19. Типы взаимодействия вирусов с клеткой в зависимости от продолжительности пребывания вируса в организме. Подробная характеристика каждого типа взаимодействия.

В зависимости от продолжительности пребывания вируса в организме выделяют два главных типа взаимодействия возбудителя с организмом хозяина.  Первый тип взаимодействия характеризуется непродолжительным пребыванием вируса в организме, и проявляется в двух формах инфекционного процесса.  1. Острая или продуктивная инфекция.    2. Инапарантная (субклиническая) форма инфекции — бессимптомная инфекция с непродолжительным пребыванием вируса в организме и его выделением во внешнюю среду (например, гепатит A, ротавирусная инфекция).  Второй тип взаимодействия характеризуется длительным пребыванием вируса в организме, когда вирус сосуществует с клеткой и может репродуцироваться, не нанося клетке видимого вреда. Такое состояние длительного сосуществования получило название персистентенции. Персистентная инфекция у человека может проявляться в разных формах.  1. Латентная инфекция — при которой вирус «молчит». Инфекционный вирус, находящийся в организме в состоянии провируса (интегрированного в геном клетки хозяина), в нормальных условиях не проявляет себя и не выделяется из клеток организма. Однако в определенных условиях (при снижении иммунитета), он может реактивироваться, вызывая характерные клинические проявления инфекции (например, герпесвирусные инфекции).  2. Хроническая инфекция — вирус присутствует в организме постоянно. Возможно полное отсутствие клинических проявлений инфекции — непрерывный вариант хронической инфекции, и обострение патологического процесса — рецидивирующий вариант хронической инфекции (например, вирусный гепатит C).  3. Медленная инфекция — медленно прогрессирующее заболевание с исключительно длинным латентным периодом (например, ВИЧ-инфекция, переходящая в СПИД).

20 Взаимодействие с клеткой умеренных фагов (этапы взаимодействия). Механизм интеграции генома фага в геном бактериальной клетки. Индукция генома профага. Механизмы индукции.

По характеру взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой различают вирулентные и умеренные фаги. Процесс взаимодействия вирулентного бактериофага с кл. включает: адсорбция бактериофага на клетке, проникновение, биосинтез компонентов фага и их сборка, выход бактериофагов из клетки.

Первоначально бактериофаги прикрепляются к рецепторам на поверхности бактериальной клетки. Хвост фага с помощью ферментов, растворяет оболочку клетки, сокращается и ДНК инъецируется в клетку.Эта ДНК вызывает полную перестройку метаболизма клетки. ДНК бактериофага начинает транскрибироваться с помощью собственного фермента транскриптазы. Синтезируются иРНК, которые поступают на рибосомы клетки-хозяина. Репликация ДНК бактериофага происходит с участием собственных ДНК-полимераз. После синтеза белков и репликации ДНК наступает созревание и образование зрелых фаговых частиц. Затем происходит лизис клетки, и освобождаются новые зрелые бактериофаги. Также фаг может инициировать лизогенный цикл, при котором он вместо репликации обратимо взаимодействует с генетической системой клетки-хозяина, встриваясь в хромосому. В таком случае гено­м фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосо­мы клетки, при ее размножении реплицируется синхронно с геномом бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается по наслед­ству. Бактерия, содержащая профаг, становится лизогенной до тех пор, пока профаг не будет стимулирован на осуществление лизирующего цикла репликации. Переход от лизогении к лизису - индукция профага. На индукцию фага оказывает сильное воздействие состояние клетки хозяина,наличие питательных веществ и др. Скудные условия для роста способствуют лизогенному пути, а хорошие -лизирующему.