патенты / 19719

783627-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB783627A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РџРћР› ЭНТОНРБАРРЕТ. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 10 января 1956 Рі. : : 10, 1956. Дата подачи заявки: 10 января 1955 Рі. : 10, 1955. 783,627 в„– 690/55. 783,627 690/55. '"; '"" /| (Дополнительный патент Рє в„– 765874 РѕС‚ 20 декабря 1954 Рі.). '"; '"" /| ( 765,874, 20, 1954). Полная спецификация опубликована: 25 сентября 1957 Рі. : 25, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 2(3), 2 3 ( 4: : 7), 2 4 ( 1: 2: 3: 4: : : : 8 : РР“ 11). :- 2 ( 3), 2 3 ( 4: : 7), 2 4 ( 1: 2: 3: 4: : : : 8: 11). Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ методах получения химических соединений, содержащих пирроколиновое СЏРґСЂРѕ, Рё новые химические соединения, полученные СЃ РёС… помощью, или относящиеся Рє РЅРёРј. РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 183-193 , , 1, настоящим делаем следующее: , , , 183-193 , , 1, : заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: :- Настоящее изобретение относится Рє получению химических соединений, которые являются производными соединения пирроколина, Р° также Рє химическим соединениям, полученным таким образом, Р° также: , , : усовершенствование или модификация изобретения, описанного Рё заявленного РІ совместной заявке в„– 35513/53 (серийный , 765,874). - 35513/53 ( , 765,874). Р’ этой одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке описано получение некоторых производных пирроколира, замещенных РІ 1-положении, путем взаимодействия СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида СЃ 1-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)-; 4 2 2 // ' 3 () Р’Рѕ всех написанных здесь формулах 1 Рё 2 РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными Рё РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода, или РґРІРµ РіСЂСѓРїРїС‹ РјРѕРіСѓС‚ быть слиты, образуя часть 5,6-членного кольца, слитого СЃ пирроколи: - 1-, 1-( 2-)-; 4 2 2 // ' 3 () 1 2 1 6 5,6 : СЏРґСЂРѕ, Р° 3 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ третичную аминогруппу, РІ которой 3 Рё 4 представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹. , 3 4 3 4 . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј аспекте настоящего изобретения 3 6 , третичные аминопропан-1-олы или 1-(2-РїРёСЂРёРґРёРёР»)-33, третичные аминопропан-1-ены. , , 3 6 , -1- 1-( 2-)-33, -1-. Р’ настоящее время обнаружено, что реакцию можно распространить РЅР° получение производных пирроколина , имеющих )-(третическую амино)аллуильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ положении 1, путем взаимодействия СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида СЃ 3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)- 1: 5-дитертиариаминопентан-3-олы. )-( ) 1- 3-( 2-)-1: 5--3-. Таким образом, настоящее изобретение РІ РѕРґРЅРѕРј аспекте включает СЃРїРѕСЃРѕР± получения производных РїРёСЂСЂРѕСѓ-колина путем взаимодействия СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида СЃ 3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)1:5-дитрет-аминон пентан-3-олами. , , , , 3-( 2-) 1: 5-- -3-. Р’ предпочтительной форме настоящего изобретения производные Рѕ-1-1-(третичного амино)алкилпирроколина формулы () получают путем взаимодействия СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида СЃ 3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)-1:5, С‚.Рµ. дитртиариаминопентан-3- олы формулы () РІ условиях, описанных РІ упомянутых 3 одновременно рассматриваемых заявках. , 1--( ) () 3-( 2-)-1: 5ie -3- () 3 - . < /// / 3 - 2--- 2- 3 2 () включает производные пирроколина формулы . < /// / 3 - 2--- 2- 3 2 () . Реакция, описанная РІ настоящем изобретении, также протекает, РєРѕРіРґР° уксусный ангидрид заменяют пропионовым ангидридом (конечно, СЃ образованием производных пирроколина, РІ которых ацетильная РіСЂСѓРїРїР° формулы () заменена пропионильной РіСЂСѓРїРїРѕР№), РЅРѕ Полученные тогда выходы ниже, Рё уксусный ангидрид оказался единственным практически полезным реагентом. ( , 7 , () ) . , Пиридилди-(третичные амино)карбинолы :', ? , : ' формулы () получают РёР· соответствующих РґРё-(третичных амино)кетонов формулы () реакцией СЃ пиридиллитием РїРѕ методу, аналогичному методу, описанному РІ описании британского патента в„– 689,234. , -( ) :', ? , : ' () -( ) () 689,234. 4 3 -- --- 2- 3 ) Теперь изобретение будет описано СЃРѕ ссылкой РЅР° сопровождающие примеры, РІ которых РІСЃРµ температуры даны РІ градусах Цельсия. 4 3 -- ---- 2- 3 ) . РџР РМЕР 1. 1. Смесь циклогексанона (98 Рі), гидрохлорида диметиламина (163 Рі) Рё 36%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора формальдегида (167 Рі) нагревали РЅР° паровой бане РїСЂРё интенсивном механическом перемешивании. Происходила энергичная экзотермическая реакция. После нагревания РІ течение еще 30 РјРёРЅСѓС‚ Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. Остаточный твердый гидрохлорид измельчали, промывали горячим этанолом Рё сушили, получая 2:6 Р±РёСЃ(диметиламинометил)циклогексан-1-дигидрохлорид, имеющий температуру плавления 165-166' СЃ разложением 2:6-. Бис(диметиламинометил)циклогексан-1, выделенный РёР· гидрохлорида обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, имеет температуру кипения 90-94/0,4 РјРј. Его вводили РІ реакцию СЃ пиридиллитием РїРѕ методу, аналогичному описанному РІ патенте Великобритании в„– 689,234, СЃ получением смеси. диастереоизомеров 2:6-Р±РёСЃ(диметиламинометил)1(2-РїРёСЂРёРґРёР»)циклогексан-1-ола РІ РІРёРґРµ бесцветного РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла СЃ температурой кипения 160-164'/04 РјРј. Смесь изомеров кипятили СЃ десятикратным ее весом уксусный ангидрид РІ течение 6 часов. После удаления избытка СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида остаток растворяли РІ РІРѕРґРµ, подщелачивали, встряхивали СЃ эфиром, РІСЃРµ фильтровали (уголь), затем эфирный слой отделяли Рё выпаривали СЃ получением масла. Отгоняли фракцию. СЃ температурой кипения 190-195/0 2 РјРј. Собранный материал затвердевал РїСЂРё стоянии Рё после кристаллизации РёР· легкой нефти (температура кипения 40-60°С) давал 6-ацетил-10-диметиламинометилциклогекса(Р°)пирроколин РІ РІРёРґРµ почти бесцветного микрокристаллического материала, имеющего температура плавления 70-71. ( 98 ), ( 163 ) 36 % ( 167 ) - 30 , , 2: 6 () hexan1- , 165-166 ' 2: 6- () 1 , , 90-94 /0 4 689,234, 2: 6-() 1 ( 2-)-- 160-164 '/0 4 6 , , , , (), , 190-195 /0 2 ( 40-60 ) 6--10- () - 70-71 . РџР РМЕР 2. 2. 2:
7-Р±РёСЃ-(диметиламинометил)циклогептанон получали РїРѕ методике примера 1, РІ которой циклогексанон заменяли РЅР° циклогептанон (112 Рі) СЃ получением 2:7-Р±РёСЃ(диметиламинометил)циклогептанона 1 ондигидрохлорида, температура плавления 170 после кристаллизация РёР· этанола 2: 7-Р±РёСЃ(диметиламинометил)циклогептан-1-РѕРЅ, выделившийся РёР· гидрохлорида обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, имеет температуру кипения 90—93 /0 2 РјРј. Его вводили РІ реакцию СЃ пиридиллитием РїРѕ методике, аналогичной описанной РІ 60. Номер спецификации британского патента. 7--() 1, ( 112 ) 2: 7-() 1 , 170 2: 7-()--, , 90-93 /0 2 60 . 689,234, получить смесь диастереоизомеров 2:7 Р±РёСЃ(диметиламинометил)1(2РїРёСЂРёРґРёР»)циклогептан-1-ола РІ РІРёРґРµ бесцветного РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла СЃ температурой кипения 160-170/05 РјРј 65. Смесь изомеров кипятят РІ десятикратном массы СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида РІ течение 6 часов. После удаления избытка СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида перегонкой РІ вакууме остаток растворяли РІ РІРѕРґРµ, подщелачивали, встряхивали СЃ эфиром, 70% РІСЃРµ фильтровали (уголь), эфирный слой отделяли Рё выпаривали СЃ получением масла. . 689,234, 2:7 () 1 ( 2 )-- 160-170 /0 5 65 6 , , , , 70 (), . Его растворяли РІ небольшом количестве этанола Рё добавляли избыток щавелевой кислоты, растворенной РІ этаноле. . Выпавший РІ осадок труднорастворимый кислый оксалат 6-ацетил-75-11-димметиламинометилциклогепта(Р°)пирроколина отфильтровывали Рё после кристаллизации РёР· метанола образовывали иглы соломенного цвета СЃ температурой плавления 210°С. 6- 75 11 () , - , 210 '. РЎРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание образовало желтое масло 80. РџР РМЕР 3. 80 3. Диэтилкетон (21,5 Рі), диметиламина гидрохлорид (40,8 Рі) Рё 36%-ный водный формальдегид (42 Рі) смешивали Рё нагревали РІ течение 30-45 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё перемешивании РЅР° паровой бане 85 РґРѕ РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ состояния. Смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. , Р° полутвердый остаток измельчают СЃ этанолом Рё фильтруют. ( 21 5 ), ( 40 8 ) 36 % ( 42 ) 30-45 85 , . Твердое вещество промывали этанолом Рё сушили, получая 2:4-Р±РёСЃ(диметиламинометил)пентан 90 3-ондигидрохлорид, имеющий точку плавления 199 СЃ разложением. РЎРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание, выделенное обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, имело температуру кипения 80-82/0,5 ммольт. прореагировали СЃ пиридиллитием РїРѕ методу, аналогичному методу 95, описанному РІ описании британского патента в„– 2:4-() 90 3- 199 80-82 /0 5 95 . 689,234 СЃ получением 2: 4-Р±РёСЃ(диметиламинометил)-3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)пентан-3-РѕР», который после кристаллизации РёР· легкого петролейного эфира СЃ температурой кипения 40-60°С образовывал бесцветные кристаллы 100 СЃ температурой плавления 98-99°С. Его кипятили. СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида, РІ десять раз превышающего его вес, РІ течение 3 С‡. После удаления избытка СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида перегонкой остаток перегоняли РІ РІРѕРґРµ, подщелачивали, встряхивали СЃ эфиром, 105 РІСЃРµ фильтровали (уголь), затем эфирный слой отделяли Рё упаривали РґРѕ дайте масло. 689,234 2: 4-()-3-( 2-)-3- , 40-60 , 100 98-99 ' 3 , , , , 105 (), . Его перегоняли, собирая фракцию, имеющую температуру кипения 172-176/0,5 РјРј. , 172-176 /0 5 . РћРЅ быстро затвердевал Рё после кристаллизации 110 РёР· светлого петролейного эфира (точка кипения 40-60В°) давал 3-ацетил-1-(/3-диметиламиноизопропил)-2-метилпирроколин РІ РІРёРґРµ бледно-желтых РїСЂРёР·Рј СЃ температурой плавления 72В°. 110 ( 40-60 ') 3--1-(/3-)-2methylpyrrocoline 72 '. РџР РМЕР 4 115 4 115 Бис(3-диметиламиноэтил)кетон (, 7 журналов Химического общества, 1950, стр. ( 3-) (, 7 , 1950, . 1056) подвергали реакции СЃ пиридиллитием РїРѕ методу, аналогичному описанному РІ описании патента Великобритании в„– 689,234, СЃ получением 1:5 120 Р±РёСЃ(диметиламино)-3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)пентан-3-ола, который после кристаллизации РёР· легкой нефти, температура кипения 40 -60', образовавшийся бесцветный 783,627 2. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1, РІ котором указанные 3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)-1:5-дитертиараминопентан3-олы имеют формулу <:/7 4 3 --. -- - 2- 3 ' СЃ получением производных пирроколина формулы 40 4 3 2 2 кристаллов СЃ температурой плавления 73-74. РС… подвергали реакции СЃ уксусным ангидридом, как описано РІ примере 3. СЃ получением 1- 6-диметиламиноэтил-3-ацетилпирроколина РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ желтого масла СЃ температурой кипения 170-180/0,5 РјРј. Оксалат после кристаллизации РёР· РІРѕРґС‹ образует иглы кремового цвета, содержащие РѕРґРЅСѓ молекулу кристаллизационной РІРѕРґС‹. После плавления РїСЂРё 100°С СЃ РїСЂРё потере РІРѕРґС‹ соединение СЃРЅРѕРІР° затвердевает Рё затем имеет температуру плавления 176-177-. 1056) 689,234 1: 5 120 ()-3-( 2 )-3-, , 40-60 ', 783,627 2 1 3-( 2-)-1: 5-ditertiaryaminopentan3- <: / 7 4 3 ---- - 2- 3 ' 40 4 3 2 2 73-74 3 1- 6-dimethylaminoethyl3- 170-180 /0 5 - , 100 , , 176-177-. РџР РМЕР 5. 5. 1: 5-Бис(диметиламино)2-метилпентан3-РѕРЅ (, , 1950, стр. 1056) подвергали взаимодействию СЃ пиридиллитием методом, аналогичным описанному РІ описании британского патента в„– 1: 5-() 2-methylpentan3- (, , 1950, 1056) . 689,234 СЃ получением 1:5-Р±РёСЃ(диметиламино)-2метил-3-(2-РїРёСЂРёРґРёР»)пентан-3-ола РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ бесцветного масла СЃ температурой кипения 130-135/0,3 РјРј. Его подвергали реакции СЃ уксусным ангидридом, как описано РІ примере. 3 СЃ получением РІСЏР·РєРѕРіРѕ желтого масла СЃ температурой кипения 152-158/0,1 РјРј, которое представляет СЃРѕР±РѕР№ либо 1-/3-диметиламиноэтил-2-метил-3-ацетилпирроколин, либо 1-Рї-диметиламиноизопропил-3-ацетилпирроколин, либо смесь этих РґРІСѓС… . 689,234 1: 5-()-2methyl-3-( 2-)-3- , 130-135 / 0.3 3 152-158 /0 1 1-/3--aminoethyl2--3- 1---3- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:02:40
: GB783627A-">
: :

783628-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB783628A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РЕДЖРНАЛЬД УОЛТЕР БЛУНДЕЛЛ. :- . Дата подачи полной спецификации: 13 января 1956 Рі. : 13, 1956. Дата подачи заявки: 13 января 1955 Рі. в„– 1046/55. : 13, 1955 1046/55. Полная спецификация опубликована: 25 сентября 1957 Рі. : 25, 1957. 783,628 Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 1 (3), Рђ 1 (Р” 45: Р“ 33: Р“ 33 Р” 45); Рё 2 ( 3), 3 Рђ 10 Рѕ(Р’ 1 Р’ 5 Рђ 1). 783,628 :- 1 ( 3), 1 ( 45: 33: 33 45); 2 ( 3), 3 10 ( 1 5 1). Международная классификация:- 007 . :- 007 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ области извлечения тория РёР· монацита или связанные СЃ РЅРёРј. . РњС‹, СОЕДРНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО РёР· Лондона, британский орган, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, быть конкретно описано РІ следующем утверждении: , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє извлечению тория РёР· монацита. . Рзвестно, что РїСЂРё разложении монацита сильной серной кислотой полученный раствор обрабатывают аммиаком для осаждения РІ РІРёРґРµ двойных сульфатов некоторых присутствующих редкоземельных металлов. Маточный раствор, содержащий большую часть тория, обрабатывают щавелевой кислотой для образуют осадок, содержащий торий Рё редкоземельные элементы РІ РІРёРґРµ оксалатов Рё лишь небольшое количество фосфора. РўРѕСЂРёР№, осажденный СЃ помощью двойных сульфатов, которые РјРѕРіСѓС‚ составлять РґРѕ половины всего тория, должен быть извлечен путем дальнейшей обработки. , , , , . Целью настоящего изобретения является создание относительно простого Рё экономичного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° извлечения тория РёР· монацита, СЃ помощью которого более 90 процентов содержания тория РІ монаците может быть осаждено РІ форме, относительно СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РѕС‚ соединений редкоземельных металлов. 90 . Согласно изобретению предложен СЃРїРѕСЃРѕР± извлечения тория РёР· монацита, включающий разложение монацита сильной серной кислотой РїСЂРё повышенной температуре СЃ образованием пастообразной массы; добавление охлажденной пастообразной массы Рє большому объему РІРѕРґС‹ РїСЂРё перемешивании, причем добавление контролируют, чтобы избежать повышения температуры выше РЎ; фильтрование полученной смеси СЃ получением фильтрата, содержащего большую часть тория; нагревание фильтрата РґРѕ температуры около 0 Рё обработка его раствором аммиака для осаждения легких двойных сульфатов варт-металлов; Рё обрабатывают полученную смесь СЃ получением фильтрата, содержащего большую часть тория. ; , ; ; ; & . РџСЂРё осуществлении изобретения впервые полученный фильтрат редкоземельных элементов Рё тория вместе СЃ промывным раствором, полученным РІ результате промывки осадка РЅР° фильтре пятипроцентной серной кислотой, нагревают примерно РґРѕ 45°С Рё обрабатывают 0,880 раствором аммиака, добавляемым РІ небольших количествах, Рё РІСЃРµ перемешивают РґРѕ полного осаждения. Для этой цели может потребоваться несколько часов. , , , 45 0 880 . Осадок легких двойных сульфатов редкоземельных металлов отфильтровывают, Р° осадок РЅР° фильтре промывают теплым разбавленным раствором сульфата аммония. Фильтрат Рё промывную жидкость можно затем обработать щавелевой кислотой известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј для осаждения оксалата тория, который можно превратить РІ нитрат. , . Ниже приводится пример предпочтительного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° реализации изобретения, причем части даны РїРѕ весу. , . РџР РМЕР. . части монацита расщепляют частями серной кислоты (184 Рі) РїСЂРё 2000 Рћ РІ течение 41 С‡. После охлаждения примерно РґРѕ РЎ полученную серую пасту добавляют РІ небольших количествах Р·Р° раз Рє 400 частям РІРѕРґС‹ РїСЂРё 20 РЎ, РїСЂРё этом смесь перемешивают РІ течение часа, РїСЂРё этом избегают повышения температуры выше 30°С. После выдерживания полученной смеси РІ течение получаса ее фильтруют Рё осадок РЅР° фильтре промывают 200 частями РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора серной кислоты процентной концентрации. Промывные РІРѕРґС‹ добавляют Рє фильтрату, который затем нагревают РґРѕ 45°С Рё добавляют 62 части 0,880 аммиака небольшими порциями Р·Р° раз, РїСЂРё этом жидкость перемешивают РІ течение четырех часов. Образующийся осадок, содержащий двойные сульфаты легких редкоземельных металлов, отделяют фильтрованием Рё промывают теплым 3-процентным раствором сульфата аммиака. Фильтрат Рё промывные РІРѕРґС‹ затем обрабатывают щавелевой кислотой СЃ получением сырого оксалата тория. Вышеописанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· 100 частей получают 19 весовых частей оксалата. монацита, составляющего 92 процента первоначально присутствовавшего тория. РћРЅ имел содержание фосфора, эквивалентное 1 проценту 205. ( 1 84 ) 2000 41 , 400 20 , 30 , 200 , 45 62 0 880 , , 3 ammo783,628 19 100 , 92 1 205.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:02:41
: GB783628A-">
: :

783629-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB783629A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ получении 1-алкинов или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, , британская компания, расположенная РІ Бриджуотер Хаус, Кливленд Р РѕСѓ, Сент-Джеймс, Лондон, Юго-Запад 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє получению 1-алкинов путем дегидрогалогенирования соответствующих галогенированных углеводородов. Рё является усовершенствованием или модификацией изобретения, полученного РІ соответствии СЃ нашим британским патентом в„–. 1- , , , , , . ', , ..1, , , , : 1- , . 709,126. 709,126. Рзвестны СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения -айкинов дегидрогалогенированием дигалогеналканов или моногалогеналкенов. - - . Так, например, РїСЂРѕРїРёРЅ получают РёР· дибромпропана РІ соотношении 1:2, используя РІ качестве дегидрогалогенирующих агентов растворы РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия или этоксида натрия РІ этаноле. Процесс может осуществляться РїСЂРё повышенном давлении. Например, было установлено, что 1:2-дихлорпропан может взаимодействовать СЃ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј калия РІ метаноле РїСЂРё 175°С Рё давлении 5 атм. выход 70-80% РїСЂРѕРїРёРЅР°; РЅРѕ вполне вероятно, что реакция РІ этих условиях опасна РёР·-Р·Р° возможности ее инициализации. , , 1:2dibromopropane . . , 1: 2-- 175 . 5 . 70-80% ; , . РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ Р±СѓСЂРЅРѕРµ экзотермическое разложение РїСЂРѕРїРёРЅР°. . Алкины, имеющие РІ молекуле РЅРµ менее 4 атомов углерода, предложено также получать дегидрогалогенированием соответствующих дигалогеналканов или моногалогеналкенов нагреванием РёС… СЃ алкоксидом щелочного металла или спиртом, кипящим выше 100°С. 4 100" . РІ растворе РІ безводном спирте, кипящем выше 1000°С, Рё более конкретно, РїСЂРё нагревании СЃ 2-этоксиэтоксидом РІ 2-этоксиэтаноле (моноэтиловом эфире этиленгликоля). Однако подчеркивается, что для получения хороших выходов алкинов используемый раствор алкоксида должен быть безводным. Безводный алкоксид щелочного металла получают либо растворением самого щелочного металла РІ спирте, либо растворением РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла Рё удалением образовавшейся РІРѕРґС‹ азеотропной перегонкой, например СЃ бензолом. - 1000 . 2- 2- ( ). , , , . , , . Р’ описании нашего британского патента в„–. . 709,126, РјС‹ описали СЃРїРѕСЃРѕР± получения 1-алкинов, который включает непрерывную подачу дигалогеналкана 1:2 или 1- или 2-моногалогеналкена РІ кипящий раствор алкоксида щелочного металла РІ спирте, кипящем выше 100°С, СЃ такой скоростью, чтобы температура количество раствора существенно РЅРµ снижается РІРѕ время добавления. Это имеет то преимущество, что дегидрогалогенирование может быть удовлетворительно проведено даже РІ присутствии влаги. РџСЂРё проведении такой реакции, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла, РІ С…РѕРґРµ реакции образуется РІРѕРґР° РїРѕ общему уравнению: ,0X, + 2 =,,,, + 2MX + 2H20; Рё эта РІРѕРґР° выделяется вместе СЃ (алкинсодержащими) парами, выделяющимися РёР· раствора. Нет необходимости удалять РІРѕРґСѓ (например, путем азеотропной перегонки СЃ третьим растворителем, таким как бензол) перед реакцией СЃ дигалоалканом. 709,126, 1- 1: 2dihaloalkane 1- 2- 100 . . . , : ,0X, + 2 =,,,, + 2MX + 2H20; (-) . ( ) -. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ техническому описанию в„– 709126 позволяет получать достаточно высокие выходы алкинов РІ условиях, РєРѕРіРґР° количество используемого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла превышает количество, необходимое для насыщения используемого спирта РїСЂРё температуре реакции. Однако РІ таких условиях СЃ реакционной смесью становится РІСЃРµ труднее обращаться РїРѕ мере протекания реакции, поскольку образуется густая суспензия осажденного галогенида щелочного металла РІ насыщенном растворе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР°, что затрудняет растворение РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла для замены того, который вступает РІ реакцию. . Конечная суспензия нерастворенного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла Рё практически нерастворимого галогенида щелочного металла РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє трудностям РїСЂРё опорожнении Рё повторной загрузке реактора, Р° также РїСЂРё восстановлении растворителя. . 709,126 . , , , . . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла существенно уменьшено, было замечено, что трудно довести дегидрогалогенирование РґРѕ завершения. Р’ частности, дегидрохлоринадон дихироалсиана протекает очень быстро даже РїСЂРё сравнительно РЅРёР·РєРёС… концентрациях РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла, РЅРѕ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј лишь РІ пределах монохлоралтена, Р° дегидрохлорирование монохлоралкенов РІ таких условиях протекает очень медленно. , , , - - . , - - - . Это было предложено РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– 32457/54 (серийный в„– - . 32457/54 ( . 777,141) работать таким образом, чтобы раствор всегда был как РјРёРЅРёРјСѓРј насыщен алкоксидом или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочного металла, РІ то время как доля галогенида щелочного металла, присутствующего РІ любой момент времени, РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ превышает количества, химически эквивалентного этому количеству щелочи. алкоксид или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ металла, который РЅР° 50% насыщает СЃРїРёСЂС‚. Таким образом, реакционная смесь РІСЃРµ время остается РїРѕ существу жидкой, РІ то время как дегидрогалогенирование, тем РЅРµ менее, может быть проведено РґРѕ конца СЃ удовлетворительной производительностью. 777,141) , 50% . , , . Целью настоящего изобретения является модификация СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, описанного РІ описании британского патента в„– 769,126, таким образом, чтобы цели, достигнутые РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– 777,141, достигались РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который РІ то же время , позволяет более полно использовать РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочного металла. . 769,126 - - . 777,141 , , . Согласно настоящему изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± получения -алкинов включает непрерывную подачу 1:2-дигалоидаллиана РІ нагретый раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла или алкоксида спирта, кипящего выше 100°С, РІ спирте, кипящем выше 16(3). Рё существенно выше точки кипения 1-алкина, РїСЂРё такой скорости, чтобы температура раствора существенно РЅРµ снижалась РІРѕ время добавления, отделения алкина РѕС‚ паров, выделившихся РёР· раствора, СЃ одновременной или последующей конденсацией остаточные пары Рё подачу образовавшегося таким образом конденсата или его части после существенного отделения любой содержащейся РІ нем РІРѕРґС‹, РїСЂРё желании, после повторного испарения, РІРѕ второй, отдельный нагретый раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла или алкоксида спирта, кипящего выше 130°С. ..РІ спирте, кипящем выше 1,5°С, причем второй раствор имеет РїРѕ меньшей мере 50°С, насыщенный алкоксидом или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочного металла. , - 1:2- 100" . 16(3 . 1-, , , , , , , 130' . 1Г»5 ., 50 ,'- . Особенно подходящие спирты для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° данного изобретения включают этоксиэтанол, CH3. РЎРќ2. Рћ.Р§2. CH2OH, бутоксиэтанол CH3. РЎРќ2. РЎРќ2. РЎРќ2. .CH2CH2OH Рё этоксиэтоксиэтанол CH3. РЎРќ2. Рћ.РЎРќ2 РЎРќ2. .CH2CH2OH, РЅРѕ изобретение РЅРµ ограничивается этими конкретными спиртами. , CH3. CH2. .CH2. CH2OH, CH3. CH2. CH2. CH2. .CH2CH2OH, CH3. CH2. .CH2 CH2. .CH2CH2OH, . Рабочая температура может варьироваться РѕС‚ нижнего предела около 100°С РґРѕ верхнего предела, который зависит РѕС‚ стабильности конкретного спирта РїСЂРё насыщении РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочного металла. Обычно предпочтительными являются температуры РІ районе 150-170°С, РЅРѕ изобретение РЅРµ ограничивается этим температурным диапазоном. 100 ., . , - 150-170 . , . РџСЂРё получении РїСЂРѕРїРёРЅР° (С‚. РєРёРї.-23°С) или 1-бутина (С‚. РєРёРї. 8.5 РЎ.), существенное отделение айкина РѕС‚ моногалогеналкена можно осуществить СЃ помощью конденсатора, охлажденного РґРѕ нормальной температуры окружающей среды, РЅРѕ РІ случае РїСЂРѕРїРёРЅР°, полученного РёР· 1:2-дихлорпропана, может быть желательно небольшое охлаждение. поскольку самый летучий хлорпропилен (2-хлорпропилен) РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 23 РЎ. (..-23 .) - (.. 8.5 .), , 1:2-- , , ' (2-) 23 . РљРѕРіРґР° реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚, начиная СЃ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла (который РІ условиях реакции может быть частично превращен РІ алкоксид щелочного металла), конденсат после отделения алкина разделяется РЅР° РґРІР° слоя, РѕРґРёРЅ РёР· которых РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј является водным. Предпочтительно осуществлять СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ нашему изобретению, используя только неводный слой для подачи РІРѕ второй реакционный раствор, упомянутый выше. ( ), , , . - . РЎРїРѕСЃРѕР± данного изобретения может РІ некоторой степени использоваться РІ сочетании СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ нашей совместной заявке в„– - . 32457/54 (Заводской в„– /77,Р»41Р¶ или независимо РѕС‚ него. РџСЂРё совместном использовании дигалогеналкан можно подавать РІ СЃРѕСЃСѓРґ, содержащий СЃРїРёСЂС‚, кипящий выше 100°С Рё существенно насыщенный алкоксидом щелочного металла или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочного металла, содержащим его небольшой избыток, Рё конденсированные пары, отличные РѕС‚ алкина Рё РІРѕРґС‹. возвращают РІ тот же СЃРѕСЃСѓРґ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° остаточный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ или алкоксид щелочного металла РЅРµ станет таким, чтобы 56' насытить СЃРїРёСЂС‚ РїСЂРё температуре реакции. После этого подачу диилалоайкана можно продолжать, РЅРѕ конденсированные пары, отличные РѕС‚ алкина Рё РІРѕРґС‹, подают РІРѕ второй СЃРѕСЃСѓРґ, содержащий нагретый раствор алкоксида или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла РІ спирте согласно настоящему изобретению. 32457/54 ( . /77,l41j . 100 . , , 56', . .- , , . Действуя РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, либо отдельно, либо РІ сочетании СЃ нашей одновременно рассматриваемой заявкой. Нет. , - . . 32457/54 (Серия в„– 777,141i) можно подавать дигалоалкан РІ раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или алкоксида щелочного металла РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° значительная часть РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или алкоксида щелочного металла РЅРµ превратится РІ соответствующий галогенид алкилметалла. Было обнаружено, что полученная затем суспензия галогенида щелочного металла РІ спирте особенно легко фильтруется, Р° СЃ осадком РЅР° фильтре СѓРґРѕР±РЅРѕ обращаться. 32457/54 ( . 777,141i . :- . , . Р’ то время как было замечено, что если монохалкалкен подается РІ нагретый раствор алкоксида или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла, РІ котором его количество меньше 50c', Рё насыщает СЃРїРёСЂС‚3, скорость образования алкина значительно снижается Р·Р° счет проведения процесса РџРѕ настоящему изобретению можно постоянно достигать удовлетворительных темпов производства алкина. 50c', alcohol3 , , . РџСЂРё дальнейшей разработке СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению раствор алкоксида или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла, который подвергался взаимодействию СЃ моногалогеналкеном РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или алкоксида металла РЅРµ уменьшится РґРѕ того, которое будет примерно РЅР° 50% насыщать СЃРїРёСЂС‚, может быть впоследствии переработано. подвергают реакции СЃ дигалогеналканом РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, причем образовавшийся моногалогеналкен подают РІ РґСЂСѓРіРѕР№ раствор, который больше касается РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или алкоксида щелочного металла. Действуя таким образом, можно достичь утилизации очень значительной части РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или алкоксида щелочного металла РІ последовательности операций. 50% , , . , . Рзобретение иллюстрируется следующим примером. РџР РМЕР Р’ СЃРѕСЃСѓРґ РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали загружают 2680 граммов этоксиэтоксиэтанола Рё 800 граммов каустической СЃРѕРґС‹, причем количество каустической СЃРѕРґС‹ немного превышает количество, необходимое для насыщения спирта РїСЂРё температуре реакции. : 2680 800 , . Затем реакционный СЃРѕСЃСѓРґ нагревали РїСЂРё перемешивании РґРѕ 160–170°С Рё вводили дихлорпропан СЃРѕ скоростью 140 граммов РІ час. , , 160170 . 140 . Выделившиеся газы охлаждали РІ конденсаторе РґРѕ -5°С, получая несконденсированный газ (главным образом РїСЂРѕРїРёРЅ) Рё РґРІРµ жидкие фазы; верхнюю фазу возвращали РІ реактор. --5" . ( ) ; . Скорость выделения РїСЂРѕРїРёРЅР° (вместе СЃ алленом) первоначально составляла 35–36 граммов РІ час, Рё эта скорость РїРѕ существу сохранялась РІ течение примерно 4 часов, РїРѕРєР° РЅРµ вступило РІ реакцию примерно 400 граммов каустической СЃРѕРґС‹. Хлорпропиленовую фазу жидкого конденсата затем подавали РІРѕ второй СЃРѕСЃСѓРґ, РІ который загружали те же начальные количества растворителя Рё каустической СЃРѕРґС‹, что Рё РІ первый СЃРѕСЃСѓРґ, Рё также перемешивали РїСЂРё 16°С - 170°С. Газы, выделяющиеся РёР· второго реактора, объединяли СЃ газами РёР· второго реактора. Р’ первом реакторе перед подачей РІ конденсатор хлорпропилены, отделенные РІ конденсаторе, возвращаются РІРѕ второй резервуар. РџСЂРё этом скорость выделения РїСЂРѕРїРёРЅР° поддерживалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 35-36 граммов РІ час РІ течение еще 6 часов, РІ конце которых остаток каустической СЃРѕРґС‹ РІ первом СЃРѕСЃСѓРґРµ составил РѕРєРѕРѕ 125 граммов. ( ) 35 36 4 , 400 . , , 16C170 . . 35-36 6 , 125 . РњС‹ утверждаем следующее: 1. Модификация или усовершенствование СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения -алкина, описанного Рё заявленного РІ патенте Великобритании в„– 709126, который включает отделение алкина РѕС‚ паров, выделяющихся РёР· раствора, СЃ одновременной или последующей конденсацией остаточных паров Рё подачу образовавшегося таким образом конденсата. или его часть, после существенного отделения любой содержащейся РІ нем РІРѕРґС‹, РїСЂРё необходимости после повторного выпаривания, РІРѕ второй отдельный нагретый раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочного металла или алкоксида спирта, кипящего выше 180°С, РІ спирте, кипящем выше 100°С. Рё отделение алкина РѕС‚ паров, выделяющихся РёР· второго раствора, причем указанный второй раствор РїРѕ меньшей мере РЅР° 50% насыщен алкоксидом или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочного металла. : 1. - . 709,126 , , , 180" . 100" ., , 50% . 2.
Способ получения -алкина, который включает непрерывную подачу дигалогеналкана 1:2 в нагретый раствор гидроксида щелочного металла или алкоксида спирта, кипящего выше 110°С, в спирте, кипящем выше 100°С и существенно выше температуры кипения. точку -алкина, с такой скоростью, чтобы температура раствора существенно не снижалась во время добавления, отделение алкина от паров, выделяющихся из раствора, с одновременной или последующей конденсацией остаточных паров и подачу конденсата таким образом образовавшийся или его часть после существенного отделения любой содержащейся в нем воды, при необходимости, после повторного испарения, во второй отдельный нагретый раствор гидроксида щелочного металла или алкоксида спирта, кипящего выше 100°С. - 1:2dihaloalkane llC0 . 100" . -, , , , , , 100" . в спирте, кипящем выше 100°С, причем второй раствор по меньшей мере на 50% насыщен алкоксидом или гидроксидом щелочного металла, и отделяют 1-алкин от паров, выделяющихся из указанного второго раствора. 100" ., 50% , 1- . 3.
Способ по п.1 или п.2, в котором пары, выделяющиеся из первого упомянутого раствора, пропускают через конденсатор, поддерживаемый при температуре выше точки кипения алкина, но ниже температуры кипения других компонентов паров, при этом конденсат образует после существенного разделения содержащуюся в нем воду подают в указанный второй раствор. 1 2 , . 4.
Способ по п.1 или 2, в котором указанный первый упомянутый нагретый раствор по существу насыщен указанным гидроксидом или алкоксидом щелочного металла или содержит его небольшой избыток, и при этом этап подачи указанного конденсата в указанный второй нагретый раствор не начинается до тех пор, пока не будет достигнута концентрация указанный гидроксид или алкоксид щелочного металла в указанном первом упомянутом нагретом растворе восстанавливается до насыщения 50 /0, причем указанный конденсат возвращается в указанный первый упомянутый раствор до начала указанной стадии. 1 2 50 / , . 5.
Модификация или усовершенствование способа получения 1-алкина, описанного и заявленного в патенте Великобритании № 709126, по существу, как описано выше со ссылкой на пример. 1- . 709,126, . 6.
1-алкины, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ любому РёР· РїРї.1-6. 1- 1 6. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 15:02:43
: GB783629A-">
: :

783630-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB783630A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшение комбинаций трактор-РѕСЂСѓРґРёРµ или относящихся Рє РЅРёРј. - . РњС‹, () , британская компания РёР· Мелтам Миллс, Мелтем, Хаддерсфилд, графство Йорк, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - Рзобретение относится Рє усовершенствованию или модификации того, что составляет предмет нашей предыдущей заявки РЅР° патент в„– , (- ) , , , , , , , , , :- . 14553 1953 Рі. (заводской в„– 747674). 14553 1953 ( . 747,674). Р’ предварительных Рё полных технических условиях, поданных РІРѕ исполнение упомянутой заявки, описаны метод Рё средства, СЃ помощью которых, РЅРµ затрагивая нормальную заданную рабочую глубину РѕСЂСѓРґРёСЏ, прицепленного Рє трактору, часть веса РѕСЂСѓРґРёРµ РїРѕ желанию может быть перенесено РЅР° трактор, чтобы обеспечить дополнительную прижимную силу РЅР° задние колеса трактора. - - , , , . Согласно упомянутому предшествующему изобретению это было достигнуто Р·Р° счет использования жидкости, подаваемой насосом, приводимым РІ действие механизмом трактора, для воздействия РЅР° гидроцилиндр, предназначенный для подъема Рё опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ, противодавления, значительно меньшего, чем то, которое требуется для подъема РѕСЂСѓРґРёСЏ. РѕСЂСѓРґРёРµ РёР· правильного рабочего положения. , , , , , . Было обнаружено, что РїСЂРё замене первоначально использовавшегося цилиндра одностороннего действия гидравлическим цилиндром РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия Рё внесении соответствующих модификаций РІ средства подачи жидкости РїРѕРґ давлением РІ цилиндр Рё РІ средства соединения цилиндра Рё толкателя СЃ сцепное устройство, полезность ранее описанных СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рё средств может быть значительно расширена. , - - , , . РџСЂРё использовании некоторых РѕСЂСѓРґРёР№, например дисковых плугов, РїСЂРё работе РЅР° некоторых почвах нелегко заставить инструмент или инструменты РѕСЂСѓРґРёСЏ «входить» должным образом, то есть проникать РІ почву РЅР° желаемую рабочую глубину РїСЂРё начале вспашки. Борозда или Р±РѕСЂРѕР·РґС‹, РІ то время как дополнительная трудность возникает РІ том, что после проникновения РЅР° желаемую глубину РѕСЂСѓРґРёРµ имеет тенденцию выскакивать. Р’ настоящее время эти трудности, возникающие особенно РЅР° твёрдых тропических почвах, преодолеваются Р·Р° счёт усиленной балластировки РѕСЂСѓРґРёСЏ Рё, таким образом, значительного увеличения тягового усилия, которое должно прилагать трактор. , , "", , . , - , . Рспользуя гидравлический механизм, включающий цилиндр РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия Рё модифицированные клапанные средства, как описано выше, можно приложить небольшую силу Рє плунжеру РІ направлении, дополняющем действие веса РѕСЂСѓРґРёСЏ РїСЂРё вытеснении масла СЃ соответствующего конца. цилиндра РїСЂРё опускании РѕСЂСѓРґРёСЏ, Р° также для обеспечения опускания или «сжатия» РїРѕРґ полным давлением РѕСЂСѓРґРёСЏ, такого как отвал бульдозера. - , , , "" - . РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° тем самым обеспечивается надлежащее вхождение инструмента или инструментов РІ почву, согласно настоящему изобретению можно, РїСЂРё необходимости, подавать РІ цилиндр контролируемое давление умеренной величины, эффект которого заключается РІ передаче РЅР° часть РѕСЂСѓРґРёСЏ веса трактора, чтобы дополнить вес самого РѕСЂСѓРґРёСЏ Рё предотвратить выкатывание. , , . Разумеется, Р±СѓРґСѓС‚ приняты соответствующие меры, чтобы избежать слишком быстрого опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ РґРѕ контакта СЃ почвой. , , . Рзобретение характеризуется улучшением или модификацией изобретения, заявленного РІ нашей предыдущей заявке РЅР° патент в„– 14553 РѕС‚ 1953 Рі. (серийный в„– 747674), согласно которому используемый гидравлический цилиндр имеет РґРІРѕР№РЅРѕРµ действие, Р° конструкция Рё расположение Средства управления подачей рабочей жидкости РІ указанный гидравлический цилиндр таковы, что давление указанной жидкости может, РїРѕРјРёРјРѕ использования для подъема, удержания поднятого или опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ, вызывать передачу заданной направленной РІРЅРёР· силы. либо СЃ РѕСЂСѓРґРёСЏ РЅР° трактор, либо наоборот. . 14553 1953 ( . 747,674), - , , , , . РћРґРЅРѕ хорошее практическое решение для реализации усовершенствования или модификации включает РІ себя предпочтительную форму клапанного средства, показанную РЅР° прилагаемых чертежах, РёР· которых РЅР° фиг. 1 показан РІРёРґ сверху, РЅР° фиг. 3 - его РІРёРґ СЃ торца, РЅР° фиг. 4 - РІРёРґ сверху. как рычаг управления оперативно связан СЃ клапаном, СЂРёСЃ. 5 - разрез РїРѕ линии 5-5 РЅР° СЂРёСЃ. 3, СЂРёСЃ. 6 - разрез РїРѕ линии 6-6 РЅР° СЂРёСЃ. 5, СЂРёСЃ. 7 - сечение РїРѕ линии 7-7 РЅР° СЂРёСЃ. 2, фиг. 8 - сечение РїРѕ линии 8-8 РЅР° СЂРёСЃ. 1, СЂРёСЃ. 9 - сечение РїРѕ линии 9-9 РЅР° СЂРёСЃ. 2 Рё фиг. 10. – разрез РїРѕ линии 10-10 РЅР° СЂРёСЃ. 1. , . 1 , . 3 , . 4 , . 5 5-5 . 3, . 6 6-6 . 5, . 7 7-7 . 2, . 8 8-8 . 1, . 9 9-9 . 2, . 10 10-10 . 1. Такое клапанное средство может быть СѓРґРѕР±РЅРѕ выполнено СЃ возможностью приведения РІ действие гидравлического цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия рычажного механизма трактор-РѕСЂСѓРґРёРµ, схематически показанного РЅР° СЂРёСЃ. 1 чертежей, сопровождающих предварительные технические условия. - - . 1 . Обращаясь теперь Рє чертежам, прилагаемым Рє настоящему техническому описанию, РєРѕСЂРїСѓСЃ клапана 1 снабжен механической поверхностью 2, СЃ помощью которой РѕРЅ может быть расположен РЅР° некоторой СѓРґРѕР±РЅРѕР№ части тягача, предпочтительно сверху РєРѕСЂРѕР±РєРё передач Рё СЃРЅРёР·Сѓ. водительское сиденье. Клапанный элемент 3, перемещаемый РІ осевом направлении, размещен РІ отверстии 4 РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 1 Рё выступает РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ конца последнего таким образом, что рычаг 5 РЅР° валу 6, несущий нижний конец рычага управления 7, может поворачиваться. прикреплен Рє нему СЃ помощью штифта Рё прорези, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 4. Рычаг управления 7 может перемещаться вручную водителем трактора для перемещения клапанного элемента 3 РІ любое РёР· шести положений, называемых РІ дальнейшем «подъем», «тяга», «удержание», «плавающее состояние», «проникновение» Рё «опускание». позиции РІ зависимости РѕС‚ полученного результата. Для облегчения достижения этих положений предусмотрен штифт 8, который может скользить через цилиндрическую часть 9 Рё быстро находится РЅР° внешнем конце осевого отверстия 10 РІ клапанном элементе 3, причем этот конец штифта 8, выступающий РІ отверстие 10, имеет увеличенную головку, неспособную проходить через цилиндрическую часть 9, РІ то время как РґСЂСѓРіРѕР№ конец упомянутого штифта имеет прикрепленный Рє нему пластинчатый элемент 11, между которым Рё частью 12, приспособленной для прилегания Рє концу клапанного элемента 3 Рё/или Рє заплечику РЅР° РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 1 клапана. там расположена пружина сжатия 13. - , 1 2 , ' . 3 4 1, 5, 6 7, . 4. 7 3 , "," ","","",""," "" . 8 9 10 3, 8 10 9 11 12 3 / 1 13. Р’ РґРІСѓС… крайних положениях клапанного элемента 3, Р° именно РІ положениях «подъём» Рё «опускание», рычаг управления 7 должен удерживаться РІ том или РёРЅРѕРј крайнем положении водителем трактора против действия пружины. 13, Рё сразу же отпускание рычага позволяет указанной пружине сдвинуть клапанный элемент 3 РёР· «подъёмного» или «нижнего» положения РІ «удерживающее» или «плавающее» положение соответственно. Выемки 14 РІ клапанном элементе 3 Рё взаимодействующий СЃ РЅРёРј подпружиненный плунжер 15, расположенный РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 1 клапана, предназначены для удержания клапана РІ положениях «удержания» или «плавающего» положения, РїСЂРё этом действие пружины 13 РІ этих положениях незначительно. . Для выбора положений «тяги» Рё «проникновения» предусмотрена четырехугольная пластина 16 (фиг. 4), связанная СЃ рычагом управления 7, который содержит защелку 17, приспособленную для приведения РІ зацепление СЃ РѕРґРЅРёРј или РґСЂСѓРіРѕР№ РёР· фиксаторов 18 РЅР° пластине квадранта нажатием плунжера 19 РІ верхней части рычага управления 7. 3, """", 7 13, 3 "" "" "" "" . 14 3 - - 15 1 "" "", 13 . """- " 16 (. 4) 7, 17 18 19 7. Пружина 13 воздействует РЅР° рычаг управления РІ любом положении, удерживая защелку РІ тесном контакте СЃ фиксатором. 13 . Р’ положении «подъем», которое, как следует РёР· названия, эффективно поднимает навесное оборудование, прикрепляет его Рє тяге трактора, РЅРµ касаясь земли, работа клапанных средств следующая: - Масло РїРѕРґ давлением РёР· насоса постоянной работы (РЅРµ показанный) поступает РІ РєРѕСЂРїСѓСЃ 1 клапана через РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие 20, Р° затем через радиальные отверстия 21 РІ клапанном элементе 3 РІРѕ внутреннюю часть осевого отверстия 10 РІ нем. Уплотнительные средства 22 предусмотрены для предотвращения любой утечки масла Рє внешнему концу указанного отверстия, Рё таким образом масло РїРѕРґ давлением проталкивается через дополнительный набор радиальных отверстий 23, образованных РїСЂСЏРјРѕ РЅР° внутреннем конце осевого отверстия 10. Р’ этом положении клапанного элемента 3 отверстия 23 сообщаются СЃ каналом 24, РёР· которого масло СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ течет через клапан 25, предназначенный для цели, которая станет очевидной СЃРѕ временем, РІ РґСЂСѓРіРѕР№ канал 26. Последний соединен посредством РіРёР±РєРѕРіРѕ трубопровода СЃ нижней частью гидроцилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия , показанного РЅР° СЂРёСЃ. 1 чертежей, сопровождающих предварительные технические условия. "", , , , :- ( ) 1 20, 21 3 10 . 22 , 23 10. 3 23 24 25, , 26. - . 1 . Следует отметить, что масло РїРѕРґ давлением находится РІ постоянном сообщении СЃ каналом 28, открывающимся РІ отверстие 29, которое перекрыто РѕС‚ канала 30, ведущего РІ область РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления, подпружиненным клапаном 31 через ограниченное отверстие 32, РІ котором масло должно вытечь. Затем это масло просачивается через дополнительное ограниченное отверстие 33 РІ камеру 34, СЃ которой находится РІ сообщении предохранительный клапан 35 максимального давления Рё РІ которой подпружиненный шаровой клапан 36 может удерживаться РЅР° своем седле для целей, описанных ниже. упомянутый плунжер 37 приводится РІ действие клапанным элементом 3. Однако РІ положении «подъем» указанный плунжер устроен таким образом, чтобы опускаться РІ выемку 38 РІ клапанном элементе 3, тем самым позволяя шаровому клапану 36 закрыться, так что масло РЅРµ может выйти РёР· камеры 34 (РєСЂРѕРјРµ как Р·Р° счет максимального давления предохранительный клапан 35 РїСЂРё перегрузке гидравлической системы). Таким образом, клапан 31 гидравлически сбалансирован Рё остается РЅР° своем седле, Рё масло РїРѕРґ давлением РЅРµ может уйти через канал 30 РІ область РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления. 28 29 30 - 31, 32 . 33 34, 35 , - 36 , , 37 3. "", , 38 3, 36 34 ( 35 ). 31 , 30 . Масло РІ верхней части гидроцилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия тягового устройства трактора может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ поступать РІ указанную область РїСЂРё подъеме РѕСЂСѓРґРёСЏ через соответствующий РіРёР±РєРёР№ трубопровод Рє каналу 40, ведущему РІ отверстие 4, положение Рё форма клапана элемент 3, позволяющий каналу 40 РІ «подъемном» положении упомянутого клапанного элемента сообщаться СЃ каналом 41, открытым для системы смазки РєРѕСЂРѕР±РєРё передач трактора, причем эта система СѓРґРѕР±РЅРѕ образует область РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления, упомянутую ранее. Указанная система смазки будет сбрасываться РІ отстойник РїСЂРё атмосферном давлении, РІ котором находится постоянно работающий насос. , , 40 4, 3 40, "" , 41 , . , . Как будет понятно РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ описания, клапанные средства работают РІ положении «тяги» для передачи РЅР° трактор заданной доли веса сцепленного СЃ РЅРёРј РѕСЂСѓРґРёСЏ, РЅРµ влияя РЅР° нормальную рабочую глубину указанного РѕСЂСѓРґРёСЏ, причем такое действие особенно важно полезен РІРѕ влажных или рыхлых почвах. Р’ этом положении масло РїРѕРґ давлением СЃРЅРѕРІР° достигнет нижней части гидравлического цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия тягового устройства трактора через РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие 20, радиальные отверстия 21, осевое отверстие 10, радиальные отверстия 23, канал 24, клапан 25, канал 26 Рё означает включение соответствующего РіРёР±РєРѕРіРѕ трубопровода. , "" , . - - 20, 21, 10, 23, 24, 25, 26, . Масло РїРѕРґ давлением, постоянно сообщающееся СЃ камерой 34, упомянутой РІ предыдущем абзаце, теперь может течь РјРёРјРѕ шарового клапана 36, поскольку последний удерживается РЅР° своем седле плунжером 37, который больше РЅРµ совмещен СЃ выемкой. 38 РІ клапанном элементе 3. Таким образом, указанное масло будет проталкиваться РїРѕ каналу 42 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ встретится СЃ регулируемым предохранительным клапаном (СЂРёСЃ. 34, , 36, 37, 38 3. 42 - (. 9) содержащий шарик 43, прижатый Рє седлу пружиной 44, сила которой регулируется СЃ помощью резьбового элемента 45, имеющего РЅР° внешнем конце небольшой маховик 46. Канавки 47 РЅР° резьбовом элементе 45 взаимодействуют СЃ подпружиненным шариком 48, удерживая резьбовой элемент РІ отрегулированном положении Рё давая водителю трактора положительную индикацию Рѕ величине регулировки, которую РѕРЅ РІРЅРѕСЃРёС‚ РІ регулируемый предохранительный клапан. . Таким образом, заданное '- РІ РїРѕРґРґРѕРЅ РїСЂРё атмосферном давлении допускается РјРёРјРѕ шара 43 Рё через канал 49, Рё это служит для разбалансировки клапана 31 Рё обеспечения потока масла РїРѕРґ заданным давлением через канал 30 РґРѕ РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления. система смазки РєРѕСЂРѕР±РєРё передач трактора. 9) 43 44 45 46. 47 45 - - 48 . '- 43 49, 31 30 . Давление масла РІ сообщении СЃ нижней частью гидроцилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия соответственно снижается, Рё таким образом достигается необходимая передача веса РѕС‚ РѕСЂСѓРґРёСЏ Рє трактору. Верхняя часть цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия РїРѕ-прежнему открыта РІ область РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления через соответствующий РіРёР±РєРёР№ трубопровод, канал 40, ведущий РІ отверстие 4, Рё канал 41. - , . , 40 4, 41. Положение «удержание» позволяет удерживать РѕСЂСѓРґРёРµ РІ поднятом положении РЅР° тяге трактора без необходимости работы насоса РїРѕРґ полной нагрузкой. Фактически, двигатель трактора (Рё, следовательно, насос) может быть остановлен, РЅРѕ рычажный механизм останется гидравлически заблокированным РІ поднятом положении. Клапанный элемент 3 расположен так, что РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие 20 сообщается (бесполезно) СЃ регулируемым предохранительным клапаном, описанным РІ предыдущем абзаце, Р° также через радиальные отверстия 21, осевое отверстие 10, радиальные отверстия 23 Рё канал 30. , СЃ системой смазки РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления РєРѕСЂРѕР±РєРё передач трактора. Масло, поддерживающее РѕСЂСѓРґРёРµ, блокируется РїРѕРґ давлением РІ нижней части гидроцилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия, поскольку клапанный элемент 3 теперь перекрывает канал 24, ведущий РІ отверстие 4, РІ то время как верхняя часть цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия РІСЃРµ еще открыта РґРѕ нижнего предела. область давления точно так же, как Рё РІ положении «тяга». Клапанная РєРѕСЂРѕР±РєР° показана РІ разрезе РІ положении «удержания» РЅР° СЂРёСЃ. 6. "" . , ( ) . 3 20 ( ) , 21, 10, 23, 30, . - , 3 24 4, "". "" . 6. «Плавающее» положение обычно используется для опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ навесного типа РІ рабочее положение Рё обычно поддерживается, РїРѕРєР° РѕСЂСѓРґРёРµ остается РІ работе, причем расположение таково, что если РЅР° РѕСЂСѓРґРёРё установлено РѕРїРѕСЂРЅРѕРµ колесо, Последний законопроект следует неровностям грунта без каких-либо существенных ограничений СЃРѕ стороны гидравлической системы, удерживаемой РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј собственным весом. "" - , , , . Здесь РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ РїРѕСЂС‚ 20 СЃРЅРѕРІР° сообщается СЃ регулируемым клапаном СЃР±СЂРѕСЃР° давления, РЅРѕ бесполезно, поскольку РѕРЅ также напрямую сообщается СЃ областью РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления как через канал 41, так Рё через радиальные отверстия 21, осевое отверстие 10, радиальные отверстия 23. Рё РїСЂРѕС…РѕРґ 30. Канал 24, сообщающийся СЃ нижней частью гидравлического цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия через клапан 25, канал 26 Рё средства, включающие соответствующий РіРёР±РєРёР№ трубопровод, также открыт для области РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления через эти РґРІР° канала, Рё поэтому канал 40 соединен СЃ посредством включения РґСЂСѓРіРѕРіРѕ РіРёР±РєРѕРіРѕ трубопровода РІ верхнюю часть цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия. Следует понимать, что будет доступна небольшая сила, дополняющая действие опускания веса РѕСЂСѓРґРёСЏ, РєРѕРіРґР° клапанный элемент 3 находится РІ '; «плавающее» положение РёР·-Р·Р° разницы площадей между верхней Рё нижней сторонами плунжера (СЃРј. СЂРёСЃ. 1 чертежей, прилагаемых Рє предварительной спецификации). Поток масла РёР· нижней части цилиндра двустороннего действия должен быть соответствующим образом ограничен, чтобы замедлить скорость опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ Рё РЅРµ повредить его РїСЂРё контакте СЃ землей. 20 , 41 21, 10, 23, 30. 24, - 25, 26, , , 40 - . , 3 '; ", ( . 1 ). - . Это функция клапана 25, которая лучше всего РІРёРґРЅР° РЅР° СЂРёСЃ. 7. Упомянутый клапан скользит РІ отверстии РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 1 клапана, которое РЅР° нижнем конце закрыто верхней частью РєРѕСЂРїСѓСЃР° редуктора трактора, Р° между последним Рё клапаном 25 заключена пружина сжатия 51. Упомянутый клапан просверлен внутри, как показано, чтобы сбалансировать его гидравлически, Рё РєРѕРіРґР° клапанный элемент 3 находится РІ положении «подъем», клапан 25 перемещается РІРЅРёР· против действия пружины 51, чтобы обеспечить свободный поток масла РїРѕРґ давлением РёР· канала 24 РІ отрывок 26. Однако РїСЂРё изменении направления потока РЅР° противоположное вследствие выбора «плавающего» положения клапан 25 удерживается пружиной 51 СЃ СѓРїРѕСЂРѕРј 52 РЅР° верхнем конце Сѓ регулируемого СѓРїРѕСЂР° 53, образованного коническим концом резьбовой части. 54, имеющий РЅР° внешнем конце небольшой маховик 55. Таким образом, поток масла РёР· канала 26 РІ канал 24 вынужден проходить через ограниченное кольцевое пространство СЃ регулируемой площадью поперечного сечения, РІ результате чего скорость опускания РѕСЂСѓРґРёСЏ соответствующим образом замедляется. 25, . 7. 1, , 51 25. , 3 "" 25 51 24 26. , , "", 25 51 52 53 54 - 55. 26 24 - , . РќР° резьбовой части 54 предусмотрены канавки 56, которые взаимодействуют СЃ подпружиненным шариком 57 (фиг. 8) таким же образом Рё СЃ той же целью, что Рё канавки 47 Рё взаимодействующий шарик 48, связанный СЃ ранее описанным регулируемым шариком. клапан СЃР±СЂРѕСЃР° давления. Это положение показано РЅР° СЂРёСЃ. 5. 56 54 - - 57 (. 8) 47 - 48 . . 5. Возвращаясь теперь Рє положению «проникновения», РѕРЅРѕ используется РІ условиях, РїСЂРё которых РѕСЂСѓРґРёРµ обычно имеет тенденцию выходить РёР· строя, например, РєРѕРіРґР° дисковый плуг используется РЅР° твердой тропической почве. Выбор указанного положения РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє инверсии действия, полученного РІ положении «тяги», то есть заданное количество веса передается РѕС‚ трактора Рє подсоединенному Рє нему РѕСЂСѓРґРёСЋ. "", , - . "" , . Величина переноса веса, необходимая для «проникновения», обычно меньше, чем необходимая для «тяги». «Когда клапанный элемент 3 находится РІ положении «проникновения», РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие 20 находится РІ сообщении СЃ ранее упомянутым регулируемым клапаном СЃР±СЂРѕСЃР° давления, поскольку шаровой клапан 36 СЃРЅРѕРІР° удерживается плунжером 37 РѕС‚ своего седла. "" ". " 3 "", 20 36 37. Упомянутый РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ РїРѕСЂС‚ также сообщается СЃ верхней частью гидравлического цилиндра РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия тягового механизма посредством канала 40 Рё средств, включающих соответствующий РіРёР±РєРёР№ трубопровод. Таким образом, давление РЅР° регулируемом предохранительном клапане возрастает РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° заданный ток РЅРµ начнет поступать РІ РїРѕРґРґРѕРЅ РїСЂРё атмосферном давлении, тем самым разбалансируя клапан 31 точно так же, как РІ положении «тяги». Заданный поток масла через канал 30 РІ область РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления, допускаемый такой разбалансировкой, снижает располагаемое давление РІ верхней части цилиндра двустороннего действия Рё обеспечивает необходимую РїРµС