние на дыхательный центр.
Уровень легочной вентиляции на высоте следует рассматривать как физиологический компромисс между требованием адекватного снабжения организма кислородом в гипоксических условиях и необходимостью поддерживать кислотно-щелочное равновесие в норме.
Падение парциального напряжения 02 в артериальной крови в условиях высотной гипоксии ведет к снижению процентного насыщения гемоглобина кислородом и, следовательно, к уменьшению содержания 02в кров и. На высоте 2000—3000 м парциальное давление 02 в альвеолярном воздухе равно примерно 80—60 мм рт. ст., т. е. находится еще в пределах «плоской», верхней, части кривой диссоциации оксигемоглобина. Это гарантирует относительно высокое насыщение кислородом крови в легочных капиллярах — более 90% гемоглобина в форме оксигемоглобина. На большей высоте альвео- лярное давление 02 попадает уже на «крутую», среднюю, часть кривой диссоциации оксигемоглобина. Поэтому способность связывать и транспортировать с кровью О2 на большой высоте резко снижается.
Падение насыщения артериальной крови кислородом до 80% от нормальной величины вызывает комплекс симптомов тяжелой гипоксии, известный под названием «горная болезнь»: головную боль, состояние усталости, нарушение сна, пищеварения и др.
Во время мышечной работы в условиях высотной гипоксии парциальное напряжение и содержание 02 в артериальной крови снижены, а в венозной крови примерно такие же, что и в обычных условиях. Поэтому системная артерио-венозная разность по кислороду при выполнении одинаковой работы в горных условиях меньше, чем в равнинных (см. табл. 2I).
Чем больше высота (сильнее степень гипоксии) и чем интенсивнее нагрузка, тем значительнее падение напряжения и насыщения 02 в артериальной крови.
При выполнении мышечной работы на высоте увеличение концентрации молочной кислоты в мышцах и крови происходит при более низких нагрузках, чем на уровне моря (снижение анаэробного порога). При одной и той же нагрузке концентрация молочной кислоты в мышцах и крови при работе на высоте больше, а рН крови ниже, чем на уровне моря. Повышенная на высоте лактацидемии при выполнении субмаксимальных аэробных нагрузок служит дополнительным стимулом для усиления легочной вентиляции.
Максимальная концентрация лактата в крови при работе в первые дни на высоте такая же, что и на уровне моря. Следовательно, максимальная анаэробная мощность, по крайней мере' та ее часть, которая определяется лактацидной (гликолитической) системой, на высоте не снижается. Об этом также свидетельствует тот факт, что максимальный кислородный долг в первые ни на высоте такой же, что и на уровне моря.