- •Экзаменационная задача № 1
- •Экзаменационная задача № 26
- •Экзаменационная задача № 38
- •Экзаменационная задача № 39
- •Экзаменационная задача № 45
- •Экзаменационная задача № 46
- •Экзаменационная задача № 47
- •Экзаменационная задача № 48
- •Экзаменационная задача № 49
- •Экзаменационная задача № 50
- •5′ Ггууаауццауацггцгагугуг 3′
Экзаменационная задача № 1
Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 2
Эссенциальная пентозурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В обследованной популяции хантов она обнаружилась у 27 из 7 500 жителей. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.
Решение:
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 3
Отсутствие потовых желез у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина, имеющая Iгруппу крови, выходит замуж за мужчину сIIIгруппой крови и отсутствием потовых желез. У них рождаются больная дочь и здоровый сын, причем оба ребенка имеют группу крови, сходную с материнской..
Определить вероятность рождения следующего ребенка с IIIгруппой крови и без указанной аномалии.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 4
При обследовании 30 000 кашмирцев (Индия) у 2187 из них обнаружены признаки муколипидоза (аутосомный рецессивный тип наследования). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 5
Фенилкетонурия обусловлена аутосомным рецессивным геном. У фенотипически здоровых родителей первому ребенку установлен диагноз фенилкетонурии, второй погиб в раннем возрасте от тяжелой формы гемофилии.
Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 6
Одна из форм фруктозурии (ослабленное усвоение фруктозы и повышенное содержание ее в моче) проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Среди 10 000 ашанти, проживающих в Гане, признак обнаружен у 9 жителей. Определите долю гетерозигот в обследованной популяции.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 7
Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом).
Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 8
У человека одна из форм близорукости определяется доминантным по отношению к норме геном, расположенным на расстоянии 4 сантиморганид от локуса, контролирующего число пальцев на руке.
Какое потомство можно ожидать от брака шестипалого близорукого мужчины, гетерозиготного по обеим парам генов, с женщиной, имеющей нормальное зрение и обычное число пальцев на руках. Известно, что дефектные гены достались мужчине от одного из родителей.
ЗАДАЧА № 9
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При обследовании 60 000 галисийцев, проживающих на территории Испании, признаки алькаптонурии обнаружены у 2646 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 10
У фенотипически здоровой супружеской пары первый ребенок - инвалид с диагнозом синдрома Моркио. Ген, определяющий это заболевание, рецессивен и находится в длинном плече пятой пары аутосом. Известно, что дед будущего малыша по матери страдал гемофилией. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 11
При биохимическом скринировании 40 000 хорватов, проживающих в Венгрии, у 5476 из них была обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 12
Синдром Опица-Каведжиа (неперфорированный анус: мышечная гипотония) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови и признаками заболевания. Определить вероятность рождения здоровой девочки с четвертой группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют третью и вторую группы крови.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 13
В одном из американских городов в части, представляющей изолят из итальянских переселенцев, за четыре десятилетия среди 20 000 новорожденных у 1682 детей обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 14
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, уголatd).
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 15
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, уголatd)..
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16
Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, уголatd).
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17
Кареглазая девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального кареглазого мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какой цвет глаз и какое зрение будет у потомков от этого брака, если известно, что обе бабушки будущих малышей имели голубые глаза?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 18
Мужчина-дальтоник, вступает в брак с фенотипически здоровой женщиной. Их первому ребенку в раннем возрасте установлен диагноз синдрома Кохена (гипотония, ожирение, выступающие центральные резцы), второй ребенок - девочка-дальтоник. Ген, детерминирующий развитие синдрома Кохена, рецессивен и находится в длинном плече восьмой пары аутосом.
Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 19
Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При скринировании 2 500 тофаларов признаки алькаптонурии обнаружены у 16 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20
Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу.
У фенотипически здоровых родителей первый ребенок альбинос, а у второго диагностирован синдром Менкеса. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 21
Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.
Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины? Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 22
При обследовании 20 000 галисийцев (Испания) у 162 из них было обнаружено повышенное выделение β-аминоизо-масляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом). Определите генетическую структуру указанной популяции.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 23
Синдром Фримена — Шелдона (синдром «свистящего лица») и праворукость наследуются по аутосомно-доминантному типу, причем гены, отвечающие за их развитие, принадлежат к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 7 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка-левши от дигетерозиготного отца и здоровой леворукой матери. Доминантные гены отец получил от одного родителя.
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 24
Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причем он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей
ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 25
Больная жалуется на сильный зуд в области живота и между пальцами рук. При осмотре на коже в этих местах обнаружены тонкие темные полосы.
Какой предположительный диагноз Вы поставите?
Чем можно объяснить наличие тонких темных полос?
Укажите основные морфологические признаки возбудителя заболевания?
Может ли больная послужить источником заражения окружающих и каким путем это произойдет?
Нуждается ли больная в лечении или возможно самоизлечение? Поясните.
Чесотка, возбудителем которой является чесоточный клещ - Sarcophes scabiei.
Тонкие темные полосы результат подкожных ходов чесоточных зудией.
Овальная черепахообразная форма. Размеры самки около 0,3 мм в длину и 0,25 мм в ширину, размеры самца меньше.
Да, т.к. при расчесывании ходов клещей больная переносит клещей на другие участки тела и других людей.
Нуждается в лечении, так как подкожный зудень откладывает яйца, которые развиваются во взрослой особи.