патенты / 15636

699373-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB699373A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 699.373 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 7 июня 1951 г. 699.373 : 7, 1951. № 13519/51. . 13519/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 13 июня 1950 года. 13, 1950. Полная спецификация опубликована: ноябрь. 4, 1953. : . 4, 1953. Индекс при приемке: - Классы 2(), ; и 81(), B40c(3a4:4a2:12). :- 2(), ; 81(), B40c(3a4: 4a2: 12). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования способа хлорирования 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5,6,7,8,8-гексахлор-4,7-метаноиндена и полученного продукта Мы, , корпорация организованное в соответствии с законодательством штата Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 330, , , , , Соединенные Штаты Америки., настоящим заявляем об изобретении, о котором мы молимся, чтобы . патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: 3a,4,7,7a,--4,5,6,7,8,8--4,7- , , , , 330, , , , ., , . , , :- Настоящее изобретение относится к хлорированию 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5,6,7,8,8гексахлор4,7-метаноиндена, называемого в дальнейшем хлорденом, и к полученному в результате этого веществу. Более конкретно, данное изобретение относится к новому способу хлорирования хлорена хлором в присутствии катализатора оксида алюминия с соответствующими преимуществами, описанными ниже. 3a.,4,7,7a--4,5,6,7,8,8hexachloro4,7-, , mate16 . , , , . Настоящее изобретение предлагает способ хлорирования 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5,6,7,8,8-гексахлор-4,7-метаноидена, который включает реакцию его с ? 5 хлором в присутствии клататора оксида алюминия. 3a, 4,7,7a- - 4,5,6,7,8,8 - -4,7- ? 5 . Настоящее изобретение также предлагает способ получения 1,4,5,6,7,8,8гептахлор-3а,4,7,7а-тетрагидро-4,7метаноиндена, который включает взаимодействие 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5 ,6,7,8,8-гексахлор-4,7-метанинден с менее чем. 1,4,5.6,7,8,8heptachloro - 3a,4,7,7a - - 4,7methanoindene 3a,4,7,7a - - 4,5,6,7,8,8--4,7- . Об. 50-процентный мольный избыток хлора в относительно инертном растворителе в присутствии оксида алюминия при температуре ниже примерно 1,6,0°С в жидкой фазе. . 50 1.6.0 . . Настоящее изобретение дополнительно предлагает способ получения инсектицидной композиции, характеризующейся а. преобладающее содержание 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-3а.4,7,7а-тетрагидро-4,7-метаноиндена, который включает реагирующий хлор с примерно равными молярными количествами 3а,4,7, 7а-тетрагидро-4,-5,6,i7,8.,8[Цена 2181 гексалхлор-4,7-метаноинден в относительно инертном растворителе в присутствии активированного катализатора на основе оксида алюминия до тех пор, пока практически весь хлор не прореагирует при температуре от примерно 15 до примерно 45°С. 50 Одной из целей настоящего изобретения является создание нового и улучшенного способа получения 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-3а,4,7,7а- тетрагидро-4,7-метаноинден путем прямого хлорирования 66 хлордлена хлором специально в присутствии указанного катализатора. , . 1,4,5,6,7,8,8- - 3a.4,7,7a - -4,7- ' 3a,4,7,7a--4,-5,6,i7,8.,8[ 2181 -4,7- 15 45 . 50 1,4,5,6,7,8,8- - 3a,4,7,7a--4,7-. 66 . Другой целью настоящего изобретения является создание средств для хлорирования хлордена хлором, чтобы направлять реакцию O0 и значительно увеличивать количество более инсектицидно токсичного материала, 1,4,5,6,7,8,8-гептахлора. -3а,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанинден, в. O0 , 1,4,5,6,7,8,8--3a,4, 7,7a- - 4,7 - , . смесь хлорированных продуктов по сравнению с той 65, которая может образоваться при хлорировании хлордена ранее применявшимися способами. 65 . Другой целью настоящего изобретения является увеличение хлорирования путем замещения и уменьшение хлорирования путем присоединения при взаимодействии хлордена с хлором. 70 . Другой целью настоящего изобретения является создание очень быстрого или ускоренного способа хлорирования хлордена хлором без необходимости использования повышенных температур и без опасности обесцвечивания или разложения при его использовании. 76 . Другой целью является предоставление. средства быстрого хлорирования хлордена без использования избытка хлора. . 80 . Эти и другие цели и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из следующего описания. . В широком смысле настоящее изобретение относится 86 к новому и усовершенствованному способу хлорирования хлордена, а именно к хлорированию хлордена хлором в присутствии оксида алюминия в качестве а. катализатор. , 86 , , . . Хлорден, исходный материал в описанном здесь способе, представляет собой пентадиен в соответствии со следующим результатом из уравнения приведения Дильса-Альдера: 5 гексахлорциклопентадиена и цикло+ H5; 2H " ! Н 14 в. , 90 4s 6d 699,373 , - : 5 + H5;2H " ! 14 . qr1 -óHO - 1" Гексахлор-Циклопентациклопентадиен-диен Согласно «Индексу » Паттерсона и Капелла, Серия монографий ..., № 84, 1940, дициклопентадиен. qr1 -óHO - 1" - - " " , ... , . 84, 1940, . C1012 описывается как 4,7-метано3а,4,7,1Ta-тетрагидроинден. Следуя этой принятой системе номенклатуры, аддукт гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена будет описываться как 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5,6,7,8,8-гексахлор-4,7-метанинден. C1012, 4,7-methano3a,4,7,1Ta - . , 3a,4,7,7a - - 4,5,6,7,8,8--4,7-. Хлорден можно получить простым смешиванием гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена, предпочтительно в отсутствие дополнительного растворителя. Реакция протекает удовлетворительным образом при комнатной температуре, а также может быть осуществлена при более низких или более высоких температурах. Реакция является в некоторой степени экзотермической, и ее температуру следует контролировать так, чтобы она не превышала примерно 200°С и предпочтительно не превышала 1,00-120°С. , . . 200 . 1.00-120 . сохраняются на протяжении всей реакции. Реагенты можно использовать в молярном соотношении 1:1; однако может присутствовать избыток любого реагента. . 1: 1; , . Продукт реакции, а именно аддукт гексахлорциклопентадиена и циклопентадиена, имеет кристаллическую природу и может быть очищен перекристаллизацией из такого растворителя, как метанол. , , . Таким образом, в качестве конкретного метода приготовления вышеупомянутой добавки гексахлорциклопентадиен можно поместить в сосуд, снабженный механической мешалкой. , , . термометр и обратный конденсатор. Затем белксахлорэцелопентадиен можно нагреть примерно до 70°С и добавить к нему порциями равное молярное количество циклопентадиена. Температуру реакции можно поддерживать на уровне около 70-85°С. После полного добавления цвелопентадиена перемешивание можно продолжать в течение нескольких часов. . 70 . . 70-85 . , - . (Хлорден) 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,5,6,7,8,8-гиксахлор-4,7метаноинден. Образованный таким образом кристаллический материал можно очистить путем перекристаллизации один или несколько раз из метанола. () 3a,4,7,7a--4.5, 6,7,8,8--4,7methanoindene . Хотя выше был представлен общий и конкретный способ получения хлордена, прямо указано, что настоящее изобретение не зависит от шланга или какого-либо конкретного источника или происхождения хлордена; и настоящий процесс может быть применен к материалу, имеющему химическую структуру, представленную для хордена, независимо от его получения или способа производства, и хлорден может быть использован в форме эфира, по существу, в чистом виде или в форме сырой реакционной смеси, полученной в результате вышеуказанного. или другой процесс его производства. , 55 , ; 60 substantial1y . Охлорден, будучи ненасыщенным и не полностью замещенным, может хлорироваться хлором в жидкой фазе в отсутствие катализатора; однако пока такой процесс удовлетворительно работоспособен. , , ; , . настоящий способ обладает многими преимуществами, которых нет в способе предшествующего уровня техники. 75 . Хотя хлорден имеет две олефиновые связи, а именно между атомами углерода 2 и 3 и между атомами углерода 5 и 6 соответственно, только олефиновая связь между атомами углерода 2 и 3 может быть насыщена хлором в обычных или даже в жестких условиях. Водородные заместители атомов углерода 5 и 6 полностью замещены 85 галогенами, что делает олефиновую связь между указанными атомами углерода особенно инертной в условиях хлорирования, рассматриваемых здесь. , 2 3 5 6 , 2 3 . 5 6 85 . Наличие реактивной двойной связи. Хлорден 90 можно хлорировать путем добавления в соответствии со следующим. . 90 . реакция с образованием хлордана. коммерческий инсектицид. . . Као! - - Хлорден JХлордан присутствует в молекуле, исключая хлорирование путем присоединения, или как хлорирование путем присоединения, так и замещение происходят в одной и той же молекуле. Так, хлорирование хлордена хлором в отсутствие катализатора с получением преобладающих количеств хилордана 20 может также привести к образованию в качестве побочных продуктов следующих двух веществ, представленных структурными формулами и называемых в дальнейшем гептахлором и нонахлором соответственно. 25 1,'2',3,4,5,6,7,8,8-нонахлор3а,7,7,7атетрагидро-4,7метаноинден температуры в течение длительных периодов времени, а во-вторых, стоимость поддержания реагентов при повышенных температурах и поддержание контроля температуры. 70 Обычное хлорирование хлордена хлором при таких температурах, как комнатная, происходит очень медленно и, следовательно, неэкономично. Например, реакционная смесь эквимолярных количеств 75 хлордена и хлора, растворенных в четыреххлористом углероде, не вступает в реакцию полностью даже через 24 часа. ó! - - , 15 . , , , 20 , , - , . 25 1,'2',3,4,5,6,7,8,8-nonachlor3a,7,7,7atetrahydro-4,7methanoindene - , , . 70 . , 75 24 . Скорость реакции при комнатной температуре можно несколько увеличить, используя большой избыток хлора, например, постоянно барботируя газообразный хлор через реакционную смесь, но это не выгодно, поскольку либо большое количество газообразного хлора тратится впустую, либо происходит его восстановление. система 85 для газа должна быть предусмотрена, эксплуатироваться и обслуживаться. Кроме того, большой избыток хлора способствует. образование чрезмерно хлорированных побочных продуктов пониженной ценности. 90 Обычный метод, обычно используемый для хлорирования путем замещения, а не хлорирования путем добавления, заключается в проведении хлорирования при очень высоких температурах, обычно в паровой фазе. Однако этот обычный метод нельзя применить к хлордену, поскольку температуры, необходимые для . Хлорирование в паровой фазе приведет к разложению реагента и продуктов. Настоящее изобретение рассматривает способ, полностью отличающийся от обычного способа, изложенного выше, для осуществления заместительного хлорирования, а не аддитивного хлордена. 80 , 85 , . , . . . 90 , . , , . . - . 105 Как указано выше, при хлорировании хлордена с образованием хлордана, помимо получения насыщения двойной связи, как показано выше, в качестве побочной реакции происходит ограниченное количество хлорирования путем замещения. 105 , , , , . Атомы водорода атома углерода . . 1
в хлордене, который является аллильным, сами в некоторой степени активированы, и именно атомы водорода, присоединенные к этому атому углерода, легче замещаются хлором во время реакции хлорирования с целью образования хлордана. , , , . Это хлорирование путем замещения может C1 .11 } 1,4,5, 6,7,8,8-хелтахлор-3а,4,7,7а-тетрагидро-4,7метанинден. Хотя другие материалы могут быть получены из хлордена хлором, они относительно незначительны по сравнению с количеством обычно образующегося гептахлора или нонахлора и, безусловно, незначительны по сравнению с количеством образующегося хлордана. C1 .11 } 1,4,5, 6,7,8,8-helptachloro3a,4,7,7a--4,7methanoindene , , . Из трех ранее заявленных материалов, которые можно получить хлорированием хлордена хлором, это, безусловно, самый эффективный. одним из инсектицидов является гептахлор. , . . Поэтому очень выгодно иметь возможность направлять хлордена с образованием повышенных количеств гептахлора. С другой стороны, выгодно направлять хлорден хлором для значительного усиления хлорирования путем замещения со значительным уменьшением хлорирования путем добавления по сравнению с тем, что можно было получить с помощью предшествующих способов. , . , . Хлорирование хлордена хлором в отсутствие катализатора протекает очень медленно при более низких температурах, например, приближающихся к нормальной комнатной температуре или ниже. Следовательно, к. . , . поддерживать приемлемую скорость реакции. . Для завершения обычно и предпочтительно используют несколько повышенные температуры, такие как около 70°С или даже выше! реакция в разумный период. Время реакции, необходимое для реакции моля хлора на моль хлордена в отсутствие катализатора при температуре около 70°С, может потребовать как. 70 . ! . 70 . . много времени, 5-6 часов. Использование таких повышенных температур для увеличения скорости реакции невыгодно по крайней мере по двум причинам. Во-первых, хлорден и его хлорированные продукты могут иметь тенденцию к обесцвечиванию при воздействии повышенных 699,373 4 699,373 Меры предосторожности относятся к усовершенствованию процесса хлорирования хлордена хлором, который включает проведение указанного процесса в присутствии оксида алюминия в качестве катализатора. Поскольку хлорден разлагается до того, как он улетучивается при обычном давлении, предполагаемое здесь каталитическое хлорирование осуществляют в жидкой фазе, причем хлорден предпочтительно растворяют в подходящем растворителе. Использование какого-либо конкретного растворителя не является критическим, однако желательно, чтобы используемый растворитель был практически нереакционноспособен с хлором в используемых условиях реакции 1-5. Примерами растворителей, которые можно использовать с отличными результатами, являются четыреххлористый углерод, хлороформ, тетрахлорэтан, гексахлорэтан, нитробензол. 5-6 . ,: . , 699,373 4 699,373 , . , . , , , 1-5 . , , , , . «Фреон» (зарегистрированная торговая марка) или подобные ему галогенированные органические или иные относительно инертные растворители. Специалистам в области галогенирования, естественно, будут предложены другие растворители, которые можно использовать практически с такой же легкостью. "," ( ) . . Количество используемого растворителя не имеет решающего значения. Предпочтительно, чтобы использовалось достаточное количество для полного растворения хлордена. Избыток растворителя, т.е. больше, чем достаточно для растворения реагентов, можно использовать без вредных результатов; однако следует избегать очень большого избытка, чтобы минимизировать размер реакционного сосуда и избежать снижения скорости реакции из-за чрезмерного разбавления реагентов. . . , .., , ; , . Используемый катализатор был определен как оксид алюминия, имеющий химическую формулу A1203. Предпочтительно катализатор должен быть активированным, т.е. гранулированным, адсорбционным, пористым. и обладание А. относительно высокое отношение поверхности к массе. Таким образом, предпочтительными катализаторами являются типы оксида алюминия, обычно называемые «гелем оксида алюминия» или активированным оксидом алюминия, которые являются относительно пористыми, в гранулированном, тонкоизмельченном состоянии. A1203. , , .. , , . . . , " " , , . Хотя катализаторы имеют формулу , оксид алюминия обычно содержит их; примеси. Например, оксид алюминия, обозначенный как -21, полученный от , имеет следующий анализ и является в высшей степени удовлетворительным для настоящего способа, как показано в последующем конкретном примере . , ; . , -21 . -21 .4ТАЛИСТ. -21 .4TALYST. Потери при прокаливании - - - 8,7 % Диоксид кремния - - - 0,1 % Оксид железа - - - - 0,1 % Оксид натрия - - - - 0,6 % Оксид алюминия - - - 90,5 % Желательно, чтобы поверхность катализатора находилась в тесном контакте с реакционная смесь. Поэтому предпочтительным является относительно небольшой размер частиц, имеющий большую поверхность по отношению к массе. - - - 8.7% - - - 0.1% - - - - 0.1 % - - - - 0.6% - - - 90.5% . , , 65 . Хотя предпочтительный размер частиц может варьироваться в зависимости от количества используемого катализатора, а также размера и типа используемого реактора, в обычных условиях предпочтительным является катализатор 70, имеющий размер частиц менее примерно меш. , 70 . В настоящем процессе оксид алюминия действует как настоящий катализатор. То есть процесс осуществляется и работает с количествами катализатора, которые обычно называют «каталитическими количествами». Таким образом, количество оксида алюминия, составляющее всего лишь около 0,5% по массе хлорированного хлордена, дало очень удовлетворительные результаты как в отношении увеличения выхода гептахлора, так и увеличения скорости реакции. И наоборот, можно использовать гораздо большие количества катализатора, такие как, например, количество, эквивалентное примерно 25% по массе хлорированного хлордена. , . , 75 " . " , , 0.5%, 80 . , , , , 25%, 85 . По-видимому, не существует максимального предела количества катализатора, который можно использовать; однако во избежание получения густой суспензии, с которой трудно справиться, а также в интересах экономии рекомендуется для удобства использовать оксид алюминия в количестве менее 10% по массе хлорденового реагента. 95 Поскольку желаемым основным продуктом является гептахлор, предпочтительно, чтобы для получения указанного основного продукта использовалось примерно стехиометрическое количество хлора по отношению к хлордену. Таким образом, оптимальное соотношение реагентов, а именно хлора и хлордена, составляет примерно 1 к 1 или примерно эквимолярное. Хотя можно использовать менее эквимолярное количество хлора в пересчете на хлорден, это неэкономично, 105 так как это приведет к неполной реакции хлордена, тем самым загрязняя продукт реагентом. ; , 90 , , 10% . 95 , . , , 1 1 . , 105 , . Использование больших избытков хлора нежелательно, поскольку оно приводит к расточительству хлора и, кроме того, может привести к образованию нежелательных побочных продуктов. Следует отметить, что количество хлора, введенного в реакционную камеру, не имеет решающего значения при условии, что реакция прекращается, когда в реакцию вступает примерно от 0,75 до примерно 1,25 мольных эквивалентов хлора на эквивалент элихлордена, хотя предпочтительно, чтобы вступали в реакцию по существу равные молярные пропорции. . 120 Реакционная смесь, например растворитель, хлорден, хлор и оксид алюминия, может быть добавлена вместе в любом порядке или последовательности. Один из методов состоит в том, чтобы растворить хлорден в растворителе, добавить оксид алюминия, а затем добавить хлор. Однако вариации этой процедуры являются удовлетворительными. 110 , . ) 0.75 1.25 . 120 , , , , , , . , ( . 125 . , , . Как говорилось ранее. каталитическое действие по настоящему изобретению протекает довольно быстро. Обычно для завершения реакции требуется не более часа, а обычно достаточно и пяти, даже меньшего времени. . re699,373 . , , , 5- . Под реакцией, прошедшей до завершения, подразумевается момент, в котором около моля хлора прореагировало с молем хлордена, или, если на моль хлордена присутствует менее одного моля, то момент, когда практически весь хлор отреагировал. Чрезмерное время реакции не вредно, особенно при использовании эквимолярных или меньших количеств хлора по отношению к хлордену. Хлордену в присутствии 50% избытка хлора давали возможность реагировать в течение длительного периода времени, а именно 3 часов, в присутствии катализатора на основе оксида алюминия, и все же был получен благоприятный и значительно повышенный выход гепталхлора. При высоких температурах нежелательно неоправданно продлевать время реакции, когда присутствуют большие избытки хлора, из-за возможности обратного взаимодействия между первоначально образовавшимся гептахлором и избытком хлора с образованием других, менее желательных продуктов. , , , . , . 50% , 3 . ,' , re26 , . Проследить реакцию и определить степень ее завершения несложно путем титрования аликвотных порций реакционной смеси по ходу реакции для определения количества содержащегося в ней непрореагировавшего хлора. ' . Максимальное ограничение температуры, по-видимому, является тем, которое обычно ограничивает каждую химическую реакцию, а именно той температурой, при которой реагенты или продукты разлагаются. В данном случае это около 160°С. Реакция также протекает при очень низких температурах, причем эффективные результаты достигаются при температурах примерно до -35°С, в зависимости от температуры замерзания используемого растворителя. , , . , 160 . -35' . . Подходящий температурный диапазон, в котором реакция протекает быстро без потемнения или других вредных эффектов, составляет от примерно 20°С до примерно 145°С. -- 20 . 145 . А. Предпочтительный диапазон, который является наиболее экономичным для использования с точки зрения расхода топлива, качества продукта и скорости реакции, составляет от около 15°С до около 45°С. . , , , l5 . 45 . В качестве примера общего способа, используемого в настоящем способе, хлорден растворяют в растворителе и к нему добавляют катализатор на основе оксида алюминия. Поддерживая эту смесь при желаемой температуре, в смесь при перемешивании вводят газообразный хлор. Молярный эквивалент хлора на основе хлордена обычно можно вводить с относительно высокой скоростью без каких-либо потерь хлора и без использования сосудов под давлением. Любой известный в данной области техники способ взаимодействия отмеренного количества хлора с жидким реагентом в данных условиях является удовлетворительным. Ход реакции можно проследить путем титрования аликвот смеси, как указано выше 70. Когда реакция завершена, катализатор можно удалить декантацией, фильтрованием или подобными способами; хлористый водород, любой избыток хлора и растворитель могут быть удалены из продукта любыми способами, известными в данной области техники, такими как промывка щелочью с последующей перегонкой, при желании, при пониженном давлении. Если и избыток хлора, и растворитель удаляют перегонкой, предпочтительно, чтобы удаление S0 осуществлялось при пониженном давлении, чтобы избежать длительных периодов реакции при повышенных температурах. , . , mixO0 . , , . . 70 . , , , ; , 75 , . , S0 . Альтернативно, хлор можно удалить путем отгонки инертным газом, таким как азот. Продукт, богатый компонентом гептахлора, можно использовать как таковой без дальнейшей обработки. Альтернативно гептахлор можно очистить перекристаллизацией из подходящего растворителя или хлориатографическим способом. Подходящими растворителями для очистки продукта гептахлора являются метанол, бутанол, пентан и гексан. Специалистам в данной области техники будут предложены другие подходящие растворители. 95 Чтобы более ясно понять настоящий каталитический процесс и лучше оценить его преимущества, следующие примеры представлены с целью иллюстрации, а не ограничения. В первых двух примерах для сравнительных целей показан процесс хлорирования хлордена в присутствии, а в третьем - в отсутствие катализатора. , . . , 90 . , , . . 95 , . . ПРИМЕР . 105. К 33,9 части хлордена, растворенного в 163 частях четыреххлористого углерода, добавляли 1,7 части (5 мас.% в расчете на хлорден) измельченного глинозема, высушенного в течение 24 часов при 1210°С. Газообразный 110 хлор, в количестве В перемешиваемую гетерогенную смесь барботировали 7,55 частей в течение примерно 20 минут, при этом указанную смесь поддерживали при температуре примерно 25°С. Утечку хлора из реакционного сосуда предотвращали с помощью ловушки из сухого льда, которая конденсировала и возвращала туда хлор. По существу, хлор не выходил из реакционного сосуда, что было определено титрованием щелочного раствора в ловушке, через которую должен был бы пройти весь выходящий хлор. Когда хлор был полностью добавлен, реакционную смесь перемешивали в течение 50 минут 125 при 25°С. К этому моменту реакция практически завершилась, о чем свидетельствует титрование аликвоты реакционной смеси на содержание хлора согласно известным йодометрическим методам. Реакционную смесь 13() 699,373 затем фильтровали для удаления катализатора и затем промывали 2% раствором гидроксида натрия, а затем водой. . 105 33.9 163 1.7 (5 .% ) 24 1210 . 110 , 7.55 20 , 25 (. . 120 . , 50 125 25' 0. , . 13() 699,373 2% . Растворитель (четыреххлористый углерод) выпаривали на паровой бане, удаляя его последние следы при пониженном давлении. Продукт был получен в количестве 36 частей, содержащих 621% гептахлора, а остальное представляло собой по существу чистый хлордан. Он полезен как очень сильный инсектицид без дополнительной обработки. - ( ) . 36 621% , . . Количество гептахлора в конечном продукте можно определить без его этиального выделения из него следующим методом, основанным на том, что один атом хлора в гептахлоре в условиях опыта реагирует с ацетатом серебра с образованием хлорида серебра, тогда как другие составляющие продукты Процент доступного хлорида = настоящий процесс инертен в этих условиях. , = . В 600 мл. стакан, 1,0 г. ацетата серебра растворяют в 200 мл. горячая 80% уксусная кислота. Добавляют точно взвешенную пробу примерно 1,0 грамма хлорированного продукта, накрывают стакан часовым стеклом и смесь осторожно кипятят на горячей плите в течение 3 часов. 600 . , 1.0 . 200 . 80% . 25 1.0 , 3 . После расщепления раствору дают 3() достичь комнатной температуры и затем фильтруют через предварительно взвешенную воронку из спеченного стекла; осадок промывают один раз несколькими мл уксусной кислоты, а затем 9,5% этанолом до тех пор, пока не будет количественно переведен в 35%. в воронку. Осадок сушат в печи (130°С) в течение часа и затем охлаждают в эксикаторе. Расчеты следующие: 40 (мас. ) (0,2474) мас. образца 1({ Поскольку в гептахлоре реагирует один хлор, то: , 3( ; . 9.5% 35 . (1300 .) . : 40 ('. ) (0.2474) . 1({ , : 35.457 Теоретически доступный хлорид в гептаэблоре = -- 1040 = 9,50%, 373,33 Процент доступного хлорида в образце = 9,r50. ПРИМЕР . 35.457 =-- 1040 = 9.50%, 373.33 = 9.r50 . Этот эксперимент идентичен примеру , за исключением того, что использовался катализатор на основе оксида алюминия, обозначенный как -21 от компании (анализ указан ранее). Размер ячеек этого катализатора был следующим: -21 ( ). : 4% = 100 20% = 100-1-50 420/ = 1-50--200 ДжС 29% = 200-32,5 5% = 325 Хлорированный продукт был получен в количестве 35 частей и содержал 50% иептахлора. 4% = 100 20% = 100-1-50 420/ = 1-50--200 29% = 200-32.5 5% = 325 35 50(% . Чтобы проиллюстрировать улучшенное влияние нашего катализатора на скорость и количество гепахлора, образующегося при хлорировании хлордена, процесс примера был точно воспроизведен, за исключением того, что катализатор был опущен. Пробу реакционной смеси отбирают через один час. Анализ показал, что в реакцию вступило лишь около трети хлора, а продукт на этой стадии содержал только 22,8% гелептаклора. Пробу реакционной смеси отбирают через 3 часа. , . . , ( 22.8% . 3 . х 100 при анализе. показало, что более половины хлора прореагировало и продукт на этой стадии содержал только 25,4% гептахлора. Пробу реакционной смеси отбирали через 5 часов. 100 . 25.4% . 5 . Анализ показал, что, хотя в реакцию вступило более 75% хлора, продукт содержал только 29,7,5% гептахлора. 80 Таким образом, очевидно, что использование катализатора на основе оксида алюминия направляет эту реакцию хлорирования на увеличение производства гептахлора и одновременно очень значительно увеличивает скорость. 85 Способ по настоящему изобретению выгоден тем, что он обеспечивает быстрый и гибкий метод хлорирования эблордена, приводящий к получению смеси продуктов реакции, гораздо более токсичной для насекомых, чем та, которая получается в результате некаталитического метода хлорирования. Кроме того, настоящий способ приводит к выходам гептахлора, которые достаточно велики, чтобы при желании можно было отделить и очистить этот основной токсичный компонент обычными способами. Нынешний процесс. поэтому. , 75% , 29.7.5%' . 80 , . 85 90 - . , , , 95 . . . легко поддается производству чистого гептахлора. ) токсичное хлорированное производное хлордлена. Он будет состоять из 100% гептахлора. В статье 699 373 отмечено, что, хотя гептахлор можно отделить и превратить в инсектициды в чистом виде, остальная часть хлорированного продукта состоит преимущественно из хлордана, который сам по себе является коммерческим инсектицидом, имеющим большую, хотя и меньшую ценность. чем у гептахлора. Следовательно, независимо от того, выделен гептахлор или нет, весь хлорированный продукт настоящего способа является ценным. . ) . 100 % 699,373 , , 6 , , . , , . Положительным результатом направления хлорирования хлордена на получение повышенного выхода гептахлора является повышение токсичности смеси продуктов. , . % Смертности Сравнение относительной токсичности гептахлора, хлордана и нонахлора, трех преобладающих компонентов хлорированного хлордена, иллюстрирует это очень ясно. % - , , , . Три вышеупомянутых соединения 20 были индивидуально растворены в дибазе (дезодорированном керосине) и нанесены в виде отмеренных капель на головные капсулы самцов и самок немецких тараканов. Уровни дозировок рассчитывались из расчета 26 микрограммов токсиканта на одно насекомое. 20 ( ) . 26 . Ниже представлена таблица полученных результатов: : % Смертность соединения и дозировка в микрограммах на насекомое Гептахлор 36 0,43 (0,86 1,72 Хлордан 0,86 1,72 3,44 6,88 Ноннахлор 0,86 46 1,72 3,44 6,88 Самцы № % 36 0.43 (0.86 1.72 0.86 1.72 3.44 6.88 0.86 46 1.72 3.44 6.88 . T7sed Нет. T7sed . 24 Часов. 48 Часов. ВЦед 70 2(0 100 1О) 25 46 83 100 2,0 0 10 10 20 98 0 17 Женщины 24 ч. 48 Часов. 24 . 48 . 70 2(0 100 1O) 25 46 83 100 2.0 0 10 10 20 98 0 17 24 . 48 . 13 37 15 40 63 3 30 40 В приведенной выше таблице процент смертности как самцов, так и самок тараканов отмечен после . 24 и 48 часовой период. Известно, и это подтверждается этими результатами, что самок тараканов убить труднее, чем самцов, и по этой причине испытания проводятся на 56 особях каждого пола индивидуально. Результаты показывают, что гептахлор в четыре раза токсичнее хлордана, а хлорданел гораздо более токсичен, чем нонахлор. Чтобы получить примерно такой же процент уничтожения самцов тараканов через 48 часов (а именно около 95%), требовалось в четыре раза больше хлордана, чем гептахлора (0,43 микрограмма гепахлора на 1,72 микрограмма хлордана). Аналогичным образом, чтобы получить такой же процент уничтожения 66 самок тараканов за 4 часа (а именно около 90%), требовалось в четыре раза больше хилордана, чем гептахлора (1,72 микрограмма гептаха) или 6,88 микрограмма хлордана. 13 37 15 40 63 3 30 40 , , . 24 48 . , , 56 . , . , 48 ( 95%), ' (0.43 1.72 ). 66 4R ( 90%), (1.72 ] 6.88 ). Большое превосходство гептахлора-70 над хлорданом и другими хлорированными продуктами хлордена, такими как нонахлор, с точки зрения токсичности хорошо известно и подтверждается многими исследователями. 70 . Гептахлор также превосходит хлордан-76 и т.п., поскольку, хотя он достаточно хлорирован, чтобы обеспечить благоприятную остаточную токсичность, он испаряется с достаточной скоростью, чтобы не оставлять токсичных остатков на пищевых продуктах в течение разумного периода после его применения. 76 , , . , 80 . В спецификации № 618432 описан и заявлен способ получения галогенированного органического соединения, который включает галогенирование (путем замещения или присоединения) присоединения Дильса-Альдера гексагалогенциклопентадиена с помощью а. сопряженный диолефин, который может представлять собой циклопентадиен, и полученный продукт реакции с 90 тА. . 618,432 86 ( ) . , , 90 . 63 74 3 63 74 3
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:05:39
: GB699373A-">
: :

699374-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB699374A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 699,374 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 19 июня, 1? 51. 699,374 19, 1? 51. № 14490/51. . 14490/51. Полная спецификация опубликована в ноябре. 4, 1953. . 4, 1953. Индекс при приемке: -Класс 7(), B2c3(::), B2c4(:), B2o3(::). :- 7(), B2c3(: : ), B2c4(: ), B2o3(: : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к охлаждению двигателей внутреннего сгорания. Я, САБОЛЧ БАИРРИШ, 767, Сармьенто, Буэнос-Айрес, Аргентина, аргентинского гражданства, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , ', 767, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к некоторым новым и полезным усовершенствованиям двигателей внутреннего сгорания с воздушным охлаждением и, более конкретно, относится к устройству улучшенных средств воздушного охлаждения двигателей внутреннего сгорания, которые не только обеспечивают высокоэффективное охлаждение цилиндра, но и обеспечивают также позволяют создать очень простую и экономичную конструкцию двигателей внутреннего сгорания с воздушным охлаждением. , , . В соответствии с настоящим изобретением предложен двигатель внутреннего сгорания с воздушным охлаждением, отличающийся тем, что всасывающий вентилятор или вентилятор, приводимый в действие коленчатым валом двигателя, расположен внутри или перед соответствующим отверстием в стенке картера и внутренней части. последний находится в непосредственном сообщении с замкнутым охлаждающим пространством, предусмотренным вокруг цилиндра. . À0 Согласно одному важному признаку изобретения, усовершенствованный двигатель внутреннего сгорания с воздушным охлаждением, упомянутый в предыдущем абзаце, дополнительно характеризуется тем, что ограниченное охлаждающее пространство, предусмотренное вокруг цилиндра двигателя, образовано рубашкой цилиндра, расположенной на определенном расстоянии. расстояние от стенки цилиндра и непосредственно соединено с картером двигателя или образует его часть, так что путь потока охлаждающего воздуха относительно короткий, а его охлаждающий эффект соответственно высок. À0 , , . Согласно другому признаку изобретения предложен улучшенный двигатель внутреннего сгорания с воздушным охлаждением, упомянутый в предыдущих абзацах, в котором упомянутое ограниченное пространство охлаждения, образованное [ 2181 между рубашкой цилиндра и стенкой цилиндра, разделено в продольном направлении 60 на ряд лопасти, которые, с одной стороны, представляют собой усиление для взаимной поддержки цилиндра и его рубашки, а с другой стороны действуют как охлаждающие ребра, обеспечивающие лучший эффект охлаждения. 55 В соответствии с еще одним признаком изобретения, упомянутый усовершенствованный двигатель внутреннего сгорания с воздушным охлаждением дополнительно отличается тем, что указанная рубашка цилиндра на его свободном конце образована 60 с уменьшенной горловиной, образующей воздухозаборное отверстие, которое устроено таким образом. что не только свободная концевая часть цилиндра эффективно охлаждается, но также предотвращается всасывание теплого воздуха, окружающего рубашку цилиндра 65, через охлаждающее пространство внутри указанной рубашки. , [ 2181 60 , . 55 , 60 , 65 . Согласно дополнительному признаку изобретения, упомянутый усовершенствованный двигатель внутреннего сгорания с воздушным охлаждением дополнительно отличается тем, что всасывающий вентилятор или вентилятор объединен с маховиком двигателя, с тем преимуществом, что конструкция двигателя 76 является более удобной. значительно упрощен. , , 76 . Еще одной целью изобретения является создание усовершенствованного двигателя внутреннего сгорания, отличающегося тем, что всасывающий вентилятор или вентилятор расположен в соответствующем отверстии стенки его картера и что этот картер непосредственно сообщается с внутренней частью кожуха. расположен вокруг его цилиндра так, чтобы обеспечить ограниченное пространство для охлаждения, через которое указанный вентилятор всасывает свежий воздух. , 85 . С учетом этих целей и преимущественных особенностей настоящее изобретение включает расположение, комбинацию и конструкцию деталей, которые будут описаны ниже со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором: Фиг.1 представляет собой схематический вид в горизонтальном разрезе двигателя внутреннего сгорания с усовершенствованное устройство воздушного охлаждения 95 согласно изобретению. Фиг.2 представляет собой вид в разрезе по линии 2-2 на фиг.1; Фигуры 3 и 4 представляют собой вид сбоку и вид спереди соответственно усовершенствованного двигателя согласно изобретению. , , , : 1 95 2 2--2 1; 3 4 , , . На этих фигурах одинаковые и соответствующие части обозначены одинаковыми ссылочными позициями. , . Как показано на прилагаемом чертеже, двигатель внутреннего сгорания, оснащенный усовершенствованным устройством воздушного охлаждения согласно изобретению, содержит обычный цилиндр 1. Поршень (не показан) этого цилиндра обычным образом соединен с коленчатым валом 2, детали которого также не показаны, поскольку они не составляют часть изобретения. Ссылочная позиция 3 обозначает картер, который согласно изобретению соединен с рубашкой 4 или образует ее часть, расположенную вокруг цилиндра 1 и на определенном расстоянии от внешней поверхности стенки цилиндра. , , , 1. ( ) 2, . 3 4 1 . Рубашка 4 ограничивает кольцевое пространство 5, а ее свободный конец образован уменьшенным мундштуком или воздухозаборником 6 (см. также фиг. 4). 4 5 6 ( 4). Кольцевое пространство 5 удобно разделено в продольном направлении лопатками 7 (фиг. 2) на ряд воздушных каналов, причем указанные лопатки действуют как ребра охлаждения и в то же время как элементы жесткости для взаимной поддержки цилиндра 1 и рубашки 4. 5 7 ( 2) , 1 4. Кольцевое пространство 5 находится в непосредственном сообщении с внутренней частью картера 3, и свежий воздух всасывается через указанное кольцевое пространство с помощью всасывающего вентилятора или вентилятора 8, установленного на коленчатом валу 2 и приводимого им в движение и расположенного внутри или перед соответствующим отверстие 9, предусмотренное в стенке картера (см. также рисунок 3). Вентилятор удобно совмещен с маховиком двигателя. 5 3 8 2 9 ( 3). . Как будет легко понять из прилагаемых чертежей, охлаждающий воздух всасывается вентилятором 8 через внутреннюю часть картера 3 и через кольцевое пространство 5, находящееся в непосредственном контакте с внешней поверхностью цилиндра 1 и с охлаждающим устройством. ребра 7, чтобы обеспечить эффективное охлаждение всего двигателя, причем эффект охлаждения значительно увеличивается за счет относительно короткого пути воздушного потока и того факта, что из-за уменьшенного воздухозаборника 6 предотвращается попадание теплого воздуха, окружающего рубашку 4. от попадания в кольцевое пространство -5. , 8 3 5 1 7 , ' 6 4 , -5. Следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается вариантом реализации, описанным (1 и показанным) только в качестве примера, но что в него могут быть внесены изменения и поправки для его применения к другим типам двигателей внутреннего сгорания. и что такие изменения и поправки следует рассматривать как входящие в объем изобретения, как ясно изложено в прилагаемых 70 пунктах формулы изобретения. ( ] , 6.5 . 70 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:05:41
: GB699374A-">
: :

699375-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB699375A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 699,375 'JИзобретатели: РОБЕРТ ХЕСКЕТ ПЕРДЕН , XilДата подачи Полная спецификация: 1 июля 1952 г. 699,375 ' : , : , 1952. Дата заявки: 3 июля 1951 г. № 1I '9,'Полная спецификация. Опубликовано: 4 ноября 1991 г. 5737/51 53. : 3, 1951 . 1I \ ' 9,' : 4, 19N 5737/51 53. Индекс при приемке: -Класс 122(), (15:16). : - 122(), (15: 16). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Средства управления приводными механизмами пневматических стеклоочистителей Мы, британская компания () , ранее известная как , Грейт-Кинг-стрит, Бирмингем, 19, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент и чтобы метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: - , () , , , 19, , , , , :- Настоящее изобретение относится к механизмам, работающим от сжатого воздуха и предназначенным для приведения в действие стеклоочистителей транспортных средств с качающимся рычагом, причем механизмы также относятся к типу, имеющему совмещенный с ним парковочный клапан. - , . Задачей изобретения является создание усовершенствованных средств управления подачей сжатого воздуха в механизм указанного типа. . Изобретение включает комбинацию подпружиненного регулирующего клапана подачи воздуха и рычага ручного управления, предназначенного для открытия указанного клапана, а также для приведения в действие стояночного клапана, при этом клапан подачи воздуха перемещается с помощью соответствующей пружины в закрытое положение. под управлением возвратно-поступательной части механизма. - - , , - . На прилагаемом чертеже показан в частичном разрезе (со снятой передней крышкой) приводной механизм стеклоочистителя общеизвестной формы, к которому применено изобретение. ( ) - , . На чертеже показано, что приводной механизм стеклоочистителя содержит пару соосных цилиндров и пару разнесенных по ним поршней (), скользящих в них, причем поршни соединены между собой стержнем , на котором образована или закреплена рейка , зацепляющаяся с шестерней через какое колебательное движение передается рычагу или рычагам стеклоочистителя. Сжатый воздух подается в камеру , расположенную между цилиндрами, попеременно подается оттуда в цилиндры и выпускается с помощью главного клапана известной формы, который приводится в действие коромыслом , причем последний нагружен пружиной , расположенной над центром. Коромысло приводится в действие автоматически с помощью толкателей, прикрепленных с возможностью регулировки к указанной штанге . Вместе с основным клапаном установлен стояночный клапан, который также имеет известную форму и имеет возможность поворотного перемещения. - , . - . . . o50 В одном положении парковочный клапан не работает. В другом положении он блокирует действие главного клапана и позволяет придать поршням дополнительное движение для перемещения рычага или рычагов стеклоочистителя за пределы нормального рабочего диапазона в беспрепятственную 55 (или так называемую) парковку. позиция. o50 . 2,'83 55 ( -) . В одном из способов применения настоящего изобретения к описанному выше механизму на входе в камеру расположен клапан подачи воздуха тарельчатого типа 60. Клапан нагружен пружиной и выполнен с возможностью взаимодействия с кольцевым седлом . Воздушный клапан может перемещаться в открытое положение под действием пружины , который может упираться одним концом 65 в плечо на штоке клапана и который на другом конце приспособлен для приведения в действие парковочного клапана посредством сегментная рейка на рычаге, включающем дополнительную рейку , прикрепленную к парковочному клапану. Рычаг 70 приводится в действие с помощью пальцевого рычага на внешнем конце шпинделя . Кроме того, шток воздушного клапана проходит внутрь по направлению к стержню , и в этом стержне имеется выемка , которая может зацепляться за шток. Выемка расположена таким образом, что указанный шток может входить в нее, позволяя воздушному клапану закрываться под действием пружины, когда поршни перемещаются воздухом в парковочное положение. , , 60 . , - . 65 , - . 70 . , . 75 . 8: 8: Устройство таково, что для приведения стеклоочистителя в действие пользователь перемещает рычаг в направлении открытия воздушного клапана. При этом стояночный клапан перемещается в нерабочее положение взаимодействующими 85 стойками , и стержень клапана выводится из паза . После этого механизм стеклоочистителя работает в обычном режиме. Для остановки механизма рычаг возвращается в исходное положение. Это приведет к освобождению воздушного клапана и перемещению стояночного клапана в рабочее положение. Но поскольку воздушный клапан еще не может закрыться (из-за препятствия со стороны стержня ), поршни продолжают двигаться до тех пор, пока не будет достигнуто парковочное положение. В этом положении на 95 градусов выемка на стержне располагается напротив штока воздушного клапана, что позволяет закрыть клапан пружиной, перекрывая таким образом подачу воздуха. . 85 , , . . . . ( ) . 95 , , . Однако изобретение не ограничивается описанным выше примером, поскольку оно может быть применено, по существу, таким же образом к другим формам механизмов привода стеклоочистителей указанного типа. , , 100 , ' 1_1" - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 18:05:43
: GB699375A-">
: :

699376-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 77%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB699376A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 699,376 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 21 июня 1951 г. 699,376 21, 1951. '- № 14798,51. '- . 14798,51. Режим подачи заявок в Италии, 7 июля 1950 года. 7, 1950. Полная спецификация опубликована в ноябре. 4, 1953. . 4, 1953. Индекс при приемке:-Класс 70, Е7. :- 70, E7. КОМПИЛЕТ.СПЕЦИФИКАЦИЯ . Усовершенствования, относящиеся к процессам склеивания резины с металлом и к изделиям, производимым с их помощью. Мы, . , общество с ограниченной ответственностью, учрежденное в соответствии с законодательством Италии, по адресу: Виале Абруцци, М[илан, Италия, 94, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы США был выдан патент, и метод, с помощью которого он должен быть реализован, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , . , , 94, , [, , , , , :- Настоящее изобретение относится к способам склеивания натурального или синтетического каучука с металлом и к изделиям, производимым с его помощью. , . До сих пор связь резины с металлом тщательно изучалась, и на ее основе возникло множество применений. . Среди них можно упомянуть, например, цельнолитые и амортизирующие шины для колес транспортных средств; различные типы амортизаторов и виброизоляторов; пневматические шины, армированные металлокордом, и резиновые приводные ремни; металлический корд или армированные проволокой резиновые трубки; резиновые футеровки для резервуаров, мельниц, валков и т.п. , , ; -; ; ; , , . Для этих применений требуется плотная адгезия между резиной и металлом, чтобы можно было получить полностью единое тело. Более того, на облигацию необходимо подать в суд, чтобы на нее не повлияли условия обслуживания. . . В то время как для некоторых применений может быть достаточно, чтобы соединение было устойчивым при комнатной температуре, для других необходима высокая степень устойчивости при более высоких температурах. Механические напряжения, которым подвергается соединение при использовании изделия, стремящиеся отсоединить резину от металла, могут быть слабыми или очень интенсивными и постоянными, или периодически или неравномерно меняющимися во времени, и это является одним из наиболее важных показанных преимуществ. резиной почти во всех металлорезиновых композиционных конструкциях является поглощение вибраций и гашение ударов или сотрясений, а это значит, что связь должна во всех случаях быть способной [Цена 218] Мр 7 "-)"', выдерживает воздействие вибрации и ударов. , . , , , , ' , [ 218] 7 "-) "', . Известные до сих пор способы склеивания 50 в различной степени отвечают этим требованиям, а также требованиям, касающимся практического и экономичного проведения этих процессов. 50 , . Среди известных процессов можно назвать 55 с использованием эбонита, квелизированных каучуков, хлоркаучуков. синтетические смолы, ди- и поливизоэванаты и некоторые каучукоподобные сополимеры. 60 Со многих точек зрения наилучшие результаты до сих пор были получены с помощью хорошо известного и широко используемого процесса, заключающегося в нанесении гальванического покрытия латуни удобным составом на металлическую часть, к которой должна быть прикреплена резина, определенного типа резиновых смесей. обладающий способностью приклеиваться непосредственно к латуни при вулканизации на нее. , 55 , , . , - - - . 60 , 65 , . Этот процесс сопряжен с рядом неудобств. Поэтому для его проведения необходимы сильно ядовитые химические вещества и большая и дорогая аппаратура. Состав гальванического слоя латуни необходимо тщательно контролировать 75, и даже в этом случае часто возникает значительное количество отходов. Однако основным недостатком является то, что состав резиновых смесей, которые можно использовать в этом процессе, ограничен определенными пределами. Кроме того, ударная вязкость соединения относительно низкая. . . 75 . , , 80 . . В результате обширных исследований в настоящее время открыт процесс, позволяющий связывать с железом, а также с другими 85 промышленными металлами вулканизуемые соединения натурального каучука и основных синтетических каучуков практически любого состава. Полученное при этом соединение демонстрирует значительную устойчивость к нагреву, статическим механическим напряжениям, периодическим напряжениям и ударам. Кроме того, это может быть выполнено безопасным, простым и недорогим способом и без использования веществ, которые вызывают раздражение или особенно ядовиты или которые трудно приготовить. , , 85 , , . 90 , , . , , 25p 25p 2 69,376 . , . Процесс включает в себя следующие этапы: 1) Нанесение на хорошо очищенный металл (т.е. после того, как металл освобожден от окалины, слоев оксидов и любых других загрязняющих веществ) тонкого слоя раствора, именуемого в дальнейшем «адгезивный слой», лишенный содержания каучука и со