патенты / 19341

775894-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775894A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 775,894 Дата подачи полной спецификации: 16 сентября 1955 г. 775,894 : 16, 1955. Дата подачи заявления: 21 сентября 1954 г. : 21, 1954. № 27255/54. 27255/54. Полная спецификация опубликована: 29 мая 1957 г. : 29, 1957. Индекс при приемке: - Классы 99(1), Г 24 А 1; и 99 (2), Е 1 82, Л. :- 99 ( 1), 24 1; 99 ( 2), 1 82, . Международная классификация:- 061. :- 061. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в гибких трубках или связанные с ними Мы, ДЖОН ЛЬЮИС, 28/30 , , , 10, британский подданный, и компания , , , , , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и, посредством следующее утверждение: Настоящее изобретение относится к гибким трубкам, в частности, но не исключительно, для передачи газов и газовзвешенных частиц из одного места в другое. ' , , 28/30 , , , 10, , , , , , , , , , , , , , : - . Изобретение состоит из гибкой трубы, выполненной с продольным фланцем по всей или части ее длины и имеющей разнесенные отверстия, расположенные вдоль фланца, позволяющие подвешивать трубку при эксплуатации, и в которой к разнесенным поперечным фланцам прикреплены, по меньшей мере, полужесткие арматуры. стенка трубы. . Изобретение будет далее описано со ссылкой на вариант реализации, показанный на прилагаемых чертежах: Фигура 1 представляет собой вид сбоку, Фигура 2 - разрез и Фигура 3 - вид, аналогичный изображенному на Фигуре 1, показывающий соединение между двумя трубками. В предпочтительном варианте осуществления - хлопок. ткань огнестойкая и покрыта огнестойким составом на основе, например, синтетического каучука, такого как поливинилхлорид, поливинилацетат, хлоркаучук или подобный материал или материалы. : 1 , 2 , 3 1 , - , - , , . Обработанная и покрытая ткань формируется в трубку, имеющую сшитый или приваренный одиночный продольный фланец 2, образованный путем удвоения одного продольного края ткани над противоположным краем с образованием трехслойного ребра, которое закрепляется или приваривается вдоль параллельных краев ткани. сформированный таким образом фланец Это ребро или фланец 2 затем имеет латунные или стальные проушины 3, вставленные через удобные промежутки в отверстия вдоль фланца для их усиления. 2, - 2 3 . (Прир: (: Края концов трубки удобно иметь кольцевое усиление 4 из пружинной проволоки, которое может быть пришито или приварено к ним, а соединение отдельных отрезков осуществляется путем подпружинивания кольца на одной трубке внутри кольца второй трубки и 'позволяя первому кольцу восстановить свою нормальную форму. ' - 4 50 ' . Ряд полужестких армирующих элементов, таких как элементы 5, имеющие дугообразную форму, например, ламинированная 55 конструкция (по составу аналогичная самой трубе), крепятся с интервалами примерно в два фута к внутренней стороне стенки трубы, противоположной фланцу. комбинацией клея и металлических заклепок или винтов 60 6. - 5 55 ( ) ' 60 6. В случае трубы расширенного диаметра в двенадцать дюймов дугообразные элементы будут иметь периферийную длину пятнадцати дюймов. . Когда трубка подвешена, полужесткие дугообразные элементы, расположенные в трубке поперечно, с помощью проушин 65 удерживают трубку открытой в случае, если внутреннее давление в трубке снижается. , 65 - , , . Предпочтительно материал трубки таков, что на ней не накапливаются 70 статических электрических зарядов, что дополнительно снижает риск возгорания. 70 . Вместо дугообразных элементов можно использовать жесткие прямые стержни; держите трубку открытой. ; .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:41:57
: GB775894A-">
: :

775895-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775895A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЖЕЙМС АРТУР -/\ Дата подачи полных технических данных. Дата заявки: 27 сентября 1954 г. : -/ \ : 27, 1954. 0 Полная спецификация опубликована: 0 : РОББИНС: 26 сентября 1955 г. : 26, 1955. № 2; 29 мая 1957 года. 2; 29, 1957. 775,895 7834/54. 775,895 7834/54. Индекс при приемке:-Класс 38(5),В4(А:). :- 38 ( 5), 4 (: ). Международная классификация:- 02 . :- 02 . ПОЛНАЯ ПРОГРАММА Усовершенствования электрических выключателей и связанных с ними Мы, « » из Хангерфорда, Беркшир, британская компания с ограниченной ответственностью, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к электрическим автоматическим выключателям типа, имеющим дугогасительную камеру, и его основной целью является снижение риска повреждения. на детали и механизм выключателя пламенем, выбрасываемым из желоба при срабатывании выключателя. ' , ' , , , , , , , , : , . Дополнительной целью изобретения является создание простых и недорогих средств для снижения риска повреждения автоматического выключателя, причем такие средства в случае повреждения могут быть легко сняты и заменены неквалифицированным или полуквалифицированным человеком. , , , , . Изобретение заключается в электрическом выключателе такого типа, который установлен на основании, заключен в кожух и снабжен дугогасительной камерой и отличается тем, что разрядное отверстие дугогасительной камеры окружено съемной диафрагмой, действующей как перегородку и имеющую в ней множество отверстий, при этом внешние края диафрагмы поддерживаются в канавках, образованных в окружающих стенках корпуса и/или в основании. , , , / . В некоторых случаях отверстие для подачи пламени через торцевую стенку корпуса снабжено съемной перфорированной диафрагмой, закрепленной в пазах торцевой стенки для удобства замены. . Изобретение может быть реализовано на практике различными способами в зависимости от условий и характера прерываемой цепи, так что последующее описание следует рассматривать только как пример. ' . На чертежах, сопровождающих данную полную спецификацию: : - На фиг.1 - фрагментарный вид сбоку в разрезе электрического выключателя однополюсного типа; На рисунке 2, с правой стороны, показана отдельная конечная высота рисунка 11, взятая по линии 2-2 рисунка 1 и смотрящая в направлении стрелок, а с левой стороны - конец. высота фигуры 1; Фигура 3 представляет собой план сечения фигуры 1, взятый по линии 3-3 фигуры 1 и смотрящий в направлении стрелок; Фигура 4 представляет собой вид спереди диафрагмы, используемой в качестве перегородки на фигурах , 2 и 3; и фигура 5 представляет собой вид сбоку фигуры 4. 1 - ; 2, 3 6 11 , 2-2 1 , , 1; 3 1 3-3 1 ; 4 , 2 3; 5 4. На рисунках 1, 2 и 3 чертежей 1 - основание, 2 - корпус, 3 - неподвижная контактная полоса, 4 - угольный слой, 5 - дугогасительный контакт, 6 - вспомогательный контакт, 7 - дугогасительная камера, 8 - электромагнит, 9 обмотка электромагнита, 10 «выдувные» полюса электромагнита и 11 поворотный якорь, все части которых имеют обычную конструкцию. 1, 2 3 , 1 , 2 , 3 , , 4 , 5 , 6 ,,7 , 8 , 9 , 10 "-" -, 11 ' , . видно, что электрический выключатель типа, описанного в предыдущем абзаце, заключен в сравнительно небольшой корпус, имеющий торцевую стенку, близко примыкающую к прямоугольному отверстию 12 дугогасительной камеры 7, и боковые стенки, близко примыкающие к выключателю. в результате чего при срабатывании автоматического выключателя пламя, выходящее из прямоугольной горловины 12, отклоняется торцевой стенкой и передается окружающими боковыми стенками к механизму, управляющему контактами. , 12 7 12 , '. Для снижения риска повреждения выключателя пламенем прямоугольное устье 12 дугогасительной камеры 7 окружено диафрагмой 113, свободно удерживаемой в пазе 14 корпуса 2 и в пазе 15 основания 1, который действует как перегородка, отсекающая пространство 18 от корпуса, в котором заключены части автоматического выключателя. , 12 7 113, 14 2 15 1, 18 . Диафрагма 13 снабжена прямоугольной прорезью 1116 для прохождения через прямоугольное отверстие 12 дугогасительной камеры 7 и отверстиями -17 такого размера, который позволит пламени выходить из пространства 118, перегороженного диафрагмой 113, но будет препятствовать прохождение пламени через него до такой степени, чтобы: проходящее пламя гасилось и/или уменьшалось до таких размеров, которые были бы практически безвредны для частей автоматического выключателя, заключенных в корпусе. 13 1116 12 7 -17 118 113 ' : / . Диафрагма 13 состоит из материала, маловероятно подверженного вредному воздействию пламени, т.е. практически негорючего в условиях использования, например, из вулканизированного волокна подходящего качества. 13 . Общие размеры диафрагмы 13 должны соответствовать как корпусу 2, так и устью 12 дугогасительной камеры, и хотя для простоты описания эта горловина названа прямоугольной, очевидно, что изобретение не ограничивается автоматическими выключателями, имеющими прямоугольные дугогасительные камеры. 13 2 12 . Толщина диафрагмы 13, а также размер и расстояние между отверстиями 1 должны быть такими, которые подходят для автоматического выключателя, но в качестве примера можно сказать, что в автоматическом выключателе на 40 А, работающем в цепи на 250 В, Диафрагма из вулканизированного волокна толщиной около одной шестнадцатой дюйма и имеющая тридцать шесть отверстий, расположенных на расстоянии друг от друга, как показано на рисунке 4 чертежей, сопровождающих настоящую полную спецификацию, обеспечивает удовлетворительную защиту, когда каждое отверстие 1,7 имеет диаметр около одной восьмой дюйма в диаметре. диаметр. 13 1 40 250 , 4 1,7 . Для облегчения сброса давления из пространства 18 и предотвращения любого внешнего выброса пламени торцевая стенка корпуса 2 снабжена перфорированным пламегасителем. 18 2 . На рисунках 1, 2 и 3 видно, что пламегаситель имеет форму прямоугольной диафрагмы 19, снабженной множеством небольших отверстий и расположенной в пазах 20, 21 в торцевой стенке камеры. кожух 2 расположен по краям вокруг отверстия 22 в торцевой стенке. 1, 2 3 19 20, 21 2 22 . Диафрагма 19 состоит по существу из негорючего материала, например, из вулканизированного волокна подходящего качества, и может иметь толщину около одной шестнадцатой дюйма. 19 . В случае повреждения любой из диафрагм 13 или 19 их можно легко заменить, сняв корпус 2, вынув поврежденную диафрагму и заменив ее новой. 13 19 2, . При расположении нескольких выключателей на общем основании в общем корпусе на основании между соседними выключателями для взаимодействия с корпусом располагаются постоянные стенки, имеющие пазы, совпадающие с пазами в корпусе и основании, сопоставимые с пазами 14. и 15 - для размещения диафрагм, подобных диафрагме 13, торцевая стенка общего корпуса имеет отверстия, аналогичные отверстию 22, с краевыми канавками для размещения диафрагм, аналогичных диафрагме 19, которые действуют как пламегасители. - , 14 15, , 13, , 22, , 19, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:41:57
: GB775895A-">
: :

775896-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775896A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства резореинола Мы, , британская компания, расположенная по адресу Торфичен-стрит, 12, Эдинбург 3, Шотландия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого его необходимо осуществить, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству фенолов и, в частности, к извлечению и выделению двухатомных фенолов, полученных каталитическим разложением. диалкиларилметилгидропероксидов и является дополнением и модификацией способа, описанного в нашем патенте Великобритании 676, 771. , , , 12, , 3, , , , , :- 676, 771. Получение фенолов катализируемым кислотой разложением аралкилгидропероксидов уже описано, например, в патенте Великобритании 676,771. , 676, 771. В одном процессе гидропероксид изопропилбензола разлагается в растворе в смеси ацетона и изопропилбензола с использованием серной кислоты в качестве катализатора. Полученный продукт разложения содержит фенол и серную кислоту в растворе в ацетоне и изопропилбензоле и немедленно нейтрализуется водным раствором гидроксида натрия или фената натрия до около 7 или выше. Фенол затем можно выделить фракционной перегонкой. Нейтрализация служит ряду полезных целей, включая предотвращение условий, при которых впоследствии могут происходить реакции конденсации фенола и которые приводят к осаждению сульфата натрия, который можно отфильтровать. Однако при нейтрализации таким способом аналогичного продукта разложения дигидропероксида метадиизопропилбензола, содержащего резорцин, вместо неорганического осадка выбрасывается темная вязкая жидкая фаза, содержащая некоторое количество резорцина в связанном состоянии, которое не может быть легко нейтрализовано. извлекается путем экстракции растворителями или путем перегонки и, следовательно, представляет собой потерю. . 7 . . , . , - - , , . Кроме того, полученный таким образом смолистый осадок имеет тенденцию засорять фильтры и тем самым затруднять извлечение свободного резорцина. , . Целью настоящего изобретения является создание способа, который позволяет избежать этих трудностей и приводит к образованию кристаллического фильтрующегося сульфата щелочного металла и более высокому извлечению резорцина. - . Соответственно, настоящее изобретение включает в способе производства резорцина путем разложения дигидропероксида метадиизопропилбензола в кетоновом растворителе в присутствии серной кислоты с получением продукта реакции кислотного разложения, из которого выделяют резорцин, стадию обработки продукта реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла до получения значения в диапазоне от 2,5 до 4. Обработанный таким образом продукт реакции можно отделить от выпавшего в осадок сульфата щелочного металла фильтрованием или декантацией. , , , , 2. 5 4. - . Значение продукта реакции измеряют путем встряхивания образца продукта после фильтрации с равным объемом дистиллированной воды и определения нижнего водного слоя. Если нижний слой не образуется, например, если расщепление проводилось в 100% ацетоне, определяют для всего образца после добавления воды. , , . , 100% , . При значениях выше примерно 4 осадок сульфата щелочного металла становится коричневым и смолистым, и его трудно фильтровать, поскольку фильтр имеет тенденцию засоряться. Ниже этого значения рН осадок мелкий, белый, кристаллический и легко фильтруется. 4 , . , , . При значениях ниже примерно 2,5 осадок все еще фильтруется, но выход резорцина может упасть в результате кислых условий и может произойти коррозия растения. 2. 5, . На стадии нейтрализации можно использовать любой гидроксид щелочного металла, но предпочтительным является использование гидроксида натрия. Концентрация водного раствора гидроксида щелочного металла не является критической, и подходят концентрации примерно от 1 до 50%. Предпочтительный диапазон концентраций составляет примерно от 4% до 20%. я. ' , . 1 50% . 4% 20%. . Количество щелочи, которое следует добавить для приведения продукта реакции разложения в требуемый диапазон, можно легко определить экспериментально на небольшом образце продукта реакции. . Кетоновый растворитель предпочтительно представляет собой низший алифатический кетон, имеющий от трех до шести атомов углерода, такой как ацетон, или смеси ацетона с метилизобутилкетоном или метилэтилкетоном. , , . Щелочную обработку согласно способу настоящего изобретения можно проводить непрерывно или периодически. Продукт реакции разложения предпочтительно хорошо перемешивают во время и после добавления щелочи, чтобы обеспечить полное осаждение сульфата щелочного металла. В одном методе периодического действия к продукту реакции разложения в сосуде, снабженном мешалками, медленно добавляют необходимое количество 4% водного гидроксида натрия. Продукт реакции хорошо перемешивают во время и в течение примерно одного часа после добавления щелочи. Затем смесь фильтруют и обрабатывают для извлечения резорцина способами, известными в данной области техники, такими как перегонка, предпочтительно в присутствии азеотропного агента для резорцина. . . 4% . . , , . В предпочтительном способе непрерывной работы продукт реакции разложения непрерывно подают в сосуд с мешалкой, снабженный переливом, одновременно с необходимым количеством 4%-ного водного гидроксида натрия для достижения 2. 5-4. Обработанный продукт непрерывно переливается, фильтруется и обрабатывается для извлечения резорцина способами, известными в данной области техники, такими как перегонка, предпочтительно в присутствии азеотропного агента для резорцина. , , 4% 2. 5-4. , , . Следующие сравнительные примеры иллюстрируют преимущества, достигаемые способом настоящего изобретения. В примерах весовые и объемные части относятся друг к другу так же, как килограммы к литрам. - . , . ПРИМЕР 1. 1. Аппарат для разложения дигидропероксида мета-диизопропилбензола состоял из сосуда, снабженного мешалкой и обратным холодильником, а также нагреваемого змеевика. Продукт из сосуда переливался в удерживающий змеевик, через который проходил, а затем охлаждался и собирался. - . , . Равные объемы растворов, содержащих (а) 15-55% мас./мас. дигидропероксида метадиизопропилбензола в метилизобутилкетоне и () 0. 10-1. В аппарат подавали 0%-ную серную кислоту в ацетоне так, чтобы общее время пребывания в сосуде и удерживающем змеевике составляло 6-8 минут. Содержимое сосуда поддерживали при температуре кипения реакционной смеси, а содержимое удерживающего змеевика на 3–5 г ниже точки кипения. () 15-55 % / - () 0. 10-1. 0,'/ 6-8 . 3 5 . . Когда условия становились стабильными, образцы продукта собирали и перемешивали с различными количествами 4%-ного водного раствора гидроксида натрия в течение 1 часа, а затем фильтровали. Затем определяли путем встряхивания части отфильтрованного продукта с равным объемом дистиллированной воды и измерения нижнего водного слоя. 4% , 1 , . , . Резорцин извлекали из отфильтрованного продукта способами, известными в данной области техники. . Результаты показаны в Таблице . . ТАБЛИЦА < ="img00020001." ="0001" ="061" ="00020001" -="" ="0002" ="144"/> < ="img00020001." ="0001" ="061" ="00020001" -="" ="0002" ="144"/> % H2S04 Сумма из Доходность из (/) < > в добавлен из Внешний вид резорцин Анализ расщепления (% от отфильтровано (% от № Растворитель смесь теория) продукт NaSO4* теория) 1A < > Метил 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 90 <сентябрь> 3. <СЭП> 4 <СЭП> Кристаллический <СЭП> 91. 7 1B изобутил 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 101 <сентябрь> 5. <сентябрь> 5 <сентябрь> подождать <сентябрь> 90. 6 1C кетон/0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 110 <сентябрь> 6. <сентябрь> 0 <сентябрь> подождать <сентябрь> 85. 9 ацетон 2A 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 60 <сентябрь> 2. <СЭП> 8 <СЭП> Кристаллический <СЭП> 86. 1 2B Метил 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 80 <сентябрь> 3. <СЭП> 3"85. 3 2C изобутил 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 90 <сентябрь> 3. <СЭП> 4"85. 9 2D кетон/0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 90 <сентябрь> 3. <СЭП> 3"87. 3 2E ацетон 0. <сентябрь> 10 <сентябрь> 100 <сентябрь> 4. <сентябрь> 1 <сентябрь> подождать <сентябрь> 84. 2 2F 0,10 110 5,0 » 82,1 * Кристаллический = мелкий, белый, кристаллический, легко фильтрующийся осадок. % H2S04 (/) (% (% . ) NaSO4* ) 1A 0. 10 90 3. 4 91. 7 1B 0. 10 101 5. 5 90. 6 1C /0. 10 110 6. 0 85. 9 2A 0. 10 60 2. 8 86. 1 2B 0. 10 80 3. 3"85. 3 2C 0. 10 90 3. 4"85. 9 2D /0. 10 90 3. 3"87. 3 2E 0. 10 100 4. 1 84. 2 2F 0.10 110 5.0 " 82.1 * = , , . Деготь = липкое твердое вещество от коричневого до черного цвета, склонное к засорению фильтра. = , . Из этих результатов видно, что добавление щелочи при значении рН более 4 вызывает образование смолистого осадка, тогда как при значениях рН ниже этого осадок становится кристаллическим и с ним легко обращаться. Также можно видеть, что в любой конкретной партии продукта реакции разложения образование смолистого осадка приводит к падению выхода резорцина. 4 , . , . ПРИМЕР З. . 0,2 мас./об. раствор серной кислоты в ацетоне доводили до кипения и добавляли равный объем 46,9%-ного дигидропероксида мета-диизопропилбензола в метилэтилкетоне с такой скоростью, чтобы поддерживать кипячение с обратным холодильником. На это ушло от 4 до 7 минут. Затем смесь выдерживали при кипении еще 3-4 минуты и охлаждали. Количество водного гидроксида натрия, эквивалентное 80 ! Добавляли % от количества, необходимого для полной нейтрализации присутствующей серной кислоты, и смесь перемешивали в течение некоторого времени. 0. 2, / 46. 9% - . 4 7 . 3 4 . 80 ! % . Сульфат натрия отделялся в виде мелких белых кристаллов, которые легко отфильтровывали. рН фильтрата составлял 3,5, из него извлекали резорцин с выходом 79,1%. . 3. 5 79. 1% . Этот процесс повторяли с теми же реагентами, но с различной степенью нейтрализации. Результаты показаны в таблице 2. , . 2. ТАБЛИЦА 2 < ="img00030001." ="0001" ="051" ="00030001" -="" ="0003" ="094"/> 2 < ="img00030001." ="0001" ="051" ="00030001" -="" ="0003" ="094"/> Количество добавленного Внешний вид Выход (% от теоретически) <СЭП> SO4* <СЭП> Резорцин <СЭП> <СЭП> Ноль <СЭП> 2. <сентябрь> 1-70. <сентябрь> 2 <будет> <сентябрь> 50 <сентябрь> 2. <СЭП> 8 <СЭП> Кристаллический <СЭП> 79. <сентябрь> 8 <будет> <сентябрь> 80 <сентябрь> 3. <СЭП> 5 <СЭП> Кристаллический <СЭП> 79. <сентябрь> 1 <сентябрь> 100 <сентябрь> 5. <сентябрь> 5 <сентябрь> подождать <сентябрь> 76. <сентябрь> 0 <сентябрь> 120 <сентябрь> 6. <сентябрь> 6 <сентябрь> подождать <сентябрь> 65. 6 - * См. таблицу ПРИМЕР 3. (% ) SO4* 2. 1-70. 2 50 2. 8 79. 8 80 3. 5 79. 1 100 5. 5 76. 0 120 6. 6 65. 6 - * 3. 0,2%-ный раствор серной кислоты в ацетоне доводили до кипения и добавляли равный объем 48,4%-ного дигидропероксида метадиизопропилбензола в ацетоне с такой скоростью, чтобы поддерживать кипячение с обратным холодильником. Это потребовало 4-7 минут, затем смесь выдерживали при кипении еще 3-4 минуты и охлаждали. Количество обычного водного гидроксида натрия, эквивалентное 80% количества, необходимого для полной нейтрализации; добавляли присутствующую серную кислоту и смесь перемешивали в течение некоторого времени. Сульфат натрия отделялся в виде мелких белых кристаллов, которые легко отфильтровывали. рН нитрата составлял 3,65, из него извлекали резорцин с выходом 83%. 0. 2% / 48. 4% . 4-7 3-4 . 80% ; . . 3. 65 83% . «Этот процесс повторяли с теми же реагентами, но с различной степенью нейтрализации. Результаты показаны в таблице 3. ' . 3. ТАБЛИЦА 3 < ="img00030002." ="0002" ="044" ="00030002" -="" ="0003" ="091"/> 3 < ="img00030002." ="0002" ="044" ="00030002" -="" ="0003" ="091"/> Количество добавленного Внешний вид Выход (% от теория) , S04* Резорцин Ноль 2. <сентябрь> 4-77 <будет> <сентябрь> 80 <сентябрь> 3. <СЭП> 65 <СЭП> Кристаллический <СЭП> 83 <СЭП> <СЭП> 100 <СЭП> 5. <сентябрь> 45 <сентябрь> подождать <сентябрь> 76. <сентябрь> 5 <будет> <сентябрь> 120 <сентябрь> 7. <СЭП> 9 <СЭП> Задержаться <СЭП> 64 * См. Таблицу . Мы заявляем следующее:- 1. В процессе производства резорцина путем разложения дигидропероксида метадиизопропилбензола в кетоновом растворителе в присутствии серной кислоты с получением продукта реакции кислотного разложения, из которого выделяют резорцин, стадия обработки продукта реакции водным раствором щелочного металла раствор гидроксида для получения значения в пределах от 2,5 до 4. (% ) , S04* 2. 4-77 80 3. 65 83 100 5. 45 76. 5 120 7. 9 64 * - :- 1. , 2. 5 4.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:41:59
: GB775896A-">
: :

775897-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775897A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 775,897 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 4 октября 1954 г. 775,897 : 4, 1954. л а х)0 \ No28533/54. )0 \ No28533/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 октября 1953 г. 12, 1953. Полная спецификация опубликована: 29 мая 1957 г. : 29, 1957. Индекс при приемке: -Класс 2( 3), В 4 (А 2:А 4:К:М), С 2 А( 2:3:5:9), С 2 ( 18:19). :- 2 ( 3), 4 ( 2: 4: : ), 2 ( 2: 3: 5: 9), 2 ( 18: 19). Международная классификация:- 7 , . :- 7 , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Соли замещенных алкилендиаминов и их получение. Мы, , , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Иллинойс, Соединенных Штатов или Америки, Декейтера, штата Иллинойс, Юнитекс, штатов Америки, настоящим заявляем: Это изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и метод , который должен быть реализован, в частности. , , , , , , , , , , , , . подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к солям замещенных алкилендиаминов и, более конкретно, касается солей, имеющих следующую структурную формулу: 1 ' 1 + , где представляет собой флуоренильный радикал, флуоренилалкильный радикал. радикал, или 9-карбазолилалкильный радикал, ' - водород или низшая алкильная группа, содержащая до шести атомов углерода, '1 - низшая алкильная группа, содержащая до шести атомов углерода, - целое число от трех до двенадцати включительно и представляет собой галогенид-ион. В приведенной выше формуле 1 ' может обозначать углерод- и азотсодержащую моноциклическую гетероциклическую кольцевую систему. : : 1 ' 1 + , , 9- , ' - , '1 , , , , 1 ' , . Соединения настоящего изобретения показали терапевтическую активность в качестве кураримиметических средств при предварительном фармакологическом тестировании. . Синтез соединений по настоящему изобретению, где представляет собой 9-флуоренил, флуоренилалкил или 9-карбазолилалкил-радикал, может быть осуществлен путем взаимодействия замещенного алкилендиамина, имеющего формулу: 9-, 9- : ' - , 6 -1 3 6 , где ', , ''1 и имеют указанные выше значения с 9-флуоренилфгалогенидом, флуоренилалкилом. галогенид 9d-карбазолилалкилгалогенида. Типичными суб-40-е замещенными диаминоалкиленовыми материалами являются 1,6-бис-т-(диметиламино)-гексан, 1,6-бис-(пиперидино)-гексан, 1,10-бис(диметиланмино)декан, 1,10 -бис-(диэтиламино)-декан, 1,4-бис-(диметиламино)-бутан, 1,3-бис-(дигексиламино) 45 пропан, 1,3-бис-(дипентиламино)-бутан, 1,3-бис-(метилэтиламино) )-пропан, 1,7-бис(дипентиламино)-гептан, 1,8-бис-(дибутиламино)октан, 1,5-бис-(дипропиламино)-пентан, 1,6(пиперидино)-ундекан, 1,12 -бис-(пропилбутил-50-аминододекан, 1,3-бис-(метилэтиламино)бутан, 1,6-бис-(метиламино)гексан и 1,7-бис-(дитропиламино)нонан. ' - , 6 - 3 6 ', , ''1 9- , 9d 40 1,6- ()-, 1,6- () , 1,10- () , 1,10--()-, 1,4 -()-, 1,3--() 45 , 1,3--()-, 1,3bis-()-, 1,7- ()-, 1,8--(), 1,5--()-, 1,6()-, 1,12--( 50 -, ,3--(), 1,6--()- 1,7--()-. Типичными полициклическими солеобразующими материалами являются 9-бромфлуорен, 9-(21 хлор55 этил)флуорен, 9-(61-бромгексил)флуорен, 2-(11-хлорметил)флуорен, 3-(31 хлорпропил)флуорен, 9 -(2'-хлорэтил)карбазол, 9-(3'-бромбутил)карбазол, 9(51 иодпентил)карбазол и 9-(61 бромгексил)60 карбазол. Реакцию предпочтительно проводят путем нагревания реагентов вместе в подходящий растворитель, например, ацетонитрил, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол, простые эфиры, такие как дипропиловый эфир, ди-65-бутиловый эфир, дипентиловый эфир, дигексиловый эфир, углеводороды, такие как петролейный эфир, гексан, пентан, гептан, октан, и хлорированные растворители, такие как трихлорэтилен и перхлорэтилен, то есть растворитель, инертный по отношению к реагентам и продуктам реакции. 9-, 9-( 21 55 )-, 9-( 61-) , 2-( 11-)-, 3-( 31 )-, 9-( 2 '-)-, 9-( 3 '-)-, 9 ( 51 )- 9-( 61 ) 60 , , , , , , , , 65 , , , , , , , , , , , 70 ' . Предпочтительно на каждый моль используемого алкилендиамина используют два или более моля галогенида. . Хотя при контакте реагентов обычно происходит частичная реакция, желательно нагревать реакционную смесь при температуре выше примерно пятидесяти градусов по Цельсию в инертном органическом растворителе, чтобы вызвать как можно более полную реакцию. Предпочтительно температура от примерно 90 до 140 градусов. Температура реакции составляет 80°С, в зависимости от используемых реагентов и растворителя. Время реакции зависит от используемой температуры: чем выше температура, тем короче время реакции. Вообще говоря, время реакции составляет менее 24 часов. , 75 , 90 '140 80 , , , 24 . Второй способ синтеза соединений настоящего изобретения --: --: включает реакцию алкилендигалогенида, содержащего от 3 до 12 атомов углерода, с флуореном , замещенным группой <, или с алкилфлуореном или 9-алкилкарбазолом, замещенным 1 в алкильной боковой цепи группой <, где 1 , " и 1 ' имеют указанные выше значения. Предпочтительно на каждый моль алкилендигалогенида используют два моля замещенного флуорена или карбазола, и реагенты нагревают выше примерно 50°С в инертном органическом растворителе. Типичными алкилендигалогенидами являются 1,3 -дибромпропан, 1,4-дииодбутан, 2,4-дибромгексан, 1,6-дибромгексан, 1,10-дибромдекан, 2,4-дихлоргексан и 1,4-дихлоробутан. Типичные диалкиламинополициклические соединения. Ориалами являются 9(диметиламино)-флуорен, 9. (диэтиламино)флуорен, 2-(диметиламино)флуорен, 9-(диметиламиноэтил)флуорен, 9-(диэтиламиноэтил)карбазол и 9-(диизопропиламиноэтил)карбазол. Эту реакцию можно проводить способом, аналогичным описанному для Здесь применимы первый метод и указанные в нем условия, за исключением того, что для завершения реакции может потребоваться более длительный период реакции. 3 12 < , 9- 1 < 1, " 1 ' 50 1,3-, 1,4-, 2,4-, 1,6 , 1,10-, 2,4- 1,4- 9()-, 9 (), 2-()-, 9-()-, 9 ()- 9-(-)- , . Отделение продукта реакции осуществляют обычной процедурой, обычно путем добавления эфира для осаждения продукта, сбора продукта и перекристаллизации из подходящего растворителя. Продукты настоящего изобретения представляют собой белые кристаллические водорастворимые твердые вещества. , , , , - . Следующие примеры даны для иллюстрации процедур получения соединений настоящего изобретения, но не должны рассматриваться как ограничивающие. , . ПРИМЕР 1. 1. К раствору 13,2 гирама (0,054 моля) 9-бромфлуорена в 200 миллилитрах ацетонитрила добавляли 3,1 грамма (0,018 моля) 1,6-бис-(димиэтиламино)-гексана. Выделялось тепло и твердело. сразу начал выпадать в осадок. После того как первоначальная реакция утихла, смесь кипятили с обратным холодильником в течение трех с половиной часов на паровой бане. Твердое вещество собирали и трижды перекристаллизовывали из пропанола, получая 10,66 граммов (89 процентов теоретического выхода, исходя из алкилендиамина). ) гексаметилен-бис-(9-флуоренилдиметиламмоний)-дибромида в виде белых кристаллов, плавящихся при 188-189 градусах Цельсия. 13 2 ( 0 054 ) 9-- 200 3 1 ( 0 018 ) 1,6--()- , 10 66 ( 89 ) -( 9-)-, 188-189 . Анализ: : Вычислено: 65 26 6 39 ' -2412 60 Найдено 64 99 6 & 59-2- '2382 ПРИМЕР 2:: : 65 26 6 39 ' -2412 60 64 99 6 & 59-2- '2382 2:: Раствору 3,68 граммов (00% молеофи-9-бромфлуорена и 1,14 граммов (O05':мл) 1,6-бис-(диэтиламино)гексана в пятидесяти фтиле 65 литров ацетонитрила оставляли при комнатной температуре. при температуре в течение 48 часов. Образовавшийся твердый осадок собирали и дважды перекристаллизовывали из этанола и этилацетата с получением 2,43 грамма (67,2 процента от теоретического выхода 70) дибромида гексаметилен-бис(9-флуоренилдиэтиламмония) (полугидрата), сжимающегося при температуре 204 градуса Цельсия и плавление при 243-245 градусах Цельсия с выделением газа 75. Анализ: 3 68 ( 00 $ 9bromofluorene 1 14 ( 05 ':) 1,6--()- ' 65 - 48 2 43 ( 67 2 70 ) ( 9 ) (), 204 243-245 ' 75 : Рассчитано: : 66 03 7 06 3 84 22 24 20 1 23 Найдено: 66 03 7 06 3 84 22 24 20 1 23 : 65.96 6 69 3 63 21 96 1 58 ' 80 66,05 6 96 22 14 ПРИМЕР 3 65.96 6 69 3 63 21 96 1 58 ' 80 66.05 6 96 22 14 3 Кипячением с обратным холодильником раствора 7,35 граммов (0,03 моля) 9-бромфтора и 2,52 граммов (0,01 моля) 16-бис-(пиперидино)-гексана в пятидесяти миллилитрах этанола в течение двух часов получают гексаметилен-бис-(9- Получен дибромид флуоренилпиперидиния. 7 35 ( 0 03 ) 9- 2 52 ( 0.01 ) 16--()- , -( 9-) . ПРИМЕР 4. 4. Аналогично примеру 1 9-бромфлуорен подвергали взаимодействию с 1,10-бис(диметиламино)деканом с получением декаметил-. - 1, 9- 1,10-()- -. ен-бис-(9-флуоренилдиметиламмоний)дибронид, плавящийся с выделением газа при 156 градусах Цельсия. -( 9-) , 156 . Анализ: : Рассчитано: 22 24 Найдено: 21 59 ПРИМЕР 5. : 22 24 : 21 59 5. Аналогично примеру 1 9-бромфлуорен подвергали взаимодействию с 1,10-бис(диэтиламино)деканом с получением дибромида декаметилен-бис(9-флуоренилдиэтиламмония), плавящегося при 171-172 градусах Цельсия. 1, 9- 1,10-()- ( 9 ) , 171-172 . Расчетный анализ: : Найденный: : Бр 20 63 21,17 20,31 Н 3 62 3,71 ПРИМЕР 6. 20 63 21.17 20.31 3 62 3.71 6. Для получения тетраметилен-бис-(9-флуоренилдиметиламмоний)дибромида 9-диметиламинофторин кипятят с обратным холодильником в течение пяти часов с 1,4-дибромбутаном в растворе ацетонитрила. -( 9-)-, 9- 1,4- . 775,897 – 7,9 ПРИМЕР- 7. 775,897 - 7,9 - 7. К раствору 5,17 грамм (,022 моля) 9-бромфлуорена в пятидесяти миллилитрах ацетонитрила добавили 1,44 грамма (0,01 моля) 1,6-бис-(метиламино)-гексана. Раствор стал теплым. и осадок начал образовываться немедленно. После кипячения реакционной смеси в течение двух часов твердое вещество собирали и дважды перекристаллизовывали из этанола и воды с получением 0,96 г 1,6-бис-(Nметил-9-фторениламино)-гександигидробромида, который темнеет при 237 градусах Цельсия и плавится при 245-247 градусах Цельсия. 5 17 (,022 ) 9-- 1 44 ( 0 01 ) 1,6--()- : , 0 96 1,6--(-9 )- , 237 245-247 . Анализ: : Рассчитано: 64 36 6 04 25 19 Найдено: 64 16 6 24 24 75 ПРИМЕР 8. : 64 36 6 04 25 19 : 64 16 6 24 24 75 8. Смесь 4,18 граммов (0,02 моля) 2-диметиламинофлуорена и 1,22 грамма (0,005 моля) 1,6-дибромгексана нагревали при 115 градусах Цельсия в течение 24 часов, после чего добавляли десять миллилитров сухого диоксана и смесь кипятили с обратным холодильником еще в течение 37 часов. Твердое вещество отфильтровывали, промывали горячим ацетонитрилом и дважды перекристаллизовывали из пропанола, получая 0,45 грамма гексаметиленгис(2-флуоренилдиметиламмоний)дибромида, размягчающегося при 208 градусах Цельсия и плавящегося при 220-222 градусах Цельсия. . 4 18 ( 0 02 ) 2- 1 22 ( 0.005 ) 1,6- 115 24 , 37 , 0 45 ( 2-) , 208 220-222 . Анализ: : Рассчитано: 65 26 6 39 Найдено: 65 65 6 51 ПРИМЕР 9. : 65 26 6 39 : 65 65 6 51 9. Ацетонитриловый раствор 5,0 граммов (0,021 моля) 9-(диметиламиноэтил)флуорена и 1,71 грамма (0,007 моля) гексаметилендибромида кипятили с обратным холодильником в течение 24 часов. Образовавшееся твердое вещество собирали и маточный раствор разбавляли эфиром. для получения дополнительного осадка. Объединенные осадки (5,8 граммов) кипятили с обратным холодильником в ацето-нитриле еще в течение 24 часов с добавлением 2,5 граммов. К раствору добавляли 9-(диметиламиноэтил)флуореновый эфир для осаждения 4,1 грамма (82%). теоретического выхода) гексаметилен-бис-(9-флуоренилэтилдиметиламмоний)дибромида (+ 1 5 НО), который плавился с разложением при 95 градусах Цельсия. 5 0 ( 0 021 ) 9-()- 1.71 ( 0 007 ) 24 ( 5 8 ) -, 24 2 5 9-()- 4 1 ( 82 ) -( 9- )- (+ 1 5 ) 95 . Анализ: : Рассчитано: : 64 42 17 18 21 43 3 75 3 62 Найдено: 64 42 17 18 21 43 3 75 3 62 : 64.18 7 04 21 72 4 31 4 30 ПРИМЕР 10. 64.18 7 04 21 72 4 31 4 30 10. Раствор 6,59 граммов (0,0248 моля) 9-(диэтиламиноэтил)флуорена и 1,73 грамма (0,0071 моля) 1,6-дибромгексана в 25 миллилитрах ацетонитрила кипятили с обратным холодильником в течение 72 часов. Охлажденный раствор разбавляли. с эфиром для осаждения маслянистого твердого вещества. Его осаждали из этанола эфиром несколько раз. Гексаметилен-бис-(9-флуоренилэтилдиэтиламмоний)дибромид (+ 1,5 20) получали с выходом 3,32 грамма в виде гигроскопичного твердого вещества после сушки в: эксикатор в вакууме над 2,. 6 59 ( 0 0248 ) 9-()- 1 73 ( 0 0071 ) 1,6- 25 72 - - -( 9-)- (+ 1 5 20) 3 32 : 2,. Анализ: : Рассчитано: : Найденный: : С 65 91 7 67 -20 3 37 65,99 7 92 3 90 ПРИМЕР 11. 65 91 7 67 -20 3 37 65.99 7 92 3 90 11. Аналогично примеру 9 9-(диметиламиноэтил)кальрбазол подвергали взаимодействию с 1,6-дибромгексаном с получением гексаметилен-бис-(9-карбазолилэтилдиметиламмоний)дибромида, который плавился при 172-175 градусах Цельсия. 9, 9-()- 1,6- -( 9-), 172-175 . Анализ: : Рассчитано: : Найденный: : 63 32 6 73 '221862.92 6 83 22 20 4 ПРИМЕР 12 ' Аналогично примеру 10 9-(диэтиламиноэтил)карбазо 13 подвергали взаимодействию с 1,6-дибромгексаном в этанольном растворе с получением гексаметилен-бис. -(9-карбазолилэтилдиэтиламмоний)-дибромид. После высыхания этот продукт плавился при 193-195 градусах Цельсия с выделением газа. 63 32 6 73 '221862.92 6 83 22 20 4 12 ' 10, 9-()- 13 1,6- -( 9-)- , 193-195 . Анализ: : Расчетное найдено: : Бр 20 58 2031 :, :-, -. 20 58 2031 :, :-, -.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:42:00
: GB775897A-">
: :

775898-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB775898A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: . Дата подачи заявки. Полная спецификация: 29 сентября 1955 г. : : 29, 1955. Дата подачи заявки: 18 октября 1954 г. : 18, 1954. № 29871/54. 29871/54. _____r_ Полная спецификация Опубликовано: 29 мая 1957 г. _____r_ : 29, 1957. Индекс при приемке:-Класс 96, А 2, А 7 В(2:14:15). :- 96, 2, 7 ( 2: 14: 15). Международная классификация:- 21 , . :- 21 , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования механизмов диванов для бумагоделательных машин Мы, , британская компания, расположенная на Олсинг Роуд, Шффилд, 9, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: - , , , , , 9, , , , : - Настоящее изобретение относится к механизмам кушетки для бумагоделательных машин типа Фурдринье и касается механизма кушетки, специально подходящего для производства целлюлозной ваты, легких тканей и подобных мягких материалов. - , , , . Несущественный характер волокнистого полотна, достигающего конца кушетки формовочной проволоки машины, используемой для изготовления этих мягких материалов, ограничивает применение вакуума для извлечения дополнительной воды, которая вытекла «естественным путем» из полотна при его продвижении по мокрому пути. Таким образом, количество вакуумных ящиков должно быть уменьшено (скажем, до 1 или 2) по сравнению с количеством, используемым при изготовлении более плотной бумаги, чтобы полотно не втягивалось настолько плотно в промежутки проволоки, что отделение от проволоки на гауч-валке затруднено или даже невозможно. Таким образом, полотно достигает гауч-вала либо с полным содержанием воды, оставшейся после естественного дренажа, либо с небольшим уменьшением, вызванным умеренным применением вакуума в ограниченном количестве вакуумных камер. По той же причине применение вакуума с помощью присасывающего гауч-вала, вероятно, приведет к затруднению удаления полотна с проволоки, и обычно используют простой гауч-валок. но с легким давлением, поскольку любое давление материала приведет к выдавливанию воды на входной стороне зазора, удаление которой невозможно. " " , ' ( 1 2) , , , , , , , . Работа машины на более высоких скоростях усугубляет проблему снижения содержания воды в полотне, оставляющем сетку, до мощности последующих прессовых и сушильных секций машины на этих более высоких скоростях, а также необходимости оставить полотно проволока, обладающая достаточной прочностью, чтобы выдерживать работу на более высоких скоростях. , ' . В соответствии с настоящим изобретением перфорированный гауч-вал имеет связанный с ним верхний прижимной валок для отвода воды со стороны входа в зазор, образованный валками, а гауч-вал имеет внутреннюю воздушную камеру, заканчивающуюся в зоне зазора и проходящую по дуге на входной стороне зазора до , точку, достаточно удаленную от нижней стороны формовочной проволоки, чтобы охватить ванну 6 , воду, вытесняемую через перемычку перед зазором, и средства для создания внутреннего потока воздуха с высокой скоростью через незакрытые перфорационные отверстия в гауч-валке у устья воздушного отсека. Размер дуги выбирается в соответствии с размером ванны при различных условиях эксплуатации и при различном качестве продукта. , , , , 6 , , ' . Подключив отсек к нагнетателю, способному создавать входящий поток воздуха с высокой скоростью, вода непрерывно извлекается из бассейна в условиях, которые не подвергают полотно на проволоке «любому всасыванию, которое могло бы втянуть ее в промежутки проволоки». , потому что перфорации не закрыты перегородкой и: закрываются от прямого сообщения с атмосферой только за счет крайне незначительного сопротивления самого бассейна. , ' , : . Другими словами, хотя поток высокоскоростного воздуха возникает в результате некоторой степени всасывания изнутри гауч-вала, всасывание настолько незначительное, что им можно пренебречь при любом действии по натяжению полотна на сетку. прижимной вал входит в зацепление с гауч-валом несколько раньше верхней центральной части гауч-вала, так что можно слегка прижать проволоку к гауч-ролику; и проволока может отклоняться от уровня, пройденного по ее основной длине, проходя через направляющий ролик на более высоком уровне, чем верхняя часть гаучного ролика, при этом проволока наклоняется вниз к зоне контакта. Это несколько увеличивает угловой зазор 775 898 между нижняя сторона проволоки и рулон дивана, в котором собирается лужа сцеженной воды. , , , , ' , ; , downwardly_ ' ' 775,898 . Ряд вариантов осуществления изобретения теперь будет описан более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых фиг. 1 представляет собой схематический вид сбоку одной из форм кушетки машины для изготовления паштетов типа Фурдринье; Рисунки 2–5 соответствуют части рисунка 1, но показывают альтернативные методы веб-передачи; Фигуры 6 и 7 представляют собой сечение и вид соответственно в более крупном масштабе одной формы оболочки гауч-вала, подходящей для включения в настоящее изобретение; Фигуры 8 и 9 соответствуют фигурам 6 и 7, но показывают другую форму корпуса гауч-вала, подходящую для включения в изобретение; На фигуре 10 показан вариант осуществления изобретения, применимый только при использовании корпуса, показанного на фигурах 6 и 7; и на фигуре 11 показан другой вариант реализации, который применим только при использовании оболочки, показанной на фигурах 8 и 9. , 1 ; 2 5 1, ; -6 7 , , ; 8 9 6 7, ; 10 6 7; 11 , 8 9. На рисунке 1 формовочная проволока бумагоделательной машины Фурдринье, несущая влажное бумажное полотно 2, особенно мягкого характера, о котором говорилось выше, проходит через поддерживающие валки 3 для естественного отвода воды из полотна, а затем проходит через две всасывающие камеры. 4, которые извлекают больше воды из полотна. Из всасывающих коробок 4 проволока 1 переносит полотно 2 по направляющему ролику 5 на более высоком уровне, чем верхняя часть перфорированного гауч-вала '6, прижимной валок 7 образует зазор с Гауч-валок несколько впереди верхнего центра гауч-вала. Полотно 2 и проволока 1 вместе проходят через зажим, причем последний оборачивается вокруг гауч-вала 6 и возвращается по направляющему ролику 8 к грудному валку (не показан) машина. 1, - 2 , 3 4, 4 1 2 5 '6, 7 2 1 , 6 8 ( ) . Прижимной валок 7 имеет фетровую оболочку 9, способствующую равномерному выдавливанию воды и подъему полотна 2 от проволоки 1 на стороне выхода из зажима, например, для ручного переноса при запуске на нижнюю часть прижима сукна 10. поворачивая направляющий ролик 11 и направляясь к секции пресса (не показана). 7 9, 2 1 , , , 10 11 ( ). Вода, вытесненная через сетку 1 на входе, собирается в луже в угловом зазоре между нижней стороной проволоки 1 и гауч-валком 6. Зазор имеет довольно широкий угол, как из-за наклонного подхода проволоки 1 к валку, так и из-за наклонного подхода проволоки 1 к валку. 6, и из-за давления проволоки из-за слегка переднего положения рулона 7 отсек 12 внутри гауч-вала 6 простирается по дуге, окруженной уплотнительными полосками 13, 14, от зоны контакта рулонов 6, 7 вперед до в степени, достаточной для охвата бассейна с отжатой водой. Отсек 12 соединен с нагнетателем (не показан), создающим входящий поток высокоскоростного воздуха, с помощью которого вода постоянно извлекается из бассейна и через перфорационные отверстия (см. рисунки 6–9). ) для утилизации. Поскольку перфорации закрываются только самой лужей воды, всасывание внутри 70 гаушечного валика 6 настолько незначительно, что им можно пренебречь при любом его действии по натяжению полотна 2 на проволоку 1. 1 1 6 , 1 6 7 12 6 , 13, 14, 6, 7 12 ( ) , ( 6 9) , 70 6 2 1. Прижимной валок может представлять собой простой валок 7А (рис. 2) и направлять верхний захватывающий войлок 15, 75 через зазор, при этом войлок 15 имеет плотное покрытие для обеспечения переноса полотна 2 с проволоки 1. 7 ( 2) - 15 75 , 15 2 1. Альтернативно, прижимной валок может представлять собой перфорированный валок 7В (рис. 3) с всасывающей коробкой 16, закрывающей дугу на стороне выхода из зоны контакта 80 для обеспечения автоматического захвата полотна 2 на обычный открытый сукно 17, направляемый через прижимной валок. прижим с помощью валика 7 . Как показано на фиг. 4, в механизме кушетки, в целом аналогичном фиг. 1, но имеющему 85 простой прижимной валок 18, подъем полотна 2 от проволоки 1 на стороне выхода из прижима может этому способствует наличие продувочного отсека 19 между уплотнительной полосой 14 отсека 12 и дополнительной уплотнительной полосой 90, 20, при этом воздух с высокой скоростью выдувается наружу через перфорации из отсека 19. 7 ( 3) 16 80 - 2 17 7 . 4, 1, 85 18, 2 1 19 14 12 90 20, -- 19. Вместо того, чтобы поднимать полотно 2 с проволоки 1 сразу после зажима, его можно поднять 95 с помощью вакуумного захватного ролика 21 (фиг. 5), имеющего всасывающую камеру 22 и войлок 23 для переноса, контактирующий с полотном 2, прогон 1А проволоки от гаушечного валика 6 к переднему валку 24, вокруг которого проходит проволока 1, возвращаясь на позицию 100 к грудному валку (не показан). 2 1 , 95 - 21 ( 5) 22 23 2 , 1 6 24 1 100 . На фигурах с 1 по 5 гауч-валок 6 может иметь оболочку любого из двух типов 6 А, 6 В, показанных на фигурах 6, 7 и фигурах 8, 9 соответственно. На рисунках 6 и 7 показана обычная оболочка 6 всасывающего гауч-вала 105. , имеющий перфорации 25 по всей своей рабочей поверхности, , соединяющийся с внутренней частью корпуса. Выкачиванию воды может способствовать наличие корпуса 6 (фиг. 8 и 9), в котором перфорации 110 25 соединяют дно кольцевых канавок. (здесь показано, как образованное одинарной винтовой канавкой 26) с внутренней частью оболочки. Канавка 25 обеспечивает дополнительное размещение выдавливаемой воды и направляет 115 ее к перфорации 25 . Канавка также увеличивает площадь контакта с нижней стороной проволоки 1 продувкой воздуха, что способствует подъему полотна 2 с проволоки, как упоминалось выше. Непрерывная спиральная канавка 120 предпочтительнее отдельных параллельных канавок, поскольку она уменьшает любую склонность к маркировке полотна, поскольку она представляет собой какую-либо непрерывную " «отслеживание» по параллельным линиям, где поверхность валка между канавками контактирует с проволокой 125. Модификация изобретения, показанная на фиг. 10, применима только при использовании гауч-вала 6, имеющего простую перфорированную оболочку 6 А типа, показанного на фиг. 6 и 7, это используется для более тяжелых форм 130 775; 898 направляющий ролик находится на более высоком уровне, чем верхняя часть опорного ролика. 1 5, 6 6 , 6 6, 7 8, 9 6 7 105 6 25 6 ( 8 9), 110 25 ( 26) 25 , 115 25 1 , 2 , 120 , , "" 125 10 6 6 6 7, 130 775; 898 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 11:42:03
: GB775898A-">
: :

775899-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения,