тесты микрабиология

№ п/п

Вопрос

Эталоны ответов

Объектами изучения санитарной микробиологии не являются:

1. Вода

2. Почва

3. Воздух

4. Пищевые продукты

5. Антибиотики

5

К формам антагонистических типов взаимодействия между микробами не относится:

1. Метабиоз

2. Антибиоз

3. Паразитизм

4. Хищничество

5. Конкуренция

1

Санитарно-показательные бактерии должны отвечать следующим требованиям, кроме одного:

1. Должны постоянно содержаться в выделениях человека

2. Должны иметь другие природные резервуары

3. Должны выделяться в больших количествах

4. Срок выживания их во внешней среде должен быть равен сроку выживания патогенных микробов, выводимых из организма теми же путями

5. Не должны размножаться в окружающей среде

2

К показателям воздушно-капельного загрязнения воздуха не относятся:

1. Стафилококки

2. Менингококки

3. Зеленящие стрептококки

4. Гемолитические стрептококки

5. Гонококки

2,5

В ротовой полости могут быть обнаружены следующие микробы кроме:

1. Leptothrix buccalis

2. B. maximus buccalis

3. Borrelia buccalis

4. Treponema microdentium

5. B. anthracis

5

Назовите функции микрофлоры кишечника:

1. Участвует в синтезе витаминов

2. Участвует в процессах пищеварения

3. Стимулирует синтез Ig A

4. Защитная функция

5. Антителаобразующая функция

1,2,3,4

Для выявления дисбактериоза кишечника не выявляют количество:

1. Кишечных палочек

2. Сальмонелл

3. Кокков

4. Бифидобактерий

5. Дрожжеподобных грибов

2

Дисбактериозу кишечника способствуют:

1. Экстремальные ситуации

2. Воздействие радиации

3. Воздействие УФО

4. Терапия гормонами

5. Терапия антибиотиками

1,2,4,5

Для восстановления нормальной микрофлоры толстого кишечника не применяют:

1. Колибактерин

2. Лактобактерин

3. Бификол

4. Антибиотики

5. Бифидумбактерин

4

Санитарно-бактериологический анализ воздуха включает пределение

1. Общего микробного числа

2. Санитарно-показательных микробов

3. Коли-титра

4. Коли-индекса

5. Количества микробов 1 кубометре воздуха

1,2,5

К формам антагонистических отношений между микробами в биоценозах относится:

1. Комменсализм

2. Вирофория

3. Хищничество

4. Мутуализм

5. Синергизм

3

Дисбактериозом кишечника называют:

1. Количественные и качественные изменения кишечной палочки в кишечнике

2. Количественные и качественные изменения собственной микрофлоры кишечника

2

Коли-титр водопроводной воды должен быть:

1. Больше 333

2. Меньше 333

3. Меньше 300

4. 111

5. Меньше 111

1

Санитарно-показательными микробами для почвы являются:

1. E.coli

2. St.faecalis

3. Микоплазмы

4. Сарцины

5. Cl.perfringens

1,2,5

Микробный пейзаж тела человека представлен:

1. Транзиторными микробами

2. Условно-патогенными микробами

3. Постоянно живущими микробами

4. Аммонифицирующими микробами

1,2,3

В кишечнике практически здоровых людей должны преобладать микроорганизмы:

1. Анаэробы

2. Аэробы

3. Микроаэрофильные

4. Факультативно-анаэробные

1

Аутохтонная микрофлора воды водоемов представлена всем, кроме:

1. Бацилл

2. Кокков

3. Извитых форм

4. Патогенных энтеробактерий

5. Грибков и актиномицетов

4

Основные факторы самоочищения водоемов все, кроме:

1. Антагонизма микробов

2. Бактериофагии

3. Действия УФО

4. Повышенной температуры воды

5. Наличия органических субстратов

4

Санитарно-показательными микроорганизмами для воздуха является:

1. Золотистый стафилококк

2. Энтерококки

3. Спорообразующие бактерии

4. Патогенные энтеробактерии

5. Зеленящий стрептококк

1,5

К факторам, способствующим размножению микробов ротовой полости относятся все вышеуказанные, кроме:

1. Курение

2. Санация Зубов

3. Зубо-десневые карманы

4. Несъемные зубные протезы

5. Расстройство слюноотделения

2

Назовите микробы, не входящие в состав нормальной микрофлоры толстого кишечника:

1. Лактобактерии

2. Бифидобактерии

3. Катенобактерии

4. Бактероиды

5. Шигеллы

5

Санитарно-показательными микробами для воды являются:

1. Cl.perfringens

2. Вирусы

3. Кишечные палочки E.coli

4. Вибрионы

5. Микоплазмы

1,3

Назовите питательную среду для определения бифидобактерий:

1. Среда Эндо

2. Блаурокка

3. Левенштейна-Йенсена

4. Плоскирева

5. Щелочной агар

2

Лактобактерин – это:

1. Препарат из живых кишечных палочек М-17

2. Препарат из спор сенной палочки

3. Препарат из молочнокислых бактерий

4. Препарат из бифидобактерий

3

Бификол – это:

1. Препарат из живых кишечных палочек М-17

2. Препарат из спор сенной палочки

3. Препарат из молочнокислых бактерий

4. Препарат из бифидобактерий и кишечной палочки

5. Препарат из бифидобактерий

4

Для установления дисбактериоза кишечника выявляют количество:

1. Кишечных палочек

2. Бифидобактерий

3. Шигелл

4. Грибов кандида

5. Протеев

1,2,4,5

Для инфекционных заболеваний не характерно:

1. Наличия этиологического фактора

2. Передача по наследству

3. Цикличность

4. Контагиозность

5. Лечение и профилактика биологическими препаратами

2

К способам снижения вирулентности микроорганизмов не относится:

1. Редкие пересевы на искусственных питательных средах

2. Длительное культивирование микроба на неблагоприятных питательных средах

3. Действие бактериофага

4. Пассаж патогенного микроба через восприимчивый организм

5. Метод генетических скрещиваний

4

К факторам вирулентности бактерий относится:

1. Адгезия

2. Колонизация

3. Пенетрация

4. Инвазия

5. Спорообразование

1,2,3,4

Назовите небелковые токсины:

1. Мембранотоксины

2. Эндотоксины

3. Цитотоксины

4. Эксфолиатины

5. Эритрогенины

2

Для вирусных инфекций не характерно:

1. Образование внутриклеточных включений

2. Стадия вирусемии

3. Лимфотропность

4. Стадия токсинемии

5. Персистенция

4

Инфекционные заболевания не передаются:

1. Фекально-оральным путем

2. Наследственным путем

3. Трансплацентарным путем

4. Трансмиссивным путем

5. Аэрогенным путем

2

Исходы инфекционного заболевания это:

1. Бактерионосительство

2. Хроническая форма

3. Летальный исход

4. Септицемия

5. Выздоровление

1,2,3,5

К факторам бактериальной инвазии относится:

1. Эндотоксин

2. Плазмида

3. Медиатор

4. Нейраминидаза

5. Липаза

4

Назовите единицы измерения вирулентности:

1. Единицы связывания

2. Миллилитры

3. Международные единицы

4. Минимальная смертельная доза

5. Антигенные единицы

4

Экзотоксины:

1. Являются белками

2. Обладают тропизмом

3. Термолабильны

4. Термостабильны

5. Могут быть превращены в анатоксины

1,2,3,5

Эндотоксины:

1. Освобождается поле гибели клетки

2. Липополисахарид

3. Не инактивируется нагреванием

4. Обладает специфичностью

5. Белок

1,2,3

Токсинемия – это:

1. Возврат штаммов болезни

2. Циркуляция микробов в крови

3. Циркуляция токсинов в крови

4. Повторное заражение после выздоровления

5. Повторное заражение на фоне инфекционного процесса

3

В формировании инфекционного процесса участвуют:

1. Непатогенный микроб

2. Условно-патогенный микроб

3. Патогенный микроб

4. Восприимчивый микроорганизм

5. Условие внешний и социальной среды

3,4,5

Биологический метод исследования проводится с целью:

1. Изучения вирулентности микроорганизмов

2. Выделения чистой культуры возбудителя

3. Воспроизведения экспериментальной инфекции

4. Получения антибиотиков

5. Испытания лечебного действия антибиотиков

1,2,3,5

Скрытый период болезни – это:

1. Бактерионосительство

2. Продром

3. Реконвалесценция

4. Инкубационный период

5. Суперинфекция

4

К бактериальным экзотоксинам относится:

1. Гемолизин

2. Рибонуклеаза

3. Пептидогликан

4. Бактериофаг

5. Пермеаза

1

Бактериемия – это:

1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления

2. Циркуляция токсинов в крови

3. Возврат симптомов болезни

4. Циркуляция микробов в крови

5. Длительное нахождение вируса в организме

4

Назвать оптимальный метод при диагностике бактериемии:

1. Окраска мазков по Граму

2. Посев на плотные среды с кровью

3. Посев на жидкие среды

4. Биопроба

5. Серологические реакции

3

Вирулентность микробов можно определить по:

1. обнаружению микробных экзоферментов

2. токсигенности

3. капсулообразованию

4. спорообразованию

5. выявлению гемолитической активности

1,2,3,5

Внутрибольничная инфекция чаще возникает:

1. В инфекционных больницах

2. В соматических больницах

3. Родильных домах

4. Хирургических отделениях

2,3,4

Рецидив – это:

1. Повторное заражение тем же микробом после выздоровления

2. Циркуляция токсинов в крови

3. Возврат симптомов болезни

4. Циркуляция микробов в крови

5. Длительное нахождение вируса в организме

3

К ферментам агрессии бактерий относятся:

1. Гиалуронидаза

2. Гемолизин

3. Нейроминидаза

4. Липаза

5. Гидралаза

1,3

Механизм передачи кишечных инфекций:

1. Фекально-оральный

2. Транспланцентарный

3. Трансмиссивный

4. Контактный

5. Воздушно капельный

1

При антропонозных инфекциях источниками являются:

1. Животные

2. Почва

3. Воздух

4. Предметы обихода

5. Человек

5

Трансмиссивный механизм – это заражение через:

1. Плаценту

2. Кровососущих насекомых

3. Воздух

4. Предметы обихода

5. Пищу, воду

2

Основная функция иммунной системы:

1. Контроль процессов пролиферации

2. Поддержание молекулярного постоянства организма

3. Поддержание генетического гомеостаза организма

4. Обеспечение оптимальных условий тканевого обмена

5. Обеспечение рециркуляции клеток

3

Клетки, определяющие специфический характер реагирования иммунной системы:

1. Макрофаги

2. Лимфоциты

3. Моноциты

4. Гранулоциты

5. Тучные клетки

2

Клетки не относящиеся к акцессорным (вспомогательным) клеткам иммунного ответа:

1. Моноциты

2. Макрофаги

3. Плазмоциты

4. Дендритные клетки

5. А – клетки

3

Центральные органы иммунной системы:

1. Селезенка

2. Костный мозг

3. Кровь

4. Миндалины

5. Тимус

2,5

Единым предшественником клеток иммунной системы является:

1. Эпителиоцит

2. Стволовая клетка

3. Миелобласт

4. Эндотелиоцит

2

Рецепторы – маркеры Т лимфацитов:

1. К FC – фрагментам Ig

2. К эритроцитам мыши

3. К СЗ – комтгоненту комплемента

4. К эритроцитам барана

5. СД 4

4,5

Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Комплексом АГ - АТ

2. Комплексом АГ - Ig М

3. Комплексом АГ – Ig М

4. Липополисахаридами микробов

5. Через пропердиновую систему

4,5

Антигены - маркер и маркеры Т - киллеров:

1. HLA - A

2. HLA - DR

3. CD - 3

4. CD - 8

5. CD – 4

4

Для идентификации Т – лимфоцитов применяется:

1. М - РОК

2. ЕА - РОК

3. ЕАС - РОК

4. Е – РОК

4

Классический путь активации комплемента запускается:

1. Комплексом АГ – АТ

2. Комплексом АГ – Ig М

3. Комплексом АГ – Ig G

4. Липополисахаридами микробов

5. Через пропердиновую систему

1,2,3

На лимфоцитах имеются рецепторы для:

1. Вируса кори

2. Вируса герпеса

3. Вируса Эпштейн – Барра

4. Эритроцитов барана

5. Комплемента

3,5

Активацию Т – лимфоцитов вызывает:

1. Митоген Лаконоса

2. Липополисахарид

3. Фитогемагглютинин

4. Декстрансульфат

5. Поливинилпирролидон

3

Лимфобласт – это:

1. Лимфоцит в конечной фазе дифференцировки

2. Лимфоцит с цитотоксическими эффекторными свойствами

3. Предшественник зрелых лимфоцитов

4. Лимфоцит в фазе интенсивного размножения

4

Активацию В – лимфоцитов вызывают:

1. Фитогемагглютинин

2. Коканавалин А

3. Липополисахарид

4. Антигены

5. Цитокины

2,3,4,5

Активированные компоненты комплемента:

1. Разрушают клетки

2. Усиливаю фагоцитоз

3. Участвуют в анафилактических реакциях

4. Вызывают хемотаксис

5. Стимулируют антителообразование

1,2,3,4

Компоненты системы комплемента, обладающие опсонизирующими свойствами:

1. С 5

2. С 7

3. С 9

4. С3в С4в

4

Антигенопредсавляющими свойствами обладают все клетки, кроме:

1. Естественных киллеров

2. Дентритных

3. Лангерганса

4. Моноцитов

5. В - лимфоцитов

1

Антигены HLA 2 класса:

1. Участвуют в презентации пептида к Т – хелперам

2. Имеются у всех клеток

3. Имеются у Т – и В – клеток

4. Имеются у макрофагов

5. Имеются у эритроцитов

1,3,4

Компоненты системы комплемента, обеспечивающие литическое действие:

1. С2

2. С3В

3. С8, С9

4. С3А, С3В

5. С1

3

Незавершенный фагоцитоз обусловлен:

1. Капсулообразованием бактерии

2. Подавлением слияния лизосом с фагосомой

3. Выходом микробов из фагосом

4. Образованием псевдоподии

5. Спорообразованием

1,2,3

К моноцитарно – макрофагальной системе относятся все, кроме:

1. Моноцитов

2. Дендритных клеток

3. Астроцитов

4. Клеток Купфера

5. Клеток Лангерганса

6. Естественных киллеров

6

На макрофагах имеются рецепторы для:

1. Fc - Ig G

2. Fc – Ig A

3. Комплемента

4. Цитокинов

5. Эритроцитов

1,3,4

Основные функции макрофага:

1. Фагоцитоз

2. Презентация антигена к Т – клетками

3. Секреция цитокинов

4. Повреждение клеток – мишеней

5. Синтез АТ

1,2,3,4

В состав активного центра антител входят следующие домены:

1. Вариабельные «Н» и константные «L» - цепей

2. Вариабельные «L» и константные «H» - цепей

3. Вариабельные «H» и «L» - цепей

4. Константные «H» и «L» - цепей

3

Т-Независимыми антигенами являются:

1. Полисахарид капсулы возбудителя сибирской язвы

2. Полисахарид капсулы пневмококка

3. Дифтерийный токсин

4. Белок

5. Эндотоксин

1,2,5

Активные центры антител формируются за счет участков:

1. Двух «H» - цепей

2. Двух «L» - цепей

3. Одной «H» - цепи

4. Одной «L» - цепи

5. Одной «H» и одной «L» - цепи

5

Т – хелперы:

1. Имеют антигенраспознающий рецептор

2. Имеют корецептор СД 4

3. Отвечают за развитие клеточного иммунитета

4. Отвечают за развитие гуморального иммунитета

5. Ингибируют Т - хелперов

1,2,4,5

Часть молекулы антитела, ответственная за активацию комплемента:

1. «L» - цепи

2. FC– фрагменты

3. FAB– фрагменты

4. Активные центры

5. H- цепи

2

Молекула HLA 2 класса презентирует:

1. Пептидов микробов

2. Экзотоксинов

3. Полисахаридов микробов

4. Антигенов к Т – хелперам

5. Вирусных пептидов

1,2,4,5

Назовите цитокина Т – хелпера, стимулирующего пролиферацию и дифференцировку других субпопуляций Т – клеток:

1. Интерлейкины

2. Интерлейкин 2

3. Интерлейкин 3

4. ÌL - 6

5. ÌL – 5

2

Т – цитотоксическими лимфоцитами распознаются антигены:

1. В свободном виде

2. В ассоциации с АГ HLA 2 класса

3. Денатурированном виде

4. В ассоциации с АГ HLA 1 класса

4

Цитокины – это:

1. Белки, образуемые активированными клетками иммунной системы

2. Интерфероны

3. Интерлейкины

4. ФНО

5. Лейкины

1,2,3,4

Искусственная иммунологическая толерантность возможна при:

1. Введении чужеродных АГ плоду

2. Подавлении иммунной системыц

3. иммунной системы

4. Облучении

5. Введение цитотоксических препаратов

6. Введении цитокинов

1,2,3,4,5

Иммуноглобулин М -:

1. Пептомер

2. Димер

3. Участвует в активации комплемента

4. Передается через плаценту

1,2,3,4

Механизм антивирусной активности Т-киллеров:

1. Цитолиз вирусинфицированных клеток

2. Апоптоз зараженных клеток

3. Продукция гамма-интерферона

4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность

1,2,3

Интерфероны:

1. Разновидность цитокинов

2. Образуются только при вирусных инфекциях

3. Видоспецифичны

4. Факторы врожденного иммунитета

5. Факторы приобретенного иммунитета

1,3,4

При первичном иммунном ответе вырабатываются:

1. Только Ig M

2. Только IgG

3. Сначала IgМ, затем IgG

3

Валентность антител – это:

1. Количество активных центров в молекуле Ig

2. Количество аминокислотных остатков в гипервариабельном участке

3. Количество молекул Ig, взаимодействующих с одной антигенной детерминантной

1