1 курс / 1 семестр / Основы экологии / Рындевич. Основы экологии
.pdfпадения численности свойственны популяциям американского зай-
ца-беляка (Lepus americanus) и рыси (Felis canadensis), периодич-
ность которых составляет почти 10 лет.
Колебания численности клеста-еловика (Loxia curvirostra) совпадают с циклами урожайности еловых шишек, семенами которых он питается[2].
Многолетняя периодичность динамики численности популяций оп-
|
|
|
|
|
|
|
|
Г |
ределяется закономерными изменениями погоды под влиянием сол- |
||||||||
нечной активности. Различают 5-6- и 11-летние, а также 80—90-летние |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
р |
|
циклы солнечной активности. Это позволяет в какой-то степени объясУ- |
||||||||
нить совпадения периодов массового размножения животных и оста |
||||||||
растенийспериодамисолнечнойактивности. |
|
а |
|
|||||
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
3.1.7 Гомеостаз популяций |
|
|
|
|||||
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
Популяция, как и любая биологическая макросистема, стремит- |
||||||||
ся к стабильности, т. е достижен ю д нам |
|
ческого равновесия. |
||||||
Динамическое равновесие б олог |
йческ х систем (в том числе |
|||||||
и популяций) — это такое их состоян |
е, при котором основные па- |
|||||||
ляции белок в одном з парковявляется 35 особей. При такой чис- |
||||||||
раметры колеблются в пределах с едней (оптимальной) величины. |
||||||||
|
такими |
|
|
|
|
|
|
|
Для популяции |
|
параметрамир |
являются численность и |
|||||
плотность. Например, оп |
имальн й численностью локальной попу- |
|||||||
и |
|
|
|
|
|
|
|
ленности все особизв популяции обеспечены необходимым количеством ресурсов (п ща, территория и др.). Однако такая численность устанавливается редко. Для данной популяции характерны колебания численн сти от 30 до 40 особей. Такое динамическое
равновесиепзв ляет популяции находиться в стабильном состоянииВсеи эффктивно противостоять негативным факторам среды, из- б гая ж сткой внутривидовой конкуренции.
Р же, как указывалось выше, нередко встречаются резкие вспышки и спады численности.
Падение численности популяции ниже оптимальной приводит к ослаблению защитных реакций популяции, снижает ее плодовитость и вызывает ряд других отрицательных явлений. В популяциях с минимальной численностью нередко складываются весьма сложные ситуации. В результате близкородственного скрещивания
61
снижается генетическое разнообразие, что является серьезным барьером для дальнейшего развития популяции как эволюционной единицы. В конце концов это неизбежно приводит к вымиранию популяции. Критическая ситуация у двуполых видов может сложиться, когда численность приближается к нулю даже у одного из полов. Поэтому популяции с очень малой численностью особей
длительно существовать не могут. |
|
|
|
Г |
|||
|
Повышение численности и плотности сверх оптимальных зна- |
||||||
чений может неблагоприятно сказываться на популяции. Это свя- |
|||||||
зано с истощением пищевых ресурсов, нехваткой жизненногоУпро- |
|||||||
странства, возросшей внутривидовой конкуренцией и т. д. |
|||||||
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
Избежать резких скачков основных парамет ов позволяет са- |
||||||
|
|
|
|
|
|
Б |
|
морегуляция или гомеостаз (биологическое регулироврние). |
|||||||
|
Гомеостаз — тенденция живых систем, в том числе и популя- |
||||||
ций, поддерживать внутреннюю стабильность с помощью собствен- |
|||||||
ных регулирующих механизмов [16]. |
|
|
|
||||
|
Достижение оптимальной численности и, соответственно, плотности |
||||||
|
|
|
ли |
|
|
||
обеспечивается благодаря специальным механизмам саморегуляции (го- |
|||||||
меостаза), действующим в популяц |
.йПроцессы саморегуляции зависят |
||||||
отплотностипопуляции. Ееснижен е |
|
увеличениестимулируетзапуск |
|||||
|
|
о |
|
|
|
|
|
соответствующих механизм в. Они в лучшей мереизучены в популяциях |
|||||||
животных(насекомых, земн врдных, мышевидныхгрызуновидр.). |
|||||||
|
При резком увеличении численности включаются следующие |
||||||
|
|
и |
|
|
|
|
|
механизмы, направленные в основном на увеличение смертности и |
|||||||
|
з |
|
|
|
|
|
|
снижение рождаемостит: |
|
|
|
|
|
||
|
миграц я особей на территорию, где численность вида низ- |
||||||
|
о |
|
|
|
|
|
|
кая, или на н вые территории, где вид отсутствует; |
|
||||||
|
у насек мых — уменьшение размеров особей, замедление |
||||||
скорости развития и увеличение количества особей, находящихся в |
|||||||
е |
|
|
|
|
|
|
|
состоянии диапаузы (приостановки развития); |
|
||||||
Р |
пснижениерождаемости(самкирежеименьшеприносятпотомство); |
||||||
|
у некоторых животных (копытные, грызуны) — рассасывание эмбрионов на любой стадии развития;
рождение преимущественно только самцов;ускорение процессов старения организма;рост смертности наиболее слабых особей;каннибализм и др.
62
При чрезмерном повышении плотности в популяции резко возрастает внутривидовая конкуренция. Особи конкурируют за пищу, пространство и другие необходимые условия. Постоянная конкуренция способствует возникновению стрессовой ситуации в популяции. Такое явление получило название стресс-синдрома. Он, в свою очередь, вызывает запуск соответствующих механизмов саморегуляции, направленных на снижение численности и, соответ-
ственно, плотности. |
|
|
|
|
|
Г |
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||
Эти механизмы имеют физиологическую основу. В условиях |
|||||||||||
перенаселения |
животные |
становятся настолько |
агрессивнымиУ |
||||||||
(жестокие драки, нетерпимость присутствия соседа и т. д.), что у |
|||||||||||
них почти полностью прекращается размножение. В ст ессовом |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б |
|
состоянии увеличивается кора надпочечников и повышрется кон- |
|||||||||||
центрация кортикостероидных гормонов, происходят другие фи- |
|||||||||||
зиологические и биохимические изменения. Так, сау мок наруша- |
|||||||||||
ется овуляция, происходит резорбция эмбрионов, не проявляются |
|||||||||||
инстинкты заботы о потомстве и т. д. [16]. |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
Природа сигналов, воспринимаемых популяцией как команда к |
|||||||||||
запуску |
механизмов саморегуляц |
йразнообразна |
(химическая |
||||||||
коммуникация, |
звуковые сигналы |
т. д.). Система сигнализации |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
тказно |
|
|
|
|
|
работает практически без |
, хотя она и не абсолютна. Этим |
||||||||||
гарантируется восстановлениерчисленности популяции в пределах |
|||||||||||
оптимума в относительно кра к временные сроки. Механизмы са- |
|||||||||||
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
морегуляции включаю ся прак ически одновременно у всех особей |
|||||||||||
в популяции. И это объяснимот, в противном случае их эффектив- |
|||||||||||
ность сводилась бы к нулю. В результате действия этих механиз- |
|||||||||||
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
мов через сравнительно небольшой промежуток времени числен- |
|||||||||||
ность |
популяции |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
зн рмализуется. |
|
|
|
|
|||||
При резк м снижении численности включаются противопо- |
|||||||||||
ложные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
м ханизмы, направленные на увеличение рождаемости и |
|||||||||
сниж ние смертности: |
|
|
|
|
|
|
|||||
Р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
самки чащеи больше приносят потомство, |
|
рождаются в основном или только самки,у самок увеличивается репродуктивный период,
замедляются процессы старения организма и т. д.
Запуску механизмов, способствующих росту численности, способствует низкая плотность популяции, отсутствие или низкая сте-
63
пень внутривидовой конкуренции, достаточное количество пищи, жизненного пространства и т. д.
Таким образом, популяция — это сложная биологическая система, обладающая способностью регулировать свою численность и
плотность. Кроме популяционных механизмов регуляции числен- |
|||||||||||||||
ности и плотности у отдельных видов организмов и их группиро- |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У |
вок действуют механизмы регуляции на уровне биоценоза (экоси- |
|||||||||||||||
стемы) и биосферы. |
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|||||||
|
|
|
|
|
|
Вопросы для самоконтроля |
р |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
1. |
Что называют популяцией? |
|
|
Б |
|
|
|
|||||||
|
2. |
В популяцию объединяются особи одного или нескольких видов? |
|
||||||||||||
|
3. |
Каково пространственное деление популяций? |
|
|
|
|
|||||||||
|
4. |
Что называют видом? |
|
|
й |
|
|
|
|
||||||
|
5. |
В чем отличие вида от популяции? |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
6. |
Что выступает в качестве основных параметров популяции? |
|
|
|||||||||||
|
7. |
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
От чего зависят численность плотность популяции? |
|
|
|
|||||||||||
|
8. |
|
|
|
|
|
|
р |
|
половая структура популяции? |
|||||
|
Чтотакое пространственная, возрастная |
||||||||||||||
|
9. |
Какая динамика свойственна популяц ям? |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
10. Приведите примеры динамических изменений в популяции. |
|
|||||||||||||
|
11. |
|
Чтотакое динамическ е |
авн весие биологических систем? |
|
||||||||||
|
12. |
|
|
|
|
стаз |
м? Для чего он нужен? |
|
|
|
|
||||
|
|
Что называют гоме |
|
|
|
|
|
||||||||
|
13. |
|
Каковы механизмы сам регуляции при резком снижениичисленности? |
||||||||||||
|
14. |
|
Каковы |
механизмы |
саморегуляции при резком увеличении численности? |
||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||
|
15. |
|
Какова пр рода запуска механизмов саморегуляции в популяции? |
||||||||||||
|
|
|
|
з |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
64
Раздел 4
ЭКОЛОГИЯ СООБЩЕСТВ И ЭКОСИСТЕМ
4.1 Биоценоз как сообщество |
|
У |
||||
|
живых организмов |
Г |
||||
|
|
|
||||
4.1.1 Понятие биоценоза и биотопа |
|
|
||||
|
|
|
|
а |
|
Кар- |
Термин «биоценоз» был предложен немецким ученым |
||||||
|
|
|
|
Б |
|
|
лом Августом Мебиусом в 1877 г., когда он изуч л сообществар |
дон- |
|||||
ных организмов, так называемые устричные банки. Первоначально |
||||||
Мебиус определил биоценоз как «объединение живых организмов, |
||||||
|
|
|
й |
|
|
|
соответствующеепо своему составу, числу видов и особей некоторым |
||||||
средним условиям среды, объединение, в котором организмы связаны |
||||||
|
|
|
и |
|
|
|
взаимной зависимостью и сохраняются благодаря постоянному раз- |
||||||
множению в определенных местах». Он также установил ряд законо- |
||||||
мерностей формирования и развит я сообществ организмов. |
|
|
||||
|
|
о |
|
|
|
|
Внастоящеевремяопределениебиоценозаболееконкретизировано. |
||||||
Биоценоз — организ ваннре с общество популяций животных, |
||||||
растений, грибов |
микр |
рганизмов, проживающих совместно на |
||||
и |
длительное время. |
|
|
|||
одной и той же терр |
ор |
|
|
Временныепараметрытявляются обязательными условиями определе-
ниябиоценоза, начтоещеуказывалавторученияобиоценозеК. Мебиус. Биоцен з — «живая» часть экосистемы. Примерами биоценозов являются би цензылеса, луга, реки, моря, озера, пещеры и т. д. Ни
один биоцен з не может существовать без контакта с компонентами |
|
н живой |
рироды, формирующими пространство обитания. |
|
— пространство с более или менее однородными усло- |
Биотоп |
|
виями, зас ленное тем или иным сообществом организмов (биоцено- |
|
е |
|
зом). Включает в себя компоненты неживой природы. Иногда термин |
Рбиотоп применяют для обозначения места обитанияотдельных видов. Большинство биоценозов включают в себя фитоценоз (совокупность растений), зооценоз (совокупность животных), микоценоз (совокупность грибов) и микроценоз (совокупность микроорганизмов). Основу наземных и большинства водных биоценозов состав-
65
ляет фитоценоз. Растения выступают источником пищи для большинства живых организмов, так как производят основную массу первичного органического вещества. Именно видовой состав растительного сообщества чаще всего определяет видовой состав животных и других организмов, входящих в состав биоценоза.
Глубоководные биоценозы не имеют в своем составе фитоценоза, так как растения в условиях, куда не проникает свет, существо-
вать не могут. Там основу биоценозов составляют хемосинтези- |
|||||||
рующие бактерии, производящие первичное органическое вещест- |
|||||||
во, за счет которого существуют остальные организмы. |
У |
||||||
Функциональными компонентами биоценоза являются проду- |
|||||||
центы, консументы и редуценты. |
|
|
|
Г |
|||
Это экологические г уппировки |
|||||||
организмов, состав которых определяется функционрльной значи- |
|||||||
мостью организма соответственно его положения в пищевой цепи. |
|||||||
|
|
|
|
|
|
а |
|
Продуценты — производители первичного органического ве- |
|||||||
щества из неорганических веществ. |
|
Б |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Такие организмы производят органическое вещество и обеспе- |
|||||||
чивают им не только себя, но |
|
друг е организмы в биоценозе. |
|||||
К ним относятся фотосинтезирующ |
йе растения и бактерии, а также |
||||||
хемосинтезирующие бакте ии. |
и |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|||
Консументы — п требители о ганического вещества. |
|||||||
Эти организмы п требляютри перераспределяют органическое |
|||||||
вещество между собой. К нсументы могут сами синтезировать орга- |
|||||||
нические вещества, ноолькоуже на основе готовых органических |
|||||||
веществ, которые |
тполучают от других организмов. Они не могут |
||||||
производить орган |
ческ е вещества только из неорганических ком- |
||||||
|
они |
|
|
|
|
|
|
понент в. К к нсументам относятся растительноядные животные, |
|||||||
хищные живзтные, растения и грибы, питающиеся падалью живот- |
|||||||
ные, аразитические бактерии, грибы, растенияи животныеи др. |
|||||||
о |
|
|
|
|
|
|
|
Р дуценты — разрушители мертвого органического вещества |
|||||||
до пн органических веществ. Минерализуя мертвую органику, ре- |
|||||||
дуц нты способствуют возвращению исходных неорганических |
|||||||
веществ в окружающую среду, что крайне важно для поддержания |
|||||||
процесса круговорота веществ в экосистеме. К редуцентам отно- |
|||||||
Рсятся главным образом бактерии и грибы, разрушающие мертвую |
органику (гнилостные бактерии, плесневые грибы и др.). Некоторые авторы относят к ним и ряд видов беспозвоночных [16].
66
4.1.2 Структура биоценозов
Различают видовую, экологическую и пространственную структуру биоценоза.
Видовая структура биоценоза — качественный и количест-
венный состав видов, входящих в биоценоз.
Каждый конкретный биоценоз характеризуется определенным
|
Г |
видовым составом. По числу видов, входящих в биоценоз, выделяют |
|
богатые и бедные сообщества. В составе биосферы к богатым био- |
|
ценозам относят биоценозы тропических и широколиственныхУле- |
|
сов, низинных болот, пойменных лугов, саванн, рек, ко алловых ри- |
|
а |
|
фов. На территории нашей страны к данной категории п ичисляют |
|
Б |
|
биоценозы пойменных дубрав, низинных болот, пойменныхрлугов, рек и озер. Бедным видовым составом отличаются биоценозы арктических и антарктических пустынь, тундр, субтропических и тропи-
ческих пустынь, высокогорий и глубоководные морские сообщества.
В Беларуси бедными по видовому составу выступают биоценозы |
||||
ручьев и родников, суходольных лугов верховых болот. |
||||
Одни виды биоценоза могут быть представленый |
значительным |
|||
числом особей, другие, |
|
от, могут быть очень малочислен- |
||
|
|
|
и |
|
ными. В любом биоцен зе б льшинство видов имеют небольшую |
||||
численность. И только |
тн сительнорнемногие виды представлены |
|||
популяциями с высокой численн стью. Например, в состав лесных |
||||
|
наобо |
|
|
|
биоценозов умеренного пояса могут входить десятки видов древес- |
||||
ных растений. Однако |
|
высокую численность среди всех ви- |
||
меть |
|
|
|
и дов деревьев, зт. е. дом н ровать среди них, будет, как правило,
один вид: в дубраве — дуб, в березняке — береза, в бору — сосна. В соответствии с численностью видов в сообществе можно выделить
доминантные, субд минантныеиредкиевиды. Дляустановленияструкту- |
|
|
о |
ры доминирования определяют классы обилия. Наряду с другими шкала- |
|
ми |
пвс го классы обилиявыделяют в соответствиисо шкалой Ренко- |
н на [22]. Исходя из численности вида в сообществеопределяется его от- |
|
чаще |
|
носительноеобилие, используемоедляустановленияклассаобилия. |
|
|
Обилие — это количество особей вида либо всего сообщества, |
Рприходящееся на единицу площади или объема. |
Относительноеобилие— этоотношениечисла особейданноговида к общему числу особей всех видов, выраженноев процентах. Онохарактеризуетдоминированиекакпреобладаниеодноговиданаддругими.
67
Распределение по классам (категориям) обилия по Ренконену имеет следующий вид:
доминанты — виды с обилием выше 5%;
субдоминанты — виды с обилием от 2 до 5%;
рецеденты — виды с обилием от 1 до 2%;
субрецеденты — редкие виды, с обилием ниже 1%.
|
|
|
У |
Виды, относящиеся к двум последним категориям, часто назы- |
|||
ваются редкими. |
|
|
|
Классы обилия чаще всего выделяются |
для таксономических |
||
|
|
р |
|
групп организмов (например, для птиц, насекомых), либо для |
|||
|
а |
|
|
жизненных форм (например, для деревьев, травянистыхГрасте- |
|||
ний), либо для экологических групп (например, для бентосных |
|||
Б |
|
|
|
организмов), либо экологических групп из отдельных таксонов |
(например, для почвенных беспозвоночных). Вышеобозначенные категории видов в составе структуры биоценоза выделяются в каждом отдельном случае для конкретного сообщества. Так, доминантом среди древесных растений выступает дуб, а в ельнике —
ель. Среди млекопитающих на терр тории Беларуси в ельнике |
||||
|
|
|
|
й |
могут доминировать рыжая полевка (Clethrionomys glareolus), |
||||
обыкновенная бурозубка (Sorex araneus) или малая бурозубка |
||||
|
|
|
|
и |
(S. minutus), в березняках бычно доминирует малая бурозубка |
||||
(S. minutus), а на сух д льныхрлугах — полевая мышь (Apodemus |
||||
agrarus), обыкновенная п левка (Microtus arvalis) или восточно- |
||||
|
|
|
о |
|
европейская полевка (M. rossiaemeridionalis). |
||||
|
|
|
т |
|
|
Кроме того, в ра ных биоценозах имеется свой набор доминантов, |
|||
субдоминантов, редк х видов и т. д. Например, в реках Беларуси сре- |
||||
|
|
и |
|
|
ди водных жук в доминирующими видами являются вертячка Gyrinus |
||||
|
|
з |
|
|
aeratus ( тн сительное обилие — 34,97%), вертячка G. marinus |
||||
(15,31%) и грязевик выпуклый Cercyon convexiusculus (5,01%), а суб- |
||||
|
|
о |
|
|
доминантами — толстоус Noterus crassicornis (4,28%), гребец пестрый |
||||
Platambusпmaculatus (3,07%) и омутник Helochares obscurus (2,27%) |
||||
(рис. 4.1.1). |
|
|
||
е |
|
|
|
|
|
В озерах же доминантами являются водолюбы Chaetarthria |
|||
seminulum (5,36%) и Coelostoma orbiculare (6,9%). В качестве суб- |
||||
Р |
|
|
|
|
доминантных видов выступают: вертячка G. aeratus (4,42%), водо- |
люб Laccobius minutus (3,9%), плавунчики Haliplus lineolatus (4.03%) и H. sibiricus (2,52%), тинник Ilybius fenestratus (2,03%) и шипоножка Anacaena lutescens (2,9%) (см. рис. 4.1.1).
68
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
й |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
з |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Р |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 — омутник Helochares obscurus; 2 – шипоножка Anacaena lutescens; 3 — плавунчик Haliplus sibiricus, 4 – полоскун Acilius sulcatus, 5 – плавунец Dytiscus dimidiatus; 6 – большой водолюб Hydrophilus aterrimus, 7 – водожук бурый Hydrobius fuscipes, 8 — гребец пестрый Platambus maculatus, 9 – вертячка Gyrinus marinus
Рисунок 4.1.1 — Водные жесткокрылые
69
Отличаются биоценозы и по наличию характерных видов (кислица в ельнике кисличном, черника в сосняке черничном, сфагнум на верховом болоте и т. д.). В различных биоценозах к ним могут относиться как доминантные, так и редкие виды. Это своеобразная «визитная карточка» биоценоза. Например, в дубраве характерными видами выступают: среди древесных растений — дуб, который является доминантом, и жук-олень (Lucanus cer-
vus), имеющий в дубраве низкую численность. |
|
Г |
||
|
|
|||
В биоценозе есть и виды-эдификаторы, создающие условия для |
||||
жизнидругихвидовданногобиоценоза. ЭтостроителисообществаУ. |
||||
Виды-эдификаторы можно выделить практически в любом биоце- |
||||
рифа— кораллыит. д. |
|
сосна |
|
|
нозе. Например, в ельнике — это ель, в бору — |
|
, на сфагновом |
||
|
Б |
|
|
|
болоте — мох сфагнум, в дубраве — дуб, в сообществеркораллового |
Так, ель образует густые, сильно затененные леса. Под ее по- |
||||||
логом могут обитать только растения, приспособленные к усло- |
||||||
виям сильного затенения, повышенной влажности воздуха, кис- |
||||||
лых подзолистых почв. Соответственно этим факторам в еловых |
||||||
лесах формируется и специф |
чноейж вотное население. Следо- |
|||||
вательно, |
ель в данном случае выступает в роли сильного эди- |
|||||
фикатора, |
обусловливающего |
и |
||||
п еделенный биоценоз. В сосно- |
||||||
вых лесах |
эдификат р мрявляется сосна. Но по сравнению с |
|||||
елью она более слабый эдификатор, поскольку сосновый лес от- |
||||||
|
|
|
|
|
о |
|
носительно светлый редкоствольный. Его видовой состав рас- |
||||||
тений и животныхтгораздо богаче и разнообразнее, чем в ельни- |
||||||
ке. В |
|
|
встречаются даже такие растения, которые могут |
|||
|
|
|
|
и |
|
|
жить вне леса. На сфагновых болотах эдификаторами являются |
||||||
сфагн выезмхи. Они создают специфичные условия биоценоза, |
||||||
которые |
тличаются плохой аэрацией и низкой теплопроводно- |
|||||
|
борах |
|
|
|
||
стью торфа, кислой реакцией среды, бедностью элементов мине- |
||||||
ральногоппитания для высших растений [16]. |
||||||
Внутри биоценоза формируются более или менее тесно связан- |
||||||
ныекомплексы популяций, зависящие либо от видов- |
||||||
эдификаторов, либо от других компонентов биоценоза. Так возни- |
||||||
Ркают своеобразные структурные единицы биоценоза — консорции. |
Консорция — это совокупность популяций организмов, жизнедеятельность которых в пределах одного биоценоза трофически или топически связана с центральнымвидом.
70