патенты / 19872

786752-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB786752A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: УИЛЬЯМ ЭРНЕСТ КОЛЛЕР и ЭРНЕСТ ЛОНГ I___ | Бог 5 Даоте подачи Полная спецификация: 19 января 1956 г. : I___ | 5 : 19, 1956. Дата заявки: 3 февраля 1955 г. № 3267155. : Feb3, 1955 3267155. Полная спецификация опубликована: 27 ноября 1957 г. : 27, 1957. Индекс при приемке:-Класс 52(2), Бл Б. Международная классификация:-А 47 . :- 52 ( 2), . :- 47 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования или относящиеся к функциональным предметам мебели Мы, & , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Великобритании и Северной Ирландии, с фабрики , , , , настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , & , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к выдвижным предметам мебели, включающим основную раму, поддерживающую, по меньшей мере, частично выдвижной узел из дополняющих друг друга секций, по меньшей мере две из которых соединены вместе шарнирно и взаимно выровнены, когда узел находится в выдвинутом положении, а в сложенном состоянии. их ось, когда узел находится в сжатом положении. . Целью настоящего изобретения является создание съемных средств для фиксации двух шарнирно соединенных секций в совмещенном положении во избежание любой тенденции двух секций складываться под нагрузкой при выдвижении. . В соответствии с данным изобретением мы предлагаем выдвижной предмет мебели, содержащий основную раму, поддерживающую, по меньшей мере, частично выдвижной узел из дополняющих друг друга секций, по меньшей мере две из которых соединены вместе шарнирно и взаимно выровнены, когда узел находится в выдвинутом положении, а в сложенном состоянии. их шарнир, когда узел находится в сжатом положении, отличающийся тем, что две шарнирно соединенные секции снабжены разъединяемыми фиксирующими средствами, приспособленными для блокировки двух секций от складывания и содержащими фиксирующий элемент, установленный на одной секции и приспособленный для зацепления или расцепления другую секцию, при этом две секции установлены с возможностью совместного перемещения в направлении их совмещения и относительно фиксированной точки, тогда как фиксирующий элемент связан с указанной фиксированной точкой посредством средства, ограничивающего перемещение фиксирующего элемента в направлении совмещения Цена 3 6 секций так, чтобы зацепление или расцепление фиксирующего элемента осуществлялось путем перемещения блоков, когда они выровнены, в направлении их совмещения на величину, достаточную для осуществления указанного зацепления или расцепления. , , 3 6 , 50 . Неподвижной точкой может быть точка на основной раме или точка на указанном узле в другом месте, а не на самих двух секциях. выдвижение или сжатие узла в любом случае предполагает манипулирование 60 двумя секциями либо непосредственно, либо через посредство другой части узла, так что работа фиксирующего средства становится удобной, и фиксирующее средство может находиться в положении, которое к 65 году требования проектирования будут несколько недоступны для прямого ручного управления. 55 60 , 65 . Одна из форм этого изобретения применительно к дивану-кровати теперь будет описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой вид сбоку дивана-кровати в сложенном положении, Фиг.2 представляет собой вид сбоку дивана-кровати в сложенном положении. диван-кровать 75 в выдвинутом или сжатом состоянии, фиг. 3 представляет собой вид сбоку дивана-кровати в выдвинутом положении, фиг. 4 представляет собой увеличенную деталь запирающего средства 80, к которому в частности относится изобретение, Рис. 5 представляет собой разрез по линии - на рис. 4, а рис. 6 представляет собой разрез по линии - на 85 рис. 4. , -, 70 : 1 - , 2 - 75 , 3 - , 4 80 , 5 - 4, 6 - 85 4. Обращаясь главным образом к чертежам, диван-кровать содержит основную раму 1, к которой прикреплены каркас 2 складной кровати и каркас 3 сиденья, при этом каркас кровати и сиденья 90 приспособлены для выдвижения каркаса кровати для образования кровати, в то время как Каркас сиденья скрыт или должен быть сложен или сжат так, чтобы каркас кровати был скрыт, а каркас сиденья находился в положении, подходящем для дивана. , - 1 2 3, 90 , , . Каркас кровати 2 состоит из четырех секций 4, 5, 6 и 7, которые шарнирно соединены между собой шарнирными штифтами 8, 9 и 10 и которые в выдвинутом состоянии находятся на одной линии в продольном направлении (рис. 3) и которые в выдвинутом состоянии образуют почти четырехугольную фигуру. сократился (рис. 2 4, 5, 6 7 8, 9 10 ( 3) (. 1)
Секция 4 шарнирно прикреплена своим задним концом к заднему концу основной рамы 1 с помощью шарнирного пальца 11. Секция 5 прикреплена к основной раме 1 с помощью поворотной стойки 12, которая при выдвижении рамы 2 кровати выдвигается вверх. и немного вперед от шарнирного пальца 13 на основной раме 1 до шарнирного пальца 14 на секции 5, при этом шарнирный палец 14 расположен в точке, промежуточной между концами секции 5, когда каркас кровати 2 сжимается из своего положения. в выдвинутом положении секция 4 поворачивается из своего горизонтального положения в вертикальное вниз, захватывая с собой секцию 5, которая принимает горизонтальное положение на уровне теперь уже нижнего конца секции 4, при этом стойка 12 повернулась из своего верхнего и переднего положения в по существу горизонтальное заднее положение. Таким образом, в сжатом положении секции 4, 5 образуют прямой угол. 4 1 11 5 1 12 , 2 , 13 1 14 5, 14 5 2 4 5 4, 12 , 4, 5 . Секции 6 и 7 соединены поворотными стойками 16 и 17 соответственно с рамой сиденья 3, которая в свою очередь поворачивается к переднему концу основной рамы 1 посредством шарнира 15. 6 7 16 17 3 1 15. Когда каркас 2 кровати находится в выдвинутом положении, каркас 3 сиденья проходит горизонтально вперед в положение под каркасом 2 кровати, а передний конец каркаса 3 сиденья поддерживается в полу ножками 18, прикрепленными к каркасу 3 сиденья. стойки 16, 17 проходят вверх и вперед от рамы сиденья 3. Когда рама кровати 2 находится в сжатом положении, секция 6 проходит вертикально вверх от шарнирного пальца 9, секция 7 проходит горизонтально назад от шарнирного пальца 10 и рамы сиденья 3 проходит горизонтально назад от шарнира 15 и расположен над секцией 7, стойки 16, 17 проходят назад и вверх к раме сиденья 3, которая теперь находится в положении сиденья для дивана. Действие выдвижения или сжатия осуществляется за счет перемещение переднего конца секции 7 по дуге, по существу, вокруг шарнира 15. 2 , 3 2 3 18 3, 16, 17 3 2 6 9 7 10 3 15 7, 16, 17 3 7 15. Следует понимать, что каркас сиденья 3 и секции 4, 5, 6, 7 каждая представляют собой прямоугольную конструкцию, только одна продольная сторона которой показана на фиг. 1-3, и что стойки 12, 16, 17 повторяются на фиг. Обратная сторона. 3 4, 5, 6, 7 1 3, 12, 16, 17 . Предусмотрены средства для фиксации шарнирного соединения, образованного штифтом 8, когда секции 4, 5 находятся в соосном положении, чтобы предотвратить складывание этого соединения под нагрузкой, причем такие средства необходимы, если секция 4 используется в качестве головной секции кровати. в этом случае большая часть веса человека, использующего кровать, будет приходиться на штифт 8, если человек примет сидячее положение на кровати. 8 4, 5 , 4 8 . Средства фиксации содержат стопорный болт 19, установленный с возможностью продольного скользящего движения 70 на нижней стороне каждой из двух противоположных продольных сторон секции 5, и соответствующее гнездо 20 для приема болта, жестко закрепленное на нижней стороне каждой из двух противоположных продольных сторон секции 5. секция 4 75. Болт и гнездо 19, 20 расположены непосредственно под шарнирным штифтом 8 и расположены таким образом, что болт может входить в гнездо, когда секции 4, 5 находятся на одной линии, такое зацепление фиксирует секции 80 4. , 5 против складывания вокруг шарнирного пальца 8. Работа болта 19 осуществляется путем перемещения рамы 2 кровати в продольном направлении относительно болта 19, который приспособлен оставаться неподвижным. Чтобы обеспечить такое перемещение 85 рамы 2 кровати, шарнирный Соединение секции 4 с основной рамой заключается в том, что шарнирный штифт 11 на каждой стороне секции прикреплен к секции и входит в продольный паз 21 в кронштейне 90 22, прикрепленном к основной раме 1, причем паз 21 представляет собой длина равна величине зацепляющего движения, необходимого между болтом 19 и гнездом 20. Запирающее движение рамы кровати 2, конечно, выполняется только на 95 градусов, когда рама кровати выдвинута, и в этом положении стойки 12, 16, 17 совершают небольшое поворотное движение при перемещении рамы 2 кровати в продольном направлении. 19 70 5 20 75 4 19, 20 8 4, 5 , 80 4, 5 8 19 2 19 85 2, 4 11 21 90 22 1, 21 19 20 2 95 12, 16, 17 2 . Более того, поскольку стойки 12, 16, 17 проходят 100 вверх и вперед, каркас 2 кровати под действием силы тяжести смещается вперед и, таким образом, смещается в положение зацепления болта 19 и гнезда 20. , 12, 16, 17 100 2 19 20. Чтобы удерживать болт 19 в неподвижном положении 105, когда каркас кровати выдвинут, и в то же время обеспечивать перемещение болта 19 вместе с секцией 5, когда каркас 2 кровати сложен, болт 19 снабжен фланцем 23, имеющим прорезь 24. проходит под прямым углом к направлению 110 относительного движения затвора 19, и между затвором 19 и основной рамой 1 предусмотрена связь 25, причем один конец звена 25 имеет штифт 26, входящий в паз 24, а другой конец звена 25 поворачивается 115 к основной раме с помощью пальца 27, расположенного чуть ниже переднего конца прорези 21 в ней. 19 105 19 5 2 , 19 23 24 110 19, 25 19 1, 25 26 24 25 115 27 21 . Когда каркас 2 кровати выдвинут, звено расположено, по существу, в горизонтальном положении, а когда каркас 2 кровати сложен на 120 градусов, звено 25 сохраняет положение, по существу параллельное секции 4, причем прорезь 24 допускает небольшое изменение расстояние между болтом 19 и пальцем 27 125 2 2 120 25 4, 24 19 27 125
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 16:24:11
: GB786752A-">
: :

786753-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB786753A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: УИЛФРЕД АРТУР ФРИМАН и РОНАЛЬД СЛЭК 786 753 Дата подачи Полная спецификация: 3 февраля 1956 г. : 786,753 : 3, 1956. Дата подачи заявки: 12 февраля 1955 г. : 12, 1955. № 4249/55. 4249/55. Полная спецификация опубликована: 27 ноября 1957 г. : 27, 1957. Индекс при приемке: - Классы 2 (3), С 2 В 35; и 81(1), БИ(Е:Н:Н:С), Б 2 (Е:Н:Н:С), Е 1 А( 3 А 4:4 Б 3:11:13), Е 1 С( 3 А 4:4 Б 3:11:13). :- 2 ( 3), 2 35; 81 ( 1), (: : : ), 2 (: : : ), 1 ( 3 4: 4 3: 11: 13), 1 ( 3 4: 4 3: 11: 13). Международная классификация:- 61 , 1 7 . :- 61 , 1 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования соединений пиразола и содержащих их композиций или относящиеся к ним Мы, & , британская компания из Дагенхема, Эссекс, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем утверждении: , & , , , , , , :- Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования гетероциклических соединений или касается их, и его целью является создание нового и полезного нитрозопиразола. Дополнительной целью данного изобретения является создание новых и ценных фунгицидных композиций. . Новым соединением настоящего изобретения является 3:5-диметил-4-нитрозо-1-изопропилпиразол формулы: 3: 5--4--1- : 0 5 - 5 4 -1 представляет собой - (). Это новое соединение является очень активным фунгицидом и применяется при местном лечении патогенных грибков человека и крупного рогатого скота, особенно против стригущего лишая, вызываемого, например, , следующие дерматофиты: 0 5 - 5 4 -1 - () , , , : и , дискоиды, хвинкеанум, межпальцевые, ментагроплииты, виолацеум и холеми. Он также активен в отношении грибковых возбудителей растений, в частности против фитофтороза томата ( ). , , , , , ( ). В соответствии с особенностью настоящего изобретения указанное новое соединение может быть получено нитрозированием ацетилацетона и конденсацией полученного нитросокетона с изопропилгидразином. , . Настоящее изобретение включает в себя фунгицидные препараты, содержащие новое соединение в сочетании с разбавителем или носителем, который может представлять собой либо твердый материал (цена 3 с 6 :), либо жидкость. Точный способ приготовления и природа разбавителя будет варьироваться в зависимости от предполагаемого назначения композиции. Для терапевтического применения будут использоваться составы типа, обычного для местного применения противогрибковых соединений; примерами являются растворы (краски) в летучих растворителях и кремы. Для садоводческих целей также применимы составы обычного типа; в качестве иллюстрации водная суспензия, содержащая смачивающий агент, представляет собой удобный препарат для распыления. Какой бы тип препарата ни использовался, предпочтительно, чтобы концентрация активного соединения составляла не менее 0,05% по массе в расчете на общую массу. композиции. ( 3 6 :) & , - ; () , ; , 0 05 % , . Изобретение иллюстрируется следующими примерами. . ПРИМЕР И. . Изопропилгидразин гидрохлорид (16,6 г) растворяли в воде (200 мл) и смесь охлаждали на льду. Медленно при перемешивании при 0-10°С добавляли раствор изонитрозоацетилацетона (19,4 г) в воде (100 мл). перемешивали еще два часа и 3:5-диметил-4-нитрозо-1-изопропилпиразол собирали и перекристаллизовывали из петролейного эфира (т. кип. 60-80°С), получая синие иглы, т. пл. ( 16 6 ) ( 200 ) ( 19 4 ) ( 100 ) 0-10 3:5dimethyl-4--1- (. 60-80 ) , . 1060 С. 1060 . Изонитрозоацетилацетон получали по Вольфу, Анналену, 1902, 325, 139. , , 1902, 325, 139. ПРИМЕР . . Смачивающийся порошок с концентрацией 50 мас.% получали добавлением 50 мас. частей продукта примера к 25 мас. частям инертного носителя в виде порошкообразной кремнистой земли и 25 мас. частей смачивающего агента в форма «Сульфонированного лорола» («Лорол» является зарегистрированной торговой маркой). Полученный смачивающийся порошок добавляли в воду, чтобы получить суспензию, содержащую 0,1% по массе продукта примера . Распыляли до полного стекания, суспензия давала 90% до 100% контроля фитофтороза на растениях томата, выращиваемых в открытом грунте. ПРИМЕР . 50 % 50 25 25 " " (" " ) 0.1 % -, 90 % 100 % . Краску для ветеринарного применения готовили растворением 0,5 г соединения примера в достаточном количестве 75% промышленного метилированного спирта для доведения объема до 100 см3. 0 5 75 % 100 . Препарат особенно полезен для местного применения при лечении стригущего лишая у крупного рогатого скота. . ПРИМЕР Препарат в виде крема для местного применения на теле человека готовили следующим образом: касторовое масло (24 г), стеариловый спирт (10 г) и полиэтиленгликоль (моностеарат 600) плавили вместе при 70°С и смесь выливали. в дистиллированную воду (60 гр. Эту смесь пропускали через гомогенизатор и добавляли очень мелко измельченное соединение (10 г). Затем сливки измельчали. : ( 24 ), ( 10 ) ( 600 ) 70 ( 60 . ) ( 1 0 ) . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ улучшения состава или относительные изменения Мы, & , британская компания из Дагенхэма, Эссекс, настоящим заявляем, что данное изобретение описано в следующем заявлении: , & , , , , : - Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования гетероциклических соединений или касается их, и его целью является создание нового и полезного нитрозопиразола. . Новым соединением настоящего изобретения является 3:5-диметил-4-нитрозо-1-изопропилпиразол формулы: - 45 - 3 3 / 3 . Это новое соединение является полезным терапевтическим агентом, будучи в частности активен против вирулентных штаммов микобактерий туберкулеза, включая некоторые штаммы, устойчивые к пиридин-4-карбоксигидразиду (изоникотинилгидразиду), и гораздо менее токсичен, чем пиридин-4-карбоксигидразид при пероральном введении мышам. 3: 5--4--1- :- 45 - 3 3 / 3 , , -4carboxyhydrazide ( ), -4- . В соответствии с особенностью настоящего изобретения указанное новое соединение может быть получено нитрозированием ацетилацетона и конденсацией полученного нитросокетона с изопропилгидразином. , . Настоящее изобретение включает в себя фармацевтические препараты, содержащие новое соединение в сочетании с фармацевтическим носителем, который может представлять собой либо твердый материал, либо жидкость. Композиции могут принимать форму таблеток, порошков, капсул. , , -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 16:24:11
: GB786753A-">
: :

786754-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB786754A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль 1955 г. : , 1955. Заявление подано в Германии 15 февраля 1954 г. 15, 1954. Заявление подано в Германии 28 июня 1954 года. 28, 1954. Полная спецификация опубликована: 27 ноября 1957 г. : 27, 1957. 786,754 № 4514/55. 786,754 4514/55. Индекс при приемке: - Классы 1 (2), А 13; и 1 (3), А 1 Д 41, А 1 С 47 Д 41. :- 1 ( 2), 13; 1 ( 3), 1 41, 1 47 41. Международная классификация:- 1 . :- 1 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Кремниевая кислота или пигменты, содержащие кремниевую кислоту. Мы, ' 1 , корпорация , зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, из Леверкузена, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы просим получить патент может быть предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: - , ' 1 , , , , , , , : Кремниевая кислота в качестве белого пигмента, внедренная в вещества с относительно высоким показателем преломления, такие как, например, лаки и масляные связующие, не может обеспечить осветляющий эффект из-за ее относительно низкого показателя преломления около 1,55. Однако в областях применения, где Показатель преломления по отношению к воздуху является решающим фактором, поскольку в проклеивающих покрытиях и тонких эмульсионных покрытиях, особенно на бумаге, кремниевая кислота может использоваться для создания осветляющего эффекта, аналогичного другим материалам с относительно низким показателем преломления, таким как сульфат кальция и сульфат бария. . , , 1.55 , , , , , . Кремниевая кислота уже была предложена в качестве добавки к составам покрытий либо в форме кизельгура, либо в состоянии чрезвычайно мелкого измельчения с первичным размером частиц около 0,015 микрон. Основная идея заключалась в том, чтобы задержать осаждение пигментов или производят матовый эффект в непигментированных лаках. Ни кизельгур, ни кремниевая кислота в таких чрезвычайно тонких фракциях не могут считаться белыми пигментами. едва ли может быть доведен до степени белизны более 90 процентов даже после очень хорошей очистки. 0 015 - 90 . Кремниевая кислота с размером частиц О 015 микрон не обладает кроющей способностью. Согласно преобладающим до сих пор представлениям, оптимальный диаметр частиц белых пигментов имеет порядок длины волны видимого света, т. е. между 0 4 и 0 7 микрона. В качестве наполнителя для бумаги 3/61 также было предложено использовать кремниевую кислоту, полученную из раствора силиката щелочного металла путем осаждения его солями цинка, бария, кальция или подобных солей и последующей реакции образовавшегося таким образом осадка с 50 кислотами А. Кремниевая кислота, полученная таким способом, если ее не производить специальным методом, является относительно мелкоизмельченной, с размером частиц порядка 0,02-0,05 микрона. Такая кремниевая кислота может использоваться в качестве наполнителя для армирования резины, но она является неудовлетворительным с точки зрения осветляющего эффекта по сравнению с диоксидом титана (анатазом), преимущественно используемым в бумажной промышленности. Если диоксид титана 60 заменить кремниевой кислотой, осажденной, как описано выше, для получения такой же степени потребуется в четыре раза больше кремниевой кислоты. белизны данного бумажного материала 65. В отличие от этого и согласно настоящему изобретению предложен способ производства пигментов, содержащих кремниевую кислоту, обладающих высокой осветляющей способностью, особенно для бумажной промышленности 70, который включает стадию производства силиката щелочноземельного металла путем двойного разложения раствора хлорида щелочноземельного металла раствором силиката щелочного металла, отличающийся 75 тем, что растворы вводятся в зону реакционного сосуда, где смешивание происходит лишь с небольшими сдвиговыми силами, соответствующими градиенту скорости менее 100/сек, растворы с концентрацией не менее 0 2 молярной, но не более концентрации, при которой реакционная масса еще способна течь. 015 , , , 0 4 0 7 3/61 , , , 50 , , , 0.02-0 05 55 , () 60 , 65 , , 70 , , 75 100/, 80 0 2 . Выгодно использовать сравнительно низкоскоростные мешалки (т. е. с окружной скоростью менее примерно 5 м/с), которые тщательно перемешивают весь объем осадительной среды, но создают лишь небольшой локальный перепад скоростей, т. е. обеспечить только сравнительно небольшой сдвиг 90 786,754. Подходят решетчатые или лопастные мешалки, которые обычно приводятся в движение посредством редуктора и медленно вращаются. Тщательное перемешивание реагирующих растворов с минимально возможным сдвигом позволяет использовать относительно высокие концентрации. - ( , 85 5 /) , , , 90 786,754 . 0.6-0 8 молярные растворы хлорида кальция и силиката натрия, причем молярность раствора силиката натрия зависит от содержания натрия, можно тщательно перемешать и получить после традиционной обработки осадка силикат кальция, обладающий пигментными свойствами. 0.6-0 8 , , - . Высокоскоростные мешалки, например пропеллеры, с местными высокоскоростными перепадами сами по себе не подходят для осаждения силикатов щелочноземельных металлов с оптимальными пигментными свойствами, но только при условии, что реагирующие растворы не могут встретиться в зоне высоких скоростей. но на некотором расстоянии от мешалки, где преобладают лишь небольшие силы сдвига. Последующая обработка осадка, полученного при минимально возможном сдвиге, высокоскоростной мешалкой с высоким сдвигающим действием не оказывает вредного воздействия на полученные свойства пигмента. Такая вся последующая обработка которое можно проводить с помощью интенсивных мешалок или коллоидных мельниц, в некоторой степени улучшает свойства продукта, например диспергируемость. - , , , , , - , , . Силу сдвига в определенном месте сосуда для перемешивания можно выразить градиентом скорости, который можно приблизительно описать коэффициентом: : окружная скорость мешалки, расстояние от мешалки с размерностью м/сек, м = /см. / = /. Сила сдвига, конечно, будет самой низкой вблизи стенки сосуда и для этой части может быть выражена как окружная скорость мешалки, радиус сосуда, радиус мешалки. В случае изобретения низкие силы сдвига означают градиенты скорости менее примерно 100/сек. , , 100/. Свойства пигмента дополнительно улучшаются за счет добавления избытка раствора силиката щелочного металла. . Превращение можно проводить прерывисто, предпочтительно путем добавления раствора силиката щелочного металла к раствору хлорида щелочноземельного металла, или непрерывно. В качестве силиката щелочного металла можно использовать коммерческий силикат натрия, имеющий 20: , , 20: Обычно используют в соотношении примерно 1:33, а в качестве хлорида щелочноземельного металла обычно используют хлорид кальция. Аналогичным образом можно использовать хлорид бария или смесь хлорида бария и хлорида кальция. Свойства пигмента могут дополнительно быть улучшено в прерывистом процессе путем осуществления осаждения при примерно стехиометрическом соотношении силикат натрия с более высоким соотношением 2 : , чем 70 1:3 3. Для этой цели либо применяется силикат натрия, имеющий первоначально, К силикату соды добавляют высокое соотношение : или соответствующее количество гидроксида натрия в соотношении 1::3:3. Добавление 75 других оснований, таких как гидроксиды щелочноземельных металлов, к Раствор хлорида щелочноземельного металла действует аналогичным образом. , 1:3 3 , , 2 : 70 1:3 3 , , - : , 1::3 3: 75 , , . Избыток силиката предпочтительно добавляют в форме силиката натрия с соотношением 8 2 : 2 1:3 3 или менее, предпочтительно в таком количестве, чтобы силикат соды можно было только обнаружить в фильтрате. Этот избыток затем может быть нейтрализован хлоридом кальция. Продукт осаждения может быть подвергнут последующей обработке кислотой, предпочтительно серной кислотой, в результате чего соосажденная часть оксида натрия растворяется, а оксид кальция или оксид бария превращаются в труднорастворимый продукт. сульфат. 8 2 : 2 1:3 3 , 85 - , , - . Процесс может осуществляться следующим образом: : Раствор хлорида щелочноземельного металла обрабатывают раствором силиката натрия 95 при перемешивании до достижения стехиометрического соотношения, согласовывая следующую реакцию: 95 : '12 + 20 ( }, 2 ' + ( 2) 100 Концентрацию растворов поддерживают как можно более высокой, но так, чтобы осадок все еще был способен течь. Оба раствора может иметь, например, молярную концентрацию 06, при этом молярность раствора силиката 105 зависит от содержания в нем натрия. Однако также возможно использовать один более концентрированный раствор, а другой - более разбавленный. '12 + 20 ( }, 2 ' + ( 2) 100 06 , 105 , , . Когда вместо обычного соотношения 20: 2 110 1:3 3 используется силикат натра, имеющий соотношение, например, 1:275, что можно добиться добавлением соответствующего количества гидроксида натрия, концентрация осадка может быть даже немного выше, поскольку осадок остается более жидким. Добавление хлорида натрия действует, например, таким же образом, так что осаждение можно проводить при повышенной концентрации. 20: 2 110 1:3 3 1:275 , 115 , , 120 . Если также используется избыток силиката соды с более высоким соотношением : 2 , то допустимая концентрация будет тем меньше, чем выше соотношение : 2 или чем выше значение - 125 . Аналогичным образом допустимое превышение силиката натрия над стехиометрическим количеством, которое выпадает в осадок, тем меньше, чем больше хлорида бария используют вместо хлорида кальция 130 786,754, так как гидроксид бария является более сильнощелочным, чем гидроксид кальция, и осаждение завершается лишь до определенного Значение 11. Если осаждение проводят с помощью силиката соды с соотношением 1:3 3, можно добавить около 45 процентов избытка силиката соды до тех пор, пока не будет достигнуто значение 10,3. При использовании соотношения силиката и соды, равного например, 1:2 2 для первой стадии осаждения до стехиометрического соотношения и добавлением избытка силиката в виде 1:3 3, также можно добавить еще около 43 процентов силиката соды до достижения рН- достигается значение 10 5 и в фильтрате можно обнаружить растворимый силикат. Осаждение преимущественно проводят при комнатной температуре, поскольку горячее осаждение ухудшает укрывающую способность. : 2, : 2 125 -- , , , 130 786,754 11- 1:3 3, 45 - 10.3, 1:2 2 1:3 3, 43 , - 10 5 . Образующийся силикат, который помимо оксида щелочноземельного металла содержит несколько процентов оксида натрия, может быть обработан кислотой. В наиболее важной области применения, т. е. в производстве бумаги или покрытии бумаги, обработка серной кислотой частично выгодна. можно проводить либо до конечного значения , которое все еще находится в щелочном диапазоне, так что в продукте остается некоторое количество щелочи, либо до конечного значения в кислотном диапазоне. В обоих случаях продукт фильтруют и промывают. обычным способом. Продукты можно использовать в виде невысушенного осадка на фильтре с содержанием твердых веществ около 20 процентов, но можно также сушить и измельчать, если это представляется целесообразным, например, для снижения транспортных расходов. продукт, нейтрализованный серной кислотой, отличается тем, что его очень легко измельчить, и в отличие от щелочных продуктов он дает преимущество при использовании в бумаге, заключающееся в том, что значение 11 бумажной массы не нужно регулировать или только в небольшой степени за счет повышенного добавления квасцов. Сушку можно проводить обычным способом при температуре около 1100°С. Однако можно также дополнительно улучшить кроющую способность путем нагревания до более высоких температур, при этом оптимальная кроющая способность достигается при температура от 000 до 90000. , , , , , - , - 20 , , , , , , , 11- 1100 , , , ,000 90000. Оценку укрывистости можно провести, например, путем измельчения определенного количества пигмента с разбавленным проклеивающим раствором и нанесения его на заданную поверхность черной бумаги. После высыхания наблюдают степень отражения и наносят график на поверхность. покрытие. При сравнении кроющей способности силиката кальция, осажденного обычными методами, с укрывающей способностью пигмента диоксида титана (анатаза), получается соотношение примерно 1:4, в то время как соотношение укрывающей способности пигмента, содержащего кремниевую кислоту, осажденного методами по изобретению против анатаза составляет от 1:2 до 1:1 3. Осветляющая способность бумаги параллельна соотношению кроющей способности. Осветляющую способность можно также определить известным методом крашения, используемым с пигментами белила 70, например, путем смешивания с ультрамарином. синий — при сравнении пигментов, содержащих кремниевую кислоту, друг с другом. , , , 0 () , 1:4 1:2 1:1 3 70 , , - . Однако в этом случае из-за низкого показателя преломления кремниевой кислоты необходимо 75 заменить льняное масло легколетучей жидкостью, например водой или спиртом для растирания, и сравнить глубину цвета сухого ультрамаринового пигмента. смеси. , , 75 -- . Помимо эффекта белого пигмента, пигменты, содержащие кремниевую кислоту 80, полученные в соответствии с изобретением, обладают и другими подходящими свойствами. Они улучшают механические и печатные свойства бумаги, скорее всего, благодаря очень мелкому делению 85 и существенно более высокой удельной поверхности по сравнению с другие наполнители и пигменты. - 80 - 85 . Следующие примеры даны с целью иллюстрации изобретения. 90 ПРИМЕР 1 90 1 Реакцию проводят в 5-литровом стакане (диаметр 150 мм) при перемешивании низкоскоростной мешалкой литникового типа (стеклянный стержень толщиной 7 мм изгибается так, что диаметр и высота литника составляют 120 мм), которая работает со скоростью около 120 об/мин. , что соответствует окружной скорости мешалки около 0,75 м/см и градиенту скорости у стенки 0,75/0,015,50/сек. К 100 прибавляют при перемешивании 1,65 л 0,6 молярного раствора хлорида кальция с помощью низкоскоростной мешалки литникового типа 1,5 литра 0,6 молярного раствора силиката натрия (молярность относится к 2 ), 105, имеющего соотношение 2 : 2 1:3 3 при примерно 2000 г. Значение составляет около 9,7. 5 ( 150 ) - ( 7 95 120 ) 120 , 0 75 / 0 75/0 015 50/ 100 1.65 0 6 - - 1.5 0 6 ( 2 ), 105 2 : 2 1:3 3 2000 - 9 7. Осадок, который при добавлении силиката натрия временно становится очень вязким, перемешивают в течение нескольких минут и фильтруют. Осадок приблизительного состава 3 3 02 промывают, сушат при 1100 и измельчают в игольчатом фильтре. Мельница работает со скоростью 12000 об/мин. Тест на крашение ультрамариновым синим дает значение 115, равное 170, по сравнению со 100 для продукта, осажденного в тех же условиях, но с 0,2-молярными растворами. 110 , 3 3 02 , 1100 , - 12,000 115 170 100 0 2 . ПРИМЕР 2 2 К 2 л 0,6-молярного раствора хлорида кальция-120 в 5-литровом стакане добавляют при перемешивании той же тихоходной воротчатой мешалкой, описанной в примере 1, смесь 1,66 л 0,6 молярного раствора. раствор силиката натрия 125 (1:33) и 0,33 л 1,2 раствора едкого натра. После добавления хлорид кальция и оксид натрия (полученные из силиката натрия и гидроксида натрия) присутствуют в эквивалентных 130 786,754 количествах 0,75 л молярного раствора силиката натрия (1:3) 31 затем вливают в смесь в течение 15 минут и все перемешивают в течение часа. Затем отфильтровывают, промывают, сушат и измельчают обычным способом. выход пигмента в тесте на крашение ультрамарином составляет 258 по сравнению со 100, принятыми в качестве стандарта в первом примере. 2 0 6 120 5 - - 1, 1 66 0 6 125 ( 1:3 3) 0 33 1 2 , ( ) 130 786,754 0 75 6 ' ( 1:3 31 15 , 258 100 . ПРИМЕР 3 (а Осаждение проводят в эмалированном сосуде емкостью 15 л, высотой 230 мм и диаметром 300 мм. Сосуд снабжен воротной мешалкой из стального стержня толщиной 9 мм, изогнутого для получения ворот шириной 240 мм. и высотой 200 мм. 3 ( 15 230 300 - , 9 , 240 200 . К 4 литрам 0,6-молярного раствора хлорида кальция прибавляют при комнатной температуре в течение 10 минут 4 литра 0,6-молярного раствора силиката натрия ( 20: 2 = 1:30), отнесенного к 2 . 4 0 6 10 4 0 6 ( 20: 2 = 1:30), 2 . Перемешивание осуществляют при помощи мешалки, работающей как можно медленнее со скоростью около 2570 об/мин, что соответствует окружной скорости 0,9 м/см и градиенту скорости 30/см, так что реагирующие растворы просто смешиваются. Перемешивание продолжают в течение 10 минут и силикат кальция отфильтровывают, быстро фильтруя. Пигмент промывают на нутч-фильтре, затем сушат при 1100°С и измельчают в игольной мельнице. 2570 0 9 / 30/ 10 , , , 1100 , - -. Его красящая способность, установленная методом смешения с ультрамариновым синим, составляет 210. 210. Ухудшение свойств пигмента, вызванное отклонением от способа согласно изобретению, показано на следующих примерах: () Пример 3а осуществляют по существу таким же образом, за исключением того, что мешалка приводится в движение со скоростью около 250 об/мин. , что соответствует окружной скорости примерно 3,2 м/см (градиент скорости 105/см). Полученный силикат кальция имеет красящую силу 170. :() 3 250 . , 3 2 / ( 105/) 170. (в) Пример 3а проводят в том же сосуде и при таком же перемешивании: () 3 : оборудование с использованием 0,2-молярных растворов при максимально быстром перемешивании (около 250 об/мин). Полученный силикат кальция имеет красящую силу около 100. 0 2 ( 250 . ) 100. (г) Пример 3а осуществляют с помощью высокоскоростной мешалки (турбинная мешалка; диаметр ротора 75 мм, 2800 об/мин, окружная скорость около 11 м/см) и растворы вводят вблизи лопасти мешалки, где преобладает высокая сдвиговая сила Файера (на расстоянии 1 мм от мешалки 1000/см.) Получается продукт с колеровочной силой около 80. () 3 - ( ; 75 , 2800 , 11 /) ( 1 1000/) 80. ПРИМЕР 4 4 В этом примере использовали 40-литровый сосуд диаметром 440 мм с воротной мешалкой, описанной в примере 3. 0,6 молярные л растворы хлорида кальция и силиката натрия ( 0: 2 1::33) откачивали через фронтальную часть. - и позволяют непрерывно перекачивать его в реакционный сосуд со скоростью 70°, примерно 20 литров в час, но с использованием небольшого избытка силиката натрия. Реакционный сосуд (емкостью 40 литров) имеет перелив. Смешивание осуществляется с помощью затвора. -мешалка вращается со скоростью около 200 об/мин. 73 Реакционные растворы вводятся в две точки вблизи стенок сосуда, где движение суспензии очень медленное, что соответствует лишь небольшим силам сдвига. Скорость вращения мешалки 80, используемая в этом примере как по сравнению с примером 3 а необходимо для получения определенного движения суспензии даже во внешней зоне 40-литрового сосуда (перепад скорости у стенки составляет 85 х 0 24 х 25/'уэ(, при этом 200 0 1 см. скорость мешалки в об/мин, 0 24 диаметр мешалки в метрах и 0 1 90 - разница между диаметром сосуда и мешалки. Полный осадок собирают в сосуд большего размера, фильтруют на фильтре. вращающийся фильтр через несколько часов и промывают. После сушки при температуре 95-1150°С и измельчения в игольной мельнице пигмент в ультрамариновом тесте демонстрирует красящую способность 235 по сравнению с продуктом, осажденным 0,2-молярными растворами (см. пример 3). 10 (0,8-молярные растворы в тех же условиях дают красящую способность 255. 40 440 :3 0 6 ( 0: 2 1::33) - 70 20 ( 40 ) - 200 73 , 80 3 ' 40 ( 85 0 24 25/'(, 200 0 1 0 24 0 1 90 , 95 1150 , - 235, 0 2 ( 3) 10 ( 0.8 255. Эта концентрация является верхним пределом, при котором осадок еще можно перемешивать 105 105
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 16:24:13
: GB786754A-">
: :

786755-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 88%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB786755A
[]
А \ ФК' \ ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 786,755 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 16 февраля 1955 г. 786,755 16, 1955. № 4672/55. 4672/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 февраля 1954 г. 19, 1954. Полная спецификация опубликована 27 ноября 1957 г. 27, 1957. Индекс при приеме 13 ::-Классы 2 ( 2), 2 , 2, 6 ( 2:); и 2 (6), П 4 А, П 4 Д( 3 А:3 81:3 83: 13 ::- 2 ( 2), 2 , 2, 6 ( 2: ); 2 ( 6), 4 , 4 ( 3 : 3 81: 3 83: 8), Р 4 К( 4:5 6:7:8:9:10:11), Р 4 Пл (Б:В:Д:Е 1:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:Ж) , Р 4 Р 2 А(л:2:4), Р 4 Т(л Б:2 А:2 Д:2 Х), Р 6 А, Р 6 Д(И:2:8), Р 6 К( 6:8), Р 6 ПИ(Б:С:Д:Эл:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:Ж), Р 6 Р 2 А( 1:2:4), Р 6 Т( 1 Б: 2 А: 2 Д: 8), 4 ( 4: 5 6:7:8: 9: 10:11), 4 (: : : 1: 2: 3: 4: 5: ), 4 2 (: 2: 4), 4 ( : 2 : 2 : 2 ), 6 , 6 (: 2: 8), 6 ( 6: 8), 6 (: : : : 2: 3: 4: 5: ), 6 2 ( 1: 2: 4), 6 ( 1 : 2 : 2 : 2
Х), Р 8 А, Р 8 Д( 2 А: 2 82: 2 83: 3 А: 313:4: 8), Р 8 К( 4: 5:6: 7:8: 9:10:11) , Р 8 Пл(Б:Ц:Д:Эл:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5:Ж), Р 8 Р 2 А(л:2:4), Р 8 Т( 1 Б:2 А :2 Д: ), 8 , 8 ( 2 : 2 82: 2 83: 3 : 313:4: 8), 8 ( 4: 5:6: 7:8: 9:10:11), 8 (: : : : 2: 3: 4: 5: ), 8 2 (: 2: 4), 8 ( 1 : 2 : 2 : 2 Х), Р 11 А, Р 1 ИД( 2 А:2 Х:8), Р 11 К 8, Р 11 Р 1 (Б:В:Д:Эл:Е 2:Е 3:Е 4:Е 5: 2 ), 11 , 1 ( 2 : 2 : 8), 11 8, 11 1 (: : : : 2: 3: 4: 5: Ф), Р 11 Р 2 А(л:2:4), Р 11 Т( 1 Б:2 А:2 Д:2 Х). ), 11 2 (: 2: 4), 11 ( 1 : 2 : 2 : 2 ). Международная классификация: - 8 06 . : - 8 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс прядения Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 222, , 5, , , настоящим заявляем об изобретении, мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого он должен быть реализован, который будет подробно описан в следующем заявлении: , & , , , 222, , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение касается способа изготовления прочных самонесущих фасонных изделий, таких как волокна, нити, нити и пленки из полимерных материалов. - , , . В соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения формованных полимерных продуктов, который включает формирование стабильной водной дисперсии по меньшей мере % по массе термопластичного полимерного материала, как определено ниже, при этом диспергированные полимерные частицы имеют средний размер менее примерно 2% по массе. микрон, пропускание дисперсии через отверстие в водную коагулирующую ванну, имеющую по меньшей мере 8 и в которой частицы полимера коагулируются в самонесущий формованный продукт, удаление формованного продукта из коагулирующей ванны и после этого подвергание продукта термическая обработка, при которой его сушат и доводят до такой температуры, которая превышает его кажущуюся температуру перехода второго рода, которая вызывает слияние частиц в нем, и растягивание формованного продукта при температуре выше его температуры перехода второго рода с получением аморфного молекулярно-ориентированного продукта. % , 2 , 8 - , , . Термопластичные полимерные материалы, используемые в способе по изобретению, определяются следующим образом: 1Po (1) Они представляют собой термопластичные полимеры, которые 40 были получены гомо- или сополимеризацией моновинилиденовых мономеров, из которых, по крайней мере, основная доля находится на молярной основе. 45 содержат кислород- и/или азотсодержащие группы, которые способны гидролизоваться сильной водной щелочью. : ( 1) 40 - , , / - 45 . (2) Они содержат некристаллические линейные молекулы, которые способны ориентироваться и имеют среднюю молекулярную массу по меньшей мере 50000, например. ( 2) - 50 50,000, . до 2 000 000. 2,000,000. (3) В изолированном и высушенном состоянии они имеют кажущуюся температуру перехода второго рода () между 25 и 100°С, как 55, определяемую и с учетом пределов точности метода, описанного Уильямсоном, 23, 87-89. ( 3) , , () 25 100 ' 55 , , , 23, 87-89. (4) Их можно производить в виде стабильных водных дисперсий, в которых диспергированные полимерные частицы имеют средний размер менее примерно 2 микрон. Термин «стабильный», используемый выше и в других местах данного описания в отношении водных дисперсий термопластов 65 Под полимерными материалами подразумевается такая степень стабильности, при которой дисперсии могут проходить через отверстие в коагулирующую ванну, не забивая такое отверстие из-за механической коагуляции. 70 Водные дисперсии, используемые в процессе, предпочтительно таковы, чтобы средний размер диспергированных частиц был ниже около 0,1 микрона. Дисперсии могут содержать до около 65% по массе диспергированного полимера 75, что близко к концентрации, при которой теоретически происходит гелеобразование; однако они предпочтительно содержат от 30%/ до 50% полиХ, А; "-' ,'' 1" 5""",1 ,'-1 , -'^' 786,755 мер По мере уменьшения содержания твердых веществ или хотя бы в нижнем диапазоне При таком содержании легкость прядения в целом также снижается до тех пор, пока при содержании диспергированных твердых веществ менее 20% самоподдерживающиеся непрерывные нити или пленки перестанут быть легко доступны. ( 4) 60 2 " " 65 70 0 1 65 % , 75 ; , 30 %/ 50 %' , ; " - ' , ' ' 1 " 5 """,1 , '-1 , -'^' 786,755 , , , 20 % , . Используемые здесь дисперсии термопластичных полимерных материалов удобно получать путем эмульгирования мономера или смеси мономеров, причем указанный мономер или мономеры представляют собой моновинилиденовые соединения, полимеризующиеся под действием свободнорадикального катализатора, и полимеризации этой эмульсии под действием свободнорадикального катализатора. катализатор, обычно в окислительно-восстановительной системе. Полимерный продукт после выделения и сушки должен иметь кажущуюся температуру перехода второго рода, , в пределах указанного выше диапазона. Также могут быть использованы смеси дисперсий двух или более различных полимеров или сополимеров или того и другого, в которых В этом случае значение для каждого полимерного материала должно находиться в пределах заданного диапазона, а операции термообработки и растяжения для достижения наилучших результатов следует проводить при температуре выше самого высокого или самого высокого из различных значений , демонстрируемых композитным формованным изделием из свертывающее действие. , , - , , , , , , . Кажущаяся температура перехода второго рода () определяется как температура, при которой первая производная термодинамических переменных, таких как коэффициент расширения или теплоемкость, резко изменяется. Эта температура перехода представляет собой температуру перегиба, которую удобно найти путем построения графика модуля устойчивость к температуре. () , , . Как уже указывалось, метод, используемый здесь для определения такого модуля и температуры перехода, описан Уильямсоном ( ). Используемые здесь значения обычно представляют собой те температуры, при которых модуль составляет 300 кг/см'. Предпочтительно использовать термопластичные полимерные материалы. иметь значение в диапазоне от 30 до 85°С и наиболее желательно в диапазоне от 400 до 700°С. , , ( ) 300 /' 30 85 400 700 . Акрилонитрил, метакрилонитрил, винилхлорид и стирол дают гомополимеры, значения которых слишком высоки, чтобы их можно было использовать в настоящем изобретении. , , , . Метилметакрилат находится почти на грани, давая значение около 105 . С другой стороны, полимеры различных алкилакрилатов, многие алкилметакрилаты и водонерастворимые поливиниловые эфиры имеют значения слишком низкие для получения желаемых волокон. Тем не менее, часто получаются полезные сополимеры. 4, путем объединения двух типов мономеров и образования из них сополимеров с соответствующими значениями . , 105 , , - , 4 , . Например, из метилметакрилата и метилакрилата, ни один из которых обычно не дает гомополимеров с необходимыми свойствами для получения желаемых волокон из водных дисперсий, можно получить целый ряд сополимеров, которые действительно обладают этими свойствами. Таким образом, сополимер из 94% метилметакрилата и 67% метилакрилата по массе имеет значение около 1000°С; сополимер 80:20 имеет 80°; сополимер 60:40 имеет 660°С; лимер копо 70 40:60 имеет 46 ; и сополимер 20:80 имеет 26°С. Все эти сополимеры можно формовать из их стабильных дисперсий и получать полезные волокна и пленки. , , , 94 % 67 % 1000 ; 80:20 80 ; 60:40 660 ; 40:60 70 46 ; 20:80 26 . Другая типичная серия сополимеров, которые можно формовать из водных дисперсий способом настоящего изобретения, можно получить из метилметакрилата и этилакрилата в таких пропорциях, чтобы получить значения от примерно 1000 до примерно 25°. Таким образом, прядимый сополимер 80 от 950° % метилметакрилата и 5 % этилакрилата по массе имеют 980 , один из 90 % метилметакрилата и 10 % этилакрилат 910 , один из 70 % метилметакрилата и 30 % этилакрилат 85 64 , один из 50 % каждого 370 и один из 40 % метилметакрилата и 60 % этилакрилат 24 , что является пограничным случаем. Вместо использованных выше метил- или этилакрилатов можно использовать их смеси или 90 эти акрилаты можно заменить на другие алкилакрилаты в подходящих пропорциях для получения сополимеров, имеющих требуемые значения . 75 1000 25 , 80 950 % 5 % 980 , 90 % 10 % 910 , 70 %' 30 %' 85 64 , 50 % 370 , 40 % 60 % 24 , , 90 . Некоторые типичные сополимерные композиции такого типа, начиная с метилметакрилата 95 и пропилакрилата, составляют 90:10 (, 955 ), 80:20 (, 79 ), 60:40 (, 550 ) и 40: 60 (Тс, 290 С). , 95 90:10 (, 955 ), 80:20 (, 79 ), 60:40 (, 550 ), 40:60 (, 290 ). Аналогичным образом, алкилметакрилаты, начиная с этилметакрилата, могут быть сополимеризованы с 100 метилметакрилатом. Полезные сополимеры могут быть получены с метилметакрилатом и этилметакрилатом в таких пропорциях, как 90:10 (, 100°), 70:30 (, 91°). , 50:50 (Тс, 810 С), 40:60 (Тс, 770 С), 20:80 (Тс, 105-67°С), 10:90 (Тс, 630 С). Этилметакрилат сам по себе дает полимеры, которые прядильный материал, имеющий значения около 580°С. , 100 90: 10 (, 100 ' ), 70:30 (, 91 ), 50:50 (, 810 ), 40:60 (, 770 ), 20: 80 (, 105 67 ' ), 10:90 (, 630 ) 580 . Это также верно для пропилметакрилатов, значение н-пропилового эфира составляет 41°С. 110 Полезные сополимеры получают с содержанием метилметакрилата до 90%, в том числе с 10% пропилметакрилата (, 990°С). Другие полезные свойства сополимеры получают из метилметакрилата и пропилметакрилата в соотношении 115 80:20 (Тс, 92 С), или 70:30 (Тс, 86 С), 50:50 (Тс, 730 С), 30:70 (Тс, 730 С), 30:70 (Тс, 86 С). , 60°С) или 10:90 (, 470°С). , - 41 110 90 %;, 10 %' (, 990 ) 115 80:20 (, 92 ), 70:30 (, 86 .), 50:50 (, 730 ), 30:70 (, 60 ' ), 10:90 (, 470 ) . Сополимер метилметакрилата и н-бутилметакрилата в весовом соотношении 90:10 120 имеет значение 930 и может быть получен формованием из дисперсий. Это справедливо и для других соотношений, например 80:20 (, 860 ). , 60:40 (, ), 40:60 (, 550 ), 28:80 (, 400 ) и 10:90 (, 330 ). Полимеры 125 бутилметакрилата имеют значение . около 250 и с осторожностью могут быть сформованы из дисперсий полибутилметакрилата. Высшие н-алкилметакрилаты можно использовать только в качестве компонентов сополимеров 130 -586,755 Другая интересная серия прядильных сополимеров основана на этилметакрилате и бутилметакрилате. Репрезентативные пропорции со вторым температуры перехода порядка сополимеров из них составляют 90:10 (Тс, 550 С), 80:20 (Тс, 510 С), 70:30 (Тс, 480 С), 50:50 (Тс, 41 С), 30: 70 (Тс, 350 С) и 10:90 (Тс, 280 С). - 90: 10 120 930 , 80:20 (, 860 ), 60:40 (, ), 40:60 (, 550 ), 28:80 (, 400 .), 10:90 (, 330 ) 125 250 - 130 -586,755 90:10 (, 550 ), 80:20 (, 510 ), 70:30 (, 480 ), 50:50 (, 41 ), 30: 70 (, 350 ), 10:90 (, 280 ). Иолимеры и сополимеры акриловых и метакриловых эфиров, вероятно, представляют наибольший интерес по ряду причин. Одна из причин заключается в том, что эти полимерные материалы обладают необычной устойчивостью к свету и кислороду и бесцветны. Однако в сополимеры на основе таких эфиров могут быть введены группы из других полимеризуемые моновинилиденовые соединения, такие как алкилитаконаты, стирол, виниловые и виниловые эфиры, без разрушения ценных свойств, которыми обладают акриловые смолы. Могут быть получены сополимеры сложных эфиров и акрилонитрила или метакрилонитрила, обладающие необходимыми свойствами и обладающие хорошей устойчивостью к обесцвечиванию. и другие изменения, особенно когда нитрилсодержащий компонент не превышает 55 / по массе. , , , , , - 55 / . Виниловые эфиры в качестве основных компонентов не так выгодны, как акриловые или метакриловые эфиры, но, тем не менее, водные дисперсии на их основе можно формовать. Типичный сополимер готовили в водной дисперсии из винилацетата, метилакрилата и этилакрилата в соотношении 75:15. : 10 Он имел около 250 и хорошо вращался. Другой сополимер из этих исходных мономеров, но в соотношении 80: 10: 10 хорошо вращался, но был слегка мягким, имея ниже 250 . В результате произошло некоторое втягивание растягивание пряжи наблюдалось после ее охлаждения до комнатной температуры. Хотя правильно подобранные сополимеры на основе винилацетата или пропионата можно прясть с получением полезных продуктов, им не хватает некоторых ценных свойств сополимеров, основанных главным образом на акриловых или метакриловых эфирах. , , , , 75:15: 10 250 , 80: 10: 10 , 250 , , . Другой тип полимеризуемого моновинилиденового компонента включает метакрилонитрил и акрилонитрил, которые можно сополимеризовать с большим количеством полимеризуемых моновинилиденовых соединений, таких как этил, пропил, бутил или октилакрилат, или бутил, амил, гексил или другой метакрилат, или этоксиэтил или бутоксиэтилакрилат. , или метакрилат. Полимеризуемые нитрилы обладают некоторыми нежелательн