Vn_bolezni_iz_progr_6L_542
.doc-4. сукральфат
107.1 МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА КАК СЛАБИТЕЛЬНОЕ ДОЛЖНА НАЗНАЧАТЬСЯ:
+1. вечером
-2. утром
-3. ночью
-4. в любое время
108.1 КАКОЙ ИЗ ПРЕПАРАТОВ ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ РЕФЛЮКСЕ?
-1. омепразол
-2. метоклопрамид
+3. физостигмин
-4. ранитидин
-5. метацин
109.1 КАКОЙ ИЗ ДАННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ ПОВЫШАЕТ УРОВЕНЬ ПРОЛАКТИНА?
-1. циметидин
-2. сульпирид
+3. сукральфат
-4. метоклопрамид
110.1 КАКОЙ ИЗ ПРЕПАРАТОВ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ХОЛЕКИНЕТИКОВ?
-1. но-шпа
+2. оксафенамид
-3. сорбит
-4. питуитрин
111.1 КАКОЙ ИЗ НИЖЕУКАЗ.ПРЕПАРАТОВ СНИЖАЕТ ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ ЗА СЧЕТ БЛОКАДЫ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ПАРИЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК?
-1. фамотидин
-2. омепразол
-3. сукральфат
+4. пирензипин
-5. де-нол
112.1 ВСЕ УКАЗАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ ГАСТРОЦИТО-ПРОТЕКТОРОВ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. мизопростол
+2. циметидин
-3. сукральфат
-4. де-нол
113.1 ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ПРИ СИНДРОМЕ ЗОЛЛИНГЕРА-ЭЛЛИССОНА:
-1. ранитидин
-2. пирензипин
+3. омепразол
-4. фамотидин
-5. альмагель
114.1 ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНОЕ СЛАБИТЕЛЬНОЕ ПРИ ПРИВЫЧНЫХ ЗАПОРАХ:
-1. касторовое масло
-2. сульфат магния
-3. вазелиновое масло
+4. антрагликозиды (препараты ревеня, крушины, сенны)
115.1 КАКОЕ ИЗ СЛАБИТЕЛЬНЫХ ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОНКИЙ КИШЕЧНИК?
-1. глаксена
-2. касторовое масло
+3. окись магния
-4. вазелиновое масло
Файл-тема - D:\Тесты\!Новые проверенные тесты\Лечебный\6\Внутренние болезни\VB новые тесты\BASE\TEMA5.TBL
1.1 КАКИЕ ВИДЫ ИНФЕКЦИОННЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ?
-1. вирус гепатита В
-2. стафилококк
-3. стрептококк
-4. пневмококк
+5. бета-гемолитический стрептококк группы А
2.1 КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИНДРОМОВ НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ КЛИНИКИ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА?
+1. системная лимфаденопатия
-2. отечный синдром
-3. синдром острого воспаления клубочков
-4. артериальная гипертензия
-5. церебральный синдром
3.1 ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. анасарка
-2. сухой перикардит
-3. гипертонический криз
-4. макрогематурия
+5. олигоанурия
4.1 ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ЭКЛАМПСИИ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛО-НЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. суточная протеинурия 6 г
-2. макрогематурия
+3. потеря сознания и появление судорог
-4. приступ удушья
-5. цилиндрурия
5.1 ПРИЗНАКАМИ ПЕРЕХОДА ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ХРОНИЧЕСКИЙ ЯВЛЯЮТСЯ ДВА ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ:
-1. наличие восковидных цилиндров в моче
+2. сохранение протеинурии более 12 мес.
+3. появление и сохранение артериальной гипертензии более 12мес.
-4. появление суставного синдрома и миалгий
-5. потеря 5 кг массы тела в течение года
6.1 В ПОРЦИЯХ МОЧИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ПРОБЫ ПО ЗИМНИЦКОМУ ПОЛУЧЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПЛОТНОСТИ МОЧИ:I - 1.008 г/л;II - 1.006 г/л;III - 1.010 г/л;IV - 1.005 г/л;V - 1.009 г/л;VI - 1.010 г/л;VII - 1.007 г/л;VIII - 1.010 г/л.РЕЗУЛЬТАТЫ УКАЗЫВАЮТ НА:
-1. нормальную функцию почек
+2. нарушение концентрационной функции
-3. нарушение способности к разведению
-4. нарушение концентрационной функции и способности к развитию
7.1 КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ НОРМАЛЬНЫМИ?
-1. 40 мл/мин
+2. 80-120 мл/мин
-3. 50 мл/мин
-4. 200 мл/мин
-5. 15 мл/мин
8.1 НОРМАЛЬНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ ПРОБЫ ПО ЗИМНИЦКОМУ ЯВЛЯЮТСЯ КОЛЕБАНИЯ ПЛОТНОСТИ МОЧИ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК:
-1. от 1.005 г/л до 1.010 г/л
+2. от 1.015 г/л до 1.025 г/л
-3. от 1.001 г/л до 1.012 г/л
-4. от 1.005 г/л до 1.010 г/л
-5. от 1.010 г/л до 1.015 г/л
9.1 ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ ДВА ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ:
-1. наличие в моче эритроцитурии и цилиндрурии
+2. нефротический синдром
+3. острая почечная недостаточность
-4. эклампсия
-5. артериальная гипертензия
10.1 ПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЕПАРИНА ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУ-ЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЮТСЯ ДВА ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ:
-1. выраженная артериальная гипертензия
-2. эклампсия
+3. острая почечная недостаточность
+4. нефротическая форма острого гломерулонефрита
-5. приступ удушья
11.1 ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ НЕ ВЫЗЫВАЮТ:
-1. сульфаниламиды
-2. большие дозы ингибиторов АПФ
-3. бета-лактамные антибиотики
+4. диета, богатая жирами
-5. гентамицин
12.1 ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА 'МИНИМАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ' ЯВЛЯЮТСЯ:
-1. макрогематурия
-2. резко выраженное похудание
-3. профузная диарея
-4. энцефалопатия
+5. нефротический синдром
13.1 ОТЛОЖЕНИЕ В КЛУБОЧКАХ IGA ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
-1. быстро прогрессирующего гломерулонефрита
-2. поражения почек при сахарном диабете
-3. острого гломерулонефрита с изолированным мочевым синдромом
+4. варианта гломерулонефрита, протекающего преимущественно с гематурией
-5. хронического пиелонефрита
14.1 ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА, ОБУСЛОВЛЕННОГО ОТЛОЖЕНИЕ В КЛУБОЧКАХ IGA (БОЛЕЗНЬ БЕРЖЕ) ,ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. стабильная злокачественная артериальная гипертензия
+2. гематурия
-3. нефротический синдром
-4. септическое состояние
-5. все выше перечисленное
15.1 С КАКИМИ ДВУМЯ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СОЧЕТАЕТСЯ ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ?
-1. чаще болеют мужчины
-2. выраженный тромбоцитоз
+3. лейкопения и тромбоцитопения
-4. наличие НLА-В27
+5. наличие в крови антинуклеарного фактора
16.1 С КАКИМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СОЧЕТАЕТСЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗЕ ВЕГЕНЕРА?
-1. шум трения перикарда
-2. генерализованная лимфаденопатия
-3. выраженная деформация мелких суставов кисти
+4. гранулематозно-некротическое поражение придаточных пазух носа, тканей носа, носоглотки
-5. выраженная гепатомегалия
17.1 НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕФРИТ (СИНДРОМ АЛЬПОРТА) СОЧЕТАЕТСЯ С:
-1. несовершенным остеогенезом
-2. остеохондродистрофией
+3. тугоухостью и снижением зрения
-4. нарушением обмена пуринов
-5. нарушением обмена железа
18.1 ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМОЙ ВЕЛИЧИНОЙ БАКТЕРИУРИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. 50000 микробных тел в 1 мл мочи
-2. 60-90000 микробных тел в 1 мл мочи
+3. 100000 и более микробных тел в 1 мл мочи
-4. 20000-30000 микробных тел в 1 мл мочи
-5. 20000 микробных тел в 1 мл мочи
19.1 ПОЛИУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ДВУХ СОСТОЯНИЙ:
-1. острый нефрит
-2. острая почечная недостаточность (начальный период)
+3. сахарный диабет
-4. терминальная стадия хронической почечной недостаточности
+5. несахарный диабет
20.1 У ОБОИХ БРАТЬЕВ-БЛИЗНЕЦОВ (ВОЗРАСТ 14 ЛЕТ) С ДЕТСТВА ПАЛЬПИРУЮТСЯ ОБЕ ПОЧКИ, У НИХ ЖЕ ИМЕЕТСЯ СУБФЕБРИЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА С ОЗНОБАМИ, АНЕМИЯ, ВЫРАЖЕННАЯ ЛЕЙКОЦИ-ТУРИЯ, БАКТЕРИУРИЯ. КАКОЙ ДИАГНОЗ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН?
-1. хронический пиелонефрит
-2. хронический гломерулонефрит
+3. поликистоз почек в сочетании с пиелонефритом
-4. амилоидоз почек
-5. туберкулез почек
21.1 КАКОЙ ДИАГНОЗ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:СТОЙКАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, РЕЗКО ВЫРАЖЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПОЛИУРИЯ И ЩЕЛОЧНАЯ РЕАКЦИЯ МОЧИ,ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ НАТРИЯ И СНИЖЕНИЕ КАЛИЯ?
+1. первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна)
-2. кортикостерома (синдром Иценко-Кушинга)
-3. хронический гломерулонефрит
-4. хронический пиелонефрит
-5. гипернефрома
22.1 КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ВЫРАЖЕННАЯ СЛАБОСТЬ И ПОХУДАНИЕ,ПОВЫШ.ТЕМП-РЫ ТЕЛА,ПРОЩУПЫВАЕТСЯ УВЕЛИЧ.ПОЧКА,ЭПИЗОДЫ БЕЗБОЛЕВОЙ МАКРОГЕМАТУРИИ,УВЕЛИЧЕННОЕ КОЛ-ВО ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В МИЕЛОГРАММЕ?
+1. гипернефрома
-2. хронический гломерулонефрит
-3. хронический пиелонефрит
-4. амилоидоз почек
-5. туберкулез почек
23.1 КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ПЕТЕХИАЛЬНАЯ СЫПЬ В ОБЛАСТИ ГОЛЕНЕЙ,ПОЛИАРТРАЛГИИ,МИКРОГЕМАТУРИЯ И ПРОТЕИНУРИЯ?
+1. геморрагический васкулит
-2. туберкулез почек
-3. хронический пиелонефрит
-4. мочекаменная болезнь
-5. гемофилия
24.1 О КАКОМ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК МОЖНО ДУМАТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ: С ДЕТСТВА ПОСТОЯННО КАШЕЛЬ С ОТДЕЛЕНИЕМ ГНОЙНОЙ МОКРОТЫ С НЕПРИЯТ.ЗАПАХОМ(СЕЙЧАС БОЛЬНОМУ 17 ЛЕТ),ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ,ПРОТЕИНУРИЯ,ЦИЛИНДРУРИЯ?
-1. хронический гломерулонефрит
-2. хронический пиелонефрит
+3. амилоидоз почек
-4. интерстициальный нефрит
-5. поликистоз
25.1 ДИАГНОЗ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ВЫРАЖЕННОЕ КРОВОХАРКАНЬЕ, ГЕМАТУРИЯ (20-25 ЭРИТРОЦИТОВ В ПОЛЕ ЗРЕНИЯ), ПРОТЕИНУРИЯ, ЦИЛИНДРУРИЯ, СТОЙКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ СОЭ, КРЕПИТАЦИЯ ПО ВСЕМ ЛЕГОЧНЫМ ПОЛЯМ?
-1. туберкулез легких
-2. саркоидоз
+3. синдром Гудпасчера
-4. системная красная волчанка
-5. рак легкого
26.1 ДИАГНОЗ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ЭРИТЕМАТОЗНЫЕ ПЯТНА НА ЛИЦЕ, ПОЛИАРТРАЛГИЯ, ЛИМФАДЕНОПАТИЯ, ПРОТЕИНУРИЯ, ЦИЛИНДРУРИЯ, АНЕМИЯ, СТОЙКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ СОЭ?
-1. дерматомиозит
+2. системная красная волчанка
-3. узелковый периартериит
-4. иерсиниоз
-5. туберкулез
27.1 ДИАГНОЗ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ТЯЖЕЛЫЕ ПРИСТУПЫ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ, ВЫРАЖЕННАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ, ПРОТЕИНУРИЯ, ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ?
-1. рак легкого
+2. аллергический ангиит и гранулематоз (синдром Чарга-Стросса)
-3. системная красная волчанка
-4. хронический гломерулонефрит
-5. дерматомиозит
28.1 ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ДВУХ ИЗ НАЗВАННЫХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
-1. пролиферативно-фибропластический
-2. мезангиокапиллярный
+3. мембранозный
+4. минимальные изменения
-5. фокально-сегментарный гломерулосклероз
29.1 КАКИЕ АНТИБИОТИКИ НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ ПРИ ОСТРОМ ПОСТСТРЕПТОКОККОВОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ?
+1. пенициллин
-2. левомицетин
-3. канамицин
-4. стрептомицин
-5. тетрациклин
30.1 КАКИЕ ДВА МЕТОДА НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА?
+1. иммунодепрессанты-цитостатики
+2. циклоспорин А
-3. антибиотики
-4. уроантисептики
-5. фитотерапия
31.1 ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ В МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА?
-1. облитерирующем тромбангиите (болезни Винивартера-Бюргера)
+2. миеломной болезни (болезни Рустицкого-Каллера)
-3. первичном гиперпаратиреозе (болезни Реклингаузена)
-4. системной красной волчанке
-5. саркоидозе (болезни Бенье-Бека-Шаумана)
32.1 КАКОЕ ИЗ НАЗВАННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ ПРАВИЛЬНО?
+1. креатинин крови нормальный при остром неосложненном гломерулонефрите и высокий при хроническом гломерулонефрите с хронической почечной недос
-2. изогипостенурия характерна для острого гломерулонефрита
-3. при УЗИ почки увеличены при хроническом гломерулонефрите
-4. при УЗИ почки уменьшены при остром гломерулонефрите
33.1 СИНДРОМ ГУДПАСЧЕРА - ЭТО
-1. сочетание гломерулонефрита и мочекаменной болезни
-2. сочетание гломерулонефрита и пиелонефрита
+3. сочетанное аутоиммунное заболевание почек и легких с продукцией антител к базальным мембранам клубочков почек и альвеол
-4. синдром поражения почек при системной красной волчанке
-5. диабетическая нефропатия
34.1 НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ:
+1. волчаночный нефрит
-2. гипернефрома
-3. хронический пиелонефрит
-4. острый пиелонефрит
-5. мочекаменная болезнь
35.1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ АПФ ОГРАНИЧЕНО:
-1. при выраженной гематурии
+2. при развитии терминальной стадии хронической почечной недостаточности
-3. при развитии нефротического синдрома
+4. при выраженной стойкой лейкопении и тромбоцитопении
-5. при недостаточности кровообращения
36.1 КАКИЕ ДВА ВИДА ЛЕЧЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАНЫ ПРИ БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ?
-1. гепарин+аспирин
-2. пенициллин+гепарин+аспирин
-3. цепорин+гепарин+аспирин
+4. преднизолон+цитостатики+гепарин+курантил+плазмаферез
+5. пульс-терапия глюкокортикоидами
37.1 ДЛЯ ИНФАРКТА ПОЧКИ НЕ ХАРАКТЕРНО:
-1. боль в поясничной области
-2. протеинурия
-3. гематурия
-4. артериальная гипертензия
+5. выраженная лейкоцитурия
38.1 КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО ПРИ НАЛИЧИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ПОХУДАНИЕ И ВЫРАЖЕННАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ, СТОЙКАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ, ПРОТЕИНУРИЯ И МИКРО-ГЕМАТУРИЯ, ГОРБ В СРЕДНЕГРУДНОМ ОТДЕЛЕ ПОЗВОНОЧНИКА?
-1. склеродермия
-2. анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
+3. туберкулез почек, надпочечников и позвоночника
-4. миеломная болезнь
-5. узелковый периартериит
39.1 О КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ НАИБОЛЕЕ ЛОГИЧНО ДУМАТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ:ЖАЖДА И ПОЛИУРИЯ, РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ, БОЛИ В КОСТЯХ, СУСТАВАХ, ВЫРАЖЕННЫЙ ОСТЕОПОРОЗ НА РЕНТГЕНОГРАММАХ КОСТЕЙ?
-1. сахарный диабет
+2. гиперпаратиреоз
-3. несахарный диабет
-4. хронический пиелонефрит
-5. подагра
40.1 О РАЗВИТИИ ХРОН.ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНОГО ХРОН.ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ МОЖНО ПРЕДПОЛАГАТЬ ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ПРИЗНАКЕ:
-1. гематурия (20 эритроцитов в поле зрения)
-2. появление в моче восковидных цилиндров
-3. протеинурия 3 г в сутки
-4. АД 200/110 мм рт.ст.
+5. плотность мочи 1.004-1.006 (колебания в пробе по Зимницкому)
41.1 ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ ОДИН ИЗ ПРИЗНАКОВ:
-1. гематурия
+2. выраженная лейкоцитурия
-3. увеличение печени и селезенки
-4. наличие хронического гнойного очага
-5. биопсия почки
42.1 КАКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА?
-1. гломерулонефрит
-2. пиелонефрит
-3. интерстициальный нефрит
+4. амилоидоз
-5. быстро прогрессирующий гломерулонефрит
43.1 КАКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ПОДАГРЫ?
-1. хронический гломерулонефрит
+2. хронический интерстициальный нефрит
-3. амилоидоз почек
-4. хронический пиелонефрит
-5. сочетание хронического гломерулонефрита и пиелонефрита
44.1 ЛАТЕНТНАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
-1. артериальной гипертензией
-2. резко выраженной ретинопатией
+3. протеинурией (до 1-2 г/сут)
-4. эпизодами профузной макрогематурии
-5. отечным синдромом
45.1 ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЦИТОСТАТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. форма с изолированным мочевым синдромом
-2. сочетание хронического гломерулонефрита с хроническим пиелонефритом
+3. нефротическая форма при отсутствии эффекта от лечения глюкокортикоидами
-4. сочетание с мочекаменной болезнью
46.1 ДЛЯ ОЛИГОАНУРИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО:
-1. гипокалиемия
+2. гиперкалиемия
-3. гиперкальциемия
-4. гипергликемия
-5. гипогликемия
47.1 ДЛЯ ОЛИГОАНУРИЧЕСКОЙ ФАЗЫ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО:
+1. внеклеточная и клеточная гипергидратация
-2. клеточная дегидратация
-3. внеклеточная дегидратация
-4. общая дегидратация
-5. отсутствие нарушений водного обмена
48.1 ЕСЛИ ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ВЫЗВАНО СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКОЙ, ТО НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ЛЕЧЕНИЕ:
-1. стрептомицином
-2. пенициллином
-3. тетрациклином
+4. карбенициллином
-5. линкомицином
49.1 ЕСЛИ ОБОСТРЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ВЫЗВАНО МИКОПЛАЗМОЙ, ТО НАИБОЛЕЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ЛЕЧЕНИЕ:
-1. пенициллином
-2. стрептомицином
-3. оксациллином
+4. азитромицином
-5. левомицином
50.1 ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ФТОРХИНОЛОНАМИ ЭФФЕКТ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ ОБОСТРЕНИЕ ВЫЗВАНО СЛЕДУЮЩИМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ:
-1. кишечная палочка
-2. стафилококк
-3. стрептококк
-4. энтеробактер
+5. любым из этих возбудителей
51.1 МОЧА ОКРАШИВАЕТСЯ В ШАФРАННО-ЖЕЛТЫЙ ЦВЕТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА:
+1. нитроксолином
-2. абакталом
-3. гентамицином
-4. ципробаем
-5. бисептолом
52.1 ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОБОСТРЕНИЯ ХРОН.ПИЕЛОНЕФРИТА С ХРОН.ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ КОРРЕКЦИИ ДОЗЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ:
+1. эритромицина
-2. гентамицина
-3. оксациллина
-4. карбенициллина
-5. бисептола
53.1 ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПАССИВНАЯ ГИМНАСТИКА ПОЧЕК, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА, ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ПРИМЕНЕНИЕМ:
+1. фуросемида
-2. диеты с повышенным содержанием белка
-3. диеты с ограничением жиров
-4. диеты с повышенным содержанием поваренной соли
-5. гепарина
54.1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЕТСЯ:
-1. витамин В12
-2. фолиевая кислота
-3. ретаболил
+4. рекормон
-5. хофитол
55.1 ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОТЕИНУРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА:
-1. нефроптозом
-2. ожирением
+3. выраженным лордозом поясничного отдела позвоночника
-4. камнем в почках
-5. травмой области почки
56.1 В МОЧЕ, ИМЕЮЩЕЙ КИСЛУЮ РЕАКЦИЮ, ВЫПАДАЮТ СОЛИ:
+1. мочевой кислоты
-2. кальция карбоната
-3. трипельфосфата
-4. аморфных фосфатов
57.1 В МОЧЕ, ИМЕЮЩЕЙ ЩЕЛОЧНУЮ РЕАКЦИЮ, ВЫПАДАЮТ СОЛИ:
+1. трипельфосфата
-2. мочевой кислоты
-3. кальция фосфата
-4. кальция сульфата
58.1 МОЛОЧНЫЙ ЦВЕТ МОЧИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
-1. лечении молочной диетой
-2. лечении препаратами кальция
-3. выделении большого количества уратов
-4. лечении бисептолом
+5. лимфостазе почек
59.1 ПОВЫШЕННЫЙ ДИУРЕЗ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ:
+1. препаратами лития
-2. пенициллином
-3. стрептомицином
-4. резерпином
-5. обзиданом
60.1 У БОЛЬНОГО В ВОЗРАСТЕ 25 ЛЕТ ВЫЯВЛЕНА ГЛЮКОЗУРИЯ, СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ НАТОЩАК - 5 ММОЛЬ/Л, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ПОСЛЕ ПРИЕМА 75 Г ГЛЮКОЗЫ - 6.3 ММОЛЬ/Л. КАКОЙ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ДИАГНОЗОВ ПРАВИЛЬНЫЙ?
-1. сахарный диабет
-2. нарушенная толерантность к глюкозе
+3. ренальная глюкозурия
-4. хронический пиелонефрит
-5. хронический гломерулонефрит
61.1 У БОЛЬНОГО С ХПН УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА В КРОВИ 0.4 ММОЛЬ/Л, КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ 20 МЛ/МИН. КОЛИЧЕСТВО БЕЛКА В СУТОЧНОМ РАЦИОНЕ ДОЛЖНО БЫТЬ:
-1. 1 г/кг массы тела
-2. 0.9 г/кг массы тела
-3. 0.8 г/кг массы тела
-4. 0.7 г/кг массы тела
+5. 0.6 г/кг массы тела
62.1 НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ КРЕАТИНИНА:
+1. 0.07-0.1 ммоль/л
-2. 0.1-0.2 ммоль/л
-3. 0.3-0.4 ммоль/л
-4. 0.5-0.6 ммоль/л
63.1 НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ КАЛИЯ:
+1. 3.5-5.5 ммоль/л
-2. 2-2.5 ммоль/л
-3. 7-8 ммоль/л
-4. 6-7 ммоль/л
64.1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК ПРИМЕНЯЮТ:
-1. глюкокортикоиды
+2. колхицин
-3. индометацин
-4. гепарин
-5. курантил
65.1 ПОЧЕЧНЫЙ ДИАБЕТ (РЕНАЛЬНАЯ ГЛЮКОЗУРИЯ) - ЭТО:
+1. наследственное заболевание
-2. следствие перенесенного острого пиелонефрита
-3. следствие перенесенного острого гломерулонефрита
-4. проявление хронического гломерулонефрита
-5. поражение почек при сахарном диабете
66.1 ЭКГ-ПРИЗНАКОМ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. синдром WPW
-2. увеличение амплитуды зубца Р
-3. укорочение интервала РQ
+4. удлинение интервала РQ и увеличение амплитуды зубца Т
-5. укорочение интервала Q-T
67.1 КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИМПТОМОВ НЕХАРАКТЕРЕН ДЛЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО КРИЗА?
-1. высокая температура тела
-2. рожеподобная кожная эритема
-3. перитонитоподобный синдром
-4. значительное увеличение отеков
+5. выраженная дизурия
68.1 В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА РЕКОМЕНДУЕТСЯ:
-1. малобелковая диета
-2. диета с увеличенным содержанием белка
+3. диета с содержанием белка 1 г/кг массы
-4. диета, обогащенная жирами
-5. диета, обогащенная углеводами
69.1 ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ НАЛИДИКСОВОЙ КИСЛОТОЙ НЕ ХАРАКТЕРНЫ:
-1. тошнота
+2. лимфаденопатия
-3. повышение чувствительности кожи к солнечному свету (фотодерматоз)
-4. эозинофилия
-5. рвота
70.1 НИТРОФУРАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ:
+1. почечной недостаточности
-2. лейкоцитозе
-3. гипертромбоцитозе
-4. гипокалиемии
-5. гипокальциемии
Файл-тема - D:\Тесты\!Новые проверенные тесты\Лечебный\6\Внутренние болезни\VB новые тесты\BASE\TEMA6.TBL
1.1 ЛЕЙКЕМИДЫ НА КОЖЕ ОТМЕЧАЮТСЯ ПРИ :
-1. острому миелобластному лейкозу
-2. хроническому миелолейкозу
+3. остром миелобластном и хроническом миелолейкозе
-4. не отмечаются при указанных заболеваниях
2.1 ЛЕЧИТСЯ МИЕЛОСАНОМ
-1. острый миелобластный лейкоз
+2. хронический миелолейкоз
-3. оба заболевания
-4. ни одно из указанных заболеваний
3.1 ОСТЕОПОРОЗ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
-1. остром миелобластном лейкозе
-2. хроническом миелолейкозе
-3. одновременно при вышеуказанных лейкозах
+4. не наблюдается при этих лейкозах
4.1 АРТРАЛГИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
-1. остром миелобластном лейкозе
-2. хроническом миелолейкозе
+3. одновременно при вышеуказанных лейкозах
-4. не наблюдается при этих лейкозах
5.1 НАЛИЧИЕ МИЕЛОБЛАСТОВ БОЛЕЕ 30 % В КОСТНОМ МОЗГЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
+1. острого миелобластного лейкоза
-2. хронического лимфолейкоза
-3. бывает при обоих заболеваниях
-4. не характерно для вышеуказанных лейкозов
6.1 ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
+1. острого миелобластного лейкоза
-2. хронического миелолейкоза
-3. могут встречаться при обоих заболеваниях
-4. не характерны для вышеуказанных заболеваний
7.1 ПРИМЕНЯЕТСЯ ЦИТОЗАР И РУБОМИЦИН ПРИ:
-1. остром миелобластном лейкозе
-2. хроническом миелолейкозе , бластном кризе
+3. верен 1 и 2 ответ
-4. ответ 1 и 2 неверен
8.1 НАЛИЧИЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ЗРЕЛЫХ ЛИМФОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
-1. острого миелобластного лейкоза
-2. хронического миелолейкоза
-3. ответы 1 и 2 верны
+4. ответы 1 и 2 не верны
9.1 ОТСУТСТВИЕ СОЗРЕВАЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ МЕЖДУ БЛАСТАМИ И ЗРЕЛЫМИ КЛЕТКАМИ НЕЙТРОФИЛЬНОГО РЯДА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
+1. острого миелобластного лейкоза
-2. хронического миелолейкоза
-3. ответы 1 и 2 верны
-4. ответы 1 и 2 не верны
10.1 ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ PH'-ПОЗИТИВНЫЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
+1. верно
-2. неверно
11.1 СИМПТОМ 'ЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО ПРОВАЛА' ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА
-1. верно
+2. неверно
12.1 ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ В 12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ.
+1. верно
-2. неверно
13.1 ГЕМОСИДЕРОЗ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
-1. верно
+2. неверно
14.1 В НОРМЕ СЫВОРОТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 1/3 ОБЩЕЙ ЖЕЛЕЗОСВЯЗЫВАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ СЫВОРОТКИ КРОВИ
+1. верно
-2. неверно
15.1 ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН СИДЕРОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
-1. верно
+2. неверно
16.1 АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПАНЦИТОПЕНИЕЙ
+1. верно
-2. неверно
17.1 НАРУШЕНИЕ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИ ГЕМОФИЛИИ ОБУСЛОВЛЕНО ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ
-1. верно
+2. неверно
18.1 ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРЕН ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
-1. верно
+2. неверно
19.1 ДВС ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ СЕПСИСЕ
+1. верно
-2. неверно
20.1 ЗАБОЛЕВАНИЕ КРОВИ, ЧАЩЕ ДИАГНОСТИРУЕМОЕ В ДЕТСКОМ ВОЗ-РАСТЕ
+1. острый лимфобластный лейкоз
-2. острый миелобластный лейкоз
-3. хронический лимфолейкоз
21.1 КЛИНИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИМ ГИНГИВИТОМ ПРИ:
-1. остром лимфобластном лейкозе
+2. остром миелобластном лейкозе
-3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
22.1 ТОТАЛЬНАЯ ЛИМФАДЕНОПАТИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
-1. острого лимфобластного лейкоза
-2. острого миелобластного лейкоза
+3. хронического лимфолейкоза
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
23.1 ШИК-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ, ГРАНУЛЯРНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЛИКОГЕНА В БЛАСТНЫХ КЛЕТКАХ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
+1. острого лимфобластного лейкоза
-2. острого миелобластного лейкоза
-3. хронического лимфолейкоза
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
24.1 ЛИМФОЦИТЫ С ВОРСИНЧАТЫМИ ОТРОСТКАМИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:
-1. остром лимфобластном лейкозе
-2. остром миелобластном лейкозе
+3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
25.1 КЛЕТКИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА В ЗНАЧИТЕЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:
-1. остром лимфобластном лейкозе
-2. остром миелобластном лейкозе
+3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
26.1 2,0Х109/Л ЛИМФОЦИТОВ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ГРИППА МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ:
-1. остром лимфобластном лейкозе
-2. остром миелобластном лейкозе
-3. хроническом лимфолейкозе
+4. лейкомоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкомоидной реакции миелоидного типа
27.1 НА ФОНЕ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОГО СЕПСИСА 20Х109/Л ЛЕЙКОЦИТОВ; 1% МИЕЛОЦИТОВ, 3% ЮНЫХ, 14% ПАЛОЧКОЯДЕРНЫХ, 58% СЕГМЕНТО-ЯДЕРНЫХ, 19% ЛИМФОЦИТОВ, 5% МОНОЦИТОВ, ТОКСИЧЕСКАЯ ЗЕРНИС-ТОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
-1. остром лимфобластном лейкозе
-2. остром миелобластном лейкозе
-3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
+5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
28.1 ЛЕЙКОЗ ТИПА СЕЗАРИ - ЭТО РАЗНОВИДНОСТЬ:
-1. острого лимфобластного лейкоза
-2. острого миелобластного лейкоза
+3. хронического лимфолейкоза
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
29.1 ЛЕЧЕНИЕ ПО СХЕМЕ '7+3' ПРОВОДИТСЯ ПРИ:
-1. остром лимфобластном лейкозе
+2. остром миелобластном лейкозе
-3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
30.1 ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИНКРИСТИНОМ, РУБОМИ-ЦИНОМ, ПРЕДНИЗОЛОНОМ ВОЗМОЖНА ПРИ:
+1. остром лимфобластном лейкозе
-2. остром миелобластном лейкозе
-3. хроническом лимфолейкозе
-4. лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа
-5. лейкемоидной реакции миелоидного типа
31.1 ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК :
-1. макроцитоз
-2. микросфероцитоз
+3. гипохромия эритроцитов
-4. гиперхромия эритроцитов
-5. анизоцитоз
32.1 ДЛЯ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:
-1. гиперхромность эритроцитов
-2. поражение центральной и периферической нервной системы
+3. наличие в костном мозге мегалобластов
-4. наличие телец Жолли, колец Кебота в эритроцитах
-5. анизо- и пойкилоцитоз эритроцитов
33.1 УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА НЕПРЯМОГО БИЛИРУБИНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КРОМЕ:
-1. синдрома Жильбера
+2. железодефицитной анемии
-3. аутоиммунной гемолитической анемии
-4. микросфероцитарной гемолитической анемии
-5. В12-дефицитной анемии