Варіант 3.3.9

1. Де класично проводиться проба щипка?

   1. В ліктьовій ямці

   2. На передпліччі

   3. Над ключицею +

   4. Біля пупка

2. Первинний гемостаз це :

   1. Судинно-тромбоцитарний +

   2. Мікроциркуляторний +

   3. Коагуляційний

   4. Плазменний

3. При оцінці агрегаційної функції тромбоцитів гемолізат-агрегаційним тестом, при концентрації гемолізату 10^-7агрегація виникає через:

   1. 40 – 54 сек. +

   2. 20 – 24 год.

   3. 2 – 4 хв.

   4. 11 – 17 сек.

4. Вторинний гемостаз це :

   1. Судинно-тромбоцитарний

   2. Мікроциркуляторний

   3. Коагуляційний +

5. У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:

   1. Набряковий

   2. Бронхіальної обструкції

   3. Нирковий +

   4. Гепато-целюлярної недостатності

6. Назва геморагічного васкуліту за авторами описання – це хвороба:

   1. Шенлейна-Геноха +

   2. Шершевського-Тернера

   3. Верльгофа

   4. Березовського-Штенберга

7. Вкажіть основні прояви гемофілії:

   1. Кровотеча із залишку пуповини +

   2. Кровотечі при прорізуванні зубів +

   3. Екхімози +

   4. Пурпури

   5. Підшкірні гематоми +

8. Найчастіше зустрічається гемофілія:

   1. А +

   2. В

   3. С

   4. С та А

9. Порушення якої ланки гемостазу характерно для хвороби Верльгофа?

   1. Стінки кровоносної судини

   2. Тромбоцитів +

   3. Плазменних фактори згортання

10. Тромбоцитопенія характерна для:

    1. Хвороби Верльгофа +

    2. Хвороби Шенлейн-Геноха

    3. Гемофілії

    4. В-12 дефіцитної анемії

Варіант 3.3.10

1. Негативна манжетова проба – це коли:

   1. В ліктьовій ямці та на передпліччі немає жодної петехії +

   2. В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 10 петехій +

   3. В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 20– 30петехій

   4. В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 25 петехій

2. Види гемостазу:

   1. Первинний +

   2. Вторинний +

   3. Третинний

   4. Допоміжний

3. Який час ретракції кров’яного згустку в нормі ?

   1. 20 – 24 сек.

   2. 20 – 24 год. +

   3. 11 – 17 сек.

   4. 5 – 10 хв.

4. Головні чинники вторинного гемостазу це :

   1. Стінка кровоносної судини

   2. Плазменні фактори згортання +

   3. Тромбоцити

   4. Лейкоцити

5. Тромбоцитопенія при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі в більшості випадків виникає внаслідок :

   1. Порушення проліферації мегакаріоцитів

   2. Порушення відшарування тромбоцитів від мегакаріоцитів

   3. Порушення виходу тромбоцитів із кісткового мозку

   4. Аутоімунної агресії відносно тромбоцитів +

   5. Дефектності, і як наслідок, швидкої руйнації тромбоцитів

6. У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:

   1. Імунного дефіциту

   2. Мієлопроліферативний

   3. Суглобовий +

   4. Білкової патології

7. Геморагічний васкуліт належить до:

   1. Коагулопатій

   2. Вазопатій +

   3. Тромбоцитопатій

   4. Тромбоцитопеній

8. Гемофілія С обумовлена дефіцитом фактору:

   1. VII

   2. VIII

   3. IX

   4. XI+

9. Для якого захворювання характерно подовження часу згортання крові?

   1. Гемолітичної анемії

   2. Геморагічного васкуліту

   3. Гемофілії +

   4. Тромбоцитопенічної пурпури

   5. Постгеморагічної анемії

10. Враження якого гемостазу характерно для хвороби Верльгофа?

    1. Первинного +

    2. Вторинного

    3. Змішаного

    4. Додаткового