- •060301 Дневник
- •Табель посещаемости аптеки.
- •Анализ воды очищенной по фс - 42 – 26 – 20 – 97 и приказу №214.
- •Положение о химике-аналитике аптеки
- •Должностная инструкция Провизора-аналитика
- •II.Функции
- •Оснащение рабочего места провизора – аналитика
- •Правила хранения лекарственных средств
- •I. Общие положения
- •II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений
- •III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения
- •IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения
- •V. Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях
- •VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды
- •16. 04. 2012 Анализ натрия гидрокарбоната
- •Анализ натрия хлорида
- •17.04.2012 Анализ натрия бромида
- •Анализ магния сульфата
- •18.04.2012 Анализ кислоты борной
- •Анализ кальция хлорида
- •19.04.2012 Анализ кальция хлорида
- •20.04.2012
- •23.04.2012 Анализ натрия бромида
II.Функции
1.Осуществляет методическое руководство работой фармацевтов, занятых приготовлением лекарств по индивидуальным прописям врачей, требования от ЛПУ.
2.Проводит контроль качества индивидуально приготовленных лекарств, экстемпоральной рецептуры, внутриаптечный приемочный контроль.
3.Отвешивает фармацевту ядовитые вещества.
4.Ведет учет выполнения фармацевтами, фасовщиками, занятыми приготовлением индивидуальных лекарств, установленных в аптеке норм нагрузки.
Должностные обязанности
Провизор-аналитик для выполнения возложенных на него функций обязан:
1.Осуществлять систематический контроль за соблюдением фармацевтами технологических правил приготовления лекарств. В случае необходимости консультировать фармацевтов по особенностям приготовления того или иного лекарства.
2.Проводить в соответствии с установленными правилами контроль индивидуально приготовленных лекарств до стерилизации и после стерилизации выборочно.
3.Контролировать правильность и своевременность заполнения фармацевтами контрольных талонов (паспортов) на все приготовленные лекарства, хранить их в соответствии с установленными сроками.
4. Своевременно, в соответствии с установленными правилами, заполнять Журнал результатов анализов индивидуальных лекарств, приготовляемых фармацевтами.
5.В случае обнаружения ошибок, невозможных для исправления, неправильно приготовленное лекарство изъять, зарегистрировать в Журнале «Учета неправильно приготовленных лекарств» , довести до сведения заведующую отделением.
6. Отвешивать в присутствии фармацевта ядовитые и наркотические вещества, следить за немедленным их использованием для приготовления соответствующего лекарства.
7. Проверять по своим требованиям на весовые лекарственные формы правильность взимания цен в соответствии с действующим прейскурантом розничных цен.
Оснащение рабочего места провизора – аналитика
Представляет собой стол аналитика, место где проводиться контроль качества лекарственного средства, оснащенный палочками для реактивов, бюреточной системой, штангласом с ватными тампонами, дифрактометром, фотоколориметром. Также находиться стол для приема готовых лекарственных средств. Сейф для хранения лекарственных средств, подлежащих ПКУ.
В обязанности специалиста входит- приготовление лекарственных средств по рецептам врачей и требованиям ЛПУ
Документация:
-журнал полного химического контроля.
- журнал полного химического контроля инъекционных лекарственных средств.
- журнал контроля лекарственных средств на подлинность.
- журнал полного химического контроля глазных капель.
- журнал регистрации режима стерилизации вспомогательных материалов.
- фармакопея.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 23 августа 2010 г. N 706н г. Москва "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
Приложение
Правила хранения лекарственных средств
I. Общие положения
1. Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели).