Radiologiya

107. Виберіть з нижчеприведених тверджень правильне:

1. розширення паравертебральних м'яких тканин характерне тільки для запальних захворювань хребта

2. може спостерігатися і при пухлинах хребта

3. може мати місце при переломах хребців

4. правильно 2 і 3

108. Найбільш раннім рентгенологічним симптомом при неспецифічному спондиліті грудної локалізації є:

1. руйнування замикаючої пластинки тіла хребця

2. зниження міжхребетного диска

3 розширення паравертебральних м'яких тканин

4. оссмфицирующая реакція передньої подовжньої зв'язки

109. Найбільш раннім рентгенологічним симптомом при неспецифічному спондиліті поперекової локалізації є:

1. руйнування замикаючої пластинки тіла хребця

2. зниження висоти міжхребетного диска

3. деформація контура поперекового м'яза

4. оссифицирующая реакція передньої подовжньої зв'язки

110. Викривлення осі довгих кісток спостерігається при:

1. ранньому природженому сифілісі

2. пізньому природженому сифілісі

3. придбаному сифілісі

111. Для сифілісу кісток не характерний:

1. остеосклероз

2. гиперостоз

3. деструктивні вогнища

4. регіонарний остеопороз

112. Для сифілітичного остеомиелита на відміну від гнійного характерні:

1 переважання продуктивних змін над деструктивними

2 плямистий характер остеосклерозу

3. нерівномірний горбистий гиперостоз

4. рівномірний циліндровий гиперостоз

5. правильно 1 і 3

113. Краєве розташування деструктивного вогнища в диафизе довгої кістки характерний для:

1 кортикального остеомиелита

2. сифілітичного остеопериостита

3 остеоїдних остеоми

4. для эозинофильной гранулеми

5. правильно 1 і 2

114. У розпізнаванні компактних остеом зведення черепа вирішальне значення має:

1. томографія

2. тангенціальна рентгенографія

3. рентгенографія з прямим збільшенням

4. рентгенографія в стандартних проекціях

115. Компактні остеоми найчастіше розташовуються:

1. у лобових пазухах

2. у гратчастих лабіринтах

3. у верхньощелепних пазухах

4. у лобових пазухах і гратчастих лабіринтах

116. З приведених тверджень неправильно:

1. для рентгенодіагностики компактних остеом лобової пазухи завжди достатньо рентгенограми в носоподбородочной проекції

2. компактна остеома лобової пазухи краще всього відображається на рентгенограмі в носоподбородочной проекції

3. на рентгенограмі в носоподбородочной проекції на лобову пазуху можуть проектуватися внутрічерепні звапніння

4. наявність компактної остеоми в лобовій пазусі повинна бути засвідчена бічною рентгенограмою

117. Кістково-хрящові екзостози в довгих кістках виходять з:

1. диафиза

2. метафізу

3. епіфізу

4. апофиза

118. З приведених тверджень неправильно:

1. кістково-хрящовий екзостоз є додатковою до кістки освітою, що складається з кісткової частини і хрящового покриття

2. кістково-хрящовий екзостоз в рентгенологічному відображенні має губчасту будову і покритий тонкою компактною пластинкою

3. кістково-хрящовий екзостоз наглухо відмежований від належній кістці кірковим шаром

4. кірковий шар і трабекула губчастої речовини належній кістці безпосередньо продовжуються в кістково-хрящовий екзостоз

119. Кістково-хрящові екзостози не зустрічаються:

1. у кістках тазу

2. у ребрах

3. у хребті

4. у зведенні черепа і кістках особи

120. Для доброякісних пухлин і пухлиноподібних утворень внутрішньокісткової локалізації найбільш типові:

1. нечіткі контури

2 чіткі контури

3. склеротичний обідок

4 широкий склеротичний вал

121. З приведених тверджень правильно:

1 здуття кістки не спостерігається при злоякісних пухлинах

2. здуття кости найбільш характерний для доброякісних пухлин, але спостерігається і при злоякісних пухлинах з відносно повільним зростанням

3. здуття кістки є обов'язковим симптомом доброякісних пухлин і пухлиноподібних утворень

4. здуття кости у поєднанні з комірчастий-трабекулярним малюнком патогномонічний для остеоблзстокластоми

122. Для доброякісних пухлин кісток не характерний:

1. потовщення м'яких тканин

2. нормальна товщина м'яких тканин

3. нормальна структура м'яких тканин

4. стоншування м'яких тканин

123. Остеобластокластома у дорослих при локалізації в довгій кістці розташовується:

1. у диафизе

2 вметаэпифизе

3. у апофизе

4. у епіфізі

124. Для дифузно-остеокластичного типу остеобластокластомы не характерний:

1. руйнування кіркового шару

2. симптом "списа"

3. періостальний козирок

4. відсутність склеротичного обідка

125. Швидке зростання без озлокачествления може спостерігатися при:

1. гемангіомі

2. остеобластокластоме

3. кістковій кісті

4. енходромі

126. Ділянки хондродисплазии найчастіше розташовуються:

1. у коротких трубчастих кістках кистей і стоп

2. у інших трубчастих кістках

3 в губчастих кістках

4 в зведенні черепа

127. Для хондродисплазии трубчастої кістки типовою локалізацією є:

1. епіфіз

2. метаэпифиз

3 метадиафиз

4 диафиз

5 диафиз і метадиафиз

128. Найбільш показово для хондродисплазии коротких трубчастих кісток:

1. здуття кости

2. комірчастий-трабекулярний малюнок

3. склеротичний обідок

4. мелкоочаговое звапніння

5. правильно 1 і 4

129. Хондродісплазія рідко озлокачествляется при локалізації:

1. у ребрах

2. у кістках тазу

3. у трубчастих кістках кистей і стоп

4. у інших довгих кістках

130. По обидві сторони епіфізарної хрящової пластинки можуть розташовуватися:

1. остеобластокластома

2. кісткова кіста

3. хондробластома

4. туберкульозний остит

5. правильно 3 і 4

131. Для туберкульозної костоїди на відміну від хондробластомы при локалізації в проксимальном кінці плечової кістки характерні:

1. здуття ураженої ділянки кости

2. остеопороз області суглоба

3. краєва ерозія у області анатомічної шийки плечової кістки

4. періостальні нашарування

5.правильно 2 і 3

132. Мимовільного загоєння не спостерігається при:

1. кортикальной лакуні

2. енходромі

3. эозинофильной гранулемі

4. кістковій кісті

133. З приведених тверджень неправильно:

1. кортикальная лакуна розташовується в метафизах довгих трубчастих кісток интра- або субкортикально

2. кортикальная лакуна, як правило, не супроводжується клінічними проявами

3. кортикальная лакуна в дистальному метафізі большеберцовой кістки ослабляє міцність кости і може сприяти виникненню патологічного перелому

4. кортикальная лакуна може розвиватися після завершення формування скелета

134. Рідкісною локалізацією гемангіоми в скелеті є:

1.позвоночник

2. довгі кістки

3. зведення черепа

4. ребра

135. Для гемангіоми зведення черепа характерні всі перераховані нижче ознаки, окрім:

1. помірного здуття кости

2. мелкофестончатого характеру контурів патологічного осередку

3. руйнування внутрішньої компактної пластинки

4. переважного радиарного розташування елементів комірчастий-трабекулярного малюнка

136. Множинність поразки скелета не характерна для:

1. гигантоклеточной пухлини

2. эозинофильной гранулеми

3. фіброзній дисплазії

4. кортикальной лакуни

137. Для остеоид-остеомы довгої кістки незвичайний:

1. комірчастий-трабекулярний малюнок

2. гиперостоз

3. ділянка розрідження розміром 1,5 см в центрі гиперостоза

4. наявність щільнішої тіні на тлі ділянки розрідження

138. Остеоїд-остеома найчастіше розташовується:

1. у кірковому шарі диафизов і метафизов довгих кісток

2. у кістках зведення черепа

3. у губчастій речовині суглобових кінців довгих кісток

4. у тілах хребців

139. Для остеоїдної остеоми і кортикального остеомиелита при локалізації в диафизе довгої кістки загальними симптомами є:

1. ексцентричний гиперостоз

2. вогнище деструкції в товще кортикального шаруючи

3.секвестр

4. швидка динаміка розвитку процесу

5. правильно 1 і 2

140. У діагностиці остеоид-остеомы вирішальне значення має:

1. тангенціальна рентгенографія

2. томографія

3. рентгенографія з прямим збільшенням

4. ангиография

041. Краєва деструкція суміжних кісток найбільш характерна для:

1. доброякісних пухлин

2. первинно злоякісних пухлин

3. метастатичних пухлин

4. проростання злоякісної пухлини з сусідніх органів або тканин в кістці по продовженню

142. Для злоякісних пухлин кісток не характерний:

1. ділянка руйнування з нечіткими контурами

2. ділянка руйнування з чіткими контурами

3. ділянка ущільнення з нечіткими контурами

4. ділянка руйнування з склеротичним обідком

5. правильно 2 і 4

143. Найбільш характерним для злоякісних пухлин кісток є:

1. стоншування кіркового шару

2. обрив кіркового шару з поступовим стоншуванням до місця обриву

3. обрив кіркового шару на тлі здуття (симптом "списа")

4. крутий обрив кіркового шару

144. Для злоякісних пухлин найбільш характерною є періостальна реакція, що виявляється:

1. лінійною тінню

2. шаруватими періостальними нашаруваннями

3. періостальним козирком

4. мереживним малюнком періостальних нашарувань

145. З приведених тверджень неправильно:

1. періостальна реакція у вигляді спікул патогномонична для злоякісної пухлини кости

2. періостальний козирок і спікули характерні, але не патогномоничны для злоякісної пухлини кости

3. періостальні спікули спостерігаються, головним чином, при первинних, але іноді і при метастатичних пухлинах кісток

4. періостальний козирок зустрічається не тільки при остеогенній саркомі, але і при інших первинних злоякісних пухлинах кісток

146. Характернішою ознакою метастатичних, чим первинних пухлин кісток, є:

1. періостальна реакція

2. мягкотканный компонент

3. локалізація поразки дистальніше колінного і ліктьового суглоба

4. вік старше 50 років

147. Озлокачествленіє рідко спостерігається при:

1. деформуючій остеодистрофії Педжета

2. хондромі трубчастих кісток кисті і стопи

3. енходромі інших довгих кісток

4. множинних кістково-хрящових екзостозах

148. Пухлинне кісткоутворення має місце при:

1. остеогенній саркомі

2. саркомі Юїнга

3. мієломі

4. метастазах раку передміхурової залози

149. На пухлинне кісткоутворення указує:

1. періостальний козирок

2. пластинчаста періостальна реакція

3. ущільнення кісткової структури

4. безладна оссификация в м'яких тканинах у вигляді плямистих і пластівчастих тіней

5. правильно 3 і 4

150. Наступні рентгенологічні симптоми можуть бути обумовлені як пухлинним, так і реактивним кісткоутворенням:

1. ущільнення кісткової структури

2. періостальний козирок

3. спікули

4. шарувата періостальна реакція

5. правильно 1 і 3

151. З приведених тверджень неправильно:

1. найбільш частою локалізацією остеогенної саркоми є метафіз довгих кісток

2. до 10% остеогенних сарком має діафізарну локалізацію

3. для остеогенної саркоми не характерний розповсюдження на епіфіз через хрящову паросткову пластинку

4. для остеогенної саркоми характерний метастазування в інші кістки

152. У характерний рентгенологічний симптомокомплекс остеолітичної форми остеогенної саркоми не входить:

1. ділянка деструкції з нечіткими контурами

2. руйнування кіркового шару

3. потовщення м'яких тканин

4. комірчастий-трабекулярний малюнок в ділянці деструкції

153. Своєрідність параоссальной остеосаркоми визначають:

1. тривала безболевое течія

2. переважно деструктивний характер змін

3. раннє метастазування в легені

4. правильно 1 і 2

154. До злоякісних пухлин кісток, що переважно вражають у віці старшого 50 років, відносяться:

1. остеогенна саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. саркома Юїнга

155. Для хондросарком характерні всі перераховані ознаки, окрім:

1. здуття кости

2. комірчастий-трабекулярного малюнка

3. ділянок звапніння в м'яких тканинах

4. множинності поразки скелета

156. З числа названих пухлин кісток близько нагадують по своїх клінічних особливостях і рентгенологічній картині остеомиелит:

1. хондросаркома

2. метастази раку

3. саркома Юїнга

157. Шарувата періостальна реакція найбільш характерна:

1. для остеогенної саркоми

2. для хондросаркоми

3. для саркоми Юїнга

4. для фібросаркоми

158. З приведених тверджень неправильно:

1. саркома Юїнга спочатку була описана як діафізарна саркома

2. саркома Юїнга вражає тільки диафизы довгих кісток

3. диафизы довгих кісток вражаються саркомою Юїнга не частіше, ніж метафизы

4. найбільш типова рентгенологічна картина саркоми Юїнга зустрічається при її діафізарній локалізації

5. саркома Юїнга може вражати плоскі і губчасті кістки

159. З найбільшою переконливістю на користь запального процесу в диференціальній діагностиці із злоякісними пухлинами кісток свідчить:

1. поєднання деструкції і остеосклерозу

2. кортикальный секвестр

3. потовщення м'яких тканин

4. шарувата періостальна реакція

160. Із самого початку виявляються переважно экстраоссальным компонентом всі перераховані пухлини, окрім:

1. саркоми Юїнга

2. періостальної фібросаркоми

3. периферичної хондросаркоми

4. параоссальной остеосаркоми

161. Найбільш рідкісною формою мієломної хвороби є:

1. множинна осередкова

2. диффузно-поротическая

3. солитарная

4. остеосклеротическая

5. рентгенонегативная

162. Найчастіше вражаються при множинній осередковій формі мієломи:

1.череп

2. кістки тазу

3.позвоночник

4. ребра

5. всі відповіді правильні

163. З приведених тверджень неправильно:

1. диференціальна рентгенодіагностика між генерализованной мієломою і множинними метастазами раку в кістці нерідко неможлива без лабораторних даних.

2. для мієломної хвороби характерні дрібні чітко обкреслені деструктивні вогнища в кістках

3. при мієломній хворобі можуть спостерігатися крупні фокуси деструкції кісткової тканини

4. при мієломній хворобі значно виражені кісткотворні процеси

164. З перерахованих тверджень неправильно:

1. множинні, дрібні, чітко обкреслені деструктивні вогнища в кістках зведення черепа характерні для мієломної хвороби

2. подібна рентгенологічна картина може спостерігатися при метастазах раку

3. характерна картина в зведенні черепа виявляється при мієломі не завжди

4. множинні, дрібні, чітко обкреслені деструктивні вогнища в зведенні черепа патогномоничны для мієломи і спостерігаються при ній у всіх випадках

165. Для підтвердження передбачуваної солитарной мієломи слід провести:

1. дослідження білків крові

2. дослідження мочи на білок Бенс - Джонса

3.стернальную пункції

4. біопсію з осередку ураження

166. Дифузним розрідженням структури хребців і множинною клиновидною деформацією їх тіл за відсутності деструктивних вогнищ в тілах і дугах хребців виявляються:

1. метастази раку

2. генерализованная мієлома

3. остеопороз хребта

4. правильно 2 і 3

167. З приведених тверджень неправильно:

1. злоякісна пухлина хребця тривало щадить замикаючі пластинки тіла

2. злоякісна пухлина хребця може виявлятися деструкцією тільки його дуги

3. злоякісна пухлина хребця може виявлятися тільки патологічною компресією його тіла без видимої деструкції

4. злоякісна компресія тіла хребця не спостерігається при остеопластичних метастазах раку

168. Для злоякісних пухлин хребта не характерні:

1. деструкція тіла хребця

2. деструкція дуги хребця

3. руйнування міжхребетного диска

4. потовщення паравертебральних м'яких тканин

169. З первинних злоякісних пухлин хребта найчастіше зустрічається у віці після 40 років:

1. остеогенна саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. плазмоцитома

170. З первинних злоякісних пухлин хребта частіше зустрічається у віці до 40 років:

1. остеогенна саркома

2. хондросаркома

3. ретикулосаркома

4. плазмоцитома

171. За наявності метастазів раку в кістці первинна локалізація раку прижиттєво не виявляється:

1. в більшості випадків

2. у меншині випадків

3. виявляється завжди

172. Остеобластичні метастази в кістці найбільш характерні для раку:

1. легенів

2.почки

3. щитовидної залози

4. передміхурової залози

173. Раніше всього виявити метастатичну поразку кісток можна з допомогою:

1. звичайній рентгенографії

2. томофафии

3. радіоізотопного сканування скелета

4. рентгенографії з прямим збільшенням зображення

174. Найбільш точним визначенням остеопорозу є:

1. зменшення кісткової тканини в одиниці об'єму кісткового органу

2. зменшення змісту Са в одиниці об'єму кісткового органу

3. зменшення змісту Са в одиниці об'єму кісткової тканини

4. зменшення кісткової тканини в одиниці об'єму кісткового органу при її нормальній мінералізації і відсутності патологічних тканин

175. Спад кісткової тканини при остеопорозі відшкодовується:

1. фіброзною тканиною

2. кровотворним кістковим мозком

3. немінералізованим остеоїдом

4. жировим кістковим мозком

176. Остеопороз в хребті може бути виявлений на стандартній рентгенограмі при втраті:

1. 10% кістковій тканині

2. 30% кістковій тканині

3. 70-80% кістковій тканині

4. при будь-якому спаді кісткової тканини

177. Понад усе страждає при системному остеопорозі:

1.череп

2.позвоночник

3. довгі кістки нижніх кінцівок

4. короткі кістки стоп

178. Важкий вертебральний остеопороз з множинною клиновидною деформацією тіл хребців найчастіше розвивається:

1 у жінок в постклімактеричному періоді

2 у чоловіків старше 60 років

3 у жінок у віці 30-40 років

4 у хворих цукровим діабетом

179. Спад компактної речовини при системному остеопорозі раніше всього виявляється:

1 в стегнових кістках

2 в плеснових кістках

3. у п'ясткових кістках

4. у большеберцовых

180. Для системного остеопорозу не характерні:

1. перелом променевої кістки в типовому місці

2. переломи тіл хребців

3. переломи шийки стегнової кістки

4. переломи кісточок гомілкових кісток

181. Для системного остеопорозу не характерний:

1. зниження мінеральної щільності кісток

2. стоншування кіркового шару

3 подовжнє разволокнение кіркового шару по всій товщі

4. підкресленість замикаючих пластинок тіл хребців

182. З приведених тверджень невірно:

1. для важкого вертебрального остеопорозу характерна множинна нерівномірна компресія тіл грудних і поперекових хребців за типом "клиновидних" і "риб'ячих"

2. зміни в хребті при остеопорозі часто не можна відрізнити від генерализованной мієломи

3. переломи тіл хребців при остеопорозі наступають спонтанно

4. остеопороз ускладнюється компресією не тільки грудних і поперекових, але і шийних хребців

183. Найбільш точним визначенням остеомаляції є:

1. розм'якшення кісток

2. зменшення змісту Са в одиниці об'єму кісткового органу

3. порушення мінералізації знов освіченої кісткової тканини з накопиченням в кістках немінералізованого остеоїду

4. "вимивання" Са з кісток

184. З перерахованих патологічних процесів в скелеті характерним для авітамінозу D у дорослих людей є:

1 остеопороз

2. остеомаляція

3. фіброзна остеодистрофія

4.остеосклероз

185. Для остеомаляції найбільш характерні:

1. системне розрідження кісткової структури

2. множинні зони Лоозера в кістках

3. деформації тіл хребців

4. подовжнє разволокнение кіркового шару

186. Для зон Лоозера при остеомаляції не характерна локалізація:

1. у гілках тазових кісток

2. у шийках стегнових кісток

3. у ребрах

4. у диафизах большеберцовых кісток

187. Для зон Лоозера при остеомаляції характерний все перераховане, окрім твердження:

1 можуть розповсюджуватися на весь поперечник кости

2 можуть ускладнюватися дійсним переломом із зсувом відламків

3. найчастіше піддаються самостійному загоєнню

4 кількість їх з часом може збільшуватися

188. З перерахованих типів для остеомаляції характерна:

1. множинна нерівномірна деформація за типом "клиновидних" або "риб'ячих" хребців

2 множинна рівномірна деформація за типом "риб'ячих" хребців

3 множинна рівномірна деформація за типом "плоских" хребців

4 множинна клиновидна деформація

189. З перерахованих видів деформацій скелета при остеомаляції найчастіше зустрічається:

1. дугоподібне викривлення осі диафизов трубчастих кісток

2. деформація тазу за типом "карткового серця"

3. колоколоподобная деформація грудної клітки

4 базиллярная імпресія черепа

190. Гіперпаратиреоїдна остеодистрофія найчастіше обумовлена:

1. дифузною гіперплазією паратиреоїдних залоз

2. аденомою однією із залоз

3. аденомою 2-3 залоз

4. раком залози

191. Патоморфологічний субстрат дифузного розрідження кісткової структури при гіперпаратиреоїдній остеодистрофії:

1. аналогічний остеопорозу

2. характеризується заміщенням кісткової тканини немінералізованим остеоїдом

3. характеризується розростанням в кістках фибро-ретикулярной тканини, що заміщає кісткову тканину і кістковий мозок

192. Найбільш характерним рентгенологічним симптомом гіперпаратиреоїдної фіброзної остеодистрофії є:

1. стоншування кіркового шару

2. нечіткість контурів ендостальної поверхні кіркового шару

3. подовжнє разволокнение кіркового шару

4 субперіостальних ерозії

193. Субперіостальні ерозії раніше всього виявляються:

1. у п'ясткових кістках

2. у проксимальных фалангах пальців кистей

3. по ульнарной поверхні середніх фаланг IV-V пальців кистей

4 по радіальній поверхні середніх фаланг II-III пальців кистей

194. Найбільш ефективною методикою виявлення ранніх ознак гіперпаратиреоїдної остеодистрофії є:

1. томофафия

2. рентгенографія з прямим збільшенням в 2 рази при фокусі 0,3 мм

3. рентгенографія кистей з прямим збільшенням в 4-5 разів на мікрофокусному випромінювачі з розмірами фокусної плями 0,1 мм і менше

4. комп'ютерна томографія

195. З перерахованих змін хребта для гіперпаратиреоїдної остеодистрофії найбільш характерний:

1. дифузне розрідження кісткової структури тіла хребців

2. множинна нерівномірна компресія тіл хребців за типом "клиновидних" і "риб'ячих"

3. рівномірна деформація тіл хребців за типом "риб'ячих"

4. ущільнення структури краниальных і каудальных відділів тіл хребців

196. З перерахованих змін в кістках зведення черепа для гіперпаратиреоїдної остеодистрофії найбільш характерні:

1. стоншування компактних пластинок з розширенням диплоэ

2. нівеляція структури кісток зведення черепа

3. гранулярний малюнок розрідження кісткової структури

4. множинні, дрібні, чітко обкреслені деструктивні вогнища при збереженні нормальної структури на решті протягу кости

197. З приведених тверджень неправильно:

1. поєднання множинних гроновидних утворень в кістках з дифузною перебудовою кісткової структури характерний для первинного гіперпаратиреозу

2. первинний гіперпаратиреоз може виявлятися солитарным опухолеподобным поразкою щелепи з гістологічною будовою, остеобластокластому, що нагадує

3.для остеодистрофій при первинному гіперпаратиреозі обов'язково наявність множинних гроновидних утворень в кістках

4. гроновидні утворення при цій поразці скелета рідко локалізуються в хребті

198. Викривлення осі довгих кісток найбільш характерний для:

1.остеопороза

2. остеомаляції

3. гіперпаратиреоїдній остеодистрофії

4. нефрогенній остеодистрофії

199. З перерахованих метаболічних поразок скелета вертебральний остеосклероз найбільш характерний для:

1. остеомаляції на грунті авітамінозу D

2. нефрогенній остеодистрофії

3. гіперпаратиреоїдній остеодистрофії (при первинному гіперпаратиреозі)

200. Кальцифікація м'яких тканин може розвинутися при:

1.остеопорозе

2. остеомаляції

3. гіперпаратиреоїдній остеодистрофії при первинному гіперпаратиреозі

4. нефрогенній остеодистрофії

201. При нефрогенній остеодистрофії раніше всього виявляються судинні звапніння:

1. у кистях

2. у стопах

3. у області тазу

4. у гомілках

202. Звапніння судин 1 міжплеснових проміжків, окрім нефрогенної остеодистрофії, можливі при:

1. цукровому діабеті

2. тиреотоксикозі

3. саркоїдозі

4. амілоїдозі

5. правильно 1 і 3

203. У хворих хронічною нирковою недостатністю при лікуванні хронічним гемодіалізом зазвичай розвивається:

1. остеопороз

2. остеомаляція

3. гіперпаратиреоїдна остеодистрофія

4. асептичні некрози кісток

204. Після трансплантації нирки з боку скелета найчастіше розвивається:

1. остеопороз

2. остеомаляція

3. гіперпаратиреоїдна остеодистрофія

4. асептичні некрози кісток

205. При сирингомієлії найчастіше спостерігаються зміни:

1. у черепі

2. у хребті

3. у суглобах верхніх кінцівок

4. у суглобах нижніх кінцівок

206. Зміна при спинній сухотці найчастіше спостерігаються:

1.в черепі

2. у хребті

3. у суглобах верхніх кінцівок

4. у суглобах нижніх кінцівок

207. Найчастіше страждають при генетичному акроостеолізі:

1. крупні суглоби кінцівок

2. дрібні суглоби кистей і стоп

3. диафизы довгих кісток

4. дистальні відділи кистей і стоп

208. Для нейрогенних остеоартропатій характерний все перераховане, окрім:

1. остеолізу суглобових кінців кісток

2. параартикулярной патологічної оссификации

3. обмеження і різкої хворобливості рухів в суглобі

4. порушення співвідношень в суглобі

5. патологічних переломів суглобових кінців кісток

209. Для акроостеолізу характерні:

1. стоншування дистальних відділів трубчастих кісток кистей і стоп із загостренням на кінці (деформація у вигляді заточеного олівця)

2. краєві ерозії суглобових поверхонь

3. гроновидні утворення в кістках

4. резорбція цілих відділів кісток стоп

210. При нейрогенній остеоартропатій стоп у дорослих слід провести диференціальну діагностику серед перерахованих нижче захворювань, окрім:

1. спинної сухотки

2. сирингомієлії

3. цукрового діабету

4. пухлини спинного мозку

211. При м'язових паралічах, в кістках спостерігаються наступні зміни:

1. атрофія

2. регіонарний остеопороз

3. гиперостоз

4. деструкція

212. Після пошкодження спинного мозку в опорно-руховій системі можуть виникати:

1. остеоліз суглобових кінців кісток

2. патологічні переломи кісток

3. акроостеоліз

4. параартикулярная оссификация м'яких тканин за рахунок оссифицирующего міозиту

213. Провідним рентгенологічним симптомом при ангіоневротичній дистрофії Зудека є:

1. атрофія кісток

2.остеолиз

3. регіонарний плямистий остеопороз