- •«Общественное здравоохранение» Молекулярная биология и медицинская генетика
- •Самая короткая фаза митоза с разделением хроматид, расхождением их к полюсам клетки, сокращение нитей веретена деления ://
- •Гомозиготные особи, независимо от числа аллельных пар генов, образуют://
- •Расшифровать кариотип 46,хх,5р-://
«Общественное здравоохранение» Молекулярная биология и медицинская генетика
***
Функция «сверочных точек»://
+контроль собственного состояния//
завершение процесса деления//
запуск процесса деления//
участие в формировании веретена деления//
выполняют функции сигнала
***
В случае хромосомных повреждений центральную роль в остановке клеточного цикла играет белок://
+р53//
р21//
р15//
р16//
р27
***
Кариокинез – это процесс: //
образования рибосомы//
+образования ядра//
образования цитоплазмы//
образования аппарата Гольджи//
образования цитоскелета
***
Цитокинез (цитотомия) – это процесс: //
образования рибосомы//
разрушения ядра//
+деления цитоплазмы//
расщепления аппарата Гольджи//
образования хромосом
***
Функция тРНК: //
формирует связи между аминокислотами//
+доставляет аминокислоты к месту синтеза полипептида//
участвует в сворачивании полипептидной цепи//
наращивает полипептидные цепи//
переносит полипептидные цепи из ядра в цитоплазму
***
Участок гена, кодирующий белок состоит из последовательности нуклеотидов АЦЦ АТТ ГАЦ. Определите последовательность антикодонов транспортных РНК: //
УГГ ГУУ ЦАГ//
+АЦЦ АУУ ГАЦ//
ГАЦ АЦЦ ЦАГ//
АУУ ГУУ ГАЦ//
УАА АУУ ЦАГ
***
Первая фаза трансляции: //
сплайсинг//
элонгация//
+инициация//
терминация//
процессинг
***
Перевод информации с мРНК в полипептидную цепь аминокислот в рибосоме называется: //
+трансляция//
транскрипция//
элонгация//
терминация//
инициация
***
Фолдинг – это процесс: //
+сворачивания пептидной цепи в пространственную структуру//
перемещения пептидной цепи из ядра в цитоплазму//
прерывания синтеза полипептидной цепи//
cчитывания информации//
перевод информации с мРНК в полипептидную цепь
***
Аминокислота, которая участвует в образовании стартового кодона: //
аланин//
аргинин//
+метионин//
триптофан//
изолейцин
***
Последняя фаза трансляции: //
сплайсинг//
элонгация//
инициация//
+терминация//
процессинг
***
Заболевания, вызываемые генными мутациями, которые наследуется по законам Менделя: //
+генные болезни//
хромосомные болезни//
мультифакториальные болезни//
болезни генетической несовместимости матери и плода//
митохондриальные болезни
***
Заболевания, возникающие в результате хромосомных и геномных мутаций: //
генные болезни//
+хромосомные болезни//
мультифакториальные болезни//
болезни генетической несовместимости матери и плода//
митохондриальные болезни
***
Заболевания, возникающие в результате соответствующей генетической конституции и наличия определенных факторов внешней среды: //
генные болезни//
хромосомные болезни//
+мультифакториальные болезни//
болезни генетической несовместимости матери и плода//
митохондриальные болезни
***
Болезни с нарушением генетического аппарата митохондрии: //
генные болезни//
хромосомные болезни//
мультифакториальные болезни//
болезни генетической несовместимости матери и плода//
+митохондриальные болезни
***
Кариотип соответствующий синдрому Патау: //
47, ХХ+21//
47, ХХ+18//
+47, ХХ+13//
47, ХХХ//
45, Х0
***
Укажите кариотип соответствующий синдрому «Кошачего крика»: //
47, ХХ+21//
47, ХХ+18//
47, ХХ+13//
47, ХХХ//
+46, ХХ,5р-
***
Укажите кариотип, соответствующий синдрому Клайнфельтера: //
47, ХХ+21//
+47, ХХУ//
47, ХХ+13//
47, ХХ+18//
46, ХХ,5р-
***
Укажите кариотип, соответствующий синдрому Дауна: //
+47, ХХ+21//
47, ХХУ//
47, ХХ+13//
47, ХХ+18//
46, ХХ,5р-
***
Кариотип, соответствующий синдрому Тернера-Шерешевского: //
47, ХХ+21//
47, ХХУ//
47, ХХ+13//
47, ХХ+18//
+45, Х0
***
Кариотип, соответствующий синдрому Эдвардса: //
47, ХХ+21//
47, ХХУ//
47, ХХ+13//
+47, ХХ+18//
45, Х0
***
К митохондриальным болезням относятся: //
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса//
фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//
сахарный диабет, астма, шизофрения//
+синдром Кернс-Сейра, синдром МЕLAS//
водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных
***
К моногенным болезням относятся: //
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса//
+фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//
сахарный диабет, астма, шизофрения//
синдром Кернс-Сейра, синдром МЕLAS//
водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных
***
К мультифакториальным болезням относятся: //
синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса//
фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//
+сахарный диабет, астма, шизофрения//
синдром Кернс-Сейра, синдром МЕLAS//
водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных
***
К хромосомным болезням относятся: //
+синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса//
фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//
сахарный диабет, астма, шизофрения//
синдром Кернс-Сейра, синдром МЕLAS//
водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных
***
Пробанд – это: //
+индивидуум, с которого начинается анализ родословной//
человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика//
здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию//
человек, проходящий лечение//
здоровый человек
***
Тип наследования при котором признак проявляется в каждом поколении и наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто: //
+аутосомно–доминантное наследование//
аутосомно–рецессивное наследование//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х- хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Тип наследования, при котором проявляется признак с пропуском поколения одинаково часто и проявляется у гомозигот: //
аутосомно–доминантное наследование//
+аутосомно–рецессивное наследование//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х- хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Тип наследования, который проявляется чаще у женщин, чем у мужчин и ген которого локализован в Х хромосоме: //
аутосомно–доминантное наследование//
аутосомно–рецессивное наследование//
+доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х- хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Тип наследования, который всегда проявляется у мужчин, а женщины могут быть только носителем этого признака: //
аутосомно–доминантное наследование//
аутосомно–рецессивное наследование//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
+рецессивно, сцеплено с Х- хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Тип наследования, при котором признак всегда проявляется только у мужчин и передается от отца всем мальчикам и только мальчикам: //
аутосомно–доминантное наследование//
аутосомно–рецессивное наследование//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х- хромосомой//
+сцеплено с Y–хромосомой
***
Метод исследования генетики человека, при котором используются графические символы для составления родословных: //
+клинико-генеалогический метод//
метод дерматоглифики//
биохимический метод//
цитогенетический метод//
близнецовый метод
***
Метод исследования генетики человека, при котором при диагностике оценивается фенотип организма на молекулярном уровне: //
клинико-генеалогический метод//
метод дерматоглифики//
+биохимический метод//
цитогенетический метод//
близнецовый метод
***
Метод исследования генетики человека, который изучает проявление признаков генов у близнецов: //
клинико-генеалогический метод//
метод дерматоглифики//
биохимический метод//
цитогенетический метод//
+близнецовый метод
***
Метод исследования генетики человека, который изучает проявление признаков по хромосомам: //
клинико-генеалогический метод//
метод дерматоглифики//
биохимический метод//
+цитогенетический метод//
близнецовый метод
***
Сибсы – это: //
все родственники пробанда//
дети одной родительской пары//
+братья и сестры//
родственники пробанда, лично обследованные врачом-генетиком//
дети одного поколения
***
Альбинизм наследуется://
по аутосомно–доминантному типу//
+по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Фенилкетонурия наследуется: //
по аутосомно–доминантному типу//
+по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Гемофилия наследуется: //
по аутосомно–доминантному типу//
по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
+рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Гипертрихоз наследуется: //
по аутосомно–доминантному типу//
по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
+сцеплено с Y–хромосомой
***
Дальтонизм наследуется://
по аутосомно–доминантному типу//
по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
+рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Галактоземия наследуется: //
по аутосомно–доминантному типу//
+по аутосомно–рецессивному типу//
доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//
рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//
сцеплено с Y–хромосомой
***
Основные клинические симптомы синдрома Дауна://
задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//
микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
+уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, постоянно открытый рот, толстые губы//
недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
имеют евнухоидный тип строения тела, высокий рост, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек
***
Основные клинические симптомы синдрома Патау: //
задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//
+микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт//
недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек
***
Основные клинические симптомы синдрома Эдвардса: //
+нижняя челюсть и отверстие рта маленькие, глазные щели узкие и короткие, отмечается «стопа-качалка»//
микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт//
недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек
***
Основные клинические симптомы синдрома Клайнфельтера: //
задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//
микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт//
недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
+имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек, наблюдается бесплодие
***
Основные клинические симптомы синдрома Шерешевского-Тернера: //
задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//
микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт//
+недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек
***
Основные клинические симптомы синдрома «Кошачьего Крика»: //
+характерно специфический плач, лунообразное лицо, антимонголоидный разрез глаз, микроцефалия, наблюдается умственное отсталость//
микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей//
уплощенное лицо, монголойдный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт//
недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см//
имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии ячеек
***
Конкордантность – это: //
+когда оба близнеца одной пары имеют (или не имеют) одинаковый признак//
когда один близнец из пары имеет признак, а другой не имеет рассматриваемого признака//
когда один признак имеется у всех детей одного родителя//
когда один признак имеется не у всех детей одного родителей//
когда один признак проявляется во всех поколениях
***
Дискордантность – это: //
когда оба близнеца одной пары имеют (или не имеют) признак//
+когда один близнец из пары имеет признак, а другой не имеет рассматриваемого признака//
когда один признак имеется у всех детей одного родителя//
когда один признак имеется не у всех детей одного родителей//
когда один признак проявляется во всех поколениях
***
Гаметогенез – это: //
развитие эмбриона//
развитие раковых клеток//
+развитие половых клеток//
развитие мутационных клеток//
развитие стволовых клеток
***
Мейоз – это: //
деление соматических клеток//
деление стволовых клеток//
+деление половых клеток//
деление раковых клеток//
деление эмбриональных клеток
***
Первичная структура белка: //
одна полинуклетоидная цепь//
двойная спираль нуклетотидов//
+полипепдитная цепь аминокислот//
одна глобула белка//
цепь из α спирали и β-структуры
***
Вторичная структура белка: //
одна полинуклетоидная цепь//
двойная спираль нуклетотидов//
полипепдитная цепь аминокислот//
одна глобула белка//
+цепь из α спирали и β-структуры
***
Третичная структура белков: //
одна полинуклетоидная цепь//
двойная спираль нуклетотидов//
полипепдитная цепь аминокислот//
+одна глобула белка//
α спираль
***
Сперматогенез – это: //
развитие овоцита//
развитие раковых клеток//
+развитие сперматозоида//
развитие эмбриональных клеток//
развитие стволовых клеток
***
Овогенез – это: //
+развитие овоцита//
развитие раковых клеток//
развитие сперматозоида//
развитие эмбриональных клеток//
развитие стволовых клеток
***
Аминокислота состоит из: //
+остатка аминокислоты и радикала//
сахара и азотистого основания //
остатка фосфорной кислоты//
остатка рибонуклеиновых кислот//
остатка жирных кислот
***
Процесс, в котором происходит перекрест и обмен участками между гомологичными хромосомами: //
+кроссинговер//
коньюгация//
копуляция//
оплодотверение//
гаметогенез
***
Специальный фермент, разрезающий ДНК на фрагменты в строго определенных участках: //
геликаза//
полимераза//
+рестриктаза//
топоизомераза//
РНК полимераза
***
Расположение генов в хромосоме: //
кариотип хромосом//
идиограмма хромосом//
+карта хромосом//
гибридизация хромосом//
кариотипирование хромосом
***
ДНК зонд – это: //
+однонитчатый фрагмент ДНК, известного нуклеотидного состава//
однонитчатый фрагмент ДНК, неизвестного нуклеотидного состава//
двунитчатый фрагмент ДНК//
однонитчатый амплифицированый фрагмент РНК//
фрагмент ДНК одной хромосомы
***
Искусственный перенос генов из бактериальных клеток в эукариотическую клетку: //
+трансгеноз//
трансдукция//
мутация//
репликация//
дупликация
***
Организмы, в которые переносятся чужеродные гены: //
секвенированные//
+трансгенные//
амплифицированные//
рекомбинантные//
клонированные
***
Метод получения идентичных потомков при помощи бесполого размножения: //
секвенирование//
+клонирование//
репликация//
рекомбинация//
гибридизация
***
Полимеразно-цепная реакция применяется для: //
картирования хромосом //
+ секвенирования ДНК//
репарации ДНК//
репарации хромосом//
электрофореза ДНК
***
Клонирование – это: //
+метод получение идентичных потомков при помощи бесполого размножения//
метод получения идентичных потомков при помощи рестрикции фрагментов ДНК//
метод получения идентичных потомков при помощи электрофореза фрагментов ДНК//
метод получения идентичных потомков при помощи изменения фрагментов ДНК//
метод получения идентичных потомков при помощи введения гена в вектор
***
Секвенирование гена – это: //
нахождение гена//
+определение последовательности нуклеотидов в гене//
мутирование гена//
модификация гена//
амплификация гена
***
Основные компоненты эукариотической клетки: //
ядро, цитоплазма, клеточная оболочка//
органоиды общего значения, ядро, цитоплазма //
+клеточная оболочка, цитоплазма, ядро//
ядро и клеточная оболочка//
органоиды общего значения, ядро
***
Структуры клетки, состоящие из фосфолипидов и белков: //
рибосомы//
+плазматические мембраны//
клеточный центр//
микротрубочки//
жгутики
***
Структуры клетки, образующие пластинчатый комплекс Гольджи: //
+диктиосомы//
кристы//
вакуоли//
центриоли//
микротрубочки
***
Ядро состоит из: //
ядерной оболочки, ядрышка, хроматина//
ядрышка и хроматина//
ядерной оболочки, ядерного сока, ядрышка//
+ядерной оболочки, ядерного сока, ядрышка, хроматина//
ядрышка и ядерного сока
***
Органоид, имеющий собственный наследственный аппарат: //
комплекс Гольджи//
+митохондрия//
рибосома//
лизосома//
гранулярная эндоплазматическая сеть
***
Рибосомная РНК синтезируется: //
в кариолимфе//
в цитоплазме//
в кариоплазме//
в митохондриях//
+в ядрышке
***
В состав клеточного центра входит: //
лизосомы//
эндосомы//
+центриоли//
микроворсинки//
диктиосомы
***
Органоиды специального назначения: //
+миофибриллы, ворсинки, жгутики//
митохондрия, ядро//
эндоплазматическая сеть, рибосома//
микротрубочки, вакуоль//
центриоли, цитоплазма
***
Основное вещество цитоплазмы образует: //
гликокаликс//
кариолемма//
+гиалоплазма//
клеточный сок//
кариоплазма
***
К органоидам специального назначения относятся: //
пластиничный комплекс//
митохондрия//
рибосома//
полисома//
+микроворсинки
***
Функция большой субъединицы рибосомы: //
связана с ДНК//
связана с синтезом жиров//
+образование пептидной связи между аминокислотами в полипептиде//
связана с синтезом АТФ//
связана с внутриклеточным перевариванием веществ
***
К органоидам общего назначения клетки относятся: //
+комплекс Гольджи//
реснички//
миофибриллы//
синаптические пузырки//
микроворсинки
***
Назовите органоиды общего назначения клетки: //
+митохондрия, комплекс Гольджи, рибосома//
миофибрилы, жгутики//
микроворсинки, реснички//
жир, гликоген//
гранулы секрета, пигменты
***
Основная функция митохондрий: //
+энергетическая//
секреторная//
транспортная//
защитная//
выделительная
***
Органоид, состоящий из малой и большой субъединиц, участвующий в биосинтезе белков: //
центриоли//
центросома//
+рибосома//
митохондрия//
ядро
***
Функция ядрышка: //
синтез белка//
синтез ДНК//
синтез мРНК//
+синтез рРНК//
Синтез липидов
***
Компонент ядра, состоящий из фибриллярных белков: //
+ядерный сок//
перинуклеарное пространство//
цитоплазма//
хроматин//
гиолоплазма
***
Органоид, участвующий в образовании первичных лизосом клетки: //
+комплекс Гольджи//
наружная мембрана //
митохондрия//
ЭПС//
рибосома
***
В состав клеточного центра входят: //
лизосомы//
рибосомы//
+центриоли//
микроворсинки//
полисомы
***
В ферментативном извлечении энергии из определенных химических веществ участвует: //
центриоль//
центросома//
рибосома//
+митохондрия//
ядро
***
Органоид клетки, отвечающий за внутриклеточное переваривание различных химических соединений и структур: //
ядро//
митохондрия//
пластиночный комплекс//
+лизосома//
рибосома
***
Гликокаликс: //
+это наружный углеводный слой цитоплазматической мембраны//
состоит из двойного слоя липидов//
это жидкая часть цитоплазмы//
это вакуолярная система клетки//
состоит из микрофиламентов
***
Эндоплазматическая сеть: //
имеет вид длинных, тонких нитевидных белковых структур//
имеет вид полых цилиндров//
имеет вид пузырков//
+имеет вид уплощенных мембран, образующих сеть канальцев//
имеет вид мелких мембранных пузырков
***
Лизосомы: //
имеют вид длинных, тонких нитевидных белковых структур//
имеют вид полых цилиндров//
+имеют вид пузырков, заполненных каталитическими ферментами//
имеют вид уплощенных мембран, образующих сеть канальцев//
имеют вид двух субъединиц
***
Популяция человека – это: //
группа людей, занимающих одну территорию и имеющая одинаковое историческое происхождения//
группа людей, занимающих одну территорию, объединяемая по языку и культуре//
группа людей, занимающих одну территорию, объединяемая по экономическим и социальным факторам//
+группа людей, занимающих одну территорию и свободно вступающих в брак//
группа людей, занимающих одну территорию
***
Фактор, который лежит в основе формирования генофонда человеческих популяций: //
численность популяции//
возрастной состав популяции//
половой состав популяции//
+структура браков популяции//
занимаемая территория
***
Панмиксия-это: //
+свободное скрещивание особей популяции//
избирательное скрещивание особей популяции//
направленное скрещивание особей популяции//
родственные браки//
кровные браки
***
Закон Харди-Вайнберга: //
в больших популяциях частоты генов и генотипов повышаются из поколения в поколения//
в больших популяциях частоты генов и генотипов понижаются из поколения в поколения//
+в больших популяциях частоты генов и генотипов остаются постоянными для бесконечного большого числа поколений//
в больших популяциях частоты генов и генотипов постоянно меняются//
в больших популяциях частоты генов и генотипов не меняются
***
Инбридинг в популяциях человека – это: //
степень кровного родства между особями популяции//
+ браки между индивидуумами, состоящими в родстве //
избирательные браки между лицами с определёнными фенотипами//
отрицательные ассортативные браки, встречающиеся в популяции//
неизбирательные браки в популяциях человека
***
Система браков, характерная для больших популяций человека: //
+неизбирательные браки//
избирательные браки//
родственные браки//
браки с социальной ориентацией//
ассортативные браки
***
Демы – это: //
популяция численностью до 100 человек//
малые популяции численностью до 1500 человек//
+малые популяции численностью до 4000 человек//
любые малочисленные сообщества людей//
популяция численностью до 200 человек
***
В больших человеческих популяциях распределение генов и генотипов подчиняется закону://
биогенетическому закону//
закону гомологических рядов наследственной изменчивости//
+закону генетического равновесия//
закону генетико-автоматических процессов//
закону популяционной генетики
***
Основной генетический показатель человеческой популяции: //
смертность//
рождаемость//
+генофонд//
гомеостаз//
фенотип
***
Система браков в популяциях человека, основанная на панмиксии: //
+неизбирательные браки//
избирательные браки//
кровнородственные браки//
ассортативные браки//
родственные браки
***
Аудбридинг – это: //
+случайные браки в пределах популяции//
случайные браки в пределах части популяции//
браки между индивидуумами, состоящими в родстве//
степень генетического родства между лицами одной популяции//
избирательные браки в пределах одной популяции
***
Какие редкие браки в популяции человека называются инцестными: //
случайные браки в популяции//
+браки между лицами 1 степени родства//
браки между инвалидами//
браки между схожими по фенотипу лицами//
неизбирательные браки
***
Влияние дрейфа генов на генофонд малых популяций: //
снижает частоту гомозигот и повышает частоту гетерозигот//
+повышает частоту гомозигот и снижает частоту гетерозигот//
приводит частоты разных генотипов в уравновешенное состояние//
периодически изменяет соотношение разных генотипов//
приводит частоты разных генотипов к неуравновешенному состоянию
***
Распространение и возникновение в популяциях патологических генов: //
социальный груз человечества//
+генетический груз человечества//
летальный груз человечества//
патологический груз человечества//
фенотипический груз человечества
***
Демографические показатели популяции: //
+размер популяции, уровень рождаемости и смертности, возрастной и половой состав//
генофонд, генетический полиморфизм, генетическое единство популяции//
фенотипические признаки в популяции//
генотипические признаки в популяции//
генетический полиморфизм, генетическое единство популяции
***
Инцестные браки: //
свободное скрещивание//
браки с похожими фенотипическими признаками//
+запретные браки//
малочисленные группы с частотой внутригрупповых браков//
крупные антропологические группы с преимущественно панмиктическими браками
***
Изоляты: //
популяция численностью до 100 человек//
+малые популяции численностью до 1500 человек//
малые популяции численностью до 4000 человек//
любые малочисленные сообщества людей//
популяция численностью до 200 человек
***
Экологическая генетика изучает: //
фенотипическую изменчивость//
популяцию человека//
+влияние факторов среды обитания на наследственность//
значение наследственности в реакции организма на лекарства//
сцепленное наследование
***
Фармакогенетика изучает: //
наследственную изменчивость//
популяцию человека//
влияние факторов среды обитания на наследственность//
+ значение наследственности в реакции организма на лекарства//
сцепленное наследование
***
Свободное, неизбирательное скрещивание особей популяции: //
инцест//
положительный ассортативный брак//
отрицательный ассортативный брак//
инбридинг//
+панмиксия//
***
Пространственная организация молекулы ДНК представляет собой (Модель Уотсона и Крика): //
одну полинуклеотидную цепь//
одну полинуклеотидную цепь, имеющую форму спирали//
две полинуклеотидные цепи//
+две полинуклеотидные цепи, имеющие форму спирали//
четыре полинуклеотидные цепи//
***
Полинуклеотидная цепь ДНК представляет собой: //
полимер, состоящий из отдельных фрагментов//
полимер, состоящий из аминокислот//
+полимер, состоящий из нуклеотидов//
полимер, состоящий из нуклеозидов//
полимер, состоящий из фосфатов
***
К мономерам ДНК относятся: //
моносахариды//
фосфаты//
+нуклеотиды//
азотистые основания//
кислотные остатки
***
Компоненты, образующие нуклеотиды ДНК: //
дезоксирибоза, рибоза, фосфат//
+азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат//
азотистое основание, рибоза, фосфат//
аденозин, дезоксирибоза, фосфат//
азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат
***
Нуклеотиды ДНК при сходстве строения, отличаются: //
сахарами//
фосфатами//
химическими связями//
+азотистыми основаниями//
гидроксильными группами
***
Комплементарные пары нуклеотидов в ДНК: //
аденин – аденин, аденин - тимин//
аденин – гуанин, цитозин – тимин//
+аденин – тимин, гуанин - цитозин//
гуанин – тимин, гуанин - цитозин//
гуанин – цитозин, аденин - аденин
***
Основная функция ДНК в клетке: //
основа структурных компонентов//
основа биологических мембран//
+основа наследственности//
основа развития клетки//
основа деления клетки//
***
В единственной хромосоме прокариот содержится молекул ДНК: //
+одна//
две//
несколько//
множество//
отсутствует
***
В одной хромосоме эукариот содержится молекул ДНК: //
+одна//
две//
несколько//
множество//
отсутствует
***
Укажите локализацию ДНК в клетке: //
мембраны, везикулы//
рибосомы, эндоплазматическая сеть//
+ядро, митохондрии//
лизосомы, аппарат Гольджи//
включения
***
Компоненты, отличающие друг от друга нуклеотиды ДНК: //
сахара//
+азотистые основания//
фосфаты//
нуклеозиды//
АТФ
***
Отличия РНК от ДНК: //
одиночная цепь, дезоксирибоза, АТФ//
+одиночная цепь, рибоза, азотистое основание//
одиночная цепь, дезоксирибоза//
двойная цепь, фосфат, рибоза//
двойная цепь, рибоза
***
Особенности ДНК у прокариот: //
+представлена единственной молекулой ДНК, имеющей кольцевую форму, и плазмиды//
представлена двумя полинуклеотидными цепями//
представлена тремя полинуклеотидными цепями//
сосредоточена в ядре//
у прокариот ДНК отсутствует
***
Макромолекулы клетки, построенные по комплементарному принципу: //
белки//
АТФ//
+ДНК//
углеводы//
нуклеотиды
***
Различают два типа цепей ДНК: //
+кодирующая и матричная//
кодоминантная и доминантная//
отстающая и кодирующая//
короткая и длинная//
длинная и кодирующая
***
Наследственная информация в ДНК: //
переносится//
сигнализируется//
анализируется//
утилизируется//
+хранится
***
К какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: //
+ДНК//
РНК//
т-РНК//
р-РНК//
и-РНК
***
При соединении двух полинуклеотидных цепей ДНК, водородные связи образуются между: //
соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Т, Г-Ц//
соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Г, Т-Ц//
+нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц//
нуклеотидами разных цепей по принципу А-Г, Т-Ц//
фосфатами
***
Денатурация ДНК – это процесс: //
+разрушения молекулы ДНК//
репарации молекулы ДНК//
репликации цепей ДНК//
восстановления двухцепочечной структуры//
восстановления одноцепочечной структуры
***
Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет РНК: //
ТТА//
+УУА//
ААУ//
ТТУ//
УУТ
***
Триплет ДНК – ААТ. Определите комплементарный ему триплет ДНК: //
+ТТА//
УУА//
ААУ//
ТТУ//
УУТ
***
Укажите последовательность нуклеотидов во второй цепочке молекулы ДНК, если в первой было АГГЦТ://
ААЦЦТ//
ТАЦГА//
АЦЦГУ//
+ТЦЦГА//
ТГУГУ
***
Мономеры нуклеиновых кислот: //
аминокислоты//
белки//
+нуклеотиды//
азотистые основания//
фосфорная кислота
***
Репликация ДНК, это: //
разрушение цепей ДНК//
+образование из одной молекулы ДНК двух дочерних молекул ДНК//
удаление поврежденных молекул ДНК//
объединение цепей ДНК//
образование из материнской молекулы РНК двух дочерних
***
Фермент ДНК-геликаза: //
сшивает цепи ДНК в процессе трансляции//
узнает специфические последовательности нуклеотидов//
достраивает цепи ДНК в процессе трансляции//
+разделяет цепи ДНК, разрушая водородные связи//
удерживает цепи ДНК в процессе трансляции
***
Фермент-ДНК полимераза: //
+достраивает цепи ДНК в процессе трансляции//
сшивает цепи ДНК в процессе трансляции//
узнает специфические последовательности нуклеотидов//
удерживает цепи ДНК в процессе трансляции//
разделяет цепи ДНК, разрушая водородные связи
***
Фермент ДНК-лигаза://
+сшивает цепи ДНК в процессе трансляции//
узнает специфические последовательности нуклеотидов//
удерживает цепи ДНК в процессе трансляции//
разделяет цепи ДНК, разрушая водородные связи//
достраивает цепи ДНК в процессе трансляции
***
Удлинение цепи ДНК всегда происходит в направлении: //
от 3’ – конца к 4’ – концу//
+от 5’ – конца к 3’ – концу//
от 2’ – конца к 3’ – концу//
от 3’ – конца к 2’ – концу//
от 5’ – конца к 4’ – концу
***
Период удвоения ДНК в клеточном цикле: //
метафаза//
анафаза//
+интерфаза//
профаза//
телофаза
***
Лидирующая цепь в процессе репликации: //
материнская кодирующая//
материнская матричная//
дочерняя цепь//
+цепь, которая синтезируется быстрее//
цепь, которая синтезируется медленнее
***
Отстающая цепь в процессе репликации: //
материнская кодирующая//
цепь, которая синтезируется быстрее//
+цепь, которая синтезируется медленнее//
дочерняя цепь//
обе синтезируются с одинаковой скоростью
***
Процесс удвоения молекулы ДНК с образованием двух дочерних цепей: //
+репликация//
трансляция//
транскрипция//
репарация//
транслокация//
***
Характерно для молекулы РНК: //
+состоит из одной полинуклеотидной цепи//
состоит из двух полинуклеотидных цепей//
состоит из двух полипептидных цепей//
в состав нуклеотида входит тимин//
состоит из одной полипептидной цепи
***
Характерно для иРНК: //
участвует в построении рибосом//
участвует в фолдинге//
+переписывает информацию с ДНК на РНК//
переносит аминокислоты к рибосомам//
участвует в восстановлении молекулы ДНК
***
Характерно для тРНК: //
участвует в фолдинге//
переписывает информацию с ДНК на РНК//
+переносит аминокислоты к рибосомам//
участвует в построении рибосом//
участвует в восстановлении молекулы ДНК
***
Характерно для рРНК: //
участвует в фолдинге//
участвует в востановлении молекулы ДНК//
+участвует в построении рибосом//
переписывает информацию с ДНК на РНК//
переносит аминокислоты к рибосомам
***
Наследственную информацию иРНК: //
игнорирует//
хранит//
+переписывает//
утилизирует//
сигнализирует
***
Поток генетической информации в клетке: //
белок---белок//
РНК--- белок ---ДНК---РНК --- белок//
РНК--- белок ---РНК//
белок---ДНК//
+ДНК---РНК---белок
***
Выберите компоненты, образующие нуклеотиды РНК: //
азотистое основание, дезоксирибоза, фосфат//
дезоксирибоза, рибоза, фосфат//
+азотистое основание, рибоза, фосфат//
аденозин, дезоксирибоза, фосфат//
азотистое основание, дезоксирибоза, трифосфат
***
Полинуклеотидная цепь РНК представляет собой: //
полимер, состоящий из фосфатов//
полимер, состоящий из отдельных фрагментов//
полимер, состоящий из аминокислот//
полимер, состоящий из белков//
+полимер, состоящий из нуклеотидов
***
Антикодон расположен: //
в молекуле ДНК//
в молекуле мРНК//
в молекуле рРНК//
+в молекуле тРНК//
в хромосоме
***
Основная функция тРНК: //
переносит информацию с ДНК на мРНК//
переносит информацию с мРНК на белок//
+доставляет необходимые аминокислоты в рибосому//
доставляет РНК полимеразу в рибосому//
доставляет мРНК в рибосому
***
Среди четырех азотистых оснований в молекуле РНК вместо тимина содержится: //
тимин//
аденин//
+урацил//
цитозин//
гуанин
***
Генетической код – это://
передача наследственной информации с молекул ДНК//
хранение наследственной информации в молекулах ДНК//
+система записи наследственной информации в молекулах ДНК//
транспортировка наследственной информации с молекул ДНК//
синтез политептидной цепи из аминокислот
***
Транскрипция – это: //
+переписывание наследственной информации с молекул ДНК на иРНК//
транспортировка аминокислот к рибосоме//
хранение наследственной информации в молекулах ДНК//
утилизация наследственной информации в молекулах ДНК//
синтез полипептидной цепи из аминокислот
***
Для кодирования одной аминокислоты необходимо нуклеотидов: //
+3//
4//
1//
5//
2
***
На одну аминокислоту приходится от одного до шести триплета – это свойство генетического кода: //
триплетность//
универсальность//
+вырожденность//
специфичность//
коллинеарность
***
У всех видов организма смысл любого триплета один и тот же – это свойство генетического кода: //
триплетность//
+универсальность//
вырожденность//
специфичность//
коллинеарность
***
Соответствие одной аминокислоты к одному триплету – это свойство генетического кода: //
вырожденность//
коллинеарность//
+специфичность//
триплетность//
универсальность
***
Последовательность из трех нуклеотидов – это свойство генетического кода: //
+триплетность//
коллинеарность//
специфичность//
универсальность//
вырожденность
***
Процессинг – это: //
процесс сшивания информативных участков иРНК//
+процесс разрезания пре - мРНК на информационные и неинформационные участки//
процесс переписывания наследственной информации с молекул ДНК на иРНК//
синтез полипептидной цепи из аминокислот//
процесс восстановления структуры ДНК
***
Сплайсинг – это: //
+ процесс сшивания информативных участков иРНК//
синтез полипептидной цепи из аминокислот//
процесс разрезания пре - мРНК на информационные и неинформационные участки//
процесс переписывания наследственной информации с молекул ДНК на иРНК//
процесс удвоения молекулы ДНК с образованием двух дочерних цепей
***
Удлинение полипептидной цепи путем присоединения аминокислот к рибосоме в соответствии с кодонами мРНК: //
транскрипция//
репарация//
репликация//
+трансляция//
инициация
***
Синтез РНК осуществляется при помощи фермента: //
ДНК полимераза//
+РНК полимераза//
рибонуклеаза//
топоизомераза//
ДНК геликаза
***
Ген – это: //
+участок молекулы ДНК, кодирующий один белок//
участок молекулы ДНК, кодирующий одну аминокислоту//
участок молекулы ДНК, кодирующий один нуклеотид//
участок молекулы полипептидной цепи//
участок молекулы ДНК, кодирующей две аминокислоты
***
Вид РНК, переносящий генетическую информацию от ДНК к рибосомам: //
+мРНК//
тРНК//
рРНК//
все виды РНК//
гяРНК
***
Единица генетического кода ДНК: //
фрагмент//
+кодон//
экзон//
аксон//
интрон
***
Экспрессия генов у эукариот – это: //
+реализация генетической информации//
перенос генетической информации//
хранение генетической информации//
утилизация генетической информации//
репликация генетической информации
***
К какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок ГГЦ ЦЦТ АУУ УГА: //
+РНК//
ДНК//
тРНК//
иРНК//
рРНК
***
Свойства ДНК: //
+репарация, репликация//
транскрипция, трансляция//
фолдинг, процессинг//
дупликация, делеция//
транслокация, трансформация
***
Триплет ДНК – ТТЦ. Определите комплементарный ему триплет ДНК: //
+ААГ//
ГГА//
ЦЦТ//
ААТ//
ГГЦ
***
Триплет ДНК – ТТЦ. Определите комплементарный ему триплет РНК: //
ГГА//
ЦЦУ//
+ААГ//
ААУ//
ГГЦ
***
Укажите последовательность нуклеотидов во второй цепи молекулы ДНК, если в первой было ГГТ АТЦ: //
+ЦЦА ТАГ//
ЦЦТ АТГ//
ГГА ТАЦ//
ЦЦГ АГГ//
ААЦ ТАЦ//
***
Укажите локализацию ДНК в клетке: //
мембраны, везикулы//
рибосомы, ЭПР//
+ядро, митохондрии//
лизосомы, аппарат Гольджи//
включения
***
Хранит наследственнуюинформацию в живой клетке: //
рибосома//
эндоплазматическая сеть //
+ДНК//
клеточная мембрана//
цитосклет
***
Секвенирование ДНК: //
+процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК//
процесс определения последовательности нуклеотидов в РНК//
необходимо для выделения генов//
необходимо для создания рекомбинантных геномов//
необходимо для разделения фрагментов молекулы ДНК
***
Полимеразная цепная реакция (ПЦР): //
метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий//
+метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в пробирке//
процесс замораживания фрагментов молекулы ДНК//
процесс получения рекомбинантных геномов//
процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК
***
Один виток двойной спирали ДНК включает нуклеотидных пар: //
20//
+10//
30//
50//
100
***
Нуклеосома – это: //
+структура хромосомы эукариотической клетки//
структура хромосомы прокариотической клетки//
структура ядра//
структура цитоплазмы//
ядрышко
***
«Сшивание» фрагментов Оказаки при репликации осуществляется ферментом: //
полимеразой//
фосфатазой//
+ДНК лигазой//
теломеразой//
изомеразой
***
Комплементарные пары нуклеотидов в ДНК: //
аденин – аденин, аденин - тимин//
аденин – гуанин, цитозин – тимин//
+аденин – тимин, гуанин - цитозин//
гуанин – тимин, гуанин - цитозин//
гуанин – цитозин, аденин - аденин
***
Типы онтогенеза: //
прямое и непрямое развитие//
прямое и внутриутробное развитие//
непрямое и внутриутробное развитие//
+прямое, непрямое и внутриутробное развитие//
внутриутробное развитие
***
Периоды онтогенеза://
эмбриональный и постэмбриональный//
+прогенез, эмбриональный и постэмбриональный//
прогенез и эмбриональный//
прогенез и постэмбриональный//
прямое, неполное и внутриутробное развитие
***
Онтогенез занимает следующий промежуток: //
+период от зиготы и до смерти организма//
период от зиготы и до рождения//
период от рождения и до смерти организма//
промежуток от бластулы до нейрулы//
промежуток от детерминации и до морфогенеза
***
Зигота – это://
двухслойный зародыш//
+оплодотворенная яйцеклетка//
скопление бластомеров без бластоцели//
скопление бластомеров с бластодермой и бластоцелью//
многоклеточный однослойный зародыш
***
В основе клеточной дифференцировки лежит: //
механизм роста числа клеток//
механизм регенерации клеток//
механизм регуляции клеточного старения//
дифференциальная дезактивация хромосом//
+дифференциальная активность генов
***
Процесс в эмбриональном развитии, приводящий к образованию бластулы: //
образование гамет//
оплодотворение//
+дробление//
закладка зародышевых листков//
гисто- и органогенез
***
Имплантация зиготы в матке после оплодотворения происходит через: //
3 дня//
4 дня//
5 дней//
+7 дней//
20 дней
***
Процессы, происходящие на стадии гаструляции: //
оразование гамет//
оплодотворение и образование зиготы//
дробление и образование бластулы//
+закладка зародышевых листков//
гисто- и органогенез
***
Процессы, происходящие в проэмбриональный период онтогенеза: //
+образование гамет//
нейруляция//
дробление//
закладка зародышевых листков//
гисто- и органогенез
***
Гаструла – это: //
+двухслойный зародыш с гастроцелью и бластопором//
бластула с бластодермой и бластоцелем//
бластоцель под зародышевым диском зародыша//
зародыш, содержащий бластоцель и гастроцель//
однослойный зародыш с гастроцелью и бластопором
***
Период онтогенеза называется репродуктивным: //
период снижения интенсивного метаболизма//
эмбриональный период//
+период размножения и воспроизводства//
старческий период//
период детства
***
Процессы, происходящие на стадии нейруляции: //
образование гамет//
образование первичной полости//
+закладка нервной трубки//
закладка зародышевых листков//
гисто- и органогенез
***
Производными мезодермы являются: //
нервная система//
пищеварительная система//
+опорно-двигательная система//
эпидермис кожи//
волосы и ногти
***
Тотипотентность клеток тела – это: //
+способность клеток развиваться в любую клетку//
способность клеток к размножению//
способность клеток к делению//
способность клеток к самоуничтожению//
способность клеток к репарации
***
Элементарная, структурно–функциональная единица генетического материала живых организмов: //
ДНК//
+ген//
геном//
генотип//
фенотип
***
Генотип – это: //
+совокупность генов организма, получаемая от родителей и определяющая генетическую конституцию организма//
отдельное качество или свойство, по которому организмы отличаются между собой//
способ передачи наследственных свойств в ряду поколений организмов//
совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, контролируемых генотипом//
отдельное качество или свойство, по которому организмы отличаются между собой
***
Гетерозиготами называются: //
+генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//
генотипы, где аллельные гены представлены одинаковыми доминантными или рецессивными генами//
генотипы, где признак контролируется единичным геном//
генотипы, отличающиеся по одной паре признаков//
генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков
***
Гемизиготами называются: //
генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//
+генотипы, где признак контролируется единичным геном//
генотипы, где аллельные гены представлены доминантными генами//
генотипы, отличающиеся по одной паре признаков//
генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков
***
Генетика как наука – изучает: //
индивидуальное развитие организмов//
+наследственность и изменчивость организмов//
аномалии развития организмов//
основные свойства живых систем всех уровней//
происхождения человека
***
Наследственность – это: //
+фундаментальное свойство всего живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организмов и воспроизведение основного комплекса признаков в ряду поколений//
внешнее выражение наследственности, как способ передачи наследственных свойств в ряду поколений организмов//
любое качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//
свойство, состоящее в изменении признаков организмов в процессе развития и в тесном взаимодействий с окружающей средой//
совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, формирующихся в процессе развития
***
Локус – это: //
последовательность расположения генов в хромосомах//
+место расположения гена в хромосоме//
место расположения хромосомы в кариотипе//
место расположения генов РНК//
место расположения генов в ядре
***
Фенотип – это: //
совокупность альтернативных признаков организма//
совокупность только внешних признаков//
+совокупность внешних, внутренних признаков и свойств организма//
совокупность доминантных признаков организма//
совокупность всех генов организма, получаемая от родителей//
***
Медицинская генетика изучает: //
врожденные пороки развития человека//
+наследственные болезни человека//
аномалии эмбрионального развития//
факторы среды в патологии человека//
нарушения развития организма
***
Изменчивость – это: //
+изменения признаков организма в процессе развития и в тесном взаимодействии с окружающей средой//
способ передачи наследственных признаков в ряду поколений организмов//
качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//
свойство всего живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организма//
способ сохранения наследственных признаков в ряду поколений
***
Гомозиготными называют: //
генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//
+генотипы, где аллельные гены представлены одинаковыми доминантными или рецессивными генами//
генотипы, где признак контролируется единичным геном//
генотипы, отличающиеся по одной паре альтернативных признаков//
генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков
***
Наследование – это: //
+внешнее выражение наследственности, как способ передачи наследственных свойств в ряду поколений организмов//
любое качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//
свойство всего живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организма//
способ передачи наследственных признаков в ряду поколений организмов//
возможность развития отдельного качества или свойства, присущего клетке или организму
***
Плейотропность – это: //
подавление аллельным геном, действие другого аллельного гена//
подавление неаллельным геном действие другого гена//
совместное действие двух неаллельных генов//
развитие одного признака действиями многих генов//
+развитие одним геном нескольких признаков
***
Доминантность – это: //
+ явление, при котором проявление доминантного гена в признак не зависит от присутствия в аллельной паре другого гена//
парность генов, располагающихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом//
явление подавления одним неаллельным геном действия другого гена//
явление совместного действия двух генов в проявлений признака//
свойство проявления одного гена в формировании различных признаков
***
Аллельные гены – это: //
+ парные гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом//
непарные гены, располагающиеся в разных локусах гомологичных хромосом//
гены, действие которых ведет к подавлению действия другого гена//
гены, определяющие возможность развития отдельного качества или свойства//
гены, участвующие в формировании различных признаков
***
Рецессивность – это: //
явление, при котором проявление доминантного гена в признак не зависит от присутствия в аллельной паре другого гена//
+явление, при котором проявление рецессивных генов в признак возможно только в гомозиготном состоянии//
парность генов, располагающихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом//
явление, при котором гены располагаются в разных локусах гомологичных хромосом//
явление подавления одним неаллельным геном действия другого гена.
***
Проявление в F 1 доминантного признака в гетерозиготном состоянии: //
неполное доминирование//
промежуточное наследование//
аллельное исключение//
кодоминирование//
+полное доминирование
***
Ген проявляет свой признак посредством: //
+белка//
аминокислоты//
углеводов//
липидов//
нуклеиновых кислот//
***
Гибель клеток, в развитии которой активную роль играют специальные и генетически запрограммированные внутриклеточные механизмы: //
+апоптоз//
пролиферация//
мутация//
митоз//
некроз
***
При некрозе наблюдается следующая морфологическая картина: //
+набухание клетки, ядра и других мембранных структур//
фрагментация ядра и цитоплазмы с образованием апоптозных телец//
конденсация хроматина и некоторое сжатие клетки//
фагоцитоз апоптозных телец окружающими клетками//
прекращение действия положительного сигнала
***
Белок р53 как «диспетчер» апоптоза вызывает: //
стимуляцию клеточного цикла//
+остановку клеточного цикла//
активацию митогенов//
активацию фактора MPF//
активацию комплекса Cdk-Ц
***
Некроз заканчивается: //
фрагментацией ядра и цитоплазмы с образованием апоптозных телец//
конденсацией хроматина и некоторым сжатием клетки//
+разрывом плазмалеммы и высвовобождением продуктов клеточного распада//
фагоцитозом апоптозных телец окружающими клетками//
уменьшением обьема цитоплазмы
***
Апоптоз – это: //
гибель клетки от любого вредного фактора//
гибель клетки в процессе старения//
+программированная гибель клетки//
гибель стволовой клетки//
гибель мутантной клетки
***
Факторами для “апоптоза по команде” могут быть: //
+внешняя негативная сигнализация//
неделящиеся клетки//
любые дефектные клетки//
повреждения хромосом//
повреждения внутриклеточных мембран
***
Образование яйцеклеток у человека происходит: //
во влагалище//
в маточной трубе//
в матке//
в брюшной полости//
+в фолликулах яичника
***
В проэмбриональный период онтогенеза происходят процессы: //
+образование гамет//
органогенез//
дробление//
закладка зародышевых листков//
гистогенез
***
Пороки развития, которые развиваются под влиянием как экзогенных, так и генетических факторов: //
+мультифакториальные//
нефилогенетические//
филогенетические//
фервичные пороки развития://
изолированные
***
Морула – это://
+многоклеточный зародыш//
трехслойный зародыш//
образование желтка//
оброзование многослойного зародыша//
закладка органов и тканей зародыша
***
Филогенетические пороки это: //
изолированные пороки//
+пороки, напоминающие органы животных//
эмбриональные опухоли//
системные пороки//
не имеют аналогов у позвоночных животных
***
Хорион выполняет: //
функцию выделения//
+функцию питания//
защитную функцию//
функцию газообмена//
дыхательную функцию
***
Эмбриопатия – это: //
+нарушения в период от 15 суток до 8 недели эмбрионального развития//
от момента оплодотворения до имплантации в тело матки//
от 8 недель до момента рождения//
нарушения, возникающие с 10 недель эмбрионального развития до рождения//
нарушения, возникающие с 20 недели эмбрионального развития до рождения
***
Определите критические периоды эмбриогенеза человека: //
оплодотворение, образование зиготы, развитие зиготы//
дробление, гаструляция, гистогенез//
+имплантация (6-7 день), плацентация (14 день), перинатальный (роды)//
перинатальный и постнатальный//
гистогенез, органогенез
***
Нарушения развития на стадии зиготы: //
+гаметопатии//
фетопатии//
эмбриопатии//
бластопатии//
атрезии
***
Фетопатия - это: //
нарушения развития после 10 дней эмбрионального развития://
+нарушения, возникающие после 10 недель до момента рождения//
нарушения, возникающие с 20 недели эмбрионального развития до рождения//
от момента оплодотворения до имплантации в тело матки//
нарушения в период от 15 суток до 8 недели эмбрионального развития
***
Бластула образуется после: //
образование гамет//
оплодотворения//
+дробления//
закладка зародышевых листков//
гисто- и органогенеза
***
Производными мезодермы являются: //
нервная система//
+сердечно-сосудистая система//
волосы и ногти//
эпидермис кожи//
хорда
***
Основу биомембраны составляют: //
гистоновые белки//
+липиды//
нуклеиновые кислоты//
дезоксирибоза//
фосфаты
***
Рецепторы клетки – это: //
поверхностные молекулы клетки//
+ вещества воспринимающие сигналы//
преобразователи энергии//
ионные каналы//
оболочка клетки
***
К биомембранам относится следующее из перечисленных свойств: //
прерывистость//
непрерывность//
+вращательные движения//
многослойность//
сократимость
***
Поверхностный слой биомембраны образуют следующие макромолекулы: //
липопротеиды//
белки//
углеводы//
+гликопротеиды//
фосфолипиды
***
Гидрофильными головками и гидрофобными хвостами обладают: //
+липиды//
белки//
углеводы//
липопротеиды//
гликолипиды
***
Связь мембраны с цитоскелетом обеспечивают: //
транспортные белки//
+структурные белки//
адгезивные белки//
рецепторные белки//
белки эффекторного устройства
***
Прочность молекулам биомембран придают: //
+холестерин//
белки//
углеводы//
липопротеиды//
гликолипиды
***
Перенос высокомолекулярных соединений в клетку: //
экзоцитоз//
+эндоцитоз//
облегченная диффузия//
активный транспорт//
простая диффузия
***
К рецепторам, образующимся на плазматической мембране, относятся: //
липиды//
фосфолипиды//
+гликопротеиды//
холестерин//
сфинголипиды
***
Перенос высокомолекулярных соединений из клетки: //
эндоцитоз//
+экзоцитоз//
облегченная диффузия//
активный транспорт//
простая диффузия
***
Через транслоказы по градиенту своей концентрации осуществляется следующий вид транспорта: //
эндоцитоз//
экзоцитоз//
+облегченная диффузия//
активный транспорт//
простая диффузия
***
Na+ -зависимый глюкозный насос в почечных канальцах выполняет следующую функцию: //
+транспорт глюкозы//
транспорт аминокислоты//
транспорт белка//
транспорт фермента/
транспорт ионов
***
Вещество диффундирует через мембраны из компартмента с большей концентрацией в компартмент с меньшей концентрацией при: //
активном транспорте//
+простой диффузии//
облегченной диффузии//
симпорте//
антипорте
***
Транспорт аминокислот в эпителиальные клетки кишечника в процессе всасывания происходит путем: //
простой диффузии//
облегченной диффузии//
+активного транспорта//
путем эндоцитоза//
путем экзоцитоза
***
Антипорт и симпорт – это вид транспорта, относящийся к: //
простой диффузии//
+активному транспорту//
экзоцитозу//
облегченной диффузии//
эндоцитозу
***
Пиноцитоз – это: //
+захват и поглощение растворимых макромолекулярных соединений//
поглощение твердых частиц//
перенос частиц и крупных соединений из клетки//
перенос низкомолекулярных соединений, опосредованных рецепторами из клетки//
частицы и низкомолекулярные соединения в клетку
***
Путем экзоцитоза переносятся: //
частицы и низкомолекулярные соединения из клетки//
+частицы и высокомолекулярные соединения из клетки//
частицы и низкомолекулярные соединения в клетку//
частицы и высокомолекулярные соединения в клетку//
частицы и крупные низкомолекулярные соединения, опосредованные рецепторами из клетки
***
Интегральный белок, проводящий вещества через мембрану по направлению градиента своей концентрации: //
+транслоказа//
холестерин//
спектрин//
сфингомиелин//
анкирин
***
Цитоскелет состоит из: //
холестерина//
фосфолипидов//
углеводов//
+белков тубулина//
нуклеиновых кислот
***
Основными типами фибрилл в составе цитоскелета являются: //
интегрины, селектины//
+микротрубочки, микрофиламенты//
кадгерины, иммуноглобулины//
фосфолипиды, сфинголипиды//
антигены, антитела
***
Совокупность фибриллярных компонентов в цитоплазме эукариотических клеток называется: //
митохондрия//
аппарат Гольджи//
мембрана//
+цитоскелет//
рибосома
***
Сигнальные вещества, непосредственно «запускающие» воспалительный процесс: //
микротрубочки//
сфинголипиды//
селектины//
интегрины//
+медиаторы воспаления
***
Основными компонентами цитоскелета являются: //
кадгерины, интегрины//
интерлейкин-1, тромбин//
гистамин, цитокин//
+актиновые филаменты, микротрубочки//
иммуноглобулины, селектины
***
Способность клеток к делению – это: //
+пролиферация клеток//
биосинтез белков//
биосинтез жиров и углеводов//
репликация ДНК//
репарация ДНК
***
Объем генетического материала ядра в пресинтетическом периоде равен: //
1n 2c;//
1n 1c;//
+2n 2c;//
2n 4c;//
3с
***
В результате митотического деления происходит: //
увеличение числа хромосом в два раза//
уменьшение числа хромосом в два раза//
+число хромосом остается неизменным//
увеличение числа хромосом в три раза//
уменьшение числа хромосом в три раза
***
Нарушение связи между хроматидами и перемещение их к полюсам относится к следующей фазе митоза: //
+анафаза//
профаза//
метафаза//
интерфаза//
телофаза
***
Фаза скопления хромосом на экваторе делящейся клетки – это: //
+метафаза//
телофаза//
интерфаза//
анафаза//
профаза
***
В синтетическом периоде клеточного цилка наблюдаются следующие процессы: //
хромосомы расходятся к противоположным полюсам//
+содержание ДНК удваивается//
происходит конъюгация//
образуются биваленты//
образуется клеточный центр
***
К концу интерфазы хромосома содержит количество хроматид: //
1//
+2//
46//
6//
8
***
Стволовые клетки находятся в следующем периоде жизненного цикла клетки: //
+G0//
S//
G1//
G2//
М
***
Фаза митоза, при которой хромосомы начинают деконденсироваться и начинают формироваться ядрышки: //
метафаза//
+телофаза//
интерфаза//
анафаза//
профаза
***
Период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до гибели: //
пролиферация//
+клеточный цикл//
митотический цикл//
мейоз//
постсинтетический период
***
Профаза клеточного деления – это: //
+процесс растворения ядерной оболочки//
фаза расхождения хромосом//
фаза скопления хромосом//
фаза окончания деления//
фаза подготовки клетки к делению
***
Объем генетического материала ядра в постсинтетическом периоде равен: //
1n 2c;//
1n 1c;//
2n 2c;//
+2n 4c;//
3с
***
Фаза клеточного деления, при которой идет подготовка клетки к митозу: //
метафаза//
+интерфаза//
телофаза//
анафаза//
профаза
***
Интерфаза состоит из: //
периода покоя//
периода выполнения специальных работ//
премитотического периода//
+пресинтетического периода//
клеточного цикла
***
В пресинтетическом периоде происходят: //
синтез РНК//
+синтез белков//
накопление энергии в виде АТФ//
репликация ДНК//
удвоение количества гистоновых белков
***
В метафазе митоза происходит следующий процесс: //
хроматиды перемещаются к полюсам клетки//
хромосомы спирализуются//
хромосомы деспирализуются//
+хромосомы располагаются на экваторе клетки//
происходит цитотомия
***
Факторы, ускоряющие митоз: //
колхицин//
слабые дозы ионизирующей радиации//
+фитогемагглютинин//
кейлоны//
факторы роста
В постсинтетическом периоде клеточного цикла происходит: //
синтез РНК//
синтез белков//
+накопление энергии в виде АТФ//
репликация ДНК//
удвоение количества гистоновых белков
***
Факторы, тормозящие митоз: //
+колхицин//
слабые дозы ионизирующей радиации//
фитогемагглютинин//
малые дозы радиации//
факторы роста
***
Гены апоптоза активизируются благодаря: //
белку p21//
+белку p53//
комплексу циклин D-Cdk 4//
комплексу циклин A-Cdk 2//
комплексу циклин D-Cdk 6
***
В профазе митоза протекают следующие процессы: //
хроматиды перемещаются к полюсам клетки//
хромосомы располагаются на экваторе клетки//
хромосомы деспирализуются//
хромосомы располагаются на противоположных полюсах клетки//
+растворяется ядерная оболочка
***
Гормоны – это: //
+регуляторы, образуемые эндокринными клетками//
соединения, передающие сигнал в синапсах//
регуляторы, выделяемые неэндокринными клетками//
белки, участвующие в транспорте веществ//
белки, участвующие в построенни структуры клетки
***
К гормону поджелудочной железы относятся: //
тимозин//
+инсулин//
ренин//
прогестерон//
серотонин
***
Нейромедиаторы – это: //
белки, участвующие в транспорте веществ//
регуляторы, выделяемые неэндокринными клетками//
белки, участвующие построенни структуры клетки//
регуляторы, образуемые эндокринными клетками//
+соединения, передающие сигнал в синапсах
***
Гистогормоны – это: //
регуляторы, образуемые эндокринными клетками//
белки, участвующие в транспорте веществ//
+регуляторы, выделяемые неэндокринными клетками//
соединения, передающие сигнал в синапсах//
белки, участвующие в построенни структуры клетки
***
Цистрон – это: //
участок молекулы ДНК, кодирующий один белок//
участок молекулы ДНК, кодирующий одну аминокислоту//
+участок молекулы ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь//
участок мРНК, кодирующий один белок//
участок мРНК, кодирующий одну аминокислоту
***
Бессмысленные триплеты – это: //
информационные//
+неинформационные//
постоянные//
кодирующие несколько аминокислот//
синоним кодона
***
Кодон – это: //
участок молекулы ДНК, кодирующий один белок//
участок молекулы ДНК, кодирующий несколько аминокислоту//
участок молекулы тРНК, состоящий из четырех нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту//
участок рРНК, состоящий из трех нуклеотидов, кодирующий один белок//
+участок мРНК, состоящий из трех нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту
***
Некодирующий участок гена эукариот: //
+интрон//
спейсер//
экзон//
терминатор//
промотор
***
Участок ДНК, к которому прикрепляется белок-репрессор: //
интрон//
экзон//
спейсер//
+оператор//
промотор
***
Укажите цепи ДНК по своей функциональной роли: //
пептидильная и аминоацильная//
аминокислотная и пептидная//
+смысловая и матричная//
смысловая и пептидная//
матричная и пептидная
***
Число смысловых кодонов в генетическом коде составляет: //
+61//
62//
63//
64//
65
***
Триплет – это: //
+участок молекулы ДНК, который состоит из трех нуклеотидов и кодирующий одну аминокислоту//
участок молекулы РНК, кодирующий три аминокислоту//
участок молекулы тРНК, состоящий из четырех нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту//
участок рРНК, состоящий из трех нуклеотидов, кодирующий один белок//
участок мРНК, состоящий из двух нуклеотидов, кодирующих одну аминокислоту
***
Кодирующий участок гена эукариот: //
интрон//
спейсер//
+экзон//
терминатор//
промотор
***
Участок ДНК, к которому прикрепляется РНК-полимераза: //
интрон//
спейсер//
экзон//
терминатор//
+промотор
***
В генетическом коде насчитывается «бессмысленных» триплетов: //
6//
+3//
4//
64//
65
***
Процесс синтеза полипептида по мРНК: //
транскрипция//
репликация//
+трансляция//
трансдукция//
сплайсинг
***
Наименьшая единица мутации: //
рекон//
мутаген//
+мутон//
оперон//
репрессор
***
Созревание пре-мРНК в зрелую мРНК проходит по следующим стадиям: //
транскрипция и транслокация//
+процессинг и сплайсинг//
мутация и модификация//
трансляция и транслокация//
цистрон и оперон
***
В состав оперона входят: //
рекон, мутон и оператор//
мутаген, промотор и операторы//
+промотор, оператор и структурные гены//
аттенюатор, репрессор и гены//
репрессор и промотор
***
Начальная точка транскрипции генетической информации: //
рекон//
+промотор//
мутон//
оперон//
репрессор
***
К индуцибельным оперонам относятся: //
+лактозный//
триптофановый//
галактозидазный//
трансацетилазный//
β-галактозидазный
***
К репрессибельным оперонам относятся: //
лактозный//
+триптофановый//
галактозидазный//
трансацетилазный//
β-галактозидазный
***
Генотип – это: //
участок молекулы ДНК//
+совокупность всех генов организма//
гаплоидный набор хромосом//
диплоидный набор хромосом//
метафазные хромосомы
***
Идиограмма – это: //
+расположение хромосом в порядке убывания их размера//
метафазные пластинки хромосом//
гаплоидный набор хромосом//
диплоидный набор хромосом//
карты линейной дифференцированности хромосом
***
Характеристика акроцентрических хромосом: //
центромеры расположены в центре хромосомы, плечи равной величины//
центромеры смещаны от центра хромосомы, плечи неравной величины//
+центромеры сильно смещены от центра, хромосомы с очень короткими и очень длинными плечами//
центромеры находятся на конце хромосомы//
хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
***
Кариотип – это: //
метафазные хромосомы//
совокупность всех генов//
гаплоидный набор хромосом//
+диплоидный набор хромосом//
расположение хромосом в ядре
***
Характеристика субметацентрических хромосом: //
центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины//
+центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравные//
центромера сильно смещена от центра хромосомы//
центромера находится на конце хромосомы //
хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
***
Хромосомы в кариотипе человека делятся на группы: //
4//
5//
6//
+7//
8
***
Плечо хромосомы – это: //
расстояние от теломеры до теломеры//
+расстояние от центромеры до теломеры//
расстояние между хроматидами//
расстояние межде сегментами//
расстояние между генами
***
Процесс образования мутаций: //
+мутагенез//
канцерогенез//
овогенез//
суперспирализация//
гаметогенез
***
Стойкие изменения в генетическом аппарате на всех уровнях его организации: //
изменчивость//
норма реакции//
+мутация//
наследственность//
репарация
***
К геномным мутациям относятся: //
+изменения числа хромосом//
изменения в структуре хромосом//
изменения в гене//
замена, выпадение, вставка нуклеотидов//
дупликация, транслокация
***
К хромосомным абберациям относятся: //
изменения числа хромосом//
+изменения в структуре хромосом//
изменения в гене//
замена, выпадение нуклеотидов//
вставка нуклеотидов
***
К генным мутациям относятся: //
изменения числа хромосом//
изменения в структуре хромосом//
+изменение в гене//
полиплоидия , анеуплоидия//
дупликация, транслокация
***
Инверсия – это: //
потеря участка хромосомы//
+разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о//
удвоение участка хромосомы//
образование кольцевых хромосом//
прикрепление одного фрагмента хромосомы к другому
***
На сколько групп делятся мутагенные факторы по своей природе: //
+3//
2//
4//
5//
6
***
Мутация, возникающая в половых клетках и передающаяся по наследству: //
+генеративная//
летальная//
сублетальная//
соматическая//
спонтанная
***
Транслокация – это: //
потеря участка хромосомы//
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о//
удвоение участка хромосомы//
образование кольцевых хромосом//
+прикрепление одного фрагмента хромосомы к другому
***
Мутация, приводящая к превращению одного смыслового кодона в другой: //
+миссенс мутация//
нонсенс мутация//
репрессивная мутация//
мажорная мутация//
нулевая мутация
***
Признаки летальной мутации: //
понижает жизнеспособность мутанта//
понижает способность к размножению//
+приводит мутанта к гибели//
образуется бесплодие//
не оказывает воздействие на потомство
***
Делеция – это: //
+потеря участка хромосомы//
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о//
удвоение участка хромосомы//
образование кольцевых хромосом//
прикрепление одного фрагмента хромосомы к другому
***
Мутация, возникающая в соматических клетках и не передающаяся по наследству: //
генеративная//
+соматическая//
летальная//
спонтанная//
индуцированная
***
Дупликция – это: //
взаимообмен участками//
образование кольцевых хромосом//
+удвоение участка хромосомы//
выпадение участка хромосомы//
разрыв участка хромосомы и поворот его на 180о
***
При анализе полового хроматина в кариотипе человека определяются: //
числовые нарушения хромосом//
нарушения в строении хромосом//
+числовые нарушения хромосомы – Х//
числовые нарушения хромосомы – У//
числовые нарушения аутосом
***
Свойство внутренней среды организма, сохранять баланс при изменении окружающей среды: //
+гомеостаз//
гемостаз//
полиформизм//
полиплоидия//
мутагенез
***
Универсальное свойство всех живых организмов: //
+наследственность, изменчивость//
каспазный каскад//
норма реакции//
мутация//
мутагенез
***
Результат ошибок репликации ДНК, возникающий под действием неизвестных факторов внутренней среды организма: //
+спонтанная мутация//
генеративная мутация//
индуцированная мутация//
нейтральная мутация//
соматический мутация
***
Указать болезнь анеуплоидии по аутосомам: //
+синдром Патау//
синдром кошачьего крика//
синдром Клайнфельтера//
гемоглобинопатия//
фенилкетонурия
***
Процесс образования изменений в генотипе: //
партеногенез//
гаметогенез//
оогенез//
+мутагенез//
сперматогенез
***
Изменчивость подразделяется на два вида: //
генеративная и соматическая//
спонтанная и индуцированная//
+комбинативная и мутационная//
вредная и полезная//
генеративная и комбинативная
***
Уменьшение хромосомного набора на 1 хромосому (2n-): //
+моносомия//
трисомия//
тетросомия//
полисомия//
нулисомия
***
Виды репарации: //
+световая (фотореактивация), темновая (эксцизионная) и пострепликативная//
фотореактивация и пострепликативная//
фотореактивация и генная//
фотореактивация и геномная//
пострепликативная и хромосомная
***
Для ядерной оболочки характерно: //
наличие на ней выростов//
+наличие наружной и внутренней мембран, пронизанных порами//
наличие жгутиков//
наличие плазматической мембраны//
наличие гликокаликса
***
Назвать комплиментарные пары нуклеотидов в ДНК: //
А-Г; Г - У//
+А-Т; Г-Ц://
Г-Т; А-У//
Г-Ц; А- У//
Т-А: Г-У
***
В состав нуклеотидов ДНК входит: //
сахароза, глюкоза//
+азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза//
глюкоза, белок, жир//
рибоза, дезоксибироза//
остаток фосфорной кислоты, азотистое основание
***
В состав нуклеотидов РНК входит: //
сахароза, глюкоза//
+азотистое основание, остаток фосфорной кислоты, рибоза//
глюкоза, белок, жир//
рибоза, дезоксирибоза//
остаток фосфорной кислоты, азотистое основание
***
Система записи генетической информации в ДНК:
генетическое свойство//
генетическая структура//
+генетический код//
генетический груз//
генетическая единица
***
Фермент, разделяющий цепи ДНК, разрушая водородные связи: //
ДНК – полимераза//
ДНК – эндонуклеаза//
+ДНК – геликаза//
ДНК – лигаза//
ДНК - топоизомераза
***
Единица генетического кода ДНК: //
фрагмент//
+триплет//
экзон//
аксон//
интрон
***
Отличительные признаки РНК: //
+одиночная цепь, содержит А, У, Г, Ц, рибоза//
двойная цепь, содержит А, Т, Г, Ц//
одиночная цепь, содержит А, У, Г, Ц, дезоксирибоза//
двойная цепь, содержит А, Т, Г, Ц, рибоза//
двойная цепь, содержит А, Т, Г, Ц, дезоксирибоза
***
В генетическом коде количество кодонов РНК составляет: //
3//
+64//
61//
20//
4
***
Бессмысленными или «нонсенс – кодонами» называются кодоны: //
информативные//
+неинформативные//
непостоянные//
кодирующие несколько аминокислот//
кодоны - синонимы
***
В одном триплете заложена информация: //
+об одной аминокислоте//
об одном белке//
об одном полипептиде//
об одном ферменте//
об одном признаке
***
Три нуклеотида в ДНК составляют: //
один кодон//
один антикодон//
+один триплет//
одну аминокислоту//
один белок
***
Участки гена эукариот, которые не содержат генетическую информацию: //
информосомы//
антикодоны//
экзоны//
+интроны//
мутоны
***
Участки гена эукариот, содержащие генетическую информацию: //
кодоны//
антикодоны//
+экзоны//
интроны//
мутоны
***
Вид РНК, образующийся при транскрипции: //
рибосомная//
вторичная//
+матричная//
транспортная//
первичная
***
Укажите последовательность нуклеотидов во второй цепочке молекулы ДНК, если в первой было: АГГТАТ: //
ААЦЦТУ//
ТАЦГТА//
+ТЦЦАТА//
АЦЦГТУ//
ТГУГУТ
***
Синтез иРНК – это процесс: //
репарации//
трансляции//
+транскрипции//
репликации//
дупликации
***
Особый участок в ДНК, к которому присоединяется РНКполимераза при инициации транскрипции: //
триплет//
первый кодон//
+промотор//
терминатор//
интрон
***
Цепь ДНК, с которой считывается информация путем синтеза иРНК: //
лидирующая//
отстающая//
полинуклеотидная//
смысловая//
+матричная
***
Функция тРНК: //
переносит информацию с ДНК на иРНК//
переносит информацию с иРНК на белок//
+доставляет необходимые аминокислоты к рибосоме//
доставляет РНКполимеразу//
доставляет иРНК от ДНК к рибосоме
***
Первый этап трансляции: //
+фаза инициации//
фаза элонгации//
фаза терминации//
фаза репликации//
фаза специализации
***
Большая субъединица рибосомы содержит участки: //
промоторный, узнающий РНКполимеразу//
+аминоацидальный, пептидальный//
пептидальный, формирующий пептидную связь//
концевой, прерывающий синтез полипептидной цепи//
антикодонный участок, аминоцильный
***
Кодон, располагающийся в начальном участке иРНК: //
экзонный//
+стартовый
интронный//
терминальный//
бессмысленный
***
Транскрипция – это: //
процесс удвоения молекул ДНК//
процесс полуконсервативной репликации ДНК//
+синтез молекулы иРНК на конкретном участке ДНК//
синтез фрагментов тРНК на конкретном участке ДНК//
синтез фрагментов рРНК на любом участке ДНК
***
Участок молекулы ДНК, несущий определенную информацию: //
кодон//
рекон//
+экзон//
интрон//
мутон//
***
Кодоны-терминаторы выполняют следующие функции: //
кодируют аминокислоты//
указывают начало считывания гена//
+указывают конец считывания гена//
кодируют белки//
кодируют
***
Участок гена эукариот, не кодирующий информацию: //
цистрон//
рекон//
экзон//
+интрон//
мутон
***
Процесс сшивания участков иРНК, соответствующих экзонам ДНК: //
+сплайсинг//
процессинг//
репликация//
инициация//
утилизация
***
Процесс, при котором информация с иРНК переводится на белок: //
транскрипция//
репликация//
+трансляция//
трансдукция//
сплайсинг
***
Первичная структура белка это: //
полинуклеотидная цепь//
+полипептидная цепь//
α-спираль//
полинуклеотидная двойная цепь//
двойная цепь
***
Транскрипция – это перевод информации: //
с аминокислотного порядка на нуклеотидный порядок//
с РНК на ДНК//
+с ДНК на мРНК//
с нуклеотидного языка на аминокислотный язык//
с ДНК на т РНК
***
В химическом отношение ген – это: //
+участок молекулы ДНК//
участок и-РНК//
участок р-РНК
участок т-РНК//
промотор
***
Синтез иРНК осуществляется при помощи фермента: //
ДНК – полимеразы//
+РНК – полимеразы//
рибонуклезы//
топоизомеразы//
геликазы
***
Функция стоп-кодона при трансляции: //
определяет последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле ДНК//
определяет начало транскрипции//
определяет окончание транскрипции//
определяет одну аминокислоту в синтезируемом полипептиде//
+определяет конец элонгации
***
Участок молекулы ДНК, состоящий из нуклеотидов и несущий информацию о структуре одного белка: //
+ген//
оператор//
промотор//
интрон//
экзон
***
Антикодон находится: //
в молекуле ДНК//
в молекуле иРНК//
в молекуле рРНК//
+в молекуле тРНК//
в митохондриальной ДНК
***
Промотор – это: //
стартовая точка трансляции//
+стартовая точка транскрипции//
стартовая точка репликации//
стартовая точка репарации//
точка терминации
***
Кодон терминатор: //
точка начало считывания информации//
+точка окончания считывания информации//
участок связи аминокислот//
участок сшивания фрагментов Оказаки//
участок репарации
***
Сплайсинг – это: //
сшивание интронов в иРНК//
+сшивание экзонов в иРНК//
сшивание экзонов в ДНК//
перенос экзонов с ДНК на иРНК//
удаление интронов из иРНК
***
Согласно Денверской классификации идентификацию хромосом проводят по: //
размеру и положению первичной перетяжки//
наличию вторичных перетяжек и спутников//
дифференциальным методам с избирательной окраской//
размером, положению первичной и вторичной перетяжек//
+положению первичной перетяжки и спутника
***
К хромосомам группы «А» кариотипа относятся: //
мелкие акроцентрические//
средние субметацентрические
мелкие метацентрические//
+крупные метацентрические//
крупные субметацентрические
***
К хромосомам группы «С» кариотипа относятся: //
мелкие акроцентрические//
+средние субметацентрические//
мелкие метацентрические//
крупные метацентрические//
крупные субметацентрические
***
К хромосомам группы «Е» кариотипа относятся: //
мелкие акроцентрические//
средние субметацентрические//
+мелкие метацентрические//
крупные метацентрические//
крупные субметацентрические
***
К хромосомам группы «G» кариотипа относятся: //
+мелкие акроцентрические//
средние субметацентрические//
мелкие метацентрические//
крупные метацентрические//
крупные субметацентрические
***
Нормальный кариотип человека: //
пары аутосом и Х – хромосом//
только гетерохромосом//
+22 пары аутосом и пара половых хромосом//
47 хромосом//
45 хромосом
***
Карта линейной дифференцированности хромосом разработана: //
по размеру и положению первичной перетяжки//
по наличию вторичных перетяжек и спутников//
+на основе дифференциального метода избирательной окраски хромосом//
по размеру плеч//
по положению вторичной перетяжки
***
К хромосомам группы «В» кариотипа относятся: //
средние акроцентрические//
средние субметацентрические//
мелкие акроцентрические//
+крупные субметацентрические//
крупные метацентрические
***
К хромосомам группы «Д» кариотипа относятся: //
мелкие акроцентрики//
средние субметацентрические//
мелкие метацентрические//
крупные метацентрические//
+средние акроцентрики
***
К хромосомам группы «F» кариотипа относятся: //
мелкие окроцентрики//
средние субметацентрические//
+мелкие метацентрические//
крупные метацентрические//
мелкие субметацентрические
***
Согласно международной классификации 4 и 5 пары хромосом относятся к: //
+В группе//
А группе//
D группе//
Е группе//
С группе
***
Половая хромосома «Х» относятся к группе: //
+С//
А//
Е//
F//
Д
***
Половая хромосома «У» относятся к группе: //
С//
Д//
Е//
F//
+G//
***
В метацентрических хромосомах: //
+центромера расположена в центре хромосомы, плечи равные//
центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины//
центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом//
центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо//
хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
***
Интенсивно окрашиваемые участки хромосом называются: //
+гетерохроматином//
эухроматином//
хроматином//
теломерой//
хромомерой
***
Гистоны представлены фракциями://
+Н 1, Н2А, Н2В, Н3, Н4//
Н1, Н3//
Н5, Н7, Н8//
Н5, Н4//
Н1, Н2
***
Мономеры белков – это://
амины//
+аминокислоты//
жирные кислоты //
пептиды//
карбоновые кислоты
***
В состав большинства животных белков входит://
10 аминокислот//
+20 аминокислот//
30 аминокислот//
40 аминокислот//
50 аминокислот
***
Полипептидная цепь аминокислот является для белков://
+первичной структурой //
вторичной структурой//
третичной структурой//
четверичной структурой//
денатурированной структурой
***
Роль белков-шаперонов в пространственной организации белков://
обеспечение синтеза белков //
+обеспечение нормального фолдинга новообразованных белков//
обеспечение доставки полипептидных цепей к месту фолдинга//
контроль распределения белков в субклеточные структуры//
формирование альфа-спиралей и бета-слоев в молекулах белков
***
Основное медицинское значение белков сводится к тому, что они:// являются сигнальными веществами//
образуют каналы для транспорта веществ//
являются компонентами иммунной системы//
+ связаны с наследственными болезнями человека//
обладают регуляторными свойствам
***
Нуклеотиды ДНК между собой отличаются://
сахарами//
+азотистыми основаниями//
фосфатами//
нуклеозидами//
фосфодиэфирными связами
***
Нуклеотиды РНК между собой отличаются://
сахарами//
+азотистыми основаниями//
фосфатами//
нуклеозидами//
нет различий
***
Лидирующей в процессе репликации ДНК является та цепь, которая://
+синтезируется непрерывно и заканчивает репликацию первой//
синтезируется прерывисто и заканчивает репликацию первой//
синтезируется отдельными фрагментами и запаздывает//
синтезируется последовательно и запаздывает//
синтезируется в обратном направлении
***
Запаздывающей цепью при репликации ДНК называется://
матричная, синтезирующаяся непрерывно (31 ® 51)//
матричная, синтезирующаяся прерывисто (31 ® 51)//
+синтезирующаяся отдельными фрагментами (фрагменты Оказаки)//
любая из синтезирующихся цепей//
синтезирующаяся в прямом и обратном направлении
***
Фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК на матричных - это://
геликаза//
гигаза//
+полимераза//
теломераза//
транскриптаза
***
Фермент, принимающий участие в образовании репликационной вилки://
+геликаза//
лигаза//
полимераза//
теломераза//
транскриптаза
***
Хромосомный набор 2n4С образуется на стадии клеточного цикла://
+интерфазы//
профазы//
метафазы//
анафазы//
телофазы
***
Теломеры – это://
+концевые участки хромосом//
центромерные участки хромосом//
гетерохроматиновые участки хромосом//
эухроматиновые участки хромосом//
спутники хромосом
***
Этапы биосинтеза белка://
транскрипция и трансдукция//
транскрипция и модификация//
+транскрипция и трансляция//
инициация и терминация//
процессинг и сплайсинг
***
Число терминальных кодонов в генетическом коде составляет: //
64 кодона//
61 кодон//
+3 кодона//
1 кодон//
20 кодонов
***
Мутагенные факторы, состоящие из вирусов, грибков, микроорганизмов, образуют группу://
генетичесике мутагены//
соматические мутагены//
+биологические мутагены//
химические мутагены//
физические мутагены
***
Рекомбинация генетического материала (кроссинговер) происходит в первом мейозе в фазе://
интерфаза//
+профаза//
метафаза//
интерфаза//
телофаза
***
Первое деление мейоза называется://
+редукционное//
эквационное//
митотическое//
дробление//
вегетативное
***
Второе деление мейоза называется://
редукционное деление//
+эквационное деление//
митотическое деление//
дробление//
вегетативное
***
Кроссинговер –происходит в профазе первого мейоза на стадии://
Лептотена//
зиготена//
+пахитена//
диплотена//
диакинез
***
Уменьшение числа хромосом вдвое происходит в мейозе во время://
интерфазы 1//
+редукционного деления//
эквационного деления//
интерфазы 2//
после завершения мейоза
***
Биологическая роль мейоза://
образование диплоидных клеток//
+образование гаплоидных клеток//
образование триплоидных клеток//
образование полиплоидных клеток//
деление соматических клеток
***
Мужские половые железы – это://
андрогены//
+семенники//
придатки семенников//
сперматозоиды//
семенная жидкость
***
Первая стадия сперматогенеза называется://
созревание//
+размножение//
рост//
формирование//
деление
***
Мейоз при сперматогенезе приходится на стадию://
размножения//
роста//
+созревания//
формирования//
отсутствует
***
Женские половые железы – это://
эстрогены//
+яичники//
яйцеводы//
матка//
фолликулы
***
В образовании лизосом участвуют мембраны://
эндоплазматической сети//
+комплекса Гольджи//
митохондрий//
везикул//
пероксисом
***
С гранулярной эндоплазматической сетью связаны органеллы://
центриоли//
+рибосомы//
микротроубочки//
микрофиламенты//
пероксисомы
***
Внутренняя мембрана митохондрий образует://
граны//
+кристы//
тилакоиды//
филаменты//
везикулы
***
Эндоплазматическая сеть клетки - это://
все клеточные мембраны//
+единая система мембранных канальцев, цистерн, трубочек, пузырьков//
цитоскелет//
цитоплазматический матрикс//
гиалоплазма
***
Органеллы, содержащие рибосомы и самостоятельно синтезирующие белки://
лизосомы//
пероксисомы//
митохондрии//
комплекс Гольджи//
+гранулярная ЭПС
***
Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, ламины, распад мембран на везикулы, формирование веретена деления происходит в фазе://
+профаза//
метафаза//
анафаза//
телофаза//
интерфаза
***