Тесты по биохимии Ч2 Педиатрия
.pdf3)серная кислота;
4)серин;
5)метионин.
15.С участием желчных кислот происходит:
1)всасывание глицерола;
2)всасывание моносахаридов;
3)эмульгирование липидов;
4)активация липопротеинлипазы;
5)всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью.
16.Парные желчные кислоты выполняют все указанные функции, кроме:
1)эмульгирование липидов;
2)синтез хиломикронов;
3)активация липолитических ферментов;
4)всасывание липидов;
5)выведение холестерина из организма.
17.Укажите фермент, участвующий в переваривании триацилглицеридов женского молока у грудных детей:
1)амилаза;
2)лингвальная липаза;
3)фосфолипаза;
4)желчные кислоты;
5)панкреатическая липаза.
18.Выберите фермент, участвующий в переваривание триацилглицеридов:
1)мутаза;
2)фосфорилаза;
3)фосфолипаза А2;
4)липаза панкреатическая;
5)холестеролэстераза.
19.Что вызывает повышение активности липазы поджелудочной железы:
1)пепсин;
2)углекислый газ;
3)клетчатка;
4)желчные кислоты;
5)адреналин?
20.Назовите основные продукты, образующиеся в кишечнике при расщеплении нейтральных жиров:
1)диацилглицериды;
2)эфиры холестерола;
3)моноацилглицериды;
4)триацилглицериды;
5)лизофосфолипиды.
21.Назовите место синтеза фосфолипазы А2, участвующей в переваривании пищевых фосфолипидов:
21
1)поджелудочная железа;
2)желудок;
3)печень;
4)слизистая оболочка тонкого кишечника;
5)просвет кишечника.
22.Укажите фермент, участвующий в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:
1)фосфолипаза С;
2)фосфолипаза А1;
3)триацилглицеридлипаза;
4)фосфолипаза А2;
5)фосфолипаза D.
23.В результате действия холестеролэстеразы образуются:
1)фосфорная кислота и глицерин;
2)высшая жирная кислота и глицерин;
3)холестерин и фосфорная кислота;
4)глицерил и желчная кислота;
5)холестерин и высшая жирная кислота.
24.Каким образом происходит всасывание в кишечнике высших жирных кислот:
1)путем свободной диффузии;
2)в виде ЦДФ-производных;
3)в виде эмульгированного жира;
4)в виде мицелл с желчными кислотами и фосфолипидами;
5)в виде хиломикронов?
25.Выберите соединение, с помощью которого холестерин всасывается в кишечнике:
1)триацилглицериды;
2)желчные кислоты;
3)АТФ и ГТФ;
4)ионы натрия;
5)жирорастворимые витамины.
26.В стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира происходит:
1)β-окисление высших жирных кислот;
2)ресинтез жиров;
3)распад глицерина;
4)синтез высших жирных кислот;
5)кетогенез.
27.Какие переносчики осуществляют транспорт экзогенных пищевых жиров из кишечника в ткани:
1)ЛПОНП;
2)ЛПНП;
3)ЛПВП;
22
4)хиломикроны;
5)ЛППП?
28.Образование хиломикронов происходит:
1)в печени;
2)в клетках эпителия кишечника;
3)в крови;
4)в лимфе;
5)в селезенке.
29.Укажите липиды, транспорт которых с кровью обеспечивают хиломикроны:
1)эндогенные триацилглицериды;
2)экзогенные триацилглицериды;
3)холестерол;
4)фосфолипиды;
5)холестерол и его эфиры.
30.Какой фермент расщепляет триацилглицериды в составе хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:
1)триацилглицеридлипаза;
2)холестеролэстераза;
3)фосфолипаза А2;
4)моноацилглицеридлипаза;
5)липопротеинлипаза?
31.Липопротеинлипаза локализована:
1)в клетках эпителия кишечника;
2)в просвете кишечника;
3)в лимфе;
4)в адипоцитах;
5)в эндотелии капилляров печени.
32.Какой аполипопротеин активирует липопротеинлипазу:
1)Апо-С-II;
2)Апо-А-I;
3)Апо-В-100;
4)Апо-Е;
5)Апо-С-I?
33.Какое нарушение обмена липидов возникает при генетическом дефекте липопротеинлипазы:
1)гиперхолестеринемия;
2)повышенное содержание жирных кислот в крови;
3)гиперхиломикронемия;
4)нарушение переваривания жиров;
5)нарушение всасывания жиров?
34.Укажите белки крови, транспортирующие свободные жирные кислоты:
1)глобулины;
23
2)гемоглобин;
3)α-липопротеины;
4)β-липопротеины;
5)альбумины.
35.Укажите гормончувствительный фермент липолиза в жировой ткани:
1)триацилглицеридлипаза;
2)диацилглицеридлипаза;
3)моноацилглицеридлипаза;
4)холестеролэстераза;
5)фосфолипаза.
36.Выберите гормон, активирующий триацилглицеридлипазу в клетках жировой ткани:
1)окситоцин;
2)кортиколиберин;
3)тиреотропин;
4)вазопрессин;
5)глюкагон.
37.Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
1)декарбоксилирование;
2)восстановление;
3)α-окисление;
4)β-окисление;
5)γ-окисление.
38.Окисление жирных кислот локализовано:
1)в ядре;
2)в цитозоле;
3)в митохондриях;
4)в лизосомах;
5)в пероксисомах.
39.Образование активной формы жирной кислоты катализирует фермент:
1)ацилтрасфераза;
2)ацил-КоА-синтетаза;
3)ацил-КоА-дегидрогеназа;
4)тиоэстераза;
5)ацетил-КоА-ацилтрансфераза.
40.Транспорт активированных жирных кислот из цитозоля в митохондрии осуществляется с помощью:
1)цитрата;
2)коэнзима А;
3)креатина;
4)креатинина;
5)карнитина.
41.Один цикл β-окисления жирных кислот включает следующие реакции:
1)окисление, дегидратация, восстановление, тиолазная реакция;
24
2)восстановление, дегидратация, окисление, тиолазная реакция;
3)гидратация, дегидрирование, восстановления, тиолазная реакция;
4)дегидрирование, гидратация, дегидрирование, тиолазная реакция;
5)дегидрирование, тиолазная реакция, гидратация, дегидрирование.
42.Укажите регуляторный фермент в процессе β-окисления жирных кислот:
1)ГМГ-КоА-редуктаза;
2)ГМГ-КоА-синтетаза;
3)карнитинацилтрансфераза I;
4)ацетил-КоА-карбоксилаза;
5)тиолаза.
43.Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления:
1)3;
2)4;
3)2;
4)1;
5)0?
44.Какой фермент отщепляет двууглеродный фрагмент от β-кетоацил- КоА в процессе β-окисления жирных кислот:
1)тиолаза;
2)ацил-КоА-синтетаза;
3)еноил-КоА-гидратаза;
4)ацил-КоА-дегидрогеназа;
5)гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа?
45.При β-окислении жирных кислот с нечетным числом атомов углерода в последнем цикле наряду с ацетил-КоА образуется:
1)малонил-КоА;
2)пропионил-КоА;
3)ацетоацетил-КоА;
4)сукцинил-КоА;
5)сукцинат.
46.Энергетический выход окисления глицерина до СО2 и Н2О равен:
1)20-22 АТФ;
2)38 АТФ;
3)36 АТФ;
4)2 АТФ;
5)1 АТФ.
47.Какое соединение относится к кетоновым телам:
1)уксусная кислота;
2)масляная кислота;
3)пальмитиновая кислота;
4)олеиновая кислота;
5)ацетоуксусная кислота?
25
48.Субстратом для синтеза кетоновых тел является:
1)пропионил-КоА;
2)ацетоацетил-КоА;
3)ацетил-КоА;
4)малонил-КоА;
5)сукцинил-КоА.
49.Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:
1)печень;
2)почки;
3)мышцы;
4)селезенка;
5)легкие.
50.Какой орган не может использовать кетоновые тела в качестве энергетического материала?
1)мозг;
2)скелетные мышцы;
3)почки;
4)печень;
5)селезенка.
51.Печень не использует кетоновые тела как источник энергии из-за отсутствия фермента:
1)β-кетотиолазы;
2)β-ГМГ-КоА-лиазы;
3)β-ГМГ-КоА-синтазы;
4)β-гидроксибутиратдегидрогеназы;
5)сукцинил-КоА-трансферазы.
52.Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул ацетил-КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:
1)гидроксибутират;
2)ацетоацетат;
3)ацетон;
4)ацетоацетил-КоА;
5)сукцинил-КоА.
53.Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия:
1)ревматизм;
2)инфаркт миокарда;
3)атеросклероз;
4)сахарный диабет;
5)острая вирусная инфекция.
54.Какое соединение не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:
1)β-оксибутират;
2)ацетоацетат;
3)ацетон;
26
4)ацетил-КоА;
5)пальмитат?
55.Процесс синтеза высших жирных кислот локализован в:
1)цитоплазме;
2)митохондриях;
3)ядре;
4)рибосомах;
5)лизосомах.
56.Какая жирная кислота главным образом синтезируется в организме человека:
1)стеариновая;
2)олеиновая;
3)пальмитиновая;
4)арахидоновая;
5)линолевая?
57.Назовите полиферментную систему, участвующую в синтезе высших жирных кислот:
1)пируватдегидрогеназная;
2)α-кетоглутаратдегидрогеназная;
3)пальмитатсинтазная;
4)аденилатциклазная;
5)гуанилатциклазная.
58.Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтазного комплекса:
1)альбумин;
2)глобулин;
3)миозин;
4)миоглобин;
5)ацилпереносящий белок.
59.Переносчиком ацетил-КоА из митохондрий в цитоплазму через митохондриальную мембрану служит:
1)малат;
2)цитрат;
3)креатин;
4)глицерат;
5)аспартат.
60.Молекулы ацетил-КоА, необходимые для синтеза жирных кислот, появляются в цитоплазме благодаря активности:
1)цитратлиазы;
2)изоцитратдегидрогеназы;
3)цитратсинтазы;
4)ацетил-КоА-карбоксилазы;
5)ацил-КоА-синтетазы.
61.В состав ацилпереносящего белка (АПБ) входит витамин:
27
1)тиамин;
2)биотин;
3)рибофлавин;
4)пантотеновая кислота;
5)пиридоксин.
62.Укажите стадию процесса биосинтеза высших жирных кислот, в которой используется СО2:
1)синтез ацетил-КоА из одноуглеродных фрагментов;
2)АТФ-зависимый синтез малонил-КоА из ацетил-КоА;
3)образование пирувата;
4)превращение малонил-АПБ в β-кетобутирил-АПБ;
5)переход β-кетоацил-АПБ в β-гидроксиацил-АПБ.
63.Биотин в качестве кофермента входит в состав фермента:
1)β-кетоацил-АПБ-синтазы;
2)триацилглицеридлипазы;
3)холестеролэстеразы;
4)ацетил-КоА-карбоксилазы;
5)тиолазы.
64.Восстановительными эквивалентами в реакциях биосинтеза выс-
ших жирных кислот являются:
1)ФАДН2;
2)ФМНН2;
3)НАДН+Н+;
4)НАДФН+Н+;
5)КоQН2.
65.Укажите процесс, который является источником НАДФН+Н+ для
синтеза высших жирных кислот:
1)цикл Кребса;
2)гликолиз;
3)окислительное декарбоксилирование пирувата;
4)β-окисление жирных кислот;
5)пентозофосфатный цикл окисления глюкозы.
66.Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является:
1)ацетилтрансацилаза;
2)малонилтрансацилаза;
3)кетоацилсинтаза;
4)кетоацилредуктаза;
5)ацетил-КоА-карбоксилаза.
67.Активатором ацетил-КоА-карбоксилазы является:
1)оксалоацетат;
2)малат;
3)цитрат;
4)глицерат;
5)АТФ.
28
68.Укажите правильную последовательность стадий при синтезе высших жирных кислот:
1)конденсация, восстановление, дегидратация, восстановление;
2)восстановление, восстановление, дегидратация, конденсация;
3)дегидратация, восстановление, конденсация, восстановление;
4)дегидратация, восстановление, конденсация, перенос ацила;
5)конденсация, дегидратация, восстановление, конденсация.
69.Укажите фермент, катализирующий освобождение синтезированной высшей жирной кислоты из состава полиферментного комплекса:
1)тиоэстераза;
2)еноилредуктаза;
3)кетоацилредуктаза;
4)оксиацилдегидрогеназа;
5)кетоацилдегидрогеназа.
70.Удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот под
действием элонгаз происходит:
1)в митохондриях;
2)в ядре;
3)в эндоплазматическом ретикулуме;
4)на рибосомах;
5)в лизосомах.
71.Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот под действием десатураз:
1)ядро;
2)митохондрии;
3)лизосомы;
4)эндоплазматический ретикулум;
5)рибосомы.
72.Биосинтез мононенасыщенных жирных кислот из насыщенных происходит при участии ферментов:
1)НАД+-зависимых дегидрогеназ;
2)ФАД-зависимых дегидрогеназ;
3)десатураз жирных кислот;
4)оксидаз;
5)оксигеназ.
73.Укажите биологически активное вещество, которое образуется в организме из арахидоновой кислоты:
1)стероиды;
2)триацилглицериды;
3)кетоновые тела;
4)простагландины;
5)липопротеины.
74.Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триацилглицеридов в скелетных мышцах и жировой ткани:
29
1)глицеральдегидфосфат;
2)глицерин;
3)глицериновая кислота;
4)диоксиацетонфосфат;
5)пировиноградная кислота.
75.Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триацилглицеридов в почках и печени:
1)глицеральдегидфосфат;
2)глицерин;
3)глицериновая кислота;
4)диоксиацетонфосфат;
5)пировиноградная кислота.
76.Укажите функцию, которую выполняет HSКоА в процессе синтеза триацилглицеридов:
1)транспортирует жирные кислоты;
2)активирует жирные кислоты;
3)активирует глицерин;
4)декарбоксилирует жирные кислоты;
5)активирует глицерин и жирные кислоты.
77.В каких тканях особенно активно протекает липогенез:
1)в мышцах и печени;
2)в печени и селезенке;
3)в печени и жировой ткани;
4)в жировой ткани и легких;
5)в селезенке и легких?
78.Увеличению количества триацилглицеридов в жировой ткани спо-
собствует гормон:
1)адреналин;
2)глюкагон;
3)тироксин;
4)кортизол;
5)инсулин.
79.Жиры, синтезируемые в слизистой оболочке тонкого кишечника, транспортируются в составе:
1)ЛПНП;
2)ЛПВП;
3)хиломикронов;
4)ЛПОНП;
5)хромопротеинов.
80.Общим интермедиатом для синтеза триацилглицеридов и глицерофосфолипидов является:
1)глицерол-3-фосфат;
2)3-фосфоглицериновый альдегид;
3)фосфатидная кислота;
30