патенты / 17076

729002-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729002A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 729,002 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 4 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі., 729,002 : 4, 1953, в„– 15414/53. . 15414/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 5 РёСЋРЅСЏ 1952 РіРѕРґР°. 5, 1952. Полная спецификация опубликована: 27 апреля 1955 Рі. : 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(5), Р 8Рђ. Рџ8Р”(3Рђ:4), Рџ8Рљ8, РџРЎРџ1(Р‘:Р’), Рџ8Рџ1Р•(Р»:5), Рџ8Рџ(1Р¤:2Р‘). :- 2(5), P8A. P8D(3A: 4), P8K8, PSP1(: ), P8P1E(: 5), P8P(1F: 2B). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства сополимеров РњС‹, , 180, , 16, , , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки. настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , 180, , 16, , , , . , , , :- Данное изобретение относится Рє производству сополимеров Рё предлагает новый СЃРїРѕСЃРѕР± сополимеризации акрилонитрила СЃ амидами О±-ненасыщенных карбоновых кислот. РЎРїРѕСЃРѕР± изобретения обеспечивает эффективный СЃРїРѕСЃРѕР± получения сополимеров такого типа, имеющих высокую характеристическую вязкость. ,- . . Согласно изобретению акрилонитрил сополимеризуют СЃ амидом О±-ненасыщенной монокарбоновой кислоты РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде, содержащей водорастворимый органический растворитель для мономеров, причем указанный растворитель представляет СЃРѕР±РѕР№ третичный СЃРїРёСЂС‚, Р° концентрация указанного спирта РІ среде полимеризации находиться между минимальной концентрацией, которая растворяет РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ смесь мономеров, Рё концентрацией 60% РїРѕ объему указанной среды. Таким путем РјРѕРіСѓС‚ быть получены полимеры, которые, РїРѕРјРёРјРѕ высокой характеристической вязкости, растворимы РІ легкодоступных недорогих растворителях, образуя растворы, которые можно использовать для производства нитевидных материалов, пленок Рё С‚.Рї., например, путем СЃСѓС…РѕРіРѕ прядения. или процессы РјРѕРєСЂРѕРіРѕ прядения. Хорошее сродство Рє красителю Рё высокая температура размягчения РїСЂРё нагревании также РјРѕРіСѓС‚ быть получены РІ полимерах РїРѕ изобретению. , ,- - , 60% . , , , , , , , - - . - . Концентрацию третичного спирта РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде полимеризации предпочтительно поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ между РјРёРЅРёРјСѓРјРѕРј, РїСЂРё котором РІСЃРµ мономеры растворяются СЃ образованием гомогенного раствора, Рё концентрацией около 35% РїРѕ объему. РљРѕРіРґР° присутствуют более РЅРёР·РєРёРµ концентрации спирта, весь мономер РЅРµ растворяется, Рё полимеризация может РЅРµ дойти РґРѕ завершения или, если РѕРЅР° РІСЃРµ-таки дойдет РґРѕ завершения 1Pr, приведет Рє образованию более гетерогенного продукта. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° используются более высокие концентрации спирта, характеристическая вязкость полимеров снижается. 35% . , , , 1Pr , . , , . Предпочтительным третичным спиртом является третичный бутанол. . Спирты имеют некоторую тенденцию действовать как агенты передачи цепи, прерывая СЂРѕСЃС‚ полимерной цепи. Р’ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению этот эффект сводится Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ Р·Р° счет использования третичных спиртов, особенно третичного бутанола, РІ относительно РЅРёР·РєРёС… пропорциях. Присутствие спирта позволяет проводить полимеризацию СЃ более высокими концентрациями мономеров, так что можно получить большее количество полимера РІ реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ заданного объема. Соотношения мономер-растворитель, которые оказались подходящими для производства полимеров СЃ высокой характеристической вязкостью, находятся РІ диапазоне примерно РѕС‚ 25 РґРѕ 100 граммов мономера РЅР° литр РІРѕРґРЅРѕРіРѕ третичного спирта. . , , . . - 25 100 . Примерами подходящих амидов являются: -метилакриламид, -этилакриламид, -пропилакриламид, -бутилакриламид, -октилакриламид, -фенилакриламид Рё соответствующие метакриламиды. Особенно ценным классом амидов, которые можно сополимеризовать СЃ акрилонитрилом, являются амиды, РІ которых атом азота несет заместитель, связанный СЃ РЅРёРј третичным атомом углерода или вторичным атомом углерода, образующим часть циклоалкильной РіСЂСѓРїРїС‹. Сополимеры акрилонитрила СЃ амидами этого класса описаны РІ РўРЈ в„–694911. : - , - , - , - , - , - . . . 694,911. Предпочтительно амид имеет формулу: : - = ()(), РіРґРµ: - = ()(), : представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или метильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ углеводородный остаток, РІ котором атом, присоединенный Рє азоту, представляет СЃРѕР±РѕР№ третичный атом углерода, или циклоалифатическую РіСЂСѓРїРїСѓ, РІ которой атом, присоединенный Рє азоту, представляет СЃРѕР±РѕР№ вторичный атом углерода. , , , . Примерами амидов этой формулы являются: : -трет-бутилакриламид, -третичный амилакриламид, -(диметил-фенил-карбинил)'-акриламид, -циклогексилакриламид, -циклопентилакриламид Рё соответствующие метакриламиды. Аналогичным образом РјС‹ можем использовать соответствующие амиды кротоновой Рё коричной кислот, например, -трет-бутилкротонамид, третичный бутилциннамамид, -третичный амил, кротонамид, -циклогексилциннамнид, Nциклопентилкротоамид Рё -циклопентилциннамамид. - , - , - ( - - ) ' , - , - . , .., - , , - , , - , - . Процент акрилонитрила РІ смеси мономеров будет варьироваться РІ зависимости РѕС‚ свойств, которые желательно получить РІ конечном продукте. Смесь мономеров обычно должна содержать РїРѕ меньшей мере 5%, Р° предпочтительно примерно РѕС‚ 10 РґРѕ 90% РїРѕ массе акрилонитрила. . , 5%, 10 90% . Полимеризацию можно проводить РїСЂРё температуре примерно РѕС‚ 20 РґРѕ 80°С, Рё РѕРЅР° обычно завершается примерно Р·Р° 1-6 часов. Температура полимеризации может быть ниже 20°С, например, РѕС‚ 0 РґРѕ 20°С. Подходящие катализаторы полимеризации (которые РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ количестве примерно РѕС‚ 0,5 РґРѕ 3% РѕС‚ массы мономера) включают персульфат калия, персульфат аммония Рё пероксид бензоила. . Подходящие активаторы (которые РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ количестве примерно РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1,5% РѕС‚ массы мономера) включают метабисульфит натрия Рё соли железа. 20 80 ., 1 6 . , 20 ., .., 0 20 . ( 0.5 3% ) , . ( 0.1 1.5% ) . Следующие примеры, РІ которых РІСЃРµ части даны РїРѕ весу, иллюстрируют изобретение. , , . РџР РМЕР 1. 1. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ, снабженный мешалкой, загружали 950 частей РІРѕРґРЅРѕРіРѕ третичного бутанола, 32 части акрилонитрила Рё 8 частей -циклогексилакриламида Рё СЃРѕСЃСѓРґ продували азотом. Температуру подняли РґРѕ 45°С Рё затем ввели РІ СЃРѕСЃСѓРґ 1,0 часть персульфата калия РІ 25 частях РІРѕРґС‹ Рё 0,5 части метабисульфита натрия РІ 25 частях РІРѕРґС‹. Первоначальная концентрация бутанола была такой, что после добавления РІРѕРґС‹ концентрация бутанола составляла 30% РїРѕ объему. Раствор перемешивали РІ течение 20 часов Рё выпавший РІ осадок сополимер извлекали, промывали Рё сушили. РћРЅ содержал 74% РїРѕ массе акрилонитрила, как определено анализом азота, Рё имел характеристическую вязкость 1,45 РІ диметилформамиде. , 950 , , 32 8 --, . 45 . 1.0 25 0.5 25 . , 30% . 20 , . 74% , 1.45 . РџР РМЕР 2. 2. Полимеризацию проводили, как РІ примере 1, РЅРѕ СЃ концентрацией третичного бутанола 50% РїРѕ объему. Сополимер имел характеристическую вязкость всего 0,68. 1, 50% . 0.68.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:28:37
: GB729002A-">
: :

729003-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729003A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ -- 729- 003 729,003 -- 729- 003 729,003 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 10 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. : 10, 1953. в„– 15964/53. . 15964/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 12 РёСЋРЅСЏ 1952 РіРѕРґР°. 12, 1952. Полная спецификация опубликована: 27 апреля 1955 Рі. : 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), C1B2, C2A(2:5:9), C2B3(A2:), C2B3G(1:5:8), C2B37(B2:), C2R18. :- 2(3), C1B2, C2A(2: 5: 9), C2B3(A2: ), C2B3G(1: 5: 8), C2B37(B2: ), C2R18. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дифенил-ацетилдиамины Рё РёС… соли, Р° также РёС… производство. РњС‹, , британская компания, расположенная РЅР° Бродуотер-СЂРѕСѓРґ, Уэлвин-Гарден-Сити, Хартфордшир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент. Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым дифенилацетилдиаминам, Р° именно: 1(дифенилацетилалкил-амино)-1-фенил-2(диалкиламино)-этанам Рё -пропанам Рё РёС… солям, Р° также Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ РёС… производства. . - , : 1(- - ) - 1 - -2(-)- - -, . Новые вещества, предусмотренные изобретением, представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, подпадающие РїРѕРґ следующую общую формулу: : \..! Xалкил C1{-\ /\ alky1 ,=" -\ ( или CH3) \=., , РіРґРµ каждая алкильная РіСЂСѓРїРїР° содержит РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех атомов углерода Рё РЅРµ обязательно должна быть одинаковой, Рё РёС… соли (включая соли присоединения кислот Рё соли четвертичного аммония). Эти вещества полезны как спазмолитики, бронхолитики Рё сосудорасширяющие средства. \..! C1{-\ /\ alky1 ,=" -\ ( CH3) \=.,, , ( - ). , . Согласно СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изобретения вышеупомянутые новые вещества получают действием дифенилацетилхлорида РЅР° соответствующие 1-алкиламино-1-фенил-2-диалкиламиноэтаны или пропаны, обрабатывая РїСЂРѕРґСѓРєС‚ щелочным агентом Рё, РїСЂРё желании, , обрабатывая образовавшееся таким образом основание соответствующей кислотой или кватернизирующим агентом. , - 1--1phenyl-2-- , , , . Соединения, сформулированные здесь, Рё основания, соответствующие РёС… четвертичным солям, РјРѕРіСѓС‚ быть легко получены обработкой [Цена 3СЃ. РћРґ.] кислотно-аддитивные соли или четвертичные соли СЃРѕ щелочью. [ 3s. .] . Следующие примеры приведены для иллюстрации СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения указанных новых веществ Рё РёС… солей: : РџР РМЕР 1. 1. 1
- (Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-МЕТРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-(МЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)Р­РўРђРќ: - ( - - ) - 1PHENYL-2-( - - ): Раствор 128 Рі. 128 . (-1,06 моль) РѕРєСЃРёРґР° стирола Рё 126 Рі. (-2,13 моль) изопропиламина нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 90°С РІ течение 18 часов. После охлаждения твердую реакционную массу кристаллизовали РёР· смеси эфира Рё петролейного эфира, получив 144 Рі. (-1.06 .) 126 . (-2.13 ) 90 . 18 . , 144 . 1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-фенил-2-изопропиламиноэтана, температура плавления которого составляла 900°С. 1---- 2 - 900 . До 110 Рі. (_0,61 моль) последнего названного гидроксисоединения, растворенного РІ 70 РјР». 110 . (_0.61 ) -, 70 . (_1,6 моль) 90%-РЅРѕР№ муравьиной кислоты добавляли РјР». (_0,07 моль) 36% формальдегида. (_1.6 ) 90% , . (_0.07 ) 36% . Раствор перемешивали РїСЂРё 45-55°С РґРѕ прекращения выделения РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода (1 час). Это было; затем нагревали СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов, упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме, остаток сильно подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё полученную смесь экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт после промывки РІРѕРґРѕР№ Рё сушки сульфатом натрия концентрировали Рё остаточное масло фракционировали, получая 105 Рі. 1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-фенил-2-(метилизопропиламино)этана, который имел температуру кипения 99-102°С РїСЂРё 0,7 ммоль. 45-55 . (1 ). ; 3 , , . , , 105 . 1---phenyl2-(--)- 99-102 . 0.7 . давление ртути. . До 75 Рі. (0,39 моль) 1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-фенил-2-(метил-РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР»-амино)-этана, растворенного РІ 150 РјР». хлороформа, добавляли РїСЂРё охлаждении Рё перемешивании раствор 85 РјР». (1.16 моль) тионилхлорида очищенного РІ 50 РјР». хлороформа так, чтобы температура реакции РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ поднималась выше 4°С. 75 . (_0.39 ) 1--1phenyl-2-( - - )-, 150 . , , , 85 . (1.16 ) 50 . 4 . РџРѕ завершении добавления (2 часа) раствор перемешивали РїСЂРё 4°С еще 3 часа. Хлороформ Рё избыток тионилхлорида затем удаляли РІ вакууме РїСЂРё температуре бани РЅРµ выше 40°С. Смолистый остаток растирали СЃ эфиром Рё затем кристаллизовали РёР· ацетона, получая 64 Рі. гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2(метилизопропиламино)этана, температура плавления которого составляет 125-127°С. (2 ), 4 . 3 . 40 . - 64 . 1--1--2(--)- 125-127 . 7.5 Рі. (-0,03 моль) последнего названного гидрохлорида Рё 50 РјР». 26%-РЅРѕРіРѕ раствора метиламина РІ абсолютном метаноле нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё затем экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Рљ остаточному базовому маслу добавляли 20% раствор бромистого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ абсолютном метаноле РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° полученный раствор РЅРµ стал кислым РґРѕ индикаторной бумаги РєРѕРЅРіРѕ-красного цвета. Затем этот раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира, получая 8,2 Рі. РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-метиламино-1-фенил-2-(метилизопропиламино)этана, который плавится РїСЂРё 161163°С. 7.5 . (-0.03 ) 50 . 26% 120 . 18 . , . , . 20% - . , - 8.2 . 1----2-(- -) 161163 . 3
.7 .7 Рі. (_0,01 моль) последнего названного РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё эфир отгоняли, оставляя основание РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. Рљ последнему растворяют РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР°, добавляли раствор 3,2 Рі. (-=0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. . (_0.01 ) , - . , , . , 60 . , 3.2 . (-=0.014 ) 20 . . 3 , . . , . . Эфир отгоняли Рё остаток кристаллизовали РёР· смеси изопропанола, этилацетата Рё эфира, получая 3,2 Рі. РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1(дифенилацетилметиламино)-1-фенил-2(метилизопропиламино)этана, который плавится РїСЂРё 171-172°С. , 3.2 . 1(- - ) - 1--2(--)- 171-172 . РџР РМЕР 2. 2. 1 - (Р”РФЕНРЛАЦЕТРР› - Р­РўРР› - РђРњРРќРћ) - 1 ФЕНРР›-2-(РёР·РѕРџР РћРџРР› - МЕТРР› - РђРњРРќРћ)Р­РўРђРќ: 1 - ( - - ) - 1 -2-( - - ): 7.5 Рі. (-0,03 моль) гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2-(метил-изопропиламино)-этана [СЃРј. пример 11 Рё 50 РјР». 7.5 . (-0.03 ) 1- - 1 - - 2 - (-)- [ 11 50 . 12%-РЅРѕРіРѕ раствора этиламина РІ бензоле нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё экстрагировали эфиром, эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Рљ остаточному базовому маслу добавляли 20% раствор бромистого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ абсолютном метаноле РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° полученный раствор РЅРµ стал кислым РґРѕ индикаторной бумаги РєРѕРЅРіРѕ-красного цвета. Раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси этанола, ацетона Рё эфира Рё получали 5,2 Рі. РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-этиламино-1-фенил-2-(метилизопропиламино)этана, который имел температуру плавления 75 188-190°С. 12% 120 . 18 . , - , . 20% - . , 5.2 . 1----2-( - -) 75 188-190 . 3.8 Рі. (~0,01 моль) последнего названного РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром, Р° эфирный экстракт 80 промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё эфир отгоняли, оставляя основание. как бесцветное масло. Рљ последнему, растворенному РІ 60 РјРЅРёР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР°, добавляли раствор 3,2 Рі. (_0,014 моль) 85 дифенилацетилхлорида содержится РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали 90°С эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. Эфир отгоняли Рё остаток кристаллизовали РёР· смеси ацетона Рё эфира, получая 3,7 Рі. кристаллического РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенилацетилэтиламино)1-фенил-2-(метилизопропиламино)этана, температура плавления которого составляет 160-161°С. 3. 3.8 . (--0.01 ) , 80 , . , 60 . , 3.2 . (_0.014 ) 85 - 20iml. . 3 , . 90 . , . . 95 3.7 . 1-(--)1--2-( - -)- 160-161' . 3. 100 - РџР РМЕР 3. 100 - 3. 1-(Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-(МЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)Р­РўРђРќ: 1-( - - )-1PHENYL - 2 - ( --): 7.5 Рі. (=0,03 моля) гидрохлорида 105 1-хлор-1-фенил-2-(метил-изопропиламино)-этана [СЃРј. Пример 1] Рё 25 РјР». 7.5 . (=0.03 ) 105 1- - 1 - - 2 - ( - )- [ 1] 25 . изопропиламина РІ 20 РјР». абсолютного метанола нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь 110 упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Рљ остаточному базовому маслу 115 добавляли 20% раствор бромистого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ абсолютном метаноле РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° полученный раствор РЅРµ стал кислым РґРѕ индикаторной бумаги РєРѕРЅРіРѕ-красного цвета. Раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное аморфное твердое вещество 120 кристаллизовали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира Рё получали 8,5 Рі. РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-изопропиламино-1-фенил-2-(метил-изопропиламино)этана, имеющего температуру плавления 215-217°С. 125 4 Рі. (-0,01 моль) последнего названного РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° растворяли РІ РІРѕРґРµ Рё раствор алкилировали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили натрием 130 729,003 /Рў. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. 20 . 1200 . 18 . 110 , . , . 115 20% - . 120 , 8.5 . 1---- 2 - (-)- 215-217 . 125 4 . (-0.01 ) . , 130 729,003 / . Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпавшее РІ осадок твердое вещество 70 отфильтровывали Рё кристаллизовали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира, получая 3,5 Рі. кристаллического РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенилацетил-метиламино)1-фенил-2.(РЅ-бутил-метил-амино)-этана 75, температура плавления которого составляет 214-215°С. , . 70 , - 3.5 . 1-( - -)1--2.(- - - )- 75 214-215 . Рі. (~0,01 моль) последнего названного РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° суспендировали РІ холодном разбавленном РІРѕРґРЅРѕРј растворе карбоната натрия, добавляли эфир Рё смесь тщательно встряхивали РґРѕ растворения всех твердых частиц. Эфирный слой отделяли, промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё затем концентрировали. Оставшееся масло растворяли РІ 50 РјР». 40% раствора бромистого метила 85 РІ ацетоне Рё раствор хранили РїСЂРё температуре около 16°С. Через 48 часов Рє раствору добавляли достаточное количество эфира, чтобы РѕРЅ стал мутным, Рё затем вызывали кристаллизацию, царапая контейнер. После хранения смеси 90 РїСЂРё 4°С РІ течение нескольких часов белые кристаллы отфильтровывали Рё перекристаллизовывали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира Рё получали 3,7 Рі. кристаллического метобромида 1-(дифенил-ацетил-метиламино)1-фенил-2-(РЅ-бутил-метил-амино)-этана, температура плавления которого составляет 167-169°С. . (_-0.01 ) , 80 . , , . 50 . 40% 85 16 . 48 , . 90 4 . , , 3.7 . 1-(---)1--2-(- - - )- 167-169 . сульфат Рё эфир отгоняли, оставляя СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. Рљ последнему растворяют РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР°, добавляли раствор 3,2 Рі. (-0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. , . , 60 . , 3.2 . (-0.014 ) 20 . . 3 , . . Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. Эфир отгоняли Рё остаток кристаллизовали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира, получая 4,3 Рі. кристаллического РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенил-ацетил-изопропиламино)-1-фенил-2-(метил-изопропиламино)этана, имеющего температуру плавления 205-207°С. , . . , 4.3 . 1-( - - )- 1--2-( --) 205-207 . РџР РМЕР 4. 4. 1 - (Р”РФЕНРЛАЦЕТРР› - МЕТРР› - РђРњРРќРћ)- 1 ФЕНРР› - 2 - (РЅ - БУТРР› - МЕТРР›-РђРњРРќРћ)Р­РўРђРќ: 1 - ( - - )- 1PHENYL - 2 - ( - - -): Рі. (-0,25 моль) РѕРєСЃРёРґР° стирола Рё 44 Рі. (=_0,5 моль) метил-РЅ-бутиламина нагревали СЃ обратным холодильником РІ течение 8 часов. Затем смесь фракционировали Рё получили 40 Рі. . (-0.25 ) 44 . (=_0.5 ) - 8 . gave40 . 1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-фенил-2-(РЅ-бутилметиламино)этана, который имел температуру кипения 120°С РїСЂРё 0,9 ммоль. давление ртути. 1--1- - 2-(--)- 120 . 0.9 . . 40.8 Рі. (_0,197 моль) последнего названного гидроксисоединения растворяли РІ 100 РјР». 40.8 . (_0.197 ) 100 . хлороформа, раствор насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, охлаждали РґРѕ 4°С Рё смешивали СЃ 73 РјР». (~1,0 моль) тионилхлорида, предварительно охлажденного РґРѕ 4°С. Раствор хранили РїСЂРё 4°С РІ течение 3 часов, Р° хлороформ Рё избыток тионилхлорида удаляли вакуумной перегонкой РїСЂРё температуре бани, РЅРµ превышающей 40°С. , 4 . 73 . (--1.0 ) 4 . 4 . 3 40 . Полученный остаток растирали СЃ эфиром Рё кристаллизовали РёР· смеси ацетона Рё эфира, получая 44 Рі. 1-хлор-1-фенил-2-(РЅ-бутилметиламино)этана, температура плавления которого составляет 129-130°С. 44 . 1--1-phenyl2-(---)- 129-130 . 44 Рі. (_0,17 моль) последнего гидрохлорида Рё 290 РјР». метанольного раствора, содержащего 18 мас.% метиламина, нагревали РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 115°С РІ течение 18 часов. Летучие компоненты смеси затем отгоняли, остаток подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё концентрировали. Оставшееся масло фракционно перегоняли, получая 27 Рі. 1-метиламино-1-фенил-2-(РЅ-бутилметиламино)этана, который кипел РїСЂРё 94°С РїСЂРё 0,6 РјРј. 44 . (_0.17 ) 290 . 18% 115 . 18 . . , . - 27 . 1--1--2 - ( - --) 94 . 0.6 . давление ртути. . До 2,2 Рі. (--0,01 моль) последнего РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этана, растворенного РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР°, добавляли раствор 3,2 Рі. (-0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. 2.2 . (--0.01 ) , 60 . , 3.2 . (-0.014 ) - 20 . . 3 , . РџР РМЕР 5. 5. 1 - (Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-МЕТРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-Р”РМЕТРЛАМРРќРћ-РџР РћРџРђРќ: 1 - ( - - )-1PHENYL-2--: 1.9 Рі. (_0,01 моль) 1-метиламино-1-фенил-2-диметиламинопропана [ , . наук. ., 1935, 42, 104], растворяют РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° добавляли Рє раствору 3,2 Рі. (-0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. Раствор нагревали СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов, Р° затем выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. 1.9 . (_0.01 ) 1--1phenyl-2-- [ , . . ., 1935, 42, 104], 60 . , 3.2 . (-0.014 ) - 20 . . 3 . Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. Эфир отгоняли Рё остаток кристаллизовали РёР· смеси ацетонитрила Рё эфира Рё 1,9 Рі. Получали гидрохлорид 1(дифенилацетил-метил-амино)-1-фенил-2-диметиламинопропана СЃ температурой плавления 231-234°С. . , . . 1.9 . 1( - - )-1--2dimethylamino- , 231-234 ., . Обработкой последнего гидрохлорида водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия было получено СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание. РћРЅ был кристаллизован РёР· смеси эфира Рё гексана Рё имел температуру плавления 91-93°С. , . 91-93 . РџР РМЕР 6. 6. 1 - (Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-Р”РМЕТРЛАМРРќРћРџР РћРџРђРќ: 53,7 Рі. (0.3 моль) -метилэфедрина 729003 растворяли РІ 200 РјР». хлороформа. Раствор охлаждали РґРѕ 4°С Рё РїСЂРё перемешивании получали раствор объемом 160 РјР». тионилхлорида очищенного РІ 150 РјР». Рљ нему медленно добавляли хлороформ. Полученный прозрачный раствор оранжевого цвета перемешивали РІ течение 1 часа РїСЂРё температуре 4°С, Р° затем РІ течение 2 часов РїСЂРё температуре РѕРє. 16 Затем этот раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме РїСЂРё температуре бани РЅРµ выше 50°С, остаток подщелачивали холодным водным раствором карбоната натрия Рё быстро экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали холодной РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё отгоняли 39 Рі эфира. получали желтое масло, которое частично кристаллизовалось. Кристаллы отфильтровывали Рё перекристаллизовывали РёР· гексана, получая 12,1 Рі. 1-хлор-1-фенил-2-диметиламинопропана, имеющего температуру плавления 62-63°С. 1 - ( - - )-1PHENYL-2--: 53.7 . (0.3 ) -- 729,003 200 . . 4 . , , 160 . 150 . . - 1 4 . 2 . 16 . 50 . . , 39 . , , . , 12.1 . 1--1--2dimethylamino- 62-63 . 7.4 Рі. (=0,038 моль) последнего названного РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ пропана Рё 20 РјР». изопропиламина РІ 20 РјР». абсолютного метанола нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Оставшееся базовое масло растворяли РІ метаноле Рё барботировали СЃСѓС…РѕР№ газообразный хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° раствор РЅРµ стал кислым Рё РЅРµ стал индикатором РєРѕРЅРіРѕ-красного цвета. Затем раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси метанола Рё эфира Рё получали 7,7 Рі. дигидрохлорида 1-изопропиламино-1-фенил-2-диметиламинопропана, температура плавления которого составляет 243-244°С. 7.4 . (=0.038 ) 20 . 20 . 120 . 18 . . , . - . 7.7 . 1----2-- 243-244 . 2.9 Рі. (00,01 моль) последнего названного дигидрохлорида растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли; оставляя СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. Последний растворяли РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё раствора 3,2 Рі. (-0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола добавляют Рє раствору РїРёСЂРёРґРёРЅР°. 2.9 . (0O.Q1 ) . , ; . 60 . 3.2 . (-0.014 ) - 20 . . После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. Эфир отгоняли Рё остаток кристаллизовали РёР· смеси изопропанола Рё эфира; давая 2,4 Рі. кристаллического РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенилактилизопропиламино)1-фенил-2-диметиламинопсропана, температура плавления которого составляла 164166°С. 3 , . - . , . . ; 2.4 . 1-(--)1--2- - 164166 . РџР РМЕР 7. 65 7. 65 1-(Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-Р”РМЕТРЛА&РРќРћ-Р­РўРђРќ: 1-( - - )-1PHENYL-2-&-: 10.3 Рі. (_0,05 моль) гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2-диметиламиноэтана [Бретшнейдер, Монатш, 1948, 78, 96] - 70 РјР». изопропиламина РІ 75 РјР». абсолютного метанола нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия 75 Рё экстрагировали эфиром. 10.3 . (_0.05 ) 1--1- - 2 - - [, , 1948, 78, 96] 70 . 75 . 120 . 18 . 75 . Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Оставшееся базовое масло растворяли РІ метаноле Рё подкисляли СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј 80. Раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси метанола Рё эфира; давая 9,3 Рі. 1-изопропиламино-1-фенил-2-диметиламиноэтандигидрохлорида, который имел температуру плавления 222-224°С: : , . 80 . ; 9.3 . 1--- - 2 - , 222-224 .: : 2.8 Рі. (-0,01 моль) последнего названного РґРёРіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия 90 Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё эфир отгоняли, оставляя СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание РІ РІРёРґРµ масла. Последний растворяли РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё 95 раствор 3,2 Рі. (--0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». Рљ раствору РїРёСЂРёРґРёРЅР° добавляли СЃСѓС…РѕР№ бензол. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток 100 подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпавшее РІ осадок твердое вещество отфильтровывали Рё кристаллизовали РёР· смеси ацетона Рё эфира, получая 3,9 Рі. кристаллического гидрохлорида 1-(дифенилацетилизопропиламино)-1-фенил-2-диметиламиноэтана, температура плавления которого составляет 110,187-189°С. 2.8 . (-0.01 ) 90 . , . 60 . 95 3.2 . (--0.014 ) 20 . . 3 . 100 . , . 3.9 . 1-(-)-- - 2 - - 110 187-189 . РџР РМЕР 8. 8. 1-(Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-(Р­РўРР›-МЕТРР›-РђРњРРќРћ)РџР РћРџРђРќ: 115 Рљ суспензии 118 Рі. (-0,51 моль) гидрохлорида -этилэфедрина РІ 236 РјР». хлороформа РїСЂРё 4°С добавляли РѕРґРЅРѕР№ порцией РІ 134 РјР». тионилхлорида, который был предварительно охлажден РґРѕ 4°С. После перемешивания РІ течение 10–120 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 4°С достигалось полное растворение. Через 1 час началась кристаллизация. Через 3 часа смесь фильтровали Рё полученные кристаллы промывали эфиром. Перекристаллизация РёР· смеси 125 изопропанола Рё эфира дала 79 Рі. гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2-(этил-метиламино)пропана, имеющего температуру плавления 142-145°С. 1-( - - )-1PHENYL - 2 - ( - - ): 115 118 . (-.51 ) - 236 . 4 . 134 . 4 . 10 120 4 . . 1- , . 3 , . 125 79 . 1chloro-- - 2 - ( - -) 142-145 . 729,003 2.8 Рі. (0.01 моль) последнего названного дигидрохлорида растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё эфир отгоняли; оставляя СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. Последний растворяли РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё Рє раствору добавляли раствор 3,2 Рі. (_0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. 729,003 2.8 . (0.01 ) . , ; . 60 . 3.2 . (_0.014 ) - 20 . . 3 , . . , . Выпала камедь. Эфир отгоняли, остаток кристаллизовали РёР· смеси ацетонитрила Рё эфира Рё получали 2,1 Рі. РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенилацетилметиламино)-1фенил-2-(этил-метиламино)пропана, температура плавления которого составляет 219220°С. . 2.1 . 1-(--)--2-(--)- 219220 . 7.4 Рі. (=0,03 моля) последнего названного гидрохлорида Рё 25 РјР». изопропиламина РІ 75 РјР». абсолютного метанола нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. 7.4 . (=0.03 ) 25 . 75 . 120 . 18 . Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Оставшеессло растворяли РІ метаноле Рё подкисляли СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси изопропанола, ацетона Рё эфира Рё получали 5,1 Рі. дигидрохлорида 1-изопропиламино-1-фенил-2-(этилметиламино)пропана, температура плавления которого составляет 224-227°С. . , . . , 5.1 . 1--1--2-(-)- 224-227 . 3.1 Рі. (_0,01 моль) последнего названного дигидрохлорида растворяли РІ РІРѕРґРµ, раствор подщелачивали РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. 3.1 . (_0.01 ) . , . РЎРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ основание оставляли РІ РІРёРґРµ бесцветного масла. Последний растворяли РІ 60 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё Рє раствору добавляли раствор 3,2 Рі. (=0,014 моль) дифенилацетилхлорида РІ 20 РјР». СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. После нагревания СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили сульфатом натрия Рё насыщали СЃСѓС…РёРј газообразным бромистым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Выпала камедь. Эфир отгоняли, остаток кристаллизовали РёР· смеси изопропанола Рё эфира Рё получали 2,2 Рі. РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° 1-(дифенилацетил)изопропиламино)-1-фенил-2-(этилметиламино)пропана, температура плавления которого составляет 186-188°С. . 60 . 3.2 . (=0.014 ) 20 . . 3 , . . , . . 2.2 . 1-() - )-1--2-(-)- 186-188 . РџР РМЕР 9. 9. 1-(Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-МЕТРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-(Р­РўРР›-МЕТРР›-РђРњРРќРћ)РџР РћРџРђРќ: 1-( - - ) - 1PHENYL - 2 - ( - - ): 7.4 Рі. (=0,03 моль) гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2-(этил-метиламино)пропана [СЃРј. пример 8] Рё 35 РјР». 26%-РЅРѕРіРѕ раствора метиламина РІ метаноле нагревали РІ герметично закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё 120°С РІ течение 18 часов. Реакционную смесь упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°, остаток подщелачивали водным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё эфир отгоняли. Оставшееся базовое масло растворяли РІ метаноле Рё подкисляли СЃСѓС…РёРј газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Раствор выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° Рё полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали РёР· смеси метанола, ацетона Рё эфира Рё получали дигидрохлорид 1-метиламино-1-фенил-2-(этилметиламино)пропана, температура плавления которого составляла 219°С. -221 РЎ. 7.4 . (=0.03 .) 1----2-(--) [ 8] 35 . 26% 120 . 18 . . . . , ----2-(-)- 219-221 . РџР РМЕР 10. 90 1-(Р”РФЕНРЛАЦЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)-1ФЕНРР›-2-(МЕТРР›-РР—РћРџР РћРџРР›-РђРњРРќРћ)РџР РћРџРђРќ: 10. 90 1-( - - )-1PHENYL-2-( - - ): Рљ суспензии 17 Рі. (=0,07 моль) гидрохлорида низопропилэфедрина РІ 50 РјР». 95 Рі. хлороформа РїСЂРё 4°С добавляли РѕРґРЅРѕР№ порцией РїРѕ 25 РјР». тионилхлорида, который был предварительно охлажден РґРѕ 4°С. После перемешивания РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 4°С достигалось полное растворение. Через час началась кристаллизация. Через 3 часа смесь фильтровали Рё полученные кристаллы промывали эфиром Рё получали 11,7 Рі. гидрохлорида 1-хлор-1-фенил-2-(метилизопропиламино)пропана, температура плавления которого составляла 136138°С. 17 . (=0.07 ) - 50 . 95 4 . 25 . 4 . 10 4 ., . , . 3 , 11.7 . 1---phenyl2-(- - )- 136138 . 5
.2 .2 г. (0.02 моль) последнего названного гидрохлорида и 25 мл. изопропиламина в 20 мл. абсолютного метанола нагревали в герметично закрытом сосуде при 120°С в течение 18 часов. Реакционную смесь затем упаривали досуха, остаток подщелачивали водным гидроксидом натрия и экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали водой, сушили сульфатом натрия и отгоняли 115 эфир. Оставшееся базовое масло растворяли в метаноле и подкисляли сухим газообразным бромистым водородом. Раствор выпаривали досуха и полученное таким образом аморфное твердое вещество кристаллизовали из смеси метанола, изопропанола и эфира и получали 6,4 г. дигидробромида 1-изопропиламино-1-фенил-2-(метил-изопропил-амино)пропана, имеющего температуру плавления 218-221°С. 125 4,1 г. (~0,01 моль) последнего названного дигидробромида растворяли в воде, раствор подщелачивали гидроксидом натрия и экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт промывали водой, сушили 130 729 003 сульфатом натрия и отгоняли эфир. . (0.02 ) 25 . 20 . 120 . 18 . 110 . , 115 . . 120 , 6.4 . 1--1phenyl-2-( - - )- 218-221 . 125 4.1 . (--0.01 ) . , 130 729,003 . Свободное основание оставалось в виде бесцветного масла. Его растворили в 60 мл. . 60 . сухого пиридина и к раствору добавляли раствор 3,2 г. (-0,014 моль) дифенилацетилхлорида в 20 мл. сухого бензола. После нагревания с обратным холодильником в течение 3 часов раствор упаривали досуха. Смолистый остаток подщелачивали водным карбонатом натрия и экстрагировали эфиром. 3.2 . (-0.014 ) 20 . . 3 , . . Эфирный экстракт промывали водой, сушили сульфатом натрия и насыщали сухим газообразным бромистым водородом. Выпала камедь. Эфир отгоняли, остаток кристаллизовали из смеси воды, ацетона и эфира и получали 3,4 г. гидробромида 1(дифенилацетил-изопропил-амино)-1-фенил-2-(метил-изопропиламино)пропана, температура плавления которого составляла 174176°С. , . . , 3.4 . 1( - - )--phenyl2-(--)- 174176 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:28:37
: GB729003A-">
: :

729004-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729004A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 729,004 Дата подачи заявки Рё подачи Полной спецификации: 10 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. 729,004 , 10, 1953. в„– 16044/53. . 16044/53. Режим применения РІ Германии, 14 РёСЋРЅСЏ 1952 Рі. ,-,- Полная спецификация, опубликованная: 27 апреля 1955 Рі. 14, 1952 ,-,- : 27, 1955. индекс РїСЂРё приемке: -Класс 97(1), Z6; Рё 98(2), E5B. : - 97(1), Z6; 98(2), E5B. 2 0 955 ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 2 0 955 Цветной фильтр Рё устройство для определения печатных фильтров РІ цветной фотографии. РњС‹, , Леверкузен-Байерверк, Германия, корпоративная организация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Германии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, Р·Р° которое РјС‹ молимся, чтобы патент может быть выдан нам, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован. быть конкретно описано РІ следующем заявлении: , , - , , , , , . : - Настоящее изобретение относится Рє цветному фильтру Рё устройству для определения печатных фильтров РІ цветной фотографии. . Р’ процессах печати для изготовления субтрактивных фотографических цветных изображений использование корректирующих фильтров оказалось необходимым РІРѕ избежание ухудшения цвета отпечатков. Например, РїСЂРё печати субтрактивных цветных негативов, полученных путем цветного проявления Рё содержащих синезеленые, пурпурные Рё желтые изображения, РЅР° позитивных материалах, также имеющих три слоя для получения желтых, пурпурных Рё голубых изображений путем цветообразующей РїСЂРѕСЏРІРєРё, желтого, РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕРіРѕ или Рспользуются корректирующие фильтры голубого цвета различной плотности или корректирующие фильтры, содержащие смеси РґРІСѓС… вышеупомянутых цветных фильтров РІ различных градациях. Уже предложено несколько процессов Рё устройств для определения этих корректирующих фильтров. , . , , , , , , , . correc39 . Определение этих корректирующих фильтров сначала проводилось эмпирически СЃ помощью так называемой эталонной печати. - . Р’ соответствии СЃ этим методом полученное ухудшение цвета Рё печатный фильтр, необходимый для устранения этого ухудшения цвета, сначала оценивали РїРѕ отпечатку, полученному СЃ негатива, без использования какого-либо корректирующего фильтра. Если отпечаток, полученный СЃ помощью этого оцененного фильтра, показывает, что необходимы дополнительные исправления, выполняется дополнительная пробная печать СЃ РІРЅРѕРІСЊ оцененными фильтрами. Приготовление тестовых отпечатков продолжается РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет получен положительный результат без какого-либо ухудшения цвета. Для сокращения этих трудоемких Рё дорогостоящих операций уже созданы вспомогательные средства, позволяющие быстрее распознать правильную фильтрацию. . , . . - , , - . Ртак, РѕРґРЅРёРј РёР· первых вспомогательных средств был так называемый умножитель, устройство, которое РїСЂРё [Цене 3 шилл. РћРґ.] система РёР· 25 линз, напечатанных РЅР° позитивном материале, сильно уменьшает отпечатки негатива или существенных частей негатива СЃ помощью трех мозаичных фильтров, каждый РёР· которых содержит 55 -элементов соответствующих цветов: желто-РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕРіРѕ, желто-голубого Рё РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕРіРѕ. различной плотности Рё пропорций смешивания. Р’ этом методе можно было СЃ помощью каретки фильтров последовательно вводить каждый РёР· мозаичных фильтров РѕРґРёРЅ Р·Р° РґСЂСѓРіРёРј РЅР° путь лучей печатного света. Поскольку этот умножитель был очень РґРѕСЂРѕРіРёРј, РѕРЅ РЅРµ РјРѕРі найти широкого применения РЅР° практике. Поэтому было предложено 65 подвергать мозаичные фильтры непосредственно воздействию печатного материала РІ процессе печати. Однако этот процесс имел тот недостаток, что правильный фильтрующий элемент мозаичных фильтров часто попадал РІ области изображения, 70 например. тень, водные поверхности Рё небо, которые невозможно использовать для точного определения фильтра. так что дальнейшие тестовые воздействия требовались почти РІ каждом случае. - , , [ 3s. .] 25 , , 55 -, - . . . 65 . , , , 70 .. , . . Определение фильтра дополнительно облегчилось СЃ помощью так называемого частичного экспонирования, известного уже РёР· черно-белой фотографии. РЎ помощью этого устройства отпечаток без фильтров Рё РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ отпечатку СЃ использованием желтого цвета. пурпурный Рё голубой или 80 желто-пурпурный, желто-голубой или РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕ-голубой фильтры производились последовательно РЅР° позитивном материале наиболее существенного участка изображения РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј размере. Тестовые экземпляры, полученные РїРѕРґ 85 различными фильтрами, можно было легко сравнить РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. Р’РІРёРґСѓ своей простоты этот метод получил широкое распространение, хотя РІСЃРµ же имел некоторые недостатки РёР·-Р·Р° необходимости частой замены фильтров 90 . - , . . 80 - , - - . 85 . , 90 . РљСЂРѕРјРµ того, чтобы упростить определение фильтров, свойства негативного Рё позитивного материала были заложены РІ так называемые таблицы основных значений. Рспользуя эти основные значения, можно было приблизительно рассчитать фильтрацию РїСЂРё условии наиболее строгого соблюдения инструкций РїРѕ обработке материалов. Комбинация табличной фильтрации СЃ частичным экспонентом 100 оказалась полезной для определения корректирующих фильтров. Поэтому рассчитанный РїРѕ таблице печатный фильтр использовался РІ качестве предварительного фильтра РІ частичном экспонировании для изготовления отпечатка, Р° РІ дальнейшем отпечатки делались СЃ дополнительным применением желтого фильтра, РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕРіРѕ фильтра Рё голубого фильтра РЅРёР·РєРѕР№ плотности. Такой метод работы позволял использовать самые разнообразные ступени фильтров Рё РіСЂСѓРїРїС‹ фильтров для получения отпечатка СЃ наиболее существенной части негатива изображения. Однако Сѓ него был недостаток: замена фильтра РІ темной комнате была сложной Рё трудоемкой. , , - . 95 , . 100 . , , . . , , - -. Р’ последнее время РЅР° рынке появились вспомогательные устройства СЃ фильтрами РєСЂСѓРіРѕРІРѕР№ печати, содержащими РіСЂСѓРїРїС‹ фильтров секторной формы, СЃ целью решения задачи определения фильтра путем многократного воздействия существенной части негатива через различные фильтры. , , . Настоящее изобретение предлагает составную монтажную пластину, состоящую РёР· трех отдельных фильтров разного цвета, причем каждый отдельный фильтр расположен РІ РІРёРґРµ полосы вдоль РѕРґРЅРѕР№ стороны треугольника. Эти составные фильтрующие пластины РјРѕРіСѓС‚ состоять РёР· отдельных желтых, пурпурных Рё голубых фильтров, обычно используемых РІ субтрактивной цветной фотографии, РїСЂРё этом отдельные фильтры располагаются РІ РІРёРґРµ полос РЅР° сторонах треугольника таким образом, что РѕРЅРё перекрывают РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° РІ углы треугольника. Отдельные фильтры РјРѕРіСѓС‚ состоять РёР· соседних полос разной плотности, причем плотность РѕРґРЅРѕР№ РёР· этих полос всегда равна нулю. Эти составные фильтрующие пластины предпочтительно используются для печати РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ части негатива. , . , , . , . . Настоящее изобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± тестирования выбора подходящего корректирующего фильтра для использования РїСЂРё цветной фотографической печати СЃ заранее определенного негатива, РїСЂРё котором последовательно экспонируются различные части светочувствительного печатного материала, каждая через различную часть вышеупомянутого соединения. фильтровальную пластину, РЅРѕ через ту же часть цветного негатива. РџРѕРґ воздействием печатающего света экспонированный светочувствительный материал обрабатывается для получения составного цветного изображения, Рё цвет частичного участка, связанного СЃ участком составного изображения СЃ наилучшей цветопередачей, выбирается РІ качестве цвета желаемого корректирующего фильтра. Частичные секции составной фильтрующей пластины предпочтительно выбираются так, что РѕРЅРё образуют одноцветный индивидуальный фильтр Рё поле, возникающее РІ результате перекрытия этого индивидуального фильтра СЃ соседним отдельным фильтром. , - , . , , . . Эти части составной фильтрующей пластины Рё основные части негатива, используемые для определения печатного фильтра, предпочтительно имеют форму трапеции. . Таким образом, эта треугольная составная фильтрующая пластина разделена РЅР° три трапеции, которые последовательно размещаются РЅР° пути луча печатающего света, проходящего через трапециевидную часть негатива; РІСЃРµ времена экспозиции РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми (коэффициент 1,3 РїРѕ сравнению СЃ эталонным отпечатком). 70 Для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° тестирования РїРѕ выбору корректирующего фильтра, который будет использоваться, настоящее изобретение предлагает устройство, содержащее крышку, расположенную между источником печатного света Рё светочувствительным материалом 75, причем указанная крышка снабжена вырезом. часть, через которую экспонируется желаемая часть негатива, пластину составного фильтра, установленную между закрывающей пластиной Рё светочувствительным печатным материалом, 80 Рё держатель для светочувствительного материала, причем указанный держатель соединен СЃ пластиной составного фильтра. Вырезанная часть предпочтительно имеет форму трапеции. Сложная фильтровальная пластина предпочтительно поворачивается РІ своем центре 85, чтобы ее можно было размещать отдельными секциями РЅР° пути лучей печатного света, Рё предпочтительно выполнена РІ качестве носителя для светочувствительного печатного материала. - ; ( 1.3 ). 70 , - 75 , - , - , 80 - , . - . 85 , . Трапециевидная часть закрывающей пластины Рё составная фильтрующая пластина 90 скоординированы таким образом, что РїСЂРё трехкратном переключении составной фильтрующей пластины РІСЃРµ частичные участки последней последовательно попадают РЅР° путь лучей печатающего света. Светочувствительный печатный материал также может быть расположен РЅР° поворотном держателе, который соединен СЃ пластиной составного фильтра так, что РїСЂРё каждом переключении пластины составного фильтра неэкспонированная часть светочувствительного печатного материала 100 переносится РЅР° путь лучей печатного света. Держатель светочувствительного печатного материала предпочтительно расположен сзади пластины составного фильтра так, чтобы РѕРЅ находился РІ непосредственном контакте 105 СЃ ней. Крышка предпочтительно находится РІ непосредственной близости РѕС‚ лицевой поверхности пластины составного фильтра, так что РѕР±Рµ имеют лишь ту величину СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР°, которая необходима для переключения пластины составного фильтра. 110 РќР° прилагаемых чертежах показаны некоторые предпочтительные варианты реализации составной фильтрующей пластины Рё испытательного устройства РІ соответствии СЃ данным изобретением: 90 - . - , , - 100 . - 105 . . 110 : Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху фильтрующей пластины соединения 115. Фиг. . 1 115 . Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху верхней стороны РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· РІРёРґРѕРІ испытательного устройства. . 2 . РќР° СЂРёСЃ. 3 показана задняя часть испытательного устройства, показанного РЅР° СЂРёСЃ. 2. 120 РќР° фиг.4 показан обработанный печатный материал, экспонированный РІ устройстве согласно данному изобретению. . 3 . 2. 120 . 4 . Фиг.5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху верхней стороны составной фильтрующей пластины Рё держателя, используемых РІ устройстве 125, показанном РЅР° фиг. 2 Рё 3. . 5 125 . 2 3. 723,004 Если используется держатель фильтрующей пластины треугольной формы, соответствующий треугольному расположению фильтра 65 (фиг. 6, 8 Рё 9), то три угла держателя фильтра служат переключающими Рё запирающими элементами. Углы выступают Р·Р° коммутационный вырез СЂ (СЃРј. СЂРёСЃ. 2) накладки Р° Рё пальцем РЅР° 70 перемещаются вперед РґРѕ СѓРїРѕСЂР° . 723,004 , 65 , (. 6, 8 9), . - ( . 2) 70 . РџСЂРё этом РѕРґРёРЅ РёР· углов треугольного держателя фильтра удерживается удерживающим устройством, установленным РЅР° крышке (СЂРёСЃ. 9). (. 9). Существенным является треугольное расположение полос фильтра 75, встроенных РІ держатель фильтрующей пластины. Полосы фильтра перекрывают РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° РїРѕ углам, так что каждая отдельная полоса трех цветов фильтра: желтого (), РїСѓСЂРїСѓСЂРЅРѕРіРѕ (), голубого () показывает РІ 80 посередине чистый цвет фильтра, Р° РЅР° РѕР±РѕРёС… концах - его примесь СЃ РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ каждого РёР· РґРІСѓС… соседних цветов. 75 . (), (), () 80 . Если эти полосы состоят РёР· РґРІСѓС… частичных полос разной плотности, например РёР· 85 фильтрующих полос плотностью 20 Рё 40 единиц, то получается РґРІРѕР№РЅРѕР№ треугольник СЃ 18 цветными областями, который можно разделить РЅР° три трапеции равных площадей, каждая РёР· которых содержит чистый цвет фильтра Рё смешанный фильтр 90 этого цвета фильтра СЃ чистым цветом фильтра соседней трапеции. РљСЂРѕРјРµ того, РїРѕ краю треугольника предусмотрена бесцветная полоса, которая используется для изготовления эталонного отпечатка. Эта бесцветная полоса имеет номер 95 СЃ маркировкой , , , обозначающей цвета фильтра: голубой, желтый, пурпурный, Р° также цифры 40 Рё 20, обозначающие плотность полос фильтра. , 85 20 40 , 18 , 90 . , , . 95 , , , , 40 20 . Такая комбинация фильтров, пригодная 100 для определения фильтров Рё получаемая простым соединением шести полосок фильтров, РЅРµ может быть получена РЅРё СЃ помощью четырехугольной, РЅРё СЃ помощью круглой схемы фильтров. , 100 , . Р’ зависимости РѕС‚ того, используется ли пластина составного фильтра 105 СЃ простыми или двойными полосками, трапециевидный сектор накладки содержит РґРІР° или шесть соседних фильтровальных полей Рё бесцветную эталонную полосу, так что РїСЂРё каждом переключении Рё экспозиции РѕРґРЅР° 110 треть фильтр печатается РЅР° тестовой бумаге, РїСЂРё этом весь треугольник фильтра, включая нефильтрованную часть, появляется РЅР° тестовом отпечатке после трех переключений Рё экспозиций, РїСЂРё этом наиболее существенная часть изображения 115 печатается три раза Р·Р° фильтрующими элементами, которые имеют одинаковую плотность, РЅРѕ разный цвет. 105 , - , 110 , , , , 115 . Устройство согласно данному изобретению отличается особенно простой конструкцией, обеспечивающей безопасное определение корректирующих фильтров простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, СЃ предварительным тестированием или без него СЃ использованием табличных фильтров. Устройство требует только трех равных экспозиций Рё дает отпечаток, который можно прочитать сразу Рё без каких-либо вспомогательных средств. РќР° СЂРёСЃ. 6 показан РІРёРґ сверху верхней стороны составной фильтрующей пластины, установленной РЅР° носителе, отличном РѕС‚ показанного. РЅР° СЂРёСЃ. 5. , . 125 . 6 , . 5. РќР° СЂРёСЃ. 7 изображена задняя часть модификации аппарата, показанного РЅР° СЂРёСЃ. 2 Рё 3. . 7 . 2 3. РќР° фиг. 8 представлен РІРёРґ сверху верхней стороны устройства, включающего составную фильтрующую пластину Рё держатель, показанные РЅР° фиг. 6. . 8 . 6. РќР° СЂРёСЃ. 9 показана задняя часть аппарата, изображенного РЅР° СЂРёСЃ. 8. . 9 . 8. Показанное устройство состоит РёР· поворотной крышки , снабженной отверстием для изображения РІ форме трапеции, Рё сменного РґРёСЃРєР° , выполненного одновременно СЃ держателем фильтрующей пластины, держателем бумаги Рё переключающим элементом. Поворотная крышка прикреплена Рє удерживающей пластине , которая используется для фиксации или установки устройства РІ области печати, например, РЅР° печатной площадке. увеличитель. Чтобы избежать скольжения этой удерживающей пластины РёР·-Р·Р° движения поворотной крышки , сторона, прилегающая Рє области печати, снабжена пористым резиновым слоем , который прилипает, как только РѕРЅ слегка прижимается Рє отпечатку. область, например, вручную. Удерживающая пластина действует одновременно как ножка устройства Рё вместе СЃ ножкой , установленной РЅР° поворотной крышке , удерживает держатель фильтрующей пластины РЅР° таком расстоянии РѕС‚ области печати, что РѕРЅ РЅРµ соприкасается. СЃ последним. , , . , .. . , , . , , . Задняя часть поворотной крышки снабжена удерживающим устройством, расположенным РІ центре крышки, или несколькими удерживающими устройствами Рё , расположенными РїРѕ краю крышки или РІ центре Рё РїРѕ краю крышки. тарелка. Удерживающие устройства используются для установки сменных держателей фильтрующих пластин , -40 Рё РјРѕРіСѓС‚ содержать шарики, трущиеся полоски или запирающие механизмы. , . , -40 , . Держатель фильтрующей пластины СЃ, РІ котором фильтрующие полосы заделаны треугольным образом таким образом, что РѕРЅРё защищены РѕС‚ повреждений, может иметь круглую или треугольную форму, РІ зависимости РѕС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° крепления крышки Р°. Р’ любом случае задняя часть держателя фильтрующей пластины снабжена держателем 1 для бумаги, который установлен таким образом, что его нельзя перемещать, Рё который содержит печатный материал, подлежащий экспонированию. , , , . 1 . Если держатель фильтрующей пластины имеет круглую форму (СЂРёСЃ. 2, 3 Рё 7), РѕРЅ снабжен тремя выемками для пальцев , которые расположены РЅР° расстоянии 120 РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° Рё СЃ помощью которых держатель фильтрующей пластины (РїРѕРґРѕР±РЅРѕ циферблату циферблата) телефон) перемещается вперед РЅР° 1200 РґРѕ СѓРїРѕСЂР° крышки . РќР° крышке может быть установлено фиксирующее устройство, которое также будет действовать как удерживающее устройство ; - это фиксирующее устройство РІС…РѕРґРёС‚ РІ выемку для пальца Рё точно фиксирует фильтрующий РґРёСЃРє после каждого переключения. (. 2, 3 7) 120 ( ) 1200 . ;- . 729,004 небольшая площадь печати примерно 6 С… 6 – 7,5 С… 7,5 СЃРј. Часть изображения, используемая для печати, может быть выбрана достаточно большой, чтобы обеспечить надежную оценку всех критических РїРѕ цвету частей изображения. Фильтрующие элементы составной фильтрующей пластины согласованы таким образом, что возможна надежная оценка тестовых отпечатков. Еще РѕРґР