Тесты по биохимии Ч2 Педиатрия
.pdf83.5-Фосфорибозил-1-пирофосфат необходим для биосинтеза:
1)пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов;
2)только пиримидиновых нуклеотидов;
3)только пуриновых нуклеотидов;
4)АТФ из АДФ;
5)ЦТФ из УМФ.
84.Источниками атомов азота пуринового кольца являются:
1)глутамат, аммиак, аспартат;
2)аспартат, глутамин, глицин;
3)глицин, аммиак, аспарагин;
4)глутамин, аспарагин, мочевина;
5)глицин, аммиак, аспарагин.
85.Инозиновая кислота является предшественником:
1)урацила и тимина;
2)уридиловой и цитидиловой кислот;
3)пуриновых и пиримидиновых оснований;
4)адениловой и гуаниловой кислот;
5)аденина и гуанина.
86.Повышение в крови содержания солей мочевой кислоты называется:
1)гиперурикемия;
2)гипербилирубинемия;
3)гипергликемия;
4)гипогликемия;
5)гипоурикемия.
87.Причиной подагры является:
1)гиперурикемия;
2)гипербилирубинемия;
3)гипергликемия;
4)гипоглликемия;
5)гипоурикемия.
88.Укажите признак, не характерный для подагры:
1)образование тофусов;
2)мочекаменная болезнь;
3)желчнокаменная болезнь;
4)гиперурикемия;
5)приступ артрита.
89.Для лечения подагры используют:
1)прозерин;
2)аминоптерин;
3)метотрексат;
4)аллопуринол;
5)трасилол.
90.Аллопуринол является ингибитором фермента:
1)трипсина;
61
2)ксантиноксидазы;
3)δ-АЛК-синтазы;
4)холинэстеразы;
5)дигидрофолатредуктазы.
91.Укажите фактор, который не является причиной гиперурикемии:
1)суперактивность ФРПФ-синтетазы;
2)устойчивость амидофосфорибозилтрансферазы к ретроингибированию;
3)снижение активности ксантиноксидазы;
4)снижение скорости реутилизации пуриновых оснований;
5)избыточное поступление пуринов с пищей.
92.Причиной оротацидурии может являться:
1)нарушение синтеза пуриновых нуклеотидов;
2)нарушение распада гема;
3)дефект фермента, участвующего в синтезе пиримидиновых нуклеотидов;
4)нарушение катаболизма аминокислот;
5)нарушение распада пуриновых нуклеотидов.
93.При синдроме Леша – Нихена наблюдается:
1)нарушение захвата гепатоцитами билирубина из крови;
2)дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы;
3)дефект ксантиноксидазы;
4)дефект гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы;
5)дефект ОМФ-декарбоксилазы.
94.При оротацидурии наблюдается:
1)нарушение захвата гепатоцитами билирубина из крови;
2)дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы;
3)дефект ксантиноксидазы;
4)дефект гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы;
5)дефект ОМФ-декарбоксилазы.
95.При ксантинурии наблюдается:
1)нарушение захвата гепатоцитами билирубина из крови;
2)дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы;
3)дефект ксантиноксидазы;
4)дефект гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы;
5)дефект ОМФ-декарбоксилазы.
96.Первичная гиперурикемия наблюдается при:
1)сахарном диабете;
2)увеличении синтеза пуриновых нуклеотидов;
3)алкоголизме;
4)псориазе;
5)злокачественных опухолях.
62
97.Препараты аминоптерин и метотрексат тормозят рост опухолевых клеток, потому что они являются конкурентными ингибиторами фермента:
1)дигидрофолатредуктазы;
2)тимидилатсинтазы;
3)рибонуклеотидредуктазы;
4)ксантиноксидазы;
5)гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы.
98.Противоопухолевые препараты 5-фторурацил и 5-йод- дезоксиуридин тормозят процесс образования:
1)уридиловых нуклеотидов;
2)гуаниловых нуклеотидов;
3)адениловых нуклеотидов;
4)цитидиловых нуклеотидов;
5)тимидиловых нуклеотидов.
99.Противоопухолевые препараты 5-фторурацил и 5-йоддезоксиуридин являются конкурентными ингибиторами фермента:
1)дигидрофолатредуктазы;
2)тимидилатсинтазы;
3)рибонуклеотидредуктазы;
4)ксантиноксидазы;
5)гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы.
100.При оротацидурии незаменимым пищевым фактором становится:
1)фолиевая кислота;
2)уридин;
3)оротовая кислота;
4)линолевая кислота;
5)аллопуринол.
63
МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ
1.В состав молекулы ДНК не входит:
1)аденин;
2)урацил;
3)гуанин;
4)цитозин;
5)тимин.
2.Соединение, состоящее из азотистого основания и рибозы, называется:
1)нуклеотидом;
2)нуклеиновой кислотой;
3)нуклеозидом;
4)полинуклеотидом;
5)полипептидом.
3.Нуклеотиды в нуклеиновой кислоте соединяются:
1)пептидной связью;
2)гликозидной связью;
3)3′,5′-фосфодиэфирной связью;
4)сложноэфирной связью;
5)5′-фосфоэфирной связью.
4.В молекуле ДНК аденину комплементарен:
1)гуанин;
2)тимин;
3)урацил;
4)цитозин;
5)дигидроурацил.
5. Вторичная структура тРНК представляет собой:
1)двойную спираль;
2)α-спираль;
3)β-структуру;
4)одноцепочечную линейную структуру;
5)одноцепочечную структуру формы «клеверного листа».
6. В состав РНК не входит:
1)аденин;
2)тимин;
3)гуанин;
4)цитозин;
5)урацил.
7.Какая молекула образует вторичную структуру в виде двойной спирали:
1)тРНК;
2)рРНК;
3)ДНК;
4)мРНК;
5)гяРНК?
64
8. ДНК содержит:
1)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, тимин;
2)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, тимин;
3)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, урацил;
4)рибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, урацил;
5)дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты, аденин, гуанин, цитозин, дигидроурацил.
9.Комплементарные азотистые основания в молекуле ДНК:
1)А–Т, Г–Ц;
2)А–Ц, Г–Т;
3)А–Г, Ц–Т;
4)А–Ц, Ц–У;
5)А–Г, Т–Ц.
10. К первичной структурной организации ДНК относится:
1)универсальная модель «клеверного листа»;
2)хроматин;
3)две комплементарные друг другу антипараллельные полинуклеотидные цепи;
4)последовательность нуклеотидов в полинуклеотидной цепи;
5)рибосома.
11. Вторичная структура ДНК была открыта:
1)Натансоном и Смитом;
2)Уотсоном и Криком;
3)Жакобом и Моно;
4)Гамовым;
5)Менделем.
12.Число уровней структурной организации хроматина:
1)три;
2)два;
3)четыре;
4)один;
5)спонтанный.
13. Участок, разделяющий две нуклеосомы, называют:
1)соленоид;
2)линкер;
3)гистон;
4)нуклеотид;
5)репликон.
14.В какой части ядра сосредоточена РНК:
1)во внутренней ядерной мембране;
2)в ядрышке;
3)в нуклеоплазме;
65
4)в кариоплазме;
5)во внешней ядерной мембране?
15.В состав хроматина входит:
1)мРНК;
2)ДНК;
3)рибосома;
4)тРНК;
5)энтеропептидаза.
16. Для РНК характерны следующие азотистые основания:
1) аденин, гуанин, цитозин, урацил; 2) аденин, цитозин, тимин, урацил; 3) аденин, гуанин, цитозин, тимин;
4)аденин, гуанин, тимин, урацил;
5)гуанин, цитозин, тимин, урацил.
17. Мономерами нуклеиновых кислот являются:
1)азотистые основания;
2)рибоза или дезоксирибоза;
3)нуклеотид;
4)нуклеозид;
5)моносахарид.
18.Состав ДНК от РНК отличается содержанием:
1)углеводов;
2)углеводов и пуриновых оснований;
3)углеводов и пиримидиновых оснований;
4)углеводов и составом аминокислот;
5)аминокислотным составом.
19. Денатурация ДНК сопровождается:
1)гидролизом 3′,5′-фосфодиэфирной связи между мономерами;
2)нарушением первичной структуры цепей ДНК;
3)разрывом водородных связей между цепями ДНК;
4)гидролизом N-гликозидной связи между мономерами;
5)гидролизом пептидной связи между мономерами.
20. Методом молекулярной гибридизации можно установить:
1)идентичность ДНК, выделенных из организмов разных видов;
2)различие ДНК, выделенных из организмов одного вида;
3)первичную структуру ДНК;
4)первичную структуру РНК;
5)видовую специфичность молекул ДНК.
21. Рибосомы образованы только из:
1)белков;
2)РНК;
3)РНК и белков;
4)ДНК и белков;
5)ДНК.
66
22. Вторичной структуре тРНК форму «клеверного листа» придают:
1)последовательности пуриновых нуклеотидов;
2)последовательности пиримидиновых нуклеотидов;
3)поли А-последовательности;
4)последовательности минорных нуклеотидов;
5)последовательности пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов.
23.Для какой молекулы характерна правозакрученная двойная спираль:
1)тРНК;
2)рРНК;
3)мРНК;
4)мяРНК;
5)ДНК?
24. Форма «клеверного листа» характерна для вторичной структуры молекулы:
1)ДНК;
2)тРНК;
3)мРНК;
4)рРНК;
5)белка.
25.Структурной и функциональной единицей генетической информации является:
1)нить ДНК;
2)хроматин;
3) молекула ДНК;
4)ген;
5)мРНК.
26.Геном называется:
1)молекула ДНК;
2) участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка;
3)лидирующая цепь молекулы ДНК;
4)молекула рРНК;
5)отстающая цепь молекулы ДНК.
27.Ген содержит информацию о:
1)первичной структуре белка;
2)вторичной структуре белка;
3)третичной структуре белка;
4)олигомерной структуре белка;
5)строении аминокислоты.
28.Генетический код – это последовательность:
1)нуклеотидов в рРНК;
2)нуклеотидов в тРНК;
3)аминокислот в белке Н1;
4) нуклеотидов в ДНК;
5) моносахаридов в полисахариде.
67
29.Кодон соответствует:
1)одному нуклеотиду;
2)трем нуклеотидам;
3)четырем нуклеотидам;
4)двум нуклеотидам;
5)шести нуклеотидам.
30.Хранение генетической наследственной информации в клетке осуществляется с помощью молекулы:
1)белка;
2)ДНК;
3)тРНК;
4)мРНК;
5)РНК-праймера.
31.Принцип колинеарности предполагает, что:
1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов;
2)у всех видов организмов биологический код одинаков;
3)каждый триплет кодирует только одну аминокислоту;
4)процесс считывания генетического кода не допускает перекрывания кодонов;
5)последовательность кодонов зрелой мРНК соответствует последовательности аминокислот в белке.
32. Какому свойству генетического кода соответствует выражение: одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов:
1)вырожденность;
2)триплетность;
3)универсальность;
4)специфичность;
5)перекрываемость?
33.Из утверждений, характеризующих свойства генетического кода, выберите неверное:
1)одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов;
2)каждому кодону соответствует только одна аминокислота;
3)у всех существ на Земле код одинаков;
4)каждой аминокислоте соответствует только один кодон;
5)кодоны мРНК не перекрываются.
34.Для какого свойства генетического кода характерно выражение: «смысл кодонов одинаков для всех живых организмов»:
1)универсальности;
2)специфичности;
3)однонаправленности;
4)колинеарности;
5)вырожденности?
35.Количество возможных триплетов:
1)64;
68
2)16;
3)72;
4)61;
5)32.
36.Какая структура включает фрагмент ДНК длинной 146 пар нуклеотидов:
1)гистоновый кор;
2)хроматин;
3)нуклеосома;
4)рибосома;
5)гистон Н1?
37.Какие химические связи поддерживают вторичную структуру ДНК:
1)ионные;
2)дисульфидные;
3)водородные;
4)сложноэфирные;
5)пептидные?
38.Нарушение последовательности нуклеотидов в ДНК – это:
1)хромосомная мутация;
2)генная мутация;
3)геномная мутация;
4)репарация;
5)соматическая мутация.
39.ДНК – нуклеиновая кислота, которая участвует в формировании:
1)рибосом;
2)сплайсосом;
3)хромосом;
4)нуклеаз;
5)гистонов.
40.Матричный процесс, включающий синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, называется:
1)транскрипцией;
2)трансляцией;
3)репликацией;
4)рекомбинацией;
5)транслокацией.
41.Основным ферментом, катализирующим синтез дочерних цепей ДНК на матрице ДНК, является:
1)ДНК-хеликаза;
2)РНК-полимераза;
3)ДНК-полимераза;
4)ДНК-лигаза;
5)ДНК-топоизомераза I.
42. Репликация – это:
1) процесс сплайсинга пре-мРНК;
69
2)процесс переписывания информации с ДНК на РНК;
3)процесс синтеза белка;
4)процесс синтеза мРНК.
5)процесс копирования ДНК с образованием 2-х идентичных дочерних молекул.
43. В процессе репликации участвует совокупность ферментов и белков, которые образуют:
1)нуклеосому;
2)репликазу;
3)рестриктазу;
4)реплисому;
5)рибосому.
44. Начало репликации связано с образованием:
1)праймеров;
2)дочерней цепи на ведущей цепи материнской ДНК;
3)репликационной вилки;
4)фрагментов ДНК на ведущей и отстающей цепи;
5)сплайсосомы.
45.Какой фермент ответственен за расплетение молекулы ДНК:
1)ДНК – полимераза;
2)лигаза;
3)праймаза;
4)хеликаза;
5)ТАТА-фактор?
46. Механизм репликации ДНК является:
1)полуконсервативным;
2)консервативным;
3)неконсервативным;
4)дисперсивным;
5)непрерывным.
47. Для осуществления процесса репликации необходимо наличие:
1)нуклеозидмонофосфатов;
2)полирибосомы;
3)нуклеозидтрифосфатов;
4)аминокислот;
5)промотора.
48. Синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в направлении:
1)от 3′-конца к 5′-концу;
2)от N-конца к C-концу;
3)от 5′-конца к 3′-концу;
4)на ведущей и отстающей цепях в противоположных направлениях;
5)от 5′-конца к 2′-концу.
49. Фрагмент Оказаки – это:
1) короткий участок отстающей цепи ДНК;
70