Товары 2
.docxТермические, радиационные, инфракрасные
Механические, термические, ультрафиолетовое излучение, инфракрасное излучение
Дезинфекция фильтрованием, радиационная, термическая
-
Какое дезинфицирующее средство разлагается в присутствии белка и крови?
Формальдегид
Фенол
Перекись водорода
Надуксусная кислота
-
Лекарственное растительное сырье бракуется без анализа если имеется:
Наличие явных вредителей и /или ядовитых растений
При загрязнении другими частями растений
При наличие механических примесей
При наличии мест с нарушенной целостностью упаковки
-
Масса пробы для определения степени зараженности растительного сырья амбарными вредителями составляет:
200 г
500 г
100 г
250 г
-
Когда заготавливают наземные части растений?
По росе
После дождя
Перед дождем
В сухую погоду.
-
Какой вид сушки лекарственного растительного сырья пригодный для наземных зеленых частей растений?
Воздушно-теневая сушка
Воздушно-солнечная
Солнечная сушка
При 70-80 ºС
-
Какой должна быть оптимальная температура при сушке растительного сырья содержащего эфирные масла?
50-60 ºС
До 50 ºС
80-90 ºС
30-40 ºС
-
Что включает в себя первый этап товароведческого анализа лекарственного растительного сырья?
Взятие средней пробы и пробы на поврежденность
Анализ средней пробы в контрольно-аналитической лаборатории
Прием и проверка документов партии сырья
Отбор аналитической пробы
-
Какое количество аналитических проб берется для анализа?
0
Одна
Две
Три
Четыре
-
Какие части ЛРС необходимо сушить в прохладном месте?
Травы
Корни
Соцветия
Почки
-
Условия хранения ЛРС, содержащего эфирные масла:
В хорошо закупоренной таре, в отдельном помещении
В хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья
В хорошо укупоренной таре на отдельных стеллажах с хлороформом
В хорошо укупоренной таре, отдельно от непахнущего сырья, без хлороформа
-
Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего сердечные гликозиды:
70-80 ºС
55-60 ºС
25-35 ºС
30-40 ºС
-
Оптимальная температура сушки ЛРС, содержащего дубильные вещества:
70-80 ºС
50-60 ºС
25-35 ºС
30-40 ºС
-
Требования, предъявляемые к помещениям, для хранения ЛРС:
Сухими, чистыми, постоянно вентилируемыми, легко подвергаться дезинфекции.
Темными, с определенным содержанием влажности.
Хорошо проветриваемые с постоянным освещением
Прохладными и светлыми
-
Товарные виды тары пригодные для упаковки ЛРС:
Пакеты, мешки, коробки картонные, стеклянная и пластиковая тара
Мешки из крафт-бумаги, мешки тканевые, кипы, тканевые мешки, ящики фанерные
Коробки картонные, кипы, тканевые мешки, пакеты полиэтиленовые, пластиковая тара
Мешки тканевые, коробки картонные, пакеты, стеклянная тара
-
Виды сушки ЛРС:
Солнечная, воздушная, теневая
Радиационная, конвективная, воздушно-теневая, солнечная
Конвективная, воздушная, теневая
Воздушно-теневая, конвективная, теневая
-
Укажите методы сушки ЛРС:
Без искусственного нагрева, тепловая
Воздушная, тепловая
Солнечная, с искусственным нагревом
Без искусственного нагрева, воздушная
-
Для быстрого обезвоживания ЛРС используют:
Тепловую сушку
Солнечную
Воздушно-теневую
Конвективную
-
Масса сырья, упакованного в тканевые мешки не должна превышать:
20 кг
30 кг
40 кг
50 кг
-
Масса сырья, упакованного в полиэтиленовые мешки не должна превышать:
15 кг
5 кг
10 кг
50 кг
-
Масса сырья, упакованного в бумажные пакеты не должна превышать:
10 кг
20 кг
15 кг
5 кг
-
Масса сырья, упакованного в кипы не должна превышать:
250 кг
300 кг
150 кг
200 кг
-
При маркировке транспортной тары несмывающейся краской, указывают:
Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья (масса нетто и брутто); время заготовки; номер партии; НТД на конкретный вид сырья.
Наименование предприятия-отправителя; наименование лекарственного растительного сырья; количество сырья; время заготовки; ФИО упаковщика; дата упаковки.
Наименование производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; дата заготовки.
Наименование предприятия-производителя; наименование предприятия-отправителя; ФИО упаковщика; наименование лекарственного растительного сырья; время сбора; срок годности.
-
В складских помещениях ЛРС хранят на стеллажах, установленных на расстоянии не менее:
15 см от пола
20 см от пола
10 см от пола
25 см от пола
-
Ядовитое и сильнодействующее ЛРС хранят:
В отдельном помещении или отдельном шкафу под замком.
В стеклянной или металлической таре хорошо укупоренной
В тканевых мешках
На отдельных стеллажах
-
Укажите сроки годности листьев, травы и цветков ЛРС:
Не более 2-5 лет
Не более 5 месяцев
До 10 лет
До 6 месяцев
-
Виды анализа проводимые с первой аналитической пробой:
Определение подлинности, степень измельченности, механические примеси
Влажность
Зольность и минеральные вещества
-
Сколько единиц продукции подлежит контролю при поступлении партии сырья состоящей из 50 единиц упаковок?
5 единиц
10%
все единицы
15 единиц
-
Последний этап товароведческого анализа ЛРС включает:
Выдачу паспорта и сертификата качества
Возврат ЛРС производителю
Передача ЛРС на реализацию, без наличия соответствующего заключения
-
Перевязочный материал предназначен для:
Защиты ран от попадания вторичной инфекции
Скрепления краев раны
Стимуляция мышц
Сшивания ран
-
Требования, предъявляемые к перевязочным материалам:
Упругость
Низкая капиллярность
Нейтральная реакция среды
Подкраска
-
К перевязочным материалам относится:
Марля
Бинты марлевые
Лейкопластырь
Перевязочные пакеты
-
Влажность хлопковой ваты согласно стандарта, должна быть:
Не более 8 %
Не более 5 %
Не боле 9,2 %
Не более 9 %
-
Влажность хлопковискозной ваты согласно стандарта, должна быть:
Не более 8 %
Не более 5 %
Не более 9,2 %
Не более 9 %
-
Быстрота смачиваемости хлопковой ваты:
Не более 10 сек
Не более 30 сек
Не более 60 сек
-
Укажите отличительные свойства ваты компрессной от ваты гигроскопической:
Более высокой капиллярностью
Высокой степенью чистоты
Хорошие теплоизоляционные свойства
Быстротой смачиваемости
-
Капиллярность марли согласно стандарта, должна быть:
Не менее 100 мм
Не менее 85 мм
Не менее 70 мм
Не менее 95 мм
-
Плотность марли зависит:
От количества продольных и поперечных нитей
От % содержания вискозы
От сорта хлопка
От способа плетения
-
Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на наличие ионов:
Бария
Нитратов
Сульфатов
Алюминия
-
Определение химической чистоты перевязочного материала проводят на
Цезия
Кальция
Бария
Алюминия
-
Перечислите специальные виды марли:
Сурова, гигроскопическая
Гемостатическая, кровоостанавливающая
Гигроскопическая, гемостатическая
-
Для получения алигнина используют:
Хлопок
Древесину
Синтетические волокна
Полимерные нити
-
Алигнин используется:
Как перевязочный материал
Для изготовления тары для лекарственных средств
При наложении шин
Для фиксации переломов
-
Допустимая влажность алигнина:
6 %
5 %
8 %
10 %
-
Капиллярность алигнина марки А согласно стандарта, должна быть:
Не менее 70%
Не менее 80%
Не менее 100 %
-
Для иммобилизации в травматологии используют, следующие типы бинтов:
Марлевые
Гипсовые
Трикотажные трубчатые
Трубчатые эластичные
Бинт «Идеал»
-
Марлевые бинты выпускают следующих размеров:
5,7*5 и 5*15
5*10 и 7*14
5*8 и 10*13
5*9 и 7*17
-
Трикотажные трубчатые бинты выпускают следующих номеров:
№ 1, №2
№3, №4
№5, №9
№5, №10
-
Для наложения сдавливающих повязок применяют:
Эластичные медицинские бинты
Гипсовые бинты
Эластичные трубчатые
Трикотажные трубчатые
-
При получении гигроскопической ваты из компрессной не проводится:
Обезжиривание кипячением в 5% растворе гидроксида натрия
Обезжиривание эфиром
Отбеливание хлорной известью
Обработка 0,1 % раствором натрия хлорида
Промывание водой
-
К готовым перевязочным средствам относится:
Марля
Марля гемостатическая
Вискоза
Алигнин
-
Вата компрессная предназначена:
Для перевязки
Для наложения шин
Для фиксации повязок
Для скрепления краев раны
-
Поглотительная способность гигроскопической ваты согласно стандарта, должна быть:
Не менее 18 г
Не менее 19 г
Не менее 22 г
-
Капиллярность гигроскопической ваты, согласно стандарта, должна быть:
Не менее 67 мм
Не менее 80 мм
Не менее 100 мм
-
Быстрота смачиваемости хлопковискозной ваты, должна быть:
Не более 10 сек
Не более 30 сек
Не более 60 сек
-
Найти ошибку. Для фиксации медицинских повязок используют:
Бинты эластичные
Бинты марлевые
Бинты трикотажные трубчатые
Эластичные трубчатые
Бинты сетчато-трубчатые
-
Найти ошибку. Для изготовления марли используют:
Алигнин
Хлопок
Вискоза
-
Готовые перевязочные средства изготавливают из:
Алигнина
Аеросилов
Твинов
Хлопковых волокон
Визкозы
-
Алигнин марки А используется:
Для наложения шин
Как перевязочный материал
Для изготовления упаковочного материала для тары
-
Перечислите основные задачи государственной метрологической службы:
Установление единых терминов и обозначений
Создание единой системы НТД
Обеспечение единства и достоверности измерений
-
Найти ошибку. Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 2 года:
Весоизмерительные приборы
Глюкометры
Гири, разновесы
Поляриметры
Диоптриметры
-
Измерительные средства, подлежащие государственной поверке не реже чем 1 раз в 6 месяцев:
Весоизмерительные приборы
Жидкостные дозаторы
Радиометры
Поляриметры
-
Государственную регистрацию осуществляет:
Областная инспекция по контролю качества лекарственных средств
Госдепартамент Украины
МОЗ Украины
Госслужба Украины
Фармакологический центр
-
Государственной регистрации не подлежат:
Специальные пищевые добавки
Экстемпоральные препараты
Готовые лекарственные формы
Изделия медицинского назначения
-
Экспертиза лекарственного средства осуществляется:
В областных лабораториях
В районных лабораториях
Государственном фармакологическом центре Минздрава
В областном фармакологическом центре
-
Первоначально в фармакологический центр Минздрава при регистрации ГЛФ подается:
Заявление от имени заявителя
Материалы доклинического изучения лекарственного средства
Проект технологического регламента
Сведения о технологии производства
ВФС
-
О принятом решении МОЗ сообщает заявителю в течение:
Пяти дней
Десяти дней
Трех дней
Семи дней
-
Срок выдачи МОЗ заявителю регистрационного свидетельства:
3 года
7 лет
5 лет
10 лет
-
В случае отказа гос. регистрации МОЗ сообщает заявителю решение в:
Пятидневный срок
Десятидневный срок
Трехдневный срок
Недельный срок
-
Заявление о перерегистрации ГЛФ в МОЗ заявитель подает в течение:
90-180 дней
120-360 дней
60-150 дней
15-60 дней
-
Для государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения документы подаются:
В двух экземплярах
В одном экземпляре
В трех экземплярах
В пяти экземплярах
-
Порядок проведения экспертизы ГЛФ для государственной регистрации включает в себя:
Первичная экспертиза заявления, предварительная экспертиза материалов для государственной регистрации лекарственного средства, специализированная оценка материалов доклинического и клинических испытаний лекарственного средства.
Подача заявления в экспертный центр, рассмотрение заявления, экспертиза материалов для государственной регистрации, выдача сертификата.
Первичная экспертиза материалов лекарственного средства, рассмотрение заявления поступившего от заявителя, принятие решения о выдаче заключения.
-
Для доработки регистрационных материалов при предварительной экспертизе заявителю дают срок:
До 30 календарных дней
До 90 календарных дней
До 15 календарных дней
-
Для доработки регистрационных материалов при отрицательных результатах предварительной экспертизы заявителю дают срок:
До 15 дней
До 30 дней
До 90 дней
-
Регистрационные материалы для ГЛФ состоят из:
4 частей
3 частей
2 частей
-
Объем материалов, для регистрации новых лекарственных средств состоит из:
Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.
Химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация;
Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.
-
Объем материалов, для регистрации лекарственных средств в новых лекарственных формах состоит из:
Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.
Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация.
Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.
-
Объем материалов, для регистрации лекарственных средств-генериков состоит из:
Общая документация; химическая, фармацевтическая и биологическая документация.
Общая документация; химическая, фармацевтическая, биологическая документация; фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.
Фармакологическая и токсикологическая документация; клиническая документация.
-
В скольких экземплярах направляются в Центр регистрационные материалы, засвидетельствованные заявителем?
В двух экземплярах
В одном экземпляре
В трех экземплярах
-
Заявитель оплачивает регистрационный сбор за государственную регистрацию медицинской техники в размере:
50 необлагаемых минимумов доходов граждан
20 необлагаемых минимумов доходов граждан
30 необлагаемых минимумов доходов граждан
25 необлагаемых минимумов доходов граждан
-
Из какого сырья получают резину?
Диоксид кремния
Латекс
Фенольно-формальдегидные смолы
-
К вулканизирующим агентам резины относятся:
Сера
Дифенилгуанидин
Окись цинка
-
Найти ошибку. К вулканизирующим агентам относятся:
Сера
Селен
Циклогексан
Окись цинка
-
Вулканизирующие агенты добавляют к общей массе каучука в количестве:
До 10%
До 12 %
От 20 до 30 %
Более 50 %
-
В эбоните содержание серы составляет:
От 10 до 20%
От 20 до 30 %
От 20 до 50 %
От 50 до 70 %
-
Для придания особых свойств резиновым изделиям, в них добавляют:
Окись магния
Окись свинца
дифенилгуанидин
Этилацетат
-
Срок службы резиновых изделий зависит от:
Материала
Метода вулканизации
Габаритных размеров
Способа хранения
-
Грелки типа А отличаются от грелок типа Б:
Размерами
Комплектностью
Товарными видами
Материалом
-
Каких объемов выпускаются грелки типа А и Б?
1 л, 2 л и 3 л
0,5 л, 1,5 л и 3 л
1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л и 3 л
-
Каково назначение грелок резиновых?
Для местного лечения холодом
Для промывания полостей
Для отсасывания различных полостей
-
Пузыри резиновые предназначены для:
Местного согревания тела
Местного лечения холодом
Мромывания полостей
Мтсасывания различных жидкостей
-
Найти ошибку. Пузыри резиновые специального назначения бывают:
Для женского сердца
Для мужского сердца
Для уха
Для носа
Для глаза
-
Спринцовки резиновые предназначены для:
Местного согревания полостей
Отведения газов
Промывания каналов и полостей
Для местного лечения холодом
-
Спринцовки типа А отличаются от спринцовок типа Б:
Назначением
Количеством товарных видов
Комплектностью
Материалом
-
Спринцовки типа А выпускают номеров:
От № ½ до №5
От № ½ до № 9
От № 1 до № 10
От № 1 до № 12
-
Спринцовки типа Б выпускают номеров:
От № ½ до №5
От № ½ до № 9
От № 1 до № 10
От № 1 до № 12
-
Какой вместимости соответствует один номер спринцовки?
10 мл
15 мл
30 мл
50 мл
-
Найти ошибку. При проверке качества спринцовок проверяют:
Вместимость
Активность
Комплектность
Герметичность
-
Кружка Эсмарха предназначена:
Для местного согревания тела
Для местного лечения холодом
Для промывания полостей
В лабораторной работе
@
-
Товарные виды кружек Эсмарха отличаются:
Комплектностью
Объемом
Назначением
-
Найти ошибку. Кружки Эсмарха выпускают вместимостью:
1 л
1,5 л
2 л
3 л
-
Круги подкладные предназначены:
Для местного согревания тела
Для промывания каналов и полостей
Для предупреждения и лечения пролежней
Для предупреждения выпадения матки
-
Круги подкладные выпускают следующих номеров:
№ 1
№ 1 и № 2
№ 1, № 2 и № 3
№ 2 и № 3
№ 2, № 3 и № 4
-
Найти отличия в товарных видах суден подкладных:
Назначение
Размеры
Комплектность
-
Кольца маточные выпускают следующих номеров:
От № 00 до № 3
От № 00 до № 5
От № 0 до № 5
-
Найти ошибку. Медицинские трубки используют:
Для дренажирования ран
Для местного согревания тела
Для переливания крови
Для введения и отсасывания жидкостей из организма
В лабораторной практике
-
Газоотводные трубки выпускают следующих номеров:
От № 5 до № 20
От № 7 до № 22
От № 8 до № 24
От № 15 до №36
-
Чем не отличается зонд желудочный от зонда дуоденального?
Назначением
Материалом, из которого изготовлено изделие
Конструкцией рабочей части
Диаметром
-
Зонды дуоденальные выпускают следующих номеров:
от № 8 до № 12
от № 10 до № 20
от № 12 до № 15
-
Зонды желудочные резиновые выпускают следующих номеров:
от № 5 до № 12
от № 8 до № 20
от № 10 до № 24
-
Зонды желудочные из поливинилхлорида выпускают следующих номеров:
от № 5 до № 12
от № 8 до № 24
от № 12 до № 36
от № 15 до № 39
-
Для дренажирования мочевого пузыря в послеоперационный период используют:
Катетер цилиндрический
Катетер по Мерсье
Катетер по Петцеру
Катетер мочеточниковый
-
Катетеры Малеко с крестообразной головкой выпускают следующих номеров:
С №8 по № 20