патенты / 19381

776714-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776714A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: -ДЖЕЙМС РЈРЛЬЯМ УОЛЛР. : - . Дата подачи Полной спецификации: 7 июля 1955 Рі. : 7, 1955. Дата подачи заявки: 27 июля 1954 Рі. в„– 21908/54. : 27, 1954 21908/54. Полная спецификация опубликована: 12 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. : 12, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 35, Рђ 1 (Р• 2: : : ), Рђ 15 (Рђ: ). :- 35, 1 ( 2: : : ), 15 (: ). Международная классификация:- 2 . :- 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования, касающиеся устройств СЃ магнитной СЃРІСЏР·СЊСЋ, включая тормоза Рё сцепления. . РњС‹, - , британская компания, зарегистрированная РїРѕ адресу ' , 1-3 ' , Лондон, 4, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче даты. нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , - , , ' , 1-3 ' , , 4, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє устройствам магнитной СЃРІСЏР·Рё, например, которые РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве муфт, тормозов, динамометров Рё С‚.Рї., таких, РІ которых РґРІРµ относительно вращающиеся взаимодействующие части, находящиеся РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, выполнены СЃ возможностью соединения РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. , Р° именно для передачи крутящего момента между РЅРёРјРё посредством действия СЃРІСЏР·Рё магнитного поля (или полей), созданного между (или соответствующими парами) противоположных полюсов, расположенных так РІ РѕРґРЅРѕР№ части устройства, что магнитный поток, проходящий РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ полюс Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ пересекает пространство, разделяющее взаимодействующие части, Рё связывает альтернативную часть. Как хорошо известно, такое действие СЃРІСЏР·Рё можно получить, создавая магнитное поле для создания гистерезиса или эффекта вихревых токов, или путем включения РІ пространство между взаимодействующими частями соединительного устройства находится магнитная жидкость, которая имеет тенденцию «затвердевать» РїСЂРё приложении Рє ней магнитного поля. , , , - , , , ( ) ( ) - - "" . РџСЂРё использовании такого соединительного устройства, как, например, муфта между РґРІСѓРјСЏ относительно вращающимися элементами, РґРІРµ взаимодействующие части устройства Р±СѓРґСѓС‚ расположены СЃ возможностью вращения соответственно СЃ указанными элементами, тогда как РїСЂРё использовании устройства для торможения вращающегося элемента РѕРґРЅР° РёР· взаимодействующих частей Р±СѓРґСѓС‚ расположены СЃ возможностью вращения вместе СЃ этим элементом, Р° другая часть будет зафиксирована РѕС‚ вращения. , , , - , , - . Часто желательно иметь возможность контролировать степень СЃРІСЏР·Рё, обеспечиваемую соединительным устройством вышеуказанного типа, Рё там, РіРґРµ, как это было РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, магнитное поле создается электромагнитными средствами, такое управление может быть легко осуществлено путем управления Электромагнитное возбуждение Однако такое управление возбуждением обычно требует внешних электрических или, возможно, электронных средств управления, Рё это требование может быть неудобным СЃ нескольких аспектов. , , , , , , . Р’ СЃРІСЏР·Рё СЃ устройствами СЃРІСЏР·Рё рассматриваемого типа также было предложено использовать магнитную жидкость для создания поля магнитной СЃРІСЏР·Рё между постоянно намагниченными областями, предусмотренными СЃ интервалами РїРѕ окружности РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРѕР№ РёР· взаимодействующих частей устройства, Рё РІ Чтобы обеспечить управление магнитным полем Рё, следовательно, эффектом СЃРІСЏР·Рё, РІ этой СЃРІСЏР·Рё было предложено сделать намагниченную поверхность Рё противодействующую поверхность РЅР° альтернативной части сопрягаемого устройства конической формы так, чтобы путем регулирования РґРІСѓС… частей РІ осевом направлении СЃ РџРѕ отношению РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ можно контролировать зазор между обращенными поверхностями Рё, таким образом, эффективную силу поля СЃРІСЏР·Рё. - , . Целью изобретения является создание устройства магнитной СЃРІСЏР·Рё упомянутого типа, РІ котором поле магнитной СЃРІСЏР·Рё создается средствами постоянного магнита Рё может управляться для изменения степени обеспечиваемой СЃРІСЏР·Рё. . Согласно изобретению РІ соединительном устройстве указанного типа РѕРґРЅР° РёР· взаимодействующих частей включает РІ себя РІ сочетании РїРѕ меньшей мере СЃ РѕРґРЅРёРј магнитом постоянного тока узел полюсного наконечника, обеспечивающий для магнита РІ рабочем положении РїРѕ меньшей мере РґРІР° полюсных наконечника, магнитно изолированных РѕС‚ РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° РІ 7769714 СЃ 776,714 РІ СЃР±РѕСЂРµ Рё имеющие эффективные полюсные поверхности, расположенные РЅР° расстоянии РѕС‚ альтернативной части соединительного устройства для определения соответствующих зазоров, через которые может проходить магнитный поток, чтобы соединить указанную альтернативную часть, РїСЂРё этом магнит Рё узел полюсного наконечника выполнены СЃ возможностью относительного перемещения. относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° между рабочим относительным положением, РІ котором магнит индуцирует противоположные полюса РІ указанных полюсных наконечниках, создавая между РЅРёРјРё максимальное поле СЃРІСЏР·Рё, соединяющее указанную альтернативную часть устройства, Рё нерабочим относительным положением, РІ котором эффект магнита РїСЂРё создании поле между полюсными наконечниками минимально. Предпочтительно РІ этом последнем относительном положении узла магнита Рё полюсного наконечника долы магнита перемыкаются магнитной частью узла, так что между полюсными наконечниками будет незначительное магнитное поле. - , , 7769714 776,714 , , . РџСЂРё реализации изобретения узел полюсного наконечника, включенный РІ РѕРґРЅСѓ часть соединительного устройства, может иметь составную, как правило, цилиндрическую полую форму, СЃРѕРѕСЃРЅСѓСЋ РѕСЃРё вращения устройства Рё содержащую РґРІРµ магнитные части (составляющие соответствующие полюсные наконечники), которые расположены РЅР° расстоянии РІ осевом направлении РѕС‚ РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° промежуточной, РїРѕ существу немагнитной частью, Рё расположены РЅР° расстоянии РѕС‚ окружающей, как правило, цилиндрической части альтернативной части устройства, образуя соответствующие зазоры, через которые может проходить магнитный поток, чтобы соединить указанную окружающую часть, постоянный магнит, намагниченный РІ осевом направлении узел полюсного наконечника выполнен СЃ возможностью относительного осевого перемещения внутри узла между положением, РІ котором магнит замыкает указанную немагнитную часть, посредством чего индуцируется противоположные полюса РІ магнитных частях Рё тем самым создается поле СЃРІСЏР·Рё, связывающее указанную окружающую часть, Рё Дозировка, РїСЂРё которой РѕРґРЅР° РёР· указанных магнитных частей образует локальную магнитную цепь, замыкающую полюса магнита. , ( ) , - , , - , , . РќР° магнитных частях узла полюсного наконечника, прилегающих Рє его немагнитной части, предпочтительно предусмотрены выступающие наружу периферийные фланцы, РїСЂРё этом эти фланцы образуют кольцевые поверхности полюса, обращенные Рє указанной окружающей части РЅР° альтернативной части устройства. -, , . РџСЂРё описанной выше конструкции предполагается, что либо магнит, либо узел полюсного наконечника Р±СѓРґСѓС‚ перемещаться РІ осевом направлении СЃ помощью соответствующим образом расположенной ручки управления или рычага, Рё что РґСЂСѓРіРѕР№ будет приспособлен для соединения СЃ соединяемым элементом. Однако это также возможно. возможно, чтобы как магнит, так Рё узел полюсного наконечника были соединены СЃ элементом, который должен быть соединен СЃ РЅРёРј для вращения Рё быть подвижным РІ осевом направлении или независимо РѕС‚ такого элемента. Если узел полюсного наконечника должен быть подвижным РІ осевом направлении, цилиндрическая часть РЅР° альтернативной части соединительного устройства будет расположено так, чтобы окружать узел РІ области его немагнитной части, РїРѕ крайней мере, РІ положении, РІ котором такая часть перемыкается магнитом: обычно окружающая цилиндрическая часть будет иметь такую осевую длину, чтобы окружают немагнитную часть РІРѕ всем диапазоне осевого перемещения узла. : - . Для более полного понимания изобретения теперь будет сделана ссылка РЅР° чертеж, сопровождающий предварительное описание, единственный СЂРёСЃСѓРЅРѕРє которого схематически иллюстрирует РІ осевом разрезе базовое устройство магнитной муфты; устройство РІ соответствии СЃ изобретением, выполненное СЃ возможностью действовать как сцепление между ведущим Рё ведомым валами. -7 , ; . Как показано РЅР° чертеже, постоянный магнит 30 СЃ торцевыми пластинами 31, 32 5 РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали прикреплен коаксиально Рє РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРјСѓ валу 33. 30 31, 32 5 33. Магнит 30 окружен составным цилиндром, состоящим РёР· частей 34 Рё 34' РёР· магнитного материала, такого как мягкая сталь, разделенных немагнитной секцией 35, например, РёР· латуни. Цилиндр 34-35-34' вращается вместе СЃ РїСЂРёРІРѕРґРѕРј. вал 33, РЅРѕ имеет возможность скольжения РІ осевом направлении относительно вала РїРѕ канавкам 36, причем рычаг 37 встроен для обеспечения управления этим перемещением 115. Криволинейная часть 38 РЅР° конце ведомого вала 39 окружает составной цилиндр, оставляя небольшие зазоры 40. , 41 между частью 38, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, Рё частями 34 Рё 341 цилиндра, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны. РљРѕРіРґР° 1 Р»: цилиндр находится РІ показанном минимальном положении соединения, полюса магнита 30 замыкаются локальной магнитной цепью, обеспечиваемой левая магнитная часть 34, которая несет весь поток РѕС‚ магнита 1 50. Однако, РєРѕРіРґР° цилиндр перемещается РІ крайнее левое положение, секция 35 вставляется между полюсами магнита, Рё магнитный поток перенаправляется вдоль " «самый простой» магнитный путь между полюсами магнита, Р° именно РѕС‚ -полюса через часть 34, зазор 40, часть 38 РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали, зазор 41 Рё часть 341 обратно Рє -полюсу, тем самым обеспечивая максимальную СЃРІСЏР·СЊ между приводными Рё ведомые валы. Как будет очевидно, части 1, 5, 34 Рё 341 действуют как полюсные наконечники для магнита РІ этом крайнем левом положении составного цилиндра. 30 34 34 ' , - 35 ) 34-35-34 ' 33 36, 37 115 - 38 39 40, 41 38 34 341 1 : , 30 - 34 1 50 , , , 35 - "" , 34, 40, 38, 41 341 , 1 5 34 341 , - . Проиллюстрированное базовое соединительное устройство, очевидно, может быть выполнено СЃ возможностью работы Р·Р° счет создания эффекта гистерезиса или эффекта вихревых токов, или комбинации РѕР±РѕРёС… таких эффектов. РљСЂРѕРјРµ того, зазоры, через которые РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ поле магнитной СЃРІСЏР·Рё, РјРѕРіСѓС‚ быть заполнены магнитной жидкостью, как указано ранее. применение поля СЃРІСЏР·Рё -5 Рє такой жидкости, имеющее эффект тенденции Рє ее «затвердеванию», посредством чего передается РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ крутящий момент. Также следует понимать, что аналогичные устройства, соответствующим образом модифицированные, РјРѕРіСѓС‚ использоваться для обеспечения управляемого постоянного магнитное тормозное устройство для вращающегося вала или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ элемента. , -5 "" , , 130 776,714 . Как хорошо известно, если магнит перемещается РёР· цепи СЃ РЅРёР·РєРёРј магнитным сопротивлением РІ цепь СЃ относительно высоким сопротивлением, чтобы обеспечить полезный поток, например, через воздушный зазор РІ цепи СЃ высоким сопротивлением, сила, необходимая для перемещения магнита будет максимальным РІ точке, РІ которой магнит наконец покидает цепь СЃ РЅРёР·РєРёРј сопротивлением. Таким образом, РІ конструкции РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, РІ которой постоянный магнит подвижен (относительно) внутри составного цилиндра, такого как 34 РЅР° чертеже, требуемая сила перемещение магнита или цилиндра (РІ зависимости РѕС‚ того, что является подвижным элементом) будет наибольшим РІ точке, РіРґРµ магнитная цепь, проходящая через часть цилиндра, шунтирующую магнитные долы, окончательно разрывается Рё имеет тенденцию препятствовать плавному управлению РІ этой точке. Р’ общем случае сопротивления цепей СЃ высоким Рё РЅРёР·РєРёРј сопротивлением, между которыми движется магнит, РјРѕРіСѓС‚ быть более почти равными, должно быть получено более плавное управление, требующее меньшего усилия, поскольку, РїРѕ крайней мере теоретически, магнит будет перемещаться между РґРІСѓРјСЏ положениями, РІ каждом РёР· которых РѕРЅ должен обеспечивать примерно одинаковую величину магнитного потока. РЎ этой целью цилиндр 34 РІ показанной конструкции может иметь СЃРІРѕСЋ левую магнитную часть 34', выполненную СЃ кольцевой канавкой (РЅРµ показана) или иным образом уменьшенную эффективную площадь поперечного сечения, чтобы увеличить сопротивление локальной цепи, обеспечиваемое тем самым, РґРѕ значения, приближающегося или равного расчетному сопротивлению магнитной цепи, включая зазоры 40, 41. , , , , () 34 , ( ) , , , , , 34 - 34 ' ( ) - 40, 41.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:03:01
: GB776714A-">
: :

776715-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776715A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Аппарат для производства резиновых сапог СЃ парусиновым усилением или подкладкой или аналогичной РѕР±СѓРІРё Рў. РђРќРўРЈРђРќ ЖОЗЕФ Р–РћР Р– БОДУ, французский гражданин Ле Эглисот (Р–РёСЂРѕРЅРґР°), Франция, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы был выдан патент. быть предоставлено РјРЅРµ, Р° СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть осуществлен, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє устройству для изготовления резиновых сапог или аналогичной РѕР±СѓРІРё, имеющей брезентовые жесткость или подкладку. , , () , , : . Задача изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить возможность легкого надевания заранее изготовленного брезентового «носка», приспособленного для создания будущего жесткости или подкладки ботинка, РїРѕ сердечнику формы перед фактическим этапом формования ботинка РІ форме. "" . Другая задача изобретения состоит РІ том, чтобы надежно придать холсту сильное Рё хорошо распределенное натяжение после того, как «носок» был расположен над сердцевиной, чтобы предотвратить зацепление Рё защемление холста РІ местах соединения внешних оболочек. плесень. , "" . Дополнительная цель изобретения состоит РІ том, чтобы после завершения вулканизации можно было легко отсоединить чехол РѕС‚ стержня формы без какого-либо СЂРёСЃРєР° повреждения чехла, даже если такое отсоединение осуществляется вручную. , , . Согласно изобретению предложено устройство для изготовления вышеупомянутой РѕР±СѓРІРё. Принятие формы, характеризующееся главным образом тем, что РѕРЅР° включает РІ себя между внешними оболочками традиционной формы внутренний сердечник, состоящий РёР· трех частей, Р° именно задней части, клиновидной центральной части Рё передней части, скользящего движения РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРѕР№ указанных частей РІ продольном направлении РїРѕ отношению Рє РґРІСѓРј РґСЂСѓРіРёРј частям, что позволяет существенно уменьшить объем сердечника, тем самым позволяя легко надевать брезентовый «носок», приспособленный для формирования жесткости или подкладки ботинка, РїРѕ сердечнику перед этапом формования, после чего СЏРґСЂРѕ можно отключить. , , . - , , , , "" , . Другие особенности устройства для изготовления резиновых сапог согласно изобретению станут очевидными РёР· продолжения данного описания СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые схематические чертежи, РЅР° которых РІ качестве примера показана подходящая конструкционная форма смазывания устройства. . РќР° чертежах: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе стержня формы согласно изобретению, причем указанный стержень показан РІ положении, соответствующем формованию резинового чехла. : - . 1 , . Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный фиг.1, показывающий РґРІРµ части внутреннего сердечника, Р° именно его заднюю часть Рё переднюю панель, после того, как РѕРЅРё совершили равные скользящие движения РІ противоположных направлениях относительно его центральной части, которая оставалась неподвижной. . 2 1 , . Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, аналогичный фиг. 1 Рё 2, РЅРѕ показывающее устройство после того, как передняя часть сердечника совершила дальнейшее скользящее движение как относительно задней части, так Рё относительно центральной части. . 3 . 1 2 . РќР° фиг. 4 показан разрез стержня РїРѕ линии - РЅР° фиг. 1 после его переноса РІ двухчастную форму. . 4 -- . 1 - . Как показано, улучшенная форма содержит внутренний сердечник, состоящий РёР· трех частей, Р° именно задней части , неподвижного клина, РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ центральной части 2, Рё передней части 3. , , , 2, 3. Части 1 Рё 3 приспособлены для осуществления определенного скользящего движения РІ продольном направлении относительно неподвижной центральной части 2 благодаря Рў-образным выступам 4, направляемым РІ соответствующих пазах РІ частях 1 Рё 3. Каждая РёР· частей 1, 2, 3, РёР· которых состоит стержень, включает РІ себя выступающий выступ 1Р°, 2Р° или 3, приспособленный для приема, РєРѕРіРґР° стержень расположен внутри РґРІСѓС… внешних оболочек формы, РІ соответствующих углублениях, образованных РІ сказали снаряды. Точное выравнивание Рё точная установка выступающих выступов 1Р°, 2Р°, 3Р° позволяют убедиться РІ том, что три части 1, 2, 3 сердцевины занимают такие правильные положения, которые обеспечат удовлетворительное формование. Такие позиции проиллюстрированы РЅР° СЂРёСЃ. 1. 1 3 2 - 4 1 3. 1, 2, 3 , 2a 3 , , , . , 2a, 3a 1, 2, 3 . . 1. РќР° фиг.4 стержень расположен внутри РґРІСѓС… внешних смежных оболочек 5,6 формы. Каждая РёР· частей, РёР· которых состоит СЏРґСЂРѕ, С‚.Рµ. задняя часть 1, центральная часть 2 Рё передняя часть 3, Р° также выступы 4 четко РІРёРґРЅС‹. Р’ позиции 7 показан холщовый «носок» или подкладка, надетая РЅР° наполнитель. 8 обозначает слой резины, который необходим для правильного придания ботинку правильной формы. . 4, 5,6 . .. 1, 2 3, 4 . 7 "" . 8 . РљРѕРіРґР° сборный брезентовый «носок» или подкладка 7 должен быть надет РЅР° стержень формы согласно изобретению, определенная величина скользящего движения передается (РёР· положения, показанного РЅР° фиг. 1) задней части 1 Рё передней части. 3 активной Р·РѕРЅС‹ относительно ее центральной части, которая остается неподвижной. Затем сердечник раскладывают, как показано РЅР° фиг. 2, после чего для дальнейшего уменьшения объема сердечника его передней части 3 придают дальнейшее движение относительно его задней Рё центральной частей. Поскольку РїСЂРё этом объем сердцевины существенно уменьшается, РѕРЅР° позволяет легко скользить РїРѕ ней брезентового «носка» или подкладки. "" 7 , ( . 1) 1 3 . . 2 , 3 . , "" . После правильного позиционирования брезентового «носка» или подкладки 7 поверх наполнителя частям 1 Рё 3 наполнителя придается скользящее движение РІ обратном направлении, чтобы позволить наполнителю восстановить СЃРІРѕР№ первоначальный объем Рё форму, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 1. . Это оказывает РЅР° «носок» холста или подкладку 7 определенное натяжение, что предотвращает его перетаскивание Рё защемление РІ местах соединения внешних оболочек формы РІРѕ время этапа формования. "" 7 1 3 . 1. "" 7 . Для извлечения чехла РёР· формы РїРѕ завершении этапа отверждения или вулканизации достаточно лишь после вскрытия внешних оболочек формы последовательно выполнить необходимые этапы перехода РѕС‚ положения, показанного РЅР° СЂРёСЃ. 1, Рє положение, представленное РЅР° СЂРёСЃ. 2, Рё, наконец, положение, показанное РЅР° СЂРёСЃ. 3. После этого ботинок можно легко извлечь РёР· формы, РЅРµ повредив его. , , , . 1 . 2 . 3. . Следует понимать, что как задняя, так Рё передняя части стержня формы РјРѕРіСѓС‚ быть расположены так, чтобы оставаться неподвижными. Р’ таком случае РІСЃСЏ центральная часть активной Р·РѕРЅС‹ будет подвижной. Р’ альтернативном варианте центральная часть сердечника Рё РѕРґРЅР° РёР· боковых частей РјРѕРіСѓС‚ быть подвижными. . , . . Незначительные конструктивные детали РјРѕРіСѓС‚ быть изменены, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. . РЇ утверждаю следующее: - 1. Устройство для изготовления резиновых РѕР±СѓРІРё или аналогичной РѕР±СѓРІРё, имеющее холст, придающий жесткость или подкладку, указанное устройство, содержащее форму, образованную РёР· внешних оболочек Рё содержащую внутренний сердечник, состоящий РёР· трех частей, Р° именно задней части, клиновидной центральной части Рё передней части. часть, причем указанные части расположены таким образом, что продольное перемещение РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅРѕР№ РёР· указанных частей относительно остальных позволяет существенно уменьшить объем сердцевины для надевания РЅР° нее брезентового "РЅРѕСЃРєР°" или подкладки перед формованием Рё для извлеките стержень после формования, предусмотрев направляющие средства для обеспечения правильности указанного движения. : - 1. , , , "'' = , - . '. Устройство РїРѕ Рї.1. '. 1. РїСЂРё этом РЅР° смежных поверхностях взаимоподвижных частей сердечника предусмотрены выемки Рё выступы соответствующей формы. - . 3. Устройство РїРѕ Рї.2, РІ котором упомянутые прорези Рё выступы соответствующей формы имеют Рў-образную форму. 3. 2, -. 4. Устройство РїРѕ Рї.2 или Рї.3, РІ котором прорези сформированы РІ передней Рё задней частях сердечника, Р° соответствующие выступы сформированы РІ его центральной части. 4. 2 3, ' . 5. Устройство РїРѕ любому РёР· РїРї.1-4, РІ котором каждая часть стержня имеет выступающий выступ, приспособленный для приема, РєРѕРіРґР° стержень находится РІ оболочках формы. РІ соответствующих углублениях указанных оболочек. 5. 1 4, , . . 6. Устройство РїРѕ любому РёР· предшествующих пунктов для формования резиновых сапог, имеющих парусиновое усиление или соединение, или аналогичной РѕР±СѓРІРё, РїРѕ существу такой, как описано Рё как проиллюстрировано РЅР° прилагаемых чертежах. 6. . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:03:02
: GB776715A-">
: :

776716-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776716A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Метод восстановления ароматических соединений нилтрогеля РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 61, Бродвей, РќСЊСЋ-Йорк, РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки. , настоящим сообщаем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё Рѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ его реализации, который будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє модификации или усовершенствованию РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ стимулирования восстановительного действия алкоголятов металлов РЅР° восстанавливаемые ароматические соединения азота, содержащие азот РІ восстанавливаемой форме РЅР° более высокой стадии окисления, чем гидразо-стадия, непосредственно связанной СЃ атомом углерода СЏРґСЂР°, что является предметом нашей британской Патент в„–701128. , & , , , 61, , , , , , , , : , , . 701,128. Р’ частности, РѕРЅРѕ относится Рє использованию некоторых фурано-рафтохиноидных соединений РІ качестве промоторов восстановления РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ указанного патента. Обычно восстановление нитробензола Рё родственных ему ароматических нитросоединений СЃ помощью альфа-холатов щелочных металлов РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем нагревания РёС… спиртом. едкую щелочь (например, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия Рё низший СЃРїРёСЂС‚, обычно метанол) РїСЂРё температуре кипения смеси РїСЂРё кипячении СЃ обратным холодильником РїСЂРё атмосферном давлении. Р’ этих условиях алкоголяты щелочных металлов РЅРµ являются достаточно сильными восстановителями, чтобы провести восстановление Р·Р° пределами азокси-стадии. Как раскрыто РІ патентах Великобритании 701128 Рё 716418, это восстановление можно стимулировать, чтобы привести Рє образованию продуктов восстановления более РЅРёР·РєРѕР№ стадии окисления, чем азокси-стадия, или получить РґСЂСѓРіРёРµ полезные результаты путем включения РІ реакционные смеси восстановления нафтохиноидные соединения Рё особенно нафтохиноны Рё продукты РёС… присоединения (например, СЃ бисульфитами, солями тяжелых металлов Рё РґСЂ.) Рё хиноидные гидроксинафталиновые соединения. -- , (.., - , ) . , . 701,128 716,418, , , , ( , , , .) - . Согласно настоящему изобретению восстановление восстанавливаемого ароматического соединения азота СЃ помощью алкоголята металла РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ реакционной смеси, РІ которую РІ качестве промотора восстановления включено РѕРґРЅРѕ или несколько фурано-нафтохиноидных или тиенонафтохиноидных соединений, определенных ниже. , - . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание улучшенных промоторов восстановления указанного типа, которые РїСЂРё добавлении Рє реакционным смесям восстановления указанного выше типа Р±СѓРґСѓС‚ вызывать повышенный эффект, способствующий восстановлению. , , . Дополнительной целью настоящего изобретения является улучшение ускоренного восстановления типа, упомянутого выше, посредством чего восстанавливающая способность алкоголятов металлов Рё особенно спиртовых каустических восстановителей усиливается Рё обеспечиваются РґСЂСѓРіРёРµ преимущества. . Дополнительные объекты частично Р±СѓРґСѓС‚ очевидны, Р° частично появятся далее. . Согласно настоящему изобретению вышеуказанные цели достигаются Рё РґСЂСѓРіРёРµ преимущества достигаются Р·Р° счет проведения восстановления восстанавливаемого ароматического соединения азота СЃ помощью алкоголята металла РІ реакционной смеси, РІ которой РѕРґРёРЅ или несколько фурано-нафтохиноидов или тиеноидов - РІ качестве промоторов восстановления внедрены нафтохиноидные соединения РѕСЃРѕР±РѕРіРѕ типа. . - . Фуранонафтохиноидные Рё тиенонафтохиноидные соединения, используемые РІ качестве промоторов восстановления РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, представляют СЃРѕР±РѕР№ производные конденсированного ядерного замещения нафтохинонов (Рё родственных хиноидных гидроксинафталиновых соединений Рё РёС… производных), РІ которых фурановое или тиофеновое (тиофурановое) СЏРґСЂРѕ конденсировано СЃ С…РёРЅРѕРёРґРЅРѕРµ СЏРґСЂРѕ нафтохинона (или С…РёРЅРѕРёРґРЅРѕРіРѕ гидроксинафталинового соединения или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ) через РґРІР° совместно используемых соседних атома углерода. РћРЅРё представляют СЃРѕР±РѕР№ класс конденсированных ядерно-замещенных соединений нафталина, РІ которых каждый атом углерода пары атомов углерода, образующих часть РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· бензольных ядер нафталинового СЏРґСЂР°, Рё которые находятся РІ С…РёРЅРѕРёРґРЅРѕРј отношении РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, Р° предпочтительно РІ пара -С…РёРЅРѕРёРґРЅРѕРµ отношение РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ связано СЃ кислородным заместителем, Р° атомы углерода РґСЂСѓРіРѕР№ пары соседних атомов углерода, которые образуют часть указанного бензольного СЏРґСЂР°, также образуют часть пятичленного гетероциклического СЏРґСЂР°, которое содержит кислород или серу РІ качестве единственного гетероциклического СЏРґСЂР°. элемент, непосредственно связанный СЃ РѕРґРЅРѕР№ РёР· последней пары атомов углерода. - ( - ) () ( - ) ; . - , , - , - . Рљ РЅРёРј относятся Р°) РґРёРѕРЅС‹ (С…РёРЅРѕРЅС‹, РІ которых РѕР±Р° РѕРєСЃРё-заместителя являются атомами кислорода) Р±) диолы (лейко- соединения или РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅС‹, Сѓ которых РѕР±Р° РѕРєСЃРё-заместителя являются гидроксильными радикалами) РІ) соединения функционального присоединения таких РґРёРѕРЅРѕРІ, например СЃ бисульфитами или соли тяжелых металлов, такие как те, которые раскрыты РІ британском патенте 701128; ) функциональные производные таких РґРёРѕРЅРѕРІ Рё диолов, например РёРјРёРґС‹, РѕРєСЃРёРјС‹, полукарбазоны, РіРёРґСЂРѕР·РѕРЅС‹ Рё сложные эфиры, которые омыляются едкими щелочами, Р° также ядерные производные всех РёР· вышеперечисленного, РІ котором РѕРґРёРЅ или несколько ядерных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° заменены РґСЂСѓРіРёРјРё атомами или простыми радикалами, как, например, галоген, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР», нитро, амино, карбоксил, сульфо, алкил, алкокси, циано, меркапто. ) ( ) ) ( - , ) ) , , 701,128 ) , , , -, , , - , , , , , , , , , , . Таким образом, фурано-нафтохиноидные Рё тиенонафтохиноидные соединения, полезные РІ качестве промоторов восстановления РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, включают следующие, которые названы РІ соответствии СЃ В«Рндексом колец» (1940), страницы 234, 237, 335, 338, 427. Рё 430: Динафто(2,1,21,3 1)фуран-8,13-РґРёРѕРЅ Динафто(1,2,2l,3лифуран-7,12-РґРёРѕРЅ) Нафто(2,3-)фуран-4,9- РґРёРѕРЅ 2-Метилнафто(2,3-)фуран-4,9-РґРёРѕРЅ Бензо()нафто(2,3-)фуран-6,1 1-РґРёРѕРЅ 4,9-Тиофантрен-РґРёРѕРЅ Бензо()тиофантрен -,1 1-РґРёРѕРЅ 8-Хлорбензо()тиофантрен-6,11-РґРёРѕРЅ 3-Гидроксибензо()нафто(2,3-)фуран-6,1 1-РґРёРѕРЅ 8,13-Диацетокси.динафто( 2,1,21,3 Р»)фуран 3-Метоксидинафто(2,1 ,2 1,3 С‚)фуран-8,13-РґРёРѕРЅ Динафто(1,2,21,3 1)фуран-7,12-РґРёРѕРЅ- 5-сульфоновая кислота Динафто(2,3,21,31)фуран-5,7,12,13-тетрон Динафто(2,1,21,3 1)тиофен-8,13-РґРёРѕРЅ 5-Хлординафто(1,2 ,21,3 1)фуран-7,12-РґРёРѕР». Р’ форме 1,4-С…РёРЅРѕРЅР° (РґРёРѕРЅР°) РѕРЅРё представлены формулой < ="img00020001." ="0001" ="026" ="00020001" -="" ="0002" ="026"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ или , каждый РёР· Рё R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РѕРґРЅРѕ Рё то же или различные заместители (такие как галоген, нитро, амино, алкил, арил, алкокси) или вместе образуют часть циклического СЏРґСЂР°, Рё РѕРґРёРЅ или несколько ядерных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° молекулы заменены РґСЂСѓРіРёРјРё атомами или простыми радикалами (такими как как Рё упомянутые выше). , - , " " (1940), 234, 237, 335, 338, 427 430: (2,1,21,3 1)-8,13- (1,2,2l,3lifuran-7,12- (2,3-)-4,9- 2-(2,3-)-4,9- ()(2,3-)-6,1 1- 4,9-- ()-,1 1- 8-()-6,11- 3-()(2,3-)-6, 1 1- 8,13-.(2,1,21,3 ) 3-(2,1 ,2 1,3 )-8,13- (1,2,21,3 1)-7,12--5- (2,3 ,21,31)-5,7, 12,13 - (2,1,21,3 1)-8,13- 5-(1,2,21,3 1)-7,12- 1,4- () < ="img00020001." ="0001" ="026" ="00020001" -="" ="0002" ="026"/> , R1 ( , , , , , , , ( , ). Фурано-нафтохиноидные Рё тиено-нафтохиноидные соединения указанного типа можно получить различными способами, СЂСЏРґ РёР· которых известен. Например, динафто(2,1,21,3l)-фуран-8,13-РґРёРѕРЅ Рё динафто(1,2,21,31)-фуран-7,12-РґРёРѕРЅ можно получить реакцией 2,3-дихлор- 1,4-нафтохинон СЃ бетанафтолом или альфа-нафтолом, как описано РІ , . 80 (1947), стр. 52, Рё , 1952, стр. 4699-4700. Тиенонафтохиноидные соединения вышеуказанного типа РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия фталевого ангидрида СЃ подходящим тиофеновым соединением, например тионафтен Рё замыкающее кольцо полученной орто(теноил)бензойной кислоты. Гидроксипроизводные вышеуказанных фуранов Рё тиофенов, такие как динафто(2,1,2l,3l)-фуран-8,13-РґРёРѕР» Рё динафто(1,2,21,3-1)фуран-7,12-РґРёРѕР», РјРѕРіСѓС‚ быть получен восстановлением соответствующих РґРёРѕРЅРѕРІ подходящим восстановителем; такой как водный щелочной гидросульфит натрия. - - , . , (2,1,21,3l)- -8,13- (1,2,21,31)- -7,12 2,3 --1 ,4- -, , . 80 (1947), 52, , 1952, 4699- 4700. - , .. , () . , (2,1,2l,3l)- -8,13- (1,2,21,3 1) 7,12-, ; , . РњС‹ обнаружили, что соединения вышеуказанного типа обладают исключительной активностью, способствующей восстановлению. Таким образом, РјС‹ обнаружили, что включение лишь небольшого количества соединения, такого как динафто(2,1,2l,3l)фуран-8,13-РґРёРѕРЅ, имеющего формулу < ="img00020002." ="0002" ="029" ="00020002" -="" ="0002" ="031"/> . , (2,1,2l,3l)- 8,13-, < ="img00020002." ="0002" ="029" ="00020002" -="" ="0002" ="031"/> < ="img00030001." ="0001" ="029" ="00030001" -="" ="0003" ="032"/> РІ реакционной смеси, РІ которой нитробензол подвергается восстанавливающему действию метилата натрия, РЅРµ только способствует восстановлению, РЅРѕ Рё оказывает значительно усиленный промотирующий эффект Рё РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє высоким выходам гидразобензола как РїСЂСЏРјРѕРіРѕ продукта восстановления. < ="img00030001." ="0001" ="029" ="00030001" -="" ="0003" ="032"/> . Этот результат является неожиданным, поскольку использование таких небольших количеств промоторов восстановления, таких как 1,4-нафтохинон Рё 2,3-дихлор-1,4нафтохинон, обычно РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию больших количеств гидразобензола РІ качестве РїСЂСЏРјРѕРіРѕ продукта восстановления. 1,4 - 2,3--1,4naphthoquinone . Р’ практике настоящего изобретения восстанавливаемое ароматическое соединение азота подвергается восстанавливающему действию алкоголята металла РІ реакционной смеси, РІ которую включен РѕРґРёРЅ или несколько промоторов, упомянутых выше. Р’ предпочтительной практике изобретения, РєРѕРіРґР° восстанавливаемое ароматическое соединение азота нагревают СЃ едкой щелочью Рё спиртом (предпочтительно РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё метанолом) РїСЂРё температуре кипения реакционной смеси, промотор восстановления предпочтительно смешивают СЃРѕ спиртом Рё, после добавления едкой щелочи Рё нагревания Рє нагретой смеси добавляют восстанавливаемое соединение азота. , . , ( ) , , , . Промотор восстановления можно добавлять РІ реакционную смесь различными способами Рё РІ разное время, однако это РЅРµ выходит Р·Р° рамки изобретения. , , . Процесс РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ осуществляют СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, раскрытым РІ наших британских патентах 701128 Рё 716418, упомянутых выше. Однако РІРІРёРґСѓ высокой промотирующей активности фурано-нафтохиноидных соединений, используемых РІ качестве промоторов РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, РІ практике настоящего изобретения для обеспечения безопасности можно использовать меньшие количества восстанавливающего проматера, чем те, которые используются РІ указанных патентах; тот же эффект, Р° минимальная эффективная концентрация промотора ниже. РљСЂРѕРјРµ того, РІРІРёРґСѓ большей восстановительной активности фуранонафтохиноидных соединений вышеуказанного типа, можно получать продукты восстановления более РЅРёР·РєРѕР№ стадии окисления РІ качестве РїСЂСЏРјРѕРіРѕ продукта восстановления, используя количества таких фуранонафтохиноидов Рё тиено- промоторы восстановления нафтохиноидов аналогичны количествам промоторов, использованных РІ указанных патентах, или можно осуществить восстановление РґРѕ определенной стадии окисления СЃ уменьшенным количеством алкоголята металла, используемого для восстановления. 701,128 716,418 . , , - , ; , . , , - - , . Рзобретение будет проиллюстрировано следующими конкретными примерами, РЅРѕ следует понимать, что РѕРЅРѕ РЅРµ ограничивается его деталями Рё что изменения РјРѕРіСѓС‚ быть внесены, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. Температуры указаны РІ градусах Цельсия, Р° части указаны РїРѕ весу, если только РѕРЅРё РЅРµ обозначены как объемные части; РІ этом случае количество означает объем, занимаемый тем же количеством весовых частей РІРѕРґС‹ РїСЂРё температуре 4°С. , . , 4" . РџР РМЕР 1. 1. Часть РЎРѕСЂРѕРє три части метанола Рё РѕРґРЅСѓ часть динафто(2,1,21,31)фуран-8,13-РґРёРѕРЅР° загружали РІ колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№ Рё термометром. Затем РїСЂРё охлаждении добавляли 56 частей твердого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё полученную смесь нагревали РґРѕ кипения СЃ обратным холодильником. Затем вводили нитробензол (85 частей) РІ течение примерно получаса, поддерживая массу РїСЂРё 95°С, Рё реакционную смесь кипятили РІ течение дополнительного периода примерно 21 часа СЃ обратным холодильником РїСЂРё атмосферном давлении (примерно РѕС‚ 90 РґРѕ 100°С). Затем смесь разбавляли РІРѕРґРѕР№ РґРѕ 3000 объемных частей, охлаждали примерно РґРѕ 10 Рё фильтровали, Р° осадок РЅР° фильтре сушили, выдерживая РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РїСЂРё комнатной температуре - 255-30%. Выход полученных таким образом продуктов восстановления, РІ процент теоретического выхода, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· загруженного нитробензола, составлял гидразобензол 72 % азобензол 27 % азоксибензол 0 % анилин 1 % Часть 2. - РџСЂРё повторении процесса Части 1 СЃ использованием РѕРґРЅРѕР№ части 1,4-нафтахинона вместо динаплитофурана. -РґРёРѕРЅР° получен гораздо меньший выход гидразобензола: гидразобензол 18,5%, азобензол 80,6% азоксибензол 0/0 анилин 1% РџР РМЕР 2. - (2,1,21,31)-8,13- , , . 56 , . (85 ) 95 , 21- ( 90 100 ). 3000 , 10 , --255-30", , , 72 % 27% 0 % 1 % 2.- 1 , 1,4- -, , : 18.5% 80.6% 0 / 1% 2. Процедуру примера 1, часть 1, повторяли СЃ использованием РѕРґРЅРѕР№ части динафтио(1,2,2l,3l)фуран-7,12-РґРёРѕРЅР° вместо динафто(2,1,21,3l)фурана-8, 13-РґРёРѕРЅ. 1, 1, (1,2,2l,3l)-7,12- (2,1,21,3l)-8,13-. Выход продуктов восстановления составил: гидразобензол 48% азобензол 51% азоксибензол 0% анилин 1% Как отмечалось выше, изобретение РЅРµ ограничивается деталями приведенных выше иллюстративных примеров, Рё изменения РјРѕРіСѓС‚ быть внесены, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. . : 48 % 51% 0% 1 % , , . Таким образом, процесс применим для восстановления РґСЂСѓРіРёС… ароматических соединений азота, содержащих азот РІ восстанавливаемой форме РІ качестве заместителя РІ бензольном СЏРґСЂРµ, как, например, Рѕ-нитротолуол, СЂ-нитротолуол, Рѕ-нитрохлорбензол, Рј,нитрохлорбензол, Рї-нитрофенетол, Рї-нитробензойная кислота, Рѕ-нитробензолсульфоновая кислота Рё продукты РёС… восстановления. Р’РІРёРґСѓ широкого использования гидразобензола Рё его Р°-замещенных производных (таких как Рѕ,РѕР»-дихлоргидразобензол, Рѕ,-Р°1-гидразотолуол, Рѕ,РѕР»-гидразоанизол, Рѕ,РѕР»-диэтокси-гидразобензол Рё РґСЂ.) РІ качестве полупродуктов для РџСЂРё производстве бензидина Рё родственных производных бензидина СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения представляет РѕСЃРѕР±СѓСЋ ценность как средство снижения стоимости производства таких гидразосоединений РёР· соответствующих восстанавливаемых ароматических соединений азота (таких как нитробензол Рё его -замещенные производные). Рё продукты его восстановления), РІ которых азот находится РЅР° более высокой стадии окисления, чем стадия гидразо. , , , -, -, -- , ,, -, - , - , . - ( ,- , ,-a1-, ,-, ,- - , .) , ( , - ) . Вместо динафтофурандионов, представленных РІ приведенных выше конкретных примерах, можно использовать равное количество любого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ фурано-нафтохиноида или тиено-напла? тохиноидные соединения, упомянутые выше, РјРѕРіСѓС‚ быть заменены РІ качестве промоторов восстановления. , - -? . РџСЂРё проведении восстановления СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё метанола предпочтительно использовать эти реагенты РІ количествах, превышающих теоретически необходимые. Дополнительный избыток метанола сверх требуемого количества метанола обычно желателен для использования РІ качестве растворителя, Р° дополнительный избыток желателен для противодействия разбавляющему эффекту РІРѕРґС‹, образующейся РІ процессе, которая РІ противном случае могла Р±С‹ замедлить реакцию. Рзбыток РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия также желателен, поскольку РѕРЅ имеет тенденцию увеличивать скорость реакции. , . ttneoretic2llyr , , . . Восстановление конкретного восстанавливаемого ароматического соединения азота можно провести РЅР° различных стадиях РІ зависимости РѕС‚ количества используемого РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё метанола, Р° также РѕС‚ конкретной РїСЂРёСЂРѕРґС‹ Рё количества конкретного используемого промотора восстановления. Таким образом, как показано РІ приведенных выше конкретных примерах, можно восстановить нитробензол РґРѕ гидразобензола РІ РѕРґРЅРѕР№ реакционной смеси. Однако можно восстановить нитробензол РґРѕ азокси- Рё/или азобеазина РІ РѕРґРЅРѕР№ реакционной смеси, Р° затем выделить Рё восстановить образовавшийся азоксибензол Рё/или азобензол РґРѕ гидразобензола свежей загрузкой РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё метанола, если желательно. , , . , , . , - / , / , . Температура, РїСЂРё которой проводится реакция, также может варьироваться, хотя РїСЂРё восстановлении, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјРѕРј СЃ помощью спиртовой едкой щелочи, температура равна или близка Рє температуре кипения реакционной смеси РїСЂРё атмосферном давлении (обычно РѕС‚ S0 РґРѕ 105°С). являются предпочтительными. РџСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах реакция протекает медленнее, Р° РІ остальном условия аналогичны, Рё для получения тех же результатов, что Рё РїСЂРё предпочтительных температурах, может потребоваться слишком длительное время. Рнаоборот, более высокие температуры реакции РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє короткому временному циклу, РЅРѕ требуют использования закрытых реакционных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ. Однако температуры, значительно превышающие 110°С, хотя Рё РЅРµ исключены, менее приемлемы; поскольку даже РІ присутствии промоторов восстановления РѕРЅРё РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє выделению значительных количеств газообразного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё образованию первичных аминов СЃ последующей потерей выхода целевых продуктов восстановления. , -- , ( S0 105 ) . , , , . . , ~ 110 , , ; , . Хотя для экономичной Рё простой работы предпочтительно использовать РІ качестве растворителя или разбавителя реакционной смеси избыток спирта, используемого для получения алкоголята, изобретение РЅРµ ограничивается этим. Таким образом, можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ растворители Рё разбавители; например, процесс можно проводить СЃ количествами РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё метанола, лишь незначительно превышающими количества, теоретически необходимые для восстановления, РІ реакционной среде, содержащей достаточное количество ксилола или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ инертного растворителя или разбавителя (такого как бензол, толуол, РјРѕРЅРѕ- Рё дихлорбензолы) для получения перемешиваемой реакционной массы. РљСЂРѕРјРµ того, хотя РІ качестве растворителя или разбавителя проще использовать избыток спирта, действующего как восстановитель, можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ спирты, Р° также можно использовать смеси спиртов, особенно там, РіРґРµ желательно изменить температуру кипения реакции. смесь. , , . , ; , , ( , , - -) . , , , . Для удобства Рё экономичности процесс обычно осуществляют путем образования алкоголята металла РІ реакционной смеси; например, путем взаимодействия едкой щелочи СЃРѕ спиртом. Однако РїСЂРё желании РІ качестве восстановителей можно использовать предварительно полученные алкоголяты металлов, избегая тем самым разбавляющего эффекта РІРѕРґС‹, образующейся как побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции едкой щелочи СЃРѕ спиртом. , ; , . , , - . Р’ конкретных примерах используются РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия Рё метанол РІРІРёРґСѓ РёС… относительно РЅРёР·РєРѕР№ стоимости Рё доступности. . Однако изобретение РЅРµ ограничивается этим, Рё РїСЂРё желании можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ щелочи (например, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия) Рё РґСЂСѓРіРёРµ спирты (например, этиловый СЃРїРёСЂС‚ Рё различные пропильные, бутиловые Рё высшие спирты). , , (- , ) ( , , ) , . Продукты восстановления можно выделить РёР· реакционных смесей любым подходящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Р—Р° исключением тех случаев, РєРѕРіРґР° реакционная смесь содержит нерастворимый остаток, образующийся РІ результате присутствия РІ реакционной смеси промотора восстановления, выделение продуктов восстановления можно проводить обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Так, например, реакционную смесь можно охладить для кристаллизации продукта восстановления Рё отфильтровать, Р° осадок промыть РІРѕРґРѕР№ для удаления спирта, формиата натрия, образовавшегося как побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ восстановления, Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. РџСЂРё желании реакционную смесь можно подвергнуть перегонке СЃ водяным паром для удаления метанола (Рё полученный таким образом водный метанол можно обезвоживать фракционной перегонкой для повторного использования РІ последующих реакциях), Р° оставшуюся горячую РІРѕРґРЅСѓСЋ массу можно затем охладить для кристаллизации продукта восстановления. который можно отделить Рё промыть РІРѕРґРѕР№ как обычно; или, РєРѕРіРґР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ присутствует РІ горячей РІРѕРґРЅРѕР№ смеси РІ расплавленном РІРёРґРµ, как РІ случае азокси- Рё азобензолов, масса может расслаиваться РЅР° РІРѕРґРЅСѓСЋ фазу Рё масляную фазу, после чего последняя может быть легко разделена. . , . , , , , - , . , ( ), , ; , , - , , . Обычно промоторы восстановления вышеуказанного типа растворимы РІ РІРѕРґРЅРѕРј Рё/или спиртовом слое Рё удаляются вместе СЃ РЅРёРј РёР· продукта восстановления. , / . РљРѕРіРґР° использование промотора восстановления РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию небольшого количества нерастворимого побочного продукта, его можно удалить фильтрованием горячей смеси перед разделением фаз или любым РґСЂСѓРіРёРј подходящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , -, . РњС‹ утверждаем следующее: 1. Модификация или усовершенствование СЃРїРѕСЃРѕР±Р° стимулирования восстановления восстанавливаемых ароматических соединений азота алкоголятами металлов согласно патенту Великобритании 701128, который включает проведение восстановления РІ реакционной смеси, РІ которой было обнаружено фурано-нафтохиноидное или тиено-нафтохиноидное соединение, определенное выше. включено РІ качестве поощрения сокращения. -: 1. 701,128 - - . 2.
Способ по п.1, в котором алкоголят металла представляет собой алкоголят щелочного металла, предпочтительно метилат натрия. 1, , . 3.
Способ по п.1 или п.2, в котором алкоголят образуется путем взаимодействия гидроксида металла и спирта, предпочтительно метанола, в реакционной смеси 4. 1 2, , , 4. Способ по п.3, в котором гидроксид металла представляет собой гидроксид щелочного металла, предпочтительно гидроксид натрия. 3, , . 5.
Способ по любому из пп. 1-4, в котором фурано-нафтохиноидное или тиено-нафтохиноидное соединение вводят в восстанавливающую смесь других реагентов, за исключением восстанавливаемого ароматического соединения азота, и восстанавливаемое ароматическое соединение азота затем подвергают реакции с указанная восстановительная смесь. 1 4, - - , , . 6.
Способ по пп.3-5, в котором фурано-нафтохиноидное или тиенонафтохиноидное соединение включают в спирт, добавляют гидроксид металла и восстанавливаемое ароматическое соединение азота нагревают с полученной смесью. 3 5, - - , , . 7.
Способ по любому из пп.3-6, в котором небольшое количество фуранонафтохиноидного или тиенонафтохиноидного соединения добавляют к спирту, добавляют гидроксид щелочного металла и к полученной нагретой смеси добавляют ароматическое соединение азота. 3 6, - , , . 8.
Способ по любому из пп.1-7, в котором фурано-нафтохиноидное соединение представляет собой конденсированное ядерно-замещенное соединение нафталина, в котором каждый атом углерода пары атомов углерода, которые образуют часть одного из бензольных ядер нафталинового ядра, , и которые находятся в парахиноидном отношении друг к другу, связаны с атомом кислорода, а атомы углерода другой пары соседних атомов углерода, которые образуют часть указанного бензольного ядра, также образуют часть пятичленного гетероциклического ядра, которое содержит кислород в качестве единственного гетероциклический элемент, непосредственно связанный с одной из последней пары атомов углерода. 1 7, - - , , , , . 9.
Способ по любому из пп. 1-8, в котором фурано-нафтохиноидное соединение представляет собой динафтофурандион или динафтофурандиол. 1 8, - -. 10.
Способ по любому из пп. 1-9, в котором фурано-нафтохиноидное соединение представляет собой динафто(2,1,2l,3l)фуран-8,13-дион или динафто(1,2,21,31)фуран-7. , 12-дион. 1 9, - (2,1,2l,3l)-8,13- (1,2,21,31)-7, 12-. 11.
Способ по п.1, в котором азот восстанавливаемого ароматического соединения азота непосредственно связан с атомом углерода бензольного ядра, и предпочтительно восстанавливаемое ароматическое соединение азота представляет собой азотсодержащее производное бензола или орто-замещенное производное. бензола, и особенно нитробензола, о-нитротолуола или одного из продуктов их восстановления. 1, , - , , -, . 12.
Способ по пп.1-11, в котором восстанавливаемые ароматические соединения азота представляют собой моноядерное азокси- или азосоединение. 1 11, - -. 13.
Модификация или улучшение способа стимулирования восстановления восстанавливаемых ароматических соединений азота алкоголятами металлов, заявленного в патенте № 701128, который включает проведение восстановления, по существу описанного здесь. . 701,128 . 14.
РЎРїРѕСЃРѕР± стимулирования восстановления восстанавливаемых ароматических соединений азота алкоголятами металлов РїРѕ любому РёР· примеров. . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 12:03:03
: GB776716A-">
: :

776717-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB776717A
[]
РЗМЕНЕННАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Перепечатано СЃ поправками, внесенными РІ соответствии СЃ решением старшего эксперта, действующего РѕС‚ имени Генерального контролера, РѕС‚ тринадцатого января 1966 Рі. РІ соответствии СЃ разделом 29 Закона Рѕ патентах 1949 Рі. 1966, 29 , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 776,717 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 5 августа 1955 Рі. 776,717 : 5, 1955. в„– 22617155. 22617155. Заявление подано РІ Германии 5 августа 1954 РіРѕРґР°. 5, 1954. Полная спецификация опубликована: 12 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. : 12, 1957. Рндекс РЅР° приеме: класс 2 ( 3), 2 86 ( 3::: 1 : 4: 10:), 3 7 ( 3: 4::: :Р• 1: : 2 ( 3), 2 86 ( 3::: 1 : 4: 10:), 3 7 ( 3: 4:::: 1: 2: 2:: 3: 3) Международная классификация:- 07 , . 2: 2:: 3: 3) :- 07 , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производные миндальной кислоты Рё РёС… солей Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… получения. РњС‹, , юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ немецким законодательством Биберах-Рѕ-дер-Р РёСЃСЃ, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент. Настоящее изобретение касается некоторых новых основных эфиров миндальной кислоты, замещенных эндоциклической РіСЂСѓРїРїРѕР№, имеющей общую формулу 0 . 4 Рё РёС… кислотно-аддитивные Рё четвертичные аммониевые соли общей формулы /- ---- 5 2 4 _ _ , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ трицикло-1 2,2,1,0 - гепт-3-РёР» или 2:5-эндометиленциклогексильный радикал; 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкильный радикал, предпочтительно алкильный радикал, содержащий РѕС‚ 1-6 атомов углерода, или алкокси-радикал, предпочтительно алкокси-радикал, содержащий РѕС‚ 1-4 атомов углерода; 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкокси-радикал, предпочтительно алкокси-радикал, содержащий 1 или 2 атома углерода; Рё 4 представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные радикалы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными, предпочтительно аллильные радикалы, содержащие РѕС‚ 1-4 атомов углерода, или вместе СЃ атомом азота, Рє которому РѕРЅРё присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, которое может содержать дополнительные гетероатомы. предпочтительно пирролидиновое, пиперидиновое или морфолиновое кольцо; 5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкильный радикал, предпочтительно алкильный радикал, содержащий РѕС‚ 1 РґРѕ 10 атомов углерода, или аралкильный радикал; представляет СЃРѕР±РѕР№ линейную или разветвленную алкиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, предпочтительно алкиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую 1-4 атома углерода; Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ анион неорганической или органической кислоты. , , , , , , , : 0 4 /- ---- 5 2 4 _ _ - 2,2,1,0 --3- 2: 5- ; 1 , , 1-6 , , 1-4 ; 2 , 1 2 ; , 4 , , 1-4 , , , , ; 5 , , 1-10 , ; , 1-4 ; . Рзобретение также касается СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения соединений формул Рё , приведенных выше. . РњС‹ обнаружили, что новые основные эфиры формулы РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия О±-кетокарбоновой кислоты или ее эфиров общей формулы 0 - 6, РІ которой R1 Рё 2 имеют вышеуказанную цену 4. СЃ 6 Рґ Р» Рё РЅ. -- 0 - 6 2 - 4 6 . значения Рё 6 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильный радикал СЃ металлоорганическим соединением 2,5-эндометиленового соединения следующих формул Co1 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ галогенид магния, Рё гидролизует полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции. 6 , - 2,5- Co1 , . Эндоциклически замещенные миндальные кислоты или РёС… сложные эфиры, полученные таким образом, имеют общую формулу - 2 , РІ которой , 2 Рё имеют указанные выше значения. - 2 , 2 , - . Эндоциклически замещенные миндальные кислоты (формула , 6 =) затем подвергают взаимодействию СЃ аминоалкилгалогенидами общей формулы 3 Галоген--<, РіРґРµ R1, 4 Рё имеют указанные выше значения, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ галоген. ; или эндоциклически замещенные миндальные кислоты, соответствующие приведенной выше формуле (, =), или РёС… алкиловые СЌС