патенты / 16799

723271-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB723271A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 723,271 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 8, 1952. 723,271 : . 8, 1952. в„– 20015152. . 20015,152. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. , 1951 РіРѕРґ. . , 1951. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЈ(3:4Рђ1), РЈ4РЎ(Р»:2:8), РЈ4РҐ. :- 2(3), (3: 4A1), U4C(: 2: 8), U4X. (СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ КОМПЬЮТЕРАX (' Производство 7-кетостероидных эфиров , , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 1700, , РіРѕСЂРѕРґ Сент-Луис, штат РњРёСЃСЃСѓСЂРё, Соединенные Штаты Америки. Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: 7- , , , , 1700, , . , , , , , , :- Данное изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ превращения сложных эфиров стероидов, имеющих ненасыщенную РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РІ положении 5:6, РІ 7-кетопроизводные. Более конкретно, изобретение относится Рє окислению газообразным кислородом таких сложных эфиров стероидов СЃ образованием промежуточных продуктов, полезных РІ синтезе кортизона. 5: 6 7- . , . O20 Как сырье, так Рё продукты СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ изобретению известны РІ данной области техники. РљСЂРѕРјРµ того, РІ опубликованной литературе описано окисление этих стероидов Рё РёС… эфиров РІРѕР·РґСѓС…РѕРј Рё кислородом. Однако РІ способах предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники использовались водные коллоидные суспензии, обязательно разбавленные Рё дающие РЅРёР·РєРёРµ выходы Рё конверсии. O20 . , . , , . Основная цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы предложить улучшенный СЃРїРѕСЃРѕР± окисления таких стероидов, который более практичен Рё СЃ помощью которого достигаются существенные превращения РІ желаемые 7-кетопроизводные. 7- . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения сложного эфира дельта-5:6-7-кетфостероида, имеющего общую формулу , Cs00 -., РІ которой R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкил, арил, аралкил или гетероцикл. РіСЂСѓРїРїР° Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенный триметиленклаин, конденсированный СЃ [Цена 2СЃ. 8d.] 13- Рё 14'-атомов углерода для образования циклопентанополигидрофенантреновой кольцевой структуры, которая включает нагревание сложного эфира 45 дельта 5:6-стероидов, имеющего общую формулу, РІ которой Рё имеют указанные выше значения, СЃ алкилбензолом РІ присутствии кислородсодержащего газа. 5: 6-7- , 00 -. R1 , , [ 2s. 8d.] 13- 14' , 45 5: 6- - . Согласно данному изобретению различные 3-стероиды Рё стероидные сапогенины, имеющие РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РІ положении 5:6, сначала превращают РІ соответствующие сложные эфиры путем реакции СЃ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, бензойной кислотой, фенилуксусной кислотой или никотиновой кислотой или РґСЂСѓРіРёРјРё подходящими эстерифицирующими кислотами. Затем стероид или стероид сапогенин нагревают РІ присутствии кислородсодержащего газа Рё алкилзамещенного бензола РїСЂРё температуре РїРѕСЂСЏРґРєР° 100-160°С. Продукты окисления, которые включают значительные количества 7-кетопроизводного, можно легко отделить РѕС‚ реакционной среды обычными методами. Этот СЃРїРѕСЃРѕР± можно реализовать РЅР° практике СЃ РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, кислородом или любой смесью кислорода СЃ газом или газами, которые инертны РїРѕ отношению Рє реакционной смеси. 3- 5: 6- , , , . - 100 . 160 . 7- . , , , / . Подходящими алкилзамещенными бензолами, полезными РІ практике настоящего изобретения, являются толуол, ксилен, этилбензол, РєСѓРјРѕР», циклен, Р° также РґСЂСѓРіРёРµ алкилзамещенные бензолы, которые имеют РѕРґРЅСѓ или несколько алкильных РіСЂСѓРїРї. может быть использовано. Алкилбензолы хотя Рё служат растворяющей средой, РЅРѕ РЅРµ инертны РІ условиях реакции. Будучи сами окисляемыми, РѕРЅРё служат агентами передачи цепи, обеспечивая свободные радикалы, инициирующие Рё способствующие окислению стероидов. Гидропероксиды алкилбензолов РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены Рє реакционной смеси так, чтобы _0"-. РЇ обеспечиваю такие действия СЃ момента начала отопительных работ. , , -, , , . , . , . , . _0 " -. ( -" . Эфиры стероидов, которые можно окислить РІ соответствии СЃ настоящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РјРѕРіСѓС‚ быть представлены следующей структурной формулой: , - 5 : : CH3, РіРґРµ ' представляет СЃРѕР±РѕР№ алк;ильную, арильную, аралкильную или гетероциклическую РіСЂСѓРїРїСѓ РІ зависимости РѕС‚ кислоты, используемой РїСЂРё этерификации гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенную триметиленовую цепь, конденсированную СЃ 13- Рё 14-углеродными атомами, СЃ образованием циклопентанополигидрофенантреновая кольцевая структура. : CH3 ' ;, , -10 , 13- 14carbon - . РџСЂРё осуществлении настоящего изобретения исходные материалы РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем этерификации холестерина, ситостерина, стигмастерина, кампестерина, фукостерина Рё РґСЂСѓРіРёС… стеринов, имеющих ненасыщенную РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РІ положении 5:6. Эфиры этого типа РјРѕРіСѓС‚ быть представлены следующей структурной формулой: % ., , , ., , 5:6-. : РіРґРµ R1 имеет значения, определенные выше, Р° R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ насыщенную или олефиновую углеводородную РіСЂСѓРїРїСѓ СЃ открытой цепью, которая незначительно различается среди различных стеролов. R1 R2 . РџСЂРёРіРѕРґРЅС‹ также эфиры РґСЂСѓРіРёС… стероловых типов, например, те, которые получены РёР· стероида сапогенина диосгенина, эти эфиры имеют следующую структуру: , - : - РЎРќ, --Рќ РЎРќ : -: - , -- : -: ' - -' Эти -стероидные сапогенины дают метилциклопента. нофенаитрен РїСЂРё дегидрировании Рё отличается РѕС‚ стеринов только структурой, присоединенной Рє циклопентановой РіСЂСѓРїРїРµ. ' - -' - . - -- ' . Другие сложные эфиры стеролового типа, полезные РІ практике этого изобретения, представляют СЃРѕР±РѕР№ те, которые имеют разные заместители РІ пятичленном кольце, например, те, РІ которых боковая цепь норнийального стерина подверглась разрушению; это может Были осуществлены отдельные окисления СЃ образованием относительно короткой цепи или даже кетонового радикала РІ 5n-членном кольце. Р’ некоторых случаях боковая цепь может разрушаться РІРѕ время окисления РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, Рё РІ этом случае полученное 7-кетопроизводное будет иметь модифицированную нормальную Р±РѕРєРѕРІСѓСЋ цепь. Однако РІРѕ всех случаях 7-кетопроизводные Р±СѓРґСѓС‚ иметь следующую структуру: - -: ' -5membered , - -, th6se --;- - - 5n- . , , 7- - . , , 7- : РЎРќ3 РҐ 0 Р .. CO_, РІ котором ' Рё имеют значения, определенные выше. CH3 0 .. CO_ ' . Настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± особенно полезен РїСЂРё получении промежуточных продуктов для использования РїСЂРё получении терапевтических агентов, особенно кортизона. , . Следующий пример иллюстрирует СЃРїРѕСЃРѕР± реализации изобретения. . 50O - РџР РМЕР. 50O - . Р’ реакционную колбу, снабженную вращающимся перемешивающим устройством Рё трубкой для подачи кислорода, загружали 50 граммов ацетата холестерина 65, 350 граммов курмена, десяти граммов бикарбоната натрия Рё десяти граммов гидропероксида кумола. Смесь быстро нагревали примерно РґРѕ 115°С. Р° затем медленнее РґРѕ 130 Рћ. Рё выдерживал РїСЂРё этом 70 температуру плюс-РјРёРЅСѓСЃ около 30 Рћ. РЅР° 6 часов. Впускная трубка для кислорода подавала кислород РїРѕРґ быстро вращающееся перемешивающее устройство для тонкого диспергирования кислорода РІ реакционной смеси РІ течение всего периода нагревания. - Р’ С…РѕРґРµ реакции содержание гидропероксида кумола увеличивалось Рё достигало максимума 23,1%. РІ конце периода реакции. Нагревание, перемешивание Рё подачу кислорода затем прекращали Рё реакционной смеси давали остыть РґРѕ комнатной температуры. Реакционную смесь фильтровали Рё фильтрат упаривали РїСЂРё пониженном давлении (около 5 РЅ. 85 ртутного столба) РґРѕ объема около 60 РјР». , & 50 65 , 350 , . 115 '. 130 ., 70 30 . 6 . - - . . - 23.1 . . , , 80 - ' -. - ( 5 . 85 ) ' 60 . Затем Рє частично выпаренной смеси фильтратов добавляли порцию «метилового спирта» РІ соотношении примерно 2:1 РїРѕ объему Рё смесь нагревали РґРѕ получения раствора. Затем раствор охлаждали примерно РґРѕ 5°С Рё получали значительный выход твердого продукта. Затем добавляли достаточное количество метилового спирта для растворения твердого продукта РїСЂРё температуре 95°С РѕС‚ температуры кипения смеси Рё раствор охлаждали примерно РґРѕ 5°С. Перекристаллизованный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ белое твердое вещество, которое выделяли фильтрованием Рё затем сушили. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ 100 был обнаружен; имеют температуру плавления 156 Рў23,271-157°С, Р° также были исследованы СЃ помощью инфракрасного Рё ультрафиолетового анализа Рё идентифицированы как 7-холестенон ацетат, имеющий структурную формулу: -' ' ' 2:1 , 90 . 5 ',, . 95 5 . - . 100 ; 156 T23,271 -157' . - - 7- : РІ -C9j---CH3 -4-: -C9j---CH3 -4-: Ацетат диосгенина можно аналогичным образом окислить РґРѕ ацетата 7-кетодиосгенина, используя ацетат диосгенина вместо ацетата холестерина РІ приведенном выше примере Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏ окисление практически РІ тех же условиях. 7- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:09:40
: GB723271A-">
: :

723272-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB723272A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ЭДГАР ЖАДО 723 272 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 11, 1952. : 723,272 : . 11, 1952. в„– 20133/52. . 20133/52. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 82(1), I8H. : - 82(1), I8H. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованная машина, содержащая подвижную решетку типа Дуайт-Ллойд. РњС‹, ., Авеню Рђ, в„– 20, Панама (Республика Панама), компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Республики Панама. настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение касается усовершенствований машин, содержащих подвижная решетка типа Дуайта-Ллойда, используемая для переобжига сульфидных СЂСѓРґ, агломерации окисленных СЂСѓРґ, хлоридного обжига или более сложных металлургических операций, включающих восстановление Рё одновременно селективное улетучивание. , - , ., , . 20, , ( ), , , , , : , - , , , , . Эти машины состоят РёР· СЂСЏРґР° тележек или РїРѕРґРґРѕРЅРѕРІ, расположенных близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, РЅРѕ РЅРµ связанных РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј; эти вагоны посредством решеток, которые РѕРЅРё несут РІ своей верхней части, образуют сплошную подвижную решетку. ; , , . РџРѕ этой решетке раскладывают обрабатываемый материал, например СЂСѓРґСѓ; горение запускается СЃ помощью газовой или мазутной горелки; РѕРЅ продолжается через слой СЂСѓРґС‹, РІ то время как автомобили проезжают через СЂСЏРґ всасывающих РєРѕСЂРѕР±РѕРІ, собирающих дымовые газы; РєРѕРіРґР° сжигание завершено, СЂСѓРґР° выгружается автоматически путем переворачивания вагонеток. , , ; ; ; , . Р’ различных конструкциях, применявшихся РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, стержни отлиты Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ вагонами или закреплены таким образом, чтобы РЅРµ позволять РёРј сильно перемещаться РїСЂРё переворачивании последних. , . Различные реакции, происходящие РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ решетки, вызывают относительно быстрое засорение последней, Рё непосредственным следствием этого является то, что горение становится неравномерным или затрудненным. Различные неудачные попытки [Цена 2 шилл. 8Рі.] были сделаны для устранения этого серьезного недостатка, РІ частности: , . [ 2s. 8d.] , : 1. Рзбиением решеток цепями или тросами: эффективность этого приема несколько ограничена. 1. : . 2. Р’Рѕ-первых, размещая стержни дальше РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°: это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє вытеканию материала, тем самым создавая серию отверстий РІ слое СЂСѓРґС‹; последствия этого катастрофичны СЃ точки зрения регулярности горения. 2. : , ; . Целью изобретения является устранение этих недостатков. Поставленная задача достигается Р·Р° счет того, что согласно изобретению штанги, расположенные поперек направления движения вагонов, установлены качательно РЅР° шейках, расположенных РЅР° РёС… нижних концах, Р° свободный конец РёС… поперечного сечения отогнут. назад РІ указанном направлении, РїСЂРё этом штанги наклонены назад Рё опираются РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° посредством локализованных выступов, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё находятся РІ рабочем положении, чтобы затем образовать между РЅРёРјРё СѓР·РєРёРµ промежутки, тогда как РїСЂРё перевороте вагонов, стержни РїРѕРґ действием собственного веса временно принимают вертикальное положение, Рё промежутки между СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ подвешенными стержнями становятся существенно больше, тем самым облегчая отделение твердых материалов, захваченных между стержнями. . , , , , , , , , . Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку изобретения, эта автоматическая очистка может быть завершена путем принуждения стержней Рє колебанию РІРѕ время части РёС… пути РІ нерабочем положении, РІ частности, путем подвергания РёС… ударам, осуществляемым СЃ помощью прикрепленных отрезков цепи или чего-либо РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ. Рє вращающемуся валу, установленному РїРѕРґ перевернутыми вагонами. Это гарантирует, что любые твердые материалы, более или менее прочно прилипшие Рє стержням, Р±СѓРґСѓС‚ удалены. , , . . Другие особенности Рё преимущества 2-: -..... 723,272.. - 2-: -..... 723,272.. изобретение появится РІ С…РѕРґРµ. - направление: смещения Рё СЃ последующим описанием РѕРґРЅРѕРіРѕ варианта осуществления поперечных перегородок 10, перпендикулярных данному изобретению относительно направления. Рљ перегородкам 9 прикреплены сопроводительные схематические чертежи, РІ опорах 11, 12 Рё 13 для крепления которых: качалок 14. Для ясности 70 Р РёСЃСѓРЅРѕРє 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ частичный схематический РІРёРґ, эти РѕРїРѕСЂС‹ РЅРµ показаны РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4. . - : 10 . 9 , 11, 12 13 : 14. , 70 1 - 4. показывающий конец машины. Отверстия 15 Рё 16 соответственно предусмотрены типа Дуайта-Ллойда, РїСЂРё которых вагоны находятся РІ опорах Рё РІ перегородках 9, перевернутых для РёС… опорожнения; чтобы обеспечить возможность монтажа. 15 16 - 9, ; . Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение креста. Стержни 14 представлены РІ усеченном разрезе РїРѕ линии - РЅР° фигуре 1; конические шейки 17, СЃ помощью которых РЅР° фиг.3 - РІРёРґ автомобиля РІ разрезе, качательно установлены РІ полостях -18 плоскости РєРѕСЂР°, перпендикулярных направлению ответной формы, выполненной РІ опорах 11, РЅР° перемещение автомобиля; 12 Рё l3. РџРѕ крайней мере, РѕРґРЅР° РёР· шеек 17 РЅР° фиг.4 представляет СЃРѕР±РѕР№ частичный РІРёРґ РІ плане, причем каждая штанга снабжена РґРІСѓРјСЏ плоскими частями, 80 вагоном; - Рё соответствующая полость 18 суппорта РЅР° фиг. 5 - РІРёРґ кабины РІ поперечном порту снабжена наклонной прорезью 19 РІ секции РїРѕ линии - РЅР° фиг. 4; _ или 20, ширина которых немного больше. РќР° СЂРёСЃ. 6 показан частичный РІРёРґ РЅР° участке масштаба, превышающем толщину, смежных концов РґРІСѓС… вагонов, цапфа, РЅР° которой плоские части расположены РІ РїСЂСЏРјРѕРј разрезе РЅР° плоскости. параллельно СЃ трехмерным разделением. Благодаря этому журнал может обеспечить РёС… перемещение; легко устанавливаться Рё демонтироваться. РќР° СЂРёСЃ. 7 показан РІРёРґ стержня РІ вертикальном разрезе; его полость. 2 ---- 14 - , - 1; 17 3 , -18 11, ; 12 l3. 17 4 , 80 ; - 18 5 - 19 , - 4; _or 20 6 , - , , - . ; 7 - , ; . Наклон прорези 19 или фиг.8, 10 Рё 11 фрагментарный 20 таков, что РїСЂРё работе РІРёРґС‹ стержней РїРѕ высоте трех форм РѕРїРѕСЂС‹ РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ РїСЂРёРјСѓС‚ стационарное положение РІ 90 отверстиях для стержней; Рё которые Р±СѓРґСѓС‚ совпадать СЃ плоскими частями его шейки. РќР° рисунках 9 Рё I2 показаны РІРёРґС‹, которые совпадают СЃ упомянутой прорезью; такое расположение портов РІ разрезе, РїРѕ линии - РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 8, РЅРµ только делает возможным легкий монтаж Рё демонтаж РїРѕ линии - РЅР° рисунках 10 Рё 11 без использования какого-либо инструмента соответственно. РЅРѕ РІ то же время гарантирует, что 95 - Р РёСЃСѓРЅРєРё 1 Рё 2 показывают, что очень Диаграммная планка будет надежно закреплена РІРѕ время работы. Фактически, конец предусмотренного устройства _ Верхняя часть 21 стержней изогнута СЃ автомобилями согласно изобретению сзади назад РїРѕ отношению Рє направлению, РІ котором автомобили переворачиваются, чтобы направление движения, указанное стрелкой, было пустым. РёС…. Эти фигуры практически показаны РЅР° фиг. 6, Рё эти части опираются РѕРґРЅР° РЅР° 100, ограничиваясь теми деталями, которые касаются РґСЂСѓРіРѕР№, посредством локализованных выступов настоящего изобретения. -22 небольшой толщины, например. Машина состоит РёР· СЂСЏРґР° вагонеток толщиной около 2 или 3 миллиметров, оставляя свободными 1, которые расположены близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, РЅРѕ РЅРµ представляют СЃРѕР±РѕР№ промежутка соответствующей ширины между соединенными РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј Рё которые представляют СЃРѕР±РѕР№ стержни РІ РёС… рабочее положение (СЂРёСЃ. 105 смещено РІ направлении стрелки 2-6). 19 8, 10 11 20 - 90 ; - 9 I2 - - ; , - - 8, - 10 11 , . 95 - 1 2 , - - - . , _ 21 - . . 6, 100 : . -22 , 2 3 , 1 ( 105 2 -6). РџРѕ меньшей мере, стержни следуют непосредственно Р·Р° любым подходящим приводным средством, РїСЂРё этом вагоны, представляющие СЃРѕР±РѕР№ каждую поперечную перегородку 10 вагона, соответствующим образом направляемого, например, посредством качения, снабжены РЅР° конце подвески РѕРґРЅРёРјРё направляющими рельсами 5 посредством роликов 3Р°. выступ 23, проходящий РїРѕ всей длине, Рё 4. Автомобили предоставляются РІ вертикальном положении Рё СЃ учетом таких сторон. 110 Р·Р° каждую часть СЃ стержнями, образующими подвижное устройство, таким образом, чтобы закрепить сплошную решетку, РЅР° которой находится СЂСѓРґР° или стержни РІ рабочем положении. РќР° фиг.7 аналогичный наконечник имеет наконечник РІ точке, РЅРµ показанной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ, Рё показан стержень, снабженный выступом 23. Р РёСЃСѓРЅРѕРє. Горение начинается СЃ помощью РґСЂСѓРіРѕР№ горелки, идентичной этой, газовой или мазутной горелке, Рё продолжается РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° Сѓ РЅРёС… нет такого выступа. РљРѕРіРґР° слой СЂСѓРґС‹ РїСЂРё проезжающих машинах переворачивается вверх тормашками, стержни раскачиваются над СЂСЏРґРѕРј всасывающих РєРѕСЂРѕР±РѕРє 6, которые РїРѕРґ действием собственного веса сжимаются Рё отводят дымовые газы. , - - 10 , , 5 3 23 4. - - - - . 110 ., - - . 7 - 23. . , . 115 , 6 - - - . Весь аппарат подвешен, РїРѕ существу, РІ вертипарате Рё установлен РЅР° подходящей конструкции. -калибровочное положение РІРѕ время движения над. РљРѕРіРґР° сгорание закончено, нижняя часть машины бесконечного пути вагонов 120 автоматически переворачивает вагоны Рё тем самым отделяется РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ загрузки, опрокидывается Рё собирается подходящим РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. значительное расстояние. Это специальное средство эвакуации, РЅРµ показанное РІ складке зазора между стержнями, позволяет сделать СЂРёСЃСѓРЅРєРё. твердые материалы легко отделяются. Как показано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ РЅР° рисунках 3, РѕС‚ прутьев Рё падения РЅР° любые подходящие 125 Рє 5, общая форма автомобиля представляет СЃРѕР±РѕР№ прямоугольное средство СЃР±РѕСЂР°. Очистка стержней может осуществляться СЃ помощью перфорационных отверстий 8 для прохождения РІРѕР·РґСѓС…Р° или СЃ помощью устройства, РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ показанному РЅР° рисунках, для любой РґСЂСѓРіРѕР№ подходящей газообразной жидкости. Машина 1 Рё 2. РћРЅ содержит вал 24, который снабжен перегородками 9, продолжающимися РІРѕ вращаемом двигателем 25 Рё которые 130 временно принимают вертикальное положение, Рё промежутки между СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ подвешенными таким образом стержнями становятся существенно больше. - . - , , 120 - - . . 3 125 5, - . 8 - . 1 2. 24 9 25 130 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:09:43
: GB723272A-">
: :

723273-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 62%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB723273A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 723,273 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 21 августа 1952 Рі. 723,273 : .21, 1952. в„– 21041/52. . 21041/52. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. 31, 1951. . 31, 1951. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(2), (1B:2:6DX); 2(5), Рџ4(Рђ:РЎ7), Рџ4РЎ13(Р‘:РЎ), Рџ4РЎ(14Р‘:17:18:20РЎ), Рџ4РЎ20Р”(2:3), Рџ4Р”(3Р‘1:8), Рџ4Рљ(8:9) , Рџ4Рџ1(Р¦:Р“), Рџ4Рџ1Р•(1:2:3:4:5), Рџ4Рџ1Р¤, Рџ4Рџ2(Рђ5:РЎ:РҐ), Рџ4Рџ(3: :-- 2(2), (1B: 2: 6DX); 2(5), P4(: C7), P4C13(: ), P4C(14B: 17: 18: 20C), P4C20D(2: 3), P4D(3B1: 8), P4K(8: 9), P4P1(: ), P4P1E(1: 2:3:4:5), P4P1F, P4P2(A5: : ), P4P(3: 5), P4T2(::), P7(:C7), P7C13(:), P7C(14B:17:18:20C), P7C20D(2:3), P7D2A1, P7D2A2(: Р‘), Рџ7Р”2Рђ(3:4), Рџ7Р”8, Рџ7Рљ(7:8:9), Рџ7РџР(РЎ:Р”), Рџ7Рџ1Р•(1:2:3:4:5), Рџ7Рџ2(Рђ5:РЎ: 5), P4T2(: : ), P7(: C7), P7C13(: ), P7C(14B: 17: 18: 20C), P7C20D(2: 3), P7D2A1, P7D2A2(: ), P7D2A(3: 4), P7D8, P7K(7: 8: 9), P7PI(: ), P7P1E(1: 2: 3: 4: 5), P7P2(A5: : РҐ),Рџ7Рџ(3:5), Р 7Рў2(РЎ:Р”:РҐ),Р 8(Рђ:РЎ7),Р 8РЎ13(Р‘:РЎ), Р 8РЎ(14Р‘: ),P7P(3: 5), P7T2(: : ),P8(: C7),P8C13(: ), P8C(14B: 17:18:20РЎ), Рџ8РЎ20Р”(2:3), Рџ8Дл(Рђ:Р‘:РҐ), Рџ8Р”2Рђ, Рџ8Р”2Р‘(2:3), Рџ8Р”3(Рђ:Р‘), Рџ8Р”(4:8), Рџ8Рљ(4: 7:8:9:10), Рџ8РџР»(Р¦:Р”), Рџ8РџР­(1: 17: 18: 20C), P8C20D(2: 3), P8Dl(: : ), P8D2A, P8D2B(2: 3), P8D3(: ), P8D(4: 8), P8K(4: 7:8:9:10), P8Pl(: ), P8PE(1: 2:3:4:5), Рџ8Рџ1Р¤, Рџ8Рџ2(Рђ5:РЎ:РҐ), Рџ8Рџ(3:5), Рџ8Рў2(Р¦:Р”:РҐ), Р 9(Рђ:РЎ7), Р 9РЎ13(Р‘:РЎ), Рџ9РЎ(14Р‘:17:18:20РЎ), Рџ9РЎ20Р”(2:3), Рџ9ДлА(1:2:3), Рџ9ДлБ(1:2:3), Рџ9Дл(Р¦:РҐ), Рџ9Р”8, Рџ9Рљ(4:7 :8: 2: 3: 4: 5), P8P1F, P8P2(A5: : ), P8P(3: 5), P8T2(: : ), P9(: C7), P9C13(: ), P9C(14B: 17: 18: 20C), P9C20D(2: 3), P9DlA(1: 2: 3), P9DlB(1: 2: 3), P9Dl(: ), P9D8, P9K(4: 7: 8: 9:10), Рџ9РџР»(Р¦:Р”), Рџ9ПлЕ(1:2:3:4:5), Рџ9Рџ1Р¤, Рџ9Рџ2(Рђ5:Р¦:РҐ), Рџ9Рџ(3:5), Рџ9Рў2(Р¦:Р”:РҐ ), (:C7), P0lC13(:), (14B: 9:10), P9Pl(: ), P9PlE(1: 2:3:4:5), P9P1F, P9P2(A5: : ), P9P(3: 5), P9T2(: : ), (: C7), P0lC13(: ), (14B: 17:18:20РЎ), P10C20D(2:3), (:), P1OD2(:), PlOD4(:). 17: 18: 20C), P10C20D(2: 3), (: ), P1OD2(: ), PlOD4(: РҐ), Рџ1РћР”8, ПЛОК(8:9), ПЛОП1(РЎ:), ПЛОП1Р•(Р»:2:3:4:5), ПЛОПлФ, ПЛОП2(Рђ5:РЎ:РҐ), Рџ1РћРџ(3:5), PlOT2(::); Рё 15(2), B2L1, B2LS(:-). ), P1OD8, (8: 9), (: ), PlOP1E(: 2: 3: 4: 5), , PlOP2(A5: : ), P1OP(3:5), PlOT2(: : ); 15(2), B2L1, B2LS(: - ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования продуктов полимеризации или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , ., корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· Соединенных Штатов Америки, РїРѕ адресу Копперс Билдинг, РіРѕСЂРѕРґ Питтсбург, штат Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки. Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , ., , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє способам улучшения восприимчивости Рє красителям акрилонитрильных полимеров Рё придания РёРј сродства Рє кислотам, Р° также относится Рє продуктам, полученным таким образом. , . Р’ последние РіРѕРґС‹ акрилонитриловые полимеры приобрели коммерческое значение для изготовления формованных изделий, таких как пленки, волокна, фольга, трубки Рё С‚. Рґ. Некоторые РёР· этих полимеров имеют волокнистый характер Рё РјРѕРіСѓС‚ подвергаться холодной вытяжке СЃ образованием структур, молекулярно ориентированных вдоль РѕСЃРё волокна. Холодная вытяжка определяется как растяжение полимерного материала РїСЂРё температуре ниже точки плавления материала СЃ получением молекулярно-ориентированной структуры. состав. РџРѕ большей части эти акрилонитриловые полимеры трудно окрашивать, Рё для получения удовлетворительного окрашивания приходится прибегать Рє использованию специальных красителей, специальных технологий окрашивания или специальных полимерных композиций. , , , , . - , . . [Цена 2 шилл. 8Рґ. ] Устойчивость полимеров акрилонитрила Рє красителям всех типов представляет серьезные проблемы СЃ окрашиванием, особенно РїСЂРё разработке синтетических волокон РёР· этих полимеров. Фактически, для окрашивания полиакрилонитрила РІ РѕРґРЅРѕРј коммерческом процессе использовалось использование водных растворов или органических дисперсий красителей РїРѕРґ высоким давлением. Было также предложено улучшить восприимчивость Рє красителям путем сополимеризации акрилонитрила СЃ небольшим количеством винилпиридина. Таким образом, акрилонитриловому полимеру придается восприимчивость Рє кислотным красителям. Подобным же образом было также предложено придать восприимчивость Рє основным красителям путем сополимеризации СЃ акрилонитрилом небольшого количества полимеризуемой этиленовой кислоты, такой как итаконовая кислота или акриловая кислота. [ 2s. 8d. ] . , , . . . . Усовершенствованный СЃРїРѕСЃРѕР± получения -акрилонитрильных полимерных материалов. сродство Рє кислотным красителям согласно настоящему изобретению включает получение полимерного материала, содержащего РІ полимерной форме множество звеньев формулы Рё множество полимерных звеньев, полученных РёР· Рё множество полимерных звеньев, полученных РёР· 3s. 6РґР» Цена 4s 6 2.. .......-- полимеризуемая этиленовая кислота, выбранная РёР· РіСЂСѓРїРї амидированных или этерифицированных, акриловая, метакриловая, бета-цианоакриловая, малеиновая, всегда присутствуют некоторые кислотные РіСЂСѓРїРїС‹, так что фумаровая Полимерный материал, обработанный цитраконовой, мезаконовой Рё -итаконовой кислотой, также будет проявлять кислоты Рё внутренний кислотный ангидрид малеиновой кислоты, сродство Рє основным соединениям. - Преимущество РјРѕРіСѓС‚ получить цитраконовая Рё итаконовая кислоты, Рё, вступая РІ реакцию СЃ РЅРёРјРё, получить полимерный материал, содержащий РїРѕ крайней мере некоторые РёР· кислотных РіСЂСѓРїРї полимера, который имеет хорошую восприимчивость Рє красителям как Рє подкисленной этиленовой кислоте СЃ мономерным азотом, так Рё Рє основным красителям. проведение амидирования соединения, выбранного РёР· амино Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРё, или этерификации, которая предпочтительно аппроксипиридинов, амино Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІ, примерно 50 процентов. РёР· доступных кислотных РіСЂСѓРїРї амино- Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-,-диалкиланилины амидированы или этерифицированы. - . 3s. 6dL 4s 6 2.. .......-- , , , -, , , , - , : . - , 70 - , , 50 . ,- , . Обычно это 75 диамино-1,2,4-триазолов, РїСЂРё этом указанное преимущество для эффективной восприимчивости Рє красителям присоединяется Рє полимеру, что весовая пропорция азота этиленовой кислоты: кислоты через анамид или сложный эфир, содержащий этиленовую кислоту. часть полисвязи. - - мерс составляют РЅРµ менее -0,1 процента. - РџСЂРё полимеризации акрилонитрильного полимерного материала предпочтительно РѕС‚ 0,1 РґРѕ 5 РЅР° 80 : Рё полимеризующихся этленовых кислот нагревают цент. или даже РѕС‚ 0,1 РґРѕ 15 процентов. 75 -1,2,4-,- - - : - . - - -0.1 . - 0.1 5 80 : . 0.1 15 . - или обработаны иным образом таким азотом. Конкретными соединениями, которые особенно весят РІ соответствии СЃ обычными Рё известными выгодными способами этерификации Рё амидирования РїРѕ изобретению, являются амино- Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРґРёРЅС‹; амино-амидные или сложноэфирные РіСЂСѓРїРїС‹ реагируют СЃ - Рё гидроксипиримидинами; гуаназол Рё его 85-кислотные РіСЂСѓРїРїС‹ полимерного материала СЃ образованием алкил- Рё арильных производных; Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРё- Рё амиды или сложные эфиры, РІ зависимости РѕС‚ случая, оставляющие амино-,-диакиланилины. Подходящие основные третичные РіСЂСѓРїРїС‹ азота, доступные для -фунтов, включают пара-амино, - ,- диметилпоследующие соединения СЃ кислотными группами кислого анилина, пара-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё- ,- диметиланилина, 25_ красителей. бета-аминопиридин, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРјРёРґРёРЅ, 4- Последующая обработка может осуществляться различными способами - аминопиримидин, 4-амино-2,6-диметил. Таким образом, основные азотистые вещества — РїРёСЂРёРјРёРґРёРЅ, гуаназол Рё фенилгуаназол. - - ' - , ; - - - ; 85 - ' - ; - , ' - , - -. - - ,- , - , - - , - , 25_ . -, 4-, 4- - - , 4- - 2,6 - . ' - ', , . Соединение Рё полимерный материал РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ РїРѕ большей части РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРµ азотистое вещество, растворенное РІ общем растворителе, или РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРµ соединение, которое наиболее эффективно РІ качестве остаточного азотистого реагента, может быть растворено РїСЂРё обработке полимерных материалов, полученных РёР· растворителя, который представляет СЃРѕР±РѕР№ нерастворитель для коакрилонитрила Рё полимеризуемого полимера этиленовых кислот. Последний метод, РІ частности, относится Рє тем, РІ которых третичный азот желателен РїСЂРё обработке фигурных изделий, атомы которых присоединены Рє полимерному материалу СЃ атомом углерода СЃ РґРІРѕР№РЅРѕР№ СЃРІСЏР·СЊСЋ. Таким образом, волокна или пленки ненасыщенной кольцевой структуры, как Рё РґСЂСѓРіРёРµ фасонные изделия. полимерных материалов можно обрабатывать раствором, например, РІ структурах >= -< или 100 РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ азотистого реагента РІ растворителе, который является нерастворителем для полимеризации -=-<. Такие структуры являются продуктом РєСѓРєСѓСЂСѓР·С‹ Рё, таким образом, становятся чувствительными Рє кислоте, характеризующейся только третичными нитрокрасителями. Атом гена подвержен бытию или поляризован. ' - , - 95 - - . - . , . , >= -< 100 . - -=-<. . - -. Амидирование или этерификация осуществляется Р·Р° счет комбинированного воздействия автомера Рё нагревания раствора. РїРѕРґ рефлюксом или. РїСЂРё индукционных механизмах - РЎРј. Ремик, Электронный 105, аутогенное давление раствора как повторная интерпретация органической С…РёРјРёРё, 2-Рµ РёР·Рґ., необходимое для достижения желаемой степени амида - СЃ. 57 Рё далее. Эти структуры встречаются РїСЂРё иции или этерификации. РџСЂРё желании можно использовать любое РёР· таких азотистых оснований, как РїРёСЂРёРґРёРЅС‹, хорошо известные катализаторы дегидратации, такие как. как РёРјРёРґРёРЅС‹, гуаназолы Рё диалкиланилины, Р° также серную кислоту, арилсульфоновые кислоты Рё РіРёРґСЂРѕ-, как РІРёРґРЅРѕ РёР· следующих структур, РіРґРµ 110-хлорная кислота может быть использована для ускорения реакции --РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или углеводородная РіСЂСѓРїРїР°.. Альтернативно полимерный материал...может быть подвергнут кипячению СЃ сульфонилхлоридом для концентрирования.... - . . - , 105 - , 2nd- ., - . 57 . . , , - , . , . , - - 110 , - - .... ... - - .... вертят кислотные РіСЂСѓРїРїС‹. РІ хлорангидридные РіСЂСѓРїРїС‹.-\-.. . . . - \-.. РґРѕ амидирования или этерификации- Р’ - --- - РЎ -РЎ-РЎ таких случаях, Р° также РіРґРµ. полимеризуемая - -дитиленовая двухосновная кислота используется РІ форме - - ее внутреннего ангидрида, амидирование или этерификацию - -'-РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРІРѕРіРѕ СЏРґСЂР° - катиона РїРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІРѕРіРѕ СЏРґСЂР° обычно можно проводить РїСЂРё обычных температурах РґРѕ температуры флюса -. - - -- - - -- , . - . - , - -' - t4e r4flux -. -- -- решение. РЎ помощью этих Рё различных РґСЂСѓРіРёС… методов проведения реакций связывания Рё этерификации кислотных РіСЂСѓРїРї полимеров. -< -- - - - материалы РјРѕРіСѓС‚ быть амидированы или этерифицированы СЃ помощью ''. '. Третичные азотистые основания амино или jРіРёРґСЂРѕРєСЃРё Рє гуаназолядру Диалкиланилиннуклеусу 115 улучшают сродство полимерных материалов Рє кислотным группам. Поскольку РїСЂРё амидировании или РІРѕ всех этих случаях РѕРґРЅР° Рё только РѕРґРЅР° валентная этерификация только часть доступной кислоты третичного атома азота удовлетворяется Р°- или алкильными, арильными, аралкильными, алкарильными или циклоалифатическими группами Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ 1 ,2,4-триазольное СЏРґСЂРѕ --CПолучено удалением ядерных заместителей РёР· гуаназола. Гуаназол легко получить путем кипячения СЃ обратным холодильником РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора дициандиамида Рё соли гидразина, такой как гидрохлорид или сульфат, СЃ последующей нейтрализацией кислоты. Замещенные гуаназолы можно получить, используя замещенные гидразины, такие как 75 фенил-, толил-, бензил-, циклогексил- или метилгидразин вместо гидразина Рё/или заменяя соответствующие алкил-, арил-, аралкил-, алкарил- Рё циклоалкил-бигуаниды вместо гидразина. дициандиамид. -- -- . '\-- - ' - - - , . -< -- - - - , ' '. '. ' - .. . ' 115 . , ' ' , , , , 1,2,4- - - . , , . - , 75 -, -, -, -, / , , , , . Таким образом, РѕРґРёРЅ или несколько -РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРІ гуаназола РјРѕРіСѓС‚ быть заменены такими группами, как метил, этил, РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР», нбутил, втор-бутил, амил, гексил, децил, фенил, толил, ксилил, бензил, фенетил, нафтил, циклогексил, циклопентил, Рё подобные алкильным, арильным, аралкильным, 85-алкарильным Рё циклоалифатическим группам. Полимеризуемые этиленовые кислоты, используемые РїСЂРё получении полимерных материалов, подлежащих обработке РІ соответствии СЃРѕ способами настоящего изобретения, включают акриловую кислоту, метакриловую кислоту, цианакриловую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, цитраконовую кислоту, мезаконовую кислоту Рё итаконовую кислоту, Р° также ангидриды малеиновая, цитраконовая Рё итаконовая кислоты. Любая РёР· этих кислот (термин «кислота» здесь включает соответствующий ангидрид, если таковой имеется, Р° также кислоту) может быть сополимеризована СЃ акрилонитрилом СЃ получением полезных полимерных материалов, которые РїСЂРё последующей обработке РІ соответствии СЃРѕ способами настоящего изобретения будет иметь повышенное сродство Рє кислотам. , , , , -, , , , , , , , , , , , , , , 85 , . , , , , , , , , . ( "" 95 ) - . Однако внутренние ангидриды дифункциональных теленовых кислот, такие как малеиновый, цитраконовый Рё итаконовый ангидриды, однозначно отличаются РѕС‚ соответствующих свободных кислот или РґСЂСѓРіРёС… свободных кислот, поскольку полимерные материалы, полученные РёР· этих ангидридов, гораздо легче реагируют СЃ РіРёРґСЂРѕРєСЃРё или амино-третичные азотистые основания, чем свободные кислоты. , , , , , 105 . Рспользование итаконового ангидрида РІ практике 110 настоящего изобретения является особенно выгодным, поскольку РѕРЅ легко образует гомополимеры Рё гетерополимеры благодаря своей РіСЂСѓРїРїРµ =<, Р° также дает полимеры, имеющие ангидридные РіСЂСѓРїРїС‹, которые легко вступают РІ реакцию СЃ образованием сложных эфиров Рё аминов. 110 =< 115 . Количество полимеризуемой этиленовой добавки, необходимое РїСЂРё получении этих полимерных материалов для того, чтобы можно было получить удовлетворительную восприимчивость Рє красителям СЃ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ настоящего изобретения, может варьироваться РІ значительном диапазоне РІ зависимости РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ полимерного материала Рё РїСЂРёСЂРѕРґС‹ третичных РіРёРґСЂРѕРєСЃРё- или аминогрупп. азотистое основание, используемое РїСЂРё обработке полимерного материала для придания красителя 125 кольцевому атому углерода, который дважды связан СЃ РґСЂСѓРіРёРј кольцевым атомом. Можно заметить, что РґРІРµ такие РіСЂСѓРїРїС‹ обнаружены РІ РїРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІРѕРј СЏРґСЂРµ Рё РґРІРµ также РІ гуаназольном СЏРґСЂРµ. 125 . . Считается, что эти РіСЂСѓРїРїС‹ способствуют стабильности Рё желаемой степени основности агентов последующей обработки РїРѕ настоящему изобретению. - . Р’ любом случае основные азотистые соединения, которые содержат такие РіСЂСѓРїРїС‹ РІ дополнение Рє необходимым группам, образующим амиды или сложные эфиры, дают превосходные продукты после обработки. - - - . Р’ соответствии СЃ предпочтительной формой изобретения агентом последующей обработки может быть амино- или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРґРёРЅ, имеющий формулу , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ кислород или РёРјРёРЅРѕ- или алкилиминогруппу, --, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРІРѕРµ СЏРґСЂРѕ, представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метильную, этиловую, изопропильную, РЅ-бутиловую, втор-бутиламильную, гексильную, децильную или РїРѕРґРѕР±РЅСѓСЋ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, преимущественно содержащую менее четырех атомов углерода. РџРёСЂРёРґРёРЅРѕРІРѕРµ СЏРґСЂРѕ может быть замещенным или незамещенным. Р’ случае замещения предпочтительно, чтобы заместители представляли СЃРѕР±РѕР№ углеводородную РіСЂСѓРїРїСѓ или РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РІ общей сложности РЅРµ более 5 атомов углерода, как РІ случае моноэтилпиридинов, диметилпиридинов, диэтилпиридинов, метилэтилпиридинов, изохинолина, хинолина. Рё хинальдин. - - , --, , , , , -, -- , , , , . . , 5 , , , , , , . Р’ соответствии СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ предпочтительной формой изобретения радикал Р  РІ приведенной выше формуле может представлять СЃРѕР±РѕР№ РїРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІРѕРµ СЏРґСЂРѕ. РџРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІРѕРµ СЏРґСЂРѕ может быть замещенным или незамещенным, как РІ случае 4-аминопиримидина, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРјРёРґРёРЅР°, 4-амино2,6-диметилпиримидина, 4-амино-2,6-диэтил5-метилпиримидина Рё подобных амино- Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїРёСЂРёРјРёРґРёРЅРѕРІ. . Другие подходящие РїРёСЂРёРјРёРґРёРЅС‹ Рё СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ РёС… производства даны , патент РЎРЁРђ в„– 2540826, Рё , . . С…РёРј. РРЅРґРёР№СЃРєРёР№ 69, 353 + (1950). Р’ случае замещения предпочтительно, чтобы заместители представляли СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РІ общей сложности РЅРµ более 5 атомов углерода. . 4-, 4-, 4-amino2,6--, 4--2,6-diethyl5-- . , .. . 2,540,826, , . . . . 69, 353 + (1950). 5 . Р’ соответствии СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ предпочтительной формой изобретения агентом последующей обработки может быть амино- или гидроксиароматический третичный амин формулы --. РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ кислород или РёРјРёРЅРѕ- или алкилимино-РіСЂСѓРїРїСѓ, --; радикал -' представляет СЃРѕР±РѕР№ диакиламиногруппу; Рё Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ арильное СЏРґСЂРѕ, такое как бензол. Радикал R1 Рё радикал , если РѕРЅ РЅРµ является РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, представляют СЃРѕР±РѕР№ метил, этил, РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР», РЅ-бутил, втор-бутил, амил, гексил, децил или подобные алкильные РіСЂСѓРїРїС‹. Предпочтительно алкильные РіСЂСѓРїРїС‹ содержат РЅРµ более четырех атомов углерода, Р° СЏРґСЂРѕ является незамещенным, Р·Р° исключением углеводородных заместителей, содержащих РІ общей сложности РЅРµ более 5 атомов углерода. - --. , --; -' ; . R1 , , , -, -, , , . 5 . Р’ соответствии СЃ еще РѕРґРЅРѕР№ предпочтительной формой изобретения агент последующей обработки может представлять СЃРѕР±РѕР№ диамино-1,2,4-триазол, такой как гуаназол, Рё может быть представлен формулой ,2N--NR2, РІ которой РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° остальные ' представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ 723,273, 723,273 восприимчивость Рє нему Рё степень, РІ которой проводится обработка. Хотя даже меньшие количества являются РІ некоторой степени эффективными, улучшение восприимчивости полимерных материалов Рє кислотным красителям, которое можно получить способами настоящего изобретения, становится особенно заметным, РєРѕРіРґР° содержание этиленовой кислоты составляет около 0,1%. полимерного материала, Рё восприимчивость увеличивается СЃ увеличением количества азотсодержащей этиленовой кислоты. РџСЂРё этом полимерный материал содержит РїРѕ меньшей мере около 0,1%. азотсодержащей этиленовой кислоты удовлетворительная восприимчивость Рє красителям может быть получена способами настоящего изобретения. Обычно достаточное улучшение восприимчивости Рє красителям может быть достигнуто РїСЂРё содержании азотсодержащей этиленовой кислоты примерно РґРѕ 10 или 15 процентов. полимерного материала, хотя может быть выгодно использовать большую долю этиленовой кислоты, то есть большую часть, можно использовать, РєРѕРіРґР° желательны полимерные материалы СЃ ионообменными свойствами, Р·Р° исключением малеиновой, фумаровой, цитраконовой Рё мезаконовой кислот. которые СЃ трудом образуют гомополимеры Рё которые следует использовать РІ концентрации РЅРµ менее 50 мольных процентов. полимеризуемого мономера, имеющего РіСЂСѓРїРїСѓ -=<. - -1,2,4- ,2N--NR2 ' 723,273 723,273 . , 0.1 . - . 0.1 . - , . - 10 15 . , , , - , , , 50 . - =< . Р’ этих пропорциях полимерные материалы акрилонитрила Рё этиленовой кислоты РїСЂРё обработке способами РїРѕ настоящему изобретению проявляют большое сродство РєРѕ РјРЅРѕРіРёРј красителям, особенно Рє основным, кислотным, кубовым Рё ацетатцеллюлозным красителям. - - - , , . - Полимерные материалы акрилонитрила Рё этиленовой кислоты, которые обрабатывают РІ соответствии СЃРѕ способами настоящего изобретения, РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ либо сополимеры акрилонитрила Рё полимеризуемой этиленовой кислоты СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё сополинериазно-этиленовыми соединениями или без РЅРёС…, либо смеси ;4. акрилонтриевые полимеры Рё полимеры полимеризующихся этиленовых кислот. Таким образом, подходящие полимерные материалы РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем полимеризации мономерной массы, содержащей акрилонитрил Рё -полимеризуемую этиленовую кислоту РІ указанных выше пропорциях. или без РґСЂСѓРіРёС… полимеризующихся этиленовых соединений, таких как винилхлорид, винилиденхлорид, стирол, альфа-, метил-стирол, метакрилонитрил, фумаронитрил, бета-цианоакриламид Рё РґСЂСѓРіРёРµ, как будет упомянуто ниже, или путем смешивания. Полимер -аэрилонитрила СЃ этиленовым полимером. РџСЂРё желании, Р·Р° исключением полимеризующихся этиленовых кислот, таких как малеиновая кислота, которые СЃ трудом образуют гомополимеры, можно использовать гомополимер этиленовой кислоты. сополимеры РёРЅРѕРіРґР° даже легче смешиваются СЃ акрилонитрильным полимером. эффективно. - - , , ;4. - . - - - -- . , , - , -, - - ,- , ,- -- - - -- --- - . - , - -- -, : , . . , . . Поэтому зачастую полезно подготовиться. -Р°- сополимер- полимеризующийся -- этилен. кислота Рё. мантер. полимеризуемое этиленовое соединение, особенно акрилонитрил, Рё - смешать этот -сополимер СЃ акрилонитриловым полимером РІ пропорциях - СЃ получением - 6 акрилонитрил-этиленовой кислоты. полимерная композиция СЃ желаемым содержанием этиленовой кислоты. Таким образом, либо гомополимеры, либо сополимеры этиленовых кислот РјРѕРіСѓС‚ быть преимущественно использованы для смешивания СЃ акрилонитриловым полимером, который должен быть сделан более восприимчивым Рє красителю. Таким образом, РїСЂРё осуществлении СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ настоящего изобретения РёРЅРѕРіРґР° выгодно получать отдельные полимеры. РѕРґРёРЅ РёР· акрилонитрила, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РёР· полимеризуемой этиленовой кислоты для смешивания РґРІСѓС… полимеров Рё 75 для амидирования или этерификации кислотных РіСЂСѓРїРї полимера этиленовой кислоты согласно данному изобретению. Амидирование или этерификация может быть осуществлена РґРѕ или одновременно СЃ; или после смешивания РґРІСѓС… полимеров. -- -, ,, . -- - - -- . . . , , - - - - 6 - . - . , - 70 , , - , - - , 75 - - . - , ; . 80 РљРѕРіРґР° желательно обработать сополимеры акрилонитрила, содержащие РІ дополнение Рє структурным звеньям акрилонитрила структурные звенья РѕРґРЅРѕРіРѕ или более полимеризуемых этиленовых соединений, выгодно формировать полимер этиленовой кислоты 85 путем сополимеризации полимеризуемой этиленовой кислоты РїРѕ меньшей мере СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· мономеры, соответствующие мономерам, используемым РїСЂРё получении сополимера акрилонитрила. Таким образом, если акрилонитриловый полимер представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер акрилонитрила Рё стирола, желательно, чтобы полимер этиленовой кислоты представлял СЃРѕР±РѕР№ сополимер акрилонитрила Рё полимеризуемой этиленовой кислоты или стирола Рё полимеризуемой этиленовой кислоты или акрилонитрила, стирола Рё 95 этиленовой кислоты. полимеризуемая этиленовая кислота. РљРѕРіРґР° полимер акрилонитрила Рё полимер этиленовой кислоты имеют общие структурные единицы, РѕРЅРё обычно более совместимы Рё РёС… легче смешивать РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. -Пропорции этиленовой кислоты или соответствующего амида или сложного эфира, необходимые РІ полимере, используемом для модификации акрилонитрильного полимера, РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РІ широком диапазоне РѕС‚ гомополимера (10% этиленовой кислоты 105) или 50 мольных процентов. РіРґРµ этиленовая кислота СЃ трудом образует гомополимеры; РґРѕ РјРёРЅРёРјСѓРјР°, необходимого для полимерной композиции, так что ей можно придать восприимчивость Рє кислотным красителям посредством СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ i110 настоящего изобретения. 80 - , - 85 . - 90 , - , , 95 - .- . - (10per . 105 ), 50 . ; - --- i110 . РљРѕРіРґР° модифицирующий полимер представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер, содержание этиленовой кислоты может составлять РѕС‚ 10 или процентов. РІ качестве нижнего предела примерно РґРѕ 75 процентов. как верхний предел. Это относится также 115 Рє тем этиленовым кислотам, например малеиновой кислоте, которые СЃ трудом образуют гомополимеры. , , 10 . ' 75 . . 115 , , - - . Р’ этом диапазоне преимущества использования сополимера для модификации акрилонитрильного полимера реализуются более полно. Обычно количество сложноэфирных или амидных звеньев РІ молекулах полимера должно составлять РїРѕ меньшей мере 0,1%. РѕС‚ массы полимера или -полимерной смеси. - смешивание альфа-модифицирующего полимера СЃ альфа-акрилонитрильным полимером, как описано выше; может быть эффективно достигнуто путем растворения РґРІСѓС… полимеров РІРѕ взаимном растворителе, смешивания полимерного раствора или растворов Рё последующего удаления растворителя РёР· полученной полимерной смеси РІ соответствии СЃ обычными методами. практики РІ данной области техники, такие как выпаривание или добавление РІ осаждающую ванну. Однако, если желательно, РґРІР° полимера РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны РЅР° смесительных валках или РјРѕРіСѓС‚ быть использованы любые РґСЂСѓРіРёРµ эффективные средства смешивания или смешивания. . 120 - 0.1 . -. - - - - , ; - - -, ' , - -- - -' 130 723,273 , , . , , , . Очень часто полимерные композиции, которые обрабатывают способами настоящего изобретения, Р° также полимерные композиции, полученные РІ результате указанной обработки Рё состоящие преимущественно РёР· акрилонитрильных звеньев или РґСЂСѓРіРёС… звеньев, имеющих высокую прочность вторичной валентной СЃРІСЏР·Рё, таких как звенья, полученные РёР· винилидена, хлорид, метакрилонитрил, фумаронитрил Рё бета-акриламид или РґРІР° или более повторяющихся звеньев этих типов трудно растворимы, Рё для растворения этих полимерных композиций необходимо использовать очень эффективные растворители. , , , , , , - , . Подходящими растворителями для этих полимерных композиций являются ,-диметилацетамид (ДМА), ,-диметилформамид (ДМФ), бутиролактон, этиленкарбонат, этиленкарбамат, ,-диметилметилуретан формулы (,)2NCOOCH. ,, Рё СЂСЏРґ подобных растворителей, используемых отдельно или РІ сочетании СЃ ,-диметилцианамидом, ,-диметилцианоацетамидом, -диметилметоксиацетамидом, метилендинитрилом, метилендитиоцианатом, формилкапролактамом, формилморфолином, тетраметиленсульфоном. . Нитроалканы, такие как нитрометан, РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве растворителей для таких сополимеров СЃ содержанием РЅРµ более примерно 85 процентов. комбинированного акрилонитрила, РїСЂРё условии, что сомономеры, используемые РїСЂРё получении таких сополимеров, РЅРµ имеют РіСЂСѓРїРї-заместителей СЃ равной или большей силой вторичного связывания, чем цианогруппы РІ акрилонитриле. Сополимеры настоящего изобретения, которые имеют высокие доли мономеров СЃ относительно РЅРёР·РєРѕР№ прочностью СЃРІСЏР·Рё вторичной валентности, такие как винилхлорид, часто РјРѕРіСѓС‚ быть растворены РІ ацетоне или смесях ацетона Рё растворителей вышеуказанных типов. ,- (), ,- (), , , , ,- (,)2NCOOCH,, , , - , , - -, - , , , , , . , , 85 . , . - , , . Настоящее изобретение будет более полно описано СЃ помощью следующих примеров, которые иллюстрируют СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ применения изобретения РЅР° практике. Р’ этих примерах Рё РІРѕ всем описании термины «части» Рё «проценты» означают массовые части Рё массовые проценты. . , " " "" . РџР РМЕР Р. . Пять полимеров акрилонитрила получают РёР· следующих мономерных композиций. . Полимер Акрилонитрил РђРЅРіРёРґСЂРёРґ малеиновой кислоты 100 частей 99,9 частей 95,, 90,, 80,, 0,1 части 5,0 частей 10,0, 20,0,, Р’ каждом случае медленно добавляют 100 частей мономера или смеси мономеров. РІ течение менее часа - 750-1000 частей бутиролактона РїСЂРё 50 РЎ, содержащего растворенные РІ нем 0,15 части пероксида бензоила. Реакцию продолжают РІ течение 8-10 часов, РїСЂРё этом через 65 часов выход достигает более 90 процентов. 100 99.9 95,, 90,, 80,, 0.1 5.0 10.0,, 20.0,, 100 , , 750-1000 50 . 0.15 . 8-10 , 65 90 . полимер получается. Полученные полимеры имеют молекулярную массу более 10 000, Рё РёР· каждого раствора отливается пленка. . 10,000 . РћРґРЅСѓ часть каждой РёР· вышеперечисленных пленок кипятят СЃ обратным холодильником отдельно РІ 50 частях РїРѕ 5%. 50 5 . раствор бета-аминопиридина РІ этиловом спирте РІ течение часа. Основная часть ангидридных РіСЂСѓРїРї превращается РІ амидные РіСЂСѓРїРїС‹. Затем пленки промывают РІРѕРґРѕР№. 75 РћРґРЅСѓ порцию обработанных пленок окрашивают РІ ванне, содержащей РЅР° каждую часть пленки 0,05 части 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон-3-сульфоновой кислоты, 0,03 части серной кислоты Рё 50 частей РІРѕРґС‹ (ванна 50:1). -пленочный коэффициент) РїСЂРё температуре кипения 80°С РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Затем пленки снимают, отдельно промывают РІРѕРґРѕР№ Рё отмывают РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ РІ растворе 0,4%. мыльный раствор РїСЂРё 85°С. Пленки полимеров Р’, РЎ, Рё Р• окрашиваются РІ сильный СЃРёРЅРёР№ цвет, тогда как пленка полимера Рђ приобретает значительно меньшую окраску. -- . . . 75 0.05 1,5 - - 4,8--3- , 0.03 50 (50:1 - ) 80 . 15 0.4 . 85' . , , , 85 . РћРґРёРЅ процент. РїРѕ весу водный раствор красителя минэтиленового синего (РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ краситель) готовят путем приготовления пасты РёР· красителя Рё последующего разбавления 90 РґРѕ нужной концентрации. Этот раствор красителя кипятят РІ течение часа, погружая РІ него части обработанных пленок РЅР° РѕРґРёРЅ час. Окрашенные пленки затем снимают Рё отдельно подвергают промывке кипящей РІРѕРґРѕР№ РІ течение часа, часто меняя кипящую РІРѕРґСѓ для удаления десорбированного красителя. Немодифицированная полиакрилонитриловая пленка, полимер Рђ, имеет только светлую окраску, тогда как сополимеры ангидрида малеиновой кислоты 100 , , Рё окрашены РІ глубокий Рё плотный оттенок синего цвета. Рдентичные пленки, холоднотянутые Рё термообработанные, имеют характеристики окрашивания, аналогичные невытянутым пленкам. . ( ) 90 . . 95 , . , , , 100 , , , . , - -, . Волокна РїСЂСЏРґСѓС‚ РёР· РѕРґРЅРёС… Рё тех же растворов 105 либо СЃСѓС…РёРј прядением, либо мокрым прядением. 105 , . Волокна РїРѕ существу освобождают РѕС‚ растворителя Рё сушат. После холодной вытяжки волокна высушены РЅР° 600-900%. РїСЂРё 120-145°С Рё последующей термообработке РёС… РїСЂРё 150°С РІ течение 110 С‡. Волокна подвергают той же обработке, описанной выше, СЃ теми же результатами, что Рё для пленок, только легкий оттенок приобретает немодифицированная пленка. полиакрилонитрильные волокна, РЅРѕ глубокий Рё плотный цвет придают полимеры 115 , , Рё . Полимеры этого примера также растворимы РІ диметилформамиде, диметилацетамиде или этиленкарбонате. . - 600-900 . 120-145' . - 150' . , , 115 , , , . , . Вместо малеинового ангидрида можно использовать одинаковые количества итаконового Рё цитраконового ангидридов. Полимеры, полученные РёР· этих ангидридов Рё обработанные, как описано РІ этом примере, приобретают окраску РІ той же степени, что Рё соответствующие полимеры - малеинового ангидрида. 125 723;273 Процедура примера. повторяется для T1 процедуры . Повторяю - для полимеризации следующих мономерных композиций. "=" - _::..-- - РђРєСЂРёРѕ1- - -Полимер нитрил:"' 92 части' -87-,, 82,, 77 -,, 57,, 37, -Винилхлорид 5 частей 10, , 15, 20,, 40, 60, РРЅРѕРіРґР° сополимеры Рё РїСЂРё растворении РІ нитрометане РјРѕРіСѓС‚ образовывать гелеобразные, частично растворенные частицы, известные как «рыбий глаз». Р’ таких случаях растворимость можно улучшить добавлением небольших количеств материалов, которые являются хорошими растворителями для полимеров акрилонитрила, таких как бутиролактон, диметилформамид, диметилацетамид Рё этиленкарбонат. РљСЂРѕРјРµ того, для улучшения растворимости РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены некоторые материалы, которые являются относительно плохими растворителями для полиакрилонитрила, такие как диэтилформамид, диэтилацетамид, диэтилпропионамид. 120 . - . 125 723;273 . T1he . - - .. _ =...:. - _::..-- - Acryo1- - - :"' 92 ' -87-,, 82,, 77 -,, 57,, 37, - 5parts 10,, 15, 20,, 40, 60, , , -, , , , , , . , - , , , ' , - '. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° Полимер -----:Акрилонитрил 88 частей 78,, 68:, - 58, эти сополимеры РїСЂРё амидировании Рё окрашивании РІ соответствии СЃ процедурами примера демонстрируют улучшение восприимчивости Рє окрашиванию, аналогичное таковому Сѓ Пример . Вместо стирола можно использовать различные производные стирола, такие как альфа-метилстирол, - ядерно-замещенные хлорстиролы, С‚.Рµ. орто-, мета- Рё парахлорстиролы, дихлорстиролы, например 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-; Рё 3,5-дихлорстиролы, трихлорстиролы; цианостиролы, такие как орто-, мета- Рё пара-цианотиролы, дицианстиролы; ядерно-замещенные алкилстиролы, такие как РјРѕРЅРѕ- Рё диметилстиролы, РјРѕРЅРѕ- Рё диизопропилстиролы; арил-заместитель---Акрило-: Винилиден-полимерный нитрил-. Хлорид Рђ Р‘-РЎ 8D: , - - - - - : 88 78,, 68:, - 58,, . - - - -, --, - - -, .., -, -, -, -, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-; 3,5-,- -;- ' - , -, -, --, -; - , - --, - --; -- ---: -. - 8D: 80. части 65,, - 45. 80. 65,, - 45. Рі - 3)= части: - 3)= : 30' Р¶, 50,,70'-,,_. 30' , 50,,70' -,, _. РђРЅРіРёРґСЂРёРґ итаминовой кислоты Рў-сополимер: -. Itac6nic ' ' ::' -. Растворим РІ 3 частях ДМФ, ДМА, : 3,;;'МДМФ, ДМА, 3;... 3, . - 3 , 'Ацетон ДМФ диметилформамид, ДМА динмиэтилацетамид: 3 , : 3,;;', , 3;... 3, . - 3 , ' , : ацетоновые растворы сополимеров. содержат гелеобразные частицы, осветление раствора можно осуществить добавлением нитрометана, диэтилформамида или диэтилацетиманида: '- '-. , ' -- 1by , .: - Эти сополимеры РїСЂРё амидировании Рё окрашивании РІ соответствии СЃ процедурами примера 1 демонстрируют улучшение восприимчивости Рє окрашиванию, аналогичное сополимерам примера . - - ' 1 '- ' - . - - - 'РџР РМЕР . - - - ' . -Процедуру примера повторяют для полимеризации следующих мономерных композиций: - : Стирол РђРЅРіРёРґСЂРёРґ малеиновой кислоты - -10 частей' -20,,30, 40;, 2,0 части 2,0,, 2,0 1 2,0,, тушеных стиролов, С‚.Рµ. пара-фенилстирола; циклоалифатически замещенные стиролы, такие как парациклогексилстирол; фторстиролы, такие как орто-, мета-, парафторстиролы, дифторстиролы; трифторметилстиролы, такие как аорто-, мета- Рё пара-трифторметилстиролы, РґРё-(трифторметил)стиролы; --Рё-различные РґСЂСѓРіРёРµ-стиролы или смеси: любого РёС… количества РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј или СЃРѕ стиролом. -= - РџР РМЕР . Процедуру примера повторяют для полимеризации следующих мономерных композиций: - -10 ' -20,,30, 40;, 2.0 2.0,, 2.0 1 2.0,, , .., --; - , --; -, -, -, --, ; --, -, -, --, -() -; --- - -' : . -= - ., : Малеиновая кислота- - Растворима РІ: - - : РђРЅРіРёРґСЂРёРґ. Части сополимера - - ДМФ, ДМА, -_ 5, - -,,,2,, , ГЂ,. -723,2735-7 РЎ указанными выше сополимерами винилиденхлорида Рё аналогичными сополимерами, имеющими общее количество акрилонитрила Рё винилиденхлорида хотя Р±С‹ РїС