1118
.pdfА) |
триламинарная |
Б) |
жидкостно-кристаллическая |
В) |
липидно-белкового ковра |
4.16.Основными липидными компонентами биологических мембран являются:
А) нейтральные липиды Б) фосфолипиды В) гликолипиды
Г) свободные жирные кислоты
4.17.Способность молекул фосфолипидов самопроизвольно формировать бислои в водных растворах обусловлена их:
А) гидрофобными свойствами Б) гидрофильными свойствами В) амфифильными свойствами
4.18. Функциями биологических мембран в клетках являются:
А) |
защитная |
Б) |
генетическая |
В) |
транспортная |
Г) |
рецепторная |
4.19.Укажите органеллу, имеющую внутреннюю и наружную мембраны:
А) аппарат Гольджи Б) митохондрии В) лизосомы Г) ядро
4.20 Установите соответствие:
Мембранные белки |
Свойства |
1) Интегральные |
А) располагаются внутри мембраны |
белки |
Б) легко отделяются от мембраны в мягких |
|
условиях |
2) Периферические |
В) для их выделения необходимы |
белки |
разрушить липидный бислой |
|
Г) связаны с мембраной за счет полярных и |
|
ионных взаимодействий |
|
Д) для их выделения используют |
|
детергенты |
|
21 |
http://www.mitht.ru/e-library
5. Метаболизм
5.1. Реакции окислительного фосфорилирования протекают:
А) в цитоплазме Б) на внутренней мембране митохондрий
В) на внешней поверхности цитоплазматической мембраны
5.2.Процесс получения энергии может быть назван дыханием, только если:
А) в среде присутствует кислород Б) он дает значительное количество энергии
В) он происходит с использованием электронтранспортной цепи Г) его продуктом является СО2
5.3. Исходным субстратом цикла Кребса служит:
А) |
глюкоза |
Б) |
пируват |
В) |
глицеральдегид |
Г) |
ацетил-КоА |
5.4.Процесс преобразования электромагнитной энергии света
вэнергию химической связи АТФ – это:
А) |
дыхание |
Б) |
фотосинтез |
В) |
брожение |
Г) |
нитрификация |
5.5. Ферменты цикла Кребса находятся в:
А) матриксе митохондрий Б) внутренней мембране митохондрий
В) наружной мембране митохондрий Г) цитоплазме
5.6.Установите соответствие между энергодающим процессом и способом синтеза АТФ, который в нем происходит:
|
Процесс |
Способ синтеза АТФ |
1) |
Брожение |
А) субстратное фосфорилирование |
2) Дыхание |
Б) фотофосфорилирование |
|
3) |
Фотосинтез |
В) окислительное фосфорилирование |
|
|
22 |
http://www.mitht.ru/e-library
5.7.Укажите соответствие между стадией катаболизма глюкозы и местом его прохождения в клетке
Стадия катаболизма |
Место локализации |
|
1) Гликолиз |
А) внутренняя мембрана митохондрий |
|
2) |
Цикл Кребса |
Б) цитоплазма |
3) |
Окислительное |
В) матрикс митохондрий |
фосфорилирование |
|
5.8.Укажите соответствие между процессом и местом его локализации в клетке эукариот
|
|
Процесс |
|
Локализация |
1) |
Гликолиз |
|
А) аппарат Гольджи |
|
2) |
Клеточное дыхание |
|
Б) шероховатый эндоплазматический |
|
|
|
|
|
ретикулум |
3) |
Фотосинтез |
|
В) митохондрии |
|
4) |
Синтез белка |
|
Г) цитоплазма |
|
5) |
Модификация и |
|
Д) хлоропласты |
|
сортировка белков |
|
|
||
5.9. Установите соответствие: |
||||
|
|
|
||
Название гормона |
|
Характеристика |
||
1) |
Инсулин |
А) биогенный амин |
||
2) |
Адреналин |
Б) стероидный гормон |
||
3) |
Тестостерон |
В) пептидно-белковый гормон, |
||
|
|
|
регулирующий углеводный обмен |
5.10.Установите последовательность стадий катаболизма глюкозы:
А) |
окисление пирувата в ацетил-КоА |
Б) |
цикл Кребса |
В) |
фосфорилирование глюкозы |
Г) |
гликолиз |
Д) |
окислительное фосфорилирование |
23
http://www.mitht.ru/e-library
ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ
№ |
Ответ |
№ |
Ответ |
№ |
Ответ |
1 |
|
3 |
|
|
|
1.1 |
А, В, Г |
3.1 |
Г |
4.11 |
Б, Г |
1.2 |
Б |
3.2 |
Б |
4.12 |
Б |
1.3 |
А, В, Г |
3.3 |
В |
4.13 |
В |
1.4 |
В |
3.4 |
В, Г |
4.14 |
В |
1.5 |
А, В, Д |
3.5 |
В, Г |
4.15 |
Б |
1.6 |
Г |
3.6 |
А, Б, Г |
4.16 |
Б |
1.7 |
Б |
3.7 |
Б |
4.17 |
В |
1.8 |
А |
3.8 |
А, Б, Г |
4.18 |
А, В, Г |
1.9 |
Б, В, Г |
3.9 |
А |
4.19 |
Б, Г |
1.10 |
А, Г, Д |
3.10 |
Б, Г, Д |
4.20 |
1-А,В,Д; 2-Б,Г |
1.11 |
Б, В, Д |
3.11 |
В |
5 |
|
1.12 |
В, Д |
3.12 |
Б |
5.1 |
Б |
1.13 |
1Г, 2А, 3Д, 4Б, 5В |
3.13 |
1В, 2Б, 3А |
5.2 |
В |
1.14 |
1В, 2А, 3Д, 4Б, 5Г |
3.14 |
1Г, 2А, 3Д, 4Б, 5В |
5.3 |
Г |
1.15 |
1В, 2А, 3Д, 4Б, 5Г |
3.15 |
1Д, 2Б, 3Г, 4А, 5В |
5.4 |
Б |
2 |
|
4 |
|
5.5 |
А |
2.1 |
Б, Г |
4.1 |
Б |
5.6 |
1А, 2В, 3Б |
2.2 |
А, Б, В, Г |
4.2 |
Б |
5.7 |
1Б, 2В, 3А |
2.3 |
В, Д |
4.3 |
А, В, Г |
5.8 |
1Г, 2В, 3Д, 4Б, 5А |
2.4 |
Б, В, Г |
4.4 |
Б, В, Д |
5.9 |
1В, 2А, 3Б |
2.5 |
Б, Г |
4.5 |
Б, Г |
5.10 |
Г-В-А-Б-Д |
2.6 |
Б |
4.6 |
А, В, Г |
|
|
2.7 |
Б |
4.7 |
В |
|
|
2.8 |
В |
4.8 |
1В,2Е,3А,4Б,5Г,6Д |
|
|
2.9 |
А, Б, Е |
4.9 |
А, Г |
|
|
2.10 |
Б |
4.10 |
А, Г, Д |
|
|
24
http://www.mitht.ru/e-library
ПРИМЕР ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ
1.Изобразить пептидную последовательность, соответствующую собственной фамилии в латинской транскрипции, пользуясь однобуквенным кодом.
2.Ту же пептидную последовательность записать (полностью) в
трехбуквенном обозначении.
3.Написать последовательность РНК в однобуквенном коде,
соответствующую N-концевой 5-ти-членной последовательности
«фамильного» пептида, пользуясь таблицей генетического кода*,
обозначить 5’- и 3’-концы.
4.Написать последовательность ДНК, комплементарную РНК,
обозначить 5’- и 3’-концы.
5.На основании таблицы генетического кода вывести последовательность пептида, соответствующего комплементарной ДНК (не забывая, что последовательность ДНК всегда считывается в направлении от 5’- к 3’-концу), изобразить в трехбуквенном обозначении.
6.Нарисовать структурную формулу С-концевого трипептида из п.5.
* Таблица генетического кода приведена в Приложении на стр. 31.
25
http://www.mitht.ru/e-library
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ
(Темы кратких сообщений)
1.Белки волос и соединительных тканей.
2.Молекулярные шапероны.
3.Функции биологических мембран.
4.Микротрубочки, клеточное движение и внутриклеточный транспорт.
5.Расплетание двойной спирали ДНК и сверхспирализация.
6.Белки в роли переносчиков: глобины.
7.Белки в роли ферментов: теломераза.
8.Актин и миозин: структура и взаимодействие в процессе мышечного сокращения.
9.Белки в роли ферментов: каталаза.
10.Белки в роли ферментов: люфицераза.
11.Белки в роли ферментов: ДНК-полимераза.
12.Строение и функции клеточного ядра.
13.Строение клеточной стенки грам-положительных и грам-
отрицательных бактерий.
14.Строение и функции митохондрий.
15.Холестерин: польза и вред.
16.Обратная транскрипция.
17.Ингибирование ферментов.
18.Регуляция ферментативной активности.
19.Место фотосинтеза – хлоропласт.
20.Как устроена и работает АТФ-синтаза.
21.Как работает репликативная вилка ДНК.
22.Рибосома – строительная площадка для биосинтеза белка.
26
http://www.mitht.ru/e-library
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАЧЕТУ
1.Сходство и отличия про- и эукариотических клеток.
2.Отличия растительной клетки от животной.
3.Основные органеллы эукариотической клетки.
4.Классификация и условные обозначения протеиногенных аминокислот.
5.Особенности пептидной связи.
6.Вторичная структура белков.
7.Третичная структура белков.
8.Четвертичная структура белков.
9.Глобулярные и фибриллярные белки.
10.Особенности мембранных белков.
11.Международная классификация ферментов.
12.Что такое единица активности фермента, удельная активность,
число оборотов фермента?
13.Простые и сложные ферменты.
14.Что такое активный центр фермента? Какими свойствами должен обладать субстрат?
15.Уравнение и график Михаэлиса-Ментен. Физический смысл и размерность константы Михаэлиса.
16.Уравнение Лайнуивера-Берка. Графики Лайнуивера-Берка
для конкурентного и неконкурентного ингибирования.
17.Типы специфичности ферментов.
18.Типы ингибирования ферментов.
19.Виды регуляции ферментативной активности.
20.Аллостерическая регуляция активности олигомерных белков
(на примере гемоглобина).
27
http://www.mitht.ru/e-library
21.Моносахариды - отнесение конфигурации, циклические формы альдоз и пентоз, конформация.
22.Биологически важные гексозы и пентозы.
23.Олигосахариды. Важнейшие представители дисахаридов.
24.Полисахариды. Структура и функции крахмала, гликогена,
целлюлозы.
25.Структурные полисахариды.
26.Гликоконъюгаты. Гликопротеины и мукополисахариды.
27.Липиды - классификация и строение.
28.Основные представители жирных кислот.
29.Основные представители фосфолипидов.
30.Полиморфизм липидов.
31.Формы агрегации липидов.
32.Понятие о жидко-кристаллическом состоянии липидного бислоя.
33.Латеральная диффузия и флип-флоп.
34.Основные компоненты нуклеиновых кислот: гетероциклические основания, нуклеозиды, нуклеотиды; номенклатура.
35.Пространственная структура ДНК.
36.Вторичная структура транспортной РНК.
37.Типы РНК.
38.Принцип комплементарности.
39.Репликация ДНК.
40.Транскрипция.
41.Обратная транскрипция.
42.Биосинтез белка.
43.Основные этапы трансляции.
44.Генетический код.
45.Гликолиз (основные этапы, биологический смысл).
28
http://www.mitht.ru/e-library
46.Цикл Кребса (основные этапы, биологический смысл).
47.-Окисление жирных кислот (основные этапы, биологический смысл).
48.Окислительное фосфорилирование и цепь переноса электронов
(основные этапы).
49.Нуклеотидные кофакторы.
50.Общая схема катаболизма.
29
http://www.mitht.ru/e-library
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
А. Основная литература:
1.Ленинджер А. Основы биохимии. В 3-х т. - М.: Мир, 1985.
2.Уайт А. и др. Основы биохимии. В 3-х т. - М.: Мир, 1981.
3.Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. – М.: Просвещение, 1987.
Б. Дополнительная литература:
4.Мусил Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах. -
1.М.: Мир, 1981.
5.Строев Е.А. Биологическая химия. - М.: Высшая школа, 1986.
6.Рис Э., Стернберг М. От клеток к атомам. - М.: Мир, 1988.
7.Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия: Пер. с англ. – М.:
ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000.
8.Кольман Я., Рём К.-Г. Наглядная биохимия: Пер. с нем. – М.: Мир, 2000.
9.Борисова Е.Я., Бурделев О.О. Основы биохимии (учебное пособие). – М.: ИПЦ МИТХТ, 1997.
30
http://www.mitht.ru/e-library