патенты / 16843

724185-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB724185A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Автор: ЛАРС ГУСТАВ АНДЕРС Р­Р РРљРЎРЎРћРќ. : . 724 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 9 мая 1951 Рі. 724 : 9, 1951. в„– 10959/51. 10959/51. Полная спецификация опубликована: 16 февраля 1955 Рі. : 16, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 47, Р›. :- 47, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованный метод Рё устройство для пожаротушения РњС‹, , шведская корпорация, почтовый ящик в„– 5049, Гетеборг, 5, Швеция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 5049, , 5, , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє производству пены для пожаротушения Рё основано РЅР° наблюдении, что пузырьки образуются пленками жидкости, подвергаемыми растяжению потоком газа. Рзобретение включает СЃРїРѕСЃРѕР±, Р° также устройство для производства пены для этой цели. прояснять. . Описано РІ Спецификации в„–. . 628,465 СЃРїРѕСЃРѕР± образования огнетушащей пены путем разделения потока тушащей жидкости РїРѕРґ давлением более РїРѕСЂСЏРґРєР° 30 фунтов/РєРІ. РґСЋР№Рј (2,1 РјРі РєРІ. СЃРј) Рё содержания пенообразователя РЅР° множество потоков жидкости, проецирование потоков жидкости парами РїРѕ пересекающимся путям СЃ столкновением РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, чтобы разбить потоки жидкости РЅР° расходящиеся брызги, содержащие множество мелкодисперсных капель охлаждающей жидкости Рё пенообразователя, позволяя РІРѕР·РґСѓС…Сѓ увлекаться указанным туманом Р·Р° счет эффект аспирации, создаваемый соплом, Рё направление струи мелкодисперсных капель через сито для разрушения капель Рё захвата РІРѕР·РґСѓС…Р°. Согласно изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± получения пены включает РІ себя пропускание пенообразующей жидкости через распыляющее сопло РїСЂРё РЅРёР·РєРѕРј давлении. РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,5-3 килограммов РЅР° квадратный сантиметр против экрана, сетки или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ перфорированного устройства, так что РЅР° устройство попадает струя, которая выбрасывается РїРѕ существу СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ, то есть неограниченно, РёР· сопла Рё жидкости Поперек ячеек устройства образуются пленки, причем указанные пленки растягиваются или расширяются потоком газа РґРѕ образования пузырьков, заполненных газом. Газовый поток может быть образован, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, путем вовлечения РІРѕР·РґСѓС…Р° или какого-либо РґСЂСѓРіРѕРіРѕ газа путем распыления пены, создающей жидкость направлена против приспособления для образования пузырьков. 628,465 - 30 / ( 2 1 ) - , , , , , 0 5-3 , , , , , . Согласно изобретению устройство для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° выполнено РІ РІРёРґРµ спринклера, РІ котором предусмотрены коническое сито, распылительная форсунка, установленная РІ отверстии РЅР° вершине указанного сита, Рё устройство, выполненное РёР· газопроницаемого материала. такие как сетка, перфорированный листовой металл, волокна, нити, проволока Рё С‚.Рї., установленные внутри или перед РґСЂСѓРіРёРј отверстием сита так, чтобы струя, выбрасываемая РёР· распылительного сопла, попадала РЅР° устройство. , , , , , , , , , , . Качество пены, полученной согласно изобретению, зависит РѕС‚ давления РІ насадке, Р° также РѕС‚ размера отверстий РІ сетке или С‚.Рї., РІ которых образуются пузырьки. Качество пены обычно выражается указанием коэффициент пенообразования, С‚.Рµ. соотношение между количеством образовавшейся пены Рё количеством РІРѕРґС‹, содержащейся РІ пене. РќРёР·РєРёРµ давления, характерные для изобретения, дают пену СЃРѕ значительно более РЅРёР·РєРёРј содержанием РІРѕРґС‹, С‚.Рµ. более высокий коэффициент пенообразования, чем Сѓ обычной пены. Обычная пена содержит 10-16% РІРѕРґС‹, что соответствует коэффициенту пенообразования 10-6 3 , РІ то время как пена, полученная согласно настоящему изобретению, содержит только 2,5-10% РІРѕРґС‹, что соответствует коэффициенту пенообразования 40-10. Более высокие коэффициенты пенообразования получаются РІ сетках. СЃ большими отверстиями Рё меньшим соотношением РІ сетках СЃ маленькими отверстиями. Например, сетка СЃ 18 ячейками РЅР° РґСЋР№Рј дает коэффициент пенообразования 10, Р° коэффициент пены 7 ячеек РЅР° РґСЋР№Рј - 35. Р’ СЃРІСЏР·Рё СЃ изобретением оказалось выгодным использовать сетку. иметь 7-18 ячеек РЅР° РґСЋР№Рј. Диаметр проволоки сетки имеет определенное значение, Рё для наибольшего числа ячеек целесообразно использовать сетку СЃ диаметром нити или проволоки около 0,2 РјРј, Р° РІ случае 1,85 / наименьшее число ячеек нити или проволоки. РќР° СЂРёСЃ. 4 показано устройство, которое, РєСЂРѕРјРµ диаметра около РјРёРЅ, РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для: устройства 11 для создания пузырьков. Несколько вариантов осуществления изобретения снабжены устройством 13, приспособленным для разделения далее описано РІ качестве примера СЃ пузырьками, причем это устройство также показано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РІ форме сетки. Сетка 13 имеет размер 70. РќР° фиг. 1 схематически показано ее расположение, если смотреть РІ направлении РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё жидкости. образуются пленки Рё пузыри, Рё РЅР° фиг. поток Р·Р° сеткой 11 так, чтобы захват 2 показал, как РѕРЅРё разделяются. РЅР° фиг. 3 пузырьки РёР· последнего. Выход Рё 4 показывают устройство, согласно которому пузырьки 14 меньше, чем Пузырьки 12 выходят РІ РґРІСѓС… вариантах выполнения посредством СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, образованного РІ сетке 11 75 схематического изображения. Фиг. 5 - Р°. Сетка имеет такую форму, что схематический РІРёРґ пенного разбрызгивателя РІ каплях жидкости, Рё увлеченный РІРѕР·РґСѓС… попадает РІ осевое сечение. то же РїРѕРґ прямым углом или приблизительно: так::: Различные стадии формирования, РЅРѕ возможно также направлять сопло жидкой пленки Рё пузырьков - РІ соответствии СЃ - так, чтобы РґСЂСѓРіРёРµ углы падения были возможны РІ соответствии СЃ изобретением. показаны РЅР° СЂРёСЃ. 1 РІ точках Р°, Р±, отмечено. , , , 10-16 % , 10-6 3, 2.5-10 %' , 40-10 18 10 7 35 7-18 , 0 2 , 1,85 / 4 , : 11 - 13 , , , , : 13 70 1 , , , - 11 2 3 4 14 12 11 75 5 - :,:: - - 80 1 , , . , Рё . Промывка мелкодисперсной пеной. РџСЂРё необходимости против пузырьков можно направить более РґРІСѓС… сеток или РґСЂСѓРіРѕР№ образующей жидкость, то есть смеси приспособлений для образования пленок жидкости, Р° также РІРѕРґС‹ Рё пенообразователя. расположены РґСЂСѓРі Р·Р° РґСЂСѓРіРѕРј. , , , , ' . приспособление, такое как сетка, образованная - РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 5 показан разбрызгиватель пены, имеющий 85 нитей 1, Рє которому применено изобретение. Сетка. Душ или распылитель содержит большое количество 11, расположенных РІ устье конических капель жидкости. Путь движения экрана '15, расширяющегося вперед (РІРЅРёР·), пара таких капель обозначается черточкой РѕС‚ заднего отверстия 16. Экран 15 является линиями 2, РєРѕРіРґР° капли жидкости сталкиваются СЃ переносимым задним экраном 17, РІ центре 90 нити 1, - РѕРЅРё разделены, как показано стрелками, РІ которых расположено сопло 18, 3 пленки жидкости 4 являются, таким образом, отверстием 16. Жидкость вытекает РёР· сопла, образованного между нитями, как показано РЅР° РІ- РІ РІРёРґРµ спрея РЅР° сетку: - 5 - 85 1 11 '15 () - - 16 15 2 17, 90 1, - , 18 3 4 16 , - ,: Душ увлекает большое количество РІРѕР·РґСѓС…Р°, Рё РІРѕР·РґСѓС… увлекается распылением. Р’РѕР·РґСѓС… Рё этот РІРѕР·РґСѓС… расширяются или расширяются - жидкие пленки РјРѕРіСѓС‚ проникнуть РІ отверстие 16 через пространство 95, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию открытых пузырьков между сетками Рё вытеканию. РІРѕР·РґСѓС…Р° РІ соответствии СЃ пунктом . РџРѕРґ воздействием отверстия 16, РїРѕ существу, весь продолжающийся воздушный поток, пузырьки заполняются распылением РЅР° сетку 11, сетку 15 РІСЃРµ больше Рё больше, как показано РЅР° , РїРѕРєР° РѕРЅРё РЅРµ станут может содержать РґРІРµ или более сетки или РґСЂСѓРіРёРµ сетки, высвобождающиеся РёР· нитей Рё образующие свободные устройства для формирования или разделения пузырьков, РѕРґРЅРѕ РёР· которых представляет СЃРѕР±РѕР№ 100 пузырьков 5, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ Рµ. Пузырьки, образующиеся Р·Р° РґСЂСѓРіРёРј, РјРѕРіСѓС‚ затем быть разделены РЅР° более мелкие пузырьки. РџСЂРё желании часть РІРѕР·РґСѓС…Р° или РґСЂСѓРіРёРј подходящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј -: используемый газ может быть введен РІ жидкость. РЎРїРѕСЃРѕР± разделения жидкости РІ сопле 10 или 18 так, чтобы жидкость Рё пузырьки были РЅР° более мелкие пузырьки, иллюстрируется РЅР° примере выхода газа РёР· сопла вместе ' 105 Р РёСЃ. 2, РіРґРµ , , , Рё показаны различные - Следует отметить, что СЃ использованием стадий разделения пузырьков РќР° показаны жидкостные форсунки, распыляющие распыленную жидкость РїРѕРґ пузырьки 5, которые образуются РїСЂРё давлении РЅР° сетку, сравнительно РЅРёР·РєРѕРј, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг., давления являются подходящими Рё необходимыми, как указано 1, Рё РїСЂРё , Рё показано, как давления составляют примерно 0,5-3 0 килограмм 110 пузырьков последовательно разделяются РЅР° РґРІР° РїРѕ грамма РЅР° квадратный сантиметр. , - 16 95 , : 16 , ' :- 11 15 , , - - 100 5, , -: 10 18, - - ' 105 2, , , , - 5 , - , - -, 1, , - 0 5-3 0 110 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:31:43
: GB724185A-">
: :

724186-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB724186A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: Р РћР™ РАССЕЛ АЛЛЕН Рё ДЖОН УЭББ. 7249186. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 18 РёСЋРЅСЏ 1952 Рі. : 7249186 : 18, 1952. Дата подачи заявления: 6 июля 1951 Рі. : 6, 1951. в„– 16080/5 Р. 16080/5 . Полная спецификация опубликована: 16 февраля 1955 Рі. : 16, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 132(1), РњР». :- 132 ( 1), . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, относящиеся Рє гимнастическим снарядам типа «спрингборд» РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 235, , Лондон, 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент. Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 235, , , 1, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє гимнастическому снаряду типа трамплина, позволяющему людям тренировать тело посредством прыжков Рё/или сальто, Рё его целью является создание легко транспортируемой формы такого снаряда, имеющей конструкцию, позволяющую хранить этот снаряд РІ РјРёРЅРёРјСѓРј места, РєРѕРіРґР° РѕРЅ РЅРµ используется. / , . Аппарат рассматриваемого типа РёРЅРѕРіРґР° называют «батутом», Рё эта номенклатура будет принята РІ дальнейшем. " " . Согласно настоящему изобретению батут РІ сочетании СЃРѕ складной конструкцией включает РІ себя пару рам, шарнирно соединенных вместе РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё, СЃ возможностью выдвижения РЅР° противоположных сторонах шарнирной РѕСЃРё РІ плоскости или складывания РѕРґРЅР° против РґСЂСѓРіРѕР№ РЅР° РѕРґРЅРѕР№. стороны шарнирной РѕСЃРё РІ параллельных плоскостях, множество опорных ножек, шарнирно прикрепленных Рє каждой РёР· рам, Рё РґРІРµ пары роликов, установленных РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ ролику каждой пары РЅР° каждой раме, РїСЂРё этом ролики каждой такой пары смещены РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. РЅР° противоположных сторонах плоскости, перпендикулярной РѕСЃРё шарнира, причем каждый ролик смещен РѕС‚ плоскости рамы, РЅР° которой РѕРЅ установлен, Рё нависает над плоскостью через РѕСЃСЊ шарнира, нормальную Рє плоскости рамы, РЅР° которой РѕРЅ установлен, так что, РєРѕРіРґР° рамы сложены РѕРґРЅР° против РґСЂСѓРіРѕР№, ролики каждой пары выступают РЅР° противоположных сторонах Рё Р·Р° край сложенной конструкции, которую затем можно поддерживать Рё катить РЅР° роликах. , , , , , - - , , , , . Батут может быть дополнен кроватью или простыней, состоящей РёР· расположенных между СЃРѕР±РѕР№ Рё переплетенных между СЃРѕР±РѕР№ полос прочной текстильной ленты, СѓРїСЂСѓРіРѕ соединенных СЃ рамами, как описано РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке РЅР° патент в„– 22814/52 (серийный в„– 724,244). 2 8 22814/52 ( 724,244). РћРґРЅР° конструктивная форма изобретения проиллюстрирована только РІ качестве примера РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ полусхематичный перспективный РІРёРґ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы батута РІ полностью выдвинутом или нормальном рабочем положении. : 1 - , . Р РёСЃСѓРЅРѕРє представляет СЃРѕР±РѕР№ подробный РІРёРґ РїРѕ линии 1 A1 РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 1 A1 1. РќР° СЂРёСЃ. 2 показан РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы РІ сложенном Рё мобильном состоянии. 2 . РќР° фиг. 3 показан РІРёРґ сверху, частично СЃ вырывом, РѕРґРЅРѕР№ половины РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы батута Рё связанной СЃ ней СѓРїСЂСѓРіРѕ закрепленной кровати или листа, которые РІ показанном примере относятся Рє типу, описанному Рё заявленному РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке РЅР° патент в„– 22814/52 (серийный номер). в„– 724,244), Р° фигуры 4, 5 Рё 6 представляют СЃРѕР±РѕР№ подробные РІРёРґС‹ РІ увеличенном масштабе средств крепления кровати или простыни Рє вспомогательной раме, средств крепления между РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ Рё вспомогательной рамами Рё соединения между кроватью или вспомогательной рамой. лист Рё эластичное крепление для него соответственно. 3 , , 22814/52 ( 724,244) 4, 5 6 , , , , , . Основная рама аппарата изготовлена РёР· трубчатой стали Рё состоит РёР· пары взаимодополняющих рам 1, 1, имеющих РЅР° РІРёРґРµ РІ плане примерно -образную форму, соответствующие свободные концы которых соединены шарнирами 2, 2, расположенными РЅР° верхних сторонах рамок. Рё каждая рама имеет шарнирно прикрепленный Рє ней СЂСЏРґ складных ножек 3, снабженных поворотными стойками 4, благодаря чему, РєРѕРіРґР° основная рама находится РІ выдвинутом или рабочем положении, РѕРЅР° приспособлена для горизонтальной поддержки РЅР° необходимой высоте над полом или платформой, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ. РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 1, 1, , 2, 2 , 3 4, 1. Р’ дополнение Рє вышеупомянутым ножкам каждая РёР· РґРІСѓС… рам 1, прикрепленных Рє ней, примыкает Рє каждому РёР· ее свободных концов '4 4 ' ' , % ' _' e2 724,186 Рё наклонному стержню 5, несущему РЅР° своем внешнем конце кронштейн 6, РІ котором СЃ возможностью вращения установлена РѕРїРѕСЂР° 7, РїСЂРё этом стержень каждой рамы 1 наклонен РїРѕРґ одинаковым углом Рє соответствующим свободным концам рамы Рё выходит Р·Р° пределы плоскости, перпендикулярной рамам 1 через РѕСЃСЊ шарнира. 1 , '4 4 ' ' , % ' _' e2 724,186 5 - 6 7 , - 1 1 . РџСЂРё этом стержни 5 РґРІСѓС… шпангоутов 1 смещены РїРѕ противоположным сторонам РѕС‚ плоскостей, перпендикулярных РѕСЃРё шарнира. 5 1 , , - . Параллельно внутренним сторонам трех плеч каждой рамы 1 трубчатый вспомогательный элемент рамы 8 поддерживается тремя натяжными болтами 9 СЃ резьбой, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ проходящими через отверстия, образованные РІ плечах каждой рамы 1, Рё каждый РёР· РЅРёС… предусмотрен РЅР° внешней стороне РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамка СЃ регулировочной гайкой 10 Рё шайбой 11. 1 8 9 1 10 11. Рљ этим вспомогательным элементам рамы прикреплена РїРѕ существу прямоугольная кровать или лист, как описано РІ нашей находящейся РЅР° рассмотрении заявке РЅР° патент в„– 22814/52 (серийный в„– 22814/52 ( . 724,244) состоит РёР· расположенных РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° Рё переплетенных продольных полос 12 Рё поперечных полос 13 прочной текстильной ленты, РїСЂРё этом перекрывающиеся части полос сшиты вместе, как показано, например, несколькими маленькими крестиками: - РЅР° фиг. 3, Рё периферия этого слоя или листа крепится Рє бесконечному проволочному тросу 14 путем притирания концов полос 12 Рё 13 РІРѕРєСЂСѓРі кабеля Рё сшивания перехлестываемого конца каждой полосы, как показано РїРѕРґ номером 15 РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 6. крепление между кроватью или простыней 12, 13 Рё вспомогательными элементами рамы 8 имеет СѓРїСЂСѓРіРёР№ характер Рё осуществляется посредством СЂСЏРґР° витков толстых резиновых шнуров 16, соединяющих трос 14 СЃ элементами рамы 8, Рє каждому РёР· которых -свободные концы каждой петли резинового шнура зажимаются металлическими зажимами 17, каждый РёР· которых крепится винтом или болтом 18 Рє соответствующему элементу рамы 8, СЃРј. СЂРёСЃСѓРЅРєРё 4 Рё . РљСЂРѕРјРµ того, кровать или простыня крепятся: эластично Рє углам РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы аналогичными петлями резинового шнура 19, пропущенными РІРѕРєСЂСѓРі троса 14 Рё РІРѕРєСЂСѓРі угловых стоек 20, закрепленных РїРѕ углам каждой рамы 1, как показано РІ левом конце СЂРёСЃСѓРЅРєР° 3. 724,244) - 12, 13, , , - , :- 3, - 14 - - 12- 13 15 6 ' - 12, 13 8 16 14 - 8 - 17 18 8, 4 , : 19 14 20 1, 3. - РќР° практике необходимая натяжение станины или полотна 12, 13 достигается путем регулировки гаек 10 всех натяжных болтов 9 РІ соответствии СЃ нагрузкой, которая будет приложена Рє аппарату РІРѕ время использования. РљРѕРіРґР° нет -необходимо использовать РґРІРµ рамы 1. складываются РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, Р° опорные ножки 3 Рё стойки 4 складываются Рё лежат вдоль элементов 4 РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы, РїСЂРё этом вес устройства приходится РЅР° поворотные ножки 7, которые принимают вертикальное положение, РєРѕРіРґР° рамы 1 сложены. полностью сложен, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, Рё затем устройство можно перевезти РЅР° колесиках РІ любое желаемое место для хранения. - 12, 13 10 9 - 1 3 4 - 4 , 7 - 1 , 2, . Рнаоборот, РєРѕРіРґР° необходимо ввести устройство РІ эксплуатацию, его перекатывают РІ сложенном состоянии РІ требуемое положение, Рё РґРІРµ рамы 1 раздвигаются РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅРё РѕР±Рµ РЅРµ лежат РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости, РїСЂРё этом ножки 3 регулируются так, чтобы принять вес рамы, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° открыта , ' 1 , 3
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:31:45
: GB724186A-">
: :

724187-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB724187A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 724,187 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 10 июля 1951 Рі. 724,187 : 10, 1951. в„– 16325/51. 16325/51. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 29 июля 1950 РіРѕРґР°. 29, 1950. Полная спецификация опубликована: 16 февраля 1955 Рі. : 16, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(5), Р  2 Рђ, Р  2 Р” 1 (Рђ:Р’:РҐ), Р  2 Р” 2 (Рђ:РҐ), Р  2 Р”( 3 Рђ:8), Р  2 Рљ ( 2:4:5:6: : - 2 ( 5), 2 , 2 1 (: : ), 2 2 (: ), 2 ( 3 : 8), 2 ( 2:4:5:6: 7:8:9:10:11), 2 ( 6:2 1:3:4 :5:6 ), 4 , 4 ( 2:3 ), 4 3 Р‘( 1: 7:8:9:10:11), 2 ( 6:2 1:3:4 :5:6 ), 4 , 4 ( 2:3 ), 4 3 ( 1: 3), Рџ 4 Р”( 3 Р¦:8), Рџ 4 Рљ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), Рџ 4 Рџ( 1 Р• 6:2 Рђ 1:3: 4 РЎ:5: 3), 4 ( 3 :8), 4 ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), 4 ( 1 6:2 1:3:4 :5: 6 РҐ), Рџ 5 Рђ, Рџ 5 Р”( 2 Рђ:8), РџРЎРљ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), РџРЎРџ ( 1 Р• 6:2 РђР»:3: 6 ), 5 , 5 ( 2 :8), ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), ( 1 6:2 :3: 4 РЎ:5:6 РҐ), Рџ 6 Рђ, Рџ 6 Р”( 1:4:8), Рџ 6 Рљ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), Рџ 6 Рџ( 1 Р• 6: 4 :5:6 ), 6 , 6 ( 1:4:8), 6 ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), 6 ( 1 6: 2
Рђ 1:3:4 Р’:5:6 РҐ), Р  7 Рђ, Р  7 Р”( 1 Рђ:2 Рђ 1), Р  7 Р” 2 Рђ 2 (Рђ:Р‘), Р  7 Р” 2 (Рђ 3: ), 7 ( 3:8), 7 ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), 7 ( 1 6:2 :3:4 :5:6 ), 8 , 8 (:), 8 2 , 8 2 ( 1:2), 8 3 (:), 8 (4:5:8), Рџ 8 Рљ 2: 1: 3: 4 : 5: 6 ), 7 , 7 ( 1 : 2 1), 7 2 2 (: ), 7 2 ( 3: ), 7 ( 3:8), 7 ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), 7 ( 1 6:2 :3:4 :5:6 ), 8 , 8 (:), 8 2 , 8 2 ( 1:2), 8 3 (:), 8 ( 4:5:8), 8 2: 4
:5:6:7:8:9:10:11), 8 ( 1 6:2 :3:4 :6 ), 9 , 9 1 ( 1:2 :3), Рџ 9 Р”( 2:3:8), Рџ 9 Рљ ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), Рџ 9 Рџ( 1 Р• 6:2 Рђ 1: 3:4 РЎ:5:6 РҐ), РџР Рћ Рђ, Р  1 Рћ Дл(Рђ:РҐ), РџР» РћР”( 2 Рђ:4 РҐ:8), Р  1 РћРљ( 2:4:5:6:7: 8:9:10:11), ( 1 6:2 :3:4 :5:6 ), , ( 2 :4:8), ( 2:4 :5:6:7: :5:6:7:8:9:10:11), 8 ( 1 6:2 :3:4 :6 ), 9 , 9 1 ( 1:2:3), 9 ( 2:3:8), 9 ( 2:4:5:6:7:8:9: 10: 11), 9 ( 1 6:2 1:3: 4 :5: 6 ), , 1 (:), ( 2 :4 :8), 1 ( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), ( 1 6:2 :3:4 :5:6 ), , ( 2 :4:8), ( 2:4:5:6:7: 8:9:10:11), Рџ 11 Рџ( 1 Р• 6:2 РђР»:3:4 РЎ:5:6 РҐ). 8:9:10:11), 11 ( 1 6:2 :3:4 :5:6 ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования полимеризуемых композиций Рё связанные СЃ РЅРёРјРё РњС‹, - , британская компания, зарегистрированная РїРѕ адресу , , , 2, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , - , , , , 2, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє полимеризуемым композициям веществ. Более конкретно, изобретение относится Рє твердому полимерному материалу, полученному СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который включает (1) образование смеси ингредиентов, включающей (Р°) кислородсодержащий эфир, полученный РёР· метакриловой кислоты, Рё гликоль, содержащий РїРѕ меньшей мере РґРІРµ метакрилатные РіСЂСѓРїРїС‹ Рё имеющие РѕРґРЅСѓ или несколько эфирных связей РІ гликолевой части, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, раскрытым РІ одновременно рассматриваемой заявке в„– 16429/51 (серийный в„– 724188), Рё () РѕРґРёРЅ или несколько полимеризуемых органических мономеров, содержащих ненасыщенные СЃРІСЏР·Рё Рё (2) подвергание смеси ингредиентов условиям полимеризации. , ( 1) () , , - 16429/51 ( 724188), () , ( 2) . Упомянутые выше кислородсодержащие производные СѓРґРѕР±РЅРѕ называть «анаэробными мономерами», Рё СЃ учетом адекватных описаний Рё инструкций РїРѕ РёС… получению РІ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 16429/51 (серийный в„– 724188), эти кислородсодержащие производные (или «анаэробные мономеры») «мономеры», как РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ называться РІ дальнейшем), которые используются РІ практике нашего изобретения, РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ описаны далее РІ настоящей заявке. " ", - 16429/51 ( 724188), ( " " ) , 35 . Эти кислородсодержащие производные обладают уникальным свойством оставаться неполимеризуемыми РїСЂРё температуре около 80°С или ниже, РїРѕРєР° кислород РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через кислородсодержащее РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ 40, РЅРѕ как только кислород РёР· него исключается, полимеризация кислородсодержащего соединения протекает быстро СЃ образованием твердого вещества. , РїРѕ существу неплавкий Рё нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё комнатной температуре. РњС‹ 45 теперь обнаружили, что небольшие количества этих кислородсодержащих композиций вещества РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для осуществления полимеризации различных полимеризуемых мономеров, содержащих, например, полимеризуемую РіСЂСѓРїРїСѓ 2 = < 50 или полимеризующаяся РіСЂСѓРїРїР° - = . РњС‹ также обнаружили, что эти анаэробные мономеры РјРѕРіСѓС‚ сополимеризоваться РІРѕ всех пропорциях СЃ различными сополимеризуемыми органическими соединениями. Р’ частности, 55 РјС‹ обнаружили, что небольшие количества этих анаэробных мономеров можно использовать для полимеризации органических мономеров, которые полимеризуются РїРѕРґ действием обычные ускорители пероксиполимеризации (например, пероксид бензоила 60, третичный бутилпербензоат Рё С‚. Рґ.) для получения продуктов, свойства которых РЅРµ доказаны Рё РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях отличаются РѕС‚ продолжительности времени. Время, РІ течение которого РјРѕРіСѓС‚ быть достигнуты свойства полимеризованных композиций, использующих полимеризацию. может варьироваться обычный ускоритель полимеризации, например, РІ зависимости РѕС‚ анаэробного примера, пероксидных катализаторов, обычно используемого мономера, температуры, РїСЂРё которой РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ полимеризация монополимеризации, 70-мерных композиций, используемых для полимеризации мономера, Рё Р’ соответствии СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· этапов нашего количества анаэробного мономера, присутствующего РІ изобретении, используют анаэробную полимеризуемую композицию. - 80 40 , , , 45 , , 2 = < 50 - = , 55 (, 60 , , ) im724,187 , , , , , , , 70 , , . ускорители полимеризации мономеров для Как указывалось выше, анаэробные полимеризуемые мономеры придают мономерам 75 быструю полимеризацию РґРѕ мономера СЃ различными органическими материалами. Среди РЅРёС… или без применения тепла можно упомянуть, например, систему для полимеризации используются фунты, содержащие полимеризуемый 2 : масса, эмульсия или суспензия. Эти РіСЂСѓРїРїС‹ <. Примерами таких соединений. 5- аэробные мономеры влияют РЅР° полимеризацию, например, диены, например бутадиен, 80 таких мономеров, или полимеризуемые композиции изопрена Рё пиперилена; винилзамещенные, даже если РѕРЅРё находятся РІ контакте СЃ ароматическими углеводородами, например, стиролом, метиловыми материалами, которые обычно РёРЅРіРёР±РёСЂСѓСЋС‚ полистирол, дивинилбензол, винилфлуорены; меризация, например, меди, крезолов Рё аценафтилена; акриловая кислота Рё ее :-20 фенолы, такие как, например, фенольные производные, например, метакриловая кислота, акрилоновые смолы 85. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях использование трила, акриламида, метакрилонитрила, метаанаэробного мономера РІ качестве ускорителя отверждения: акриламида, эфиров акриловой кислоты. Р° метакрил вызывает повышение температуры размягчения термокислот, например метилакрилата, этилпластов. Мономерные материалы содержат акрилат Рё метилметакрилат; Рё РїСЂРё полимеризации анаэробных мономеров или этилен-ненасыщенных галогенированных или ненасыщенных ускорителей полимеризации без РєРѕСЂ-галогенированных алифатических углеводородов, например, коррозионные эффекты РїСЂРё контакте СЃ материалами этилен, хлорэтилены, фторэтилены, которые обычно подвергаются РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё РїСЂРё обычных процедурах полимеризации Рё хлорфторэтиленах. Наконец, Для того, чтобы специалисты РІ данной области могли лучше понять, как РјРѕРіСѓС‚ быть реализованы небольшие количества анаэробного мономера, как настоящее изобретение 95 для придания повышенной степени твердости может быть реализовано РЅР° практике, следующие примеры стойкости Рє истиранию, адгезии Рё С‚. Рґ. даны РІ РІРёРґРµ иллюстрация, Р° РЅРµ окончательно полимеризованный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. СЃРїРѕСЃРѕР± ограничения. Р’СЃРµ части Рё проценты. Конкретный используемый анаэробный мономер указан РїРѕ весу. 75 - , , 2 : , , < 5- , , , , , 80 , , ; - , , , , , , ; , , , , - ; :-20 , , , , , 85 , , , :, , , , , ; 90 , , , , , , 95 , , , , . РЅРµ является критическим, Рё может быть использован любой РёР· РјРЅРѕРіРёС… описанных РІ вышеупомянутой заявке РџР РМЕР 1 100. Количество анаэробного вещества. Р’ этом примере используется мономер смолистой композиции для ускорения, включающий 2 части стирола Рё 1 часть полимеризации полимеризуемой полиэфирной смолы. Включающий мономер дипропилена можно варьировать РІ широких пределах. Малеат гликоля смешивали СЃ 1%, РЅРµ выходя Р·Р° пределы массы, кислородсодержащего тетраэтилена 105. Рзобретение Таким образом, РјС‹ можем использовать, например, диметакрилат гликоля, полученный соответствующим образом, примерно РёР· РѕС‚ 01 РґРѕ 5% или более, РІ соответствии СЃ процедурой, описанной РІ весе, анаэробного мономера, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· вышеупомянутой одновременно рассматриваемой заявки, вес полимеризуемого мономера в„– 16429/51 (серийный в„– 724188) Рђ голый или мономеры Как правило, РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… Р’ случаях, РєРѕРіРґР° медная проволока была вставлена РІ поли 110, РјС‹ обнаружили, что количества, равные меризуемой смеси, Рё общая СЃР±РѕСЂРєР° составляют около 4 процентов РїРѕ весу РѕС‚ нагретого РІ течение четырех часов РїСЂРё 850°С. Р’ конце концов анаэробный мономер Р’ течение этого времени было обнаружено, что СЃР±РѕСЂРєР° обладает желательными свойствами, описанными выше. РћРЅР° РЅРµ имеет отлипов, жесткая Рё прочная Рё, конечно, для специалистов будет очевидно, что отсутствуют признаки РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё меди 115 РІ Рзвестно, что большие или меньшие количества РјРѕРіСѓС‚ контрастировать СЃ этим, РєРѕРіРґР° использовалась та же самая смола. Большие количества обычно смешивают СЃ 1% РїРѕ весу бензоила РЅР° ненужный СЃ точки зрения полимеризации РѕРєСЃРёРґ Рё медную проволоку, вставленную СЃ таким же ускорением. Рё РІСЃСЋ СЃР±РѕСЂРєСѓ нагревали РІ течение четырех часов РїСЂРё температуре 85°С, было обнаружено, что меризация 120 органической полимеризуемой смолы была липкой Рё губчатой, Р° медные мономеры, включающие смешивание анаэробных СЃРјРѕР», показали обширную РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЋ смолы. мономер либо РІ каталитических количествах, либо РІ области, окружающей медную проволоку. Даже сополимеризуемые количества СЃ конкретным компонентом через 16 часов РїСЂРё 85 , хотя органический мономер смолы Рё был нелипким, это была сырная смесь 125, чтобы оставаться РїСЂРё комнатной температуре или РІ противном случае подвергая его воздействию повышенных температур РџР РМЕРА 2, РїРѕСЂСЏРґРєР° РѕС‚ 500 РґРѕ 125°С или выше. Р’ этом примере голые медные полосы имели температуру, например, РѕС‚ 55 РґРѕ 150°С, для варьирования покрытия полимеризуемой композицией РґРѕ этого, РєРѕРіРґР° РѕРґРЅР° Рё та же смесь малеат стирола Рё дипропиленгликоля смешивали СЃ 1% РїРѕ массе пероксида бензоила 65, для гелеобразования этой смеси требовалось гораздо больше времени, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, даже после 36 часов РїСЂРё комнатной температуре РІСЃРµ еще РЅРµ было никаких доказательств того, что полимер был полностью отвержден. Более того, теплота полимеризации была значительно выше 35°С. 1 100 2 1 1 %, , 105 , , , 01 5 % , , , 16429/51 ( 724188) , 110 ' 4 , , 850 -, , , , 115 , 1 % , , 85 , 120 , 16 85 , -, 125 2 500 125 , , 55 150 , , 1 {%, , 65 , , , 36 , 70 35 '. отмечено выше, Рё вызвало растрескивание полимера. . РџР РМЕР 6 6 Следующие ингредиенты были загружены РїРѕ 75 Р» Рё запечатаны РІ стеклянную трубку: 75 : Детали, содержащие смолистый материал, описанный РІ примере 1, Рё содержащие 1% РїРѕ массе кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля. Медные полоски помещали вместе СЃ покрытыми поверхностями, прилегающими РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, так, чтобы РѕРЅРё перекрывались, Рё оставляли РёС… оставаться РїСЂРё комнатной температуре (около 250°С). ) РІ течение 16 часов. РџРѕ истечении этого времени было обнаружено, что средняя прочность РЅР° СЃРґРІРёРі РїСЂРё растяжении составляла РїРѕСЂСЏРґРєР° примерно 210 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Р’ отличие РѕС‚ вышеизложенного, РєРѕРіРґР° ту же процедуру использовали для полимеризуемой смеси, содержащей 1% РїРѕ массе, пероксид бензоила вместо кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля, прочность РЅР° СЃРґРІРёРі такой СЃР±РѕСЂРєРё составля около 65 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј после 16 часов РїСЂРё 250 . 1 1 %, , ( 250 ) 16 210 , 1 %, , , , 65 16 250 . РџР РМЕР 3 3 Мономерный стирол смешивали СЃ 1% РїРѕ массе диметакрилата тетраэтиленгликоля, который был подвергнут оксигенированию РІ соответствии СЃ процедурой, описанной РІ вышеупомянутой одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 16429/51 (серийный в„– 1 %, , 16429/51 ( . 724188) Смесь ингредиентов помещали РІ трубку Рё нагревали РїСЂРё температуре 85°С РІ течение 16 часов. РџРѕ истечении этого времени было обнаружено, что отливка была жесткой, без отлипа Рё РЅРµ имела признаков растрескивания или пузырения. Р’ отличие РѕС‚ этого, РєРѕРіРґР° 1% 0,0 РїРѕ массе пероксида бензоила заменили РЅР° кислородсодержащий анаэробный мономер диметакрилата тетраэтиленгликоля, Р° мономерный стирол подвергали условиям полимеризации, аналогичным описанным выше. Было обнаружено, что РІСЃРєРѕСЂРµ после помещения полимеризуемой смеси РІ среду 850В° образец начинал полимеризуется быстро РґРѕ такой степени, что РѕРЅ «убегает», Рѕ чем свидетельствует тот факт, что отливка пузырилась Рё сильно трескалась. Примерно половина продукта вылетела РёР· реакционной трубки. 724188) 85 ' 16 , 1 %, , , , 850 , " " . РџР РМЕР 4 4 1 % РїРѕ весу кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля смешивали СЃ бутилметакрилатом Рё смесь нагревали РїСЂРё 850В° РІ течение 8 часов СЃ получением твердого, гомогенного, прозрачного полимера. Полимер, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, имел удовлетворительную температуру размягчения. 1 %, , 850 8 , , . РџР РМЕРЫ РљРѕРіРґР° смесь 2 частей стирола Рё 3 частей малеата дипропиленгликоля смешивали СЃ 1% РїРѕ весу кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля, было обнаружено, что РїСЂРё комнатной температуре (250°С) смесь загущалась Р·Р° 4 часа Рё превращалась РІ твердое вещество. состояние примерно через 16 часов без каких-либо доказательств того, что температура РІ любой момент поднималась выше 350 . Р’ отличие РѕС‚ бутадиен-стирол-оксигенированного тетраэтиленгликольдиметакрилата Дистиллированная РІРѕРґР°, содержащая 5% РїРѕ весу эмульгатора (алкиларилполиэфирный СЃРїРёСЂС‚, известный как Тритон ) Зарегистрировано Товарный знак. 2 3 1 % , , ( 250 ) 4 16 350 5 %, , ( ) . 66 85 Запаянную стеклянную трубку помещали РІ печь, поддерживающую температуру около РЎ, Рё нагревали РїСЂРё этой температуре РІ течение 16 часов. РџРѕ истечении этого времени трубку 90 вынимали РёР· печи, охлаждали Рё ее содержимое выливали РІ 2000 частей дистиллированной РІРѕРґС‹. РІРѕРґС‹ РїСЂРё перемешивании. После этого добавляли примерно 250 частей 5%-РЅРѕРіРѕ раствора хлорида натрия Рё коагулированный материал фильтровали Рё сушили. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ смолистый, прочный, светлоокрашенный сополимер. 66 85 16 90 , , 2000 , 250 5 % 95 , , . РџР РМЕР 7 7 Р’ реакционную колбу, оборудованную обратным холодильником, добавляли следующие ингредиенты: 100 : частей Ацетон 238 Винилацетат 140 105 Диметакрилат оксигенированного тетраэтиленгликоля 3 5 Смесь нагревали РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником (60-65°С) РІ течение 8 часов, РїРѕ истечении этого времени смесь охлаждали Рё 110 ацетон удаляли. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ прочный, РіРёР±РєРёР№, светлый материал. 238 140 105 3 5 ( 60-65 ) 8 , 110 , , - . Конечно, специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что РґСЂСѓРіРёРµ анаэробные 115 мономеры, РјРЅРѕРіРёРµ примеры которых раскрыты РІ вышеупомянутой одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 16429/51 (серийный в„– , , 115 , 16429/51 ( . 724188) РјРѕРіСѓС‚ быть использованы вместо кислородсодержащего тетраэтиленгликольдимета-120 крилата, использованного РІ предыдущих примерах, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. Различные количества анаэробного мономера также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ соответствии СЃ раскрытиями Рё идеями, описанными РІ настоящем документе. Применение Среди таких РґСЂСѓРіРёС… анаэробных мономеров можно упомянуть, например, диметакрилат полиэтиленгликоля, диметакрилат диэтиленгликоля, диметакрилат дипропиленгликоля Рё тетраметакрилат диглицерина. 724188) 120 in724,187 724,187 , , , , , . Р’ дополнение Рє полимеризуемым соединениям, использованным РІ предыдущих примерах, Рё РІ дополнение Рє тем, которые раскрыты ранее, РјС‹ можем использовать РґСЂСѓРіРёРµ полимеризуемые материалы, например, любое соединение, содержащее полимеризуемую РіСЂСѓРїРїСѓ -= или РіСЂСѓРїРїСѓ 2 =< РІ его молекулярной структуре. структуры, то есть соединения, содержащие РѕРґРЅСѓ РіСЂСѓРїРїСѓ 2 =< или множество (РґРІРµ, три, четыре или РјСЋРѕСЂРµ) РіСЂСѓРїРї =< РІ структуре отдельного соединения. , , , -= 2 =< , , 2 =< (, , ) =< . Примерами таких соединений являются сложные эфиры, нитрилы Рё амиды акриловой Рё альфа-замещенной акриловой кислот, виниловые эфиры Рё галогениды, эфиры метиленмалоновой кислоты, РјРѕРЅРѕ- Рё полиаллильные соединения, например, РґРё-, три-, тетра(Рё высшие) аллильные производные. Например, полимеризуемый материал может представлять СЃРѕР±РѕР№ ненасыщенную алкидную смолу или полиаллиловый эфир неорганической РјРЅРѕРіРѕРѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ кислоты, насыщенной или ненасыщенной алифатической поликарбоновой кислоты или ароматической поликарбоновой кислоты, или это РјРѕРіСѓС‚ быть смеси таких композиций. Конкретными примерами соединений или смесей соединений, которые можно использовать РІ дополнение Рє упомянутым выше, являются: , , , , - , , -, -, ( ) , , , , , , , : Бензил-акрилат бензилметакрилат метил-альфахлор-акрилат этил-альфа-бромакрилатный пропиловый альфа-хлоракрилат парахлоростирол аллил азрилат аллилат-метакрилат-альтрано-дилеилэно-диетановый дивизированный мететакрилат иниловый эфир дивиниловый эфир метиленовый малонат Метиленэтилмалонат Диэтиленитаконат Диэтилмалеат -Диметилфумарат Парахлорбензилакрилат Диаллилсукцинат Диаллилфумарат Диэтилитаконат Диаллилцитраконат Дивинилбифенилвинилметилкетон Циклопентадиен 2-хлорбутадиен1,3 (хлоропрен) 2,3-диметилбутадиен-1; 3 Хлорированные метилстиролы Хлорированные винилнафталины Гексадиен-1,5' 2-цианобутадиен1,3 Диметаллилмалеат Винилхлорид Винилиденхлорид Диметаллилитаконат 65 Диметаллилфталат Диэтиленгликоль Амилакрилат диметакрилат (диэтилендиметакрилат) Глицерилтриакрилат Рё гексилметакрилат енгликоль Триаллилцитратдиакрилат( этилендиакрилат) Диэтиленгликоль Триаллилаконитат малеат Винилацетат Дипропиленгликоль Винилпропионат фумарат Винилбутират РџРѕРјРёРјРѕ ускорения полимеризации органических полимеризуемых материалов СЃ использованием небольших количеств анаэробных мономеров, описанных выше РІ качестве ускорителей полимеризации, РјС‹ также обнаружили, что эти анаэробные мономеры РјРѕРіСѓС‚ быть сополимеризованы РІ обычных условиях полимеризации, хорошо известных РІ данной области техники, СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё сополимеризуемыми мономерами, например, , содержащими полимеризуемую РіСЂСѓРїРїСѓ = , например, концевую РіСЂСѓРїРїСѓ 2 = <90, например, стирол, бутадиен , винилацетат Рё С‚.Рґ., или полимеризуемое соединение , содержащее =-РіСЂСѓРїРїСѓ, например, малеат диэтиленгликоля, фумарат дипропиленгликоля Рё диэтилмалеат. РњРЅРѕРіРёРµ 95 примеров соединений, содержащих такие полимеризуемые РіСЂСѓРїРїС‹, были описаны ранее как примеры полимеризуемых композиций, содержащих полимеризующаяся РіСЂСѓРїРїР° -=, которая может быть полимеризована 100 СЃ использованием анаэробных мономеров - РІ качестве ускорителей полимеризации. Никакого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ катализатора полимеризации РЅРµ требуется. РџСЂРё осуществлении сополимеризации РјС‹ можем использовать РѕС‚ 5 РґРѕ 99 процентов, например, РѕС‚ 10 РґРѕ 75 105 РЅР° цент РїРѕ массе анаэробного мономера РІ расчете РЅР° общую массу последнего Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ сополимеризуемого мономера или мономеров. Следующий пример иллюстрирует эффект смешивания 110 кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля СЃ различными сополимеризуемыми мономерами для целей сополимеризации. - - - - - - , - - 2--butadiene1,3 () 2,3--1; 3 -,5 ' 2--butadiene1,3 - 65 ( ) ( ) 80 , 85 , , = , , 2 = < 90 , , , , , , = , , , , 95 -= 100 - , 5 99 , , 10 75 105 , , , 110 . РџР РМЕР 8. 8. Р’ этом примере кислородсодержащий диметакрилат тетраэтилен-115 смешивали СЃРѕ следующими сополимеризуемыми мономерами РІ соотношении 1 Рє 1 РїРѕ объему. Небольшие образцы полученных смесей помещали между предметными стеклами Рё оставляли стоять РїСЂРё комнатной температуре 120°С (около 25°С). Время гелеобразования определяли обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 115 1 1, 120 ( 25 ') - . Эти образцы оставляли нетронутыми РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 5 дней, затем проверяли полноту полимеризации детерапией Рё исследовали полимерные пленки РЅР° предмет РёС… растворимости РІ ацетоне. 5 , . Таблица Номер образца . Состав 1 Только анаэробный мономер 2 Анаэробный мономер плюс лаурилметакрилат 3 Анаэробный мономер плюс РЅ-бутилметакрилат 4 Анаэробный мономер плюс РЅ-бутилакрилат Анаэробный мономер плюс диаллилфталат 6 Анаэробный мономер плюс аллилдигликолькарбонат 7 Анаэробный мономер плюс стирол 8 Анаэробный мономер плюс винилацетат 9. Анаэробный мономер плюс акрилнитрил. Время гелеобразования между стеклованием РїСЂРё 25 . 1 2 3 - 4 - 6 7 8 9 25 . 18 минуты часы минуты минуты минуты минуты 83 минуты минуты минуты Процент. 18 83 . РїРѕ весу Полимер, нерастворимый РІ ацетоне 98 98 97 94 Также было обнаружено, что эта пленка нерастворима РІ бензоле. 98 98 97 94 . РўРѕС‚ факт, что были получены практически нерастворимые полимеры, свидетельствует Рѕ практически полной сополимеризации. Предварительная оценка прочности сцепления полимерных пленок СЃРѕ стеклом показала, что сополимерные пленки, содержащие лаурилметакрилат, РЅ-бутилметакрилат, РЅ-бутилакрилат Рё стирол, показали несколько большее сцепление СЃ поверхностью стекла, чем Сѓ контрольного образца в„– 1. Остальные пленки РІ этом отношении были аналогичны контролю. , - , - , 1 . РџР РМЕР 9 9 Р’ отдельной серии испытаний лаурилметакрилат, РЅ-бутилметакрилат, РЅ-бутилакрилат Рё стирол сополимеризовали РІ массе РІ длинной СѓР·РєРѕР№ стеклянной трубке СЃ кислородсодержащим диметакрилатом тетраэтиленгликоля (время гелеобразования между предметными стеклами 33 минуты РїСЂРё 25В°) РІ соотношение 1 Рє 1 РїРѕ объему. Открытым пробиркам давали постоять РІ течение 8 дней РїСЂРё комнатной температуре, после чего полимерные продукты удаляли Рё исследовали Рё обнаружили, что РѕРЅРё представляют СЃРѕР±РѕР№ РїРѕ существу однородные твердые твердые вещества. Р’СЃРµ РѕРЅРё были прозрачными, Р·Р° исключением продукта, полученного РёР· лаурилметакрилата. Рё анаэробный мономер, который был полупрозрачным. Было обнаружено, что как лаурилметакрилат, так Рё РЅ-бутилакрилат придают значительную гибкость сополимерам, РІ то время как РЅ-бутилметакрилат СЃРѕ стиролом, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, увеличивает ударную вязкость РїРѕ сравнению СЃ полимеризованной композицией, полученной РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ анаэробного мономера. , - , - ( 33 25 ) 1 1, 8 , , - - . РџР РМЕР 10. 10. части диаллилфталата Рё 40 частей оксигенированного диметакрилата тетраэтиленгликоля смешивали вместе Рё нагревали РїСЂРё 60°С около 83-5°С. Было обнаружено, что через 2,3 минуты смесь загустела Рё Р·Р° короткий период времени был получен твердый твердый сополимер. . 40 60 83-5 2 '3 , . - РџР РМЕР 11 65. Готовили смесь сополимеризующихся ингредиентов, содержащую 50 частей диаллилфталата Рё части малеата диэтиленгликоля, Рё Рє образцам этой смеси добавляли 10%, 5% Рё 2% 0 РїРѕ массе, РїРѕ 70% РёР· РЅРёС… кислородсодержащего диметакрилата тетраэтиленгликоля. часть образцов нагревали РїСЂРё 80°С для определения времени гелеобразования. Образец, содержащий 10 % анаэробного мономера, загущенного Р·Р° 9 РјРёРЅСѓС‚, 75 образец, содержащий 5 % анаэробного мономера, загущенного Р·Р° 18 РјРёРЅСѓС‚, Рё образец, содержащий 2 % анаэробного мономера. гелеобразование Р·Р° 45 РјРёРЅСѓС‚. Твердые полимеры, полученные РїСЂРё дальнейшем нагревании материала 80, РЅРµ показали признаков трещин. - 11 65 50 10 %, 5 %, 2 % 0, , 70 80 10 % 9 , 75 5 % 18 , 2 % 45 80 . РџР РМЕР 12 12 Рљ 100 частям малеата диэтиленгликоля добавляли 5 частей оксигенированного диметакрилата тетраэтиленгликоля Рё смесь нагревали РІ течение 24 часов РїСЂРё 125°С, получая прочный, РіРёР±РєРёР№, полностью отвержденный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. 100 5 85 24 125 , , . РљРѕРіРґР° малеат диэтиленгликоля нагревали отдельно РІ аналогичных условиях СЃ 1% РїРѕ весу бензоилпероксида 90, РІ образце образовывались трещины. 1 %, , , 90 . РР· приведенных выше примеров очевидно, что РјРЅРѕРіРёРµ мономеры Р±СѓРґСѓС‚ сополимеризоваться СЃ анаэробными мономерами СЃ образованием сополимеров, обладающих улучшенными 95 механическими свойствами. выше, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы вместо описанных РІ примерах выше, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. Обычно РјС‹ можем использовать РѕС‚ около 15 РґРѕ 95% РїРѕ массе анаэробного мономера РІ расчете РЅР° общую массу последнего. Рё сополимеризуемый мономер. РњС‹ обнаружили, что диапазоны РѕС‚ 25 РґРѕ 75 процентов анаэробного мономера достаточны для придания весьма желательных свойств. 95 , , 724,187 , , , 15 95 %, , 25 75 . РџРѕРјРёРјРѕ ускорения полимеризации отдельных или полимеризуемых органических мономеров или осуществления сополимеризации анаэробных мономеров, будет очевидно, что РјС‹ можем использовать смеси полимеризуемых органических мономеров СЃ теми же результатами, которые описаны выше. Полимеры Рё сополимеры, полученные РІ соответствии СЃ данное изобретение РІ целом может быть модифицировано для удовлетворения требований конкретных применений, для которых РѕРЅРѕ обычно РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґРёС‚. Например, пластификаторы Рё наполнители РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены Рє мономерам или смесям мономеров РґРѕ РёС… полимеризации или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены после полимеризация завершилась. , , . Р’ общем, пластификаторы, обычно используемые для полимеров Рё сополимеров, известные РІ данной области техники, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для пластификации полимерных материалов, охватываемых данным изобретением. , . Выбор подходящих пластификаторов РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј зависит РѕС‚ желаемых свойств конечного продукта. Полезные формовочные композиции также можно приготовить путем смешивания гомополимеров или сополимеров СЃ подходящими наполнителями, такими как, например, альфа-целлюлоза, слюдяная пыль, РґРёРѕРєСЃРёРґ титана, тальк, РѕРєСЃРёРґ цинка, РѕРєСЃРёРґ магния, асбест, кварц, древесная РјСѓРєР°, целлюлоза или шерстяные волокна. , , , , , , , , , , , , , . Полимерные материалы, полученные РІ соответствии СЃ нашим изобретением, имеют множество коммерческих применений. РС… можно использовать отдельно или РІ сочетании СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё изоляционными материалами, например бумагой, тканевыми материалами РёР· стекловолокна, хлопком, шелком, РІРёСЃРєРѕР·Рё Рё нейлоном, листами. асбест, сложные эфиры целлюлозы (например, ацетат целлюлозы Рё ацетобутират целлюлозы) Рё целлофан (зарегистрированная торговая марка) РІ качестве диэлектрических материалов РІ электроприборах. , , , , , , , , , ( , , ) ( ) . Например, конденсаторы Рё РґСЂСѓРіРёРµ электрические устройства РјРѕРіСѓС‚ содержать диэлектрический материал, содержащий продукты полимеризации, описанные ранее, РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ ингредиента. , . Конденсаторы СЃ бумажной изоляцией, РІ которых бумага, пропитанная композицией, содержащей полимер или сополимер, полученный РІ соответствии СЃ нашим изобретением, представляет СЃРѕР±РѕР№ диэлектрический материал, являются более конкретным примером использования композиции нашего изобретения РІ электрических приложениях. Наши полимеры Рё сополимеры также РјРѕРіСѓС‚ быть использоваться РІ качестве пропитки для кабелей, для пропитки электрических катушек, РІ качестве наполнителя РІ головках Рё кабельных соединениях, Р° также РІ 70 многочисленных РґСЂСѓРіРёС… электрических применениях. Обрабатываемое устройство может быть пропитано или заполнено полимеризующейся смесью (например, мономером, смесью мономеры, смесь неполных полимеров или сополимеров или смесь мономера Рё частичного полимера), Рё полимеризация осуществляется . - , 65 , , , 70 ( , , , 75 , ), .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:31:48
: GB724187A-">
: :

724188-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB724188A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 724,188 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 11 июля 1951 Рі. 724,188 : 11, 1951. в„– 16429/51. 16429/51. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 29 июля 1950 РіРѕРґР°. 29, 1950. Полная спецификация опубликована: 16 февраля 1955 Рі. : 16 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: Классы 2 (3), РЎ 3 Рђ 7 (Рђ 1: Р’: РЎ: Р• 2: Фл: ); Рё 2 (5), Р  8 Рђ, Р  8 Р”( 2 Р‘ 2: : 2 ( 3), 3 7 ( 1: : : 2: : ); 2 ( 5), 8 , 8 ( 2 2: 5), Рџ 8 Рљ 8, Рџ 8 Рџ( 1 Р• 6:5:6 РҐ). 5), 8 8, 8 ( 1 6: 5: 6 ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования полимеризуемых композиций Рё связанные СЃ РЅРёРјРё РњС‹, - , британская компания, имеющая зарегистрированный офис РїРѕ адресу , , , 2, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , - , , , , 2, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє приготовлению некоторых полимеризуемых композиций Рё способам полимеризации таких композиций. . Более конкретно, изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изготовления твердого полимерного материала, который включает (1) окисление сложного эфира, полученного РёР· метакриловой кислоты Рё гликоля, содержащего РїРѕ меньшей мере РґРІРµ метакрилатные РіСЂСѓРїРїС‹ Рё имеющего РѕРґРЅСѓ или несколько эфирных связей РІ гликолевой части. , пропуская кислород через соединение РїСЂРё температуре РѕС‚ 250°С РґРѕ 900°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІ соединение РЅРµ будет введено РїРѕ меньшей мере 0,1% связанного кислорода, Рё (2) после этого исключая кислород РёР· кислородсодержащего сложного эфира, одновременно осуществляя его полимеризацию путем применения нагревать. , , ( 1) , , 250 900 0 1 % , ( 2) . До СЃРёС… РїРѕСЂ было известно, что некоторые полимеризуемые мономеры можно стабилизировать против полимеризации РІ нормальных или повышенных температурных условиях путем пропускания РІРѕР·РґСѓС…Р° или кислорода через мономер. , такие как ее сложные эфиры Рё С‚. Рґ., можно ингибировать, поддерживая кислоту или ее РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ РІ тесном контакте СЃ газообразным кислородом. Этот кислород может быть РІ форме чистого кислорода или может быть РІ форме потока РІРѕР·РґСѓС…Р°, который, как было обнаружено, содержат достаточное количество кислорода для ингибирования полимеризации. , , 573,175 , , , . Было предложено, чтобы полимеризуемые смеси, особенно смеси, содержащие стирол, можно стабилизировать против полимеризации РІРѕ время периодов хранения, чтобы РЅРµ происходило нежелательного гелеобразования или полимеризации мономерного материала перед его последующим использованием РІ обычных операциях формования или литья, путем барботирования чистого или концентрированный газообразный кислород через мономер, чтобы вызвать адекватную диффузию кислорода через мономер, или смесь мономера СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё сополимеризуемыми материалами, такими как, например, смеси стирола, диэтиленгликоля Рё малеинового ангидрида. , , , , , , , , . Р’ вышеупомянутом патенте после барботирования пропускания кислорода через полимеризуемый мономер РЅРµ было отмечено никаких необычных различий РІ свойствах мономера РїРѕ сравнению СЃ теми, которые присутствовали РІ мономере РґРѕ обработки кислородом. Было отмечено, что твердые смолы РјРѕРіСѓС‚ быть отлиты РёР· Обработанные кислородом мономерные смеси СЃ той же скоростью, что Рё РёР· необработанных растворов. Также РјС‹ обнаружили, что обработка производных акриловой кислоты, таких как, например, метилметакрилат, бутил- Рё стиролакрилат, РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє какому-либо изменению РёС… свойств, поскольку полимеризация после обработки мономеров кислородом дала результаты, РїРѕ существу такие же, как если Р±С‹ мономер предварительно РЅРµ обрабатывался кислородом. РљСЂРѕРјРµ того, аэрация таких полимеризуемых материалов, как Рё подобных полимеризуемых композиций, изменяет РёС… полимеризационные свойства, ускоряется скорость полимеризации. обычно получается РІСЃРєРѕСЂРµ после добавления ускорителя Рє указанному полимеризуемому материалу, РЅРѕ его невозможно получить после аэрации. , , - , , , , , , , , . РњС‹ неожиданно обнаружили, что определенный класс мономеров, далее для краткости называемый «исходным материалом», может быть окислен кислородом СЃ образованием совершенно новых составов веществ, свойства которых существенно отличаются РѕС‚ свойств РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РґРѕ обработки кислородом. , РјС‹ обнаружили, что окисление некоторых мономерных эфиров метакриловых кислот Рё гликолей, С‚.Рµ. таких эфиров, содержащих РїРѕ меньшей мере РґРІРµ метакрилатные РіСЂСѓРїРїС‹ F_Q_FF'' -.1 ', 724,188 Рё имеющих РѕРґРЅСѓ или несколько эфирных связей РІ гликолевая часть дает новые композиции веществ, которые неожиданно очень быстро полимеризуются РґРѕ твердого состояния сами РїРѕ себе, без использования какого-либо добавленного обычного катализатора полимеризации, РєРѕРіРґР° кислород исключен РёР· кислородсодержащего РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ указанного выше РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. описанные кислородсодержащие композиции Р±СѓРґСѓС‚ РІ дальнейшем называться «анаэробными мономерами», поскольку полимеризация может происходить РІ отсутствие РІРѕР·РґСѓС…Р°. Будет очевидно, что РѕРґРЅРёРј РёР· предварительных условий мономерных исходных материалов, используемых РІ практике нашего изобретения, является то, что РѕРЅРё должны содержать РїРѕ меньшей мере РґРІР° концевых соединения. 2 ='< РіСЂСѓРїРїРёСЂРѕРІРєРё. " " , , F_Q_ '' -.1 ' , 724,188 , , , - " " 2 ='< . Среди исходных материалов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ практике нашего изобретения, можно упомянуть, например, диметакрилат диэтиленгликоля, диметакрилат триэтиленгликоля, диметакрилат тетраэтиленгликоля, диметакрилат дипропиленгликоля, диметакрилат полиэтиленгликоля, диметакрилат -(пентаметиленгликоля) Рё диглицерин тетраметакрилат. , , , , , , , -( ) , . Было обнаружено, что РїСЂРё получении анаэробного мономера можно использовать несколько методов Рё что можно использовать любую РёР· нескольких форм кислорода, например чистый кислород, РІРѕР·РґСѓС…, РѕР·РѕРЅ Рё смеси РѕР·РѕРЅР° Рё РІРѕР·РґСѓС…Р° или кислорода. Для краткости термин «кислород», упоминаемый здесь Рё далее, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ, будет применяться Рє таким формам. , , , , , , , , "" , , . Подача кислорода должна быть обильной Рё должна быть распределена РІ мелкодисперсном состоянии РїРѕ всей мономерной жидкости, подвергающейся обработке. Дефицит количества кислорода «может привести Рє нежелательной полимеризации продукта РІРѕ время приготовления» анаэробного мономера. Р’ изобретении кислород выполняет РґРІРѕСЏРєСѓСЋ функцию РЅР° стадии приготовления. Основная функция заключается РІ том, чтобы вызвать оксигенацию полимеризуемого мономера, чтобы вызР