- •Содержание
- •Введение
- •Правила техники безопасности при выполнении лабораторных работ
- •Общие требования безопасности
- •Требования безопасности перед началом работы
- •Требования безопасности во время работы
- •Требования безопасности в аварийных ситуациях
- •Единицы измерения радиоактивности
- •2.1. Радиометрические величины
- •Дозиметрические величины
- •Коэффициенты качества q различных видов ионизирующих излучений при хроническом облучении
- •Основные характеристики ионизирующих излучений
- •Основные радиометрические и дозиметрические величины
- •Лабораторная работа № 2 контроль радиоактивного заражения
- •Характеристика радиоактивного заражения среды
- •Допустимые уровни загрязнения радиоактивными веществами различных поверхностей объектов
- •2. Устройство и принцип работы приборов радиационного контроля (разведки) заражения среды
- •Подготовка измерителя мощности дозы дп-5в к работе
- •4. Определение уровня радиации на местности и степени
- •Лабораторнная работа № 3 контроль доз облучения персонала
- •Методыизмерения ионизирующих излучений и их
- •Допустимая концентрация в Ки/л
- •Коэффициенты радиационного риска ωi для различных органов и тканей
- •Предельно допустимые дозы и предел дозы в мЗв/год (бэр/год)
- •2. Устройство и принцип работы приборов
- •3. Подготовка к работе дозиметра карманного,
- •4. Определение экспозиционной дозы облучения дозиметром
- •Лабораторная работа № 4
- •2 . Технические характеристики
- •3. Подготовка к работе
- •Лабораторная работа № 5 контроль химического заражения
- •1. Методы контроля загрязнения среды агрессивными химически опасными веществами
- •Приборы контроля химического загрязнения среды
- •3. Определение концентрации отравляющих веществ в среде
- •4.1. Определение концентрации зарина, зомана и VX в
- •4.2. Определение концентрации фосгена, дифосгена, хлорциана и синильной кислоты в исследуемом воздухе
- •4.3. Определение концентрации иприта в исследуемом воздухе
- •4.4. Определение концентрации газов на
- •4.5. Определение концентрации газов в почве и
- •Лабораторная работа № 6 изучение средств индивидуальной защиты
- •1. Классификация средств индивидуальной защиты
- •2. Средства индивидуальной защиты гражданского населения. Правила пользования сиз
- •Средства защиты органов дыхания
- •Средства защиты кожи
- •3. Приемы подбора и надевания средств защиты органов дыхания
- •3.1. Приемы подбора и надевания противогазов гп-5 и гп-7
- •Определение роста шлема-маски противогаза гп-5
- •Определение роста маски противогаза гп-7
- •3.2. Приемы подбора и надевания респиратора р-2
- •3.3. Приемы подбора и надевания маски птм-1
- •Определение роста маски птм-1
- •3.4. Изготовление ватно-марлевой повязки
- •Лабораторная работа № 7 изучение медицинских средств защиты
- •Порядок накопления, хранения и выдачи средств индивидуальной защиты на промышленных и сельскохозяйственных объектах
- •Лабораторная работа № 8 изучение средств специальной обработки
- •1. Способы и средства для специальной обработки объектов
- •2. Устройство и принцип работы комплектов для специальной обработки объектов
- •3. Подготовка комплектов для специальной обработки к работе
- •4. Проведение специальной обработки объекта
3. Определение концентрации отравляющих веществ в среде
Определение ОВ в воздухе с помощью ВПХР производится в следующей последовательности: вначале зараженный воздух индуцируется трубками с красным кольцом и красной точкой, затем с тремя зелеными кольцами и в последнюю очередь с желтым кольцом.
Механизм определения концентрации зарина, зомана, VXв исследуемом воздухе (рис. 15а) предполагает прокачивание определенного объема исследуемого воздуха через предварительно смоченный связующим раствором 1 наполнитель, последующую обработку его титрующим раствором 2 для получения окраски и наблюдение за переходом окраски наполнителя.
Механизм определения концентрации иприта в исследуемом, воздухе (рис. 15 б) предполагает прокачивание определенного объема исследуемого воздуха через наполнитель и последующее сравнение окраски наполнителя с эталонной окраской для данного газа.
Механизм определения концентрации фосгена, дифосгена, хлорциана, синильной кислоты в исследуемом воздухе (рис. 15 в) предполагает прокачивание определенного объема исследуемого воздуха через предварительно смоченный связующим раствором – 1 верхний и сухой нижний наполнители, последующее наблюдение окраски верхнего и нижнего наполнителя и сравнение ее с эталонными окрасками для данных газов.
Механизм определения в исследуемом воздухе наличия или хлорциана, или синильной кислоты (рис. 15 г) предполагает прокачивание определенного объема исследуемого воздуха через сухой нижний и предварительно смоченный связующим раствором – 1 верхний наполнители, последующее наблюдение за наличием или отсутствием розово-малиновой окраски наполнителей.
а б
в г
Рис. 15. Механизм определения наличия и концентрации газов в исследуемом воздухе, почве, сыпучих материалах: а – на зарин, зоман, VX-газы (при < 5 ºС подогреть 1 мин. в грелке); б – на иприт (при < 15 ºС подогреть 1 мин. в грелке и 1-2 мин вне ее); в – на фосген, дифосген, хлорциан и синильную кислоту; г – на наличие хлорциана или синильной кислоты
4.1. Определение концентрации зарина, зомана и VX в
исследуемом воздухе
4.1.1. Проверить герметичность насоса.
Для проверки герметичности насоса необходимо:
вставить в гнездо головки насоса любую невскрытую индикаторную трубку, которая должна легко входить в отверстие гнезда и выниматься из него с некоторым усилием;
оттянуть рукоятку штока насоса до отказа и по истечении 3-5 секунд плавно, но быстро отпустить ее, не допуская удара рукояти о цилиндр.
Насос герметичен, если рукоятка стремиться вернуться в исходное положение.
4.1.2. Подготовить к замеру две индикаторные трубки с красным кольцом и точкой, то есть вскрыть концы трубок и их верхние ампулы.
Вскрывать трубкинеобходимо следующим образом:
взять в левую руку насос головкой вверх, а ИТ в правую;
сделать надрез на конце ИТ с помощью вскрывателя, для чего вставить трубку до упора в кольцевой зазор между вскрывателем и головкой, зажать трубку в сужении зазора и повернуть;
вставить надрезанный конец ИТ в одно из отверстий на головке и обломать его, нажав на трубку;
также вскрывать ИТ с другого конца.
Разбивать ампулынеобходимо в следующей последовательности:
вскрытую ИТ вставить в отверстие рукоятки штока с такой же маркировкой, как и на ИТ;
слегка поворачивая ИТ, давить на штырь ампуловскрывателя до тех пор, пока полностью не будет разбита ампула;
вынуть ИТ и, взявшись за маркированный конец, резко встряхнуть ее.
При разбивании верхней ампулы в ИТ с красным кольцом и точкой необходимо пальцами правой руки взять ИТ несколько ниже перехвата между ампулами, чтобы штырь ампуловскрывателя не задел нижнюю ампулу при разбивании верхней.
4.1.3. Вставить одну из трубок (опытную) немаркированным концом в насос, а вторую (контрольную) оставить в штативе прибора.
4.1.4. Прокачать через опытную трубку исследуемый воздух» отобранной пробы или местности, для чего сделать 5-6 качаний насосом при определении безопасной концентрации.
4.1.5. Снять опытную трубку с насоса, через 2-3 минуты вскрыть нижнюю ампулу cопытной и контрольной трубкой.
4.1.6. Определить концентрацию газа в исследуемом воздухе по изменению окраски наполнителя (одновременный переход красного цвета в желтый в обеих трубках указывает на отсутствие опасной концентрации; наличие остаточной окраски красного цвета в опытной трубке, к моменту образования желтой окраски в контрольной трубке, указывает на наличие опасной концентрации).
4.1.7. Дать оценку степени опасности заражения газами исследуемого воздуха с учетом прил. 2.