патенты / 15355

693609-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB693609A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Инвентарь: ГАРРИ САПЕРШТЕЙН Дата подачи Полная спецификация Сентябрь. 5,1950. : . 5,1950. Дата подачи заявления сентябрь. 5,1949. . 5,1949. 693,609 № 5057/52. 693,609 . 5057/52. (Выделено из № 693 559). ( . 693,559). Полная спецификация опубликована 1 июля 1953 г. 1, 1953. Индекс при приемке - Классы 40(), A5c(6:7); и 116, П. - 40(), A5c(6: 7); 116, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к устройствам для предотвращения краж Мы, британская компания -- . , расположенная по адресу: 54, , , , ..2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: - , -- . , 54, , , , ..2, , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований. . в устройствах для предотвращения краж из витрин, витрин и т.п. (далее называемых окнами), в частности краж ценных вещей, таких как ювелирные изделия; и, более конкретно, относится к модификации схемы, описанной в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № , ( ), ; - . 22982/49 (Заводской № 693559). 22982/49 ( . 693,559). Согласно настоящему изобретению устройство для изложенной цели содержит платформу, полку или тому подобное, наклоняемую между положением демонстрации, в котором товары, поддерживаемые на нем, видны, и безопасным положением, в котором товары недоступны, и электрически управляемые средства, приспособленные для удержание упомянутой платформы, полки или т.п. в нормальном положении в демонстрационном положении и для автоматического вызова или разрешения их перемещения в безопасное положение при прерывании светового луча, предназначенного для экранирования указанной платформы. , , , , . В предпочтительном варианте осуществления изобретения платформа шарнирно установлена на переднем крае витрины или витринного прилавка или рядом с ним. Эта платформа обычно поддерживается в горизонтальном положении отображения с помощью защелки, состоящей из или альтернативно приспособленной для приведения в действие якорем обычно невозбуждаемого электромагнита. , . , . Возбуждение этого магнита контролируется детектирующими средствами, состоящими из системы световых лучей и фоточувствительных элементов. Такие системы сами по себе известны. - . . Эта система будет устроена так, чтобы эффективно экранировать передвижную платформу, на которой выставляются товары. В случае витрины обычно [/ 2181] необходимо защитить товар 50 от кражи с одного направления. -При прерывании светового луча; магнит, управляющий защелкой, приводится в действие для перемещения опоры с платформы, которая падает вокруг ее шарнира либо под действием силы тяжести, либо с помощью гирь или пружин, позволяя товарам, выставленным на ней, упасть в хранилище, недоступное из окна. . Это хранилище может содержать пространство или полость, которая 60 дополнительно защищена автоматически закрывающейся крышкой или ставнем, благодаря чему указанное пространство преобразуется в сейф или сейфовую комнату. . , [/ 2181 50 . - ; , 55 , . . 60 - . Одновременно с вышеуказанной операцией может сработать сигнализация, а в опущенном положении платформа может сработать с контактами, вызывающими замыкание. электромагнит должен быть отключен, чтобы не было непрерывного оттока тока 70 от источника энергии. Может быть предусмотрен выключатель для облегчения чистки окон, технического обслуживания и т.д. , , ' -' . 70 . - -, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 15:37:50
: GB693609A-">
: :

693610-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB693610A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: : № 7479/52. . 7479/52. Заявление подано в Швейцарии 1 ноября. 17, 1951. . 17, 1951. Полная спецификация опубликована: 1 июля 1953 г. : 1, 1953. Индекс при приемке: -Класс 132(), S19(b4a:d7). :- 132(), S19(b4a: d7). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в игрушках 1, ДЖОРДЖ ГЕРСО. ЛЬЮБЕЛ, проживающий по адресу Ист-Стрит, 308, Лос-Анджелес, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю об изобретении, о котором я молюсь, чтобы а. Патент может быть выдан мне, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: 1, . , 308, , , , , , . , , :- Предметом настоящего изобретения является игрушка, в которой на опорной плите жестко расположены две трубчатые стойки, верхние концы которых выполнены в виде подшипников, в которых с возможностью вращения установлен и закреплен на указанном валу горизонтальный вал. представляет собой стремя, на котором установлена гибкая фигура человека или животного, и в одной из двух трубчатых опор с возможностью перемещения в осевом направлении расположен стержень, находящийся под пружинящим действием, верхняя часть указанного стержня, проходит через верхний конец трубчатой стойки, выполненной в виде стойки, с которой зацепляется зубчатое колесо, установленное на валу, и предусмотрены средства для смещения стержня против действия действующей на него пружины и при этом образом, вращая вал вместе с фигуркой человека или животного. , , , , , , , , , , , , , , . Пример реализации предмета изобретения представлен на прилагаемых чертежах, из которых: , : на фиг. 1 - вид игрушки спереди; и фиг. 2 представляет собой вертикальный разрез части этой игрушки. . 1 ; . 2 . На опорной плите 1 жестко расположены две трубчатые стойки 2, верхние концы которых выполнены в виде подшипников 3, в которых с возможностью вращения установлен горизонтальный вал 4. 1 2, 3 4 . В одной трубчатой стойке 2 установлен аксиально-перемещаемый стержень 5, верхний конец которого выполнен в виде стойки 6. Опора 3 этой трубчатой стойки 2 имеет проход для стержня 5 или его стойки 6. Зубчатое колесо 7, установленное на валу 4, находится в зацеплении со рейкой 6. К нижнему концу стержня 5 прикреплен наконечник 8 [Цена 218] 693610 24 марта 1952 г. 2 5, 6. 3 2 5 6. 7, 4, 6. 5 8 [ 218] 693,610 24, 1952. на котором установлен толкатель 10, выступающий через прорезь 9 в трубчатой стойке 2. На стержне 5 50 жестко установлено кольцо 11, на которое действует один конец пружины сжатия 12, другой конец которого опирается на упор 13, образованный углублениями в трубчатой стойке 2. С помощью этой пружины сжатия 55 12 кольцо 11 и вместе с ним стержень прижимаются к верхнему предельному положению, при котором толкатель 10 упирается в верхний конец прорези 9 в трубчатой стойке 2. На валу 4 жестко, т. е. неповоротно, закреплены руки 14 60-й фигуры клоуна. К этим рукам 14 шарнирно прикреплены концы рычагов П-образного стремени 15, средняя часть которого установлена с возможностью вращения в грудной части 16 65 фигуры клоуна. Руки фигуры клоуна расположены на плечах П-образной штанги 15. С грудной части 16 фигуры клоуна свисают гибкие штанины 17, 70, на концах которых закреплены туфли 18. 10, 9 2, . 5 50 11 12, 13 2. 55 12, 11 , , 10 9 2. 4, 14 60 , .., , . 14 - 15, 16 65 . - 15. 16 17 70 18 . На валу 4 также жестко установлен рычаг 19, на котором установлен грузик 20. 4 19 20 . Когда толкатель 10, установленный на 75, на концевую часть 8 стержня 5 нажимается, стержень 5 тянется вниз, противодействуя действию пружины сжатия 12. 10 75 8 5 , 5 12. Рейка 6 при этом вращает зубчатое колесо 7 и, следовательно, вал 4. При повторном отпускании толкателя 80 10 пружина сжатия 12, воздействующая на кольцо 11, установленное на штоке 5, возвращает шток 5 в исходное положение. Таким образом, пружина сжатия 12 вибрирует, при этом вибрация 85 усиливается перемещаемыми массами, и здесь создается возвратно-поступательное вращение вала 4. За счет вращения вала 4 фигура клоуна, руки 14 которого жестко закреплены на валу 4, 90, раскачивается вокруг вала 4 и за счет попеременного вращательного движения вала 4 гибкая фигура клоуна выполняет самые яростные упражнения на растяжку «Димце ф;.93.'1 ф,0 до тех пор, пока движение не затихнет. 6 7 , , 4. 80 10 , 12, 11 5, 5 . 12 , 85 -- 4. 4, , 14 4, 90 4 , 4, " ;.93.'1 ,0 . Вместо фигурки клоуна может быть предусмотрена любая другая желаемая фигурка человека или животного. , . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 15:37:52
: GB693610A-">
: :

693611-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB693611A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 6933611 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации; 2 мая 1950 года. 6933611 ; 2, 1950. № 12161/49. . 12161/49. Заявление подано в Германии в октябре. . 1,
1948. 1948. Полные спецификации. Опубликовано: 1 июля 1953 г. : , 1953. Индекс при приемке: Класс 2(), C21b20, C3a7(a4: : : i2), C3(aI0e4: C5). :-- 2(), C21b20, C3a7(a4: : : i2), C3(aI0e4: C5). СПЕЦИФИКАЦИЯ . . Производство алкилениминных эфиров '0. С.693. 6 1 ПО указанию, данному в соответствии с разделом 17 (1), 94 , возбужденному от имени - , признанного в соответствии с законодательством Германии, ()- , 1estrLcu ПАТЕНТ ОФpICEi. 11Fakut(1 ,1 ; -721 1)1,56, 05 1:1-диметилэтилен иинин nwhliob1 , и означают гидроген или низкоолекулярные алкильные радикалы, в частности а: 13-алкиленимины с низкомолекулярными эфирами а:,Р-олефиновых мнонокарбоновых кислот и многоатомных спиртов. '0. .693. 6 1 17(1) 94 - &' , ()- , 1estrLcu . 11Fakut(1 ,1 ; -721 1)1,56, 05 1: 1- nwhliob1 , , , , : 13- , :,- - . Подходящими эфирами п-олефлюинной инонокарбоновой кислоты являются, например, эфиры кротоновой кислоты следующих соединений: :,- - , , , : этиленгликоль, пропиленгликоль, 1:3 и 1:4,-бутиленглиол, 1:6-лиэкзинтрииловый гликоль, дилидроксидиэтиловый эфир, дилтивдроксидиэтилсульфид, глицерин, 1:3:-хеантрилпентаэритрит или тому подобное. Вместо эфиров эротоновой кислоты можно также использовать сложные эфиры многоатомных кислот. следующее! : 1-олефинкарбоновые кислоты; акрил, кислота, иииетлякриловая кислота, ти-ги. кислота, :fidiiii1etlivylacrivlie - некротоновая кислота, 6-собиакд - кислота, цинаминовая кислота и т.п. , , 1:3and1 1: 4.-., 1: 6- , , , , 1:3: - . . ! : 1- ; , , , -. , :fidiiii1etlivylacrivlie - , -6 - ., ' . В качестве алкилениминов, помимо этиленового соединения, можно назвать 1:2-пропилениминит формулы Из 46 (--]уфилет-гииловый имнин формулы 04H9-. , iini1ie, 1:2propylenec 46 (--]. 04H9-. и другие 1:2-алкиленимины, которые, например, могут быть получены реакцией эфиров серной кислоты С-алкилэтаноламина с водными растворами гидроксидов щелочных металлов. 1:2- , 60 , - . В зависимости от реакционной способности двойных связей олефина 66 присоединение. происходит либо при комнатной температуре, либо при нагревании компонентов в течение сравнительно короткого или более длительного времени при повышенной температуре. В. В некоторых случаях применение растворителей или разбавителей может быть использовано в патентной спецификации. - 66 . , . . , 69: 69: Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации; 2 мая 1950 года. ; 2, 1950. № 12161/49. . 12161/49. -'4)% Заявление подано в Германии в октябре. 1, 1948. -'4)% . 1, 1948. Полная спецификация опубликована: 1 июля 1953 г. : , 1953. Индекс при приемке:-Класс. 2(), C2b20, C3a7(a4:::f2), C3(alo0e4:c5). :-. 2(), C2b20, C3a7(a4: : : f2), C3(alo0e4: c5). СОСТАВЛЕНИЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Производство алкилениминных эфиров Мы, ] и ) (, оба граждане Германии, оба из Франкфурта (М)-Хёклст, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , ] ) (, ()-, , , , :- Настоящее изобретение относится к производству алкилениминных эфиров. . Изобретение основано на наблюдении, что новые алкилениминные соединения могут быть получены реакцией присоединения алкилениминов общей формулы 3c, в которой , и R1 означают водород или низкомолекулярные алкильные радикалы, в частности : /-алкиленимины, с низкомолекулярными а:-олефиновыми эфирами монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов. 3c ,, . R1 , :/- , : - - . Подходит:. Сложные эфиры -олефиновой монокарбоновой кислоты представляют собой, например, эфиры кротоновой кислоты следующих соединений: :. - - , , : этиленгликоль, пропиленгликоль, 1:3 и 1:4-бутиленглиол, 1:6-гексаметиленгликоль, дигидроксидиэтиловый эфир, дилгидроксидиэтилсульфид, глицерин, 1:3:5-гексантриол, пентаэритрит или тому подобное. Вместо эфиров кротоновой кислоты можно также использовать сложные эфиры многоатомных спиртов со следующими: а: -олефинкарбоновыми кислотами; акриловая кислота, метакриловая кислота, тигликовая кислота, :. Диметилакриловая кислота, а-эянкротоновая кислота, сорбиновая кислота, -циансорбовая кислота, эннаминовая кислота или тому подобное. , , 1:3and 1: 4-, 1: 6- , , , , 1:3: 5-, . ]) : - ; , , , :. - , , - , . В качестве алкилениминов, помимо этиленимина, можно назвать пропиленимлин в соотношении 1:2 формулы CH2H>:2-бутиленимин формулы 2H5-. , , 1: 2propylene CH2H> :2- 2H5-. -0H2 2:3-бутиленимин формулы CE5--,. CH3 1:1-диметилэтиленимин формулы 46 3ca C13' CH2 -бутилэти]ен имин формулы O4H9--.. -0H2 2:3- CE5 - -,. CH3 1:1- 46 3ca C13' CH2 -] O4H9- -.. и другие 1:2-алкиленимины, которые, например, могут быть получены взаимодействием эфиров серной кислоты С-алкилэтаноламина с водными растворами гидроксидов щелочных металлов. - В зависимости от реакционной способности двойных олефиновых связей присоединение происходит либо при комнатной температуре, либо при нагревании компонентов в течение сравнительно короткого или более длительного времени при повышенной температуре. В некоторых случаях может оказаться выгодным применение растворителей или разбавителей. Часто целесообразно проводить реакцию присоединения с избытком алкиленимина, который одновременно служит разбавителем. Таким образом, реакция завершается быстрее, и избыток алкилиленимина можно легко восстановить перегонкой. 1: 2- , 60 , - . - . 2!, ' 3,611 . , , . , . В случае соединений с особенно медленной реакционной способностью использование катализаторов может оказаться полезным. Речь идет только о нейтральных или щелочных катализаторах, например, о солях металлов насыщенных или ненасыщенных карбоновых кислот, алкоголятах, таких как метилат натрия и этилат алюминия, а также оамиде. или т.п. , . , , , . . Согласно настоящему изобретению получают соединения с несколькими функциональными группами, которые соответствуют следующей общей формуле: : /12 ---<a3, где означает органический радикал валентности 2-4 включительно. который, когда каждая валентность удовлетворяется -011, дает многоатомный спирт, особенно для алллиатического углеводородного радикала, углеродная цепь которого может прерываться кислородом или серой, означает низкомолекулярный алифатный или аралифатический углеводородный радикал -2, и означают 30 атомов водорода или низкомолекулярных алкильных радикалов, а представляет собой целое число от 29 до 4. Наиболее интересными из этих соединений являются соединения с двумя функциональными группами, которые соответствуют формуле: 35 R4 , где , , R2, и имеют вышеуказанное значение. Особое значение имеют соединения, функциональные группы которых являются производными этилениина. /12 - --}<a3 2-4 . -011 , , , , , -2, , , 30 - 29 4. : 35 R4 , , R2, , , . 40 . Следующие соединения могут быть получены в соответствии с данным изобретением: Продукт, полученный конденсацией этиленимина с продуктом реакции 45 эротоновой кислоты и этиленгликоля, который соответствует следующей формуле: : 45 : -: - - ОН - СН2. --%-%--0oCH2- -? 1 на "%' 173 -.3. Соответствующими соединениями в приведенной выше формуле являются, например, C2-- 2-. -: - - - CH2. --%-%--0oCH2- -? 1 "%' 173 -.3, , C2-- 2- , ,. на которую входящая группа заменила ---C1H2---. ---C1H2---. } ---:-C11,-]--, -]--.--. --, C4Il2--CIt2----C1o-- или --, -----; соответствующие соединения, в которых в приведенной выше формуле группа ' >-CC1H-C1-'0-Q0u-"-заменена, например, на (SE2 (c112 >---C0-0 -, , - (- CH2 ] >-C1-C1---- [ >--'-.-- 0-0-_. } --- :-C11,-]--, -]--.---. - -, C4Il2--CIt2----C1o--- --.,------; - ' >-CC1H-C1-'0-Q0u - " - , (SE2 (c112 >- --C0-0-, , - (- CH2 ] >-C1-C1---- [ >--'- .-- 0-0-_. - >----{ - или (-- , f603,il1 6,93,611 , [ >--CH2--OCH2 C6H.1 Соединения с 3 или 4 функциональными группами – это производные соответственно из глицерина = C1t2-----0OH, 1:3:5-гексантриол= --C11 -----CH2----:, и пентаэритрила = 0e2- OH2- //CH2- CH2- Алкилениминовые эфиры, получаемые в соответствии с данным изобретением, представляют собой по большей части маслянистые соединения, которые легко растворимы почти во всех растворителях. Удивительно, что, несмотря на лабильное алкилениминное кольцо, они обладают высокой стабильностью, о чем свидетельствует, например, 15 тот факт, что их можно нагревать до 200°С без химических изменений. - >----{ - (-- , f603,il1 6.93,611 , [ >--CH2--OCH2 C6H.1 3 4 = C1t2-----0OH, 1: 3: 5-= --C11 -----CH2----:, = 0e2- OH2- //CH2- cH2 - . , , 15 200' . . Новые алкилиминовые эфиры могут быть использованы для различных целей, например, в текстильной, пластмассовой и лаковой промышленности. , , , 20 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны по весу: , : ПРИМЕР, 1. , 1. 198 частей эфира бис-акриловой кислоты-1:3-бутил-26 енгликоля (приготовленного из 2 молекулярных пропорций хлорангидрида акриловой кислоты и 1 молекулярной пропорции бутиленгликоля 1:3) медленно вводят в 100 частей этиленимина при 30-кратном перемешивании. . Охлаждая ледяной водой, следят за тем, чтобы тепло реакции отводилось. Всему оставляют при комнатной температуре на 24 часа и затем получают сложный эфир бис-13-этилиминопропионовой кислоты-1:3-бутиленгликоля, полученный с количественным выходом и соответствующий следующей формуле: 198 - -1: 3-- 26 ( 2 1 1:3butylene ) 100 , 30 . , . 24 , , -13- -1:3- , : л'::-. '- ----- ---- -' -" UH3 перегоняют при пониженном давлении. Кипит при 153 С. при 0G.1 мм. давление. '::-. '- ----- ---- -' -" UH3 . 153 . 0G.1 . . Соединение легко растворяется в воде и обычных растворителях. . ПРИМЕР 2. 2. I98 частей эфира этиленгликоля бискротоновой кислоты (полученного из 2 молекулярных частей кротоновой кислоты и 1 молекулярной части этиленгликоля) и частей этиленимина тщательно смешивают. Температура повышается почти до точки кипения. Как только температура начинает падать, смесь нагревают при 100 0С в течение 24 Часов. I98 ( 2 1 ) . 50 . , 100 0. 24 . За исключением небольшой части, этиленимин подвергся реакции присоединения с эфиром кротоновой кислоты. Получен сложный эфир этиленгликоля бис--этилиминомасляной кислоты, который соответствует следующей формуле: , . -- , : кипит при температуре от 150 до 160°С под давлением 0,5 мм. 150' 160 . 0.5 . ПРИМЕР 3. 3. 452 части бискротоновой кислоты-1: эфир 4-бутиленгликоля (полученный из 2 молекулярных пропорций кротоновой кислоты и 1 молекулярной пропорции 1:4-бутиленгликоля) и 258 частей этиленимина тщательно смешивают. Добавляют 2 части метилата натрия и все нагревают с обратным холодильником при 7,5°С в течение 48 часов на водяной бане. С помощью подходящего закрывающего устройства угольная кислота воздуха исключается из реакционной смеси. Нагревание на водяной бане прекращают 75, когда навеска смешивается с водой до прозрачного раствора. По достижении этой точки избыток этиленимина отгоняют и образовавшийся эфир этиленимина перегоняют при пониженном давлении. Эфир 1:4-бутиленгликоля бис-П-этилиминомасляной кислоты формулы 1 - 0H---0,2-OH2---- -,, O3 1 1 - 1 - - '("(,) 1,1 1 : 9: -, 1 -1T-OFGH2 r_ -CH2- '131 2 1J.1i7 H3 перегоняется между 162-; при давлении 0,2°С его получают с почти количественным выходом в виде жидкости, которая окрашивается и кристаллизуется при длительном стоянии, кристаллизация может быть ускорена болезнью. . 452 -1: 4- ( 2 , 1 1:4- ) 258 . 2 7.50 . 48 -. . - 75 . 80 . -- 1:4- 1 - 0H---0,2-OH2---- -, , O3 1 1 - 1 - - '("(,) 1,1 1 : 9: -, 1 -1T-OFGH2 r_ -CH2- '131 2 1J.1i7 H3 162- .; .5_ . 0.2 . ; - , , (. введение кристалла (,. (,. - 4. - 4. При перемешивании и этиленимин-арп 4,6 вливают 296 частей кротоната левцерола (приготовлено 1 молекулярная часть глиерола и 3 молекулярные части ). Всему дают возможность загореть в течение 15–24 ч при комнатной температуре, а затем этливленимин перегоняют. 4.,; 296 ,,. ( 1 3 ). 15 24 .(..; o1Y. Повторный триэтлjvlf,пиминовый эфир );(,(] CH2 1 '-00-0-OR_. , );(,(] CH2 1 '-00-0-OR_. 11 1 1 0-0- OR2-, 1 7-0H-CH2-"--"2 ' 1 OH3 ., почти бесцветная маслянистая жидкость, которая смешивается с водой до жидкого раствора и который может быть перегнан при температуре 0,1°С при 20°С-210°С. 11 1 1 0-0- OR2-, 1 7-0H-CH2-"--"2 ' 1 OH3 ., (-- .; 0.1 . 20W .-210- . вышло примечательное разложение. . ПРИМЕР 99 частей бискротоновой кислоты, литиена, левеола этерии (1 6,3 части 1, мим нагревают в течение 49 часов)- . 99 ,, ( 6.3 1, 49tiourq;)- . "(.111sioll), если (.)олиевая жесткая 30 -ель. Тестовая навеска, отобранная затем из смеси, легко растворяется в воде до образования молочной мути. Отбракованный избыток пропиленазина отделяют выпариванием при пониженном давлении 3,5°С и слабожелтый сырой продукт перегоняют под давлением. достаточное сокращение пресс-ресурса. 1)-(0-пиопилеимин 1)(, по формуле ,' 1 - 3 ' 1 1 1 - - - CH2 - - CH3 - 6 кипит горит 14W (. - и 14,1 С. "(.111sioll (.) 30 -. , - . -,] 3,5 . . 1)-(0- 1)(, ,' 1 - 3 ' 1 1 1 - - - CH2 - - CH3 - 6 14W (. - 14.1 . ниже 0,1. гвозди. давление. Это составляет ти. 0.1. . . . (Бесцветное маслянистое соединение, которое легко растворяется на холоде. Даже слабо читая, водный. Сортировка. губа оннибаллада отделяется плохо в форме синицы, масло масло но. масляное охлаждение растворяет а-аин до ушного раствора. Примечательно, что реакция водного раствора, как и всех этих соединений, является слабощелочной. ( , . ,, . . ; . -, - (.1ear . , , , . не щелочной по отношению к плиффиалеину D1ICID01. D1ICID01 . ПРИМЕР 24.2) части диэтилентоната получают (] - этерификацией 65-8: и , острое илитилил)lfelvIiiiixedwill12! ) 1) иры этилвлеии ' и все я, нагретые в течение -4 лет при 70°С. Уэлл. 24.2) , (] - 65- 8: , )lfelvIiiixedwill12! ) 1) ' , '-4 70--- . . реакция ..; (не получится -, а не . подходящее закрывающее устройство 11 м.; должно быть предоставлено - предотвращение. 9 1,1) ) ) от . ввести в реакционную смесь. W1jeD взятая пробная порция всплывает смесь ; растворим в холодной воде или разбавленной соляной кислоте 65 до прозрачного масла (. реакция присоединения этиленазина ; промывается). Избыток (если этлеимин восстанавливают перегонкой. Фактическое значение fo11111111.1 70 9R2 - - - 0H2 1'.- 1 (31T, 6 3 3H3 7. Производство алкилениминных эфиров проводят, по существу, так, как описано в любом из примеров -6 здесь. 35 8. Новые алкилениминные эфиры следующей общей формулы (бледно-желтое масло) получают с превосходным выходом и в очень чистом состоянии. ..; ( -, , . - 11m.; - . 9 1,1) ) ) . . W1jeD ; 65 (. - ,; . ( . fo11111111.1 70 9R2 - - - 0H2 1 '.- 1 (31T, 6 3 3H3 7. 6 . 35 8. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 15:37:53
: GB693611A-">
: :

693612-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB693612A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - - - - - - - - СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕМНА 693,6 12 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 8, 1949. 693,6 12 : . 8, 1949. №№ 20592/49 и 20593/49. . 20592/49 20593/49. Заявление подано во Франции в августе. 6, 1948. . 6, 1948. Заявление подано во Франции 1 ноября. 30, 1948, Полная спецификация опубликована: 1 июля 1953 г. . 30, 1948, : , 1953. Индекс при приемке: - Классы (), D1, G47-D1; и 22, Д1. :- (), D1, G47-D1; 22, D1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования процесса улучшения качества шлаков и шлаков Мы, , & , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Франции, по адресу: 84, , Париж, Франция, настоящим заявляем о сути этого изобретения и в каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано и установлено в следующем положении: При производстве чугунов, сталей и, в более общем смысле, металлов, а также металлов и/или металлоидных сплавов, как это действует до настоящего времени, состав и другие характеристики шлака определяются характеристиками получаемой продукции и имеющимся исходным сырьем; шлак считается побочным продуктом, и обычно достаточно рассмотреть возможность его наилучшего использования (балласт, производство цемента, шлаковой ваты и пемзы и т. д.), но шлаки или окалины редко квалифицируются как таковые для работ, которые делают их весьма желательными. ; или там, где их состав позволяет использовать их по назначению, необходимое количество шлака или шлака меньше имеющегося производства. , , & , , 84, , , , , : -, , / , , ; , (, , ), ; 2t5 , . Против. . впоследствии такие материалы продаются по низкой цене или даже часть их выбрасывается и теряется, как это обычно происходит со шлаками и шлаками сталелитейных и электротермических заводов. , , . Однако кремнезем, глинозем и известь, присутствующие в шлаках, являются компонентами кукурузных масс, которые весьма желательны в промышленности. , , . Целью настоящего изобретения является создание способа, посредством которого шлаки или окалины, содержащие оксид алюминия, превращаются в ценные продукты, из которых можно легко извлечь оксид алюминия. . Еще одной целью является создание комбинации стадий для преобразования шлака вне аппарата, в котором он производится, в продукт, имеющий заданный химический состав и/или другие характеристики, отличные от характеристик исходного шлака, полученного в металлургическом производстве. устройство и такое, чтобы шлак или окалина превращались в продукт, из которого можно было бы извлечь глинозем с повышенным выходом по сравнению с тем, который можно было бы предположить для исходного шлака. , / 2/8] . Способ настоящего изобретения включает улучшение шлаков, содержащих кремнезем, глинозем и известь, с целью сделать их пригодными для извлечения глинозема с хорошим выходом, что заключается в добавлении к расплавленному шлаку оксида железа или дополнительных агентов, способных вступать в реакцию друг с другом. или на компоненты шлака с образованием в расплавленной массе оксида железа, способного фиксировать свободный кремнезем или вытеснять кремнезем. в сочетании с оксидом алюминия 65 и/или известью в таких условиях, что масса остается в расплавленном состоянии, и дополнительно вызывая медленное охлаждение полученной таким образом расплавленной массы. , 60 . 65 / , . В этом описании и прилагаемых 70 формулах изобретения термин «шлак» предназначен для обозначения шлаков, полученных одновременно с чугуном в доменных печах, а также других шлаков или шлаков, полученных при проведении любого металлургического процесса. 76 Термин «дополнительный агент», используемый в описании и формуле изобретения, следует истолковывать в самом широком смысле. Он предназначен для перекрытия газового котла. 70 , " " - . 76 " " . . предварительно нагретая или нет, вдувается в 80 жидкую массу для соединения в ней определенных элементов, а также твердых или расплавленных веществ, способных соединяться с элементами в расплавленном шлаке с образованием нового соединения для облегчения экстракции 85 глинозема. Они также могут включать несколько материалов, способных взаимно комбинироваться или выделяющих тепло веществ, приспособленных для сжигания в расплавленной массе с выделением тепла с целью создания эффектов, способствующих выделению оксида алюминия. , 80 , 85 . - 90 , . 0693,612 В сверхглиноземистых шлаках, получаемых при производстве сверхэвтектических чугунов и из которых предлагается извлекать глинозем, желательно, чтобы как можно больше глинозема сочеталось в виде растворимых алюминатов кальция, т.е. моноалюминат кальция (.) и триалитинат пентакальция (38A1o0,5CaO), за исключением геленита, который представляет собой дикальцийкремнеалиминат (.. .,.2CaOi, из которого оксид алюминия не может быть извлечен известными способами растворения. 0693,612 - - , . - (. ) (38A1o0.5CaO), - (.. .,.2CaOi . Согласно данному изобретению в шлаках, содержащих глинозем, известь и кремнезем, особенно в сверхглиноземистых шлаках, как указано выше, доля алюмина, способного быть извлечена в виде растворимых алюминатов кальция, может быть увеличена путем введения оксидов железа, способных фиксировать свободные кремнезема или вытеснения кремнезема в сочетании с оксидом алюминия и известью в указанные шлаки, тем самым снижая долю нерастворимых силикоалюминатов, в которых оксид алюминия связан и непригоден для использования. , , , - , , , silico26 . В результате наших работ существенно увеличена доля извлекаемого глинозема за счет добавления закиси железа () даже в небольших количествах (менее 10%' к шлаку. Установлено восстановительное действие оксида железа на ион [SiO4]4, который является кислотным ионом дикальцийсиликата и геленита, по реакции [,]'-+ 2FeO-+[]'-+ Fe2O .. , () ( 10%' . [SiO4]4which - , [,]'-+ 2FeO-+[]'-+ Fe2O.. Закись железа может вводиться в виде прокатной окалины, обожженной или необожженной, или в виде руды, прошедшей при необходимости обжиг в слабовосстановительной среде и даже в присутствии восстановителя для превращения оксида железа в оксид, в котором преобладает , в измельченном или порошкообразном состоянии, нагретом или нет, или даже в жидком состоянии, в пропорции, которая не обязательно должна превышать 10 процентов: , , , , , , 10 : такое добавление приводит к увеличению выхода оксида алюминия, часто в значительной степени, за счет снижения доли оксида алюминия, связанного с гелленитом. , , . Согласно этому изобретению экстраглиноземистый шлак обрабатывают прокатными прокатными прокатами или другими оксидами, в которых железо присутствует преимущественно в двухвалентном состоянии, причем количество таких оксидов, которые следует использовать, тем больше, чем больше весовое соотношение между содержанием кремнезема и содержанием извести в шлак выше. Однако, когда для предполагаемой цели требуется или желательно получить самораспыляющийся шлак, содержание оксида железа должно быть ограничено значением, которое, выраженное в процентах от общего веса шлака, представляет собой цифру, меньшую, чем в 4 раза превышающую соотношение между массой () и в шлаке, поскольку оксид железа восстанавливает ион []', который представляет собой кислотный радикал дикальцийсиликата. , , . , , , , 4 () ., []'- - . компонент, который вызывает самоизмельчение шлака в результате его перевода из состояния / в состояние , при этом самоизмельчение шлака предотвращается за счет более высокого содержания оксида железа. - / , , . Окалина прокатного стана подается либо насыпью в шлак, либо предпочтительно путем непрерывного добавления в струю шлака на выходе из печи. В обоих случаях реакцию и гомогенизацию можно стимулировать путем смешивания в соответствии с известным способом 8(1), например, протыканием шестом, перемешиванием и т.п. 76 . , 8(1 , . Синилярным образом. оксид железа. Фе:,. . . :,. инай тоже трудоустроиться. . Обычно дополнительные агенты объединяют один или несколько выделяющих тепло элементов, способных выделять достаточно жидкости, до массы, чтобы поддерживать ее в жидком состоянии, а в некоторых случаях повышают ее температуру. Тепло может выделяться либо за счет реакции одного или нескольких дополнительных агентов с элементами шлака. или путем взаимодействия дополнительных агентов, или путем. реакция в соответствующем газе с одним или несколькими дополнительными агентами или одним или несколькими элементами шлака. 86 ) , . . , . 95 . Горючие тепловыделяющие элементы могут быть выбраны из широкого класса. , - . их примерами являются сульфид кальция, ксульфид железа. карбил кальция 100о кремний. алюминийЛминиу. Яиглесиу11, карбТон. , . carbile100o . . Iaiglesiu11, . водород или углеводороды. Если дополнительные агенты, необходимые для получения желаемой композиции, не способны выделять тепло или выделять только недостаточное количество тепла, то, конечно, удобно предварительно нагреть указанные агенты до температуры, которая может быть такой же высокой или даже высокой; выше, чем температура шлака, причем способ предварительного нагрева не имеет значения: 110 Вообще говоря, дополнительные агенты предпочтительно использовать в гранулированной, а иногда и в порошкообразной форме; их можно использовать при обычной температуре, нагреть или даже расплавить. 115 Обычно получаемые шлаки или окалины обычно имеют высокую вязкость и никогда не бывают совершенно однородными. При выборе дополнительных агентов необходимо учитывать количество тепла, которое может быть передано тепловыделяющими элементами и из группы элементов, которые с теоретической точки зрения способны обеспечить тот же химический состав в конце процесса. В процессе работы предпочтение 125 будет отдано ввиду лучшей гомогенизации тем, которые приспособлены для подачи достаточного количества тепла для придания большей текучести массе. 106 , ; , : 110 ; , . 115 ) , . , 120 - , , 125 . А. Быстрая гомогенизация расплавленного 180 шлака выводится с противоположного конца, при этом сопла для продувки газа для поддержания горения расположены там вблизи дна или по бокам указанного резервуара, чтобы разделить газ на довольно большое количество 70 струй. . 180 , 70 . Дополнительные агенты могут подаваться в желоб, ковш или любой подходящий сосуд, который при необходимости может быть теплоизолирован. Обрабатывающий сосуд может быть стационарным или передвижным, с подогревом или без подогрева; он может принять форму удлиненного желоба с входным отверстием на конце и выходным отверстием на противоположном конце. - . 75 , ; . или форму роторного или стационарного миксера 80. 80 . Целью настоящего изобретения является очень простое и дешевое производство улучшенных шлаков, из которых можно легко извлечь оксид алюминия, из исходного шлака, состояние которого может сильно отличаться от состояния желаемого продукта. , . В некоторых случаях химический состав, определенный в результате анализа, показывающего процентное содержание каждого элементарного компонента конечного продукта, не будет единственной характеристикой, которую следует учитывать. Известно, что свойства некоторых материалов, в частности расплавленных смесей, содержащих в качестве основных компонентов кремнезем, глинозем и известь, в значительной степени зависят от условий, в которых такие материалы были получены. В частности, скорость охлаждения. играет важную роль там, где предполагается извлечение глинозема из сверхглиноземистых шлаков. Следовательно, обработка в соответствии с данным изобретением сопровождается медленным охлаждением расплавленной массы. 105 С целью иллюстрации способа согласно данному изобретению теперь будут даны несколько примеров его осуществления на практике, при этом подразумевается, что примеры не имеют ограничивающего характера. , . , , 95 , . , . 100 - . , . 105 , , 110 . ПРИМЕР 1. 1. Обработка глиноземистого шлака для извлечения из него глинозема путем добавления оксида железа. 115 Следующие данные иллюстрируют результаты, которые могут быть получены. . . 115 { . Из одного выпуска шлака были отобраны три пробы следующего состава: 120 SiO2 18,3о А:), -. ....29,8% 3,5. /%' .0% Следы 0,4%' 125 К первому образцу было добавлено 3% прокатной окалины, в которой железо в основной пропорции присутствовало в двухвалентном состоянии. Второй образец, оставшийся без массы, может быть быстро и полностью получен путем добавления одного или нескольких элементов, таких как марганец, титан, натрий, калий, барий или кальций либо в металлической форме, либо в виде оксидов, сульфидов. , : 120 SiO2 18.3o :), -. ....29.8% 3.5. /%' .0% 0.4%' 125 , 3% . , , , , , , . галогениды или более сложные соединения, причем указанные элементы способны действовать по меньшей мере с одним элементом, уже присутствующим в расплавленном шлаке, увеличивая скорости реакций внутри расплавленной массы и играя роль флюсов для снижения вязкости. , , o10 . Подвод тепла, необходимый для сжижения твердых добавок, можно получить: : а) по прегетино. дополнительные агенты до температуры, которая может быть такой же высокой или выше температуры шлака или шлака; б) из самого шлака, где шлак имеет достаточно высокую температуру и! или содержит достаточно скрытой теплоты, чтобы обеспечить растворение и/или сочетание дополнительного агента или агентов; в) за счет теплоты реакции, выделяемой дополнительными агентами, соединяющимися со шлаком. элементы, например, окисляющиеся за счет оксидов, присутствующих в шлаке; г) путем вдува в шлак, содержащий окисляемые вещества естественным путем или после их добавления, осушенный или перекисленный воздух или даже промышленно чистый кислород (так, газы могут быть холодными или предварительно нагретыми); д) путем введения в шлак как тепловыделяющих элементов, так и либо оксидов для поддержания его горения, либо газов, способных поддерживать горение, как указано выше. ) . ; ) ! / ; ) ad26 . , ; ) , (, ); ) . е) внешним нагревом, осуществляемым любым известным способом; внешний нагрев, как правило, имеет тот недостаток, что он является дорогостоящим, и от него часто можно отказаться, используя другие средства, перечисленные выше; ж) путем комбинирования нескольких средств, как указано выше. ) ; , ; ) . В жидкую массу желательно вдувать обычный воздух или воздух, в той или иной степени перекисленный, вплоть до технически чистого кислорода, не только из-за тепла, которое при этом может выделиться непосредственно внутри массы при сгорании тепловыделяющих элементов, но и из-за того, что из-за перемешивающего действия, вызванного продувкой, а также из-за барботирования диоксида серы, образующегося за счет серы и сульфидов в шлаке. Стадию продувки следует осуществлять таким образом, чтобы газ, поддерживающий горение, распределялся в шлаке, т.е. путем подачи указанного газа через множество отверстий, чтобы обеспечить широкую контактную поверхность; продувку можно производить в сосуде соответствующей формы, в который подается шлак, например, на его конце, при этом обрабатываемый 693,612 изменяется, а третий также подается с 3 процентами прокатной окалины. - , - , sul56 . , .. , , ; ' , 693,612 3 . Процедура охлаждения была абсолютно одинаковой для трех образцов. Выходы экстрагируемого оксида алюминия были следующими: 5 1-й образец с 3% окалины Тестовый образец (без изменений) 3-й образец с 3% окалины Каустическое соотношение /,3 Процент растворимого оксида алюминия Увеличение выхода растворимого оксида алюминия составило около 12 процентов. . : 5 1st 3% () 3rd 3% / ,3 12 . Аналогичным образом мы обнаружили, что содержание растворимого оксида алюминия достигало 75%. 75%. после добавления 11% , что соответствует небольшому избытку более одного моля на моль глинозема), к обычному доменному шлаку следующего состава: 11% ) - : СиО. . Al26O Разное 30% 15% 48% и дает выход экстрагируемого глинозема всего 20%. Al26O 30% 15% 48% 20%. Если к такому шлаку добавить 36% , т.е. по существу один моль на моль общего кремнезема, то более 80% оксида алюминия можно растворить путем обработки концентрированным натронным щелоком, имеющим крепость 45 B6. :36% , .. , , 80% 45 B6. ПРИМЕР 2. 2. Добавление тепловыделяющих элементов в шлак для увеличения выхода растворимого глинозема из глиноземистого шлака. - . Как указано в предыдущем примере. . оксид железа , добавляемый в глиноземистый шлак, увеличивает долю глинозема, который можно из него извлечь. Если температура шлака недостаточна для добавления оксида железа без внешнего нагрева, может оказаться желательным с целью получения лучшей гомогенности массы получить указанный оксид путем добавления сульфида железа . который затем сжигается с помощью холодного или предварительно нагретого вещества, способного поддерживать горение, например обычного или более или менее перекисленного воздуха. Произведенное таким образом сжигание дает оксид железа и диоксид серы при повышении температуры шлака примерно на 1-50°С для добавления , что соответствует примерно 2%. оксида железа , при этом энергичное перемешивание qжидкой массы вызывается поддержанием горения. выдуваемого газа и выделения диоксида серы. . , . , . ) 1-50 . ., 2 . , -. . ) может быть также добавлен так, чтобы действовать как окислитель одновременно с пиритом, играющим роль топлива. ) . Сульфид кальция, содержащийся в шлаке, по реакции окисляется за счет кислорода, поставляемого гипсом. -65 , . +:3-й }4-)4SO. + 4GaO, которая является эндотермической реакцией и поддерживается за счет тепла, выделяющегося при окислении 70 или сульфида железа, за счет кислорода, поставляемого гипсом, и кислорода в продуваемом воздухе, в зависимости от реакции. +:3th }4 -) 4SO. + 4GaO 70 , , . , +4CaSO, + 0AR>> + 4CaO + Fe1O. , +4CaSO, + 0AR>> + 4CaO + Fe1O. После того как все количество сульфида кальция в шлаке и добавленном пирите сгорело, массе дают остыть как можно медленнее и получают результаты, подобные указанным в примере 1. 80 ПРИМЕР 3. - 76 , , 1 . 80 3. Превращение обычных шлаков в экстраглиноземистые шлаки, пригодные для извлечения глинозема. ' . Дальнейшее применение настоящего изобретения 85 имеет своей целью корректировку состава шлака даже в значительной степени ввиду различных целей, представляющих большой коммерческий интерес, и включает производство. начиная. материалы, особенно подходящие для извлечения из них оксида алюминия. 85 , , . . . Так, обычный доменный шлак, содержащий примерно от 301 до 40% кремнезема, составляет от 5 до 1,5%. алонина и от 40 до 50% извести можно обработать в соответствии с настоящим изобретением добавлением глинозема и известняка, чтобы получить следующий2 состав: - , 301 40%1/ , 5 1.5>'. 40 50% ,,2 : Кремнеземная глиноземная известь 8-22% 0 - 20-44:/ 48-58%, что соответствует экстраглиноземистым доменным шлакам, пригодным для извлечения глинозема. 8-22% 0 - 20--44:/ 48-58% - . Если процесс осуществляется простым добавлением извести и боксита, на практике необходимо нагревать дополнительные агенты до температуры расплавленного шлака, который необходимо изменить. Чтобы избежать такой трудности. он мог бы подумать 0 1,77 1,77 84,5% 1,77 90,2 693,612 1. Способ улучшения шлаков, содержащих кремнезем, глинозем и известь, с целью сделать их пригодными для извлечения глинозема с хорошим выходом, заключающийся в добавлении к расплавленному 60 шлаку оксида железа или дополнительных агентов, способных вступать в реакцию друг с другом или с компонентами. шлака с образованием в расплавленной массе оксида железа, способного фиксировать свободный кремнезем или вытеснять кремнезем, связанный с оксидом алюминия и/или известью, в таких условиях, что масса остается в расплавленном состоянии, и вызывать медленное охлаждение полученной таким образом расплавленной массы. simplyv105 , . . 0 1.77 1.77 84.5% 1.77 90.2 693,612 1. , 60 / , . 2.
Способ по п.170, в котором дополнительные агенты содержат тепловыделяющее вещество, способное окисляться за счет других дополнительных агентов с выделением тепла или которое сжигается путем продувания промышленного 75 чистого или разбавленного кислорода. 1 70 - 75 . 3.
Способ по п.2, в котором дополнительные агенты дополнительно содержат оксид алюминия и/или известь в необходимых количествах. повысился. 2 / . . 80 4. Способ по п.1, в котором дополнительные агенты содержат оксид железа, например, в форме окалины прокатного стана. 80 4. 1 , . Способ по п.185, в котором дополнительные агенты содержат оксид железа Fe304. 1 85 Fe304. 6. Способ по п.2, в котором дополнительные агенты содержат сульфид железа, например, в форме 90 пирита. 6. 2 , 90 . 7. Способ по п.2, в котором дополнительные агенты включают смесь сульфата кальция и сульфида железа. 95 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором количество железосодержащего агента рассчитывают таким образом, что доля в конечном продукте, выраженная в процентах от общей массы шлака, составляет цифру ниже 4. умноженное на массовое соотношение между содержанием извести и содержанием кремнезема в шлаке. 7. 2 . 95 8. , , 4 ' . 9. Способ улучшения шлаков 105 с целью сделать их пригодными для извлечения глинозема с хорошим выходом, по существу, как описано здесь (1. 9. ) 105 (1. 10. Улучшенные шлаки, полученные способом по любому из пп.110 с 1 по 9. 10. 110 1 9. ., & ., & 72. Чансери Лейн, Лондон, WC2, дипломированные патентные поверенные. ., & ., & 72. , , ..2, . поставлять известь путем сжигания сульфида кальция. всегда присутствует в металлургических шлаках, но когда это необходимо для достижения намеченной цели, этот шлак имеет очень высокое содержание серы. . , , . В способе по настоящему изобретению состав шлака может быть изменен без какого-либо очень большого постороннего подвода тепла за счет использования тепловыделяющих элементов, добавляемых в шлак, как указано в примере 2. , , , 2. Мы можем, например, использовать гипс, который окисляет сульфид кальция в известь с выделением диоксида серы, а смесь пирита и гипса, которая под действием продуваемого воздуха или кислорода окисляется до извести, оксида железа и диоксида серы. , , , , , . Например, для получения при l15(0" . l15(0" . тонна шлака, содержащая около 16. %: 16. %: 25. % 850. ' 8,% кремнезема, глинозема, извести, оксида железа 215 и хорошо подходит для извлечения глинозема, мы могли бы начать с обычного шлака при 1500°С, содержащего 38% кремнезема, 12% глинозема и 48% извести. 25. % 850. ' 8.% 215 , , 1500 ., 38,% , 12% 48%, . В 440 кг. В первичный шлак ввели приведенное ниже примерное количество дополнительных добавок, предварительно нагретых до температуры порядка 500°С: 440 . , , 500,' ,.: кг 270 кг кг 30(} кг известь боксит пирит гипс Подвод тепла, необходимый для текучести массы, был получен барботированием через нее около 50 кубических метров кислорода, так что на этом этапе было собрано 90 кубических метров диоксида серы. 270 30(} 50 , 90 . При содержании оксида железа менее 8%. Было желательно, чтобы не препятствовать самоизмельчению шлака, снижение количества пирита компенсировали предварительным нагревом дополнительных агентов до более высокой температуры перед смешиванием указанных агентов со шлаком. 8%. , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что наша цель такова: Лимингтон-Спа: Напечатано для канцелярии Ее Величества издательством . - 1953 г. . , ] : : ' , .-1953. Опубликовано в Патентном ведомстве, 25, , Лондон, ..2, копии которого получить невозможно. , 25, , , ..2, ' . 693,6123 693,6123
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 15:37:55
: GB693612A-">
: :

693613-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB693613A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 693,6 13 ) Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: сентябрь. 27, 1949. 693,6 13 ) : . 27, 1949. № 24822/49. . 24822/49. Заявление подано в Германии в октябре. . 1,
1948. 1948. Полная спецификация опубликована: 1 июля 1953 г. : 1, 1953. Индекс при приемке: -Класс 40(), К1х3б. :- 40(), K1h3b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся схем телефонных установок, использующих селекторный или автоматический режим работы, для передачи сигналов переменным током в диапазоне речевых частот. Мы, & AKTIENGE5SELLSCHAFT, немецкая компания, расположенная в Сименсштадте, Берлин, Германия, и 4, Мюнхен 2, Германия, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , & AKTIENGE5SELLSCHAFT, , , , , 4, 2, , , :- Настоящее изобретение относится к телефонным установкам, в которых используется селекторное управление и передача сигналов переменным током в голосовом диапазоне частот. . Для предотвращения нежелательного или недопустимого влияния на приемную аппаратуру в установках, работающих со звуковочастотной сигнализацией, речью, имитирующей сигналы, речевые провода в некоторых известных конструкциях прерываются или закорачиваются в точке перед передатчиками звуковой частоты. во время установления соединения и переключаются только после завершения соединения речевым или другим сигналом, отправленным обратно. Это обеспечивает хорошую защиту от мешающих влияний (защита речи), но имеет тот недостаток, что переключение зависит от обратного сигнала, и речь, например, для целей тестирования, невозможна на каждой фазе развития соединения. - , - - . ( ) - , , . Если речевые провода остаются включенными во время построения соединения, то защита речи, необходимая для предотвращения мешающих воздействий, может быть обеспечена, например, путем передачи префиксного сигнала заданной длины или частоты до фактического управляющего сигнала. Однако при таком расположении возможно, что токи речи или сигналов, поступающие в точку, предусмотренную для преобразования сигналов, например на вход линии выбора звуковой частоты, от лежащей перед ней аппаратуры, могут непосредственно достигать рассматриваемый участок линии. , , , . , , - , . Настоящее изобретение имеет целью 45 обеспечить в установках с коммутацией речевых проводов надежную защиту от нежелательного прямого управления звуковой частотой со стороны предшествующего устройства. Это достигается путем выделения приемному устройству 5i0 на входящем конце линии средства переключения, которое после приема сигнала заданной частоты отправляет обратно на другой конец линии сигнал управления, который приводит