6. Амебоидный тип организации протистов. Форма псевдоподий. Способы питания и движения амебоидных протистов.

амебоидные (корненожки), «перетекающие» по твердому субстрату благодаря изменениям формы клетки. Некоторые очень мелкие паразитические виды обходятся без локомоции. Под микроскопом у амебы видны многочисленные разнообразной формы выросты - псевдоподии, или ложные ножки. Легко наблюдать, как форма псевдоподий все время меняется и благодаря этому происходит передвижение животного, которое обычно прикрепляется к субстрату.

Образование псевдоподий является одним из наиболее распространенных механизмов движения клеток многих типов от амеб до лейкоцитов . Выбрасывание псевдоподий на переднем крае, как правило, сопровождается сокращением задней части клетки, что приводит к перемещению клетки в целом вперед. Механизм псевдоподиального движения еще до конца не прояснен, однако ясно, что несмотря на различия в деталях у разных типов клеток, основные механизмы, лежащие в основе псевдоподиального движения, сходны у большинства мигрирующих клеток.

Псевдоподии, включающие ламеллиподии , филоподии и мембранные раффлы, существенны для движения клеток, организации мембранных доменов, фагоцитоза и развития адгезии к субстрату.

7. Особенности строения покровов тела у плоских червей(plathelminthes), ведущих свободный и паразитический образ жизни.

Тело билатерально-симметричное, с четко выраженными головным и хвостовым концами, несколько уплощенное в дорсовентральном направлении, у крупных представителей — сильно уплощенное. Полость тела не развита (за исключением некоторых фаз жизненного цикла ленточных червей и сосальщиков). Обмен газами осуществляется через всю поверхность тела; органы дыхания и кровеносные сосуды отсутствуют.

8. Жгутиковый тип организации протистов. Строение жгутика. Особенности движения жгутиков.

Жгу́тик — поверхностная структура, присутствующая у многих прокариотических и эукариотических клеток и служащая для их движения в жидкой среде или по поверхности твёрдых сред. Жгутики прокариот и эукариот принципиально различаются: бактериальный жгутик имеет толщину 10—20 нм и длину 3—15 мкм, он пассивно вращается расположенным в мембране мотором; жгутики же эукариот толщиной до 200 нм и длиной до 200 мкм, они могут самостоятельно изгибаться по всей длине. У эукариот часто также присутствуют реснички, идентичные по своему строению жгутику, но более короткие (до 10 мкм). Жгутики служат не только для движения, но и способствует захвату пищи. Движением жгутика в окружающей воде вызывается водоворот, благодаря которому мелкие взвешенные в воде частички (в т.ч. бактерии) увлекаются к основанию жгутика.

9. Жизненный цикл мялярийного плазмодия.

Любопытен жизненный цикл данного паразита. Он состоит из двух основных стадий. Первая стадия (бесполая) происходит в организме человека. Это, так называемый, промежуточный хозяин. Основной хозяин - тропический комар рода Anopheles. Здесь уже протекает половая стадия жизни плазмодия.

10. Строение покровов тела круглых червей. Первичная полость тела(схизоцель)

Покровы нематод образованы гиподермой и покрывающей ее кутикулой. Толщина кутикулы может достигать 20 % диаметра тела. В обширном классе нематод строение и химический состав кутикулы неодинаковы. У кишечных паразитов - аскарид - она из 8-10 слоев, у других количество слоев меньше. Поверхность ее у одних гладкая, у других кольчатая благодаря кутикулярным утолщениям. Кутикула нематод сложная и по химическому составу. У паразитирующих в кишечном тракте в ней выявлены: белки (альбумин, эластин, коллаген, кератин и др.), нуклеопротеиды, липопротеиды. Все эти вещества находятся в биологически активном состоянии, что объясняет устойчивость кишечных паразитов к действию пищеварительных ферментов. Кутикулярный покров мертвых гельминтов переваривается в кишечнике хозяина. Кутикула органически связана с выделяющей ее гиподермой. У свободноживущих нематод и молодых паразитических она в виде однослойного эпителия, у взрослых особей многих паразитических представлена синцитием - протоплазматической массой с ядрами. На спинной и брюшной сторонах и по бокам гиподерма образует утолщения в форме валиков, простирающихся вдоль тела. Кожно-мускульный меток заключает хорошо представленную первичную полость тела, заполненную полостной жидкостью. В полости тела расположены внутренние органы. ПЕРВИ́ЧНАЯ ПО́ЛОСТЬ ТЕ́ЛА (схизоцель), пространство между стенкой тела и кишечником у некоторых многоклеточных животных, в котором лежат внутренние органы; не имеет собственной клеточной стенки. Хорошо развита у немательминтов . У большинства многоклеточных в процессе развития вытесняется целомом.

11. Жизненный цикл аскариды человеческой.

Жизненный цикл человеческой аскариды

12. Происхождение многоклеточных. Гипотеза гастреи. Гипотеза фагоцителлы.

Первым на Земле были древние одноклеточные, от которых произошли современные типы одноклеточных - саркодово-жгутиковые, инфузории и споровики. Наиболее сложное строение из ныне живущих одноклеточных имеют многоядерные инфузории и колониальные жгутиковые. От древних колониальных жгутковых с животным типом питания произошли многоклеточные организмы, тело которых состояло из 2-х групп клеток: наружних - жгутиковых и внутренних - пищеварительных. Образование первых многоклеточных животных было крупным событием в историческом развитии животного мира. Многоклеточные животные получили большие преимущества перед одноклеточными: у них появились широкие возможности к разделению клеток по выполняемым функциям, дальнейшему усложнению строения тела, увеличению размеров и регенерации поврежденных и утраченных частей тела.

Одни из самых примитивных многоклеточных животных кишечнополостные - произошли от древних многоклеточных животных, близких к колониальным жгутиковым. На это указывает наличие в из пищеварительном слое жгутиковых клеток. О родстве кишечнополостных с колониальными жгутиковыми говорит и сходство ранних стадий развития гидры с колониальными жгутиковыми, и развитие зародыша от одной клетки_(оплодотворенной яйцеклетки). Это были двухслойные животные.

Дальнейшие развитие животного мира связано с появлением первых трехслойных животных, похожих на примитивных свободноживущих ресничных червей и произошедших от древних примитивных двухслойных животных.

Трехслойное животные получили в процессе исторического развития прогрессивные особенности строения: мышечную систему и паренхиму. Появление мускулатуры обеспечили более быстрое и совершенное передвижение животных, а благодаря паренхиме сформировалось внутренняя среда организма, обеспечивающая более совершенные обмен веществ. К первым трехслойным животным относятся типы плоских и круглых червей.

Следующий этап в развития животного мира связан с появлением трехслойных животных, имеющих полость тела, в которой располагаются внутренние органы. У этих животных впервые появляется кровеносная система, совершенные органы выделения и более сложная нервная система. От примитивных форм полостных трехслойных животных произошли кольчатые черви, а от древних кольчатых червей - моллюски и членистоногие. От примитивных трехслойных полостных животных ведут свое начало и хордовые животные.  теория, сформулированная Э. Геккелем (См. Геккель) (в значительной мере на основании сравнительно-эмбриологических исследований А. О. Ковалевского (См. Ковалевский)), согласно которой все многоклеточные животные произошли от одного общего предка — гипотетического организма — гастреи. По мнению Геккеля, гастрея имела овальное мешковидное тело с двухслойной стенкой и ротовым отверстием; наружный слой представлял кожу, внутренний — стенку кишечника; возникла в процессе эволюции путём впячивания, или инвагинации, из однослойного пузыревидного животного (бластеи). Двухслойный зародыш на стадии гаструлы (См. Гаструла), по Геккелю, повторяет строение общего предка всех многоклеточных животных (см. Биогенетический закон). Из современных животных, как считал Геккель, ближе всего к гастрее стоят кишечно-полостные. У Г. т. немного сторонников, т. к. нет оснований считать инвагинацию первичным способом гаструляции (См. Гаструляция). Ср. Фагоцителлы теория. Фагоцителлы теория, гипотеза происхождения многоклеточных животных, предложенная И. И. Мечниковым в 1879-86. Согласно Ф. т., исходной формой многоклеточных является гипотетическое животное - фагоцителла (др. название - паренхимелла). Ф. состоит (подобно личинке современных низших многоклеточных - паренхимуле) из слоя поверхностных клеток - эктодермы, или кинобласта, и внутренней клеточной массы - паренхимы, или фагоцитобласта. Кинобласт выполняет функции отграничения, внешнего обмена и движения; фагоцитобласт - внутреннего обмена, внутриклеточного пищеварения (см. Фагоцитоз). Из кинобласта и фагоцитобласта в ходе эволюции возникло всё многообразие форм тканей многоклеточных животных организмов.