Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

3kurs_WB_Tom_4

.pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
11.02.2015
Размер:
372.41 Кб
Скачать

Образование сложных эфиров (подлинность на этиловый спирт)

Чистота Определение недопустимых примесей в спирте этиловом

1.Метиловый спирт (см. ранее)

2 Альдегиды

3. Фурфурол

Другие показатели чистоты __________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________

Харанение_________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________

С Т Р . 1 2

Лекарственные средства группы эфиров

 

Эфиры простые

Эфиры сложные

Легкоокисля-

Трудно гидро-

Легкогидроли-

Окисление не

ются

лизуются

зуются

характерно

Эфир медицинский и эфир для наркоза

Диэтиловый эфир

Описание Подлинность по физ.константам

Отличие втребованияхэфирадля наркоза

Чистота

Кислотность

Нелетучий

остаток

Перекиси

Альдегиды

Стабилизация эфира для наркоза

Эфира для наркоза

Содержание воды

Хранение

Нитроглицерин

Физ. Свойства______________________________________________________

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

Подлинность

Гидролиз и подтверждение продуктов

Количественное определение

1___________________________________________________________

2____________________________________________________________

С Т Р . 1 4

Препараты группы альдегидов

Химические свойства альдегидов, используемые в фармацевтической химии

1.Окислительно-восстановительные Альдегиды—восстановители: которые окисляются до карбоновых кислот (количественно в щелочной среде)

Среактивом Толленса

Среактивом Несслера

Среактивом Фелинга

С Йодом

2 Реакции нуклеофильного присоединения

Получение полуацеталей и ацеталей

Получение бисульфитных производных формальдегида сNaHSO4 (получение водорастворимых препаратов)

Реакции с фуксинсернистой кислотой

Реакции с аммиаком и др.аминами (образование оксимов, гидразонов, семикарбазонов)

Реакция конденсации с фенолами (фенол, резорцин, хроматороповая кислота)

С Т Р . 1 6

Раствор Формальдегида

Описание :___________________________________________

___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

Стабилизация_______________________________________________________

Образование параформа______________________________________________

Подлинность Окисление с реактивом Толленса

Конденсация с салициловой кислотой и ____________________

С раствором желатина_______________________________________________

Чистота: Муравьиная кислота

_______________________________________________________________

Количественное определение:

Гексаметилентетрамин

Описание и растворимость:_______________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Гидролиз (причины___________________________________________________)

Подлинность

1ИК-спектр

2Кислотный гидролиз и определение продуктов

3 Основные свойства

Схлористоводородной кислотой

Ссербра нитратом

Сраствором йода

Скальция хлоридом

Собщеалкалоидными реактивами

С Т Р . 1 8

Чистота:

-кислотность и щелочность___________________________________________

___________________________________________________________________

___________________________________________________________________

-соли аммония и параформ___________________________________________

Допустимые примеси:________________________________________________

Количественное определение:

1.Обратное титрование после кислотного гидролиза

2 Ацидиметрия прямое титрование (в аптеке)

3 Кислотно-основное тирование в неводной среде

4 Рефрактометрия 5 Иодометрия (обратное) 6 Аргентометрия (обратное)

Хлоралгидрат

Описание: ____________________________________________________________

______________________________________________________________________

_____________________________________________________________________

Подлинность

Со щелочью при нагревании

Реакции окисления для альдегидов

Например,с реактивом Толленса

Чистота: кислотность____________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Хлоралкоголят (из синтеза)

Количественное определение: Алкалиметрия (обратное титрование)

Иодометрия

С Т Р . 2 0

Лекарственные средства из группы

углеводов

1. Моносахариды Глюкоза

2. Дисахариды

 

Лактоза

Сахароза

ГЛЮКОЗА

Описание__________________________________________________

__________________________________________________________

__________________________________________________________

Оптическая активность______________________________________

Подлинность

1. Реакции окисления альдегидов

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]