патенты / 19174

772474-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772474A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в обнаружении в вакуумных приборах или в отношении них Мы, , британская компания; , 63 , Лондон, . . 2, Англия, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим заявлением: Настоящее изобретение относится к способу и устройствам для измерения и/или обнаружения утечек в вакуумных системах, которые обычно встречаются в оболочках термоэмиссионных клапанов. , , ; , 63 , , . . 2, , , , , :- / - . Метод, который стал очень популярным в последние годы для обнаружения утечек в вакуумных системах, заключается в подключении системы к такому устройству, как масс-спектрограф, и поиске утечки или утечек с помощью тонкой струи гелий или другой газ, обычно не присутствующий в системе. - , , . Если струя попадает на течь, гелий попадает в систему и фиксируется масс-спектрографом. , . Однако массовые спектрографы представляют собой громоздкие и дорогие устройства, а гелий также дорог и его трудно достать. Альтернативный метод, основанный на принципе различения воздуха и зондового газа, был разработан с использованием обычных ионизационных датчиков. Таким образом, в одной известной системе к испытуемой системе подсоединяется пара датчиков инициации, причем один датчик подключается непосредственно к системе, а другой подключается к системе через фильтр, который поглощает используемый зондовый газ. используется большое сечение столкновения, что приводит к заметной ионизации в трубке ионизационного манометра. В одной из таких систем углекислый газ является зондовым газом, а соответствующий абсорбционный фильтр устанавливается последовательно с входом газа в один из датчиков. В других случаях используется бутан, а фильтром служит воздушная ловушка, при этом бутан сжижается при прохождении через ловушку. Выходные цепи двух датчиков соединяются, например, по мостовой схеме, и выходы сравниваются. , . . , -, , . . , , . , , . При наличии утечки, через которую поступает обычный воздух, оба манометра будут вести себя одинаково, а их выходы устроены так, чтобы гасить друг друга. С другой стороны, когда используется зондовый газ, зондовый газ, попадающий в зону утечки, влияет на два манометра по-разному, поскольку он в некоторой степени заменяет ранее поступивший воздух; следовательно, выходной сигнал датчика, подключенного к системе через фильтр, уменьшается, а . другой будет нормой; увеличивается, если используется зондовый газ, имеющий большое сечение столкновения, как предложено выше. , . , , , , thé ; - , . wil1 ; - . Из многих типов манометров, которые можно использовать в дифференциальной системе обнаружения утечек, такой как описанная выше, заявители настоящего изобретения предпочитают использовать манометр магнетронного типа, в котором холодный катод и анод используются для создания разряда в присутствии молекулы газа под действием скрещенных электрического и магнитного полей. Любые электроны, находящиеся между анодным и катодным электродами, имеют тенденцию двигаться по спиральной траектории, так что электрон имеет очень длинный путь, на котором он может встретиться с молекулой газа. Когда происходят столкновения, положительные ионы, ускоренные к катоду, вызывают эмиссию большего количества электронов, и возникает знакомый Тауну лавинный разряд. Помимо чувствительности, использование ионизационного датчика магнетронного типа позволяет преодолеть любые трудности в схеме детектирования. , , 2 - . ' . . difE1culties . В простой системе ионизационного манометра используется мостовая схема той или иной формы, и для обнаружения разбалансировки тока моста необходимы усилители постоянного тока. В нашей одновременно рассматриваемой заявке № 19122/52 (серийный № 771,799) предлагается система обнаружения утечек дифференциального ионизационного манометра, в которой переменное магнитное поле накладывается на возбуждающее поле магнетрона постоянного тока, так что получается выходной переменный ток. . Заявители настоящего изобретения обнаружили, что удовлетворительно полностью отказаться от постоянного магнитного поля и использовать только переменное магнитное поле, и в этом случае, однако, выходной сигнал, приближающийся к полусинусоидальным волнам, : двух датчиков не обязательно будет иметь та же форма волны. . . . - . 19122/52 ( . 771,799) , .. , . , , , , , : . Таким образом, мостовой метод сопряжен с трудностями из-за слайринга несбалансированных гармоник, возникающих из-за разницы в форме входных сигналов моста. С другой стороны, поскольку выходные данные датчиков имеют форму импульсов, их можно легко сравнить с помощью . собственные импульсные методы. , , - . , , . . Таким образом, согласно этому аспекту настоящего изобретения предложено устройство для измерения и/или обнаружения утечек в вакуумной системе, включающее пару магнетронных ионизационных датчиков с холодным катодом. один подключен непосредственно к испытуемой системе, а другой подключен к системе через фильтр, например, холодную ловушку с жидким воздухом, для зондового газа, используемого при поиске утечки, средства для создания переменного магнитного поля в осевом направлении от катода в каждого датчика и средства для сравнения импульсного выхода двух датчиков. , / . , , , , , . Изобретение будет более полно описано со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором схематически показаны основные устройства и схемы для осуществления изобретения. . Хотя настоящее изобретение применимо к другим типам ионизационных манометров, я предпочитаю использовать манометр типа матрицы, описанный и заявленный в заявке № 9269/51 (серийный № 678,695). Предпочтительная форма этого калибра описана и заявлена в нашей одновременно рассматриваемой заявке № 19122/52 (серийный № , . 9269/51 ( . 678,695). - . 19122/52 ( . 771,799) содержит анодную проволоку, окруженную цилиндрическим катодом, который поддерживается изолирующими средствами, причем катодная оболочка разделена на ряд сообщающихся отсеков посредством поперечных перегородок с центральными отверстиями, через которые выступает анодная проволока. Выступающие перегородки являются источниками автоэмиссии электронов из ок. Кроме того, под влиянием скрещенных электрического и магнитного полей в отсутствие ионизируемых газов электроны имеют тенденцию перемещаться в осевом направлении к плоскостям, промежуточным между перегородками, так что вероятность того, что молекулы газа пройдут эти плоскости, не подвергаясь воздействию, очень мала. ионизирующим столкновениям. 771,799) , , . électrons . , , , , . Чтобы противодействовать эффекту утечки через изоляторы между анодом и катодом, предпочтительно размещать защитные электроды между двумя изолирующими частями последовательно друг с другом, чтобы ток утечки мог перехватываться защитным электродом и обходить ток утечки. измерительное оборудование. На чертеже две такие полосы, обозначенные цифрами 1 и 2. Эталонная нуэра? 3 обозначают центральный анодный провод каждого датчика, а 4 и 5 обозначают окружающие катоды вместе с соответствующими перегородками. Катоды показаны подключенными к земле через соответствующие резисторы 6 и 7. Упомянутые выше защитные электроды обозначены цифрой 8 и подключены к земле. Оболочки трубок снабжены трубочками на обоих концах. - , - . - , , 1 2. ? 3 , 4 5 . 6 7. 8 . . Трубка 1 непосредственно подключается к испытуемой системе трубопроводом 9 и по трубкам 10 подается в манометр 2 через холодную ловушку 11 обычного типа, заполненную жидким воздухом. 1 9 10 2 11 , . Другой конец ионизационного датчика 2 соединен через трубку 12 с вакуумным пумом. Мы предпочитаем использовать диффузионный насос силиконового масла с холодной ловушкой вместе с форвакуумным насосом, причем эта комбинация способна удалять несколько литров газа в секунду при давлениях порядка 10-3 мм. рт.ст. Как видно, что касается вакуумной системы, то два манометра расположены последовательно с холодной ловушкой между ними, так что, если в качестве зондового газа используется, например, бутан, бутан проходит через трубку 1 и сжижается в холодной ловушке, так что бутан не достигает датчика 2. Если используется бутан, следует принять меры предосторожности, чтобы он не впитался до того, как попадет в первый манометр; по этой причине следует избегать попадания воска, масел и смазок в первую часть вакуумной системы, а любые соединения следует выполнять путем обработки стекла. 2 12 . - , , 10-3 . . , , , , , 1 , 2. , ; , , . На чертеже датчики 1 и 2 показаны окруженными соленоидами 13, питаемыми от соответствующих источников переменного тока 14 и 15 цикла . Аноды ионизационных датчиков подключены через токоограничивающие резисторы 15 к клеммам 17, подключенным к источнику высоких потенциалов порядка 3-5 киловольт. 1 2 13, . . 14 15. 15 17 3 5 . В процессе работы на резисторах 6 и 7 от двух датчиков получаются примерно полуволновые синусоидальные напряжения. Напряжение на резисторе , или 6, через катодный повторитель 18 и потенциометр 19 подается на выпрямитель 20 последовательно со входом усилителя 21. Напряжение на резисторе 7, являющееся выходом датчика 2, выпрямляется выпрямителем 22 и подается на катодный повторитель 23, который питает потенциометр 24. Нагрузочный резистор 25 выпрямителя 20 подключен к ползунку потенциометра 24, так что, если выходные сигналы двух датчиков одинаковы, выпрямитель 20 имеет тенденцию быть смещенным и нет входа на усилитель 21. Когда зондовый газ попадает в вакуумную систему через утечку, он вытесняет воздух, поступающий в систему через эту утечку, и сжижается в холодной ловушке 11, так что подача газа к датчику 2 снижается и, следовательно, падает выходная мощность. В то же время наличие зондового газа в датчике 1 увеличивает ионизацию в нем из-за больших сечений столкновений молекул зондового газа, и мощность датчика 1 увеличивается; таким образом, напряжение смещения на потенциометре 24 падает, а напряжение на потенциометре 19 возрастает, так что пики импульсов от датчика 1 передаются на усилитель 21, выходной сигнал которого подает пиковый вольтметр 26. , 6 7 . -, 6 18 19 rectifier20 21. 7, 2, 22 23, 24. 25 20 24, , , 20 21. , , 11, , 2 . 1 - , 1 ; 24 , 19 , 1 21, 26. Выпрямленный входной сигнал катодного повторителя 23 не совсем равен пиковому напряжению, возникающему на резисторе 7, поэтому, даже если два датчика работают в одинаковых условиях, для достижения баланса необходима некоторая регулировка потенциометров 19 и 24. 23 7, , , 19 24 . В предпочтительных вариантах осуществления изобретения датчики 1 и 2 имеют эффективную длину катода 3 дюйма с перегородками, расположенными на расстоянии 3/4 дюйма. Внутренний диаметр катодного цилиндра составляет 3/4 дюйма, а перегородки имеют центральные отверстия диаметром 3/4 дюйма. Анодная проволока изготовлена из вольфрама диаметром 0,002 дюйма. , 1 2 3 3/4 . 3/4 3/4 . 0.002 . Соленоиды 13 могут быть такими, что при питании от источника постоянного тока напряжением 250 В создается магнитное поле, соответствующее примерно 4000 ампер-витков. Для использования в настоящем изобретении питание постоянного тока заменяется напряжением 250 В, 50 циклов переменного тока. Заявители обнаружили удовлетворительные соленоиды длиной примерно 4 дюйма, каждый из которых несет около 8000 витков провода калибра 24, при этом соленоиды питаются предпочтительно от отдельных регулируемых источников, обеспечивающих максимальное давление 250 В при 50 циклах. Требуется источник высокотемпературного питания примерно 3-5 кВ, анодные резисторы 16 имеют номинал 5 МОм, а нагрузочные резисторы 6,7 каждый (по моему). Для катодных повторителей — две половинки цифры 6. Двойной триодный клапан SN7 подходит для потенциометров 19 и 24, каждый из которых имеет сопротивление 50 000 Ом. В качестве диодов оказались пригодными две половинки лампы 6Н6. 13 250 . . , 4, 000 . , 250 , 50 . . . . . 4 8, 000 24 , - 250 50 . . . 3-5 , 16 5Mo 6,7 ). , 6. SN7 19 24 50,000 . , 6H6 . Нагрузочный резистор выпрямителя 22 должен быть номиналом 10 МОм с зарядной емкостью 0,11 мкМ. 22 10 . 0.11,,, . Катодный лоал! 25 Выпрямителя 20 можно сделать 1Mw, а вход усилителя 21 может иметь сопротивление около 500 000 Ом, питаемого через конденсатор емкостью 0,1 Ф. Используя однокаскадную пентодную трубку для усилителя 21 и для измерителя 26 электронно-лучевую трубку или ламповый вольтметр, предназначенные для измерения отрицательных пиковых напряжений, можно получить надежные показания при утечках порядка 10-5 микрон литров в секунду. . ! 25 20 21 500, 000 0.1 . 21 , 26, , 10-5 . Утечка такого размера дает отклонение на клапанном вольтметре порядка 100 вольт. 100 . Конечная чувствительность устройства еще не известна, но она очень выгодно отличается от гораздо более дорогого и сложного масс-спектрометра. . Мы утверждаем следующее: - 1. Устройство для измерения и/или обнаружения утечек в вакуумной системе, содержащее пару магнетронных ионизационных датчиков с холодным катодом, один из которых подключен непосредственно к испытуемой системе, а другой подключен к системе через фильтр, например Холодная ловушка жидкого воздуха для зондового газа, используемого при поиске утечек, средства для создания переменного магнитного поля по оси катода в каждом манометре и средства для сравнения импульсных выходных сигналов двух манометров. :- 1. / , , -, , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:10:18
: GB772474A-">
: :

772475-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772475A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 12 декабря 1952 г. : 12, 1952. 772475 № 31549/52. 772475 31549/52. \ : Заявление подано в Германии 13 декабря 1951 г. \ ,: 13, 1951. Полная спецификация опубликована: 17 апреля 1957 г. : 17, 1957. Индекс ' - Классы 2 (5), 1 ( 8:9:11:12), 1 ( 4:: 5), 20 ( 8:9:11:12), Р 2 (И В:М 2:П 1:П 4), Р 290 (8:9:11:12), Р 29 (М:П); и 87 (2). ' - 2 ( 5), 1 ( 8:9:11:12), 1 ( 4:: 5), 20 ( 8:9:11:12), 2 ( : 2: 1: 4), 290 ( 8:9:11:12), 29 (:); 87 ( 2). А (ИП Р 1402:2 ЭИ Е). ( 1402:2 ). Международная углеродная ассоциация: - 29 г, , ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ":- 29 , , Процесс производства термореактивных конденсационных продуктов и новых продуктов, получаемых этим процессом. ИСПРАВЛЕНИЕ КЛЕПИЧЕСКОЙ ОШИБКИ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 772,475 772,475 Поправка производится в соответствии с решением старшего инспектора, действующего от имени Генерального контроля, от девятнадцатого июня 1957 года. , -, , 1957. Страница 2, строка 106, после целлфана вставить «( )». 2, 106, , "( )". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 4 сентября 1957 г. Количество акрилальдегида или глиоксаля рассчитывается на количество молей альдегида и мочевины, при этом указанные исходные материалы находятся в пропорции 2-24 моля альдегида или смеси альдегидов на моль мочевины. и значение смеси в начале реакции доводят до значения от 6,9 до 8,0, нагревая смесь в течение 1-9 часов (предпочтительно 3-8 часов) для получения предконденсата, сохраняя при этом значение выше 6,1 и ниже 6,85 (предпочтительно от 6,35 до 6,8), причем это последнее значение измеряется через двадцать минут после отбора пробы, когда она остыла до температуры 18 , удаляя основную часть воды, присутствующей в предконденсате, снижая Значение предварительного конденсата ниже 5,1, добавляя к предварительному конденсату спирт, содержащий по меньшей мере 40 трех атомов углерода, и осуществляя этерификацию и дальнейшую конденсацию в вакууме, в результате чего образуется смола. , 4th , 1957 , 2-2 4 6 9 8 0, 1-9 ( 3-8 ) 6 1 6 85 ( 6.35 6 8) 18 5.1 40three . Настоящее изобретение также представляет собой первую модификацию описанного выше способа, отличающуюся тем, что вместо мочевины используется преконденсат дегида 'Às 63168/1(12)/3744 100 8/57 , получаемый отдельно. ' Às 63168/1 ( 12)/3744 100 8/57 . из которого удалена основная часть воды из фенол/формальдегидного предконденсата; указанное смешивание должно происходить после удаления основной части воды, но до того, как значение упадет ниже 5,1. / ; 70 5 1. Важная предпочтительная особенность способа согласно настоящему изобретению 75 состоит в поддержании рН на желаемом значении путем добавления к смеси тонкоизмельченного катализатора, выбранного из , , . 75 , , . и , содержащие следы солей железа, количество катализатора 80 в расчете от 0,11 до 0,85 кг на 100 кг чистого водного формальдегида (37%). , 80 0 11 0 85 100 ( 37 %). При использовании катализатора можно производить предконденсат под давлением 85, используя предпочтительно давление до 4 атмосфер, пока катализатор не отфильтруется. Температура предварительной конденсации предпочтительно равна температуре кипения смеси, но она может быть немного ниже точки кипения. пункт 90 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 85 4 , 90 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 12 декабря 1952 г. : 12, 1952. 772,475 № 31549/52. 772,475 31549/52. \ )} Заявление подано в Германии 13 декабря 1951 г. \ )} 13, 1951. \ 'р; // Полная спецификация опубликована: 17 апреля 1957 г. \ '; // : 17, 1957. Индекс при акнетанах: -Циасс 2(5), Р 1 С( 8:9:11:12), Р 1 (М 4:П 1:П 5), Р 2 С( 8:9:11:12), Р 2 (М 1 М 2:П 1:П 4), Р 29 С( 8:9:11:12), Р 29 (М:П); и 87 (2), А( 1 14 2:2 ). :- 2 ( 5), 1 ( 8:9:11:12), 1 ( 4: 1: 5), 2 ( 8:9:11:12), 2 ( 1 2: 1: 4), 29 ( 8:9:11:12), 29 (:); 87 ( 2), ( 1 14 2:2 ). Международное шасси:- 29 г, 008 г. ':- 29 , 008 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства термореактивных продуктов конденсации и новые продукты, полученные с помощью этого процесса. Я, РЕЙНХАРД ЭРНСТ ФОГЕЛЬ, доктор медицинских наук, 8, Хоэнвег, Лойткирх, Альгау, Германия, гражданин Германии, настоящим заявляю об изобретении, в отношении которого я молюсь, чтобы Патент может быть выдан мне, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , 8, , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу производства улучшенных термореактивных продуктов конденсации, а более конкретно к таким смолам, которые адаптированы для использования в литейных композициях, которые могут подвергаться механической обработке после литья. , . Настоящее изобретение заключается в способе производства смолы, включающем стадии смешивания альдегида, выбранного из группы, состоящей из формальдегида, смеси формальдегида и ацетальдегида, смеси формальдегида и не более 2050% акрилальдегида и смеси формальдегида. и не более 25 % глиоксаля, причем количество акрилальдегида или глиоксаля рассчитывают на количество молей альдегида и мочевины, при этом указанные исходные материалы находятся в соотношении 2-24 моля альдегида или альдегидной смеси на моль мочевины. и значение смеси в начале реакции доводят до значения от 6,9 до 8,0, нагревая смесь в течение 301-9 часов (предпочтительно 3-8 часов) для получения предконденсата, сохраняя при этом значение выше 6,1 и ниже 6,85 (предпочтительно от 6,35 до 6,8), причем это последнее значение измеряется через двадцать минут после отбора пробы, когда она остыла до температуры 18 , удаляя основную часть воды, присутствующей в предконденсате. , снижение значения предконденсата до значения ниже 5,1, добавление к предконденсату спирта, содержащего по меньшей мере три атома углерода, и осуществление этерификации и дальнейшей конденсации в вакууме, в результате чего образуется смола. , , 2050 % , 25 % , , , 2-2 4 6 9 8 0, 301-9 ( 3-8 ) 6 1 6 85 ( 6.35 6 8), 18 , , 5.1 . Настоящее изобретение также состоит в первой модификации вышеуказанного процесса, отличающейся тем, что вместо мочевины используют вещество, выбранное из смеси мочевины и меламина, смеси мочевины и гексаметилолмеламина, и дополнительно отличающееся тем, что нагревание Предварительный конденсат проводят в течение от 1 до 1550 часов. Эту первую модификацию вышеописанного процесса предпочтительно осуществляют таким образом, чтобы предконденсат содержал 8 молей формальдегида на моль меламина. , , 1 1 5 50 8 . Настоящее изобретение также заключается в 55-секундной модификации вышеуказанного процесса, отличающейся тем, что вместо мочевины используют смесь мочевины и не более чем % фенола или смесь мочевины и не более 50 % крезола или смесь мочевина 60 и не более 50 %, фенол-крезоловая смесь. 55 , % 50 % 60 50 %, - . Способ изобретения может быть модифицирован путем смешивания предконденсата, полученного в способе изобретения или его первой модификации, с фенол/формальдегидным предконденсатом, полученным отдельно, из которого из фенол/формальдегидного предконденсата удалена основная часть воды; указанное смешивание должно происходить после удаления основной части воды, но до того, как значение упадет ниже 5,1. 65 / , / ; 70 5 1. Важная предпочтительная особенность способа согласно настоящему изобретению 75 состоит в поддержании на желаемом значении путем добавления к смеси тонкоизмельченного катализатора, выбранного из , , , , , и . 2 , содержащий следы солей железа, при этом количество катализатора составляет 80 в расчете от 0,11 до 0,85 кг на 100 кг чистого водного формальдегида (37%о). 75 , , , , , 2 , 80 0 11 0 85 100 ( 37 %). При использовании катализатора можно производить предконденсат под давлением 85, используя предпочтительно давление до 4 атмосфер, пока катализатор не отфильтруется. Температура предварительной конденсации предпочтительно равна температуре кипения смеси, но она может быть немного ниже точки кипения. пункт 90 772,475 Когда для предварительной конденсации используется производное формальдегида, необходимое количество катализатора можно легко определить, определив концентрацию формальдегида, эквивалентную производному формальдегида: например, 1 кг ацетальдегида (37,',) соответствует 0,68 кг формальдегида (37 %'). 85 4 , 90 772,475 , : , 1 ( 37,',) 0 68 ( 37 %'). Указанный катализатор, как уже упоминалось, должен быть тонко измельчен, например, до размера частиц не более 0,2 мм, но предпочтительно иметь пылевую или порошкообразную консистенцию. , , , , 0 2 , - . Альтернативный способ поддержания рН на желаемом значении заключается в исключении кислорода из атмосферы, в которой происходит конденсация. Дополнительный альтернативный способ поддержания рН на желаемом значении может быть осуществлен путем добавления буферного вещества к реакционной смеси; примерами подходящего буферного вещества являются комбинация первичного фосфата калия, вторичного фосфата натрия или комбинация ацетата натрия и уксусной кислоты. Другие, но менее подходящие комбинации буферных веществ для регулирования до значения от 6,35 до 6,8 могут быть установлено из химической литературы по этому вопросу. ; , , , 6.35 6 8 . Следует отметить, что исключение кислорода из атмосферы, в которой происходит конденсация, может быть достигнуто путем использования атмосферы, состоящей из одного или нескольких газов, выбранных из монооксида углерода, водорода и азота. Азот особенно подходит для этой цели. , . Следует отметить, что значение продукта конденсации необходимо измерять после охлаждения, т. е. (как указано выше) не ранее, чем через двадцать минут после отбора пробы при температуре 18°С: если значение равно измеренные в других условиях, не получено никаких указаний на то, была ли конденсация проведена в соответствии со способом изобретения. , ( ) 18 ' : , . Один предпочтительный способ осуществления способа в соответствии с изобретением, в котором карбамидоформальдегидную смолу изготавливают из смеси мочевины и формальдегида, смешанной в соотношении от 2 до 24 молей формальдегида на 1 моль мочевины и имеющей значение рН. между 6,9 и 8,0 включает этап добавления к смеси тонкоизмельченного катализатора, выбранного из , , , , , и ,, содержащего следы солей железа, от 0,11 до 0. На 100 кг формальдегида (37 %) добавляется 85 кг катализатора, для контроля значения смеси во время конденсации, нагревание смеси в течение 1–9 часов, удаление катализатора и большей части воды, присутствующей в реакционной смеси. в вакууме до завершения конденсации, снижение значения реакционной смеси до уровня ниже 51 путем добавления к ней кислоты и/или кислой соли, добавления к реакционной смеси спирта, содержащего по меньшей мере три атома углерода, и этерификацию и завершение конденсации в вакууме, причем условия конденсации перед удалением воды контролируют таким образом, чтобы значение реакционной смеси 70 составляло от 6,1 до 6,85, причем указанное значение измеряют через двадцать минут после отбора пробы. был взят и при температуре 18:С. : 2 2 4 1 6 9 8 0, , , , , , , , 0 11 0 85 100 ( 37 %), , 1 9 , , 5 1 / , , , 70 6 1 6 85, 18: . В способе по изобретению 75 и его модификациях можно добавлять до 25 мас. тиомочевины в расчете на массу мочевины к продукту реакции перед стадией удаления воды, или 80, когда требуется смола для литья, перед снижением значения ниже 5,1 к продукту реакции добавляют тиомочевину предпочтительно от 8 до 12 по массе в расчете на массу присутствующей мочевины. 75 25 ',, , , , , 80 , 5.1 8 12, , , . Изделия могут быть изготовлены из смолы 85, полученной в соответствии с описанным выше способом изобретения и его первой модификацией, путем удаления в вакууме части воды, оставшейся в смоле, и дальнейшего удаления оставшейся после этого воды 90 в смолы, помещая изделие в проницаемые для водяного пара формы, давая воде испариться и диффундировать при температуре от 20 до 65°С, или нагревая отлитое изделие в формах при температуре от 20 до 65°С до он достиг состояния пластичного геля, удаляя продукт конденсации из форм и затем выпаривая воду. Предпочтительно указанное вакуумное удаление воды осуществляют при температуре от 30 до 50°С. 85 , - 90 -, 20 65 ', 95 20 65 , 100 30 50 . Подходящие материалы для указанных паропроницаемых форм или сосудов включают терракоту, пористый гипс, пористый бетон, древесную целлюлозу, производные целлюлозы, различные синтетические материалы, такие как целлофан, а также натуральные и искусственные пленки и трубки. , , , , , 105 , , . Природа материала не имеет значения, пока он проницаем для водяного пара. Синтетические материалы для таких форм 110 могут также включать продукты полимеризации винилхлорида и винилацетата, продукты нитрования или ацетилирования целлюлозы или продукты полимеризации этилена или этилена. оксид при условии, что они перфорированы или 115 тонкие, чтобы обеспечить испарение или диффузию воды. Может оказаться желательным покрыть такие формы нитролаком, т. е. нитроцеллюлозой, чтобы смолу можно было легче удалить из формы 120 При изготовлении Для литейных смол предпочтительно доводить значение продукта конденсации до уровня ниже 51 с помощью органических кислот с двойными связями или без них или их ангидридов. Примерами таких субстанций являются муравьиная кислота, молочная кислота, ангидрид уксусной кислоты. акриловая кислота, метакриловая кислота, янтарная кислота, ангидрид малеиновой кислоты, бензойная кислота, гидроксибензойная кислота, аминобензойная кислота и салициловая кислота. Образующиеся кислоты 130 соответствуют указанным в примере . 110 , , 115 , , , 120 , 5 1 , 125 , , , , , , 130 . Чтобы облегчить понимание следующих примеров, следует отметить следующее: 70 В начале процесса значение доводят до 6, от 9 до 8, чтобы начать первую реакцию, которая представляет собой образование моно- или -метилола. мочевина. Во время кипячения смеси присутствие катализатора 75 (примеры - и -) или использование инертной атмосферы (пример ) поддерживают между 6,1 и 6,85. 70 , 6 9 8 , 75 ( - - ), ( ) 6 1 6 85. Следует отметить, что коммерчески доступный раствор формальдегида имеет значение 80 от 3 до 4. Этот кислотный материал доводится с помощью аммиака до значения , равного по меньшей мере 6,9. После этого добавляется мочевина, и, поскольку мочевина сама по себе является слегка щелочной, в результате получается смесь имеет соответственно более высокое значение , 85, например, не менее 7. 7. При кипячении этой смеси значение падает, поскольку часть формальдегида окисляется с образованием муравьиной кислоты. Следы кислорода, присутствующие в коммерчески доступном растворе формальдегида, 90 достаточны для снизить значение , но следует подчеркнуть, что указанные следы кислорода должны быть достаточными для получения значения в диапазоне от 6,1 до 6,85, как того требует способ по изобретению. 95 Следует отметить, что спирт, присутствующий в реакционной смеси перед предварительной конденсацией в следующих примерах имеет своей целью лишь облегчение растворения исходных материалов. Именно второе добавление спирта после образования предконденсата делает возможным этерификацию и дальнейшую конденсацию или предконденсат. 80 3 4 6.9 , , , 85 ., 7 7 90 , 6 1 6 85 95 100 , , . ПРИМЕР 105 105 Предконденсат готовят следующим образом: : Водный раствор аммиака используется для доведения 114 частей 36,8% формальдегида до значения 7,0, измеренного с помощью стеклянного электрода при 18'; этого формальдегида, 37,5 частей чистой мочевины, 110, 0,36 частей кадмиевой пыли и 1 части н-бутанола доводят до кипения в течение 50-60 минут и выдерживают при температуре кипения в течение четырех часов. Значение рН этого предварительного конденсата составляет 6 4 115 из-за процесса кипения, измеренного с помощью стеклянного электрода через 18 20 минут после отбора пробы. В это время материал испытывается методом ударного отверждения следующим образом: При температуре При температуре 90°С около 120 капель реакционной смеси помещают на электроплитку и перемешивают термометром. 114 36 8 % 7 0 - 18 '; , 37 5 110 , 0 36 1 - 50-60 6 4 115 , - 18 20 -- : 90 120 . Густая смола получается быстро. Кроме того, образец, помещенный в пробирку и охлажденный примерно до 20°С, занимает 2 часа, пока он не станет слегка непрозрачным при 125. Значение до этого этапа поддерживалось за счет присутствия самого кадмиевого катализатора. Затем кадмиевый катализатор отфильтровывают от предконденсата и воду выпаривают в фиксирующем агенте, который также может представлять собой кислую соль, например, сульфат алюминия или хлорид железа. , - 20 2 125 130 , , . Спиртовые этерифицирующие агенты – это спирты, содержащие не менее трех атомов углерода, в том числе такие алифатические одновалентные, насыщенные или ненасыщенные, спирты, а также такие многовалентные спирты и ароматические спирты, при условии, что они должны быть хотя бы слабо растворимы в воде, включая поливиниловые спирты. Примерами являются н-бутиловый спирт, намиловый спирт, бензиловый спирт, гидроксибензиловый спирт, глицерин, а также смеси указанных спиртов. , , , , , , - , , , , , . Может быть желательно добавить к смолам, полученным способом по изобретению, пластификаторы, например, п- или о-толуолсульфонамид, или мягкие смолы, образованные из формальдегида и п- или о-толуолсульфонамида, кроме того, борнеол, камфору, скипидарное масло, метиловые и этиловые эфиры абиетиновой кислоты или дигидроабиетиновой кислоты. Вообще говоря, можно использовать мягчители, которые растворяются в продуктах конденсации и совместимы с ними. , , - , - , , , , , . Продукты, полученные способом согласно изобретению, могут быть использованы, например, для изготовления фасонных изделий (например, путем литья), в качестве лаков, средств для отделки текстиля и клеев (например, при производстве бумаги). , , ( , ), , , ( , ). Продукты, полученные в приведенных ниже примерах, отличаются от известных до сих пор продуктов конденсации мочевины и формальдегида и обладают следующими свойствами: они прозрачны и имеют стеклянный вид; они не трескаются при хранении или относительно длительном использовании; их можно обрабатывать с помощью инструментов, например фрезеровать (фрезеровать), сверлить и точить на токарном станке. : ; ; , , (), . Продолжительность стадии предварительной конденсации в способе согласно изобретению может быть определена простым экспериментом. Например, образование предварительного конденсата можно проверить на горячей плите при температуре от 70 до 100°С, поместив на нее небольшое количество реакционной смеси и перемешивание термометром. Быстрое образование густой смолы указывает на то, что предконденсат закончился («тест на отверждение ударом»). Еще одним испытанием является то, что образец, охлажденный до комнатной температуры, не должен стать непрозрачным в течение 90 минут. Конденсация продолжалось в течение этого 90-минутного периода, и поэтому определить, прошла ли конденсация удовлетворительно или нет, можно только после того, как конденсация была осуществлена. , 70 100 ' (" - ") 90 90 . Следующие примеры, хотя и не ограничивают объем изобретения, иллюстрируют некоторые предпочтительные способы, причем все части даны по весу, если не указано иное; испытания проводились для проверки значения рН и пригодности преконденсационного 772,475 772,475 вакуума до получения вязкой жидкости. , , , ; ' preconden772,475 772,475 . Затем к жидкости добавляют 0,25 частей ангидрида уксусной кислоты в 2 частях итбутанола для осуществления этерификации. Таким образом снижается значение . Затем смесь этерифицируют и дополнительно конденсируют в вакууме в течение 2-3 минут. Продукт конденсации Затем рисуют, при этом значение рН составляет 4,8, измеренное с помощью стеклянного электрода при 18, как описано выше. 0 25 2 2-3 , 4 8 - 18 . ПРИМЕР 136 частей 37 формальдегида, 30 частей чистой мочевины, 7,5 частей меламина, 0,3 частей цинковой пыли и 1,5 частей н-бутанола обрабатывают так же, как в примере , за исключением того, что 0,25 частей ангидрида уксусной кислоты заменено 0 278 частей ангидрида малеиновой кислоты. 136 37 30 , 7 5 0 3 1 5 - 0 25 0 278 . ПРИМЕР 80 частей 37'-формальдегида, доведенных до значения рН 7,1 путем перемешивания с порошком карбоната кальция и отфильтровывания, 25 частей чистой мочевины, 0,2 части цинковой пыли и 0,1 части чистого оксида цинка обрабатывают как в примере вплоть до вакуумной перегонки. После этого добавляют 2,5 части тиомочевины, суспендированные в 2 частях н-бутанола, жидкость предварительно конденсируют в вакууме до получения вязкой жидкости, затем этерифицируют и дополнительно конденсируют с 2 частями н-бутанола и 0,25 частей уксусного ангидрида, как в примере . 80 37 '- 7 1 , 25 , 0 2 0 1 2 5 2 - , 2 0 25 . ПРИМЕР . Части 37' формальдегида, нейтрализованного в соответствии с примером . 37. 5 частей чистой мочевины и 3 части бензилового спирта смешивают и растворяют. Полученный материал переводят в раствор и нагревают в атмосфере азота - в этой атмосфере, не содержащей кислород, поддерживая рН. Значение в пределах, требуемых способом по изобретению - до температуры кипения в течение 50-60 минут и выдерживание при кипении в течение пяти часов для получения предконденсата. Образец испытывают методом ударного отверждения (см. Пример , Значение измеряется стеклянным электродом через 18-20 минут после отбора пробы и оказывается, что оно составляет 6-7-10 частей п-толуолсульфонамида, затем добавляют и воду выпаривают в вакууме до получения вязкой жидкости. 37 ' 37 5 3 - - - 50-60 ( , 18 ' 20 6 7 10 - . Затем добавляют 0,30 частей молочной кислоты к трем частям первичного н-амилового спирта (для этерификации) - тем самым снижая значение рН - и смесь этерифицируют, далее конденсируют в вакууме в течение пяти минут и отгоняют. Значение в конце этой процедуры составляет 4,65, измеренное стеклянным электродом при 18-. 0 30 - ( )- - 4 65, - 18-. 6) ПРИМЕР 6) Смесь из 90 частей формальдегида, нейтрализованного согласно примеру , 52 частей 40% акролеина, 37 5 частей чистой мочевины, 0,20 частей свинцовой пыли , 20 частей кадмиевой пыли и 4 частей н-бутанола предварительно конденсируют, как в примере . : затем проводят этеритификацию и дальнейшую конденсацию, как в примере . 90 52 40 ,, 37 5 0 20 20 4 - : . \' 57,0 частей формальдегида (37%) и 89,070 частей формальдегида (32) нейтрализовали посредством перемешивания с нейтральным углеродным порошком и перемешивания до достижения значения , равного 7,0, измеренного ? стеклянный электрод через 18 и 20 минут после отбора пробы 75 15 0 частей мочевины 15 0 частей меламина, 2,5 частей н-бута, растворенного 0,6 частей порошка кадмия и смесь нагревали вместе с альдехом 3 смесь в течение 20 минут до температуры кипения 80 и поддерживать кипение в течение двух часов для осуществления предварительной кондеизации. Значение на этой стадии поддерживается за счет присутствия самого кадмиевого катализатора, а значение измеряется с помощью гиасса- электрод при 85 18 - 6 6 \Ватер выпаривается в вакууме при 50-54 до получения вязкой жидкости. \' 57.0 ( 37 %) 89 0 70 ( 32) 7.0 ? - 18 20 75 15 0 15 0 , 2.5 - \ 0 6 3 20 , 80 - 85 18 6 6 \ 50-54 . Затем добавляют 2 части н-бутанола вместе с 0,25 частями ангидрида уксусной кислоты. 2 - 0 25 . Тем самым значение снижается до 4,8,90, измеренное со стеклянным электродом в положении 18: 4 8, 90 - 18: Полученную смесь этерифицируют, далее конденсируют в вакууме в течение 2-3 минут и разливают по формам. 2-3 . ПРИМЕР 95. 300 частей формальдегида (32'), нейтрализованного согласно примеру 1, 50 частей меламина. 95 300 ( 32 ',) 1, 50 . 3.0 частей пропилового спирта, 0 3 части порошка свинца, 0 5 частей порошка кадмия растворяют и нагревают до кипения в течение 10–100 минут и выдерживают кипение в течение часа. 3.0 , 0 3 , 0 5 10100 . Значение рН на этой стадии поддерживается за счет присутствия самих кадмиевых и свинцовых катализаторов. Значение рН, измеренное с помощью стеклянного электрода при 18', составляет 6,7·105. Воду испаряют в вакууме при 50-54 до получают вязкую жидкость, представляющую собой предконденсат. Затем добавляют 6 частей н-бутанола вместе с 0,6 частями ангидрида уксусной кислоты. Таким образом, значение снижается с 110 до 4,8. Полученную смесь подвергают этерифугированию и далее конденсируют в вакууме в течение 1 минуту и растянуто в формы. - 18 ' 6 7 105 50-54 6 - 0 6 110 4 8 1 . ПРИМЕР Смешивают части чистого фенола, 24 части формальда, 115 гидидов, 0,035 частей твердого гидроксида калия и нагревают при сильном перемешивании в течение двух часов при 65-75. Значение рН, измеренное с помощью стеклянного электрода, при 180°С составляет 8,2. Смесь затем перегоняют в 120 вакууме до вязкой жидкости (которая представляет собой предконденсат) и добавляют ко второму предконденсату, полученному следующим образом: 118 частей формальдегида, нейтрализованного согласно примеру 1, 37 5 частей чистой мочевины, 2 0 частей 125 бутанола и 0,4 части порошка кадмия смешивают, растворяют и нагревают в течение 30 минут до температуры кипения и выдерживают кипение в течение 3–5 часов. Значение на этом этапе поддерживается за счет присутствия самого 130 772,475 кадмиевого катализатора. Значение измеряется методом средства стеклянного электрода в позиции 18 составляет 6 4. Наконец, смесь перегоняют и получают вязкую жидкость. , 24 115 0 035 65-75 - 180 8 2 120 ( ) : 118 1 37 5 2 0 125 0 4 , 30 3 5 130 772,475 - 18 6 4 . После смешивания указанных двух предконденсатов и добавления 2 частей н-бутанола, 2 частей глицерина и 1,1 частей молочной кислоты так, чтобы значение понизилось до 4,3, смесь перегоняют в вакууме в течение 2-3 минут до вызывают этерификацию и дальнейшую конденсацию, а затем преобразуются в формы. 2 -, 2 1 1 4 3, 2 3 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 10:10:19
: GB772475A-">
: :

772476-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB772476A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ГЕНРИ ЧАРЛЬЗ ОЛПИН и СИДНИ ТЕЙЛОР _ 772 476. Дата подачи полной спецификации 4 января 1954 года. : ' _ 772,476 4, 1954. Дата подачи заявления 6 января 1953 г. 6, 1953. № 400/53. 400/53. Полная спецификация опубликована 17 апреля 1957 г. 17, 1957. Индекс при приемке: -Класс 15(2), 2 ( 1 :2 2), 2 4 , 2 2 (:: 1 :::). :- 15 ( 2), 2 ( 1 : 2 2), 2 4 , 2 2 (: : 1 : : : ). Международная классификация: 06 с. : 06 . КОМПЛЕКТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Красящие текстильные материалы Мы, ; , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу: , 22/23, , , 1, настоящим заявляем об изобретении, о котором мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к окрашиванию текстильных материалов и, более конкретно, к местному окрашиванию текстиля. ткани. , ; , , , 22/23, , , 1, , , , } : . Давней практикой окрашивания целлюлозных тканей прямыми красителями для хлопка является последующая обработка красителей или отпечатков солями тяжелых металлов, особенно меди, с целью повышения устойчивости к свету и стирке. Для многих основных красителей такая обработка применяется. пользы от очень небольшой. Однако за последние 20 лет или около того произошли значительные изменения в области прямых красителей хлопка, которые получают большую пользу от такой последующей обработки. В настоящее время доступен значительный ассортимент прямых красителей хлопка, окрашивание которых может придать после обработки соединениями меди сочетание светостойкости и стойкости к стирке, значительно превышающее ту, которая обычно свойственна окраскам, изготовленным с использованием основных красителей для хлопка. Лучшими красителями для этой цели являются субстантивные красители для хлопка, которые содержат азогруппу, объединяющую два атома углерода, один из которых непосредственно присоединен к атому углерода, несущему гидроксильную группу, а другой присоединен непосредственно к атому углерода, несущему гидроксильную группу, карбоксильную группу или карбоксиметоксигруппу -.' 2 . Атомы углерода 3 6 , присоединенные к азогруппам, и их 45 соседних атомов углерода могут образовывать часть бензольных или гетероциклических колец. Примерами таких красителей являются (а) диазокраситель из 1 молекулярной доли тетразотированного -3:31- дигидрокси-4:41 диаминодифенил 50 и 2 молекулярные доли 1-амино8-гидроксинафталин-4-сульфокислоты; (б) диазокраситель из 1 молекулярной доли тетразотированной 4:4'-диаминодифенил-3:31-дикарбоновой кислоты, 1 молекулярной 55 доли 1-фенил-5-пиразолона-3-карбоновой кислоты и 1 молекулярной доли этитоуксусной-о -хлоранилид; (в) краситель из 1 молекулярной пропорции дикарбоновой кислоты 60 4:4, 3:31, 1 молекулярной пропорции 1-(м-сульфиофенил)-3-метил-5-пиразолона и молекулярной пропорции тоацетоилового анилида; (г) краситель из 1 молекулярной доли тетразотированной 4:41 диамино-ди-65 фенил-3:3'-дикарбоновой кислоты, 1 молекулярной доли 1-нафтол-4-сульфоновой кислоты и 1 молекулярной доли 2-фениламино-5-нафтола-7. сульфоновая кислота Прямые красители для хлопка, содержащие в качестве конечных компонентов 70 остатков салициловой кислоты или других огидроксикарбоновых кислот. - , , , 20 - , , - , , -.' 2 3 6 , 45 , () 1 -3: 31--4:41 50 2 1-amino8-- 4- ; () 1 4:4 '- -3: 31- , 1 55 1--5- 3carboxylic 1 --; () 1 4:4diaminodiphenylurea 3:31 60 , 1 1-(-)-3--5-, ; () 1 4:41 65 -3: 3 '- , 1 1- 4 1 2-- 5 -7 70 . Прямые красители хлопка, которые получают пользу от обработки медью, способны образовывать комплексные соединения меди, т.е. соединения, содержащие неионную медь. 75 , . Последующую обработку крашения такими красителями можно производить простыми водными растворами солей меди органических или неорганических кислот, например ацетата меди, или водорастворимыми комплексными соединениями меди гидроксикарбоксиорганических соединений, например тартратом меди 85. Лучше результаты обычно получаются, когда соединения меди используются в сочетании с аммиаком или основными азотистыми органическими соединениями, особенно такими, как водорастворимые комплексы меди, содержащие неионную медь. - 80 , , - , 85 , - - . В общем, наиболее удовлетворительной процедурой является обработка красителей сначала соединением меди, а затем азотистым органическим соединением, или обработка красок одновременно соединением меди и азотистым органическим соединением или медным комплексом азотистого соединения. К азотистым соединениям относятся: , : аммиак; триэтаноламин; диэтилентриамин; бигуанид и продукты его замещения; водорастворимые или кислоторастворимые продукты конденсации, получаемые нагреванием полиалкиленполиаминов или поли(гидроксиалкленов)полиаминов (например, диэтилентриамина или триэтилентетрамина) с цианамидом, дициандиамидом или гуанидином с целью отделения аммиака; водорастворимые или кислоторастворимые продукты конденсации альдегидов, особенно формальдегида, с дициандиамидом, дициандиамидином, гуанидином, бигуанидом, аминотриазинами (например, ; ; ; ; - -()- ( -) , , ; , , , , , , - ( . меламин) или продукты их замещения, которые содержат водород (предпочтительно по меньшей мере два атома), присоединенный к азоту, или другие соединения, содержащие группу 3 -= и имеющие водород (предпочтительно по меньшей мере два атома ), присоединенный к азоту. продукты конденсации альдегидов, причем конденсацию можно проводить в присутствии солей аммония или мочевины, которые могут участвовать в реакции. Продукты конденсации такого типа имеются в продаже в виде комплексов меди или смесей с солями меди или комплексами меди, например. ) ( ) , 3 -= ( ) , 3 , , . ацетат меди под торговыми названиями , , и ( и . Слова «» и «» являются зарегистрированными торговыми марками. , , , , ( '"" "", . Мы обнаружили, что нелегко использовать эту последующую обработку медью для улучшения стирки и светостойкости локальных окрасок, например, отпечатков, выполненных прямыми хлопковыми красками на текстиле, содержащем целлюлозу, и закрепленных обычным способом пропариванием. Очень часто неотпечатанные земля становится засаленной, по-видимому, из-за красящего вещества, перенесенного с отпечатанных участков во время последующей обработки. Мы попытались избежать этой проблемы, включив реагенты для последующей обработки в печатные пасты, содержащие краситель, но обнаружили, что, как правило, полученные печатные пасты не достаточно стабилен для коммерческих целей. - , , , - . Хотя пасты иногда являются удовлетворительными, если их печатать сразу после приготовления, в пастах при штамповке происходит образование льда, и полученный оттенок становится все более слабым по мере продолжения печати. , 65 . Мы обнаружили, что эту трудность можно в значительной степени преодолеть, включив в печатную композицию фосфаты щелочных металлов, в которых молекулярное соотношение оксида щелочного металла к пятиокисью фосфора (т.е. ) и 205 в случае фосфатов натрия составляет менее:3:2, например 75 в районе 1:1. 70 - - ( ) 205 ) :3:2, 75 1: 1. Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением материалы 1 окрашиваются путем их пропитки после пропитки композицией 80 и фосфатом щелочно-металлического металла, в которой молекулярное соотношение оксида щелочного металла к пеультоксиду фосфора составляет менее 3:2. прямой краситель для хлопка, способный образовывать комплексное соединение меди, и соединение меди 85, которое способно превращать вспомогательный краситель в комплексное соединение меди, т.е. в соединение, содержащее нион-ионную медь. ' 1 80 - - 3: 2, , 85 , , - . Эти фосфаты характеризуются способностью связывать ионы кальция, то есть связывать их в такой форме, что продукт не вступает в реакцию с ионами кальция. Фосфаты могут представлять собой полифосфаты щелочных металлов (т. общая формула ( 1)), или полиметафосфат щелочного металла (т.е. соли кислот общей формулы 3 04-/,0). 90 , - - ( 95 ( 1)), ( 3 04-/,0). Такие фосфаты или их смеси представляют собой или включают продукты, получаемые путем дегидратации и охлаждения ортофосфатов натриевой кислоты, содержащие до 70 % (частично от 66 до 69 %) пятиокиси фосфора в пересчете на 105 мас. пентоксида фосфора и оксида натрия. Вместе фосфаты этого типа представляют собой хорошо известную соль Грэма и продукты, коммерчески доступные под названием «гексаметафосфлат натрия 110» и под зарегистрированной торговой маркой «». Очень хорошие результаты можно получить, используя коммерчески доступный «гексаметафосфат натрия». По-видимому, фосфат 115 действует как агент, отделяющий медь (связывая медь в такой формальной форме, что она больше не проявляет реакций с ионами куприи) и в значительной степени предотвращает реакцию между медью и красителем 120 до тех пор, пока Мотив пропаривают, даже если паста состоит из небольшого количества щелочного металла или гидроксида щелочного металла для облегчения растворения прямого красителя для хлопка. 100 70 % (, 66 69 %) 105 ' " 110 '" "" '" "' 115 (> ) - 120 ; . Считается, что сушка последующей 125 пропаривания 772,476) секвестрации фосфатов 772,476) нити сродство к прямым хлопчатобумажным красителям. 35 Напечатанный материал затем сушат, пропаривают в течение одного часа при температуре 220,0 , хорошо смывают и высушивают. Синий узор с превосходной устойчивостью к достигается свет и размытие. Если печатная паста 40 выдерживается в течение 72 часов перед печатью, полученные отпечатки не имеют заметных отличий по тону или глубине оттенка от тех, которые получены с помощью свежеприготовленной печатной пасты 45. 2 можно заменить. красителем из 1-молекулярной доли тетразотированной 4:4-диаминодифенил3:31-дикарбоновой кислоты, 1 молекулярной доли 1-фенил-5-пиразолона-3-кар 50 карбоновой кислоты и 1 молекулярной доли ацетоуксусной-о. хлоранилид, после чего получаются желтые отпечатки. 125 772,476) 35 , 220,0 40 72 45 2 1- 4: 4--diphenyl3:31- , 1 1--5--3- 50 , 1 - , . Опять же, 10 частей проявителя копрантина К можно заменить 0,2 частями 55 ацетата меди, 0,35 частями хлорида аммония, 0,7 частями карбоната натрия, 8 частями воды и 0,6 частями водорастворимого продукта конденсации, полученного путем нагревания дициандиамида или дициандимидина 60 с трехкратным его весом водного формальдегида крепостью 37% в течение нескольких минут примерно до 100°С. Когда эти ингредиенты вводятся в состав для печати, они реагируют с образованием 65 сложного медно-аминного продукта. , 10 0 2 55 , 0 35 , 0 7 , 8 , 0 6 60 37 % 100 65 - . Отпечатки с такой же превосходной устойчивостью к свету и стирке можно получить, если заменить 2 одним из следующих красителей: 70 4 2 10 Желтый Копрантин Зеленый 5 Воздействие на текстильные ткани Может также использоваться для равномерного окрашивания тканей 100 С этой целью цветные композиции можно наносить на всю поверхность ткани, например, путем набивки или сплошная печать с помощью гравированных валиков. 2 : 70 4 2 10 5 100 , - . Достаточно продолжительное пропаривание, например 45 минут или более, при температуре 2200 желательно для обеспечения образования медного комплекса красителя. , 105 45 2200 . Как уже было ясно, изобретение касается окраски текстиля 110, содержащего целлюлозу. Текстиль может быть из хлопка или другого натурального целлюлозного волокна или из регенерированных целлюлозных волокон (будь то штапельные волокна или непрерывные нити), например. 110 , ( ) . те, которые изготовлены вискозным способом или путем полного омыления эфира целлюлозы, постепенно становятся гидратированными и теряют часть или всю свою способность связывать медь. 115