3 КУРС (Голованова) / Контрольный тест
.pdfа) регулируют взаимосвязь ядра и цитоплазмы б) участвуют в формировании хромосом в интерфазе в) придают прочность ядерной оболочке г) участвуют в минеральном обмене
(Эталон: а; б)
2.8.1.7. ВЕЩЕСТВА, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ХРОМАТИНА: а) белки-гистоны б) ДНК
в) негистоновые белки г) органические кислоты
(Эталон: а; б; в)
2.8.1.8. БЕЛКИ, УМЕРЕННО ОБОГАЩЕННЫЕ ЛИЗИНОМЭТО: а) гистон Н2А б) гистон Н2В в) гистон Н3 г) гистон Н4
(Эталон: а; б)
2.8.1.9. БЕЛКИ, ОБОГАЩЕННЫЕ АРГИНИНОМ - ЭТО: а) гистон Н3 б) гистон Н4 в) гистон Н2А г) гистон Н2В
(Эталон: а; б)
2.8.1.10. БЕЛОК, ОБОГАЩЕННЫЙ ЛИЗИНОМ – ЭТО … а) гистон Н1 б) гистон Н2А в) гистон Н2В г) гистон Н3 д) гистон Н4
(Эталон: а)
2.8.1.11. МЕСТО СИНТЕЗА БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ … а) цитоплазма б) ядро
в) эндоплазматическая сеть г) ядрышко
(Эталон: а)
2.8.1.12.КОМПЛЕКС ДНК С БЕЛКОМ - ЭТО ________. (Эталон: ДНП; дезоксирибонуклеопротеин)
2.8.1.13.УЧАСТКИ ХРОМОСОМ ПОСТОЯННО КОНДЕНСИРОВАННЫЕ В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ – ЭТО ХРОМАТИН ________.
(Эталон: конститутивный)
2.8.1.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ АКТИВНОГО ЯДЕРНОГО ИМПОРТА:
а) растворенный в цитозоле рецептор узнает импортируемую молекулу б) рецептор и молекула связываются в комплекс в) контакт рецепторного комплекса с ядром
г) перемещение комплекса рецептор-лиганд к каналу ядерной поры д) транслокация комплекса в нуклеоплазму
(Эталон: а; б; в; г; д)
2.8.1.15. ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ЯДЕРНЫМ ЛОКАЛИЗОВАННЫМ СИГНАЛОМ, ИНИЦИИРУЕТ И ПОДДЕРЖИВАЕТ ИМПОРТ БЕЛКОВ – ЭТО ________.
(Эталон: импортин)
2.8.1.16. ХРОМАТИН, ПЕРЕХОДЯЩИЙ ИЗ ГЕТЕРОХРОМАТИНА В ЭУХРОМАТИН -
________.
(Эталон: факультативный)
2.8.1.17.СЛОЖНЫЙ КОМПЛЕКС РНК С БЕЛКАМИ - ЭТО________. (Эталон: РНП; рибонуклеопротеин)
2.8.1.18.МНОЖЕСТВО НЕЗАВИСИМЫХ УЧАСТКОВ РЕПЛИКАЦИИ – ЭТО ________. (Эталон: репликоны)
2.8.1.19.ФУНКЦИИ БЕЛКОВ-ГИСТОНОВ:
а) влияют на активность хроматина б) участвуют в укладке ДНК
в) включают ферменты, обеспечивающие процессы репликации г) включают ферменты, обеспечивающие процессы транскрипции
(Эталон: а; б)
2.8.1.20. СООТВЕТСТВИЕ УРОВНЕЙ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНП СТРУКТУРНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМАТИНА: |
|
|
1) |
первый уровень компактизации ДНК |
а) нуклеосомный |
2) |
второй уровень компактизации ДНК |
б) нуклеомерный |
|
|
в) хромомерный |
(Этанол: 1 - а; 2 - б) |
|
2.8.2. Уровни организации ДНП
2.8.2.1. ПЕРВЫЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) нуклеосомный б) нуклеомерный в) соленоидный г) хромомерный д) хромонемный
(Эталон: а)
2.8.2.2. СТРУКТУРА ВТОРОГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК - … а) соленоидный и нуклеомерный б) нуклеомерный и нуклеосомный
в) нуклеосомный и хромомерный г) хромомерный и хромонемный
(Эталон: а)
2.8.2.3. ЧЕТВЕРТЫЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) хромонемный б) нуклеомерный в) нуклеосомный г) хромомерный д) соленоидный
(Эталон: а)
2.8.2.4. ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) хромомерный б) нуклеомерный в) нуклеосомный г) хромонемный д) соленоидный
(Эталон: а)
2.8.2.5. СОСТАВ ГИСТОНОВ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПОСТРОЕНИИ НУКЛЕОСОМ … а) Н3 , Н4 б) Н1, Н3 в) Н1, Н4
г) Н1, Н2А
(Эталон: а)
2.8.2.6. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ВЫСШЕГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК:
а) нуклеосома б) нуклеомеры в) хромомеры г) хромонемы
(Эталон: а; б; в; г)
2.8.2.7. ГИСТОН, РАСПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВАНИИ НУКЛЕОСОМЫ, … а) Н1 б) Н2А в) Н2В г) Н3 д) Н4
(Эталон: а)
2.8.2.8.ГИСТОН, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА КОНДЕНСАЦИЮ НУКЛЕОСОМ - ЭТО________. (Эталон: Н1)
2.8.2.9.ФУНКЦИИ НУКЛЕОСОМНОГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ХРОМАТИНА:
а) регуляторная б) структурная
в) обеспечивает плотность упаковки ДНК в 6 - 7 раз
г) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК д) фактор, инактивирующий гены
(Эталон: а; б; в)
2.8.2.10. ФУНКЦИИ ВТОРОГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК: а) фактор, инактивирующий гены б) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК в) регуляторная г) структурная
д) обеспечивает плотность упаковки ДНК в 6 - 7 раз
(Эталон: а; б)
2.8.2.11. БЕЛКИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) негистоновые б) Н1 в) Н2А и Н2В г) Н3 д) Н4
(Эталон: а)
2.8.2.12. ФУНКЦИЯ ТРЕТЬЕГО УРОВНЯ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК … а) образование петельной структуры б) регуляторная в) структурная
г) обеспечение плотности упаковки ДНК в 6 - 7 раз д) обеспечение 40-кратного уплотнения ДНК
(Эталон: а)
2.8.2.13. УРОВЕНЬ КОМПАКТИЗАЦИИ ДНК, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНЫ ХРОМОМЕРЫ
…
а) третий б) нуклеосомный
в) четвертый г) соленоидный
д) нуклеомерный
(Эталон: а)
2.8.2.14. ПЛАСТИНЧАТАЯ СТРУКТУРА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ОДНИМ ИЗ ЦЕНТРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТУБУЛИНОВ И НАХОДЯЩАЯСЯ В ОБЛАСТИ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕТЯЖКИ, - ЭТО ________.
(Эталон: кинетохор)
2.8.2.15. СТРУКТУРА, УЧАСТВУЮЩАЯ В СОЕДИНЕНИИ ДВУХ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД ________.
(Эталон: центромера, первичная перетяжка)
2.8.2.16. КОНЕЧНЫЕ УЧАСТКИ ПЛЕЧЬ ХРОМОСОМ - ЭТО ________.
(Эталон: теломера; теломеры)
2.8.2.17. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:
1) |
метацентрические |
а) равные плечи |
2) |
субметацентрические |
б) плечи неодинаковой длины |
в) очень короткое второе плечо
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
2.8.2.18. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:
1) метацентрическая |
а) равные плечи |
2) акроцентрическая |
б) очень короткое второе плечо |
|
в) плечи неодинаковой длины |
(Эталон: 1 - а; 2 - б) |
|
2.8.2.19. УЧАСТКИ, ОТДЕЛЯЕМЫЕ ВТОРИЧНЫМИ ПЕРЕТЯЖКАМИ ОТ ХРОМОСОМ – ЭТО
________.
(Эталон: спутники)
2.8.2.20. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:
1) |
акроцентрическая |
а) очень короткое второе плечо |
2) |
субметацентрическая |
б) плечи неодинаковой длины |
|
|
в) равные плечи |
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
2.9. Механизмы клеточного деления
2.9.1. Механизмы деления эукариотических клеток
2.9.1.1. ПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК – ЭТО ________.
(Эталон: амитоз)
2.9.1.2. КОМПОНЕНТЫ МИТОТИЧЕСКОГО ВЕРЕТЕНА: а) хромосома б) полюс в) волокона
г) центриоль
(Эталон: а, б, в)
2.9.1.3. ОСОБЕННОСТИ АСТРАЛЬНОГО ТИПА ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ: а) полюсы представлены небольшой зоной б) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли
в) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки г) на полюсах нет цитастеров д) полярные области веретена широкие
(Эталон: а; б; в)
2.9.1.4. НЕПРЯМОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК - ЭТО ________.
(Эталон: митоз)
2.9.1.5.ОСОБЕННОСТИ АНАСТРАЛЬНОГО ТИПА ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ:
а) на полюсах нет цитастеров б) полярные области веретена широкие
в) полюсы представлены небольшой зоной г) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли
д) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки
(Эталон: а; б)
2.9.1.6. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ КИНЕТОХОРОВ: а) связывание между собой сестринских хроматид б) закрепление митотических микротрубочек в) регуляция разъединения хромосом г) активирование центросомы
д) полимеризация и рост микротрубочек
(Эталон: а; б; в)
2.9.1.7. ОСОБЕННОСТИ ПРОФАЗЫ МИТОЗА: а) конденсация хромосом б) инактивация ядрышковых генов
в) активация клеточных центров г) конгрессия хромосом д) метакинез
(Эталон: а; б; в)
2.9.1.8. ОСОБЕННОСТИ ПРОМЕТАФАЗЫ МИТОЗА:
а) образование экваториальной хромосомной «пластинки» б) метакинез в) появление митотических хромосом
г) конденсация хромосом д) активация клеточных центров
(Эталон: а; б)
2.9.1.9. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:
1) |
прометафаза |
а) метакинез |
2) |
анафаза |
б) собственно расхождение хромосом |
|
|
в) ядерная оболочка распадается |
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
2.9.1.10. ОСОБЕННОСТИ МЕТАФАЗЫ МИТОЗА:
а) хромосомы лежат в экваториальной плоскости веретена б) обособление сестринских хроматид в) появление митотических хромосом г) распад ядерной оболочки д) исчезновение поровых комплексов
(Эталон: а; б)
2.9.1.11. ОСОБЕННОСТИ АНАФАЗЫ МИТОЗА:
а) разъединение всех хромосом в центромерных участках б) самая короткая стадия митоза в) собственно расхождение хромосом
г) обособление сестринских хроматид
(Эталон: а; б; в)
2.9.1.12. ОСОБЕННОСТИ ТЕЛОФАЗЫ МИТОЗА: а) разборка микротрубочек б) формирование ядрышек в) расхождение хромосом
г) исчезновение поровых комплексов д) метакинез
(Эталон: а; б)
2.9.1.13. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:
1) |
телофаза |
а) формирование ядрышек |
2) |
метафаза |
б) обособление сестринских хроматид |
|
|
в) метакинез |
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
2.9.1.14. ОСОБЕННОСТИ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ: а) пересройка элементов цитоскелета начинается в начале профазы б) в экваториальной зоне возникает препрофазное кольцо в) формирование анастрального веретена деления г) формирование астрального веретена деления
(Эталон: а; б; в)
2.9.1.15. СОВОКУПНОСТЬ ЧИСЛА, ВЕЛИЧИНЫ И МОРФОЛОГИИ ХРОМОСОМ - ________.
(Эталон: кариотип)
2.9.1.16. СПОСОБ ДЕЛЕНИЯ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ РЕДУКЦИЯ ЧИСЛА ХРОМОСОМ И ПЕРЕХОД КЛЕТОК ИЗ ДИПЛОИДНОГО СОСТОЯНИЯ В ГАПЛОИДНОЕ,
ЭТО ________.
(Эталон: мейоз)
2.9.1.17.ПРОЦЕСС ОБМЕНА УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ - ЭТО ________. (Эталон: кроссинговер)
2.9.1.18.ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДОВ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА:
а) пресинтетический б) синтетический в) постсинтетический г) митоз
(Эталон: а; б; в; г)
2.9.1.19. СООТВЕТСТВИЕ ПЕРИОДОВ ДЕЛЕНИЯ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:
1) G1 |
а) активируются процессы синтеза структурных белков |
2) S |
б) редупликация ДНК |
в) количество центриолей, митохондрий, пластид удваивается
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
2.9.1.20. ПРОЦЕСС ТЕСНОГО СБЛИЖЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ – ЭТО ________.
(Эталон: конъюгация)
2.9.2. Факторы роста
2.9.2.1. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ - ЭТО … а) жизнь клетки от момента ее возникновения до ее деления или до смерти
б) пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды в) жизнь клетки в период ее деления г) жизнь клетки в период интерфазы
д) синтетический и постсинтетический периоды
(Эталон: а)
2.9.2.2. ФУНКЦИИ АПОПТОЗА: а) фрагментация клетки б) распад клетки в) лизис
г) растворение клетки д) восстановление клетки
(Эталон: а; б)
2.9.2.3. ФУНКЦИИ НЕКРОЗА:
а) нарушение проницаемости клеточных мембран б) подавление активности мембранных насосов
в) освобождение лизосомных гидролаз и лизиса клетки г) фрагментация клетки д) распад клетки
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.4. ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ, КОТОРЫЕ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ, - ЭТО ________.
(Эталон: каспазы)
2.9.2.5. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АПОПТОЗА: а) программированная смерть клетки б) удаление отработавших клеток в) удаление патологических клеток
г) нарушение внутриклеточного гомеостаза д) изменение концентрации ионов в клетке
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.6. ФУНКЦИИ ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ МИТОЗА: а) конденсация хромосом б) распад ядерной оболочки
в) перевод интерфазной клетки в митотическое состояние г) увеличение содержания белка (Эталон: а; б; в)
2.9.2.7. ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПЕРЕХОД ИЗ ПРОФАЗЫ В I МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, - ЭТО ________.
(Эталон: прогестерон)
2.9.2.8. КОМПОНЕНТЫ ФАКТОРА, СТИМУЛИРУЮЩЕГО СОЗРЕВАНИЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ: а) каталитическая субъединица б) регуляторная субъединица в) гетеродимерный комплекс г) мономерный комплекс
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.9. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МИТОЗА: а) образование клеток идентичных материнской
б) равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками в) поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток г) редукционное деление клеток д) появление многоядерных клеток
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.10. ВЕЩЕСТВО, К КОТОРОМУ ОТНОСИТСЯ ЦИКЛИН … а) белок б) аминокислота
в) нуклеотид г) углевод д) липид
(Эталон: а)
2.9.2.11. БЕЛКОВЫЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ДЕГРАДАЦИЮ ЦИКЛИНА В АНАФАЗЕ - ЭТО ________.
(Эталон: протеосомы)
2.9.2.12. ФУНКЦИИ ГОРМОНА ПРОГЕСТЕРОНА: а) фактор роста б) активирует клеточный цикл
в) регуляция количества клеток молочной железы г) ингибитор роста
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.13. ГИБЕЛЬ КЛЕТОК БЕЗ ИХ ФИЗИЧЕСКОГО ИЛИ ХИМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ -
ЭТО________.
(Эталон: апоптоз)
2.9.2.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСТАНОВКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА: а) повреждение ДНК в G1-периоде
б) неполная репликации ДНК в S-фазе в) повреждение ДНК в G2-периоде
г) нарушение связи веретена деления с хромосомами
(Эталон: а; б; в; г)
2.9.2.15. ИСТОЧНИКИ ФАКТОРОВ РОСТА - ЭТО: а) собственно продукты данных клеток б) продукты соседних клеток
в) продукты клеток других органов г) клетки с блокированным клеточным циклом
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.16. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРОФАЗЫ I МЕЙОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ: а) лептотена б) зиготена в) пахитена г) диплотена д) диакинез
(Эталон: а; б; в; г; д)
2.9.2.17.ОСОБЕННОСТИ ПРОФАЗЫ I МЕЙОЗА: а) кроссинговер б) конъюгация
в) образование бивалентов г) завершение формирования веретена деления
д) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки
(Эталон: а; б; в)
2.9.2.18. ОСОБЕННОСТИ МЕТАФАЗЫ I МЕЙОЗА: а) завершение формирования веретена деления
б) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки в) кроссинговер г) конъюгация
д) образование бивалентов
(Эталон: а; б)
2.9.2.19.УДАЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУТЕМ АПОПТОЗА - ЭТО ________. (Эталон: элиминация)
2.9.2.20.СООТВЕТСТВИЕ КАТЕГОРИЙ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:
1) |
некроз |
а) нарушение внутриклеточного гомеостаза |
2) |
апоптоз |
б) удаление отработавших клеток |
|
|
в) нарушение клеточного деления |
(Эталон: 1 - а; 2 - б)
3. ОСНОВЫ ГИСТОЛОГИИ
3.10. Ткани
3.10.1. Общие принципы организации тканей. Система эпителиальных тканей
3.10.1.1.СТРУКТУРА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ КЛЕТОК, СОЕДИНЕННЫХ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ МОСТИКАМИ - ЭТО ________.
3.10.1.2.МНОГОЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА, ОБРАЗОВАННАЯ ПРИ СЛИЯНИИ ОДНОТИПНЫХ КЛЕТОК, - ЭТО ________.
3. 10.1.3. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОЧНЫХ ФОРМ В ДИФФЕРОНЕ: а) стволовые б) коммитированные