патенты / 19253

774083-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774083A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 774,083 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации 24 сентября 1953 г., № 26382/53. 774,083 24, 1953 /', 26382/53. Заявление подано в Нидерландах 4 октября 1952 г. 4, 1952. Полная спецификация опубликована 8 мая 1957 г. 8, 1957. Индекс при приемке:-Класс 2(3), У 4 (А 1:БИ:С3:Х). :- 2 ( 3), 4 ( 1: : 3: ). Международная классификация: - 07 . : - 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс получения производных этиохолановой кислоты Мы, , юридическое лицо, действующее в соответствии с законодательством Голландии, по адресу: 6, , , , настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , , , 6, , , , , , , :- Изобретение относится к получению производных этиохолановой кислоты с кетогруппой в 11-положении, в частности 3/3:1413-дигидрокси11-кетоэтиохолановой кислоты, 3/-гидрокси-11-кетоэтиохолановой кислоты и производных этих соединений. В синтезе 39- В качестве исходного соединения применяют ацилокси 14/3:21дигидроксипрегнандион-11:20. 11- 3/3:1413-dihydroxy11- , 3/- 11- 39- 14/3:21dihydroxy -11:20 . Известно, что соответствующие этиохолановые кислоты можно получить окислением прегнановых соединений (см., например, . ( . , 23 729, (1940)), в котором описано окисление кортикостерона до 3:11-дикето этиохолановой-4-кислоты с помощью хромовой кислоты. , 23 729, ( 1940)) 3: 11- -4acid . Метил-3/3-ацетокси-11-кето-этиохоланат, получение которого описано ниже, уже был получен ранее из метил-3-о-гидрокси-11-кето-этиохоланата путем окисления свободной гидроксильной группы в кетогруппу с последующим каталитическим гидрированием водородом до сложного эфира 3/3-гидрокси-11-кето этиохолановой кислоты и ацетилированием этого соединения до диэфира, плавящегося при 129-131°С (см. 26 705 (1943)). -3/3- 11- , , -3 - 11-- , 3/3- 11- 129-131 ( 26 705 ( 1943)). В настоящее время обнаружено, что это соединение и другие пока неизвестные 11-кето этиохолановые соединения могут быть получены окислением 3/-ацилокси 14/:21-дигидроксипрегнандиона 11:20 до соответствующего производного этиохолановой кислоты, после чего последнее этерифицируется или при желании сначала омыляют, а затем повторно этерифицируют кислотой или ее функциональными производными и спиртом, а затем полученный эфир 3#-ацилокси-14/-гидрокси-11-кето этиохолана подвергают действию агента, способного отщеплять воду для отщепления гидроксильной группы в 14-м положении и, наконец, образующуюся двойную связь гидрируют. 11- 3/- 14/: 21- pregnanedione11:20 , , - , 3#- 14/- 11- 14-, . Синтез исходного продукта описан в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 3 6 - . 26381/53 (Серийный номер 774,082) (Случай А) Данная заявка включает раскрытие лактонного 50 кольца 11-дегидросарментогенина или его сложного эфира озоном и может сопровождаться этерификацией гидроксильной группы в 3-м положении. 26381/53 ( 774,082) ( ) 50 11- , 3position. С помощью прилагаемого рисунка 55 дополнительно поясняются стадии реакции синтеза согласно настоящему изобретению. 55 . В формуле ' представляет собой ацильный остаток, а ' - углеводородный остаток. ' ' . Окисление боковой цепи в 17-положении 60 3/3-ацилокси 14/:21-дигидроксипрегнандиона-11:20 () до соответствующей этиохолановой кислоты () осуществляют с помощью известного способа окисления. агенты, такие как, например, хромовая кислота, хлорная кислота или периодическая 65-кислота. 17- 60 3/3- 14/: 21- -11:20 () () , 65 . Образовавшаяся 3-ацилоксикислота () может быть этерифицирована непосредственно до 3-ацилокси-этиохоланового эфира (). Также возможно сначала омылить 3-ацилоксикислоту до 3#: 143-дигидрокси-70 11-кето этиохолановой кислоты ( ), затем этерифицировать карбоксильную группу (), а затем гидроксильную группу в 3-положении - все это по известному методу, - в результате чего в конечном итоге образуется соединение 75. Этерификация карбоксильной группы может быть осуществлено, например, с диазометанолами, дифенилметанолом, трифенилметанолом и бензиловым спиртом, если желательно, в присутствии катализатора. Для сложного эфира 80 связывания гидроксильной группы в 3-положении можно использовать, например, муравьиную кислоту. , ангидрид уксусной кислоты, ацетилхлорид, трифторуксусная кислота, ангидрид пропионовой кислоты, бензоилхлорид, триметилацетилхлорид, фенил 85 хлорид пропионовой кислоты, бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты, -метиловый эфир или -этиловый эфир, при желании, в присутствии органического основания. в качестве катализатора. 3- () 3- () 3- 3#: 143- 70 11- (), () 3-- - 75 , , , , 80 3- , , , , , , , 85 , , - - , . Отщепление воды от соединения 90 фунт при образовании двойной связи между атомами С 14 и 15 проводят по обычным методикам, например, с помощью окси2 7,8 хлорида фосфора в пиридине. , с минеральной кислотой, такой как, например, соляная кислота, или с солями карбоновых кислот, такими как ацетат серебра и ацетат калия. 90 , - 14 15, oxy2 7,8 , , . Гидрирование двойной связи в соединении предпочтительно проводят в присутствии катализатора, например катализатора из благородного металла, такого как платина и палладий, или катализатора из групп никеля и железа. . Производные этиохолановой кислоты, полученные данным синтезом, имеют важное значение для получения соединений с адренокортикальной активностью. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение вместе с сопровождающими чертежами формул, обозначенными римскими цифрами от до и используемыми в дальнейшем обычным образом. . ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЕ 313- 1413- Рокси-11-КЕТО ЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ (). 313- 1413- 11- (). 169 мг 3/9-ацетокси 14/:21-дигидроксипрегнандиона-11:20 (), очищенного диэтатом, растворяют в 2 см3 диоксана. К этому добавляют 220 мг периодной кислоты в 0,8 см3 воды. реакционную смесь оставляют стоять на 4 ч. Далее диоксан максимально удаляют при 30°С в вакууме, после чего добавляют немного воды и проводят еще одно выпаривание. После обработки 28 мг нейтрального 3/:21-диацетокси. В качестве побочного продукта получают 14-гидроксипрегнандиод-1 1:20, описанный в заявке на патент № 26381/53 (серийный № 774082) (случай А), и 140 мг кислоты формулы , полученной из эфира-нефтяного эфира. эфирный выход 126 мг кристаллов с температурой плавления 222-227 С. 169 3/9- 14/: 21- -11:20 (), , 2 220 0 8 4 30 , 28 3/: 21- 14 - 1:20 -, 26381/53 ( 774,082) ( ), 140 - 126 - 222-227 . ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛ-3/3-АЦЕТОКСИ-14/3-ГИДРОКСИ-11-КЕТО-ЭТИОХОЛАНАТА (). 3/3- 14/3HYDROXY 11- (). Кристаллы и маточный раствор соединения этерифицируют диазометаном. - . Из эфира-петролейного эфира получают 103 мг кристаллов с ТМ 164-166 С. - 103 164-166 . Маточный раствор (41 мг) хроматографируют на 2 г оксида алюминия. - ( 41 ) 2 . Фракция бензол-петролейного эфира дает еще 21 мг эфира с т. пл. 164-166 С '7 =+ 55 8 _+ 2 (с = 1 146 в хлороформе). Элементарный анализ дает следующий результат: 3 347 мг вещества дают 8 572 мг и 2 616 мг . - 21 164-166 '7 =+ 55 8 _+ 2 (= 1 146 ) : 3 347 8 572 , 2 616 . 2,, 3,06 ( 406 50) рассчитано 67 95 8 43 % найдено 68 06 8 52 % ПРИГОТОВЛЕНИЕ 3/3:14/- ИДРОКСИ-11-КЕТОЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ (). 2,, 3,06 ( 406 50) 67 95 8 43 % 68 06 8 52 % 3/3: 14/- 11- (). мг 3/,-ацетокси-14/-гидрокси-11-кето этиохолановой кислоты () растворяют в 4–5 см3. 3/,- 14/- 11- () 4 5 . метанола. К этому добавляют 375 мг гидроксида калия, растворенного в 0,4 см3. 375 0 4 . воды и смесь оставляют стоять при 20°С в течение 15 часов. Затем смесь разбавляют небольшим количеством воды и свободную щелочь нейтрализуют бикарбонатом калия. Затем метанол перегоняют в вакууме (65°С). Остаток несколько раз встряхивают с хороформ. Экстракты, промытые небольшим количеством воды, затем сушат над сульфатом натрия и после выпаривания получают 130 мг. , 20 15 65 130 . соединения , которое кристаллизуется из эфира ацетона 70 в бесцветных пластинках, преимущественно четырехугольной формы и имеющих температуру плавления 262266 (корр.) ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТИЛ-3/3-14/3-ГИДРОКСИ 1-КЕТО ЭТИОХОЛАНАТ () 75 мг соединения этерифицируют диазометаном по обычной методике. 70 , 262266 () -3/3-14/3- 1- () 75 . Из эфира-петролейного эфира получают 133 мг кристаллов метилового эфира. Т. пл. составляет 142-144 80 л. 7" = + 59 5 2 -2 (в хлороформе). Элементарный анализ соответствует 2,. 320 О Ацетилированием обычным способом получают соединение . - 133 . 142-144 80 . 7 "=+ 59 5 2 -2 ( ) 2, 320 . ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТИИЛ-3/5-АЦЕТОКСИ 11-КЕТО 85 ХОЛАНАТ-14 (). -3/5- 11- 85 -14 (). 169 мг сложного эфира () с т.пл. 164-166°С нагревают с 2 см3 пиридина, 0,02 см3 воды и 0,6 см3 оксихлорида фосфора при 70°С в течение 16 часов. 90 Затем к реакционной смеси добавляют лед. после чего последний вытряхивают с эфиром и полученный экстракт промывают обычным способом. Фильтрование через небольшое количество оксида алюминия дает 153 мкг сырого вещества 95. Перекристаллизовывается из эфира-петролейного эфира 102 мг кристаллов с т.пл. 146-151°С. . 169 () 164-166 2 , 0 02 , 0 6 70 16 90 153 95 - 102 , 146-151 . Из маточного раствора после перегонки получают еще 28 мг кристаллов с т.пл. 145-151°С. Из эфира получают 100 петролейного эфира. После перекристаллизации т.пл. 152-154°С. -- - 28 . 145-151 100 . 152-154 . - = + 40 6 + 20 ( = 1 353 в хлороформе) Элементарный анализ дает следующий результат: 105 3,584 мг вещества дают 9 313 мг , а 2 682 мг . - = + 40 6 + 20 (= 1 353 ) : 105 3.584 9 313 , 2 682 . ,,3 3,05 ( 388 49) рассчитано 71 10 8 30 % найдено 70 91 8 37 % ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТИЛ-3/3-АЦЕТОКСИ 11-КЕТО 110 ЭТИОХОЛАНАТА (). ,,3 3,05 ( 388 49) 71 10 8 30 % 70 91 8 37 % -3/3- 11- 110 (). 58 мг кристаллизованного метилового эфира () т.пл. 58 () . 147-152 , растворяют в 4 см3 ледяной уксусной кислоты и гидрируют с помощью 15 мг ,. Через 1 час поглощают 16,5 см3 водорода 115. Реакционную смесь фильтруют и промывают хлороформом и эфиром. Фильтрат выпаривают. Выход: 58 мг сырого вещества. Их смешивают с 2 см3 ледяной уксусной кислоты с 0,5 см3 2% раствора CrO3 120 и оставляют стоять на 16 часов. После выпаривания в вакууме остаток обрабатывают хлороформ-эфиром. Раствор последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, растворяют 774,083 74,083 соды и воды. После сушки над сульфатом натрия и упаривания получают сырое вещество, которое из эфира-петролейного эфира дает 59 мг вещества. Этот продукт хроматографируют в течение 2 г оксида алюминия. 147-152 , 4 15 , 1 16 5 115 : 58 2 0 5 2 % 3 120 16 - , solu774,083 74,083 , - , 59 2 . Фракции, элюированные петролейным эфиром бензола, чистого бензола и бензола с 10% эфира, дают из эфира-петролейного эфира 37 мг. , , 10 % , - 37 . бесцветного конечного продукта с температурой плавления 129-131 С. 129-131 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:53:58
: GB774083A-">
: :

774084-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774084A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 29 июля 1 7 > № 21044/53. : 29, 1 7 > 21044/53. 1 г Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 августа 1952 г. 1 19, 1952. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8, 1957. Индекс при приемке: -классы 2(3), С 2 В 37 (А 1: А 2: В 1: В 2: К); и 91, Ф( 1:2). :- 2 ( 3), 2 37 ( 1: 2: 1: 2: ); 91, ( 1: 2). Международная классификация:- 7 . :- 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Смазка, загущенная амат-дикарбоксилатом Мы, , корпорация, должным образом учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 200, , 4, , , настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: -- , , , , 200, , 4, , , , , , : - Данная патентная заявка направлена на новые загустители смазок для композиций высокотемпературных смазок; то есть композиции высокотемпературных смазок, загущенные смесями солей аминокислот и солей дикарбоновой кислоты. - ; , - . Становится все более очевидным, что по большей части смазки должны быть способны эффективно смазывать в условиях высоких температур, то есть температур, значительно превышающих 4000 , а в некоторых случаях и в диапазоне 5000 . В многочисленных спецификациях военных и промышленных смазок описываются смазки, имеющие температуру каплепадения как минимум 4000 . Эта потребность в высокотемпературных смазках является результатом увеличения скорости шестерен, подшипников и других движущихся частей; и повышенное давление, вызванное разработкой меньших по размеру зубчатых колес, способных выдерживать большие нагрузки, чем прежде ожидалось от более крупных зубчатых колес. , , , , 4000 , , , 5000 4000 , , ; . В автомобильной промышленности, например, существует постоянное желание производить двигатели внутреннего сгорания меньшего размера, не жертвуя при этом выходной мощностью. Фактически, многие из этих меньших двигателей предназначены для обеспечения большей мощности, чем их более крупные аналоги. , , , . Те же двигатели меньшего размера имеют значительно меньшие поверхности подшипников, чем более крупные предшественники, а это означает, что подшипники выдерживают большие нагрузки, чем раньше. , . Аналогичным образом, продолжающаяся тенденция к производству автомобилей с более низким центром тяжести привела к необходимости использования шестерен меньшего размера, особенно в таких узлах зубчатых передач, как дифференциалы и трансмиссии. Используемые таким образом шестерни меньшего размера оказывают на единицу площади значительно большее давление, чем старые. Типовые зубчатые передачи Таким образом, машины, имеющие более высокие нагрузки на подшипники и шестерни, а также более высокие скорости, требуют составов смазок, которые будут работать при более высоких температурах, чем это было необходимо ранее. , , , , . Смазки, приготовленные согласно настоящему изобретению, сохраняют консистенцию смазки при чрезвычайно высоких температурах; то есть такие смазки останутся маслянистыми и не станут твердыми или хрупкими при таких высоких температурах в диапазоне 500 . Такие смазки также обладают превосходной стойкостью к образованию эмульсии в воде и обладают отличными противоизносными свойствами. ; , 500 . Некоторые соли аминокислот сами по себе загущают смазочные масла до консистенции консистентной смазки. Такие загустители на основе солей аминокислот получают из аминокислот, полученных путем взаимодействия стехиометрических количеств аминов и двухосновных кислот; то есть 1 моль первичного амина (например, лауриламина) подвергали взаимодействию с 1 молем двухосновной кислоты (например, себациновой кислоты) с образованием желаемой аминокислоты (например, -монолаурилсебакамовой кислоты). Затем эту аминокислоту подвергали взаимодействию с гидроксид металла (например, гидроксид натрия) для образования натриевого мыла аминокислоты (например, -лаурилсебакамата натрия), которое использовалось в качестве загустителя смазки. Такие соли аминокислот сами по себе используются при приготовлении смазок, имеющих температура каплепадения около 400 . Однако они неэффективны при приготовлении смазок, имеющих температуру каплепадения около 5000 . ; , 1 ( , ) 1 ( , ) ( , ) ( , ) ( , -- ) 400 , 5000 . Соли дикарбоновых кислот (например, себацинат натрия) сами по себе не проявляют гелеобразующего эффекта при нагревании в смазочных маслах. и размалывания не получается ни гелевой структуры, ни смазки. ( , ) , , ( , 5000 ), , , . Однако было обнаружено, что смазки, имеющие чрезвычайно высокую температуру каплепадения, т.е. температуру каплепадения около 5000 , могут быть получены путем использования загустителя смазки 774084 53. , , , 5000 , 774,084 53. агенты, предложенные в соответствии с настоящим изобретением. Эти новые высокотемпературные загустители для смазок содержат смеси солей аминокислот и солей дикарбоновых кислот. Таким образом, композиции смазок по настоящему изобретению содержат смазочные масла, загущенные смесями солей аминокислоты и солей дикарбоновой кислоты. - , - . Смеси соли аминокислоты и соли дикарбоновой кислоты настоящего изобретения получают путем взаимодействия 1 моля первичного амина, содержащего от 2 до 50 атомов углерода, с по меньшей мере 1,5 молями дикарбоновой кислоты, содержащей от 3 до 54 атомов углерода, с образованием аминного соединения. смесь кислот и дикарбоновых кислот; эту смесь затем подвергают взаимодействию с оксидом или гидроксидом металла, в результате чего образуется смесь соли аминокислотной кислоты и соли дикарбоновой кислоты по настоящему изобретению. - 1 2 50 1 5 3 54 - ; , - . Соли аминокислот, которые присутствуют в композиции загустителя смазки, описанной в настоящем документе, иллюстрируются солями аминокислот следующей формулы: # ' , -, где представляет собой насыщенный или ненасыщенный, неразветвленный, разветвленный или циклический углеводородный радикал, имеющий от 2 до 50 атомов углерода (предпочтительно от 8 до 20), представляет собой насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с прямой, разветвленной цепью или циклический углеводородный радикал, имеющий от 1 до 52 атомов углерода, М представляет собой металл , а — число, имеющее значение, равное валентности металла . : # ' , - , -, - : 2 50 ( 8 20 ), , -, -, 1 52 , , . Предпочтительно, чтобы представлял собой углеводородный радикал с прямой или циклической цепью и чтобы представлял собой углеводородный радикал с прямой цепью. - , - . Примеры радикалов включают следующие: этил, пропил, пропенил, бутил, бутенил, пентил, гексил, гексенил, октил, октенил, нонил, децил, деценил, додецил, додеценил, тетрадецил, тетрадеценил, гексадецил, октадецил, октадеценил, эйкозил. , триаконтильные радикалы и радикалы, полученные из нефтяных углеводородов, таких как белое масло, нефтяной воск и олефиновые полимеры, например, полипропилен и полибутен. : , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , . Примеры радикалов включают следующие: метиленовый радикал или полиметиленовые радикалы, содержащие от 2 до 52 атомов углерода (предпочтительно от 6 до 24; особенно предпочтительно от 12 до 18) (включая метиленовые радикалы, которые могут иметь один или несколько насыщенных или ненасыщенных атомов углерода). присоединенный к нему углеводородный радикал с прямой, разветвленной цепью или циклический); фениленовый радикал; и замещенный фениленовый радикал (где фениленовое ядро содержит один или несколько присоединенных к нему алифатических радикалов). , : , 2 52 ( 6 24 ; 12 18 ) ( , -, , ); ; ( ). Соли дикарбоновых кислот, присутствующие в смесях-загустителях жиров по настоящему изобретению, включают металлические соли дикарбоновых кислот, представленные следующей формулой: 0 -- -, где представляет собой насыщенный или ненасыщенный остаток с прямой, разветвленной или разветвленной цепью. циклический углеводородный радикал; например, метиленовый радикал или полиметиленовый радикал, содержащий от 2 до 52 атомов углерода (предпочтительно от 4 до 16, особенно предпочтительно от 65 до 4-10) (включая такие метиленовые группы, которые могут иметь одну или несколько насыщенных или ненасыщенных, неразветвленных, разветвленных присоединенные к ним цепные или циклические углеводородные радикалы); фениленовая группа; и 70-замещенный фениленовый радикал (где фенильное ядро имеет один или несколько присоединенных к нему алифатических радикалов). : 0 -- - -, - ; , 2 52 ( 4 16 , 65 4 10 ) ( , -, - ); ; 70 ( ). Для краткости "соли аминокислот" в дальнейшем будут называться "аматами", а "соли дикарбоновых кислот" будут называться "дикарбоксилатами". Металлы, которые можно использовать при получении мыл по настоящему изобретению, включают: металлы групп , , и из 80 периодической таблицы Менделеева. Конкретные металлы включают литий, натрий, калий, серебро, магний, кальций, цинк, стронций, кадмий, барий, алюминий и свинец. , " " "," 75 " " " " , , 80 ' , , , , , , , , , , . Смазочные масла, которые являются подходящими базовыми маслами 85 для смазочных композиций по настоящему изобретению, включают широкий спектр смазочных масел, таких как нафтеновая основа, парафиновая основа и смешанные базовые масла, другие углеводородные смазочные материалы, например, смазочные масла, полученные из угольных продуктов, и 90 синтетические масла, например, алкиленовые полимеры (такие как полимеры пропилена и бутилена и их смеси), полимеры типа алкиленоксида, эфиры дикарбоновых кислот, жидкие эфиры кислот фосфора, полимеры алкилбензола и 95 полимеры кремния Синтетические масла Полимеры типа алкиленоксида, которые могут быть использованы, включают в себя полимеры алкиленоксидного типа (например, полимеры пропиленоксида) и их производные, включая 10 (полимеры алкиленоксида, полученные полимеризацией алкиленоксидов, например, пропиленоксида, в присутствии воды или спирты, например, этиловый спирт, сложные эфиры полимеров типа этиленоксида, например, ацетилированные полимеры пропиленоксида, полученные ацетилированием полимеров пропиленоксида, содержащих гидроксильные группы; и простые полиэфиры, полученные из алкиленгликолей, например этиленгликоля. 85 , , , , , , , 90 , , ( , ), , , , 95 ( , ) , 10 ( , , , , , ; , ., 10 ; , , . Полимерные продукты, полученные из различных алкиленоксидов и алкиленгликолей, могут представлять собой полиоксиалкилендиолы или их производные; то есть концевая гидроксильная группа может оставаться как таковая или одна или обе концевые гидроксильные группы могут быть удалены в течение 11 минут. реакция полимеризации путем этерификации или этерификации. 11 ( ; , , 11 ' . Синтетические масла типа сложного эфира дикарбоновой кислоты включают те, которые получают путем этерификации таких дикарбоновых кислот, как адипиновая 12-кислота, азелаиновая кислота, субериновая кислота, себациновая кислота, 774,084,774,084 алкенилянтарная кислота, фумаровая кислота и малеиновая кислота спиртами, такими как бутиловый спирт. , гексиловый спирт, 2-этилгексиловый спирт и додециловый спирт. Примеры синтетических масел на основе сложных эфиров дикарбоновой кислоты включают дибутиладипат, дигексиладипат и ди-2-этилгексилсебацинат. 12 ( , , , , 774,084 774,084 , , , 2-- , -2- . Синтетические масла типа алкилбензола включают те, которые получают алкилированием бензола (например, додецилбензола и тетрадецилбензола). ( , ). Синтетические масла типа жидких эфиров кислот фосфора включают эфиры фосфорной кислоты, например, трикрезилфосфат; и сложные эфиры фосфоновой кислоты, например диэтиловый эфир деканфосфоновой кислоты. , , ; , , . Синтетические масла типа полимеров кремния включают жидкие эфиры кремния и полисилоксаны. Жидкие эфиры кремния и полисилоксаны включают те, которые представлены тетраэтилсиликатом, тетраизопропилсиликатом, поли(метилсилоксаном) и поли(метилфенилсилоксаном). , , () (). Вышеупомянутые базовые масла можно использовать индивидуально или в различных комбинациях, где бы они ни смешивались, или там, где это сделано с использованием общих растворителей. , , . Примеры первичных аминов, полезных при получении загустителей здесь, включают этиламин, пропиламин, бутиламин, бутениламин, пентиламин, октиламин, октениламин, дециламин, додециламин, гексадециламин, октадециламин, октадецениламин, эйкозиламин и триаконтиламин. Амины могут использоваться индивидуально как таковые. или в виде смесей аминов. , , , , , , , , , , , , , . Смеси аминов, используемые при получении загустителей по настоящему изобретению, также включают смеси, содержащие незначительные количества (менее 50%) вторичных аминов. ( 50 %) . Примеры дикарбоновых кислот включают малоновую кислоту, изоянтарную кислоту, метилянтарную кислоту, глутаровую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, себациновую кислоту и дикарбоновые кислоты, полученные полимеризацией ненасыщенных одноосновных кислот, включая их сложные эфиры и соли (например, нагреванием метиловых кислот). сложные эфиры линолевой кислоты с образованием дилинолевой кислоты. Дикарбоновые кислоты можно использовать либо по отдельности, либо в виде смесей. , , , , , , , ( , ) . При приготовлении некоторых загустителей смазки здесь использовались дикарбоновые кислоты, которые были получены полимеризацией ненасыщенных одноосновных кислот. Эти препараты дикарбоновых кислот известны как димерные кислоты, и их получают от , , Цинциннати, Огайо. Эти препараты дикарбоновых кислот содержат небольшое количество трикарбоновых кислот (около 12 %), которые также образуют загустители жиров при взаимодействии с первичными аминами с последующей реакцией с оксидом или гидроксидом металла с образованием амат-дикарбоксилат-трикарбоксилатного загустителя жира. , , , , , ( 12 %), - , -- . Загустители амат-дикарбоксилатной смеси по настоящему изобретению могут быть получены путем взаимодействия первичного амина с дикарбоновой кислотой в таких пропорциях, чтобы молярное соотношение карбоновой кислоты к амину имело значение от 15 до 50, предпочтительно от от 2 до 4. В результате этой реакции образуется смесь аминокислот и 70 непрореагировавших дикарбоновых кислот, которую затем вводят в реакцию с оксидом или гидроксидом металла с образованием желаемой смеси аматов и дикарбоксилатов. - 65 1 5 5 0, 2 4 70 , . Хотя диамиды сами по себе загущают смазочные масла до консистенции консистентных смазок, известно, что такие смазки имеют относительно низкую температуру каплепадения, то есть, как правило, в районе 250 . Присутствие диамидов в смазочной загущающей смеси настоящее изобретение вредно для точки падения. 75 , , , , 250 80 . Смеси амат-дикарбоксилатов можно использовать при приготовлении смазок согласно настоящему изобретению в пропорциях от 6% до 50% по массе, предпочтительно от 10% до 30%.85 Ниже в таблице представлены данные по использованию смесей амат-дикарбоксилатов в качестве смазок. загустители по настоящему изобретению. Загустители получали путем взаимодействия различных первичных аминов с адипиновой кислотой 90 с последующей реакцией с гидроксидом металла. - 6 % 50 % , 10 % 30 % 85 - , 90 . За исключением смазок 9 и 10, которые содержали соответственно 24 % и 14 %, все смазки содержали 16 % по весу загустителя 95. Различные символы, используемые в Таблице , поясняются следующим образом: 9 10, 24 % 14 %, 16 %, , 95 : «» относится к , продукту компании , Чикаго, Иллинойс, содержащему 25% н-гексадециламина, 70% 100 октадециламина и 5% н-октадецениламина. "" , , , 25 % -, 70 % 100 , 5 % -. «Т» относится к , продукту компании , Чикаго, Иллинойс, содержащему смесь, включающую 301% гексадециламина, 25% октадециламина и 45% гекса-105 децениламина. 85% этой смеси состоит из -первичных аминов. "" , , , , 301 % , 25 % 45 % 105 85 % - . Амин «С» относится к армину «С», который содержит 8% октиламина, 9% дециламина, 47% додециламина, 18% иетрадециламина, 8% 110 гексадециламина, 5% октадециламина и 5% октадецениламина. " " "," 8:% , 9 % , 47 % , 18 % , 8 % 110 , 5 % , 5 % . «ТД» относится к «Армин ТД», который содержит 30% -первичного гексадециламина, 25% -первичного октадециламина и 45% -первичного 115-октадецениламина. "" " ," 30 % - , 25 % 45 % - 115 . «» относится к , который представляет собой смесь аминов, содержащую 25% гексадециламина, 70% октадециламина и 5% октадецениламина. 85% этой смеси состоит из 120 -первичных аминов. "" , 25 % , 70 % 5 % 85 % 120 - . Базовое масло «А» представляло собой нафтеновое базовое масло селективной очистки из Калифорнии, имеющее вязкость 450 при 100 . " " 450 100 . Базовое масло «В» представляло собой рафинированное парафиновое базовое масло 125, имеющее вязкость 480 при силоксане 100 . " " 125 480 100 . Базовое масло «С» представляло собой ди(2-этилгексил). Базовое масло «Е» представляло собой нафтеновое основание, очищенное калифорнийским сольвент-себакатом, имеющее вязкость, соответствующее базовому маслу «». Базовое масло «» представляло собой поли(метилфенил) 90 при 210 . "" ( 2-) "" " " () 90 210 . ТАБЛИЦА Реагенты для эксперимента по приготовлению мыла -первичная мольная кислота/металл Нет амина Моль Гидроксид амрина 1 гексиламин 2 циклогексиламин 3 4 фениламин 6 октадециламин 7 8 9 11 12 Свойства смазки Падение пенетрата Базовая точка, ( Обработано 78 ) Масло 421, 500 + 486 431 474 500 + 500 500 + 500 500 + В качестве другого варианта осуществления настоящего изобретения соль дикарбоновой кислоты может быть добавлена к маслу, содержащему соль аминокислоты; или дикарбоновая кислота может быть смешана с аминокислотой перед нейтрализацией металлом. Например, если при первоначальном получении смеси аминокислот и дикарбоновых кислот молярное отношение дикарбоновой кислоты к амину имеет значение 1 или менее 1, дополнительно дикарбоновая кислота может быть включена в полученную таким образом аминокислоту перед нейтрализацией гидроксидом металла, или дополнительная соль дикарбоновой кислоты может быть введена в масло перед приготовлением смазки. Добавленная дикарбоновая кислота (или соль) может быть, а может и не быть той же самой, что и указанная. используется в оригинальном препарате. - / 1 2 3 4 6 7 8 9 11 12 , ( 78 ) 421 , 500 + 486 431 474 500 + 500 500 + 500 500 + , ; , , 1 1, , ( ) . Необходимость присутствия солей дикарбоновой кислоты в загустителях смазки по настоящему изобретению проиллюстрирована в приведенном ниже примере. . ПРИМЕР. . Смесь аминокислоты и дикарбоновой кислоты (Продукт А) получали из 219 граммов (1,5 моль) адипиновой кислоты и 311 граммов (1 моль) Армина Т (определенного выше) А в 5 порциях этой смеси (которые содержали 2,68% азот) омыляли гидроксидом лития 500 + 360 355 304 350 284 360 282 285 334 313 моногидратом и диспергировали в калифорнийском масле селективной очистки, образуя смазку с температурой каплепадения 435 . - ( ) 219 ( 1.5 ) 311 ( 1 ) ( ) 5 ( 2 68 % ) 500 + 360 355 304 350 284 360 282 285 334 313 - , 435 . Вторую порцию указанной выше смеси аминокислоты и карбоновой кислоты тщательно перемешивали в горячей воде, отделяя адипиновую кислоту от аминокислоты. Аминокислота (Продукт Б) содержала 3,04% азота. Эту аминокислоту омылили моногидратом гидроксида лития и диспергировали в Калифорнийское масло селективной очистки, образующее смазку с температурой каплепадения всего 324 . , ( ) 3 04 % - , 324 . 25.6 граммов указанной выше аминокислоты (Продукт В) смешивали с 4-4 граммами адипиновой кислоты, эту смесь омыляли моногидратом гидроксида лития и диспергировали в калифорнийском масле селективной очистки, образуя смазку, имеющую температуру каплепадения более 500. Ф. 25.6 ( ) 4 4 , - , 500 . Хотя загустители консистентных смазок по настоящему изобретению можно использовать в смазочных маслах в пропорциях от 6% до 50 А, предпочтительными являются от 10% до 30% по массе. 6 % 50 , , 10 % 30 % . В дополнение к загустителям смазки на основе металлического мыла по настоящему изобретению композиция смазки может содержать различные добавки, такие как ингибиторы окисления, другие загустители и противозадирные добавки. , , , . 774,084 имеющее значение по меньшей мере 15, с последующей нейтрализацией полученной смеси дикарбоновой 50-кислоты и аминокислоты оксидом или гидроксидом металла. 774,084 1 5, 50 - . 4 Композиция смазки по п.3, в которой мольное отношение дикарбоновой кислоты к амину имеет значение от 1,5 до 5,55. Композиция смазки по п.3 или 4, в которой дикарбоновая кислота содержит от 3 до 54 атомов углерода. атомов, а амин имеет от 2 до 50 атомов углерода. 4 3, 1 5 5 55 3, 4, 3 54 2 50 . 6 Композиция смазки по п. 60 3, в которой амин имеет от 8 до 20 атомов углерода, а дикарбоновая кислота имеет от 4 до 16 атомов углерода. 6 60 3, 8 20 4 16 . 7 Композиция смазки по любому из пп.3-6, содержащая смазочное масло и от 5%/до 50% по массе загустителя смазки, полученного путем взаимодействия амина, содержащего от 12 до 18 атомов углерода, с дикарбоновой кислотой, содержащей от 4 до 10 атомов углерода с последующей нейтрализацией 70 образующейся смеси дикарбоновая кислота-аминокислота оксидом или гидроксидом металла. 7 3 6, 65 5 %/ 50 % 12 18 4 10 , 70 - . 8 Композиция консистентной смазки по п.7, содержащая смазочное масло и от 10% до 30% по массе загустителя 75 смазки, где молярное отношение дикарбоновой кислоты к амину имеет значение от 2 до 4. 8 7, 10 % 30 % 75 , 2 4. 9 Композиция смазки по любому из пп. 3-8, в которой загуститель получают путем взаимодействия адипиновой кислоты со смесью аминов, содержащей от 12 до 18 атомов углерода, и последующей нейтрализации полученной смеси адипиновой кислоты и аминокислоты щелочью. гидроксид металла. 9 3 8, 80 12 18 - . Композиция смазки по п. 85 3, содержащая смазочное масло и от 6% О до 50% загустителя смазки, полученного путем взаимодействия адипиновой кислоты с н-октадециламином с последующей нейтрализацией образующейся реакции адипиновая кислота-н-октадециламин. продукт 90 с гидроксидом щелочного металла. 85 3, 6 % 50 % -, -- 90 . 11 Композиция смазки по п.3, в которой загуститель получают взаимодействием себациновой кислоты со смесью первичных и/или вторичных аминов, содержащей от 95 до 18 атомов углерода, с последующей нейтрализацией полученной реакционной смеси себацинового ацидамина с помощью гидроксид щелочного металла. 11 3, / 95 12 18 , . 12 Состав смазки, по существу такой же, как 100, описанный выше со ссылкой на конкретный пример. 12 , 100 . , & , 28, , Лондон, 2, Агенты заявителей. , & , 28, , , 2, . Спецификация нашей одновременно рассматриваемой заявки № 21045/53 (серийный № 774085) относится к композициям полиамидных смазок, полученным путем смешивания смазочного масла с продуктом, полученным в результате реакции дикарбоновой кислоты с диамином с последующим действием монокарбоновой кислоты. кислота. - 21045/53 ( 774,085) , . Спецификация другого одновременно находящегося на рассмотрении - Заявка № 21046/53 (зав. , 21046/53 ( . 774,086) относится к полиаматным загущенным смазкам, полученным путем смешивания смазочного масла с продуктом, полученным в результате реакции дикарбоновой кислоты с диамином с последующим действием амина. 774,086) , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:54:00
: GB774084A-">
: :

774085-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774085A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 июля 1953 г. 7 : 29, 1953. _е@р №21045/53. _ @ 21045/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 августа 1952 года. 19, 1952. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 августа 1952 года. 19, 1952. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8, 1957. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 2 837 (А 1: А 2: В 1: В 2); и 91, Ф( 1:2). :- 2 ( 3), 2 837 ( 1: 2: 1: 2); 91, ( 1: 2). Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Состав полиамидной смазки Мы, , корпорация, должным образом учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 200, , , 4, , , настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - , , , , 200, , , 4, , , , , , : - Эта патентная заявка направлена на новые загустители смазок для образования композиций высокотемпературных смазок. В частности, эта заявка на патент направлена на композиции высокотемпературных смазок, загущенные некоторыми полиамидами; то есть полиамиды, полученные из аминов, дикарбоновых кислот и монокарбоновых кислот. - , { ; , , . Становится все более очевидным, что по большей части смазки должны быть способны эффективно смазывать при высоких температурах, то есть температурах в диапазоне 350 . , , , , 350 . до 500 , предпочтительно выше 400 . 500 , 400 '0 . В многочисленных спецификациях смазок правительственных агентств и промышленности теперь указаны составы смазок, имеющие минимальную температуру каплепадения 400 ° . Эта потребность в высокотемпературных смазках является результатом увеличения движущей силы, которая увеличивает скорость шестерен, подшипников и других движущихся частей; и повышенное давление, вызванное разработкой шестерен меньшего размера, способных выдерживать большие нагрузки, чем раньше было возможно с помощью шестерен большего размера. 400 ' , , ; . Смазки, приготовленные согласно настоящему изобретению, сохраняют консистенцию смазки при чрезвычайно высоких температурах; то есть такие смазки останутся маслянистыми и не станут твердыми или хрупкими при температурах в диапазоне от 350 до 500 . ; , 350 500 . В автомобильной промышленности, например, существует постоянное желание производить двигатели внутреннего сгорания меньшего размера, не жертвуя при этом выходной мощностью. Фактически, многие из этих меньших двигателей предназначены для обеспечения большей мощности, чем их более крупные аналоги. , , , . Те же двигатели меньшего размера имеют значительно меньшие поверхности подшипников, чем более крупные предшественники, а это означает, что подшипники выдерживают более высокие нагрузки, чем раньше. , . Точно так же продолжающаяся тенденция к производству автомобилей с более низким центром тяжести привела к необходимости использования ведущих шестерен меньшего размера, особенно в таких узлах зубчатых передач, как дифференциалы и трансмиссии. Используемые таким образом шестерни меньшего размера оказывают на единицу площади значительно большее давление, чем шестерни. зубчатых передач старых типов. Более высокие нагрузки на подшипники и шестерни требуют использования более качественных загустителей в составе смазочных материалов. , , . Согласно настоящему изобретению смазочные масла загущаются до консистенции консистентных смазок путем включения в них определенных полиамидов. Эти полиамиды получают путем первой реакции дикарбоновой кислоты с диамином, при этом молярное отношение дикарбоновой кислоты к амину составляет менее 1. Продукт реакции дикарбоновая кислота-амин дополнительно обрабатывают монокарбоновой кислотой для полной реакции с остаточными аминогруппами, образуя таким образом загустители по настоящему изобретению. Для краткости загустители здесь будут называться «полиамидами», как представленный формулой А ниже. , , , 1 - : , , "," . Реакции, участвующие в получении этих загустителей, иллюстрируются следующим образом: : УРАВНЕНИЕ 1. 1. 0 ( 2 --) + (--) < 0 1 2 ---(- 2 --'''' - Н)Ж Л -. 0 ( 2 --) + (--) < 0 1 2 ---(- 2 --'''' - ) -. 74,085 УРАВНЕНИЕ 2. 74,085 2. 0 11 11 11 1 2 --(----------) + 2 - 0 0 11 11 11 11 11 2---- (- ---------)-- 2 Формула , где , и 2 представляют собой насыщенные или ненасыщенные линейные и разветвленные цепи. или циклические углеводородные группы, а / представляет собой молярное соотношение дикарбоновой кислоты к диамину, причем это соотношение имеет значение менее 1. 0 11 11 11 1 2 --(----------) + 2 - 0 0 11 11 11 11 11 2---- (- ---------)-- 2 , , 2 -, - , / , 1. Как хорошо известно в данной области техники, для бифункциональных реагентов, подобных диаминам или карбоновым кислотам, характерно то, что существует возможность получения полимеров бесконечной длины. Однако максимальная длина полимера диамин-дикарбоновой кислоты, полученного в соответствии с настоящим изобретением не так велико, как полученное, когда диамины и карбоновые кислоты присутствуют в стехиометрических количествах. Известно, что когда значение / в приведенном выше уравнении равно 1, полученные продукты реакции диамин-дикарбоновые кислоты не легко диспергируются в масле. . , , - / 1, - . Однако когда значение / меньше 1, полученные полимерные соединения являются диспергируемыми в масле. , / ) 1, . Как указано выше, когда отношение / имеет значение 1, полученный полимер с высоким содержанием углерода не легко диспергируется в масле. Однако загуститель смазки получается, когда / имеет значение менее 1. Например, когда дикарбоновую кислоту с высокой молекулярной массой (например, дикарбоновую кислоту, полученную путем димеризации линолевой кислоты в дилинолевую кислоту) используют для образования полиамидов по настоящему изобретению, загуститель смазки получают, когда / имеет значение от 25 до примерно 0,95, предпочтительно от 0 5 до 0 75. , / 1, / 1 , ( ) , / 25 0 95, 0 5 0 75. Значения «» в приведенных выше уравнениях не являются фиксированными значениями для какой-либо одной реакции. Специалистам в данной области техники понятно, что, хотя «» является целым числом, оно значительно варьируется. Например, при образовании загустителей. настоящего изобретения, где адипиновая кислота и гексаметилендиамин являются реагентами, значение «» может варьироваться от 1,5 до 10 или более для образующихся индивидуальных продуктов реакции. Однако «среднее» значение «» в таком примере варьируется только от примерно 15 до примерно 4. По всей вероятности, "" может варьироваться от 15 до 20 или более. "" , "" , ' , " " 1 5 10 , "" "" 1 5 4 , "" 1 5 20 . В приведенных выше формулах группы и могут представлять собой полиметиленовые группы, т.е. (GH_), где представляет собой число, для групп от 2 до 30 (предпочтительно от 2 до 8), а для групп от 1 до 52 (предпочтительно от 2 до 8) (включая метиленовые группы, к которым присоединены одна или несколько насыщенных или ненасыщенных, неразветвленных, разветвленных или циклических углеводородных групп); фениленовая группа; и замещенную фениленовую группу (где фениленовое ядро содержит одну или несколько присоединенных к нему алифатических групп). , , , , (GH_) , , 2 30 ( 2 8 ), , , 1 52 ( 2 8 ) ( , -, - , ); ; ( ). Группа 2 может представлять собой алкилуглеродную алифатическую группу, алкарильную или аралкильную группу, имеющую от 2 до 30 атомов углерода. 2 , 2 30 . Предпочтительно, чтобы и представляли собой пклиметиленовые группы, содержащие от 2 до 2 атомов углерода (т.е. ( ), где 2 представляет собой число от 2 до 8), и чтобы представлял собой алифатический радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода. атомы углерода. , 2 , ( , ( ), 2 2 8) 4 20 . Примеры групп и включают метилен, диметилен, триметилен, гексаметилен, октаметилен и октадецилметилен, а также радикалы, полученные из нефтяных углеводородов, таких как белый или нефтяной воск и олефиновые полимеры. , , , , , , , . Примеры радикала включают следующие: пропил, пропенил, бутил, гексил, октил, октенил, нонил, лецил, деценил, додецил, додеценил, тетрадецил, тетрадеценил, гексадецил, октадецил, эйкозил, триаконтил, каприл, октадеценил и производные радикалы. из нефтяных углеводородов, таких как белое масло, нефтяной воск и олефиновые полимеры, например, полипропилен и полибутен. : , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , . Смазочные масла, которые являются подходящими базовыми маслами для композиции смазки по настоящему изобретению, включают широкий спектр смазочных масел, таких как нафтеновая основа, параилиновая основа и смешанные базовые масла, другие углеводородные смазочные материалы, например, смазочные масла, полученные из угольных продуктов, и синтетические масла. масла, например, алкиленовые полимеры (такие как полимеры пропилена и бутилена и их смеси), полимеры типа алкиленоксида, эфиры дикарбоновых кислот, жидкие эфиры кислот фосфора, полимеры алкилбензола и полимеры кремния. Синтетические масла типа алкиленоксида. полимеры, которые могут быть использованы, включают в себя полимеры оксида алкилена (например, полимеры оксида пропилена) и его производные, включая полимеры оксида алкилена, полученные полимеризацией оксидов алкилена, например, оксида пропилена, в присутствии воды или спиртов, например, этилового спирта. алкоголь; сложные эфиры полимеров типа этиленоксида, например, полимеры ацетилированного пропиленоксида, полученные ацетилированием полимеров пропиленоксида, содержащих гидроксильные группы; и простые полиэфиры, полученные из алкиленгликолей, например этиленгликоля. , , , , , , , , , ( , ), , , , ( , ) , , , , , , ; , , ; , . Полимерные продукты, полученные из различных алкиленоксидов и алквленгликолей, могут представлять собой полиоксиалкилендиолы или их производные; то есть концевая гидроксигруппа 774,085 находится в диапазоне 390-430°. Реакционную смесь нагревали еще 5 минут при 430°. Охлажденный продукт реакции представлял собой твердое вещество желтовато-коричневого цвета. ; , 774,085 390-430 5 430 . граммов вышеуказанной реакционной смеси (желто-коричневого твердого вещества) и 170 граммов нафтенового базового масла селективной очистки из Калифорнии, имеющего вязкость 450 при 100 , нагревали при перемешивании до 470 . Эту смесь охлаждали до комнатной температуры и измельчали. через сито 200 меш. Полученная смазка имела температуру каплепадения 357 и рабочую пенетрацию по 317 (60 ходов). ( ) 170 - 450 100 , , 470 200- 357 317 ( 60 ). Приведенные здесь загустители превосходно противостоят окислению и ржавлению. Смазки, приготовленные из них, обладают высокой устойчивостью к окислению и ржавлению. . В дополнение к загустителям смазки по настоящему изобретению композиция смазки может включать другие агенты, которые дополнительно повышают устойчивость к окислению, другие противозадирные характеристики, стойкость к износу; и агенты, которые служат ингибиторами ржавчины и загустителями. , , ; . Спецификация нашей одновременно рассматриваемой заявки № 21044/53 (серийный № 774,084) относится к аматным дикарбоксилатным смазкам, полученным путем смешивания смазочного масла с металлической солью аминокислоты и металлической солью дикарбоновой кислоты. - 21044/53 ( 774,084) . Спецификация другого одновременно находящегося на рассмотрении - Заявка № 21046/53 (зав. , 21046/53 ( . 774086), относится к смазкам, загущенным полиаматами, полученными путем смешивания смазочного масла с продуктом, полученным в результате реакции дикарбоновой кислоты с диамином с последующим действием амина. 774,086), , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:54:00
: GB774085A-">
: :

774086-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB774086A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 774,086 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 июля 1953 г. 774,086 : 29, 1953. № 21046/53. 21046/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 августа 1952 года. 19, 1952. Полная спецификация опубликована: 8 мая 1957 г. : 8, 1957. Индекс при приемке: - Классы 2 (3); С 2 8337 (Ал: А 2 1: ВЕ 2: 2 Е); 2 (5), И 22 (Д 1: Д 2: П: Т 2); 2(7), Т 6 2, Т 6 Н( 2:4 С: 4 Е); и 91, Ф( 1:2). :- 2 ( 3); 2 8337 (: 2 1: 2: 2 ); 2 ( 5), 22 ( 1: 2: : 2); 2 ( 7), 6 2, 6 ( 2: 4 : 4 ); 91, ( 1: 2). Международная классификация:- 07 08 , . :- 07 08 , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полиамидно-полиаматно-тидцелевые смазки Мы, , корпорация, должным образом учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 200 , 4, , , настоящим настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: --- , , , , 200 , 4, , , , , , : - Эта заявка на патент направлена на новые загустители смазок для образования композиций высокотемпературных смазок. В частности, эта заявка на патент направлена на композиции высокотемпературных смазок, загущенных солями металлов некоторых полирамидов; то есть металлические соли полиамидов, полученные, как описано ниже, реакцией дикарбоновых кислот с диаминами с последующей реакцией с первичными или вторичными аминами. - , ; , . Становится все более очевидным, что по большей части смазки должны быть способны эффективно смазывать при высоких температурах, то есть температурах в диапазоне 350 . , , , , 350 . до 500 , предпочтительно выше 400 . В настоящее время в многочисленных спецификациях государственных органов и промышленности указаны составы смазок, имеющие минимальную температуру каплепадения 400 . Эта потребность в высокотемпературных смазках является результатом увеличения приводной мощности, которая увеличивает скорости шестерен и подшипников. и другие движущиеся части; и повышенное давление, вызванное разработкой шестерен меньшего размера, способных выдерживать большие нагрузки, чем раньше было возможно с помощью шестерен большего размера. 500 , 400 ' 400 , , , ; . Смазки, приготовленные согласно настоящему изобретению, сохраняют консистенцию смазки при чрезвычайно высоких температурах; то есть такие смазки останутся маслянистыми и не станут твердыми или хрупкими при температурах от 350 до 5000 . ; , 350 5000 . В автомобильной промышленности, например, существует постоянное желание производить двигатели внутреннего сгорания меньшего размера, не жертвуя при этом выходной мощностью. Фактически, многие из этих меньших двигателей предназначены для обеспечения большей мощности, чем их более крупные аналоги. , , , . Те же двигатели меньшего размера имеют значительно меньшие поверхности подшипников, чем более крупные предшественники, а это означает, что подшипники выдерживают большие нагрузки, чем раньше. , . Точно так же продолжающаяся тенденция к производству автомобилей с более низким центром тяжести привела к необходимости использования ведущих шестерен меньшего размера, особенно в таких узлах зубчатых передач, как дифференциалы и трансмиссии. Используемые таким образом шестерни меньшего размера оказывают на единицу площади значительно большее давление, чем шестерни. зубчатых передач старых типов. Более высокие нагрузки на подшипники и шестерни требуют использования более качественных загустителей в составе смазочных материалов. , , . Согласно настоящему изобретению смазочные масла загущаются до консистенции консистентной смазки путем включения в них определенных полиамидов. Эти полиамиды получают путем первой реакции дикарбоновой кислоты с диамином, где молярное отношение дикарбоновой кислоты к амину превышает 1. Получаемый полиамид Затем дикарбоновую кислоту дополнительно обрабатывают первичным или вторичным амином (или их смесями) в количестве меньшем, чем необходимо для нейтрализации всех карбоксильных групп, с образованием полиаминовых кислот. Полиаминовые кислоты затем подвергают реакции с оксидом или гидроксидом металла для нейтрализации карбоксильная группа полиаминовой кислоты. Металлическую соль пглиаминовой кислоты затем используют для загущения смазочных масел до консистенции смазки согласно настоящему изобретению. , , 1 ( ) , , , . Реакции, участвующие в приготовлении этого загустителя, иллюстрируются следующим образом: : 1 774 086 УРАВНЕНИЕ 1 0 (--Гц) + (- 2--) / > 00 - --(---- ------ 1-) (Полианмидодикарбоновая кислота) УРАВНЕНИЕ 2 0 2 1 до - (---- ----- 2 )- 3 0 0 II11 / - 1--( ---- 1------ó) \ (Полиаминовая кислота) УРАВНЕНИЕ 3 0 0 0 0 0 0 , - -(--- - -?, /- > 20 11 111 (-(- --- (со