ГОУ ВПО
«СМОЛЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ»
ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ
500 ТЕСТОВ
ПО МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКЕ
Смоленск, 2008
Тесты составлены преподавателями кафедры биологии Смоленской государственной медицинской академии под редакцией заслуженного работника высшей школы Российской Федерации, доктора медицинских наук, профессора А.С. Соловьева.
Тестовые задания подготовлены с учетом всех разделов программы по биологии для студентов высших медицинских учебных заведений. Они предназначены для рубежного контроля знаний студентов по соответствующим разделам и первого этапа курсового экзамена. Тесты носят не только контролирующий, но и обучающий характер, поэтому могут быть использованы для самостоятельной подготовки студентов лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов к практическим и семинарским занятиям.
Составители: профессор, доктор медицинских наук А.С. Соловьев,
доцент, кандидат медицинских наук Н.Е. Щебникова,
доцент, кандидат медицинских наук О.Д. Просцевич.
Рецензенты: заведующая кафедрой гистологии, цитологии и эмбриологии СГМА, доктор медицинских наук, профессор И.П. Степанова.
ГОУ ВПО
«СМОЛЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ»
ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ
500 Тестов
ПО МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГИИ И ГЕНЕТИКЕ
Смоленск, 2008
БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ. РАЗМНОЖЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ
Какие структурные гены находятся в умеренно повторяющихся последовательностях ДНК?
-
гены, кодирующие синтез рРНК
-
гены, кодирующие синтез тРНК
-
гены, кодирующие синтез рРНК, тРНК и гистоны
Какие последовательности ДНК образуют основную массу структурных и регуляторных генов?
-
многократно повторяющиеся
-
умеренно повторяющиеся
-
уникальные последовательности
Сколько уровней компактизации ДНК имеется в интерфазных хромосомах?
-
один
-
два
-
три
-
четыре
Какие типы хромосом различают на идиограмме у человека?
-
метацентрические
-
телоцентрические, акроцентрические, субметацентрические
-
метацентрические, акроцентрические, субметацентрические
Какие хромосомы человека относятся к третьей группе согласно Денверской классификации?
-
19 - 20
-
6 - 12
-
1 - 3
К каким структурам митотических хромосом присоединяются прерывистые нити митотического веретена?
-
спутникам
-
кинетохорам
-
центромерам
В какую фазу деления клетки начинается цитокинез?
-
анафазу
-
прометафазу
-
телофазу
Какие эволюционно-обусловленные уровни организации живого вы знаете?
-
молекулярно-генетический, клеточный, организменный, популяционно-видовой, биогеоценотический
-
молекулярный, клеточный, тканевой, организменный
-
клеточный, тканевой, организменный
Какая органелла клетки образована совокупностью диктиосом?
-
клеточный центр
-
аппарат Гольджи
-
митохондрии
Какие органеллы цитоплазмы клетки выполняют энергетическую функцию?
-
клеточный центр
-
митохондрии
-
рибосомы
Какие органеллы животной клетки имеют собственные рибосомы?
-
пластиды
-
пластинчатый комплекс
-
митохондрии
Какое строение имеет эндоплазматическая сеть?
-
система мембран, формирующих сеть канальцев и цистерн. Часть мембран несет на себе рибосомы, на другой части рибосом нет.
-
пластинчатый комплекс, постороенный из мембран, напоминает стопку полых рулонов. В состав входят трубочки с пузырьками на концах.
Функции ядрышка
-
синтез т-РНК, и-РНК
-
образование рибосом
-
синтез АТФ
Что входит в состав нуклеотида молекулы РНК?
-
молекула фосфорной к-ты, дезоксирибоза, азотистое основание
-
азотистое основание, рибоза, молекула фосфорной кислоты
Сколько ДНК(C) содержится в соматической клетке в конце синтетического периода интерфазы?
-
2с
-
1с
-
4с
В какой фазе митоза можно изучить форму хромосом, подсчитать их число?
-
телофаза
-
метафаза
-
профаза
-
анафаза
Формы бесполого размножения у многоклеточных организмов
-
почкование, шизогония
-
вегетативное размножение, спорообразование
-
вегетативное размножение
Последовательность периодов овогенеза
-
период роста, размножения, созревания, формирования
-
период размножения, роста, созревания
-
период роста, размножения, созревания
Как называются клетки, вступающие в фазу размножения при овогенезе?
-
овоцит I порядка
-
овоцит II порядка
-
овогонии
Формы бесполого размножения у одноклеточных организмов
-
митоз, вегетативное размножение, шизогония, почкование
-
митоз, шизогония, почкование, спорообразование
-
митоз, почкование, спорообразование
В какую фазу мейоза к полюсам клетки расходятся хромосомы, состоящие из двух хроматид?
-
анафаза I
-
анафаза II
-
телофаза I
-
телофаза II
В какой период митотического цикла происходит редупликация ДНК?
-
профазу
-
пресинтетический период
-
синтетический период
-
постсинтетический период
-
телофазу
Сколько хроматид (N) входит в состав хромосомы на стадии анафазы митоза?
-
2N
-
1N
-
4N
В какой фазе митотического цикла происходит деспирализация хромосом?
-
интерфаза
-
профаза
-
анафаза
-
телофаза
Основные компоненты интерфазного ядра эукариотов
-
ядерная оболочка, ядерный сок, ядрышко, хромосомы
-
ядерная оболочка, ядерный сок, ядрышко
-
ядрышко, хромосомы
Какие важные процессы происходят в постсинтетический период митотического цикла?
-
синтез АТФ
-
синтез АТФ, РНК, белка
-
синтез ДНК
Что такое митоз?
-
прямое деление ядра клетки
-
непрямое деление ядра клетки
Кто дополнил клеточную теорию положением "каждая клетка - от клетки"?
-
Шлейден
-
Вирхов
-
Шванн
Основные химические компоненты ядрышка
-
РНК, ДНК, белки, углеводы
-
РНК, белки
-
РНК
Как называются умеренно неравноплечие хромосомы?
-
метацентрические
-
субметацентрические
-
акроцентрические
Что входит в состав нуклеотида молекулы ДНК?
-
молекула фосфорной кислоты, дезоксирибоза, азотистое основание
-
молекула фосфорной кислоты, рибоза, азотистое основание
-
3 молекулы фосфорной кислоты, дезоксирибоза, азотистое основание
Какое свойство ДНК обеспечивает сохранность наследственной информации в процессе митоза?
-
трансляция
-
редупликация
-
репарация
Сколько хроматид в одной хромосоме в метафазе митоза?
-
4
-
2
-
1
Какие важные процессы происходят в клетке в пресинтетический период митотического цикла?
-
синтез ДНК
-
синтез РНК, белка
-
синтез ДНК, РНК
-
синтез АТФ
Как называются организмы, имеющие клеточное строение и типичное ядро?
-
прокариоты
-
эукариоты
Как называется участок хромосомы, который делит ее на два плеча?
-
первичная перетяжка
-
вторичная перетяжка
-
центромера
Назовите все важнейшие процессы, которые происходят в клетке в синтетический период митотического цикла:
-
синтез ДНК, РНК, белка
-
синтез ДНК
-
синтез РНК, белка, АТФ
К какому типу относятся яйцеклетки с малым количеством желтка, распределенного равномерно?
-
центролецитальные
-
телолецитальные
-
изолецитальные
Сколько хромосом (N) и ДНК (С) содержится в половых клетках человека?
-
1N2C
-
1N1C
-
2N2C
Сколько сперматозоидов образуется из одного сперматоцита первого порядка в процессе сперматогенеза?
-
1
-
2
-
3
-
4
К какому типу относят бактерий?
-
прокариоты
-
эукариоты
Как называются равноплечие хромосомы?
-
акроцентрические
-
метацентрические
-
субметацентрические
Kакие азотистые основания входят в состав ДНК?
-
аденин, гуанин, цитозин, урацил
-
аденин, цитозин, гуанин, тимин
Компоненты реализации наследственной информации в клетке?
-
ДНК, и-РНК, рибосомы, т-РНК, ферменты активации аминокислот
-
ДНК, и-РНК, т-РНК, полисомы
-
ДНК, и-РНК, белок
В какую фазу митоза начинается спирализация хромосом?
-
телофазу
-
профазу
-
анафазу
-
метафазу
Сколько молекул ДНК в метафазной хромосоме при митозе?
-
1
-
2
-
4
Какие химические соединения являются основным субстратом жизни?
-
белок
-
белок, нуклеиновые кислоты
-
нуклеиновые кислоты
-
белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты
Какие химические соединения входят в состав хромосом?
-
ДНК, РНК, белок, липиды, полисахариды, ионы металлов
-
ДНК, РНК
-
ДНК, белки
Какой набор хромосом (N) и сколько ДНК (С) содержится в клетках в телофазе I мейоза?
-
2N4C
-
1N2C
-
1N1C
Сколько хромосом (N) и ДНК(С) содержится в клетках перед мейозом I?
-
2N4C
-
2N2C
-
4N4C
Как называются клетки, вступающие в фазу размножения при сперматогенезе?
-
сперматогонии
-
сперматоциты
-
сперматиды
Последовательность стадий профазы I мейоза?
-
лептотена, пахитена, зиготена, диплотена, диакинез
-
лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез
-
зиготена, пахитена, диплотена, лептотена, диакинез
Во сколько раз увеличивается количество ДНК в соматической клетке перед ее делением?
-
в 4 раза
-
в 2 раза
-
не увеличивается
Направление потока генетической информации в клетке при прямой транскрипции.
-
ДНК → РНК → белок
-
ДНК ↔ РНК ↔ белок
В какой фазе митоза происходит деспирализация хромосом?
-
профаза
-
метафаза
-
телофаза
-
анафаза
Определение понятия цитокинез
-
разделение ядра клетки
-
разделение цитоплазмы
-
деление клетки
Определение понятия "включение"
-
части клетки, выполняющие определенные функции
-
относительно непостоянные компоненты цитоплазмы
-
постоянные компоненты цитоплазмы, выполняющие определенные функции
Перечислите основные химические компоненты плазматической мембраны
-
белки
-
липиды, белки
-
белки, полисахариды
Как называется непрямое деление ядра клетки?
-
митоз
-
амитоз
-
эндомитоз
-
мейоз
Какой вид РНК переносит генетическую информацию с ДНК на белок?
-
транспортная РНК
-
информационная РНК
-
рибосомная РНК
Какие организмы относятся к прокариотам?
-
бактерии, синезеленые водоросли
-
бактерии, вирусы
-
водоросли, бактерии
Какие функции выполняет гладкая ЭПС?
-
синтез белков
-
синтез углеводов, жиров
-
синтез белков, жиров, углеводов
Как называется процесс переписывания информации о структуре белка с молекулы ДНК на РНК?
-
трансляция
-
транскрипция
-
редупликация
Сколько дочерних клеток образуется из одной материнской клетки в результате митоза?
-
4
-
2
-
1
-
3
Последовательность фаз митоза
-
прометафаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза
-
профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза
-
метафаза, прометафаза, профаза, анафаза, телофаза
Какая органелла клетки принимает участие в формировании веретена деления?
-
пластинчатый комплекс
-
клеточный центр
-
микрофиламенты
Основные морфологические структуры сперматозоида
-
головка, хвост
-
головка, шейка, средний отдел, хвост
-
головка, шейка
Как называются клетки в зоне роста при сперматогенезе?
-
сперматоцит I порядка
-
сперматоцит II порядка
-
сперматогонии
Формы полового процесса у одноклеточных организмов
-
копуляция
-
с оплодотворением
-
конъюгация, копуляция
-
шизогония, копуляция, конъюгация
В какой фазе мейоза происходит кроссинговер?
-
профаза I
-
профаза II
-
метафаза I
-
анафаза I
Как называется совокупность данных о числе, форме и размерах хромосом?
-
идиограмма
-
кариотип
Что является мономером в молекуле ДНК?
-
нуклеотид
-
азотистое основание
-
дезоксирибоза
Как называется форма размножения, при которой развитие организма происходит лишь с мужским ядерным материалом, а материнское ядро устраняется?
-
партеногенез
-
андрогенез
-
гиногенез
Определение понятия "кариокинез"
-
деление ядра
-
деление цитоплазмы
-
деление клетки
В какой фазе мейоза происходит конъюгация гомологичных хромосом?
-
профаза I
-
профаза II
-
метафаза I
-
анафаза II
Сколько образуется яйцеклеток и полярных телец из одной оогонии по завершении оогенеза?
-
3 яйцеклетки, 1 полярное тельце
-
1 яйцеклетка, 3 полярных тельца
-
4 яйцеклетки
К какому типу относятся яйцеклетки с большим количеством желтка, смещенного к одному из полюсов клетки?
-
центролецитальные
-
телолецитальные
-
изолецитальные
Сколько хромосом (N) и ДНК (С) содержится в клетках по завершению мейоза?
-
1N2C
-
1N1C
-
2N2C
ГЕН: ЕГО СВОЙСТВА, ДЕЙСТВИЕ. ГЕНОТИП. ФЕНОТИП.
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕНОВ.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Какие гены называются аллельными?
-
расположенные в разных локусах гомологичных хромосом и контролирующие разные признаки.
-
расположенные в негомологичных хромосомах.
-
расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие один и тот же признак.
Какое расщепление по генотипу наблюдается у гибридов второго поколения при моногибридном скрещивании в условиях полного доминирования?
-
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
С какой целью проводится анализирующее скрещивание?
-
для определения генотипа родителей по фенотипу потомков
-
для определения фенотипа родителей по фенотипу потомков
-
для определения фенотипа родителей по генотипу потомков
-
для определения генотипа родителей по генотипу потомков
При каких условиях действует закон Менделя о независимом наследовании признаков?
-
когда разные пары аллельных генов расположены в одной паре гомологичных хромосом
-
когда разные пары аллельных генов расположены в разных парах гомологичных хромосом
Какие из перечисленных заболеваний наследуются сцепленно с X хромосомой?
-
альбинизм
-
гемофилия
-
дальтонизм
-
гипертрихоз
Какие формы взаимодействия неаллельных генов Вам известны?
-
эпистаз
-
кодоминирование
-
промежуточное проявление признака
-
комплементарность
-
полимерия
Что такое элонгация трансляции?
-
последовательное включение аминокислотных остатков в состав растущей полипептидной цепи
-
присоединение специальной тРНК, несущей аминокислоту метионин, к стартовому кодону
Какое расщепление по фенотипу наблюдается у гибридов второго поколения при полном доминировании в условиях моногибридного скрещивания?
-
3:1
-
1:2:1
-
1:1:1:1
Какой генотип должна иметь особь, с которой скрещивается исследуемая особь при анализирующем скрещивании?
-
гомозиготной по доминантному признаку
-
гомозиготной по рецессивному признаку
-
гетерозиготной
Каковы условия менделирования признаков?
-
признаки должны быть моногенными
-
признаки должны быть полигенными
-
разные пары аллелей находятся в разных парах гомологичных хромосом
-
разные пары аллелей находятся в одной паре гомологичных хромосом
Что такое экспрессивность?
-
степень выраженности признака
-
степень проявления гена в признак
Что такое ген?
-
последовательность нуклеотидов в ДНК, несущая информацию о полипептидной цепи белка
-
наследственный фактор, который обеспечивает при определенных условиях развитие того или иного признака
При каких условиях можно получить единообразие признаков у гибридов первого поколения?
-
при скрещивании гомозиготных особей
-
при скрещивании гетерозиготных особей
-
при скрещивании гомозиготных с гетерозиготными организмами
Будет ли при анализирующем скрещивании расщепление признаков в потомстве, если исследуемая особь гомозиготна?
-
да
-
нет
Что такое генотип? Какое определение Вы считаете более точным?
-
система генов организма, определенным образом взаимодействующих между собой
-
совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом
-
совокупность всех генов организма
При каком типе генетического определения пола гомогаметным является женский пол?
-
тип XY
-
тип XO
Какие виды взаимодействия аллельных генов вы знаете?
-
кодоминирование
-
комплементарность
-
доминирование
-
промежуточное проявление
-
эпистаз
Что такое эпистаз?
-
взаимодействие неаллельных генов, при котором аллель одного гена подавляет действие аллелей другого гена
-
взаимодействие аллельных генов, при котором проявляется неполное доминирование
-
явление, когда один и тот же признак определяется несколькими доминантными генами
Что понимают под пенетрантностью?
-
количественный показатель фенотинического проявления гена (степень проявления гена)
-
явление, при котором один ген оказывает влияние на развитие нескольких признаков
-
степень выраженности признака
Будет ли при анализирующем скрещивании расщепление признаков в потомстве, если исследуемая особь гетерозиготна?
-
да
-
нет
Какой вид взаимодействия генов называется кодоминированием?
-
когда один ген подавляет действие другого
-
когда признак развивается при наличии в генотипе двух доминантных неаллельных генов
-
когда аллельные гены проявляют себя в фенотипе независимо друг от друга
Какая форма взаимодействия генов называется комплементарностью?
-
когда имеет место промежуточное проявление признака
-
подавление действия одного аллеля другим аллелем данного типа
-
когда признак развивается при наличии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых не имеет самостоятельного проявления по данному признаку
В чем заключается плейотропное действие генов?
-
один ген подавляет действие другого гена
-
аллельные гены проявляют себя в фенотипе независимо друг от друга
-
один ген оказывает влияние на развитие нескольких признаков
Какое расщепление можно ожидать в потомстве при анализирующем моногибридном скрещивании, если исследуемая особь гетерозиготна?
-
1:2:1
-
1:1
-
1:1:1:1
-
3:1
Какие признаки наследуются сцепленно?
-
гены которых расположены в одной паре хромосом
-
гены которых расположены в разных парах хромосом
Что наблюдается при кроссинговере?
-
обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами
-
обмен участками между негомологичными хромосомами
Возможно ли переопределение пола в жизненном цикле?
-
не возможно
-
возможно
-
возможно при определенных условиях
Что называют "серией множественных аллелей"?
-
мутации одного и того же гена в несколько состояний
-
несколько доминантных генов, которые формируют развитие определенного признака
На каких принципах основано составление генетических карт хромосом?
-
на основе анализа результатов анализирующего скрещивания
-
на основе дифференциального окрашивания хромосом
-
на принципах линейного расположения генов в хромосоме и кроссинговере
На чем основано построение цитологических карт хромосом?
-
на результатах анализирующего скрещивания
-
на дифференциальной окраске хромосом
-
на основе кроссинговера
Какой тип наследования получил название голандрическое наследование?
-
тип Х
-
тип Y
-
тип XY
При каком типе наследования, сцепленного с полом, проявляется неполное сцепление?
-
тип Х
-
тип Y
-
тип XY
С помощью каких опытов Г. Мендель подверг гипотезу «чистоты гамет» экспериментальной проверке?
-
самоопыления гибридов 2-ого поколения
-
анализирующего скрещивания
-
дигибридного скрещивания
Какие признаки называются менделирующими?
-
доминантные
-
рецессивные
-
которые наследуются согласно законов Менделя
Какие гены составляют группу сцепления?
-
гены, которые объединяются по признаку совместной передачи потомству
-
гены, расположенные в одной хромосоме и наследующиеся целой группой
-
гены, которые не включаются в кроссинговер
Какое расщепление по фенотипу получил Морган в анализирующем скрещивании при скрещивании гибридного самца?
-
1:1:1:1
-
1:1
-
9:3:3:1
С чем связано существование неполного сцепления генов?
-
с независимым комбинированием неаллельных генов
-
с кроссинговером
-
с расхождением гомологичных хромосом при мейозе
Какое расщепление по фенотипу по каждой паре признаков имеет место при дигибридном скрещивании?
-
1:1
-
3:1
-
9:3:3:1
Какие опыты провел Мендель для раскрытия сущности расщепления при моногибридном скрещивании?
-
подверг гибриды первого поколения самоопылению и изучил расщепление в их потомстве
-
подверг самоопылению особей 2-го поколения как с доминантными, так и рецессивными признаками и изучил их потомство
-
провел анализирующее скрещивание
С чем связаны закономерности, установленные Менделем?
-
с парностью хромосом
-
расхождением гомологичных хромосом при мейозе
-
случайным сочетанием гамет при оплодотворении
Что лежит в основе механизма возникновения расщепления при дигибридном скрещивании?
-
явление кроссинговера
-
независимое комбинирование неаллельных генов
Что понимают под полимерией?
-
мутирование одного гена в несколько состояний
-
явление, когда один и тот же признак определяется несколькими доминантными неаллельными генами
-
один ген оказывает влияние на развитие нескольких признаков
Какими могут быть гены подавители (супрессоры)? Выберите полный ответ
-
доминантными
-
рецессивными
-
доминантными и рецессивными
Примером какой формы взаимодействия генов является «бомбейский феномен»?
-
комплементарность
-
доминантный эпистаз
-
рецессивный эпистаз
-
полимерия
Какая форма взаимодействия генов проявляется при наследовании серой окраски шерсти у мышей «агути»?
-
кодоминирование
-
эпистаз
-
комплементарность
-
полимерия
Какое положение представлено в генетике как закон Моргана?
-
число групп сцепления у каждого вида животных соответствует гаплоидному числу хромосом
-
гены в каждой группе сцепления расположены в определенной последовательности
-
сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме
Какое сочетание аллей определяет II группу крови? Выберите полный ответ
-
IO IO
-
IA IB
-
IA IA
-
IA IA; IA IO
Какое сочетание аллей определяет III группу крови? Выберите полный ответ
-
IA IB
-
IB IO
-
IB IB; IB IO
Из какого числа членов состоит серия множественных аллей, которая участвует в наследовании группы крови АВО?
-
4
-
3
-
6
Какое свойство гена обеспечивает постоянство наследственности у живых организмов?
-
специфичность действия гена
-
стабильность структуры
-
плейотропия
Что означает термин "множественный аллелизм"?
-
наличие в клетках организма более двух вариантов (аллей) одного гена.
-
наличие в клетках организма многих генов.
-
наличие в генофонде популяции (вида) многих вариантов (аллей) одного и того же гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака.
Что является причиной множественного аллелизма?
-
модификационная изменчивость признака
-
перекомбинация генов
-
многократные, разнонаправленные мутации гена
Какое определение фенотипа вы считаете более полным и точным?
-
совокупность внешних признаков организма.
-
совокупность наследственных признаков организма.
-
совокупность всех признаков и свойств организма, а также особенностей развития особи, которая является результатом взаимодействия генотипа с внешней средой.
Сколько аллельных генов из серии множественных аллей может одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?
-
один ген
-
два гена
-
более двух генов
Какой организм называется гомозиготным?
-
организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена.
-
организм, в соматических клетках которого содержится один аллель гена.
-
организм, в соматических клетках которого содержатся одинаковые аллели гена.
Какой организм называется гетерозиготным?
-
организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена.
-
организм, в соматических клетках которого содержится много аллелей данного гена.
-
организм, в соматических клетках которого содержится один аллель данного гена.
В чем заключается свойство дискретности гена?
-
в том, что он представляет собой отдельную структурную единицу наследственного материала.
-
в том, что ген дискретен в своем действии, т.е. определяет развитие отдельного признака организма.
Какие гены называются неаллельными генами?
-
гены, определяющие возможность развития разных наследственных признаков.
-
гены, локализованные в разных хромосомных локусах.
-
гены, определяющие развитие альтернативных признаков.
Что такое генетический код?
-
триплет нуклеотидов
-
последовательность нуклеотидов в гене
-
принцип записи информации о последовательности аминокислот в молекуле белков через последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК.
В чем выражается свойство триплетности генетического кода?
-
в кодировании трех аминокислот одним нуклеотидом
-
в кодировании одной аминокислоты сочетанием из трех соседних нуклеотидов
-
в соответствии одной аминокислоте трех соседних триплетов нуклеотидов.
В чем выражается свойство универсальности генетического кода?
-
в соответствии определенных триплетов ДНК определенным аминокислотам.
-
в единстве кода для всех организмов и вирусов.
-
в соответствии одних и тех же триплетов ДНК различным аминокислотам.
В чем выражается свойство вырожденности генетического кода?
-
в том, что все аминокислоты кодируются несколькими триплетами.
-
в том, что большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом.
-
в том, что один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот.
В чем выражается свойство неперекрываемости генетического кода?
-
каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета
-
каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее чем трех триплетов
-
каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом
Каковы цитологические механизмы расщепления при моногибридном скрещивании?
-
расщепление в потомстве обеспечивается независимым расхождением хромосом в мейозе.
-
расщепление в потомстве обеспечивается расхождением гомологичных хромосом в разные гаметы при мейозе и случайные сочетания гамет при оплодотворении.
-
расщепление в потомстве обеспечивается кроссинговером между гомологичными хромосомами.
Сколько типов гамет (в отношении гетерохромосом) образует гетерогаметный пол?
-
один тип
-
два типа
-
много типов
Какое наследование называется полигенным?
-
наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов.
-
наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов.
От чего зависит число кроссоверного потомства?
-
от расстояния между аллельными генами.
-
от расстояния между генами в разных группах сцепления.
-
от расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления.
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно, что между генами А и В существует полное сцепление?
-
один тип гамет
-
два типа гамет
-
четыре типа гамет
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении?
-
один тип гамет
-
два типа гамет
-
четыре типа гамет поровну
-
четыре типа гамет в разных количествах
Какую функцию выполняет пептидил - тРНК - связывающий участок рибосомы?
-
служит для удержания только что прибывшей молекулы тРНК, нагруженной аминокислотой.
-
осуществляет сборку полипептидной цепи.
-
удерживает молекулу тРНК, присоединенную к растущему концу полипептидной цепи.
Какую функцию выполняет аминоацил - тРНК - связывающий участок рибосомы?
-
активизирует аминокислоты.
-
служит для удержания только что прибывшей молекулы тРНК, нагруженной аминокислотой.
-
удерживает молекулу тРНК, присоединенную к растущему концу полипептидной цепи.
В чем заключается кэпирование про-мРНК?
-
синтез на 5'-конце про-мРНК особой химической структуры.
-
терминация синтеза про-мРНК и освобождение первичного транскрипта.
-
присоединение к мРНК остатков адениловой кислоты.
В чем заключается процесс полиаденилирования про-мРНК?
-
присоединение на 3'- конце про-мРНК адениловых нуклеотидов.
-
присоединение на 5'- конце про-мРНК адениловых нуклеотидов.
Транскрипты какого типа РНК-полимераз не кэпированы у эукариот?
-
РНК-полимеразы I
-
РНК-полимеразы II
-
РНК-полимеразы III
-
РНК-полимеразы I и III
Какой фермент катализирует синтез мРНК?
-
лигаза
-
ДНК-полимераза
-
РНК-полимераза
Какие гены входят в группу структурных генов? Выберите полный ответ
-
гены, кодирующие белки
-
гены, кодирующие рРНК и тРНК
-
гены, кодирующие белки, рРНК и тРНК
Каковы возможные функции "кэпа"?
-
принимает участие в связывании мРНК с рибосомой, инициируя процесс трансляции.
-
является участком связывания с тРНК, нагруженной аминокислотой.
Какие процессы обозначаются как "процессинг про-мРНК", или "созревание мРНК"?
-
сплайсинг
-
кэпирование
-
кэпирование, полиаденилирование, сплайсинг
Что имеет значение для успешного декодирования мРНК?
-
точное спаривание оснований между кодонами молекулы мРНК и антикодонами молекул тРНК.
-
продвижение рибосомы вдоль молекулы мРНК.
-
достаточное количество тРНК.
Что такое колинеарность?
-
полное соответствие последовательности нуклеотидов в гене, кодирующем белок, последовательности аминокислот в этом белке.
-
каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом.
-
принцип записи о последовательности аминокислот в белке через последовательность нуклеотидов в гене.
Что такое сплайсинг?
-
полиаденилирование 3' - конца про-мРНК.
-
удаление последовательностей про-мРНК, соответствующих интронам ДНК, и соединение участков, которые соответствуют экзонам.
-
удаление спейсеров.
Какая аминокислота включается первой в полипептидную цепь во время синтеза белков в эукариотической клетке?
-
валин
-
метионин
-
глицин
Какие кодоны являются терминирующими?
-
АУГ, УАА, УГА
-
АУГ, УАГ, УГА
-
УАА, УАГ, УГА
От чего зависит сила сцепления генов?
-
от расстояния между генами в хромосомах.
-
от количества генов в группе сцепления.
-
от количества групп сцепления.
ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА
Какое определение изменчивости вы считаете наиболее правильным и полным?
-
изменчивость - это свойство живых организмов изменять структуру наследственного материала.
-
изменчивость - это свойство живых организмов изменять наследственные признаки, а также вариабельность их проявления при взаимодействии организмов со средой.
-
изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга.
Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале организма?
-
модификационная изменчивость
-
комбинативная изменчивость
-
мутационная изменчивость
Что такое мутации?
-
изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды.
-
внезапное, прерывистое, наследуемое изменение генетического материала, определенным образом влияющее на признак.
-
изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа.
Какой вид мутаций передается из поколения в поколение организмов при половом размножении?
-
соматические
-
генеративные
Результатом нарушения каких процессов являются генные мутации?
-
нарушение кроссинговера
-
ошибки репликации
-
ошибки репаративного синтеза
-
нарушение расхождения хромосом в митозе
-
нарушение расхождения хромосом в мейозе
Что является последствием генных мутаций?
-
нарушение перекомбинации признаков в потомстве.
-
изменение отдельных признаков с появлением новых вариантов этих признаков.
Что лежит в основе возникновения различных видов структурных мутаций хромосом?
-
конъюгация хромосом
-
разрыв хромосом
-
расхождение хромосом в анафазе мейоза
Каковы последствия хромосомных аберраций?
-
изменение структуры гена
-
нарушение считывания информации в группе сцепления
-
нарушение генного баланса в генотипе
Что такое полиплоидия?
-
изменение структуры хромосом
-
любое изменение числа хромосом в кариотипе
-
изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
Что такое анеуплоидия (или гетероплоидия)?
-
изменение структуры хромосом
-
изменение числа гаплоидных наборов хромосом
-
изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
Что лежит в основе мутаций числа хромосом?
-
кроссинговер
-
изменение структуры гена
-
нарушение расхождения хромосом при делении клеток
Какие мутации относят к летальным?
-
изменение гена, приводящее к появлению аллеля, снижающего жизнеспособность организма.
-
изменение гена, приводящее к возникновению аллеля, вызывающего гибель плода только в гомозиготном состоянии.
-
изменения наследственного материала, которые ведут к недоразвитию или отсутствию жизненно важных органов, несовместимых с жизнью.
Является ли частота мутирования разных генов в генотипе одинаковой?
-
да
-
нет
Какая изменчивость относится к комбинативной?
-
это вид изменчивости, обусловленный изменением структуры гена.
-
это вид изменчивости, обусловленный появлением нового сочетания генов в генотипе.
-
это вид изменчивости, обусловленный действием факторов внешней среды на фенотип организма.
Какие процессы обеспечивают комбинативную изменчивость?
-
мутации
-
конъюгация хромосом
-
кроссинговер
-
независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза
-
оплодотворение
Что такое "норма реакции"?
-
свойство гена определять развитие конкретного значения признака
-
определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака
Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку?
-
генеалогический
-
гибридологический
-
близнецовый
-
биохимический
-
цитогенетический
-
популяционно-статистический
Каковы возможности генеалогического метода?
-
позволяет определить тип наследования анализируемого признака.
-
позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
-
позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.
-
позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве.
Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?
-
передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений ("наследование по вертикали").
-
признаки передаются только по мужской линии.
-
оба пола поражаются в одинаковой степени.
-
отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.
-
признак проявляется приблизительно у 1/2 потомства пораженного родителя.
Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования?
-
носители признака принадлежат к одному поколению ("наследование по горизонтали").
-
оба пола поражаются в одинаковой мере.
-
отсутствует передача от отца к сыну.
-
признак проявляется приблизительно у 1/4 потомства родителей гетерозиготных носителей.
-
при близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве.
Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования?
-
признак передается из поколения в поколение по мужской линии.
-
признак никогда не передается от отца к сыну.
-
признак никогда не передается от матери к дочери.
-
отец передает свой признак 100% своих дочерей.
Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют рецессивный Х-сцепленный тип наследования?
-
в родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин.
-
признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организма.
-
отсутствует передача соответвующего признака от отца к сыну.
-
признак передается только по мужской линии из поколения в поколение.
-
признак передается от матери-носительницы к сыновьям.
Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют Y-сцепленное наследование?
-
отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.
-
признак передается из поколения в поколение по мужской линии.
-
признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой.
Каковы возможности близнецового метода?
-
позволяет определить характер наследования признака.
-
позволяет определить диагноз наследственного заболевания.
-
позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
-
позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.
О чем свидетельствует совпадение конкордантности (идентичности близнецов по определенному признаку) у монозиготных близнецов?
-
о наследственной обусловленности признака.
-
о значительной роли наследственного фактора в формировании признака.
-
о ненаследственной природе признака.
О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?
-
о наследственной природе анализируемого признака.
-
о существенной роли наследственного фактора в формировании признака.
-
о ненаследственной природе признака.
Каковы возможности биохимического метода?
-
определение типа наследования признака.
-
выявление наследственных ферментных дефектов.
-
установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов.
-
изучение структуры гена.
Каковы возможности цитогенетического метода?
-
позволяет определить тип наследования признака.
-
позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными мутациями.
-
позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.
-
позволяет выяснять соотношение генотипов в популяции.
Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?
-
гемофилия
-
болезнь Дауна
-
синдром "кошачьего крика"
-
синдром Шерешевского-Тернера
-
синдром Клайнфельтера
-
фенилкетонурия
Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?
-
синдром Дауна у женщины
-
синдром Дауна у мужчины
-
синдром Шершевского-Тернера
-
синдром Патау и Эдварса
-
синдром Клайнфельтера
-
трисомия "Х"
Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?
-
позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.
-
позволяет определить количество гетерозигот в популяции людей.
-
позволяет диагносцировать наследственные аномалии развития.
-
оценить вероятность рождения лиц с определенным фенотипом в определенной группе населения.
В каком случае можно говорить о мозаицизме?
-
все клетки организма несут мутацию.
-
мутация возникает только в половых клетках.
-
часть клеток организма несет мутацию.
Результатом каких молекулярных процессов в ДНК являются "миссенс" мутации?
-
результатом замены нуклеотида в триплете с образованием бессмысленного кодона.
-
результатом замены нуклеотида в триплете с образованием кодона, несущего информацию о другой аминокислоте.
-
результатом выпадения нуклеотида из кодона.
Результатом каких молекулярных процессов являются "нонсенс" мутации?
-
результатом замены нуклеотида в триплете с образованием бессмысленного кодона
-
результатом замены нуклеотида в триплете с образованием кодона, несущего информацию о другой аминокислоте
-
результатом вставки нуклеотида
Какие мутации относятся к нейтральным?
-
мутации, которые ведут к развитию полезных признаков.
-
мутации, которые не влияют на жизнеспособность организма.
-
мутации, которые связаны только с изменением структуры отдельных генов.
Каковы возможные причины нарушения нормального расхождения хромосом при делении клеток?
-
нарушение состояния веретена деления клетки
-
увеличение вязкости цитоплазмы клетки
-
потеря полярности клетки
Какие мутации сопровождаются изменением генетического материала клетки?
-
генные мутации
-
мутации числа хромосом
-
структурные мутации хромосом
Какие генные мутации относят к неоморфным?
-
фенотипическое выражение мутантного гена связано с отсутствием синтеза белка
-
мутации приводят к развитию полезных признаков
-
фенотипическое выражение мутантного гена связано с синтезом нового белка, что сопровождается развитием нового признака
Что понимают под процессом фиксации генной мутации?
-
мутация проявляется фенотипически
-
мутация сопровождается возникновением метаболического блока
-
переход изменения, возникшего в одной нити двунитевой ДНК, на другую нить
Какие генные мутации относят к обратным генным мутациям?
-
мутации, дающие аллели с новыми функциями
-
мутации, превращающие доминантные аллели в рецессивные
-
мутации, превращающие мутантные рецессивные аллели в нормальные доминантные (гены "дикого типа")
Что происходит на первом этапе дорепликативной темновой репарации?
-
повреждение структуры полинуклеотидной цепи ДНК
-
синтез недостающего участка нити ДНК
-
вырезание поврежденного участка нити ДНК
-
разрушение пиримидиновых димеров
Какие принципиальные различия между дорепликативной и пострепликативной темновой репарацией?
-
дорепликативной репарации предшествует модификация азотистых оснований, а пострепликативной сшивки нуклеотидов в ДНК
-
дорепликативная проходит с участием, а пострепликативная без участия ферментов
-
дорепликативная проходит до синтеза ДНК, а пострепликативная после синтеза ДНК
-
бреши при пострепликативной возникают не путем эксцизии повреждений, а появляются из-за нарушения синтеза во вновь синтезируемых нитях
Укажите генные наследственные болезни
-
синдром "Крика кошки"
-
синдром Марфана
-
муковисцидоз
-
алкаптонурия
-
синдром Патау
-
галактоземия
Что является причиной возникновения дефектов развития у человека при делециях?
-
нарушение дозы генов
-
нарушение взаимосвязи генов
-
нарушение последовательности генов
Возможны ли делеции по гетерохромосомам у человека?
-
возможны
-
невозможны
Какие инверсии изменяют морфологию хромосом?
-
парацентрические
-
перицентрические
Сохраняются ли инверсии в гомозиготном состоянии у человека?
-
нет
-
сохраняются
Какие кольцевые хромосормы передаются следующим поколениям клеток и организмов?
-
центрическое кольцо
-
ацентрическое кольцо
Каким способом цитологически можно выявить делеции в клетках гетерозиготного организма?
-
по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
-
методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом
Какое явление получило название псевдодоминирования?
-
фенотипическое проявление доминантных аллелей у гетерозиготных организмов по делециям
-
фенотипическое проявление рецессивных аллелей у гетерозиготных организмов по делециям
Каким способом цитологически можно выявить дупликации в клетках гетерозиготного организма?
-
по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
-
методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом
Какие организмы, имеющие делеции, сохраняют жизнеспособность?
-
гомозиготы
-
гетерозиготы
В каком случае говорят о перицентрических инверсиях?
-
центромера входит в состав инвертированного участка
-
центромера не входит в состав инвертированного участка
Когда изменяется морфология хромосом при перицентрических инверсиях?
-
если концы инвертированного участка расположены относительно центромеры симметрично
-
если концы инвертированного участка расположены относительно центромеры ассимметрично
Каким способом цитологически можно выявить инверсии в клетках гетерозиготного организма?
-
по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
-
методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом
-
по образованию фигуры креста при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
С чем связано формирование транслокаций?
-
с потерей участка хромосомы
-
с перемещением участка из одной хромосомы в другую
-
с перемещением участка хромосомы в другое место данной хромосомы
-
с поворотом участка хромосомы на 180 град.
Какие из перечисленных структурных мутаций хромосом относят к робертсоновским транслокациям?
-
перемещение участка хромосомы в пределах одной хромосомы
-
взаимный обмен участками между двумя негомологичными хромосомами
-
слияние длинных плеч двух акроцентрических хромосом
Какие хромосомы чаще вовлекаются в робертсоновские транслокации ?
-
метацентрические
-
акроцентрические
-
субметацентрические
Сколько хромосом содержится в кариотипе сбалансированных носителей центрических слияний?
-
46
-
45
-
47
Какое потомство можно ожидать у сбалансированных носителей робертсоновских транслокаций?
-
генотипически и фенотипически нормальные дети
-
больные
-
фенотипически нормальные, но являющиеся носителями робертсоновской транслокации
Каким образом цитологически можно выявить реципрокные транслокации?
-
по появлению петли при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
-
по образованию фигуры креста при конъюгации гомологичных хромосом в мейозе
-
методом дифференциального окрашивания метафазных хромосом
Какие мутации являются причиной развития хромосомных болезней?
-
генные мутации
-
мутации числа хромосом
-
структурные мутации хромосом
Какие ферменты необходимы для перемещения мобильных генетических элементов?
-
РНК-полимераза
-
тирозиназа
-
обратная транскриптаза
-
транспозаза
Какая форма полиплоидизации приводит к мозаицизму?
-
мейотическая
-
зиготическая
-
митотическя
Какой метод генетики используется для диагностики хромосомных заболеваний?
-
биохимический
-
иммунологический
-
цитогенетический
Какие методы позволяют выявлять генные мутации у человека?
-
близнецовый метод
-
метод генетики соматических клеток
-
биохимический метод
-
дерматоглифический метод
С каким набором хромосом появляется организм при зиготической полиплоидизации?
-
2n
-
3n
-
4n
Укажите хромосомные наследственные заболевания
-
синдром Дауна
-
фенилкетонурия
-
синдром" крика кошки"
-
синдром Марфана.
-
синдром Шерешевского-Тернера
Сколько хромосом содержится в кариотипе больного с транслокационной формой синдрома Дауна?
-
45
-
46
-
47
В чем сущность пренатальной диагностики наследственных болезней?
-
обнаружение наследственной болезни до формирования клини ческой картины.
-
обнаружение наследственной болезни в дородовом периоде.
-
полное медико-генетическое обследование супружеской пары.
Какие диагностические процедуры используются при пренатальной диагностики наследственных болезней?
-
фетоскопия
-
амниоцентез
-
биопсия хориона
-
кордоцентез
Какие заболевания позволяют обнаружить амниоцентез и биопсия хориона?
-
генные
-
хромосомные
Возможно ли с помощью ДНК-диагностики определить носительство поврежденного гена?
-
нет
-
да