патенты / 16706

721348-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB721348A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 721.348 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 марта 1952 Рі. 721.348 : 7, 1952. в„– 2410/54. . 2410/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 16 марта 1951 РіРѕРґР°. 16, 1951. (Выделено РёР· в„– 721 299). ( . 721,299). Полная спецификация опубликована: январь. 5, 1955. : . 5, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), C3A16. :- 2(3), C3A16. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Эфиры алкоксиметиленоксалуксусной кислоты. РњС‹, , корпорация штата Рндиана, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 740, , , Рндиана, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что это изобретение: для чего РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении. Это изобретение относится Рє новым органическим соединениям Рё РёС… получению. Более конкретно, данное изобретение относится Рє соединениям, полезным РІ синтезе РїРёСЂРёРґРѕРєСЃРёРЅР°, Рё Рє способам РёС… получения. , , , , 740, , , , , , , , . , , . Настоящее изобретение предлагает гребенчатый фунт, представленный формулой -- , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ углеводородный радикал, Р° R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ низшую алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода. -- , R1 1 6 . Настоящее изобретение дополнительно предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения этих новых соединений, который включает взаимодействие сложного эфира щавелуксусной кислоты СЃ алкиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. . Р’ соответствии СЃ данным изобретением новые промежуточные соединения, полезные РІ синтезе РїРёСЂРёРґРѕРєСЃРёРЅР°, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия сложного эфира щавелевой СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты СЃ алкиловым эфиром ортомуравьиной кислоты, предпочтительно РІ присутствии некоторого количества ангидрида низшей алифатической кислоты. , . Р’ следующем конкретном примере РІ иллюстративных целях используется этиловый эфир. Однако данное изобретение РЅРµ ограничивается использованием этильного радикала РІ качестве этерифицирующей РіСЂСѓРїРїС‹, РЅРѕ включает РІ себя Рё РґСЂСѓРіРёРµ этерифицирующие радикалы, особенно низшие алкильные радикалы [Цена 2СЃ. 8Рґ.], имеющий РѕС‚ РґРѕ 6 атомов углерода. Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что используемые этерифицирующие РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ должны содержать мешающие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹, которые могли Р±С‹ препятствовать протеканию желаемой реакции. РР· этерифицирующих углеводородных радикалов низшие алкильные радикалы, имеющие РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода, являются предпочтительными РёР·-Р·Р° РёС… доступности. , , . , [ 2s. 8d.] 6 . . , 1 6 . РџСЂРё получении конкретного алкилалкоксиметиленоксалаацетата желательно использовать РѕРґРЅСѓ Рё ту же этерифицирующую РіСЂСѓРїРїСѓ как РІ сложном эфире оксалаацетата, так Рё РІ сложном эфире ортомуравьиной кислоты, чтобы избежать возможности переэтерификации Рё образования смешанных эфиров. , . Следующий конкретный пример иллюстрирует получение этилэтоксиметиленоксалацетата. . РџР РМЕРB. . 188 Рі. 188 . (1
.0 моль) этилоксалаацетата, 260 г. (1.75 моль) этилортоформиата и 290 г. .0 ) , 260 . (1.75 ) 290 . (2
.84 моль) уксусного ангидрида смешивали в колбе и смесь нагревали в восковой бане при 120°С в течение одного часа. Затем температуру бани повышали до 140°С примерно на два часа и давали возможность летучим продуктам реакции отогнаться. Остаток был; перегоняют в вакууме, а фракцию, кипящую примерно при 163-165 0., при давлении 2 мм. ртути было собрано. 220 г. (90 процентов теории) дистиллята, содержащего этил этоксиметиленоксалацетат. .84 ) 120' . . 140 0. . ; , 163-165 0. 2 . , . 220 . (90 . ) . Анализ показал наличие 54,06 процента. углерода и 613,63 процента. 54.06 . 613.63 . водорода по сравнению с расчетными значениями 54,09%. углерода и 6,60 процента. водород. Показатель преломления и плотность были следующими: D2 = 1,4732; d25 = 1,1375. 54.09 . 6.60 . . :D2 = 1.4732; d25 = 1.1375. С использованием эквивалентных количеств метилового, пропильного, бутилового или бензилоксалаацетата и этила или аналогичного алкилортоформиата описанную выше процедуру используют для получения 721348 метиловых, пропильных, бутиловых и бензилалкоксиметиленоксалацетатов. , , , 721,348 , , ..
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:23:04
: GB721348A-">
: :

721349-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB721349A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 721,349 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 марта 1952 Рі. 721,349 : 7, 1952. в„– 2552/54. . 2552/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 16 марта 1951 РіРѕРґР°. 16, 1951. (Выделено РёР· в„– 721 299). ( . 721,299). Полная спецификация опубликована: январь. 5, 1955. : . 5, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ(2Р’7:3Рђ16). :- 2(3), (2B7: 3A16). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Эфиры -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(2':3'-дикарбокси3V-кето-1-пропенил)амина РњС‹, штата Рндиана, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 740, , РіРѕСЂРѕРґ Рндианаполис, штат Рндиана, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть осуществлено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующей формулировке: Настоящее изобретение относится Рє новым органическим соединениям Рё РёС… получению. Более конкретно, данное изобретение относится Рє соединениям, полезным РІ синтезе РїРёСЂРёРґРѕРєСЃРёРЅР°, Рё Рє способам РёС… получения. 'OI1' -( 1--3-- 1-)--(2':3'-Dicarboxy3V---) , , , 740, , , , , , , , : . , , . Настоящее изобретение предлагает соединение, представленное формулой -- 0 , РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ углеводородный радикал. --- 0 . Настоящее изобретение дополнительно предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения сложного эфира -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(2',3'-дикарбокси-3'кето-11-пропенил)амина, который включает реакцию сложный эфир гидроксиметиленоксалоуксусной кислоты СЃ иминоацетилацетоном. -(1--3keto-1-) - -(2',3' - -3'-11-) , . Сложные эфиры -(1-метил-3-кето-1-бутенил)-(21,3'-дикарбокси-3g-кето-1I-пропенил)амина РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия сложного эфира гидроксиметиленощавелевой кислоты СЃ иминоацетилацетоном. Вместо использования иминоацетилацетона СЃ гидроксиметиленоксалацетоном сложного эфира аммониевая соль последнего соединения может подвергаться реакции СЃ ацетилацетоном СЃ образованием -(1-метил-3-кето-1-бутенвила)-[Цена 2s. 8d.] (21,3'-дикарбокси-3'-кето-11-пропенил)аминный эфир. Р’ последней реакции ацетилацетон реагирует СЃ солью аммония СЃ образованием иминоацетилацетона, который затем конденсируется СЃ соединением щавелевого эфира. - (1 - -3---)-(21,3'--3g--1I - ) . , -(1--3--1 - ) - [ 2s. 8d.] (21,3'--3' - - 11 - ) . , . Эфиры гидроксиметиленощальуксусной кислоты РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем обработки сложного эфира этерифицированной гидроксиметиленоксалуксусной кислоты, который является предметом нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявки в„– 2410! 154, подана 26 января 1954 Рі. (серийный номер). . 2410! 154, 26th , 1954 ( . 721,348) последовательно щелочью Рё кислотой. 721,348) . Р’ последующих конкретных примерах РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала используется этилгидроксиметиленоксалацетат, Рё этот исходный материал можно получить следующим образом: , , : Рљ насыщенному РІРѕРґРЅРѕРјСѓ раствору 50 Рі. бикарбоната натрия добавляли 12-2 Рі. (0.5 моль) этилэтоксиметиленоксалаацетата Рё смесь тщательно перемешивали. Оксалатат растворялся СЃ выделением РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода. Прозрачный раствор подкисляли небольшим избытком соляной кислоты Рё этилгидроксиметиленоксалацетат отделяли РІ РІРёРґРµ маслянистого слоя. Масло отделяли Рё водный слой экстрагировали несколькими порциями РїРѕ 100 РјР». порциями эфира для извлечения небольшого количества этилгидроксиэтиленоксалаацетата, растворенного РІ РІРѕРґРµ. Эфирные экстракты объединяли, сушили над сульфатом магния Рё упаривали РІ вакууме. 50 . 12-2 . (0.5 ) . . , . 100 . . (, . -. Остаток этилгидроксиметиленоксалаэтата объединяли СЃ ранее выделенным Рё очищали фракционной перегонкой РІ вакууме. Этилгидроксимлетлиленоксалаацетат кипятят РїСЂРё температуре около 103-105°С Рё давлении 2 РјР». '. 103--105 . 2 . ртути Рё было получено СЃ выходом 97 Рі. (90 процентов РѕС‚ теоретического). , 97 . (90 . ). Анализ показал наличие 49,91 процента. углерода Рё 5,77 процента. РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїРѕ сравнению СЃ расчетными значениями 50,0%, углерода 5,60%. 49.91 . 5.77 . 50.0 , 5.60 . " 721349 РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Показатель преломления Рё плотность были следующими: nD25 =1,4673; d2 = 1,190. " 721,349 . - : nD25 =1.4673; d2 = 1.190. Гидролитическая процедура расщепления этилэфирной СЃРІСЏР·Рё, использованная выше, также может быть использована для расщепления РґСЂСѓРіРёС… алкоксиэфиров, например метил, РїСЂРѕРїРёР». Рё амиловые эфиры сложных эфиров гидроксиметиленощавелевой кислоты, такие как, например, метиловый, гексиловый Рё бензиловый сложные эфиры, СЃ получением соответствующих сложных эфиров гидроксиметиленового соединения. , .. , . , , , ' . Альтернативная процедура приготовления этого РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала заключается РІ следующем: : 1260 Рі. (6 моль) коммерчески доступной натриевой соли этилоксалаацетата перемешивали СЃ 2 литрами ледяного 3,5 раствора хлористоводородной кислоты. Смесь экстрагировали РґРІСѓРјСЏ порциями эфира РїРѕ 1 Р» Рё объединенные эфирные экстракты сушили безводным сульфатом магния. Эфир удаляли выпариванием, Р° остаток сырого этилоксалаацетата нагревали РЅР° паровой бане РїРѕРґ вакуумом (около 2 Рј СЂС‚. СЃС‚.) РІ течение пятнадцати РјРёРЅСѓС‚. Рљ сырому этилоксалацетату добавляли 1250 Рі. (8.45 моль) этилортоформиата Рё 1400 Рі. (13.7 моль) СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида Рё смесь нагревали РЅР° масляной бане РїСЂРё 140°С. Р’Рѕ время нагревания летучим продуктам давали возможность отогнаться через короткую колонну Р’РёРіСЂРѕ. Через РґРІР° часа давление немного снизили, Рё РїРѕ мере продолжения дистилляции давление постепенно снижали, РїРѕРєР° РѕРЅРѕ РЅРµ снизилось примерно РґРѕ 20 РјРј. ртути. Отопление РЅР° 1407 . 1260 . (6 ) 2 - 3.5 . 1 , . , ( 2 . ) . 1250 . (8.45 ) 1400 . (13.7 ) , 140 ,. . , , , 2o . . 1407 . продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекратилась перегонка летучих продуктов. Остаточную жидкость РІ колбе, состоящую РёР· сырого этилового этоксиметиленоксалацетата, охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё смешивали примерно СЃ 1,5 литрами РІРѕРґС‹. Твердый порошкообразный бикарбонат натрия добавляли порциями примерно РїРѕ грамму РїСЂРё интенсивном перемешивании РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекращалось выделение углекислого газа (использовалось около 500 Рі бикарбоната натрия). Полученную смесь Рў, состоящую РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора натриевой соли этилгидроксиметиленоксалаацетата вместе СЃ нерастворимыми РІ РІРѕРґРµ маслянистыми примесями, промывали РґРІРѕР№РЅ. 500 РјРѕР». порции эфира. Водный раствор осторожно подкисляли избытком холодной соляной кислоты. Отделившийся маслянистый слой этилгидроксиметиленоксалаацетата собирали Рё РІРѕРґРЅСѓСЋ фазу экстрагировали РґРІСѓРјСЏ порциями РїРѕ 500 РјР». порции эфира. Объединенный эфирный экстракт Рё этилгидроксиметиленоксалацетат сушили безводным сульфатом магния Рё эфир упаривали. . - , 1.5 . , - ( 500 . ). - . 500 . . . , 500 . . , . Остаточный сырой этилгидроксиминэтиленоксалацетат нагревали РЅР° паровой бане РїСЂРё температуре около 9,0-95°С РїСЂРё пониженном давлении 2-5 РјРј. РёР· РҐ[Рі. РЅР° пятнадцать РјРёРЅСѓС‚. Выход жидкости составил около 840 Рі. Рё содержало около 71 процента. 70 этилгидроксиметиленоксалаацетата. 9'0-95 , 2-5 . [. . 840 . 71 . 70 . Содержание этилгидроксиметиленоксалаацетата РІ жидкости определяли следующим образом: Рђ 10 Рі. Аликвоту тщательно взвешивали Рё встряхивали СЃ 5 Рі раствора. дигидрата хлористой меди РІ 100 РјР». РІРѕРґС‹. Образовался СЃРёРЅРёР№ кристаллический осадок. Осадок собирали РЅР° фильтре, промывали сначала петролейным эфиром 80, затем РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ. Это синее твердое вещество представляло СЃРѕР±РѕР№ комплексную соль меди этилгидроксиметиленоксалаацетата формулы: O2EI22O2Cu. РћРЅ плавился примерно РїСЂРё 232-233°С. Анализ показал присутствие 43,45 процентов. углерода, 4,65 процента. РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 12,67%. : 10 . , 75 5 . 100 . . . , , 80 , . : O2EI22O2Cu. 232-233 0. 85 43.45 . , 4.65 . 12.67 . меди РїРѕ сравнению СЃ расчетными значениями 43,77%. углерода, 4,49 процента. РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 12,87%. 90 медь. 43.77 . , 4.49 . , 12.87 . 90 . - Вес соли меди РѕС‚ 10 Рі. вышеуказанного сырого продукта - составило 8,4 Рі. что составляет 7,06 Рі. этилгидроксиметиленоксалаацетата, рассчитанного РїРѕ приведенной выше формуле 95, или содержание около 71 процента. - - Р’ последующих конкретных примерах РІ иллюстративных целях используется этиловый эфир. Однако данное изобретение РЅРµ ограничивается использованием этильного радикала РІ качестве этерифицирующей РіСЂСѓРїРїС‹, РЅРѕ включает РІ себя Рё РґСЂСѓРіРёРµ этерифицирующие радикалы, особенно низшие алкильные радикалы, имеющие РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода. Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что используемые этерифицирующие РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ должны содержать мешающие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹, которые могли Р±С‹ препятствовать протеканию желаемой реакции. РР· этерифицирующих 110 углеводородных радикалов низшие алкильные радикалы, имеющие РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода, являются предпочтительными РёР·-Р·Р° РёС… доступности. - 10 . - 8.4 . 7.06 . 95 , 71 . - - , , . 100 , 1 6 . - . 110 , 1 6 . - -РџР РМЕР 1. 115 -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(21, 3. - - 1. 115 - (1--3---)--(21, 3. дикарбетокси-38-кето-,1-пропенил)амин. -38--,1-) . 43 Рі. (0.2 ) этилгидроксиметиленоксалаацетата растворяли РІ 200 РјР». 43 . (0.2 ) 200 . СЃСѓС…РѕРіРѕ эфира Рё Рє раствору добавили 25 Рі. (0.25 моль) иминоацетилацетона. Смесь выдерживали РїСЂРё комнатной температуре примерно 12 часов, РІ течение которых образовывался осадок, содержащий смесь -(1метил-3-кето-1-бугитенил)--(21,31-дикарбетокси-31-кето- 11-пропенил)амин Рё аммониевую соль этилгидроксиметиленоксалацетата. 200 РјР». этилацетата Рё смесь нагревали РґРѕ растворения -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(21,31-дикарбетокси-31-кето-1-пропенил)амина Рё раствор фильтровали. Фильтрат упаривали РІ вакууме, оставляя сиропообразный остаток, который РІСЃРєРѕСЂРµ кристаллизовался. Кристаллический остаток, содержащий -(1-метил-3-кето1-бутенил)--(21,31-(дикарбетокси-3'-кето1'-пропенил)амин, очищали путем суспендирования его РІ 200 РјР» смеси равных частей эфира Рё петролейного эфира Рё фильтрованием суспензии 34,5 Рі (58 РЅР° РєРєР». РѕС‚ теоретического) -(1-метил-3-кетел-1-бутени)--(21,83-дикарбэтокси3'-). были получены кето-11-пропенил)амин, плавящийся РїСЂРё температуре около 1195-120°С. 120 25 . (0.25 ) . 12 , -(1methyl-3---)--(21,31 - -3l--11-) . 200 . , 130 721,34) -(--3keto--)- - (21,31 - dicarbethoxy31--l1-) . , . , -(1--3-keto1-)--(21,31-(-3'-keto1'-)-, 200 . 34.5 . (58 . ) -(1--3kete--)- - (21,83 - dicarbethoxy3'--l1-) 1195--120 . . Анализ показал наличие 56,56 процента. углерода, 6,50 процента. РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 4,63 процента. азота РїРѕ сравнению СЃ расчетными значениями 56,56%. углерода, 6,44 процента. РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё( 4,71 РїСЂРѕС†. азота. 56.56 . , 6.50 . , 4.63 . 56.56 . , 6.44 . ( 4.71 . . Вместо этилгидроксиметиленоксалацетона СЃ иминоацетилацетоном можно конденсировать РґСЂСѓРіРёРµ эфиры гидроксиметиленощавелевой кислоты, такие как перечисленные выше, СЃ получением, РІ зависимости РѕС‚ обстоятельств, метилового, гексилового или бензилового эфира. , , , , , . РџР РМЕР 2. 2. -(1-метил-3-кето-1-бутенил)-(21,31-дикарбэтокси-31-кето-11-пропенил)амин. -(1--3--1 - ) - (21,31 - -31--11-) . Смесь 11,7 Рі. (0.05 моль) аммониевой соли этилгидроксиметиленоксалацетата Рё 6,0 Рі. (0.06 моль) ацетилацетона РІ 100 РјР». бензола кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение РґРІСѓС… СЃ половиной часов. Раствор упаривали РІ вакууме РїСЂРё нагревании РґРѕ коричневого СЃРёСЂРѕРїР°, который частично кристаллизовался. Полукристаллический материал суспендировали СЃ небольшим количеством холодного СЃСѓС…РѕРіРѕ эфира Рё кристаллический -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(g2',3'-дикарбетокси-3'-кптол-1-пропенил) амин собирали РЅР° фильтре Рё сушили РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ. Выход составил 4,0 Рі. (27 процентов теории). Его идентифицировали РїРѕ температуре плавления 123-124°С Рё температуре смешанного плавления СЃ образцами амина , приготовленными РїРѕ методикам, описанным РІ примерах 1 Рё 3. 11.7 . (0.05 ) ,6.0 . (0.06 ) 100 . - . " . , , - (1 - - 3 - - 1butenyl)--(g2',3'- - 3'-kptol1-) . 4.() . (27 . ). , 123-124 . 1 3. РџР РМЕР 3. 3. ло 580 Рі. сырого этилгидроксимиэтиленоксалацетата, полученного вышеописанной альтернативной методикой, добавляли 1400 ноль. СЃСѓС…РѕРіРѕ этилацетата Рё 320 Рі. 580 . , 1400 . 320 . иминоацетилацетона. Смесь выдерживали РїСЂРё 10-15°С РІ течение семи часов Рё оставляли стоять примерно РЅР° 15 часов РїСЂРё комнатной температуре, после чего отделялся белый кристаллический осадок аммониевой соли этилгидроксиметиленоксалацетата. Осадок собирали РЅР° фильтре, промывали небольшим количеством этилацетата Рё сушили. . 10-15' . , 15 , . , , . Выход составил 145 Рі. РР· него можно выделить этилгидроксиметиленоксалаацетат или подвергнуть реакции СЃ ацетилацетоном СЃ образованием -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(21,31-дикарбетокси3'-кето-1'-пропенил)амина (СЃРј. Пример 2). 145 . -(1--3keto-1-)- - (21,31 - dicarbethoxy3'--'-) ( 2). Фильтрат, содержащий -(1мметил-3-кето-1-бутенил)--21,31-дикарбетокси-3'-кето-1Рё-пропенил)амин, промывали водным раствором бикарбоната натрия, бикарбонатный слой отделяли Рё органический слой упаривали РІ вакууме РЅР° паровой бане РґРѕ сиропообразного, частично кристаллического остатка. -(1mnethyl-3--1-) - - 21,31 - -3'--1i - ) , , . Остаток перемешивали СЃ 500 РјР». смеси равных частей эфира Рё петролейного эфира (С‚. РєРёРї. 60-68°С) Рё выдерживали смесь РІ холодильнике РґРІРѕРµ суток. Кристаллический РїСЂРѕРґСѓРєС‚, -(1метил-3-кето-1-бутенил)--(2',3'-дикарбетокси-38-кето-11-пропенил)амин собирали РЅР° фильтре, промывали очень небольшим количеством ледяного эфира Рё высушивают РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ. Выход составил 210 Рі. 500 . (.. 60-68 ) . , -(1methyl-3--1 - ) - - (2',3'- -38--11- ) , . 210 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:23:06
: GB721349A-">
: :

721350-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB721350A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 721.350 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 марта 1952 Рі. 721.350 : 7, 1952. в„– 2647/54. . 2647/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 16 марта 1951 РіРѕРґР°. 16, 1951. (Выделено РёР· в„– 271 299). ( . 271,299). Полная спецификация опубликована: январь. 5, 1955. : . 5, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), C3A8. :- 2(3), C3A8. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ . ;- в„– СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР. 72?,350 . ;- . 72?,350 Р’ голове! РЅС„; РЅР° странице 1 вместо В«(Выделено РёР· в„– 271,299)В» читать В«(Разделено РёР· в„– 7W'1,299)В» 28015/2(5)/3423 150 9/55 ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 29 сентября , 195 Рё следующим заявлением: ! ; 1, ,( . 271,299)" "( . 7W'1,299)" 28015/2(5)/3423 150 9/55 , 29th ', 195 :- Настоящее изобретение относится Рє новым органическим соединениям Рё РёС… получению. Более конкретно, данное изобретение относится Рє комплексам, полезным РІ; синтез РїРёСЂРёРґРѕРєСЃРёРЅР° Рё СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ его получения. . , ) ; , . Настоящее изобретение предлагает соединение, представленное формулой R2000C R200C COCHF3 \ 3, РІ которой R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или углеводородный радикал. com1ound R2000C R200C COCHF3 \ 3 R2 . Настоящее изобретение, РєСЂРѕРјРµ того, обеспечивает СЃРїРѕСЃРѕР± получения новых соединений, который включает эйклизирование сложного эфира (1-метил-3-кето-1-бутенил)-(2l,3-дикарбокси-31-кето-1'-пропенил)амина. СЃ концентрированной серной кислотой. (1 - . - 3 - - 1 - ) - (2l, 3 - 31- -1'- ) . Сложные эфиры -(1-нлетлил-3-кето-1-бутелLvl)-(2,131-дикарбэтокси-3'-кето-11-пропенил)амина, используемые РїСЂРё получении новых соединений настоящего изобретения, сами РїРѕ себе являются новые соединения Рё являются предметом нашей одновременно рассматриваемой заявки в„– 25-52/54, поданной 27 января 1954 Рі. (серийный в„– 721,349). -(--3---)-(2,1 31 - -3'--l1-) . 25-52/54, 27th , 1954 ( . 721,349). [Цена 2 шилл. 8Рґ.] эфир кислоты. [ 2s. 8d.] . Р’ последующих конкретных примерах РІ иллюстративных целях используется этиловый эфир. Однако данное изобретение РЅРµ ограничивается использованием этильного радикала РІ качестве этерифицирующей РіСЂСѓРїРїС‹, РЅРѕ включает РІ себя Рё РґСЂСѓРіРёРµ этерифицирующие радикалы, особенно низшие алкильные радикалы, имеющие РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода. Это будет очевидно для специалистов РІ данной области. что используемые этерифицирующие РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ должны содержать мешающие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹, которые могли Р±С‹ препятствовать протеканию желаемой реакции. РР· этерифицирующих углеводородных радикалов низшие алкильные радикалы являются предпочтительными РёР·-Р·Р° РёС… доступности. , , . , . , 1 6 . . . . Следующие конкретные примеры иллюстрируют наше изобретение: : РџР РМЕР 1. 1. ])Р­РўРРР›,-2-МЕТРР›-3-АЦЕТРР›-4,5РџРР РР”РНЕДРРљРђ1РБОКСРЛАТ. ]), - 2 - - 3 - - 4, 5PYRIDINEDICA1RBOXYLATE. 1
РРі. (0,05 моль) -(1-метил-3-кето]-бутенил)--(21,31-дикарбетокси31-кето--иропенил)амина смешивали СЃ 29,5 РјР» 97-процентной серной кислоты, смесь РІРѕ время добавления поддерживают температуру около 60-60°С путем охлаждения РЅР° ледяной бане. . (0.05 ) -(1--3-] - ) - - (21, 31 - dicarbethoxy31---) 29.5 97 , :,60-60 . . . РџРѕ завершении экзотермической реакции. раствору давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 часов, Р° затем медленно РїСЂРё перемешивании выливали РІ 100 РјР». холодного абсолютного этанола, Р° спиртовой раствор был ПАТЕНТНОЙ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР . 2 , 100 . , 721,350 XaДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 марта 1952 Рі. 721,350 : 7, 1952. в„– 2647/54. . 2647/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 16 марта 1951 РіРѕРґР°. 16, 1951. (Выделено РёР· в„– 271 299). ( . 271,299). Полная спецификация опубликована: январь. 5, 1955. : . 5, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 2(3), C3A8. :-- 2(3), C3A8. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 2-Метил-3-ацетил-4:5-пиридиндикарбоновая кислота Рё ее эфиры РњС‹, , корпорация штата Рндиана, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 740, , РіРѕСЂРѕРґ Рндианаполис, Штат Рндиана, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что это изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: 2--3--4:5- , , , , 740, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым органическим соединениям Рё РёС… получению. Более конкретно, данное изобретение относится Рє соединениям, полезным РІ синтезе РїРёСЂРёРґРѕРєСЃРёРЅР°, Рё Рє способам РёС… получения. . , , . Настоящее изобретение предлагает соединение, представленное формулой R200C R2000-COCH3CH3, РІ которой R2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или углеводородный радикал. R200C R2000- COCH3 H3 R2 . Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает СЃРїРѕСЃРѕР± получения новых соединений, который включает циклизацию (1-метил,-3-кето-1-бутенил)-(2L,31-дикарбокси-3'-кето-1-пропенил)амина. эфир СЃ концентрированной серной кислотой. (1 - , - 3 - - 1 - ) - (2L, 31 - -3'- -1- ) . Сложные эфиры -(1-метил-3-кето-1-бутенлил)-(2',831-дикарбэтокси-31-кето-1'-пропенил)амина, используемые РїСЂРё получении новых соединений РїРѕ настоящему изобретению, сами РїРѕ себе являются новые соединения Рё составляют предмет нашей одновременно рассматриваемой заявки в„– 2552/54, поданной 27 января 1954 Рі. (серийный в„– 721849). -(1--3---)-(2', 831 - -31--'-) . 2552/54, 27th , 1954 ( . 721,849). [Цена 2 шилл. 8Рґ. ] Диэфиры РїРёСЂРёРґРёРЅР°, полученные циклизацией сложного эфира -(1-метил-3-кето-1-бутенил)--(21,31-дикарбокси-31-кето-,1B пропенил)амина, РјРѕРіСѓС‚ быть частично или полностью гидролизованы СЃ образованием соответствующие соединения сложного эфира однокислоты Рё двухкислотных соединений Рё фактически РІ предпочтительных условиях проведения циклизации частично гидролизуются, РїРѕ меньшей мере, РґРѕ сложного эфира однокислоты. [ 2s. 8d. ] - (1 - - 3 - -1butenyl)- -(21,31 _ -31--, ) - , , , . Р’ последующих конкретных примерах РІ иллюстративных целях используется этиловый эфир. Однако данное изобретение РЅРµ ограничивается использованием этильного радикала РІ качестве этерифицирующей РіСЂСѓРїРїС‹, РЅРѕ включает РІ себя Рё РґСЂСѓРіРёРµ этерифицирующие радикалы, особенно низшие алкильные радикалы, имеющие РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода. Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что используемые этерифицирующие РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ должны содержать мешающие функциональные РіСЂСѓРїРїС‹, которые могли Р±С‹ препятствовать протеканию желаемой реакции. РР· этерифицирующих углеводородных радикалов низшие алкильные радикалы являются предпочтительными РёР·-Р·Р° РёС… доступности. , , , . , . , 1 6 . . . Следующие конкретные примеры иллюстрируют наше изобретение: : РџР РМЕР 1. 1. Р”РР­РўРР›-2-МЕТРР›-3-АЦЕТРР›-4,5РџРР РР”РРќР”РКАРБОКСРЛАТ, Рі. (0.05 моль) -(1-метил-8-кетоил.-бутенил)--(2',8'-дикарбетокси38-кето-1l-лиропенил)амина смешивали СЃ 25 РјР» 97-процентной серной кислоты, смесь поддерживается РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ около 50-60 Р°. РІРѕ время добавления путем охлаждения РЅР° ледяной бане. РџРѕ завершении экзотермической реакции раствору давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 часов, Р° затем медленно РїСЂРё перемешивании выливали РІ 100 РјР». холодного абсолютного этанола, Р° спиртовой раствор _ 2 7-721,350 выливали РїСЂРё перемешивании РЅР° 300 Рі. РёР· колотого льда. Р’РѕРґРЅСѓСЋ смесь экстрагировали РґРІСѓРјСЏ растворами РїРѕ 100 СЃРј3. порции этилацетата, экстракты объединяли, промывали водным раствором бикарбоната натрия, сушили над безводным сульфатом магния Рё упаривали РІ вакууме, получая РІ РІРёРґРµ масла диэтил-2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоксилат. . Масло фракционно перегоняли РїСЂРё пониженном давлении Рё фракцию, кипящую РїСЂРё 147-148°С. - 2 - - 3 - - 4, 5PYRIDINEDICARBOXYLATE, . (0.05 ) -(1--8-. - ) - - (2', 8' - dicarbethoxy38--1l-) 25 97 , , 50-60 . . , 2 , 100 . , _ 2 7- 721,350 300 . . 100 . , , , , ' , 2--3--4, 5-. , 147.-148 . РїСЂРё давлении 1 РјРј. ртути было собрано. Р’ диэтил-2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоксилате РїСЂРё анализе обнаружено наличие 60,07% углерода, 6,82% РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 5,09% азота РїРѕ сравнению СЃ расчетными количествами углерода 60,20%, 6,12%. процентов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 5,02 процента азота. Показатель преломления Рё плотность были следующими: = 0,1,5040; Рґ,25 =-1,164. 1 . . -2--3--4, 5- 60.07 , 6.82 , 5.09 , 60.20 , 6.12 , 5.02 . ; ,=.1.5040; ,25 =-1.164. Таким же образом, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· соответствующего сложного эфира, получают диметиловый, дипропиловый, дибензиловый, дифениловый Рё дибутиловый эфиры 2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты. , , , , 2--3--4, 5pyridinedicarboxylic . РџР РМЕР 2. . 2. 2
- M1THYL - 3 - AC1LTYL - 5_ -rOXY4 - РџРР РР”РНКАРБОНКМЛРЦНАЯ РљРСЛОТА. - M1THYL - 3 - AC1LTYL - 5_ -rOXY4 - . Для осуществления циклизации следовали процедуре примера 1, используя 30 Рі. 1 , 30 . (0.10 (0.10 моль) -(Q1-метил-3-кето-1-бутенила). -(2',31-дикарбетокси-31-лето-1Рў-пропенил)амина Рё 50 РјР» 97-процентной серной кислоты. Реакционную смесь, содержащую сульфуровую кислоту, вместо того, чтобы выливать РІ СЃРїРёСЂС‚, выливали РЅР° колотый лед, вызывая тем самым частичный гидролиз сложного эфира -2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты РґРѕ соединения сложного эфира монокислоты. 2-Метил-3-ацетил-5-карбэтокси-4-пиридинкарбоновую кислоту выделяли РёР· РІРѕРґРЅРѕР№ смеси путем частичной нейтрализации смеси 70 Рі. моногидрата карбоната натрия Рё экстрагируя его тремя порциями РїРѕ 200 РјР». порции этилацетата. ) -(Q1--3--1butenyl). - (2', 31 - - 31 --) 50 ., 97 . - - , , - -2--3--4, 5pyridinedicarboxylib - . 2-methyl3 - --5-, - 4 ' - 70 . , 200 . . Экстракты этилацетата объединяли Рё промывали 200 РјР». РІРѕРґС‹ Рё экстрагируют раствором 30 Рі бикарбоната натрия РІ 500 РјР». РІРѕРґС‹. 200 . , - 30 .- - 500 . . Экстракт бикарбоната натрия, содержащий образовавшуюся РІ реакции натриевую соль 2-метил-3-ацетил-5-карбэтокси-4-пиридинкарбоновой кислоты, подкисляли небольшим избытком соляной кислоты Рё подкисленный раствор экстрагировали тремя 100 РјР». порции - этилацетата. Этилацетатные экстракты объединяли, сушили над безводным сульфатом магния Рё упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. 2-метил-3-ацетил-5-оарбетокси-4-пиридинкарбоновая кислота была получена РІ РІРёРґРµ СЃРёСЂРѕРїР°, который РІСЃРєРѕСЂРµ кристаллизовался. Его очищали перекристаллизацией РёР· смеси бензол-петролейный эфир. - , 2--3acetyl-5- -4- , - , 100 . - .- , . 2--3--5oarbethoxy-4- . - . 2-Метил-3-ацетил-5-карбэтокси-4-пиридинкарбоновая кислота была получена РІ 70 Рі. СЃ выходом 20 Рі. (80 процентов РѕС‚ теоретического). РћРЅ плавился примерно РїСЂРё 138-139 0. 2- -3--5--4pyridinecarboxylic 70 20 . (80 ). 138-139 0. Анализ показал наличие 57,18 процента углерода, 5,42 процента РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 5,76 процента азота РїРѕ сравнению СЃ расчетными значениями 57,37 процента углерода, 5,21 процента РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 5,58 процента азота. 57.18 , 5.42 , 5.76 , 75 57.37 , 5.21 5.58 . Таким же образом, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· соответствующего сложного эфира, получают 2-метил-3-ацетил-5-карбопропокси-4-пиридинкарбоновую кислоту Рё 2-метил-3-ацетил-5-карбофенокси-4-пиридинкарбоновую кислоту. , 2-methyl3 - -5- _ 4 - 2--3--5--4- . - --Пример 3. - -- 3. 2 - Р• - 3 - АЦЕТРР› - 4, - - РџРРќРР”РРќР”РКАРОБОКСРЛОВАЯ РљРСЛОТА. 2 - - 3 - - 4, - - . 10.0 Рі. 2-метил-3-ацетил-5-карбетокси-4-пиридинкарбоновой кислоты растворяли РІ 25 СЃРј3. разбавленного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё раствор нагревали. 90 Нагретый раствор подкисляли соляной кислотой Рё отделяли кристаллический осадок 2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты. Осадок отфильтровывали, промывали 95 РІРѕРґС‹ Рё сушили. 2-метил-3-ацетил-4,5-пиридиндикарбоновая кислота плавится РїСЂРё температуре около 230-232°С (разл.). Анализ показал наличие 53,80 процента углерода, 4,19 процента РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 6,09 процента азота РїРѕ сравнению СЃ расчетными значениями: 53,81 процента углерода, 4,07 процента РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 6,28 процента азота. 10.0 . 2--3--5-.-4- 25 . , . 90 , 2--3--4, 5- acid_ . , 95 . 2--3-acetyl4, 5- 230-232 0. (.). 53.80 , 4.19 , 6.09 , 53.81 , 4.07 6.28 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:23:06
: GB721350A-">
: :

= "/";
. . .
721352-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB721352A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи Полной спецификации 27 марта 1951 Рі. 27, 1951. Дата подачи заявки: 1 апреля 1950 Рі. Полная спецификация опубликована РІ январе. 5, 1955. 1, 1950i . 5, 1955. 721,352 в„– 8207/50. 721,352 . 8207/50. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 15(2), B1A(1:3), GA17, GB2A(1:2), (4D:5A:6), GC1C, GC1H1 (:::),GC1 (Р»: 2:4); 39(3), H2B(1:3), Рё 41, A1E, B1(5:17). :- 15(2), B1A(1: 3), GA17, GB2A(1: 2), (4D: 5A: 6), GC1C, GC1H1 (:::),GC1 (: 2:4);39(3),H2B(1:3), 41, A1E, B1(5: 17). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ электромокрой термообработке материалов СЃ плохой электропроводностью Рё РІ отношении РЅРёС…. РЇ, Р­РњРЛЬ, БЕРНАРД БЕЙТС, британский подданный, 75 лет, Принцесс-Р РѕСѓРґ, Лестер (настоящим заявляю РѕР± изобретении, РІ отношении которого СЏ молюсь, чтобы был выдан патент). Предоставленное РјРЅРµ, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается влажной термообработки материала, который является непроводником или плохим РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРѕРј электричества, Рё особенно текстильные ткани. РџСЂРё обработке тканей СЃ целью стирки, отбеливания, крашения или предварительного отстаивания обычно ткань погружают РІ сравнительно большой объем горячей или кипящей РІРѕРґС‹. Например, РїСЂРё крашении шерстяного или хлопчатобумажного трикотажа РЅР° стандартной лебедочной машине отношение веса ткани Рє весу спирта составляет РїРѕ меньшей мере 1:20, С‚. Рµ. РЅР° 1 фунт ткани требуется 2 галлона РІРѕРґС‹. Поэтому следует понимать, что РІ конце каждой операции крашения большие количества отработанного красящего раствора, находящегося РїСЂРё температуре кипения или близкой Рє ней, выбрасываются СЃРѕ значительными потерями теплоты сгорания. , , , , 75, , , ( , , , : - , . ., , -, . , , 1-20, 1 . 2 . . Целью настоящего изобретения является концепция более экономичного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рё устройства для влажной термообработки материалов, имеющих плохую электропроводность. РІ первую очередь, РЅРѕ РЅРµ исключительно, текстильные ткани Рё, РІ частности, для обработки таких тканей РїСЂРё температуре кипения раствора или около нее. Обработка применима РЅРµ только Рє материалам, которые, например, шерстяная Рё хлопчатобумажная пряжа Рё ткани, являются абсорбирующими, РЅРѕ также Рє материалам, которые, например, пряжа Рё ткани РёР· искусственных или синтетических волокон (например, нейлон, искусственный шелк) или натурального шелка, РЅРµ впитывают влагу. водопоглощают, РЅРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ поглощать определенное количество РІРѕРґС‹ Р·Р° счет смачивания ею поверхности волокон Рё [Цена 2 шилл. 84icz 4s 6d. proS0 , , . , . , , , (.. , ) , [ 2s. 84icz 4s 6d. задерживается РІ промежутках между волокнами. . РЎРїРѕСЃРѕР±, предусмотренный настоящим изобретением, заключается РІ смачивании бегущего полотна материала путем пропускания его через проводящую жидкость так, чтобы материал был доведен РґРѕ состояния, позволяющего образовывать РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє электричества, Р° затем приведении бегущего полотна РІ РїСЂСЏРјРѕР№ электрический Рё физический контакт. РїРѕ всей его ширине СЃ множеством электропроводящих элементов, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, расположены поочередно для взаимодействия СЃ противоположными сторонами полотна Рё РЅР° которые подается электрическое напряжение, чтобы обеспечить прохождение через влажный материал 60 РІРѕ время его движения РјРёРјРѕ указанного проводящего материала. подавать электрический ток достаточной величины, чтобы поднять температуру жидкости РІ ткани РґРѕ точки кипения Р·Р° счет резистивного нагрева. Р’ общем, ток, проходящий через влажный материал, будет таким, что жидкость будет доведена РґРѕ точки кипения РІ самом материале. Обнаружено, что кипение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ внутри Рё РЅР° материале, РІ области или областях между электродами, РЅРѕ РЅРµ РІ непосредственной близости РѕС‚ электродов. , 65 , ' 60 . 66 , . , , 70 . Может использоваться как постоянный, так Рё переменный ток. Если ток переменный, то применяется СЂСЏРґ электродов, число которых РЅР° РѕРґРёРЅ больше числа фаз; Можно использовать более РѕРґРЅРѕР№ такой серии. . - 7T ; . Р’ частности, РІ случае трехфазного тока используются 4 электрода (или кратные 4). , , 4 ( 4). Обычная водопроводная РІРѕРґР°, как правило, РЅРµ РїСЂРёРіРѕРґРЅР° для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ настоящему изобретению без добавления ионизируемой соли или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР°, поскольку ее проводящие свойства слишком РЅРёР·РєРё. Таким образом, важным дополнительным признаком изобретения является стадия добавления Рє РІРѕРґРЅРѕР№ жидкости g0 -iii_ L0 11'7 -. ? 0', 2E7 : .-. Рў- - - РґРѕ нанесения РЅР° материал. количество ионизируемой соли или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР°, достаточное для обеспечения необходимой электропроводности (С‚.Рµ. для обеспечения оптимальной степени ионизации), 0C1, , Na2 SO4 (NH4)2 или являются подходящими веществами для этой цели. . Р’ каждом случае соответствующие количества РїРѕ массе РјРѕРіСѓС‚ составлять РѕРґРЅСѓ часть вещества 10- 1000 РІРѕРґС‹... , 85 , . , , g0 -iii_ L0 11'7 -. ? 0', 2E7 : .-. - - - . (.. 6 ), 0C1, , Na2 S04 (NH4)2 , . , , 10- 1000 ... Настоящее изобретение также включает РІ себя реализацию вышеописанного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° влажно-термической обработки бегущего полотна РёР· материала, имеющего плохую электропроводность, РЅРѕ придающего проводимость Р·Р° счет смачивания проводящей жидкостью, РїСЂРё этом устройство сконструировано таким образом, чтобы обеспечить влажную обработку. материал РІ непрерывной форме РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через него Рё включает смачивающую ванну, средства для проведения материала через указанную ванну, множество электродов, взаимодействующих СЃ материалом, разнесенных РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° РІ направлении движения материала Рё расположенных так, чтобы проходить РїРѕ всей ширине полотна Рё поочередно взаимодействовать СЃ противоположными сторонами полотна, Р° также средства для прохождения влажного материала после выхода РёР· указанной ванны РїРѕ всей ее ширине РІ РїСЂСЏРјРѕРј электрическом контакте СЃ электродами для образования электрического РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°, замыкающего электрическую цепь между РЅРёРјРё указанными электродами. будучи достаточно близко расположенными, так что ток, подаваемый РЅР° электроды, течет вдоль 36 Рё через материал между соседними электродами СЃ достаточной плотностью тока, чтобы повысить температуру смачивающей жидкости Р·Р° счет резистивного нагрева РґРѕ ее точки кипения. , ; - , , , , - - -- - 36 . Общие принципы данного изобретения имеют широкое применение, Рё последующее описание дано только РІ качестве примера. . Это. желательно постирать Рё очистить трикотажное полотно Рё сделать его впитывающим, РЅРµ нарушая образования петель или расположения волокон пряжи. . , . Обычной практикой, применявшейся РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, было превращение ткани РІ бесконечную веревку Рё циркуляцию этой веревки РІ контейнере СЃ кипящим мыльным раствором РІ количестве 20 фунтов. спиртного РґРѕ 1 фунта. , 20 . 1 . ткани. Эффект этой обработки состоит РІ том, чтобы РІ некоторой степени разрушить лицевую сторону ткани Рё сделать очевидным для специалиста РІ данной области техники, что ткань подвергалась влажной обработке. . , , -. Напротив, согласно настоящему изобретению ткань пропускают через ванну СЃ мыльным раствором или любым РґСЂСѓРіРёРј подходящим эмульгатором (например, , - (.. сульфированное касторовое масло или сульфированный жирный СЃРїРёСЂС‚), Рє которому добавлена ионизируемая соль или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ, например, , %SO4, (NH4), CO3 или : ( 721,352 , чтобы сделать раствор РІ разумный РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє электричества. ) ] , % SO4, (NH4),, C03 ' : ( 721,352 , . После погружения РІ эту жидкость ткань РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ РІРёРґРµ ленты или полотна через СЂСЏРґ роликов РёР· нержавеющей стали, которые представляют СЃРѕР±РѕР№ электроды Рё подключаются Рє трехфазному источнику тока напряжением 400 Р’. Предпочтительно иметь РјРёРЅРёРјСѓРј четыре ролика, чтобы выровнять потребление тока каждой фазы; например, первый Рё последний 76 роликов РёР· четырех подключены Рє РѕРґРЅРѕР№ фазе, Р° РґРІРµ РґСЂСѓРіРёРµ фазы соответственно подключены Рє РґРІСѓРј РґСЂСѓРіРёРј роликам. , 400 3 . ; 76 . Ролики имеют небольшой диаметр, например 1 РґСЋР№Рј, Рё расположены РЅР° расстоянии 80В° РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, например, расстояние между центрами составляет 2 РґСЋР№РјР°. РС… длина РїРѕ меньшей мере равна ширине тканевого полотна, так что последнее соприкасается СЃ РЅРёРјРё РїРѕ всей своей ширине, Р° ткань 85 РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїРѕРґ Рё над РЅРёРјРё, чтобы - получить плотный контакт - между РјРѕРєСЂРѕР№ тканью. Рё РёС… поверхности. РљСЂРѕРјРµ того, контакт может быть обеспечен или обеспечен взаимодействующими роликами. 90 Электродные ролики установлены РІ подшипниках Рё изолированы РѕС‚ остальной части устройства. Ткань заземляется РґРѕ Рё после валиков. , 1" , 80 , 2" . , , 85 , - - . - . 90 . . - РљРѕРіРґР° влажное полотно ткани РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через валики, РѕРЅРѕ замыкает электрическую цепь между РЅРёРјРё, Рё механическое соединение оказывается заключенным РІ сетку ткани Рё впитываемым самими волокнами. методом резистивного нагрева довели 100 РґРѕ температуры кипения РЅР° месте. Примеси, присутствующие РІ волокнах, выносятся РЅР° поверхность ткани. - - 95 , - - -' , ,. , 100 - . - . РЅР° нем образуется пена. Рзбыток жидкости, который сейчас находится РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ или 105 РІ районе точки кипения, может быть выражен путем пропускания ткани после выхода РёР· валиков через катушку Рё, если желательно, ткань может быть затем пропущена. горячая стирка РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ 110 настоящего изобретения. Можно показать, что 70 фунтов. трикотажного хлопчатобумажного полотна можно довести РґРѕ температуры кипения Рё очистить, затратив 3 киловатта. РџСЂРё цене Р° - пенни Р·Р° единицу стоимость 1,5 будет равна 3 пенни. тогда как для кипячения Рё очистки того же количества ткани СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, использовавшимся РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, потребовалось Р±С‹ потратить галлоны спиртного Рё затратить РїРѕ меньшей мере 1/-. Более того, такая обработка РЅРµ оказывает вредного воздействия РЅР° ощущение или внешний РІРёРґ ткани Рё особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для трикотажных полотен. . , 105 , , - , --- - 110 . 70 . 3 -. - , 1 5 3d. - , /-. , 120 . Рзобретение применимо для отбеливания ткани, поскольку если раствор, через который пропускают ткань, представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор , Р° ток, подаваемый РЅР° электроды, представляет СЃРѕР±РѕР№ либо постоянный ток, либо переменный ток СЃ постоянным током. можно увидеть текущие суперэлектроды, имеющие распашные дверцы 14, 15 сзади. РћС‚ 65 верхней части шкафа 12 ткань РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх РїРѕ валку 16, Р° оттуда Рє валику 17, РѕС‚ которого РѕРЅР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР· через качающийся РЅРѕСЃРёРє или слой 18, который колеблется так, что ткань укладывается зигзагом. 70 стопка. - - , , 14, 15, . 65 12 16 17 18, , - 70 . Ролик 11 приводится РІ движение приводными соединениями, которые здесь показаны как включающие цепной РїСЂРёРІРѕРґ 19 РѕС‚ промежуточного вала 20, который сам приводится через редуктор 75 21 РѕС‚ электродвигателя 22 СЃ регулируемой скоростью. 11 , 19. 20 75 21 22. Подающий ролик 3 аналогично приводится РІ движение РїСЂРёРІРѕРґРѕРј 23 РѕС‚ промежуточного вала 20. Ролик 16 приводится РІ движение зубчатой передачей 24, 25, СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 1, Рё приводным соединением 26 РѕС‚ направляющего ролика 80 10. Шестерня 25 имеет кривошип 27, который РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ движение пласт 1,8 через шатун 28. 3 23 20. 16 24, 25, 1, 26, 80 10. 25 27 1.8 28. Давление между роликами 3, 4 регулируется обычным механизмом, обозначенным позицией 29, который включает РІ себя нажимные пружины 30. Давление между роликами 10 Рё 11 также регулируется. Для этого ролик 10) установлен РІ подвижных подшипниковых блоках 90, 31, 31'. РћРЅРё перемещаются через соединения 32, 32' СЃ помощью рычагов 33, 33', поворачивающихся РІ точках 34, 341 соответственно Рё концы которых зацепляются СЃ пластиной 35. Последний подвижен Р·Р° счет давления пружины 95 36, регулируемой ручным винтовым механизмом 37. 3, 4, 29 30. 10 11 . 10) 90 31, 31'. 32, 32', 33, 33' 34, 341 35. 95 36 - 37. Резервуар 1 желательно заземлить, как схематически показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4. РљСЂРѕРјРµ того, ткань также предпочтительно 100 зацепляется после выхода РёР· последнего электрода 8 СЃ помощью ушного валика или насадки 38, как показано РЅР° фиг. 4. Вместо использования такого заземляющего ролика можно заземлить РѕРґРёРЅ или РѕР±Р° ролика 10, 11. 105 РџСЂРё желании устройство можно продублировать, как схематически показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 5. РќР° этой фигуре первый комплект устройств, который РїРѕ существу такой же, как уже описано СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 1-3, РІ целом обозначен позицией 40Р°, Р° следующий Р·Р° РЅРёРј дублирующий аппарат обозначен РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј позицией 40Р°. 1 4. 100 , 8, ' 38 4. 10. 11 . 105 5. , 110 1-3, 40a. Р’ этом дублирующем устройстве 40Р° части, аналогичные уже описанным СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 1-4 Рё включенные РІ первую часть устройства 40, отличаются добавлением ссылочной Р±СѓРєРІС‹ или РёС… ссылочных номеров. 120 Р’РёРґРЅРѕ, что после выхода РёР· первой машины 10, 11 ткань РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР· через подающие ролики 3Р°, 4Р° Рё затем РІРѕ вторую ванну (которая может содержать промывочный электролит). Р’ последнем РѕРЅ 125 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕРґ погружным валиком 2Р° Рё вверх через второй набор электродов 5Р°-8Р° Рё оттуда РєРѕ второму щипцу, РЅР° котором выделяется образующийся хлор, который служит для отбеливания ткани. 40a 1-4 40 . 120 10, 11, 3a, 4a ( ). 125 2a 5a-8a )( , . Р’ случае СЃ шерстяными тканями РІ результате ткань может стать «устойчивой Рє усадке», поскольку образующийся газообразный хлор удаляет накипь СЃ шерстяных волокон. , ' ", - . Примерами подходящих растворов для влажно-термической обработки текстильных тканей являются следующие: РџР РМЕР 1 : 1 0 , 1 пинта РЅР° 25 галлонов. 0 , 1 25 . , C1, 1 фунт. , C1, 1 . Подходящее масло (например, сульфатированное касторовое масло или мыло) 1 пинта. ( . ) 1 . Хлор высвобождается Рё воздействует РЅР° волокна шерсти, удаляя СЃ РЅРёС… накипь. - . РџР РМЕР 2 2 Как РІ примере 1, РЅРѕ СЃ добавлением 1 пинты РЅР° 1000 РѕР±. H2 0o, что увеличивает выделение хлора. 1 1 1000 . H2 0o, . Чтобы помочь воплотить изобретение РІ жизнь, теперь Р±СѓРґСѓС‚ сделаны ссылки РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фигуры 1, 2 Рё 3 представляют СЃРѕР±РѕР№ соответственно РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ Рё РІРёРґ РІ разрезе. Рё план (без части устройства) предпочтительной конструкции машины для обработки ткани согласно изобретению. : 1, 2, 3, , . ( ) - . РќР° СЂРёСЃ. 4 представлена схема электрических соединений этой машины. 4 . Фигура. представляет СЃРѕР±РѕР№ схему, иллюстрирующую модифицированную конструкцию. . . Р’ РѕРґРЅРѕР№ конструкции устройство согласно этому изобретению состоит РёР· ванны для электролита (Рё эмульгатора, если РѕРЅ используется), содержащей РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ погружной валок 2, РїРѕРґ которым РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ ткань РѕС‚ пары подающих валков 3, 4. Вместо РѕРґРЅРѕРіРѕ погружного валика может быть пара погружных прижимных валиков, между которыми РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ ткань Рё которые обеспечивают ее тщательное намокание. РћС‚ погружного валика или валков ткань движется вверх Рє нагревательной станции, оборудованной четырьмя электродными валками или стержнями 5, 6, 7, 8 (которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ горизонтально РЅР° РІСЃСЋ ширину ткани), Р° затем между валками 10, 11. , мангла. Электродные ролики 5 Рё 8 подключены Рє РѕРґРЅРѕР№ фазе трехфазного источника питания. Рё ролики 6 Рё 7 Рє РґРІСѓРј РґСЂСѓРіРёРј фазам соответственно, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4', влажная ткань РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ между электродами, как показано, чтобы замкнуть электрическую цепь между РЅРёРјРё. , ( ) 2 3, 4. , . , 5, 6, 7. 8 ( ) 10, 11, . 5 8 - . 6 7 4' , . Электроды Рё натяжные ролики. - . 10, заключены РІ шкаф 12, имеющий выдвижную стеклянную панель 13 спереди, через которую РїСЂРё действии 791,352 0a выдавливается избыток жидкости. 10, 12, 13 , 791,352 0a . Количество жидкости РІ кипящей ткани Рё РЅР° ней можно увеличить, заставляя ткань перемещаться РїРѕ поверхности, удерживающей жидкость, РїСЂРё ее прохождении над электродами. Например, РѕРЅ может путешествовать РїРѕ плоской поверхности! РёР· стекла или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ непроводящего материала, который предотвращает утечку жидкости РёР· ткани. , - , - - . ! - . . Резервуар 1 (или , или РѕР±Р°) может быть снабжен автоматическим6 измерительным устройством (известного типа), работающим РїРѕ принципу опрокидывающего ведра для добавления ингредиентов СЃ целью компенсации потери проводимости вследствие преимущественного поглощения солей РІ ткань или потери вследствие электролиза. 1 ( , ) automatic6 ( ) - 16 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:23:09
: GB721352A-">
: :

721353-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB721353A
[]
; - РђРЅ ; - $'; Рђ $'; -АТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - 721,353 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации. РђРІРіСѓСЃС‚. 721,353 . 1,
1950. 1950. в„– 19190/50. . 19190/50. Полная спецификация опубликована РІ январе. 5, 1955. . 5, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 80(2), Р”2Р”1, Р”3(Рђ:РЎ), Р”(8:9). :- 80(2), D2D1, D3(: ), (8: 9). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Переменная скорость , GIРѕРІ. ANN1 Коста, улица Р’РёР° Спаллайзани, РўСѓСЂРёРЅ, Рталия, 14, Рё ЭДОАРДО Бмнеро, улица РљРѕСЂСЃРѕ Рафаэлло, РўСѓСЂРёРЅ, Рталия, 20, РѕР±Р° граждане Рталии, настоящим заявляют РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , . ANN1 , 14 , , , , 20 , , ,) , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє трансмиссии СЃ регулируемой скоростью, содержащей планетарную передачу, РІ которой изменение скорости достигается Р·Р° счет торможения подходящей зубчатой передачи. . Планетарные передачи этого типа, которые уже давно известны РІ автомобилестроении, самолетах Рё станках, часто снабжены свободным колесом, расположенным между РґРІСѓРјСЏ вращающимися валами. Эти зубчатые передачи РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно снабжены средствами, реагирующими РЅР° количество оборотов ведомого вала, как РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… системах зубчатых передач, используемых РІ настоящее время РІ автомобилях, для автоматического изменения передаточного числа передачи. , , , . , , . Первой задачей настоящего изобретения является создание для автомобиля трансмиссии СЃ регулируемой скоростью, включающей РІ себя механизм переключения скоростей, планетарную передачу, средства автоматического управления (Рё дополнительно, РїСЂРё желании, средства ручного управления), способные создавать изменение скорости Рё передача крутящего момента РІ РѕР±Рµ стороны. , , , , ( , , ) . Вторая цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить РІ указанной трансмиссии СЃ регулируемой скоростью средство, реагирующее РЅР° число оборотов, передаваемое указанной планетарной передачей РЅР° указанную шестерню переключения скоростей, Рё приспособленное для автоматического изменения передаточного числа передачи скорости. , , . Таким образом, изобретение обеспечивает трансмиссию СЃ регулируемой скоростью, более конкретно для автомобилей, содержащую механизм переключения скоростей СЃ ручным управлением, планетарную передачу, приспособленную для установки между механизмом переключения скоростей Рё двигателем транспортного средства, Рё средства для удержания Рё отпускания, соответственно, солнечной передачи. колесо анетарной передачи, РІ С‚.С‡. СЂ С‚ - - передача центробежного регулятора, соединенная СЃ валом, соединяющим планетарную передачу СЃ шестерней переключения скоростей; РїСЂРё этом указанные средства содержат гидравлический насос, имеющий всасывающий Рё напорный трубопроводы, РїСЂРё этом указанный насос 6b приводится РІ действие солнечным колесом, средство крана для закрытия Рё открытия напорного трубопровода, посредством которого насос соответственно удерживается Рё освобождается, СЃРІСЏР·СЊ между регулятором Рё краном средство 60, СЃ помощью которого регулятор РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ действие кран, средства для закрытия трубопровода давления, РєРѕРіРґР° скорость упомянутого соединительного вала превышает заданную скорость, Рё средства, включающие РІ себя устройство потери С…РѕРґР°, Рё 65, связанное СЃ указанным краном средство для автоматического аннулирования удерживающего действия, РєРѕРіРґР° РѕРґРЅРѕ РёР· приводятся РІ действие элементы, необходимые для работы механизма переключения скоростей. , , , , , , - - ; , 6b , , 60 , 65 . 70 Как будет понятно РёР· вышеизложенного, трансмиссия согласно настоящему изобретению включает РІ себя двухскоростной эпициклический механизм СЃ автоматическим управлением, приспособленный для увеличения, РІ зависимости РѕС‚ условий работы, любой передачи, соединенной РІ механизме переключения скоростей; Р’ случае четырехступенчатой передачи переключения скоростей РїСЂРё переходе РѕС‚ самой РЅРёР·РєРѕР№ Рє самой высокой скорости регулятор обычно срабатывает четыре раза. Следует отметить, что соединение регулятора скорости СЃ указанным ведомым валом планетарной передачи имеет первостепенное значение для работы трансмиссии, поскольку РѕРЅРѕ 85 обеспечивает гораздо более обширное управление, чем управление, получаемое РїСЂРё соединении регулятора СЃ вал двигателя или карданный вал транспортного средства. 70 - , , ; - , , 80 . , 85 . Рзобретение будет лучше понято РїСЂРё РѕР